JPS5841351B2 - カツセイカハンノウジヨウチヤクソウチ - Google Patents

カツセイカハンノウジヨウチヤクソウチ

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JPS5841351B2
JPS5841351B2 JP50099793A JP9979375A JPS5841351B2 JP S5841351 B2 JPS5841351 B2 JP S5841351B2 JP 50099793 A JP50099793 A JP 50099793A JP 9979375 A JP9979375 A JP 9979375A JP S5841351 B2 JPS5841351 B2 JP S5841351B2
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JP
Japan
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substrate
gas
metal
electron gun
torr
Prior art date
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JP50099793A
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JPS5223579A (en
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宗治 小宮
一侑 鶴岡
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Ulvac Inc
Original Assignee
Ulvac Inc
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • C23C14/24Vacuum evaporation
    • C23C14/32Vacuum evaporation by explosion; by evaporation and subsequent ionisation of the vapours, e.g. ion-plating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/0021Reactive sputtering or evaporation

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は主としてサブストレート上に金属炭化物或は窒
化物、特にCr、AI、Si、Ti、■、Fe。
Co、Ni炭化物或はCr窒化物の被膜を形成させるに
適合する活性化反応蒸着方法に関する。
従来この種方法としては例えばパンシャ(Bun−sh
ah )法によるものが知られるが、この場合電子銃は
高電圧少電流で作動する高圧式電子銃から成るもので、
電子ビーム電流が比較的少量であるため、サブストレー
ト上に所定膜厚例えば1μ屏の被膜を得るためには、電
子ビーム電流に対応するように金属の蒸発量を遅くし、
かつサブストレートの表面の分子を活性化するようにそ
の温度を高くするか或はサブストレートと蒸発源との中
間の空間内に別個に補助電極たるプローブを設置して金
属蒸気粒子のイオン化及び炭化水素ガスその他の反応ガ
スの電離を有効に行なわせるかしなければならず、両者
の場合ともサブストレート上に形成される被膜は700
kg/m”以下の比較的低硬度のものであり、耐摩耗性
、耐食性に劣るという大きな欠点を有し、さらに前者の
場合は所定膜厚の被膜を得るに60分の長時間を要し、
作業能率が悪いという欠点もあり、また後者の場合は構
成が複雑となると共に作動が比較的非能率であるという
欠点も有する。
本発明はかかる不都合を無くした方法を得ることをその
目的としたもので、内部を炭化水素ガス或は窒素ガスそ
の他の反応ガスの比較的高真空の雰囲気に保有される処
理室内にるつぼ内の金属から成る蒸発源と、これに対応
するサブストレートとを作動電源の正側と負側とに接続
させて設け、該蒸発源を電子銃の電子ビームで照射させ
ることにより該金属の蒸発と、該蒸発により生ずる金属
蒸気粒子のイオン化とを行なわせると共に前記した反応
ガスの電離を行なわせて該蒸気粒子を該電離される反応
ガスの炭素成分或は窒素成分と化学反応させつつサブス
トレート上に吸引被着させるようにした式のものにおい
て、前記電子銃として中空熱陰極型の電子銃を使用し、
更に該サブストレートの温度を20℃〜315°Cとす
ると共に、前記反応ガスの圧力を3 X 10= To
rr〜5X10−5Torrとしたことを特徴とする。
本発明方法の実施例を別紙図面に付説明する。
図面で1は処理室を示し、該処理室1内を排気口2を介
して外部の真空ポンプ3に連通ずると共に給気口4を介
して外部のアセチレンガス(C2H2)その他の炭化水
素ガスのボンベから成るガス源5に連通して該室1内を
該ガスの比較的高真空、例えばI X 10−3Tor
r 〜5 X 10−5Torr程度の高真空の雰囲気
に保有させるようにした。
図面で6は該室1内の下側に配置された蒸発源、7は該
室1内の上側のサブストレート、8は該サブストレート
7に所定の負電圧例えば−50Vを印加すべき外部の直
流電源を示し、該蒸発源6はるつぼ6a内の金属6b例
えば金属Crをこれに対向する電子銃6cの電子ビーム
で照射すべく構成する。
図面で6dは該電子銃6cの作動電源を示す。
以上は従来提案されたパンシャ法の場合における前記し
たプローブを省略したものに略相当するが、本発明によ
れば該電子銃6cを低電圧大電流で作動すべき中空熱陰
極型に構成させ、かくて従来の高電圧型のものに比し著
しく多量の電子ビームがその前面に得られるようにした
更に図面はサブストレート7の温度を特に20°C〜3
15℃に調節可能にするため、該サブストレート7の裏
面のホルダ7aの一端に電熱型のヒータ10と他端に冷
媒型のクーラ11とを配置した。
その作動を説明するに、処理室1内を真空ポンプ3によ
る排気と、ガス源5からの給気とで、炭化水素ガスたる
例えばアセチレンガス02H2の比較的高真空、例えば
1×1O−3Torr〜5×1O−5Torrの雰囲気
に保有させると共に、サブストレート7に所定の電位例
えばOV、−50Vを与え更に電子銃6cを作動させる
もので、かくするときは該電子銃6cは中空熱陰極型を
なすのでその前面に著しく多量の出力電子ビームを生じ
、該ビームは金属6b即ち金属Crを照射してこれを加
熱蒸発させるばかりでなく、生ずる該金属の蒸気粒子を
衝突してこれをイオン化し、更にその外周空間のアセチ
レンガスに衝突してこれを電離し、かくてイオン化され
たCr金属の蒸気粒子は電離した該ガスの炭素成分と化
学反応してCryCx となって電界作用によりサブス
トレート7上に吸引されそれに該金属炭化物節ちCr3
C2の化学量論的に安定した被膜を作る。
かくして得られる該被膜は表面硬度が著しく高く、しか
も被膜形成速度が早く、耐食性に富むもので、その硬度
は処理室1内のC2H2の圧力、即ち真空度とサブスト
レート7の温度とで多少とも変化する。
第2図はその測定結果を示すもので、図中A、B、Cは
サブストレート7の温度が20°G、160’C,31
5°Cの場合であり、これらの場合にはサブストレート
7の電位は直流電源8の両端子がスイッチ12により短
絡状態とされてOvに保たれる。
この結果から1300kg/7以上の高硬度の被膜をサ
ブストレート7の温度の広範囲に亘って得るためには、
処理宿1内の真空度を3 X 10 ’Torr〜5×
10”−’ Torr程度にすることが好ましいものと
判断される。
尚、上記場合電子銃6Cは45■。70Aで作動するも
のとし、その中空熱陰極内のキャリアガスたるアルゴン
ガスの圧力は7.5×10−’)−ルとし、硬度は50
gr負負荷ビッカース硬度で示すものとする。
更にサブストレート7の表面にCrN或はCr2Nの被
膜を作るには反応ガスとして前記実施例におけるアセチ
レンガスに代え窒素ガスを使用すればよい。
即ちガス源5を例えば窒素ガスのボンベで構成するもの
で、かくて室1内で該ガスは電子ビームにより衝撃され
て電離し、Cr蒸気と反応する。
上記説明はサブストレート7の電位をOVに設定した場
合であり、−50Vに設定すれば更にサブストレート7
上の被膜の硬度を1300kg/cIIL以上にするサ
ブストレート7の温度範囲が広くなることを発明者等は
実験により確認している。
尚、これらの測定結果及びその他被膜の緒特性を考慮し
て、被膜形成の際のサブストレート7の温度及び処理室
1内の真空度を一義的に決定することができる。
このように本発明によるときは、サブストレートの最適
な温度下で、しかも処理室内の最適な真空圧下で、電子
銃として低電圧大電流作動の中空熱陰極型を使用したの
で、該電子銃の電子ビームが多量に得られ、そのままで
金属蒸気の発生と共に該蒸気性に炭化水素ガスの活性化
が有効に、かつ迅速に行なわれ、前記した従来例におけ
る被膜の形成速度の遅れを無くし、さらにプローブの設
置を必須とするものにおける不都合をも無くすことがで
き、サブストレートの広範囲の温度下において、130
0kg/−以上の高硬度の化学量論的に安定した被膜が
高能率で得られる効果を有する。
【図面の簡単な説明】 第1図は本発明方法の一例の載断面図、第2図は測定結
果の一例の線図である。 1・・・・・・処理室、3・・・・・・真空ポンプ、5
・・・・・・反応ガス源、6・・・・・・蒸発源、7・
・・・・・サブストレート、8・・・・・・直流電源、
6b・・・・・・金属、6c・・・・・・中空熱陰極型
電子銃。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 内部を炭化水素ガス或は窒素ガスその他の比較的高
    真空の雰囲気に保有される処理室内に、るつぼ内の金属
    から成る蒸発源と、これに対向するサブストレートとを
    作動電源の正側と負側とに接続させて設け、該蒸発源を
    電子銃の電子ビームで照射させることにより該金属の蒸
    発と該蒸発により生ずる金属蒸気粒子のイオン化とを行
    なわせると共に前記した反応ガスの電離を行なわせて該
    蒸気粒子を該電離される反応ガスの炭素成分或は窒素成
    分と化学反応させつつサブストレート上に吸引被着させ
    るようにした式のものにおいて、前記電子銃として中空
    熱陰極型の電子銃を使用し、更に該サブストレートの温
    度を20°C〜315℃とすると共に、前記反応ガスの
    圧力を3 X 10=Torr 〜5 X 10 ’
    Torrとしたことを特徴とする活性化反応蒸着方法。
JP50099793A 1975-08-19 1975-08-19 カツセイカハンノウジヨウチヤクソウチ Expired JPS5841351B2 (ja)

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