JPS5826801A - こん虫誘引剤 - Google Patents
こん虫誘引剤Info
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- JPS5826801A JPS5826801A JP57132916A JP13291682A JPS5826801A JP S5826801 A JPS5826801 A JP S5826801A JP 57132916 A JP57132916 A JP 57132916A JP 13291682 A JP13291682 A JP 13291682A JP S5826801 A JPS5826801 A JP S5826801A
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- pinene
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- 241001513419 Trypodendron Species 0.000 claims 1
- NMVPEQXCMGEDNH-TZVUEUGBSA-N ceftazidime pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C([O-])=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC(C)(C)C(O)=O)C=2N=C(N)SC=2)CC=1C[N+]1=CC=CC=C1 NMVPEQXCMGEDNH-TZVUEUGBSA-N 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
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- 241001513405 Trypodendron lineatum Species 0.000 abstract description 2
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- 241000545593 Scolytinae Species 0.000 abstract 1
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N49/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds containing the group, wherein m+n>=1, both X together may also mean —Y— or a direct carbon-to-carbon bond, and the carbon atoms marked with an asterisk are not part of any ring system other than that which may be formed by the atoms X, the carbon atoms in square brackets being part of any acyclic or cyclic structure, or the group, wherein A means a carbon atom or Y, n>=0, and not more than one of these carbon atoms being a member of the same ring system, e.g. juvenile insect hormones or mimics thereof
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- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は樹木害虫甲虫である Trypodendro
nl ineatum に対しすぐれた誘引効果を有
する新規な物質の組合せに関する。
nl ineatum に対しすぐれた誘引効果を有
する新規な物質の組合せに関する。
Trypodendron lineatumのフxo
モンはリネアチン、すなわち3.3.7− )ジメチル
−2,9−ジオキサトリシクロ[3,3,10)ノナン
である。ヨーロッパ特許出願第23793号は、リネア
チンの誘引効果はエタノールおよび多分のα−ピネンの
添加によって改良できることを述べている。
モンはリネアチン、すなわち3.3.7− )ジメチル
−2,9−ジオキサトリシクロ[3,3,10)ノナン
である。ヨーロッパ特許出願第23793号は、リネア
チンの誘引効果はエタノールおよび多分のα−ピネンの
添加によって改良できることを述べている。
驚くべきことに、今やリネアチンの誘引効果は、もしそ
れをメチルブチノールすなわち2−メチル−3−ブテン
−2−オールおよび/またはアミチノールスナわちE−
2−メチル−6−メチレン73.7−オクタジエン−2
−オールおよび/またはイブスジエノールおよび所望に
よりα−ピネンおよび/またはエタ7ノールと組合わせ
て使用することにより、相当に高められ、そしてその活
性期間を延長することができることが発見された。メチ
ルブチノール、アミチノールおよびイブスジエノール成
分はそのまま、または任意の所望の組成物としてリネア
チンと組合せることができる。
れをメチルブチノールすなわち2−メチル−3−ブテン
−2−オールおよび/またはアミチノールスナわちE−
2−メチル−6−メチレン73.7−オクタジエン−2
−オールおよび/またはイブスジエノールおよび所望に
よりα−ピネンおよび/またはエタ7ノールと組合わせ
て使用することにより、相当に高められ、そしてその活
性期間を延長することができることが発見された。メチ
ルブチノール、アミチノールおよびイブスジエノール成
分はそのまま、または任意の所望の組成物としてリネア
チンと組合せることができる。
従って本発明は、リネアチンと、メチルブチノールおよ
び/またはアミチノールおよび/またはイブスジエノー
ルと、所望によりα−ピネンおよび/またはエタノール
を含む物質の組合せ、およびそれをTrypodenc
lron lineatum の誘引に用いることに
関する。
び/またはアミチノールおよび/またはイブスジエノー
ルと、所望によりα−ピネンおよび/またはエタノール
を含む物質の組合せ、およびそれをTrypodenc
lron lineatum の誘引に用いることに
関する。
本発明による組合せ中のリネアチンのアミチノールまた
はイブスジエノールに対する重量比は約1:1ないし1
:20であり、リネ゛アチンのメチルブチノールに対す
る比は約1:200ないしl:s’oooである。もし
混合物がエタノールを含有すると、リネアチンのエタノ
ールに対する比は約1=50ないし1:500である。
はイブスジエノールに対する重量比は約1:1ないし1
:20であり、リネ゛アチンのメチルブチノールに対す
る比は約1:200ないしl:s’oooである。もし
混合物がエタノールを含有すると、リネアチンのエタノ
ールに対する比は約1=50ないし1:500である。
α−ピネンの比は、混合物の重量の0ないし20%であ
る。
る。
典型的な組合せ(重量部)は次のとおりである。
1) リネアチン 1部アミチノール
1部 2) リネアチン 1部イブスジエノー
ル 10部 3) リネアチン 1部メチルブチノー
ル 200部 4) リネアチン 1部メチルブチノー
ル 1000部 5)\リネアチン 1部メチルブチノー
ル 5000部 6) リネアチ、ン 1部メチルブ
チノール 1000部 α−ピネン 50部 7) リイ・アチン 1部メチルブチノ
ール 500部 α−ピネン 100部 8) り子アチン 1部アミチノール
5部 メチルブチノール 2000部 9) リネアチン 1部アミチノール
io部 メチルブチノール 4000部 α−ピネン 200部 1−0) リネアチン 1部アミチノ
ール 5部 メチルブチノール 2000部 α−ピネン ioo部 11) リネアチン 1部アミチノー
ル 20部 メチルブチノール 200部 α−ピネン 2部部 12) リネアチン 1部アミチノー
ル 1部 メチルブチノール 1000部 0−ピネン ioo部 13) リネアチシ 1部イブスジエ
ノール 5部 メチルブチノール 2000部 14) リネアチン 1部イブスジエ
ノール 5部 アミチノール −5部 メチルブチノール 4000部 α−ピネン 100部 15) リネアチン 1部メチルブチ
ノール 200部 エタノール 100部 α−ピネン 50部 \ 16) リネアチン 1部イブスジエ
ノール 5部 メチルブチノール 1000部 エタノール 200部 本発明による誘引剤組合せは、公知方法、例えば西ドイ
ツ特許公開公報第2832248号に記載のように使用
する。さらにこの誘引剤組合せは、西ドイツ公開特許公
報第29j5655号に記載のように、ペーストに混入
し、プラスチックバツグ中に入れることができる。プラ
スチックバッグはポリエチレン製であることが好ましく
、一般に壁厚20ないし200μmおよび表面積約80
ないし320dを有する。誘引剤組合せ中の有効成分の
割合は広い範囲で変化し得る。メチルブチノールの高割
合が一般に有利である。
1部 2) リネアチン 1部イブスジエノー
ル 10部 3) リネアチン 1部メチルブチノー
ル 200部 4) リネアチン 1部メチルブチノー
ル 1000部 5)\リネアチン 1部メチルブチノー
ル 5000部 6) リネアチ、ン 1部メチルブ
チノール 1000部 α−ピネン 50部 7) リイ・アチン 1部メチルブチノ
ール 500部 α−ピネン 100部 8) り子アチン 1部アミチノール
5部 メチルブチノール 2000部 9) リネアチン 1部アミチノール
io部 メチルブチノール 4000部 α−ピネン 200部 1−0) リネアチン 1部アミチノ
ール 5部 メチルブチノール 2000部 α−ピネン ioo部 11) リネアチン 1部アミチノー
ル 20部 メチルブチノール 200部 α−ピネン 2部部 12) リネアチン 1部アミチノー
ル 1部 メチルブチノール 1000部 0−ピネン ioo部 13) リネアチシ 1部イブスジエ
ノール 5部 メチルブチノール 2000部 14) リネアチン 1部イブスジエ
ノール 5部 アミチノール −5部 メチルブチノール 4000部 α−ピネン 100部 15) リネアチン 1部メチルブチ
ノール 200部 エタノール 100部 α−ピネン 50部 \ 16) リネアチン 1部イブスジエ
ノール 5部 メチルブチノール 1000部 エタノール 200部 本発明による誘引剤組合せは、公知方法、例えば西ドイ
ツ特許公開公報第2832248号に記載のように使用
する。さらにこの誘引剤組合せは、西ドイツ公開特許公
報第29j5655号に記載のように、ペーストに混入
し、プラスチックバツグ中に入れることができる。プラ
スチックバッグはポリエチレン製であることが好ましく
、一般に壁厚20ないし200μmおよび表面積約80
ないし320dを有する。誘引剤組合せ中の有効成分の
割合は広い範囲で変化し得る。メチルブチノールの高割
合が一般に有利である。
本発明のいくつかの具体例を以下に記載する。
実施例1
ティスペンサー
6×47および数mmの厚さのスポンジ片をリネアチン
2〜.メチルブチノール2000■およびα−ピネ′ン
1100fnの混合物で含浸する。次にスポンジを約5
0μmの厚さの高圧ポリエチレンフィルムで約112m
の表面積を有する四角形バッグを形成するようにシール
する。
2〜.メチルブチノール2000■およびα−ピネ′ン
1100fnの混合物で含浸する。次にスポンジを約5
0μmの厚さの高圧ポリエチレンフィルムで約112m
の表面積を有する四角形バッグを形成するようにシール
する。
このようなバッグを25m間隔でBakkeのチューブ
状わなに使用する。しかしながら他のわなおよび間隔で
使用し得る。
状わなに使用する。しかしながら他のわなおよび間隔で
使用し得る。
前に記載しプこ他の混合物もこ\で使用した混合物と同
じ方法で使用することができる。ティスペンサー当りの
リネアチンの量は0.5ないし2〜である。
じ方法で使用することができる。ティスペンサー当りの
リネアチンの量は0.5ないし2〜である。
実施例2
リネアチン 2■メチルブチノー
ル 2000mgα−ピネン
100■ポリエチレングリコール1500 420
0■ワセリン 3120■コロイド
状ケイ酸 520mgを実施例1記載のバッ
グ中に充填する。
ル 2000mgα−ピネン
100■ポリエチレングリコール1500 420
0■ワセリン 3120■コロイド
状ケイ酸 520mgを実施例1記載のバッ
グ中に充填する。
このバッグは実施例1と同様に使用する。
ペーストは以下の組成でもよい。
リネアチン 0.5■アミチノー
ル 5■ α−ピネン 100〜メチルブチノ
ール 2000〜ポリエチレンクリコール15
00 5000fngワセリン 3
750〜コロイド状ケイ酸 540■この混
合物を厚さ70)1m、表面積2007のプラスチック
バッグ中へ充填する。実質上温度で変動しない特に良好
な長期間活性が得られる。生成物は実施例1のように使
用する。
ル 5■ α−ピネン 100〜メチルブチノ
ール 2000〜ポリエチレンクリコール15
00 5000fngワセリン 3
750〜コロイド状ケイ酸 540■この混
合物を厚さ70)1m、表面積2007のプラスチック
バッグ中へ充填する。実質上温度で変動しない特に良好
な長期間活性が得られる。生成物は実施例1のように使
用する。
本発明による組合せのすぐれていることは以下のテスト
結果によって示される。Bakke のチューブ状わ
なを使用し、樹令約80年の゛トウヒのスタンドに25
m間隔で設置した。テスト期間は16週であった。
結果によって示される。Bakke のチューブ状わ
なを使用し、樹令約80年の゛トウヒのスタンドに25
m間隔で設置した。テスト期間は16週であった。
リネアチン2rng、エタノール400■およびα−ピ
ネン100■を標準として使用した。すべての誘引剤組
合せはI約24fflおよび厚さ数mmのセルロース綿
へ適用した。セルロース綿を次に高圧ポリエチレン製の
バッグ(厚さ50 /1772.表m 積112d)中
にシールした。
ネン100■を標準として使用した。すべての誘引剤組
合せはI約24fflおよび厚さ数mmのセルロース綿
へ適用した。セルロース綿を次に高圧ポリエチレン製の
バッグ(厚さ50 /1772.表m 積112d)中
にシールした。
(以下余白)
標準 100
リネアチン2001nf/、 144リ
ネアチン 2■ 210メチルブチノ
ール 2000〜 α−ピネン 1100rn リネアチン 0.51ng293 アミチノール 5■ メチルブチノール 2000 rng α−ピネン 100■ 代 理 人 弁理士 赤 岡 辿 夫第1頁の続き 0発 明 者 ハインリツヒ・ホルトマンドイツ連邦共
和国6535ガウアル ゲスハイム・カイザーカールシ ュトラーセ15 0発 明 者 ハンスーハーバード・カウトドイツ連邦
共和国650フインゲル ハイム・ゲハウウエツク14 0発 明 者 ルドルフ・メンゲル ドイツ連邦共和国650フインゲル ハイム・シュツツエンプファッ ト22
ネアチン 2■ 210メチルブチノ
ール 2000〜 α−ピネン 1100rn リネアチン 0.51ng293 アミチノール 5■ メチルブチノール 2000 rng α−ピネン 100■ 代 理 人 弁理士 赤 岡 辿 夫第1頁の続き 0発 明 者 ハインリツヒ・ホルトマンドイツ連邦共
和国6535ガウアル ゲスハイム・カイザーカールシ ュトラーセ15 0発 明 者 ハンスーハーバード・カウトドイツ連邦
共和国650フインゲル ハイム・ゲハウウエツク14 0発 明 者 ルドルフ・メンゲル ドイツ連邦共和国650フインゲル ハイム・シュツツエンプファッ ト22
Claims (6)
- (1) リイ・アチンと、メチルブチノールおよび/ま
たはアミチノールおよび/またはイブスジエノールと、
必要に応じα−ピネンおよび/またはエタノールとの組
合せの樹木害虫Trypodendron linea
tumの誘引剤としての用途。 - (2)誘引成分として、リネアチンと、メチルブチノー
ルおよび/またはアミチノールおよび/またはイブスジ
エノールと、必要に応じα−ビイ・ンおよび/またはエ
タノールを含有することを特徴とするTrypoden
dron lineatumの誘す1剤。 - (3) リネアチンのアミチノールに対する、または
リネアチンのイブスジエノールに対する重量比が1=1
ないし1:20である特許請求の範囲第2項の誘引剤。 - (4) リネアチンのメチルブチノールに対する重量比
が1:200ないし1:50’00である特許請求の範
囲第2項の誘引剤。 - (5)全重量を基準にして20重量%までのα−ピネン
を含有する特許請求の範囲第2項ないし第4項のいずれ
かの誘引剤。 - (6)誘引成分として、リネアチンと、メチルブチノー
ルおよび/またはアミチノールおよび/またはイブスジ
エノールと、必要に応しα−ピネンおよび/エタノール
との組合せを使用することを特徴とするTrypode
ndron lineatumの誘引方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE31295843 | 1981-07-28 | ||
| DE19813129584 DE3129584A1 (de) | 1981-07-28 | 1981-07-28 | Insektenlockstoff |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5826801A true JPS5826801A (ja) | 1983-02-17 |
Family
ID=6137832
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57132916A Pending JPS5826801A (ja) | 1981-07-28 | 1982-07-28 | こん虫誘引剤 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0071814B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5826801A (ja) |
| AT (1) | ATE7257T1 (ja) |
| CA (1) | CA1174592A (ja) |
| DE (2) | DE3129584A1 (ja) |
| FI (1) | FI67992C (ja) |
| NO (1) | NO154901C (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06234602A (ja) * | 1991-11-08 | 1994-08-23 | Norin Suisansyo Shinrin Sogo Kenkyusho | 昆虫相調査方法 |
Families Citing this family (1)
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06234602A (ja) * | 1991-11-08 | 1994-08-23 | Norin Suisansyo Shinrin Sogo Kenkyusho | 昆虫相調査方法 |
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