JPS5827916A - 溶銑の脱珪処理方法 - Google Patents

溶銑の脱珪処理方法

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JPS5827916A
JPS5827916A JP12620181A JP12620181A JPS5827916A JP S5827916 A JPS5827916 A JP S5827916A JP 12620181 A JP12620181 A JP 12620181A JP 12620181 A JP12620181 A JP 12620181A JP S5827916 A JPS5827916 A JP S5827916A
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JP
Japan
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molten iron
reaction
desiliconization
hot metal
desiliconizing
Prior art date
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Pending
Application number
JP12620181A
Other languages
English (en)
Inventor
Michiharu Ozawa
小沢 三千晴
Shinobu Okano
岡野 忍
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JFE Steel Corp
Original Assignee
Kawasaki Steel Corp
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Publication date
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Pending legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
    • C21C1/00—Refining of pig-iron; Cast iron
    • C21C1/04—Removing impurities other than carbon, phosphorus or sulfur

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は転炉等による精錬に先立って行なわれる溶銑
予備処理法に関し、特に溶銑中の珪素を低減させる脱珪
方法に関するものである。
周知のように溶銑中の珪素は転炉吹錬等の精錬過程にお
いて酸素によシ極めて速やかに低減させることが可能で
ある。しかしながら転炉吹錬開始時あるいはその転炉吹
錬に先立って行なわれる予備処理としての脱燐処理開始
時において溶銑中の珪素含有量が高ければ、スラグ中の
SiO2濃度が高くなってスラグの塩基度CaO/Si
O□が小さくなシ、その結果溶銑中の燐の除去が困難と
なる。そのため特に低燐鋼を得たい場合等においては、
転炉吹錬の前工程、あるいは脱燐処理の前工程として、
珪素を減少させるいわゆる脱珪処理を行うことが要求さ
れる。
ところで従来から溶銑の脱珪処理方法は種々開発されて
おシ、例えば高炉炉床において湯道に脱珪剤を添加する
方法や、溶銑鍋に溶銑を装入した後脱珪剤を添加して、
機械的攪拌もしくはガス攪拌により反応を促進させる方
法、さらには不活性ガスとともに脱珪剤を溶銑中に吹込
む方法等が知られている。これらの脱珪処理に使用され
る脱珪剤はいずれもF・203を主成分とするものであ
如、溶銑中に添加攪拌もしくは吹込まれた脱珪剤中のF
・205は次の(1)式に示すごとく分解して02を生
じる。
3    ・・・・・・(1) Fe2O5→2Fe + 7−02 この分解によって生じた02は(2)式であられされる
脱珪反応に消費される。
Sl+02→sho。       ・・・・・・ (
2)し7かるに(2)式の脱珪反応が発熱反応であるの
に対し、(1)式の分解反応は吸熱反応であるから、脱
珪反応効率が低ければそれだけ溶銑の温度降下が大きく
なる。第1図に鉄鉱石を不活性ガスとともに溶銑中に溶
銑トン当シ13〜18に&吹込んだ時の温度降下量を脱
珪反応効率に対応して示す。第1図から、溶銑の温度降
下量は脱珪反応効率に依存し、反応効率が80%以下で
温度降下をきたし、50%以下になれば30〜40℃も
のm度降下量とガることが明らかである。通常脱珪反応
効率は40〜90チ程度であるから、実際の操業におい
てはほとんどの場合温度降下が生じ、極端な場合は40
℃近くも温度降下することがらυ、したがって従来の脱
珪処理においては熱損失が無視てきないのが実情であっ
た。
上述のような脱珪処理における熱損失を防止するため、
脱珪処理中に酸素ガスを溶銑浴表面に吹+Jけ(上吹き
)する方法も従来から知られているが、この方法では上
吹き酸素ガスによって溶銑の脱炭が進行し、そのため脱
珪処理後の溶銑のC含有量が少なくなる問題がある。す
なわちその後の方法ではC含有量が少なくなるため転炉
吹錬等における熱源不足の問題が生じて必要な出鋼温度
が確保できなくなることもある。
この発明は以上の事情に鑑みてなされたもので、熱損失
を防ぐと同時に脱炭反応を抑制しつつ効率良く脱珪を行
わせるようにした溶銑脱珪処理方法を提供することを目
的とするものである。
すなわちこの発明の脱珪処理方法は、溶銑中にF・20
3を主成分とする脱珪剤をF・20,1kg当シ4〜2
0ON−1Jの酸素量を有する搬送ガスとともに吹込む
ことを%徴とするものである。
以下この発明の溶銑脱珪処理方法をさらに詳細に説明す
る。
この発明の方法においては、前述のようにFe 203
を主成分とする脱珪剤をF・203に対し所定の酸素量
を含有する搬送ガスとともに溶銑中に吹込む。
溶銑中に吹込まれたF・203が前記(1)式に示すよ
うに分解して02を発生し、その02が前記(2)式に
ょ9脱珪に寄与するのは前述の通りである。ここで、前
述の第1図に示すようにF・203吹込みによる温度降
下量は脱珪反応効率に依存し、脱珪反応効率が高くなれ
ば温度降下が防止される。そこでこの発明では酸素ガス
を含有するガスを脱珪剤吹込みの搬送ガスとして用いて
、その酸素ガスの02によっても前記(2)式の脱珪反
応を遂行させ、これによって吹込んだF・203に対す
る見掛は上の脱珪効率を向上させ、温度降下を抑制する
のである。温度降下防止策としては従来から知られてい
るように浴面上に酸素ガスを吹付けることも考えられる
が、この場合には前述のように脱炭反応が同時に進行し
、転炉吹錬の際において熱源不足の問題を招く。これに
対しこの発明の方法では酸素を含有するガスを溶銑中に
、すなわち溶銑の浴面からある深さだけ下がった位置の
溶銑中に吹込む丸め、その吹込み位置における静鉄圧力
だけ脱炭反応が抑制され、その結果処理後の溶銑の炭素
含有量の低下が防止されて前述の問題が生じ難くなると
ともに、脱炭反応の抑制により脱珪反応が優先的に進行
し、脱珪効率が良好となる。
(5) ところで酸素ガスを溶銑中へ吹込む場合、吹込みランス
が溶」し易く、そのための対策、例えば特殊かつ高価な
ランスを用いる等の対策が必要と考えられていた。しか
しながらF e 203を主成分とする脱珪剤とともに
酸素を吹込む場合、酸素ガス量がある量以下であればF
 e 203の分解(前記(1)式)による吸熱効果に
よって通常のランスでもその溶損程度が少なくなるもの
と考えられる。そこで本発明者等は酸素ガスを鉄鉱石と
ともに溶銑中へ吹込む実験を、酸素ガス流−脆および鉄
鉱石吹込速度を種々変化させて行ない、ランスの溶損状
況を調べたところ、第2図に示す結果が得られた。第2
図から、酸素ガス10 N7717m1nを吹込む場合
、鉄鉱石の吹込み速度が50 kg/min以上であれ
ばランスが溶損しないことが明らかとなった。この鉄鉱
石は実質的にF e 205と考えられるから、結局吹
込む酸素量をFe2O31匈当如200石以下に制限す
ればランス溶損が防止されることになる。なお酸素量が
200−13を越えればランス溶損の問題のほか、温度
上昇に伴って脱炭反応が助長されるとい(6) う不都合が生じる。これらの理由からこの発明の脱珪処
理方法においては脱珪剤とともに吹込む搬送ガスの酸素
量の上限を脱珪剤中のFe2O51kg当p 200 
Nff1と定めた。
一方、酸素量の下限は前述のような溶銑温度下降防止の
観点から次の如くして定められる。すなわち前記(1)
式の反応の吸熱景よりも前記(2)式の反応による発熱
量が大きいかまえは等しくなるように02を外部から与
えてやれば溶銑の温度降下が防止されることになるから
、温度降下防止に必要な酸素量は、前記(1) 、 (
2)式の反応の熱収支から次の(3)式で求められる。
Vo2≧(0,193−0,210η)WF、2o、 
 −=−(3)但しVo2:酸素ガス吹込量(N@7m
1n )WF@2o5:F・203吹込量(kg/mi
n )η : Fe2O3の脱珪反応効率 (3)式において、反応効率ηは吹込み条件等によって
も異なるが、主として溶銑温度と脱珪前Si含有量と目
標S1含有量によシ左右され、溶銑温度が1250〜1
450℃の通常の条件下では40〜90%(η−04〜
0.9)の範囲が一般的である。
反応効率90%(η=09)の場合、(3)式からvo
2≧0.004 WF、□。3となシ、温度降下防止に
必要な最低限の酸素ガス量はF(as 1 kgに対し
て4N−ey勺となる。第3図に温度降下防止に必要な
最低限の酸素ガス量(臨界02ガス:li:)と反応効
率との関係を(3)式による理論値と実測値とを比較[
〜で示す。第3図において、理論値と実測値との差は若
干あるが、反応効率が通常の条件下で最大と考えられる
90%(η=09)附近では両者がほぼ一致して、臨界
02ガス量が4 AA9前後となっている。したがって
実際の操業条件下でも、反応効率が最も良い場合でも少
くとも4沼7kg−Fe2o、の酸素ガス吹込みが必要
である。
なおこの発明の方法を実施するにあたっては、脱珪剤と
ともに吹込む搬送ガスは酸素ガス単独である必要はなく
、必要な吹込み圧力等に応じて適宜窒素ガスや不活性ガ
スと酸素ガスとを混合して吹込めば良く、その場合混合
ガス中の酸素ガス箭が4〜20ON−eAg−Fe2o
3トナルヨウニ吹込ミカス1を定めれば良い。
なおまた、この発明の脱珪処理方法で使用する脱珪剤け
F e 205を主成分とするものであって、従来の方
法に使用されているものであれば良く、例えば鉄鉱石の
微粉末やミルスケール等を用いることができ、またFe
2O5のほか、造滓等のためにCaOやCaF2 ! 
Na2CO3等を含有していても良いことは勿論である
。但し、脱珪剤のF@203含有量は60%以上とする
のが望ましい。
以下にこの発明の実施例および比較例を記す。
実施例 混銑車内の溶銑200トンの浴中にFe2O390%、
Cationを含有する脱珪剤を、搬送ガスとして酸素
ガスと窒素ガスとの混合ガスを用いて吹込んだ。
比較例1 混銑車内の溶銑200トンの浴中に、前記同様な脱珪剤
を、搬送ガスとして窒素単独ガスを用いて吹込んだ。
比較例2 (9) 混銑車内の浴銑200トンの浴表面に酸素ガスを吹付け
つつ、浴中に前記同様り:脱珪剤を搬送−)yスとして
窒素単独ガスを用いて吹込んた。
上記実施例および各比較例におけるその他の条件、およ
び脱珪処理前後の溶銑成分、溶銑温度を第1表に示す。
(10) H聞昭’、)8−27!J1G(4) 第1表から、この発明による実施例によれば、脱珪量と
して0,31%が得られ、ブだ炭素含有(jlの低下お
よび温度低1は極めて微小であった。1だ酸素ガスを用
いなかった比較り01によれば、脱珪量として0.24
チがイ禅ら扛たが、25℃もの温度降下が生じた。一方
、酸素ガスを浴面に吹付けだ比較例2によれば、脱珪量
として0.29%が・得られたが、0.19%もの炭素
含有量低下が生じ、また温度低下が5℃あった。したが
ってこの発明の方法によれば、脱炭および溶銑温度低下
を抑制しつつ効果的に脱珪し得ることが明らかと々った
。
以上のようにこの発明の脱珪処理方法によれば、処理中
の温度低下を防止しかつ脱炭の進行を防止しつつ、高い
脱珪効率を得ることができ、しかも吹込み用う/スの#
損も可及的に防止されるから通常の安価ガランスを用い
ることができる等、各種の効果が得られる。
【図面の簡単な説明】
第1図は溶銑の脱珪処理における溶銑@度降下と脱珪反
応効率との関係を示す図、第2図は吹込み用ランスの溶
損におよぼす酸素ガス流量と鉄鉱石の吹込み速度の影響
を示す図、第3図は脱珪処理における溶銑温度低下防止
に必要な臨界酸素ガス流量と脱珪反応効率との関係を示
すグラフである。 出願人 川崎製鉄株式会社 (13) 第1図 私語f−り9も%) 第2図 aLl”−刀・人 ’y;u 号LNrn3/min第
3図 4ノ二ノ1七’、、t、と7デ(=ン;)−8′

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. Fe2O5を主成分とする脱珪剤を、その脱珪剤中のF
    e2O31kg当!54〜20ONAの酸素量を含有す
    る搬送ガスとともに溶銑中に吹込むことを特徴とする溶
    銑の脱珪処理方法。
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