JPS5827736A - 防炎性フイルム又はシ−ト - Google Patents
防炎性フイルム又はシ−トInfo
- Publication number
- JPS5827736A JPS5827736A JP12581481A JP12581481A JPS5827736A JP S5827736 A JPS5827736 A JP S5827736A JP 12581481 A JP12581481 A JP 12581481A JP 12581481 A JP12581481 A JP 12581481A JP S5827736 A JPS5827736 A JP S5827736A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- sheet
- chlorinated polyethylene
- flammability
- flame
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- Pending
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- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は防炎性フィルム又はシートに関するものであり
、更に詳しくは、火炎と接触させても熔え広がらず炭化
する面積も小さく、一般建築物の間切り用カーテン等に
使用するのに適した防炎性フィルム又はシートに関する
ものである。
、更に詳しくは、火炎と接触させても熔え広がらず炭化
する面積も小さく、一般建築物の間切り用カーテン等に
使用するのに適した防炎性フィルム又はシートに関する
ものである。
熱可塑性合成樹脂の多くは、合成樹脂材料がもっている
固有の性質を生かして、建築用資材に使用さｎているが
、建築用資材として使用さｎる材料には、火災擲の災害
を防ぐために、消防法等の法律、規則等によって、各種
の制約が課さｎている。例えば、屋内の間仕切り用のカ
ーテン、アコーデオンカーテンに使用さｎる繊維製品、
合成樹脂製品は、ＪＩＳ Ｌ １０９／ のＡ−／法
及びＡ−コ法に準拠して測定した燃焼性試験の燃焼性が
区分３を示すものでなけｎばならない。
固有の性質を生かして、建築用資材に使用さｎているが
、建築用資材として使用さｎる材料には、火災擲の災害
を防ぐために、消防法等の法律、規則等によって、各種
の制約が課さｎている。例えば、屋内の間仕切り用のカ
ーテン、アコーデオンカーテンに使用さｎる繊維製品、
合成樹脂製品は、ＪＩＳ Ｌ １０９／ のＡ−／法
及びＡ−コ法に準拠して測定した燃焼性試験の燃焼性が
区分３を示すものでなけｎばならない。
軟質塩化ビニル系樹脂製のフィルム又はシートは、材料
自体が着色し易く、かつ、フィルム又はシートに加工し
易いこと、フィルム又はシートは柔軟性があり、表面へ
の印刷、他の材料との接着が容易である等のために、屋
内の間仕切シ用のカーテン、アコーデオンカーテンの用
途に好適であるが、上記ＪＩＳ Ｌ １０９／ のＡ
−／法及びＡ−２法に準拠して測定した燃焼試験の燃焼
性が、区分３′ｆ：示さないという欠点があった。
自体が着色し易く、かつ、フィルム又はシートに加工し
易いこと、フィルム又はシートは柔軟性があり、表面へ
の印刷、他の材料との接着が容易である等のために、屋
内の間仕切シ用のカーテン、アコーデオンカーテンの用
途に好適であるが、上記ＪＩＳ Ｌ １０９／ のＡ
−／法及びＡ−２法に準拠して測定した燃焼試験の燃焼
性が、区分３′ｆ：示さないという欠点があった。
本発明者らは、かかる状況にあって、軟質塩化ビニル系
樹脂材料の着色性、加工性と、フィルム又はシートの柔
軟性、表面への印刷性、他の素材との接着性等を犠牲に
することなしに、燃焼性の改良さｎたフィルム又はシー
トを提供すべく鋭意検討した結果、本発明を完成するに
至った。
樹脂材料の着色性、加工性と、フィルム又はシートの柔
軟性、表面への印刷性、他の素材との接着性等を犠牲に
することなしに、燃焼性の改良さｎたフィルム又はシー
トを提供すべく鋭意検討した結果、本発明を完成するに
至った。
しかして本発明の要旨とするところは、塩化ビニル系樹
脂ｉｏｏ重量部に対−し、可塑剤２０〜ｇｏ重量部、塩
素化ポリエチレン／−／θ重量部、更に要すｎは難燃剤
がそｎぞ牡配合さｎた材料よりフィルム化又はシート化
さｎてなり、ＪＩＳ Ｌ １０９／ のＡ−／法及び
Ａ−２法に準拠して測定した燃焼試験の燃焼性が区分３
を示すものであることを特徴とする防炎性フィルム又は
シートに存する。
脂ｉｏｏ重量部に対−し、可塑剤２０〜ｇｏ重量部、塩
素化ポリエチレン／−／θ重量部、更に要すｎは難燃剤
がそｎぞ牡配合さｎた材料よりフィルム化又はシート化
さｎてなり、ＪＩＳ Ｌ １０９／ のＡ−／法及び
Ａ−２法に準拠して測定した燃焼試験の燃焼性が区分３
を示すものであることを特徴とする防炎性フィルム又は
シートに存する。
以下本発明の詳細な説明する。
本発明において塩化ビニル系樹脂とは、ポリ塩化ビニル
、塩化ビニルが主成分を占める共重体をいう。塩化ビニ
ルと共重合しうるモノマーとしては、酢酸ビニル、塩化
ビニリデン、エチレン、プロピレン、アクリロニトリル
、マレイン酸、イタコン酸、アクリル酸、メタクリル酸
、アクリル酸アルキルエステル類、メタクリル酸アルキ
ルエステル類、アルキルビニルエーテル類があげら扛る
。こ扛ら塩化ビニル系樹脂は、乳化重合法、溶液重合法
、懸濁重合法、塊状重合法等の従来公知の製造法のうち
、いず扛の方法によって製造さｎだものであってもよい
。
、塩化ビニルが主成分を占める共重体をいう。塩化ビニ
ルと共重合しうるモノマーとしては、酢酸ビニル、塩化
ビニリデン、エチレン、プロピレン、アクリロニトリル
、マレイン酸、イタコン酸、アクリル酸、メタクリル酸
、アクリル酸アルキルエステル類、メタクリル酸アルキ
ルエステル類、アルキルビニルエーテル類があげら扛る
。こ扛ら塩化ビニル系樹脂は、乳化重合法、溶液重合法
、懸濁重合法、塊状重合法等の従来公知の製造法のうち
、いず扛の方法によって製造さｎだものであってもよい
。
本発明に係る防炎性フィルム又はシートは、上記基体と
なる塩化ビニル系樹脂に、可塑剤が配合さｎてなる。
なる塩化ビニル系樹脂に、可塑剤が配合さｎてなる。
使用しつる可塑剤としては、例えばジーｎ −オクチル
フタレート、ジーコーエチルへキシルフタレート、ジベ
ンジルフタレート、ジインデシル７タレート、ジドデシ
ルフタレート、ジインデシル７タレート等の７タル酸誘
導体；ジイソオクチルフタレート等のイソフタール酸誘
導体；ジーｎ−ブチルアジペート、ジオクチルアジペー
ト等のアジピン酸誘導体；ジ−ｎ−７’チルマレート等
のマレイン酸誘導体；トリーｎ −ブチルシトレート等
のクエン酸誘導体；モノブチルイタコネート等のイタコ
ン酸誘導体；ブチルオレート等のオレイン酸誘導体；グ
リセリンモノリシルレート等のリシノール酸誘導体；そ
の他トリクレジルホスフェート、エポキシ化大豆油、エ
ポキシ樹脂系可塑剤等があげらｎる一０可塑剤の配合量
は、基体となる塩化ビニル系樹脂１００重量部に対し、
２０〜ざ０重量部である。可塑剤の配合量が２０重量部
より少ないときは柔軟性が充分でないので好ましくなく
、ｇｏ重量部より多いときは配合量が多くなりすぎ、フ
ィル〜ム又はシートからの可塑剤のブリードアウトの問
題が生起し、好ましくない。
フタレート、ジーコーエチルへキシルフタレート、ジベ
ンジルフタレート、ジインデシル７タレート、ジドデシ
ルフタレート、ジインデシル７タレート等の７タル酸誘
導体；ジイソオクチルフタレート等のイソフタール酸誘
導体；ジーｎ−ブチルアジペート、ジオクチルアジペー
ト等のアジピン酸誘導体；ジ−ｎ−７’チルマレート等
のマレイン酸誘導体；トリーｎ −ブチルシトレート等
のクエン酸誘導体；モノブチルイタコネート等のイタコ
ン酸誘導体；ブチルオレート等のオレイン酸誘導体；グ
リセリンモノリシルレート等のリシノール酸誘導体；そ
の他トリクレジルホスフェート、エポキシ化大豆油、エ
ポキシ樹脂系可塑剤等があげらｎる一０可塑剤の配合量
は、基体となる塩化ビニル系樹脂１００重量部に対し、
２０〜ざ０重量部である。可塑剤の配合量が２０重量部
より少ないときは柔軟性が充分でないので好ましくなく
、ｇｏ重量部より多いときは配合量が多くなりすぎ、フ
ィル〜ム又はシートからの可塑剤のブリードアウトの問
題が生起し、好ましくない。
本発明に係る防炎性フィルム又はシートは、前記基体塩
化ビニル系樹脂に、上記可塑剤のほか、必要に応じ他の
樹脂添加物、例えば滑剤、使用しうる滑剤ないし熱安定
剤としては、例えばポリエチレンワックス、流動パラフ
ィン、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ス
テアリン酸バリウム、リシノール酸バリウム、脂肪アル
コール、ジブチルスズラウレート、ジブチルスズマレー
ト等があケラｆ’Ｌル。
化ビニル系樹脂に、上記可塑剤のほか、必要に応じ他の
樹脂添加物、例えば滑剤、使用しうる滑剤ないし熱安定
剤としては、例えばポリエチレンワックス、流動パラフ
ィン、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ス
テアリン酸バリウム、リシノール酸バリウム、脂肪アル
コール、ジブチルスズラウレート、ジブチルスズマレー
ト等があケラｆ’Ｌル。
使用しうる帯電防止剤がいし防曇剤としては。
例えばポリエチレングリコールモノパルミテート、ポリ
オキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシ
エチレンソルビタンモノパルミテート、ポリオキシエチ
レンソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレン
ラウリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエー
テル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、グリセリ
ンモノラウレート、グリセリンモノステアレート等のノ
ニオン界面活性剤があげら扛る。
オキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシ
エチレンソルビタンモノパルミテート、ポリオキシエチ
レンソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレン
ラウリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエー
テル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、グリセリ
ンモノラウレート、グリセリンモノステアレート等のノ
ニオン界面活性剤があげら扛る。
また、顔料ないし染料としては、例えば酸化チタン、亜
鉛華、炭酸カルシウム、沈降性シリカ、チタンイエロー
、ハンザイエロー、アンバー、了りサリンレッド、フタ
ロシアニンブルー、コバルトブルー、ミネラルバイオレ
ット、フタロシアニングリーン、カーボンブラック、ア
ルミニウム粉末等がおばら扛る。
鉛華、炭酸カルシウム、沈降性シリカ、チタンイエロー
、ハンザイエロー、アンバー、了りサリンレッド、フタ
ロシアニンブルー、コバルトブルー、ミネラルバイオレ
ット、フタロシアニングリーン、カーボンブラック、ア
ルミニウム粉末等がおばら扛る。
使用しつる紫外線吸収剤としては、ベンゾフェノン系紫
外線吸収剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤等があ
げらｎる。
外線吸収剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤等があ
げらｎる。
上記樹脂添加物は、上に例示したものに限定さｎるもの
ではない。上記樹脂添加物の配合量は、通常の配合量、
例えば塩化ビニル系樹脂１００重量部に対し、５重量部
以下で使用することができる。
ではない。上記樹脂添加物の配合量は、通常の配合量、
例えば塩化ビニル系樹脂１００重量部に対し、５重量部
以下で使用することができる。
本発明に係る防炎性フィルム又はシートは、基体となる
塩化ビニル系樹脂に、塩素化ポリエチレンが配合さ扛て
なる。
塩化ビニル系樹脂に、塩素化ポリエチレンが配合さ扛て
なる。
塩素化ポリエチレンは、ポリエチレンを原料として、そ
の結晶部分を残存させたまま塩素化することにより製造
される。本発明において使用さｎる塩素化ポリエチレン
は、ポリエチレンの分子量１０，０００〜２００，００
０ 、結晶化度θ〜３゜チ、望ましくは７〜３０チのも
ので、塩素含有量が２０〜ダＳ重量係のものがよい。塩
素化ポリエチレンの塩素含有量を上記範囲とするのは、
本発明に係る防炎フィルム又はシートの加工性、柔軟性
、を犠牲にすることなしに、ＪＩＳ Ｌ １０９／のＡ
−／法又はＡ−２法に準拠した燃焼性試験の燃焼性が区
分３を示すように改良されたものとするためである。
の結晶部分を残存させたまま塩素化することにより製造
される。本発明において使用さｎる塩素化ポリエチレン
は、ポリエチレンの分子量１０，０００〜２００，００
０ 、結晶化度θ〜３゜チ、望ましくは７〜３０チのも
ので、塩素含有量が２０〜ダＳ重量係のものがよい。塩
素化ポリエチレンの塩素含有量を上記範囲とするのは、
本発明に係る防炎フィルム又はシートの加工性、柔軟性
、を犠牲にすることなしに、ＪＩＳ Ｌ １０９／のＡ
−／法又はＡ−２法に準拠した燃焼性試験の燃焼性が区
分３を示すように改良されたものとするためである。
塩素化ポリエチレンの配合量は、基体の塩化ビニル、系
樹脂１００重量部に対して、７〜７０重量部とする。塩
素化ポリエチレンの配合量が１重量部より少ないときは
、フィルム又はシートについてＪＩＳ Ｌ １０９／
のＡ−／法及びＡ−処法に準拠して測定した燃焼性試
験の燃焼性が区分３を示さないので好ましくなく、７０
重量部よシ多いときは、フィルム又はシート化する際に
熱安定性が悪く着色してしまうので好ましくない。
樹脂１００重量部に対して、７〜７０重量部とする。塩
素化ポリエチレンの配合量が１重量部より少ないときは
、フィルム又はシートについてＪＩＳ Ｌ １０９／
のＡ−／法及びＡ−処法に準拠して測定した燃焼性試
験の燃焼性が区分３を示さないので好ましくなく、７０
重量部よシ多いときは、フィルム又はシート化する際に
熱安定性が悪く着色してしまうので好ましくない。
本発明に係る防炎性フィルム又はシートは、必要に応じ
難燃剤が配合さ扛る。使用しうる難燃剤としては、三酸
化アンチモン、硼酸亜鉛、硼酸バリウム、水酸化アルミ
ニウム、酸化ジルコニウム等の無機質化合物のほか、ト
リクレジルホス７ ｘ −ト、−）フェニルクレジルホ
スフェート、ジフェニルオクチルホスフェート、トリス
クロロエチルホスフェート、トリフチルホスフェート、
トリス（ジクロログロビル）ホスフェート、トリフェニ
ルホスフェート、クロロホスホネート、ブロモホスホネ
ート等の有機質化合物等の、塩化ビニル系樹脂の難燃剤
として知らｎているものが挙げら扛る。
難燃剤が配合さ扛る。使用しうる難燃剤としては、三酸
化アンチモン、硼酸亜鉛、硼酸バリウム、水酸化アルミ
ニウム、酸化ジルコニウム等の無機質化合物のほか、ト
リクレジルホス７ ｘ −ト、−）フェニルクレジルホ
スフェート、ジフェニルオクチルホスフェート、トリス
クロロエチルホスフェート、トリフチルホスフェート、
トリス（ジクロログロビル）ホスフェート、トリフェニ
ルホスフェート、クロロホスホネート、ブロモホスホネ
ート等の有機質化合物等の、塩化ビニル系樹脂の難燃剤
として知らｎているものが挙げら扛る。
難燃剤の配合量は、基体塩化ビニル系樹脂に対する可塑
剤の配合量、塩素化ポリエチレンの配合量により適宜決
定されるが、配合後の組成物がＪＩＳ Ｋ ７２０／
に準拠した酸素指数法で測定した値が、少なくとも２
３を示すように添加すｎばよい。
剤の配合量、塩素化ポリエチレンの配合量により適宜決
定されるが、配合後の組成物がＪＩＳ Ｋ ７２０／
に準拠した酸素指数法で測定した値が、少なくとも２
３を示すように添加すｎばよい。
本発明に係る防炎フィルム又はシートは、上記樹脂組成
物を原料として、フィルム化又はシート化したものであ
る。フィルム化又はシート化のためには、カレンダー成
形法、インフレーション法、流−処決、押出成形法、子
線成形法等の、従来から知らｎている成形技術を採用す
ることができる。
物を原料として、フィルム化又はシート化したものであ
る。フィルム化又はシート化のためには、カレンダー成
形法、インフレーション法、流−処決、押出成形法、子
線成形法等の、従来から知らｎている成形技術を採用す
ることができる。
本発明に係る防炎フィルム又はシートは、そのｔま又は
他の素材と積層して、屋内の間仕切り用カーテンとして
使用することができる。そして、次のような効果を奏し
、その工業的利用価値は、極めて大である。
他の素材と積層して、屋内の間仕切り用カーテンとして
使用することができる。そして、次のような効果を奏し
、その工業的利用価値は、極めて大である。
（１）従来、軟質塩化ビニル系樹脂製フィルム又はシー
トにつきＪＩＳ Ｌ １０デｌ のＡ−／法（り５″′
ミクロバーナー法）及ヒｈ−ｘ法（４１３°メツケルバ
ーナー法）に準拠して燃焼性試験を行なうと、とｎらフ
ィルム又はシートは火炎により軟化さ扛て、いわゆる「
溶融たｎ」がおこって炭化面積が大きくなり、燃焼性が
区分３を示さない。
トにつきＪＩＳ Ｌ １０デｌ のＡ−／法（り５″′
ミクロバーナー法）及ヒｈ−ｘ法（４１３°メツケルバ
ーナー法）に準拠して燃焼性試験を行なうと、とｎらフ
ィルム又はシートは火炎により軟化さ扛て、いわゆる「
溶融たｎ」がおこって炭化面積が大きくなり、燃焼性が
区分３を示さない。
これに対して１６本発明に係る防炎フィルム又はシート
は、火炎をあてた部分は穴があくが、上のような「溶融
たｎ」はおこらず、穴の大きさは拡大せず延焼しない。
は、火炎をあてた部分は穴があくが、上のような「溶融
たｎ」はおこらず、穴の大きさは拡大せず延焼しない。
従って、ＪＩＳ Ｌ １０９／ のＡ−／法及びＡ−
２法に準拠して測定した燃焼試験の燃焼性が区分３を示
す。
２法に準拠して測定した燃焼試験の燃焼性が区分３を示
す。
（２）本発明に係る防炎フィルム又はシートは、可塑剤
が多く配合さｎているので、フィルム又はシート化する
作業が容易であり、かつ、フィルム又はシートは柔軟性
、印刷性、接着性等は、通常の軟質塩化ビニル系樹脂製
フィルム又はシートの性質と変わらない優ｔ′した性質
を具備している。
が多く配合さｎているので、フィルム又はシート化する
作業が容易であり、かつ、フィルム又はシートは柔軟性
、印刷性、接着性等は、通常の軟質塩化ビニル系樹脂製
フィルム又はシートの性質と変わらない優ｔ′した性質
を具備している。
以下、本発明を実施例にもとづいて詳細に説明するが、
本発明はその要旨を超えない限り、以下の例に限定さｎ
るものではない。
本発明はその要旨を超えない限り、以下の例に限定さｎ
るものではない。
実施例１−２、比較例
次の第１表に示すとおり、ポリ塩化ビニル、可塑剤、塩
素化ポリエチレン、その他樹脂添加剤を配合し、フィル
ム製造用組成物とした。これら組成物を原料として、カ
レンダー成形法によって、厚さＱ２ｍのフィルムを製造
した。
素化ポリエチレン、その他樹脂添加剤を配合し、フィル
ム製造用組成物とした。これら組成物を原料として、カ
レンダー成形法によって、厚さＱ２ｍのフィルムを製造
した。
得られたフィルムについて、ＪＩＳ Ｌ １０９／
のＡ−／法（り５°ミクロバーナー法）に準拠して燃焼
試験を行なった。そｎらの結果を、第λ表〜第ダ表にそ
扛ぞれ示す。
のＡ−／法（り５°ミクロバーナー法）に準拠して燃焼
試験を行なった。そｎらの結果を、第λ表〜第ダ表にそ
扛ぞれ示す。
〔註〕 ※ｌ 大阪曹達■製、ダイノラツクＰ−３０９
ポリエチレン分子量約５万、結晶化度１０〜ｌＳ係、塩
素含有量３０−ダＳ重を係 第２表（実施例１のフィルム） 第７表（実施例コのフィルム） 第４表（比較例のフィルム） 第２表〜第ダ表より、本発明に係る防炎フィルムは、Ｊ
ＩＳ Ｌ １０９１ のＡ−／法（ダＳ６ミクロバー
ナー法）による燃焼性試験において、炭化面積か３０ｄ
以下で、燃焼性の区分３に該当するが、比較例のフィル
ムは炭化面積が３ｏｃｒ／１以上で、燃焼性の区分３に
該当していないことが明らかである。
ポリエチレン分子量約５万、結晶化度１０〜ｌＳ係、塩
素含有量３０−ダＳ重を係 第２表（実施例１のフィルム） 第７表（実施例コのフィルム） 第４表（比較例のフィルム） 第２表〜第ダ表より、本発明に係る防炎フィルムは、Ｊ
ＩＳ Ｌ １０９１ のＡ−／法（ダＳ６ミクロバー
ナー法）による燃焼性試験において、炭化面積か３０ｄ
以下で、燃焼性の区分３に該当するが、比較例のフィル
ムは炭化面積が３ｏｃｒ／１以上で、燃焼性の区分３に
該当していないことが明らかである。
実施例１及び比較例のフィルムについてＪＩＳＬ １０
９／ のＡ−２法（ダ５°メツケルバーナー法）に準
拠して燃焼試験を行なった結果を第５表、第６表にそｎ
ぞれ示す。
９／ のＡ−２法（ダ５°メツケルバーナー法）に準
拠して燃焼試験を行なった結果を第５表、第６表にそｎ
ぞれ示す。
第５表（実施例／のフィルム）
第６表（比較例のフィルム）
第５表、第６表より、本発明に係る防炎フィルムハ、Ｊ
ＩＳ Ｌ １０９／ （７）Ａ −２法（ｙｇ’）ッ
ケルバーナー法）による燃焼試験において、炭化面積が
ｑｏ７以下で、燃焼性の区分３に該当するが、比較例の
フィルムは炭化面積が１Ｉｏｃｒ／を以上で、燃焼性の
区分３に該当していないことが、明らかである。
ＩＳ Ｌ １０９／ （７）Ａ −２法（ｙｇ’）ッ
ケルバーナー法）による燃焼試験において、炭化面積が
ｑｏ７以下で、燃焼性の区分３に該当するが、比較例の
フィルムは炭化面積が１Ｉｏｃｒ／を以上で、燃焼性の
区分３に該当していないことが、明らかである。
Claims (1)
- 塩什ビニル系樹脂１００重量部に対し、可塑剤２０−１
０重量部、塩素化ポリエチレンｌ〜７０重量部、更に要
す几ば難燃剤がそｎぞれ配合さｎた材料よりフィルム化
又はシート化さ牡てなり、ＪＩＳ Ｌ １０デ／ のＡ
−／法及びＡ−コ法に準拠して測定した燃焼性試験の燃
焼性が区分３を示すものであることを特徴とする防炎性
フィルム又はシート。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12581481A JPS5827736A (ja) | 1981-08-11 | 1981-08-11 | 防炎性フイルム又はシ−ト |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12581481A JPS5827736A (ja) | 1981-08-11 | 1981-08-11 | 防炎性フイルム又はシ−ト |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5827736A true JPS5827736A (ja) | 1983-02-18 |
Family
ID=14919586
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12581481A Pending JPS5827736A (ja) | 1981-08-11 | 1981-08-11 | 防炎性フイルム又はシ−ト |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5827736A (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4916261A (ja) * | 1972-06-05 | 1974-02-13 | ||
| JPS5150959A (ja) * | 1974-09-03 | 1976-05-06 | Stauffer Chemical Co | |
| JPS52150462A (en) * | 1976-06-09 | 1977-12-14 | Stauffer Chemical Co | Composition for film and film |
-
1981
- 1981-08-11 JP JP12581481A patent/JPS5827736A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4916261A (ja) * | 1972-06-05 | 1974-02-13 | ||
| JPS5150959A (ja) * | 1974-09-03 | 1976-05-06 | Stauffer Chemical Co | |
| JPS52150462A (en) * | 1976-06-09 | 1977-12-14 | Stauffer Chemical Co | Composition for film and film |
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