JPS5827933B2 - 採血管 - Google Patents
採血管Info
- Publication number
- JPS5827933B2 JPS5827933B2 JP55120966A JP12096680A JPS5827933B2 JP S5827933 B2 JPS5827933 B2 JP S5827933B2 JP 55120966 A JP55120966 A JP 55120966A JP 12096680 A JP12096680 A JP 12096680A JP S5827933 B2 JPS5827933 B2 JP S5827933B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- collection tube
- blood
- blood collection
- carrier
- coagulation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
■ 発明の背景
〔技術分野〕
この発明は採血された血液の凝固を図ることができる採
血管に関する。
血管に関する。
採血した全血から血清を遠心分離する場合、内液凝固が
不十分であると遠心分離後いわゆる中間比重を有するバ
リヤーの形成状態が悪く、採血管を横にすると血球が血
清層に漏れ出たり、フィフリンの発生が多くなり血清採
取量が制限を受けるなどの問題が生ずる。
不十分であると遠心分離後いわゆる中間比重を有するバ
リヤーの形成状態が悪く、採血管を横にすると血球が血
清層に漏れ出たり、フィフリンの発生が多くなり血清採
取量が制限を受けるなどの問題が生ずる。
そのため、従来、採血後４５分ないし１時間半をかけて
十分に凝固させたのち遠心分離をおこなっているが、そ
れでも個体差により、十分な凝固が得られず、フィブリ
ンが析出する場合もある。
十分に凝固させたのち遠心分離をおこなっているが、そ
れでも個体差により、十分な凝固が得られず、フィブリ
ンが析出する場合もある。
このような長時間に亘る凝固時間は血清分離操作、血液
検査の能率上好ましくなく、そのため血液凝固を促進す
るための種々の方策が従来提案されている。
検査の能率上好ましくなく、そのため血液凝固を促進す
るための種々の方策が従来提案されている。
たとえば水溶性ポリマーを用いてガラス粉末を採血管内
壁にコーテングする方法、あるいはガラス粉末を分注し
た容器を採血管内に配置させる方法などが知られている
。
壁にコーテングする方法、あるいはガラス粉末を分注し
た容器を採血管内に配置させる方法などが知られている
。
しかし、前者の方法は塗布、乾燥などの工程が複雑かつ
面倒であり、又有機溶媒を使用するため作業環境上好ま
しくない、又後者の方法はガラス粉末を収容する容器を
必要とするためコストが高くなり、又適量の粉末を分注
するための管理上の困難をともなうなどの問題がある。
面倒であり、又有機溶媒を使用するため作業環境上好ま
しくない、又後者の方法はガラス粉末を収容する容器を
必要とするためコストが高くなり、又適量の粉末を分注
するための管理上の困難をともなうなどの問題がある。
■ 発明の目的
この発明は上記事情に鑑みてなされたものであって、製
造工程が簡単であって、適量の血液凝固促進剤を均一に
採血管内に収容することができ、作業環境上の問題もな
く容易に製造することができる血液凝固促進可能な採血
管を提供することを目的とする。
造工程が簡単であって、適量の血液凝固促進剤を均一に
採血管内に収容することができ、作業環境上の問題もな
く容易に製造することができる血液凝固促進可能な採血
管を提供することを目的とする。
すなわち、この発明は管内に血液凝固促進媒体を収容し
た採血管であって、該血液凝固促進媒体が血球より高比
重の担体に血清に可溶性のバインダーを介して粉状血液
凝固促進剤を担持させたものからなることを特徴とする
採血管を提供するものである。
た採血管であって、該血液凝固促進媒体が血球より高比
重の担体に血清に可溶性のバインダーを介して粉状血液
凝固促進剤を担持させたものからなることを特徴とする
採血管を提供するものである。
さらに、この発明は該凝固促進剤が１０ｃｃ採血に対し
、０．３■〜５．０■の割合で担体に担持されているこ
とを特徴とする採血管を提供するものである。
、０．３■〜５．０■の割合で担体に担持されているこ
とを特徴とする採血管を提供するものである。
さらに、この発明は上記担体が保水性が得られる材質又
は構造からなることを特徴とする採血管を提供するもの
である。
は構造からなることを特徴とする採血管を提供するもの
である。
さらに、この発明は上記坦体が親水性材質からなること
を特徴とする採血管を提供するものである。
を特徴とする採血管を提供するものである。
さらに、この発明はバインダーが水溶性シリコーン、ポ
リエチレングリコール、テキストラン、カルボキシルメ
チルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース
などのセルロース誘導体、ポリビニルピロリドンから選
ばれる一種であることを特徴とする採油管を提供するも
のである。
リエチレングリコール、テキストラン、カルボキシルメ
チルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース
などのセルロース誘導体、ポリビニルピロリドンから選
ばれる一種であることを特徴とする採油管を提供するも
のである。
さらに、この発明は該凝固促進剤がガラス、カオリン、
ベントナイト、珪藻土、珪藻仕上、珪砂から選ばれる一
種であることを特徴とする採血管を提供するものである
。
ベントナイト、珪藻土、珪藻仕上、珪砂から選ばれる一
種であることを特徴とする採血管を提供するものである
。
さらに、この発明は該凝固促進媒体が採血管の中間位置
に挾持されていることを特徴とする採血管を提供するも
のである。
に挾持されていることを特徴とする採血管を提供するも
のである。
さらに、この発明は上記に述べた本発明の各態様におい
て、該採血管内に予めバリヤーを配置させたことを特徴
とする採血管を提供するものである。
て、該採血管内に予めバリヤーを配置させたことを特徴
とする採血管を提供するものである。
■ 発明の詳細な説明
以下、この発明を図示の実施例を参照して説明する。
図中１は採血管であって、その開口端にゴム質栓体２が
嵌入されているとともに、その底部にたとえばチキント
ロピー性ゲル状物質からなるバリヤー３が収容されてい
る。
嵌入されているとともに、その底部にたとえばチキント
ロピー性ゲル状物質からなるバリヤー３が収容されてい
る。
この採血管１の中間部分に血液凝固促進媒体４がその剛
性を利用して管壁間に挾持されている。
性を利用して管壁間に挾持されている。
この血液凝固促進媒体４は血球より比重の大きい担体に
、血清に可溶性のバインダーを介して粉状血液凝固促進
剤を担持させてなるものである。
、血清に可溶性のバインダーを介して粉状血液凝固促進
剤を担持させてなるものである。
この場合の坦体としては布、ろ紙、不織布、綿球等任意
の形態のものを使用し得るが、比重が血球より大きいこ
と、溶血性を有しないこと、生化学検査に影響を与えな
いこと、保水性が得られる材質（たとえば親水性を有す
ること）又は構造（たとえば多孔質構造）を有すること
、管壁間に保持され得る剛性又は弾性を有するとともに
遠心分離時の応力により血球層へ移動し得る柔軟性を有
すること、血球層内に沈み得る大きさであることなどが
必要である。
の形態のものを使用し得るが、比重が血球より大きいこ
と、溶血性を有しないこと、生化学検査に影響を与えな
いこと、保水性が得られる材質（たとえば親水性を有す
ること）又は構造（たとえば多孔質構造）を有すること
、管壁間に保持され得る剛性又は弾性を有するとともに
遠心分離時の応力により血球層へ移動し得る柔軟性を有
すること、血球層内に沈み得る大きさであることなどが
必要である。
血液凝固促進剤としては特に制限はなく、溶血性のおそ
れが実質的になく、かつ血液中で浮遊性を有するもので
あれば使用可能である。
れが実質的になく、かつ血液中で浮遊性を有するもので
あれば使用可能である。
たとえば大きさ０．４〜２０ミクロンのガラス、カオリ
ン、ベントナイト等を使用することができる。
ン、ベントナイト等を使用することができる。
血液凝固促進剤の担持量としては採血した血液１０ｃｃ
当り０．３〜５．０■、好ましくは０．３〜３．５■の
割合で用いる。
当り０．３〜５．０■、好ましくは０．３〜３．５■の
割合で用いる。
この量が多すぎると粉末飛散による血液への影響が考え
られる。
られる。
他方、この量が多すぎると凝固促進効果が十分得られな
い。
い。
この血液凝固促進剤の担体への適量の付加は後述のバイ
ンダー溶液と、これに対する血液凝固促進剤の添加量に
よって容易に調整することができる。
ンダー溶液と、これに対する血液凝固促進剤の添加量に
よって容易に調整することができる。
バインダーとしては血清に対して可溶性であることを必
要とする。
要とする。
これは採血と同時にバインダーが溶け、血液凝固促進剤
を迅速に血液中に分散せしめ良好な血餅形成を促進させ
るためである。
を迅速に血液中に分散せしめ良好な血餅形成を促進させ
るためである。
バインダーはそのほか、適当な粘着性を有すること、不
揮発性であること、血液学的に不活性であること、滅菌
操作（例えばγ線照射）によってその効果が変らないこ
となどが望まれ、このバインダーの例としては水溶性シ
リコーン、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリ
ドン、デキストラン、カルボキシルメチルセルロース、
ヒドロキシプロピル、メチルセルロースなどのセルロー
ス誘導体等である。
揮発性であること、血液学的に不活性であること、滅菌
操作（例えばγ線照射）によってその効果が変らないこ
となどが望まれ、このバインダーの例としては水溶性シ
リコーン、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリ
ドン、デキストラン、カルボキシルメチルセルロース、
ヒドロキシプロピル、メチルセルロースなどのセルロー
ス誘導体等である。
特にセルロース誘導体、ポリビニルピロリドンは溶解性
、吸湿性において優れ、最も好ましい。
、吸湿性において優れ、最も好ましい。
デキストランは他に比べ溶解性が少し劣る。
ポリエチレングリコールは吸湿性があり、製造後長期間
室温に置くのは好しくない。
室温に置くのは好しくない。
次に血液凝固促進媒体の製造方法について説明する。
第２図は担体を、血液凝固促進剤およびバインダーを含
む浴５中に連続的に浸漬することによって一定量の血液
凝固促進剤を含む血液凝固促進媒体を連続的に製造する
例を示している。
む浴５中に連続的に浸漬することによって一定量の血液
凝固促進剤を含む血液凝固促進媒体を連続的に製造する
例を示している。
すなわち、容器６内に血液凝固促進剤５〜１５０ｇ／ｌ
、好ましくは１００９／ＩＪを０．０５〜１０％バイン
ダー水溶液に分散させた浴５を満たし、攪拌器７によっ
て浴５の均質性を保持させつつ、シート上担体４を複数
のローラ８を介して浴５中を通過させ、通過後、加熱装
置９によって適当に乾燥させたのち、ローラ１０に巻き
取るようにする。
、好ましくは１００９／ＩＪを０．０５〜１０％バイン
ダー水溶液に分散させた浴５を満たし、攪拌器７によっ
て浴５の均質性を保持させつつ、シート上担体４を複数
のローラ８を介して浴５中を通過させ、通過後、加熱装
置９によって適当に乾燥させたのち、ローラ１０に巻き
取るようにする。
この巻き取られたシート状血液凝固促進媒体１１は、の
ちに適当な大きさに裁断して、それぞれ採血管内に導入
される。
ちに適当な大きさに裁断して、それぞれ採血管内に導入
される。
（実施例）
下記表に示す担体および浴組成を用い、第２図に示すよ
うな装置を用いてそれぞれ血液凝固促進媒体をつくり、
ついで適当な大きさに裁断したのち第１図に示すように
採血管内に配置したのち、採血をおこなった。
うな装置を用いてそれぞれ血液凝固促進媒体をつくり、
ついで適当な大きさに裁断したのち第１図に示すように
採血管内に配置したのち、採血をおこなった。
その結果、いずれの場合も、バインダーが数秒以内に血
液中に溶解し、凝固促進媒体が血液中に分散し、また、
いずれのサンプルについても１５分以内で良好な血餅形
成が得られ、さらに各採血管を７００〜１００ＯＧの遠
心力により１０分間遠心分離をおこなった結果、バリヤ
ーを血清、血餅間に安定に介在させることができた。
液中に溶解し、凝固促進媒体が血液中に分散し、また、
いずれのサンプルについても１５分以内で良好な血餅形
成が得られ、さらに各採血管を７００〜１００ＯＧの遠
心力により１０分間遠心分離をおこなった結果、バリヤ
ーを血清、血餅間に安定に介在させることができた。
■ 発明の具体的作用効果
以上、詳述したように、この発明によれば血液凝固促進
媒体として担体をバインダー、血液凝固促進剤を含む浴
に浸漬させたものを用い、これを単に採血管内に導入す
るものであるから、製造工程が簡単で、血液凝固促進剤
の塗布量を均一化でき、製造上のばらつきも少なく、工
程管理も容易であり、粉末飛散もなく環境汚染のおそれ
もない。
媒体として担体をバインダー、血液凝固促進剤を含む浴
に浸漬させたものを用い、これを単に採血管内に導入す
るものであるから、製造工程が簡単で、血液凝固促進剤
の塗布量を均一化でき、製造上のばらつきも少なく、工
程管理も容易であり、粉末飛散もなく環境汚染のおそれ
もない。
さらにバインダーと共に血液凝固促進剤粉末が担持され
ているので血液凝固促進剤粉末に血液が直接接触せず、
血液凝固促進剤粉末の表面に形成された不活性なシリコ
ーン等のバインダー被膜を介して接するため血球が直接
促進剤に接触することによる溶血の心配もない。
ているので血液凝固促進剤粉末に血液が直接接触せず、
血液凝固促進剤粉末の表面に形成された不活性なシリコ
ーン等のバインダー被膜を介して接するため血球が直接
促進剤に接触することによる溶血の心配もない。
また１、血清可溶性バインダーを使用しているので血液
凝固促進媒体は採血時に迅速に、かつ、バインダーの溶
解と共に順次担体から離れて血液中に分散するので採血
の初期に小量の血液に多量の促進剤が一時に接すること
がなく、血液凝固促進効果も極めて良好となるなど種々
の利点を有する。
凝固促進媒体は採血時に迅速に、かつ、バインダーの溶
解と共に順次担体から離れて血液中に分散するので採血
の初期に小量の血液に多量の促進剤が一時に接すること
がなく、血液凝固促進効果も極めて良好となるなど種々
の利点を有する。
（変形例）
なお、上記説明では、いわゆるバリヤーが採血管内に予
め導入されたものについて述べたが、これに限らず、バ
リヤーは血液凝固後に採血管内に導入するようにしても
よい。
め導入されたものについて述べたが、これに限らず、バ
リヤーは血液凝固後に採血管内に導入するようにしても
よい。
この場合、血液凝固促進媒体は採血管の中管に配置させ
るものに限らず、採血底部に位置させてもよい。
るものに限らず、採血底部に位置させてもよい。
また、血液凝固促進媒体の製法についても、上述の如く
連続的な方法に限らずバッチ式で浸漬する方法あるいは
シャワ一方法で血液凝固促進剤を塗布することなど任意
の方法を採用し得る。
連続的な方法に限らずバッチ式で浸漬する方法あるいは
シャワ一方法で血液凝固促進剤を塗布することなど任意
の方法を採用し得る。
第１図は本発明の一実施例に係わる採血管断面図、第２
図は本発明に係わる血液凝固促進媒体の製造例を示す模
式図である。 図中、１・・・・・・採血管、２・・・・・・栓体、３
・・・・・・バリヤー、４・・・・・・血液凝固促進媒
体、５・・・・・・浴、７・・・・・・攪拌器、８・・
・・・・ローラ、９・・・・・・加熱装置。
図は本発明に係わる血液凝固促進媒体の製造例を示す模
式図である。 図中、１・・・・・・採血管、２・・・・・・栓体、３
・・・・・・バリヤー、４・・・・・・血液凝固促進媒
体、５・・・・・・浴、７・・・・・・攪拌器、８・・
・・・・ローラ、９・・・・・・加熱装置。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 管内に血液凝固促進媒体を収容した採血管であって
、 該血液凝固促進媒体が血球より高比重の担体に。 血清に可溶性のバインダーを介して粉状血液凝固促進剤
を担持させたものからなることを特徴とする採血管。 ２ 該凝固促進剤が１０ｃｃ採血に対し、０．３■〜５
．０■の割合で担体に担持されている特許請求の範囲第
１項記載の採血管。 ３ 担体が親水性材質からなる特許請求の範囲第１又は
２項記載の採血管。 ４ 担体が保水性を有する構造であることを特徴とする
特許請求の範囲第１項又は第２項記載の採血管。 ５ バインダーが水溶性シリコーン、ポリエチレンクリ
コール、デキストラン、セルロース誘導体、ポリビニル
ピロリドンから選ばれる一種である特許請求の範囲第１
．２．３又は４項記載の採血管６６ 該凝固促進剤がガ
ラス、・カオリン、ベントナイト珪藻土、珪藻珪土、珪
砂から選ばれる一種である特許請求の範囲１，２，３，
４又は５項記載の採血管。 Ｔ 該凝固促進媒体を採血管の中間位置に挾持させた特
許請求の範囲第１．２，３，４，５又は６項記載の採血
管。 ８ 管内に予めバリヤーを配置させるとともに血液凝固
促進媒体を収容した採血管であって、該血液凝固促進媒
体が血球より高比重の担体に、血清に可溶性のバインダ
ーを介して粉状血液凝固促進剤を担持させたものからな
ることを特徴とする採血管。 ９ 該凝固促進剤が１０ｃｃ採血に対し、０．３７ｎ９
〜５．０■の割合で坦体に担持されている特許請求の範
囲第８項記載の採血管。 １０担体が親水性材質からなる特許請求の範囲第８又は
９項記載の採血管。 １１担体が保水性を有する構造であることを特徴とする
特許請求の範囲第８項記載の採血管。 １２バインダーが水溶性シリコーン、ポリエチレンクリ
コール、デキストラン、セルロース誘導体、ポリビニル
ピロリドンから選ばれる一種である特許請求の範囲第８
，９．１０又は１１項記載の採血管。 １３該凝固促進剤がガラス、カオリン、ベントナイト珪
藻土、珪藻珪土、珪砂から選ばれる一種である特許請求
の範囲第８．９，１０．１１又は１２項記載の採血管。 １４該凝固促進媒体を採油管の中間位置に挾持させた特
許請求の範囲第８，９，１０，１１，１２又は１３項記
載の採血管。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55120966A JPS5827933B2 (ja) | 1980-09-01 | 1980-09-01 | 採血管 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55120966A JPS5827933B2 (ja) | 1980-09-01 | 1980-09-01 | 採血管 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5745848A JPS5745848A (en) | 1982-03-16 |
| JPS5827933B2 true JPS5827933B2 (ja) | 1983-06-13 |
Family
ID=14799411
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP55120966A Expired JPS5827933B2 (ja) | 1980-09-01 | 1980-09-01 | 採血管 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5827933B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6355550U (ja) * | 1986-09-29 | 1988-04-14 | ||
| JPS63148610A (ja) * | 1986-12-12 | 1988-06-21 | 日本電信電話株式会社 | 四端子構造コンデンサ |
| JPH0281027U (ja) * | 1988-12-12 | 1990-06-22 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63513A (ja) * | 1986-06-18 | 1988-01-05 | 本田技研工業株式会社 | 除雪機 |
-
1980
- 1980-09-01 JP JP55120966A patent/JPS5827933B2/ja not_active Expired
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6355550U (ja) * | 1986-09-29 | 1988-04-14 | ||
| JPS63148610A (ja) * | 1986-12-12 | 1988-06-21 | 日本電信電話株式会社 | 四端子構造コンデンサ |
| JPH0281027U (ja) * | 1988-12-12 | 1990-06-22 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5745848A (en) | 1982-03-16 |
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