JPS5841310B2 - タ−ポリン被膜形成用合成樹脂組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は各種織物等を基材として、その片面又は両面に
柔軟な合成樹脂被膜を形成してなる所謂ターポリンにお
いて、その被膜に用いられる合成樹脂組成物の改良に関
するものである。

ターポリンは産業用資材として各方面に広く使用せられ
ており、その被膜を形成する合戊樹脂組威物としては、
一般に軟質塩化ビニル樹脂配合物が最も多く使用されて
いる。

併しながら、軟質塩化ビニル樹脂配合物は、これを軟質
とするために含まれている可塑剤と共に、完全無毒性を
要求される分野においては不適当とされ、又加工された
ターポリンとして使用中に、可塑剤の滲出、或いは接触
品への可塑剤の移行等の不都合が発生する。

めのためにこの種用途に使用される被膜形戒用合成樹脂
としては塩化ビニル樹脂に替えて専ら無毒で可塑剤を必
要としないエチレン−酢酸ビニル共重合樹脂（以下ＥＶ
Ａ樹脂と称する）が用いられてきている。

このＥＶＡ樹脂は前記の塩化ビニル樹脂配合物被膜にお
けるような不都合が生じないが、その反面次のような欠
点がある。

■ 柔軟性に欠は取扱いが困難である。

■ 耐熱性が悪く、高温時の粘着、強度低下等温度依存
性が悪い。

■ 耐摩耗性悪く傷の発生、破損等が生じ易い。

■ 高周波ウエルダー性が悪く、成形加工時の作業性が
悪くなる。

又、このようなＥＶＡ樹脂使用のための欠点を改良する
ために、例えば酢酸ビニル含有率の高いＥＶＡ樹脂の採
用によって柔軟性を保持させ、そのために低下する耐熱
性をエチレンプロピレン共重合体又はエチレン−プロピ
レン−ジエン三元重合体を一定量ブレンドして補うこと
や、或いはＥＶＡ樹脂に一定量配合するものとして、塩
素化ポリエチレンによって柔軟性を、アクリルニトリル
含有ブタジェンゴムによって高周波ウエルダー性を夫々
改良すると云う研究もなされているが、前者においては
高周波ウエルダー性は改良されず、又、静電気が発生し
易くなって実用時に障害があり、後者においては高周波
ウエルダー性は左柱改良されず且つ、被膜強度が低下し
、耐摩耗度、ウエルダー強度が弱くなる等の欠点があり
、全面的な改良の域に達していないのが現状である。

本発明はこれら従来の欠点を全面的に改良するために、
エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂に熱可塑性ポリウレタ
ン樹脂とエチレン−酢酸ビニル塩化ビニル三元重合体と
を夫々適量宛混合してなる合成樹脂組成物を提供するも
のである。

以下、本発明の合成樹脂組酸物について詳しく説明する
。

本発明の合戊樹脂組戊物は、まず、熱可塑性ポリウレタ
ン樹脂とエチレン−酢酸ビニル−塩化ヒニル三元重合体
を一定割合で混合して、例えばペレット状にしたものを
作り、これをＥＶＡ樹脂にブレンドして混練するもので
ある。

而して、熱可塑性ポリウレタン樹脂とエチレン酢酸ビニ
ル−塩化ビニル三元重合体との混合割合は前者が７０〜
９０重量％に対して後者が３０〜１０重量％の範囲力；
適当であり、後者が３０％を超えたときは、ＥＶＡ樹脂
と混合した最終製品が硬くなり過ぎ、被膜強度も低下す
る。

又、後者が１０重量％より少いときは、ＥＶＡ樹脂の相
溶性が悪くなってブレンドが困難となる。

従って、好ましくは熱可塑性ポリウレタン樹脂８０重量
％エチレン−酢酸ビニル−塩化ビニル三元重合体２０重
量％の混合割合のものが最も良い。

（以下この配合物を変性ポリウレタンと仮称する）。

次いで、ＥＶＡ樹脂とこの変性ポリウレタンを混合して
本発明の樹脂組成物が得られるのであるが、その混合割
合は、ＥＶＡ樹脂５０〜９０重量％に対して、変性ポリ
ウレタン５０〜１０重量％の範囲が好ましく、例えばタ
ーポリンのうち大量に使用されるフレキシブルコンテナ
ーの場合、ＥＶＡ樹脂単独使用のターポリンによるフレ
キシブルコンテナー ９０重量％、変性ポリウレタン１０重量％のブレンド割
合のものが好適である。

次に本発明の樹脂組成物を用いたターポリンの一実施例
とＥＶＡ樹脂単独による同一条件のターポリンとを比較
した結果について述べる。

（以下、混合割合は重量パーセントを示す）。

本発明の樹脂組成物の実施例 の割合で混練し、これをカレンダーロールを用いて被膜
化し、基材としてポリエステル系（ｉｏｏ。

デニール、１６本×１７本／吋）の平織の織布の両面に
この被膜を貼合して一体化し、１間厚のターポリンをつ
くって試料とした。

（以下Ａ試料と称する）。

一方、比較試料として エバフレックスＰ−１９０５（三井 １００％ポリケ
ミカル（株）製〕（エチレン 酢酸ビニル共重合体） に加工助剤０．４％と着色剤を適量加えてカレンダーロ
ールを用いて被膜化し、１１ｎｒＩＬ厚のターポリンを
つくって試料とした。

（以下Ｂ試料と称する）。なお上記試料に用いた各資材
の性状は次の通りである。

□ 以上の資材を使用した試料Ａ、Ｈにつき各種性能に
ついて測定した結果について次に述べる。

・高周波ウエルダー性について 高周波ウエルダー性とは高周波加熱により樹脂の融着を
行うことであり、その難易性は数字的には誘電体損率を
測定することによって、その樹脂組成物の高周波ウエル
ダー性の難易度を判断できる。

而して誘電損率−誘電率（ε）×誘電正接（ｔａｎδ）
であるから、誘電率と誘電正接の測定によって算出でき
る。

その測定数字は次表の通りである。

即ち、Ｂ試料（ＥＶＡ単独のもの）に比べてＡ試料（本
発明の樹脂組成物によるもの）の誘電体損率は２倍程度
向上しており高周波ウエルダー性が遥かに良いことを示
している。

・ウエルダー強力について 高周波ウエルダーによってターポリン試料を接合した場
合の強度について測定した結果は次表の通りであり、本
発明樹脂組成物によるものは、ＥＶＡ単独のものより明
かに優れている。

上記の表中、高周波ウエルダー条件は山水ビーター製、
出力２にＷ、周波数４０．６８ＭＨ２、時間５秒、圧力
１７ｋｇ／ｃｙＡ、陽極電流０．７ Ａ、試料融着面積
２ｏ、６ｃ＝、測定温度２０℃である。

・耐摩耗性について 耐摩耗性は次表に示すように本発明樹脂の樹脂組成物に
よるものはＥＶＡ単独のものに比べて大きく向上してい
る。

測定条件はテーパー摩耗試験機によってＪＩＳＫ−６９
０２法によりリングＣ８−１７、荷重１ｋｇ、回転数１
０００とした。

・柔軟性の保持について 柔軟性の保持について各雰囲気温度における硬さを捩り
剛性率によって測定した結果、次表のように標準温度２
０℃において本発明樹脂組成物によるものの方が柔軟で
あり、さらに−２０°Ｃの低温に至るまで本発明樹脂組
成物によるものがＥＶＡ樹脂単独によるものより柔軟性
を保っている。

又、逆に雰囲気温度が４０〜８０℃の高温時には、ＥＶ
Ａ樹脂単独のものによれば極端に軟化し、粘着化、引張
強度、耐クリープ性が低下して、例えばこのターポリン
をフレキシブルコンテナに底形した場合実用上不都合を
生ずるが、本発明の樹脂組成物の場合は軟化程度が少く
充分実用に耐え得るものである。

捩り剛性率（ＡＳＴＭ Ｄ １０４３法による） ・温度依存性について ターポリン用樹脂組成物として適当な柔軟性が必要であ
るが、それが過度になり強度が低下すると不都合が生じ
、熱可塑性樹脂を主体とする場合、雰囲気温度の変化特
に上昇高温時における状態の変化が問題となるが、Ａ、
Ｂ試料の温度依存性を引張強度によって比較した結果、
第１図に示すように本発明樹脂組成物によるものは、Ｅ
ＶＡ樹脂単独によるものに比してウエルダ一部における
温度依存性が優れている。

なお、図中、ウエルダー条件は時間５秒、圧力１７に９
／ｃｒａ、電流０．７ Ａである。

上述のように本発明による合成樹脂組成物は、エチレン
−酢酸ビニル共重合樹脂に熱可塑性ポリウレタン樹脂と
、エチレン−酢酸ビニル−塩化ビニル三元重合体を夫々
一定量混合したことを特徴とするものであるから、無毒
無可塑剤であり、しかもターポリンとして例えばフレキ
シブルコンテナーに成形して使用した場合、従来のＥＶ
Ａ樹脂単独の製品及びこれに類似の製品の諸欠点を改良
して前述のような優れた諸性質を有し産業資材として広
く活用することができるものである。

【図面の簡単な説明】

図面は本発明の合成樹脂組成物とＥＶＡ樹脂単独のもの
によるターポリンのウエルダ一部の温度依存性の比較を
示す線図である。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ 熱可塑性ポリウレタン樹脂とエチレン−酢酸ビニル
   −塩化ビニル三元重合体とを７０〜９０重量％：３０〜
   １０重量％の割合で混合してなる樹脂配合物をエチレン
   −酢酸ビニル共重合樹脂５０〜９０重量％に苅して５０
   〜１０重量％の割合で混合してなることを特徴とするタ
   ーポリン被膜形戒用合戊樹脂組成物。