JPS5824505A - 殺虫剤組成物 - Google Patents
殺虫剤組成物Info
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- JPS5824505A JPS5824505A JP12346381A JP12346381A JPS5824505A JP S5824505 A JPS5824505 A JP S5824505A JP 12346381 A JP12346381 A JP 12346381A JP 12346381 A JP12346381 A JP 12346381A JP S5824505 A JPS5824505 A JP S5824505A
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は特定のオキサジアゾリン化合物および特定の有
機リン系化合物を含有する殺虫剤組成物に関するもので
ある。
機リン系化合物を含有する殺虫剤組成物に関するもので
ある。
オキサジアゾリン化合物が、殺虫、殺ダニ、殺線虫効果
を有することは周知である(特開昭j/−10/91/
号公報)、また、2−メトキシ−亭−(J−メトキシフ
ェニル) −i、s、q−オキナシアゾリン−3−オン
が稲栽培における害虫であるツマグロヨコバイに対して
高い殺虫効果を有することが知られている(特開昭j番
−!りtOS号公報)。
を有することは周知である(特開昭j/−10/91/
号公報)、また、2−メトキシ−亭−(J−メトキシフ
ェニル) −i、s、q−オキナシアゾリン−3−オン
が稲栽培における害虫であるツマグロヨコバイに対して
高い殺虫効果を有することが知られている(特開昭j番
−!りtOS号公報)。
しかしながら、本発明者等の検討によnば。
1−メトキシ−ター(コーメトキシフェニル)−/、j
、亭−オキサジアゾリン−!−オンは、特に、トビイロ
ウンカ、セジ霞ウンカ、ヒメトビウンカ等のウンカ類に
対する殺虫効果が未だ不十分で多った・ 本発明者擲は、かかる点に留意して鋭意検討した結果、
コーメトキシーw−(J−メトキシフェニル) −i、
3.*−オキサジアゾリン−5−することを知得し1本
発l11t−完成するに到った。
、亭−オキサジアゾリン−!−オンは、特に、トビイロ
ウンカ、セジ霞ウンカ、ヒメトビウンカ等のウンカ類に
対する殺虫効果が未だ不十分で多った・ 本発明者擲は、かかる点に留意して鋭意検討した結果、
コーメトキシーw−(J−メトキシフェニル) −i、
3.*−オキサジアゾリン−5−することを知得し1本
発l11t−完成するに到った。
すなわち、本発明の要旨は、コーメトキシー亭−(コー
メトキシフェニル) −/、J、41−オキサジアゾリ
ン−!−オンおよびジアルキルチオ基tたはジアルキル
オキシ基を有する有機リン系化合物を含有することを特
徴とする殺虫剤組成物に存する。
メトキシフェニル) −/、J、41−オキサジアゾリ
ン−!−オンおよびジアルキルチオ基tたはジアルキル
オキシ基を有する有機リン系化合物を含有することを特
徴とする殺虫剤組成物に存する。
以下1本発明を説明する忙1本発明の殺虫剤組成物(以
下「本発明組成物」という)の第1成分は、J−メトキ
シ−亭−(J−メトキシフェニル)−’eJ*ダーオキ
サジアゾリンー!−オン(以下「化合゛物ム」という)
であり、前述のように殺虫効果を有する。
下「本発明組成物」という)の第1成分は、J−メトキ
シ−亭−(J−メトキシフェニル)−’eJ*ダーオキ
サジアゾリンー!−オン(以下「化合゛物ム」という)
であり、前述のように殺虫効果を有する。
iた1本発明組成物の第2成分は、ジアルキルチオ基壇
たはジアルキルオキシ基、を有する有機リン系化合物で
あり1周知の種々のものが使用できる。異体的には1例
えば、8,1.1−)リオエート(x勝F)、$−(メ
チルチオ)フェニル ジブ−ビルホスフェート(Pr@
pak*s)、0・ / 一エテル8.8−ジグロピル ホスホ賞ジテオエート、
参−にトa)フェニル ジプロピルホスフェ−)、I、
II−ジー1−プロピル N−1−プロピル ホスホ−
アミドジチオネート(I)、8.8−ジー鳳−プ・チル
N−n−プロピル ホスホロア2ドチオエートアルキ
ル 8.11−ジー墓−プロビル N −m−プロピル
ホスホロアミドトリチオニー)[)、 S、S−ジー
1−ブチル N−1−プロピル ホスホロアミドトリチ
オエート(ト)、0.0−ジ−ミープロピル ドーn−
プ四ピル ホスホ四アミデート、0.0−ジー1−ブチ
ル N−プロピル ホスホロア2ドチオエート等が挙げ
られる。好ましくは、DIF、II?、Propmph
@s I I s I s Iおよび■、特に好ましく
は、DIF、IIIPおよびPropaph*−が挙げ
も詐る。
たはジアルキルオキシ基、を有する有機リン系化合物で
あり1周知の種々のものが使用できる。異体的には1例
えば、8,1.1−)リオエート(x勝F)、$−(メ
チルチオ)フェニル ジブ−ビルホスフェート(Pr@
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参−にトa)フェニル ジプロピルホスフェ−)、I、
II−ジー1−プロピル N−1−プロピル ホスホ−
アミドジチオネート(I)、8.8−ジー鳳−プ・チル
N−n−プロピル ホスホロア2ドチオエートアルキ
ル 8.11−ジー墓−プロビル N −m−プロピル
ホスホロアミドトリチオニー)[)、 S、S−ジー
1−ブチル N−1−プロピル ホスホロアミドトリチ
オエート(ト)、0.0−ジ−ミープロピル ドーn−
プ四ピル ホスホ四アミデート、0.0−ジー1−ブチ
ル N−プロピル ホスホロア2ドチオエート等が挙げ
られる。好ましくは、DIF、II?、Propmph
@s I I s I s Iおよび■、特に好ましく
は、DIF、IIIPおよびPropaph*−が挙げ
も詐る。
本発明組成物の第1成分は、それ単独でもウンカII岬
に対しある程度の殺虫効果を示すが未だ不十分である。
に対しある程度の殺虫効果を示すが未だ不十分である。
tた。第コ成分は、化合物により殺虫効果の程度は異な
り、はとんど殺與効#− 果を示さないものからある程度の殺虫効果を示すもOま
であるが、いずnもそn単独では十分な殺虫効果とはい
えない。ところが、これら1がみ2られるのである・ 本発明組成物のこの様な相−効果は、トビイロウンカ、
セジロウン力、ヒメトビウンカ岬のウンカ類、その他、
ニカメイチュウやアズキゾウムシ等の昆虫に対して顕著
で″ある。これ忙対し、化合物ムが殺虫効果と同様に殺
ダニ効果を示すことが報告されているKもかかわらず、
後述の比較例に示すように、ナ2ハダニに対して乗 本発明組成物は相鋪効果を示さなかった。仁のことは1
本発明組成物の効果は昆虫に対して特有の現象と思われ
る。
り、はとんど殺與効#− 果を示さないものからある程度の殺虫効果を示すもOま
であるが、いずnもそn単独では十分な殺虫効果とはい
えない。ところが、これら1がみ2られるのである・ 本発明組成物のこの様な相−効果は、トビイロウンカ、
セジロウン力、ヒメトビウンカ岬のウンカ類、その他、
ニカメイチュウやアズキゾウムシ等の昆虫に対して顕著
で″ある。これ忙対し、化合物ムが殺虫効果と同様に殺
ダニ効果を示すことが報告されているKもかかわらず、
後述の比較例に示すように、ナ2ハダニに対して乗 本発明組成物は相鋪効果を示さなかった。仁のことは1
本発明組成物の効果は昆虫に対して特有の現象と思われ
る。
本発v41ili1成物において、上記第1成分および
第1成分の使用割合は、通常、第1成分1重量gK対し
て第1成分aコ〜!重量部、好ましくは、a!〜−重量
部の範囲から選ばれる。
第1成分の使用割合は、通常、第1成分1重量gK対し
て第1成分aコ〜!重量部、好ましくは、a!〜−重量
部の範囲から選ばれる。
本発明組成物は、上記第1成分および第1成分の他に、
アセトン、メチルアルコール等の液浸透剤等の公知の種
々の添加剤を含んでいてもよい。
アセトン、メチルアルコール等の液浸透剤等の公知の種
々の添加剤を含んでいてもよい。
本発明組成物の使用形態は特に限定されるものではない
が、通常、乳剤、粉剤、水利剤、粒剤等の形で使用さn
る。特に、乳剤、粉剤の形で使用するのが好ましい赫 本発明組成物の施用量は、使用形態によって異なるが、
通常、有効成分として、20〜コ00f//Da 、好
ましく#i!0〜/コO7710m の範超かも選ばれ
る。特に、乳剤の場合はj0〜10f/10* 、粉剤
の場合は60〜/ J 011/10*の範囲から選ば
れる。
が、通常、乳剤、粉剤、水利剤、粒剤等の形で使用さn
る。特に、乳剤、粉剤の形で使用するのが好ましい赫 本発明組成物の施用量は、使用形態によって異なるが、
通常、有効成分として、20〜コ00f//Da 、好
ましく#i!0〜/コO7710m の範超かも選ばれ
る。特に、乳剤の場合はj0〜10f/10* 、粉剤
の場合は60〜/ J 011/10*の範囲から選ば
れる。
かくして得らnる本発明組成物は、昆虫、特に、稲栽培
における重要害虫であるウンカ類に対し、極めて優f’
L危殺虫効果を示すのである・以下、実施例を挙げて更
に本発明を具体的に説明する。
における重要害虫であるウンカ類に対し、極めて優f’
L危殺虫効果を示すのである・以下、実施例を挙げて更
に本発明を具体的に説明する。
製剤例1
化合物ムJi7ダをアセトンj−に溶解し、これに1ツ
ルポール”soo!rX(商品名:東邦化学工業製、界
面活性剤)の100 ppm液デ3−を加え、化合物ム
の200ppm*t−得た。
ルポール”soo!rX(商品名:東邦化学工業製、界
面活性剤)の100 ppm液デ3−を加え、化合物ム
の200ppm*t−得た。
製剤例コ
化合物A10ダおよびDIFlolipをアセトンjs
gK溶解し、とnにツルポールJOOIXのJoopν
鵬液をデjm加え、化合物ムとf)CFの組成液(混合
比/:/)のJ 00 ppm液を得友・ 製剤例J 化合物ムI重量部、DEF/重量部及びタレーyt’3
11量部とを乳鉢にて均一に混合粉砕して平均粒径約3
0μの粉剤を得た。
gK溶解し、とnにツルポールJOOIXのJoopν
鵬液をデjm加え、化合物ムとf)CFの組成液(混合
比/:/)のJ 00 ppm液を得友・ 製剤例J 化合物ムI重量部、DEF/重量部及びタレーyt’3
11量部とを乳鉢にて均一に混合粉砕して平均粒径約3
0μの粉剤を得た。
実施例1
トビイロウンカの絡合幼虫10頭を、直径JG、高さ/
1cI11のガラス円筒に稲の苗と共に入n、−〇メツ
シュの金網で蓋をし友。次いで、ガラス円筒内部に製剤
例1またはコに準じて調製し*i!/に示す成分を含有
する薬液(2!rdlt−噴霧し、J#時間後O死虫率
を測定した。この試験IJ回繰ヤ返し、その平均死虫率
を表/に示した。
1cI11のガラス円筒に稲の苗と共に入n、−〇メツ
シュの金網で蓋をし友。次いで、ガラス円筒内部に製剤
例1またはコに準じて調製し*i!/に示す成分を含有
する薬液(2!rdlt−噴霧し、J#時間後O死虫率
を測定した。この試験IJ回繰ヤ返し、その平均死虫率
を表/に示した。
表 l
実施例コ
ニカメイチュウの絡合幼虫!頭を、製剤例1ま友は−で
調製した表2に示す成分を含有する薬液中で30秒間浸
漬処理した。この幼虫を、前記と同じ薬液中で/分間浸
漬後風乾した稲の芽出しを約コO木入っているシャーレ
(l[径ajcs、高さ1Jcts)にスれ、コク時間
後の死生率を測定した。この試験t−ダ回繰り返し、そ
の平均死去率を表JK示した。
調製した表2に示す成分を含有する薬液中で30秒間浸
漬処理した。この幼虫を、前記と同じ薬液中で/分間浸
漬後風乾した稲の芽出しを約コO木入っているシャーレ
(l[径ajcs、高さ1Jcts)にスれ、コク時間
後の死生率を測定した。この試験t−ダ回繰り返し、そ
の平均死去率を表JK示した。
表 1
実施例3
アズキゾウムシの成虫1084を、直径J1?lI、高
さ/33のガラス円筒に入れ、コ。メツシュの金鋼で蓋
をした0次いで、ガラス円筒内部に製剤例1ま九はコに
準じて調製しt表、7に示す成分を含有する薬液Q!−
を噴霧し、コク時間後の死生率を測定した。この試験t
−−回繰り返し、その平均死去率を表3に示し友。
さ/33のガラス円筒に入れ、コ。メツシュの金鋼で蓋
をした0次いで、ガラス円筒内部に製剤例1ま九はコに
準じて調製しt表、7に示す成分を含有する薬液Q!−
を噴霧し、コク時間後の死生率を測定した。この試験t
−−回繰り返し、その平均死去率を表3に示し友。
表 3
比較例1
インゲンの葉に接種したナミハダニ約30頭を、製剤例
/1fI−は2に準じて調製し皮表亭に示す成分を含有
する薬液中Ky秒間葉ごと浸漬した。浸漬後、*が枯れ
ないように水の入った試験管に挿し、2参時間vkK実
体顕微鏡の下で生死1m察して死生率を測定した。この
試験を一回繰シ返し、その平均死去率をfJaに示した
。
/1fI−は2に準じて調製し皮表亭に示す成分を含有
する薬液中Ky秒間葉ごと浸漬した。浸漬後、*が枯れ
ないように水の入った試験管に挿し、2参時間vkK実
体顕微鏡の下で生死1m察して死生率を測定した。この
試験を一回繰シ返し、その平均死去率をfJaに示した
。
実施例亭
トビイロウンカの雌成虫10頭を、直径J 3 。
高さJi7cmの金銅円筒(20メツシユ)に3葉期の
稲の苗と共に入れ几、こnに製剤例3に準じて調製し友
表3に示す成分を含有する粉剤200ダ(ダに#/ /
Daの施用量に相当)を散布し、2時間後およびIり時
間の死生率を測定した。この試験t−e回繰り返し、そ
の平均死去率を表3に示した。
稲の苗と共に入れ几、こnに製剤例3に準じて調製し友
表3に示す成分を含有する粉剤200ダ(ダに#/ /
Daの施用量に相当)を散布し、2時間後およびIり時
間の死生率を測定した。この試験t−e回繰り返し、そ
の平均死去率を表3に示した。
表 3
出願人 三菱化成工業株式会社
C2か l 石
Claims (1)
- (1)2−メトキシ−参−(J−メトキシフエニy )
−7J、亭−オキサジアゾリン−!−オンおよびジア
ルキルチオ基t7tはジアルキルオキシ基を有する有機
リン系化合物を含有することを特徴とする殺虫剤組成物
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12346381A JPS5824505A (ja) | 1981-08-06 | 1981-08-06 | 殺虫剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12346381A JPS5824505A (ja) | 1981-08-06 | 1981-08-06 | 殺虫剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5824505A true JPS5824505A (ja) | 1983-02-14 |
Family
ID=14861247
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12346381A Pending JPS5824505A (ja) | 1981-08-06 | 1981-08-06 | 殺虫剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5824505A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4562062A (en) * | 1983-06-10 | 1985-12-31 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Insecticidal composition comprising synergistic combinations of 3-(2-methoxyphenyl)-5-methoxy-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one and pyrethroid type compounds |
-
1981
- 1981-08-06 JP JP12346381A patent/JPS5824505A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4562062A (en) * | 1983-06-10 | 1985-12-31 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Insecticidal composition comprising synergistic combinations of 3-(2-methoxyphenyl)-5-methoxy-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one and pyrethroid type compounds |
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