JPS5827916A - 溶銑の脱珪処理方法 - Google Patents
溶銑の脱珪処理方法Info
- Publication number
- JPS5827916A JPS5827916A JP12620181A JP12620181A JPS5827916A JP S5827916 A JPS5827916 A JP S5827916A JP 12620181 A JP12620181 A JP 12620181A JP 12620181 A JP12620181 A JP 12620181A JP S5827916 A JPS5827916 A JP S5827916A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- molten iron
- reaction
- desiliconization
- hot metal
- desiliconizing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 28
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 37
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 title abstract description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 21
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims abstract description 18
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 40
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 40
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 34
- 238000005261 decarburization Methods 0.000 abstract description 9
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 abstract description 5
- 238000007670 refining Methods 0.000 abstract description 5
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical group [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000009628 steelmaking Methods 0.000 abstract 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 23
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 14
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 8
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 7
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 5
- 229910000805 Pig iron Inorganic materials 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001634 calcium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 1
- NBJBFKVCPBJQMR-APKOLTMOSA-N nff 1 Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)CC=1C2=CC=C(C=C2OC(=O)C=1)OC)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCNC=1C(=CC(=CC=1)[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)C(=O)NCC(O)=O)C1=CC=CC=C1 NBJBFKVCPBJQMR-APKOLTMOSA-N 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C1/00—Refining of pig-iron; Cast iron
- C21C1/04—Removing impurities other than carbon, phosphorus or sulfur
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は転炉等による精錬に先立って行なわれる溶銑
予備処理法に関し、特に溶銑中の珪素を低減させる脱珪
方法に関するものである。
予備処理法に関し、特に溶銑中の珪素を低減させる脱珪
方法に関するものである。
周知のように溶銑中の珪素は転炉吹錬等の精錬過程にお
いて酸素によシ極めて速やかに低減させることが可能で
ある。しかしながら転炉吹錬開始時あるいはその転炉吹
錬に先立って行なわれる予備処理としての脱燐処理開始
時において溶銑中の珪素含有量が高ければ、スラグ中の
SiO2濃度が高くなってスラグの塩基度CaO/Si
O□が小さくなシ、その結果溶銑中の燐の除去が困難と
なる。そのため特に低燐鋼を得たい場合等においては、
転炉吹錬の前工程、あるいは脱燐処理の前工程として、
珪素を減少させるいわゆる脱珪処理を行うことが要求さ
れる。
いて酸素によシ極めて速やかに低減させることが可能で
ある。しかしながら転炉吹錬開始時あるいはその転炉吹
錬に先立って行なわれる予備処理としての脱燐処理開始
時において溶銑中の珪素含有量が高ければ、スラグ中の
SiO2濃度が高くなってスラグの塩基度CaO/Si
O□が小さくなシ、その結果溶銑中の燐の除去が困難と
なる。そのため特に低燐鋼を得たい場合等においては、
転炉吹錬の前工程、あるいは脱燐処理の前工程として、
珪素を減少させるいわゆる脱珪処理を行うことが要求さ
れる。
ところで従来から溶銑の脱珪処理方法は種々開発されて
おシ、例えば高炉炉床において湯道に脱珪剤を添加する
方法や、溶銑鍋に溶銑を装入した後脱珪剤を添加して、
機械的攪拌もしくはガス攪拌により反応を促進させる方
法、さらには不活性ガスとともに脱珪剤を溶銑中に吹込
む方法等が知られている。これらの脱珪処理に使用され
る脱珪剤はいずれもF・203を主成分とするものであ
如、溶銑中に添加攪拌もしくは吹込まれた脱珪剤中のF
・205は次の(1)式に示すごとく分解して02を生
じる。
おシ、例えば高炉炉床において湯道に脱珪剤を添加する
方法や、溶銑鍋に溶銑を装入した後脱珪剤を添加して、
機械的攪拌もしくはガス攪拌により反応を促進させる方
法、さらには不活性ガスとともに脱珪剤を溶銑中に吹込
む方法等が知られている。これらの脱珪処理に使用され
る脱珪剤はいずれもF・203を主成分とするものであ
如、溶銑中に添加攪拌もしくは吹込まれた脱珪剤中のF
・205は次の(1)式に示すごとく分解して02を生
じる。
3 ・・・・・・(1)
Fe2O5→2Fe + 7−02
この分解によって生じた02は(2)式であられされる
脱珪反応に消費される。
脱珪反応に消費される。
Sl+02→sho。 ・・・・・・ (
2)し7かるに(2)式の脱珪反応が発熱反応であるの
に対し、(1)式の分解反応は吸熱反応であるから、脱
珪反応効率が低ければそれだけ溶銑の温度降下が大きく
なる。第1図に鉄鉱石を不活性ガスとともに溶銑中に溶
銑トン当シ13〜18に&吹込んだ時の温度降下量を脱
珪反応効率に対応して示す。第1図から、溶銑の温度降
下量は脱珪反応効率に依存し、反応効率が80%以下で
温度降下をきたし、50%以下になれば30〜40℃も
のm度降下量とガることが明らかである。通常脱珪反応
効率は40〜90チ程度であるから、実際の操業におい
てはほとんどの場合温度降下が生じ、極端な場合は40
℃近くも温度降下することがらυ、したがって従来の脱
珪処理においては熱損失が無視てきないのが実情であっ
た。
2)し7かるに(2)式の脱珪反応が発熱反応であるの
に対し、(1)式の分解反応は吸熱反応であるから、脱
珪反応効率が低ければそれだけ溶銑の温度降下が大きく
なる。第1図に鉄鉱石を不活性ガスとともに溶銑中に溶
銑トン当シ13〜18に&吹込んだ時の温度降下量を脱
珪反応効率に対応して示す。第1図から、溶銑の温度降
下量は脱珪反応効率に依存し、反応効率が80%以下で
温度降下をきたし、50%以下になれば30〜40℃も
のm度降下量とガることが明らかである。通常脱珪反応
効率は40〜90チ程度であるから、実際の操業におい
てはほとんどの場合温度降下が生じ、極端な場合は40
℃近くも温度降下することがらυ、したがって従来の脱
珪処理においては熱損失が無視てきないのが実情であっ
た。
上述のような脱珪処理における熱損失を防止するため、
脱珪処理中に酸素ガスを溶銑浴表面に吹+Jけ(上吹き
)する方法も従来から知られているが、この方法では上
吹き酸素ガスによって溶銑の脱炭が進行し、そのため脱
珪処理後の溶銑のC含有量が少なくなる問題がある。す
なわちその後の方法ではC含有量が少なくなるため転炉
吹錬等における熱源不足の問題が生じて必要な出鋼温度
が確保できなくなることもある。
脱珪処理中に酸素ガスを溶銑浴表面に吹+Jけ(上吹き
)する方法も従来から知られているが、この方法では上
吹き酸素ガスによって溶銑の脱炭が進行し、そのため脱
珪処理後の溶銑のC含有量が少なくなる問題がある。す
なわちその後の方法ではC含有量が少なくなるため転炉
吹錬等における熱源不足の問題が生じて必要な出鋼温度
が確保できなくなることもある。
この発明は以上の事情に鑑みてなされたもので、熱損失
を防ぐと同時に脱炭反応を抑制しつつ効率良く脱珪を行
わせるようにした溶銑脱珪処理方法を提供することを目
的とするものである。
を防ぐと同時に脱炭反応を抑制しつつ効率良く脱珪を行
わせるようにした溶銑脱珪処理方法を提供することを目
的とするものである。
すなわちこの発明の脱珪処理方法は、溶銑中にF・20
3を主成分とする脱珪剤をF・20,1kg当シ4〜2
0ON−1Jの酸素量を有する搬送ガスとともに吹込む
ことを%徴とするものである。
3を主成分とする脱珪剤をF・20,1kg当シ4〜2
0ON−1Jの酸素量を有する搬送ガスとともに吹込む
ことを%徴とするものである。
以下この発明の溶銑脱珪処理方法をさらに詳細に説明す
る。
る。
この発明の方法においては、前述のようにFe 203
を主成分とする脱珪剤をF・203に対し所定の酸素量
を含有する搬送ガスとともに溶銑中に吹込む。
を主成分とする脱珪剤をF・203に対し所定の酸素量
を含有する搬送ガスとともに溶銑中に吹込む。
溶銑中に吹込まれたF・203が前記(1)式に示すよ
うに分解して02を発生し、その02が前記(2)式に
ょ9脱珪に寄与するのは前述の通りである。ここで、前
述の第1図に示すようにF・203吹込みによる温度降
下量は脱珪反応効率に依存し、脱珪反応効率が高くなれ
ば温度降下が防止される。そこでこの発明では酸素ガス
を含有するガスを脱珪剤吹込みの搬送ガスとして用いて
、その酸素ガスの02によっても前記(2)式の脱珪反
応を遂行させ、これによって吹込んだF・203に対す
る見掛は上の脱珪効率を向上させ、温度降下を抑制する
のである。温度降下防止策としては従来から知られてい
るように浴面上に酸素ガスを吹付けることも考えられる
が、この場合には前述のように脱炭反応が同時に進行し
、転炉吹錬の際において熱源不足の問題を招く。これに
対しこの発明の方法では酸素を含有するガスを溶銑中に
、すなわち溶銑の浴面からある深さだけ下がった位置の
溶銑中に吹込む丸め、その吹込み位置における静鉄圧力
だけ脱炭反応が抑制され、その結果処理後の溶銑の炭素
含有量の低下が防止されて前述の問題が生じ難くなると
ともに、脱炭反応の抑制により脱珪反応が優先的に進行
し、脱珪効率が良好となる。
うに分解して02を発生し、その02が前記(2)式に
ょ9脱珪に寄与するのは前述の通りである。ここで、前
述の第1図に示すようにF・203吹込みによる温度降
下量は脱珪反応効率に依存し、脱珪反応効率が高くなれ
ば温度降下が防止される。そこでこの発明では酸素ガス
を含有するガスを脱珪剤吹込みの搬送ガスとして用いて
、その酸素ガスの02によっても前記(2)式の脱珪反
応を遂行させ、これによって吹込んだF・203に対す
る見掛は上の脱珪効率を向上させ、温度降下を抑制する
のである。温度降下防止策としては従来から知られてい
るように浴面上に酸素ガスを吹付けることも考えられる
が、この場合には前述のように脱炭反応が同時に進行し
、転炉吹錬の際において熱源不足の問題を招く。これに
対しこの発明の方法では酸素を含有するガスを溶銑中に
、すなわち溶銑の浴面からある深さだけ下がった位置の
溶銑中に吹込む丸め、その吹込み位置における静鉄圧力
だけ脱炭反応が抑制され、その結果処理後の溶銑の炭素
含有量の低下が防止されて前述の問題が生じ難くなると
ともに、脱炭反応の抑制により脱珪反応が優先的に進行
し、脱珪効率が良好となる。
(5)
ところで酸素ガスを溶銑中へ吹込む場合、吹込みランス
が溶」し易く、そのための対策、例えば特殊かつ高価な
ランスを用いる等の対策が必要と考えられていた。しか
しながらF e 203を主成分とする脱珪剤とともに
酸素を吹込む場合、酸素ガス量がある量以下であればF
e 203の分解(前記(1)式)による吸熱効果に
よって通常のランスでもその溶損程度が少なくなるもの
と考えられる。そこで本発明者等は酸素ガスを鉄鉱石と
ともに溶銑中へ吹込む実験を、酸素ガス流−脆および鉄
鉱石吹込速度を種々変化させて行ない、ランスの溶損状
況を調べたところ、第2図に示す結果が得られた。第2
図から、酸素ガス10 N7717m1nを吹込む場合
、鉄鉱石の吹込み速度が50 kg/min以上であれ
ばランスが溶損しないことが明らかとなった。この鉄鉱
石は実質的にF e 205と考えられるから、結局吹
込む酸素量をFe2O31匈当如200石以下に制限す
ればランス溶損が防止されることになる。なお酸素量が
200−13を越えればランス溶損の問題のほか、温度
上昇に伴って脱炭反応が助長されるとい(6) う不都合が生じる。これらの理由からこの発明の脱珪処
理方法においては脱珪剤とともに吹込む搬送ガスの酸素
量の上限を脱珪剤中のFe2O51kg当p 200
Nff1と定めた。
が溶」し易く、そのための対策、例えば特殊かつ高価な
ランスを用いる等の対策が必要と考えられていた。しか
しながらF e 203を主成分とする脱珪剤とともに
酸素を吹込む場合、酸素ガス量がある量以下であればF
e 203の分解(前記(1)式)による吸熱効果に
よって通常のランスでもその溶損程度が少なくなるもの
と考えられる。そこで本発明者等は酸素ガスを鉄鉱石と
ともに溶銑中へ吹込む実験を、酸素ガス流−脆および鉄
鉱石吹込速度を種々変化させて行ない、ランスの溶損状
況を調べたところ、第2図に示す結果が得られた。第2
図から、酸素ガス10 N7717m1nを吹込む場合
、鉄鉱石の吹込み速度が50 kg/min以上であれ
ばランスが溶損しないことが明らかとなった。この鉄鉱
石は実質的にF e 205と考えられるから、結局吹
込む酸素量をFe2O31匈当如200石以下に制限す
ればランス溶損が防止されることになる。なお酸素量が
200−13を越えればランス溶損の問題のほか、温度
上昇に伴って脱炭反応が助長されるとい(6) う不都合が生じる。これらの理由からこの発明の脱珪処
理方法においては脱珪剤とともに吹込む搬送ガスの酸素
量の上限を脱珪剤中のFe2O51kg当p 200
Nff1と定めた。
一方、酸素量の下限は前述のような溶銑温度下降防止の
観点から次の如くして定められる。すなわち前記(1)
式の反応の吸熱景よりも前記(2)式の反応による発熱
量が大きいかまえは等しくなるように02を外部から与
えてやれば溶銑の温度降下が防止されることになるから
、温度降下防止に必要な酸素量は、前記(1) 、 (
2)式の反応の熱収支から次の(3)式で求められる。
観点から次の如くして定められる。すなわち前記(1)
式の反応の吸熱景よりも前記(2)式の反応による発熱
量が大きいかまえは等しくなるように02を外部から与
えてやれば溶銑の温度降下が防止されることになるから
、温度降下防止に必要な酸素量は、前記(1) 、 (
2)式の反応の熱収支から次の(3)式で求められる。
Vo2≧(0,193−0,210η)WF、2o、
−=−(3)但しVo2:酸素ガス吹込量(N@7m
1n )WF@2o5:F・203吹込量(kg/mi
n )η : Fe2O3の脱珪反応効率 (3)式において、反応効率ηは吹込み条件等によって
も異なるが、主として溶銑温度と脱珪前Si含有量と目
標S1含有量によシ左右され、溶銑温度が1250〜1
450℃の通常の条件下では40〜90%(η−04〜
0.9)の範囲が一般的である。
−=−(3)但しVo2:酸素ガス吹込量(N@7m
1n )WF@2o5:F・203吹込量(kg/mi
n )η : Fe2O3の脱珪反応効率 (3)式において、反応効率ηは吹込み条件等によって
も異なるが、主として溶銑温度と脱珪前Si含有量と目
標S1含有量によシ左右され、溶銑温度が1250〜1
450℃の通常の条件下では40〜90%(η−04〜
0.9)の範囲が一般的である。
反応効率90%(η=09)の場合、(3)式からvo
2≧0.004 WF、□。3となシ、温度降下防止に
必要な最低限の酸素ガス量はF(as 1 kgに対し
て4N−ey勺となる。第3図に温度降下防止に必要な
最低限の酸素ガス量(臨界02ガス:li:)と反応効
率との関係を(3)式による理論値と実測値とを比較[
〜で示す。第3図において、理論値と実測値との差は若
干あるが、反応効率が通常の条件下で最大と考えられる
90%(η=09)附近では両者がほぼ一致して、臨界
02ガス量が4 AA9前後となっている。したがって
実際の操業条件下でも、反応効率が最も良い場合でも少
くとも4沼7kg−Fe2o、の酸素ガス吹込みが必要
である。
2≧0.004 WF、□。3となシ、温度降下防止に
必要な最低限の酸素ガス量はF(as 1 kgに対し
て4N−ey勺となる。第3図に温度降下防止に必要な
最低限の酸素ガス量(臨界02ガス:li:)と反応効
率との関係を(3)式による理論値と実測値とを比較[
〜で示す。第3図において、理論値と実測値との差は若
干あるが、反応効率が通常の条件下で最大と考えられる
90%(η=09)附近では両者がほぼ一致して、臨界
02ガス量が4 AA9前後となっている。したがって
実際の操業条件下でも、反応効率が最も良い場合でも少
くとも4沼7kg−Fe2o、の酸素ガス吹込みが必要
である。
なおこの発明の方法を実施するにあたっては、脱珪剤と
ともに吹込む搬送ガスは酸素ガス単独である必要はなく
、必要な吹込み圧力等に応じて適宜窒素ガスや不活性ガ
スと酸素ガスとを混合して吹込めば良く、その場合混合
ガス中の酸素ガス箭が4〜20ON−eAg−Fe2o
3トナルヨウニ吹込ミカス1を定めれば良い。
ともに吹込む搬送ガスは酸素ガス単独である必要はなく
、必要な吹込み圧力等に応じて適宜窒素ガスや不活性ガ
スと酸素ガスとを混合して吹込めば良く、その場合混合
ガス中の酸素ガス箭が4〜20ON−eAg−Fe2o
3トナルヨウニ吹込ミカス1を定めれば良い。
なおまた、この発明の脱珪処理方法で使用する脱珪剤け
F e 205を主成分とするものであって、従来の方
法に使用されているものであれば良く、例えば鉄鉱石の
微粉末やミルスケール等を用いることができ、またFe
2O5のほか、造滓等のためにCaOやCaF2 !
Na2CO3等を含有していても良いことは勿論である
。但し、脱珪剤のF@203含有量は60%以上とする
のが望ましい。
F e 205を主成分とするものであって、従来の方
法に使用されているものであれば良く、例えば鉄鉱石の
微粉末やミルスケール等を用いることができ、またFe
2O5のほか、造滓等のためにCaOやCaF2 !
Na2CO3等を含有していても良いことは勿論である
。但し、脱珪剤のF@203含有量は60%以上とする
のが望ましい。
以下にこの発明の実施例および比較例を記す。
実施例
混銑車内の溶銑200トンの浴中にFe2O390%、
Cationを含有する脱珪剤を、搬送ガスとして酸素
ガスと窒素ガスとの混合ガスを用いて吹込んだ。
Cationを含有する脱珪剤を、搬送ガスとして酸素
ガスと窒素ガスとの混合ガスを用いて吹込んだ。
比較例1
混銑車内の溶銑200トンの浴中に、前記同様な脱珪剤
を、搬送ガスとして窒素単独ガスを用いて吹込んだ。
を、搬送ガスとして窒素単独ガスを用いて吹込んだ。
比較例2
(9)
混銑車内の浴銑200トンの浴表面に酸素ガスを吹付け
つつ、浴中に前記同様り:脱珪剤を搬送−)yスとして
窒素単独ガスを用いて吹込んた。
つつ、浴中に前記同様り:脱珪剤を搬送−)yスとして
窒素単独ガスを用いて吹込んた。
上記実施例および各比較例におけるその他の条件、およ
び脱珪処理前後の溶銑成分、溶銑温度を第1表に示す。
び脱珪処理前後の溶銑成分、溶銑温度を第1表に示す。
(10)
H聞昭’、)8−27!J1G(4)
第1表から、この発明による実施例によれば、脱珪量と
して0,31%が得られ、ブだ炭素含有(jlの低下お
よび温度低1は極めて微小であった。1だ酸素ガスを用
いなかった比較り01によれば、脱珪量として0.24
チがイ禅ら扛たが、25℃もの温度降下が生じた。一方
、酸素ガスを浴面に吹付けだ比較例2によれば、脱珪量
として0.29%が・得られたが、0.19%もの炭素
含有量低下が生じ、また温度低下が5℃あった。したが
ってこの発明の方法によれば、脱炭および溶銑温度低下
を抑制しつつ効果的に脱珪し得ることが明らかと々った
。
して0,31%が得られ、ブだ炭素含有(jlの低下お
よび温度低1は極めて微小であった。1だ酸素ガスを用
いなかった比較り01によれば、脱珪量として0.24
チがイ禅ら扛たが、25℃もの温度降下が生じた。一方
、酸素ガスを浴面に吹付けだ比較例2によれば、脱珪量
として0.29%が・得られたが、0.19%もの炭素
含有量低下が生じ、また温度低下が5℃あった。したが
ってこの発明の方法によれば、脱炭および溶銑温度低下
を抑制しつつ効果的に脱珪し得ることが明らかと々った
。
以上のようにこの発明の脱珪処理方法によれば、処理中
の温度低下を防止しかつ脱炭の進行を防止しつつ、高い
脱珪効率を得ることができ、しかも吹込み用う/スの#
損も可及的に防止されるから通常の安価ガランスを用い
ることができる等、各種の効果が得られる。
の温度低下を防止しかつ脱炭の進行を防止しつつ、高い
脱珪効率を得ることができ、しかも吹込み用う/スの#
損も可及的に防止されるから通常の安価ガランスを用い
ることができる等、各種の効果が得られる。
第1図は溶銑の脱珪処理における溶銑@度降下と脱珪反
応効率との関係を示す図、第2図は吹込み用ランスの溶
損におよぼす酸素ガス流量と鉄鉱石の吹込み速度の影響
を示す図、第3図は脱珪処理における溶銑温度低下防止
に必要な臨界酸素ガス流量と脱珪反応効率との関係を示
すグラフである。 出願人 川崎製鉄株式会社 (13) 第1図 私語f−り9も%) 第2図 aLl”−刀・人 ’y;u 号LNrn3/min第
3図 4ノ二ノ1七’、、t、と7デ(=ン;)−8′
応効率との関係を示す図、第2図は吹込み用ランスの溶
損におよぼす酸素ガス流量と鉄鉱石の吹込み速度の影響
を示す図、第3図は脱珪処理における溶銑温度低下防止
に必要な臨界酸素ガス流量と脱珪反応効率との関係を示
すグラフである。 出願人 川崎製鉄株式会社 (13) 第1図 私語f−り9も%) 第2図 aLl”−刀・人 ’y;u 号LNrn3/min第
3図 4ノ二ノ1七’、、t、と7デ(=ン;)−8′
Claims (1)
- Fe2O5を主成分とする脱珪剤を、その脱珪剤中のF
e2O31kg当!54〜20ONAの酸素量を含有す
る搬送ガスとともに溶銑中に吹込むことを特徴とする溶
銑の脱珪処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12620181A JPS5827916A (ja) | 1981-08-12 | 1981-08-12 | 溶銑の脱珪処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12620181A JPS5827916A (ja) | 1981-08-12 | 1981-08-12 | 溶銑の脱珪処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5827916A true JPS5827916A (ja) | 1983-02-18 |
Family
ID=14929202
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12620181A Pending JPS5827916A (ja) | 1981-08-12 | 1981-08-12 | 溶銑の脱珪処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5827916A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102071276A (zh) * | 2010-12-22 | 2011-05-25 | 中钢集团邢台机械轧辊有限公司 | 降低铁水含硅量的方法 |
| CN103160631A (zh) * | 2011-12-17 | 2013-06-19 | 鞍钢重型机械有限责任公司 | 一种铁水降硅的操作方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55115913A (en) * | 1979-02-28 | 1980-09-06 | Sumitomo Metal Ind Ltd | Pretreating method of molten iron |
| JPS5655511A (en) * | 1979-10-06 | 1981-05-16 | Nippon Steel Corp | Desiliconization method of molten iron |
-
1981
- 1981-08-12 JP JP12620181A patent/JPS5827916A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55115913A (en) * | 1979-02-28 | 1980-09-06 | Sumitomo Metal Ind Ltd | Pretreating method of molten iron |
| JPS5655511A (en) * | 1979-10-06 | 1981-05-16 | Nippon Steel Corp | Desiliconization method of molten iron |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102071276A (zh) * | 2010-12-22 | 2011-05-25 | 中钢集团邢台机械轧辊有限公司 | 降低铁水含硅量的方法 |
| CN102071276B (zh) | 2010-12-22 | 2012-07-04 | 中钢集团邢台机械轧辊有限公司 | 降低铁水含硅量的方法 |
| CN103160631A (zh) * | 2011-12-17 | 2013-06-19 | 鞍钢重型机械有限责任公司 | 一种铁水降硅的操作方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0523167A1 (en) | Compositions and methods for synthesizing ladle slags, treating ladle slags, and coating refractory linings | |
| US4295882A (en) | Steel making process | |
| JP3345677B2 (ja) | 溶銑の脱りん方法 | |
| JPH09165615A (ja) | 溶融金属の脱窒方法 | |
| JP3525766B2 (ja) | 溶銑の脱りん方法 | |
| EP0360954B1 (en) | Method of melting cold material including iron | |
| JP2002020816A (ja) | 低窒素含クロム鋼の製造方法 | |
| JP3297801B2 (ja) | 溶銑の脱p方法 | |
| JPS63169318A (ja) | 溶銑脱りん法 | |
| US4525209A (en) | Process for producing low P chromium-containing steel | |
| JPH10102119A (ja) | 硫黄快削鋼の製造方法 | |
| GB2141739A (en) | Process for producing low P chromium-containing steel | |
| JPH01316409A (ja) | スクラップ溶解を伴う溶銑脱燐方法 | |
| JP3333339B2 (ja) | 脱炭滓をリサイクルする転炉製鋼法 | |
| JPS58147506A (ja) | 溶銑予備処理方法 | |
| JP3297997B2 (ja) | 溶銑の脱p方法 | |
| JPS6121285B2 (ja) | ||
| JP3645620B2 (ja) | 溶銑の予備処理方法 | |
| JP3508550B2 (ja) | 溶銑の脱硫方法 | |
| US5156671A (en) | Method for dephosphorization of chromium-containing molten pig iron with reduced oxidation loss of chromium | |
| JP3503376B2 (ja) | 溶銑の予備処理方法 | |
| JPS636606B2 (ja) | ||
| JPS61227117A (ja) | 溶銑の処理方法 | |
| JPH11100608A (ja) | 溶銑の脱珪・脱硫方法 | |
| JP3718263B2 (ja) | 溶銑の予備処理方法 |