JPS5841560A - 接着性包帯とそれに用いる柔軟フイルム - Google Patents
接着性包帯とそれに用いる柔軟フイルムInfo
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- JPS5841560A JPS5841560A JP57141590A JP14159082A JPS5841560A JP S5841560 A JPS5841560 A JP S5841560A JP 57141590 A JP57141590 A JP 57141590A JP 14159082 A JP14159082 A JP 14159082A JP S5841560 A JPS5841560 A JP S5841560A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、接着性医療用包帯、でれに用−る柔軟フィ
ルムおよびそれらの製法に関する。
ルムおよびそれらの製法に関する。
救急包帯のような接着性医療用包帯は、患者に気持よく
接着されて残存できるように皮膚に適合する必要がある
。そのため、かような包帯は柔軟裏材フイlAt−有す
べきである。通常の回層化ポリビニル点がある。また通
常の非可塑化柔軟フィルム類は、皮膚への必要な適合性
に欠ける傾向がある。イギリス特許明細書第20817
21ム号(た輩し、この発明の優先権主張の1礎である
イギリス特許出wL第8124849号の出願日には未
公開である)には、ポリフレタンと不相溶性ポリマーの
ブレンドが接着性包帯の裏材フィルムとして用いうろこ
とが開示されている。このポリフレタンの代シに、他の
よシ安価なポリ!−が使用できるボリマーブレンドフイ
μムの提供が望まれる。ことKJIj着性包帯に使用す
るのに適する適合性フィルムが見出された。
接着されて残存できるように皮膚に適合する必要がある
。そのため、かような包帯は柔軟裏材フイlAt−有す
べきである。通常の回層化ポリビニル点がある。また通
常の非可塑化柔軟フィルム類は、皮膚への必要な適合性
に欠ける傾向がある。イギリス特許明細書第20817
21ム号(た輩し、この発明の優先権主張の1礎である
イギリス特許出wL第8124849号の出願日には未
公開である)には、ポリフレタンと不相溶性ポリマーの
ブレンドが接着性包帯の裏材フィルムとして用いうろこ
とが開示されている。このポリフレタンの代シに、他の
よシ安価なポリ!−が使用できるボリマーブレンドフイ
μムの提供が望まれる。ことKJIj着性包帯に使用す
るのに適する適合性フィルムが見出された。
この発明によれば、フィルムが1,2−ポリブタジェン
の連続マlツクスと連続マトリックス内で離散粒子相を
形成する不相溶性ポリマーからなることt−特徴とする
ポリマー類のブレンドからなシかつフィルムが気孔を含
むことからなる接着性医療用包帯(aclhesive
medical dresaing )の裏材として
の使用に適する柔軟フィルムを提供するものである。
の連続マlツクスと連続マトリックス内で離散粒子相を
形成する不相溶性ポリマーからなることt−特徴とする
ポリマー類のブレンドからなシかつフィルムが気孔を含
むことからなる接着性医療用包帯(aclhesive
medical dresaing )の裏材として
の使用に適する柔軟フィルムを提供するものである。
またこの発明は、柔軟フィルム裏材のフィルムが1、2
−ポリブタジェンの連続マトリックスとそのマトリック
ス内で離散粒子相を形成する不相溶性ポリマーからなシ
かつフィルムが気孔を含むことt−特徴とするポリマー
類のブレンドである柔軟フィルムと接着層とからなる接
着性医療用包帯t−提供するものである。
−ポリブタジェンの連続マトリックスとそのマトリック
ス内で離散粒子相を形成する不相溶性ポリマーからなシ
かつフィルムが気孔を含むことt−特徴とするポリマー
類のブレンドである柔軟フィルムと接着層とからなる接
着性医療用包帯t−提供するものである。
ここで使用される用語“気孔(マoids ) ” と
i!フィルム内の小さな孔全首味する。小孔が表面を中
断してもよく、また合体してもよい。大部分の気孔は3
〜20ミクロン、たとえば3〜6ミクロンの直径を有す
るのが普通である。この発明の連続気孔フィルムは、液
状の水を通さず、そのためフィルム材を通して連続細道
を与える開口又は通路を含まない。そのため、フィルム
材はバクテリヤ障壁が所望される際にその働きをするこ
とになる。離散粒子相は通常フィルムの気孔中に位置し
ている。
i!フィルム内の小さな孔全首味する。小孔が表面を中
断してもよく、また合体してもよい。大部分の気孔は3
〜20ミクロン、たとえば3〜6ミクロンの直径を有す
るのが普通である。この発明の連続気孔フィルムは、液
状の水を通さず、そのためフィルム材を通して連続細道
を与える開口又は通路を含まない。そのため、フィルム
材はバクテリヤ障壁が所望される際にその働きをするこ
とになる。離散粒子相は通常フィルムの気孔中に位置し
ている。
この発明のフィルムが適合性であることはl、2−ポリ
ブタジェンの連続マトリックスの存在によるものと思わ
れ、透湿性の増加は気孔の存在によるものと思われる。
ブタジェンの連続マトリックスの存在によるものと思わ
れ、透湿性の増加は気孔の存在によるものと思われる。
この発明の1.2−ポリブタジェンブレンドフィルムは
25〜250ミクロンの厚みを有するのが適し、50〜
150 ミクロンの厚みが好ましい。このような厚み
のフィルムが、lf!iK包帯への使用に適する適合性
を有する。
25〜250ミクロンの厚みを有するのが適し、50〜
150 ミクロンの厚みが好ましい。このような厚み
のフィルムが、lf!iK包帯への使用に適する適合性
を有する。
この発明に使用するのに最も適する1、2−ポリブタジ
ェンと娘熱可塑性1.2−ポリブタジェンであることが
見出されてiる。この発明のフィルムを作るのに望まし
一熱可塑性L2−ポリブタジェンは、大平均分子量を有
するものである。
ェンと娘熱可塑性1.2−ポリブタジェンであることが
見出されてiる。この発明のフィルムを作るのに望まし
一熱可塑性L2−ポリブタジェンは、大平均分子量を有
するものである。
この発明に用iる好ましい1.2−ポリブタジエン類と
して、日本合成ゴム社製のRB810. RB820と
RB830として知られるものが挙けられる。l、2−
ポリブタジェンには抗酸化剤や充填剤のような他の材料
が含まれていてもよいが、含まれないものが好ましい。
して、日本合成ゴム社製のRB810. RB820と
RB830として知られるものが挙けられる。l、2−
ポリブタジェンには抗酸化剤や充填剤のような他の材料
が含まれていてもよいが、含まれないものが好ましい。
1.2−ポリブタジェンは、架橋されてiてもよいが、
架橋されていないのが好ましい。
架橋されていないのが好ましい。
この発明のフィルムにおいて、不相溶性ポリマーは、l
、2−ポリブタジェンの連続マトリックス内テ離散粒子
相を形成する。不相溶性ポリマーの離数粒子相の粒子は
球状ないし楕円の形状を有し、少なくとも1ミクロンの
直径、たとえば2〜6ミクロンの直径を有することが好
ましい。
、2−ポリブタジェンの連続マトリックス内テ離散粒子
相を形成する。不相溶性ポリマーの離数粒子相の粒子は
球状ないし楕円の形状を有し、少なくとも1ミクロンの
直径、たとえば2〜6ミクロンの直径を有することが好
ましい。
この発明の1.2−ポリブタジェンブレンドフィルムは
少なくとも50%、tkFましくは少なくとも100%
の同腹弾性歪を有するように適用さすのが望ましい。
少なくとも50%、tkFましくは少なくとも100%
の同腹弾性歪を有するように適用さすのが望ましい。
この発明のフィルムは、フィルム本体中の気孔のため不
透明である。
透明である。
適切な不相溶性ポリマーとしては、ビニy訳化水素類の
1合によって得られるもの、たとえばポリスチレンや、
ポリエチレン、ポリプロピレンのごトキポリオレフイン
類が含まれる。ポリスチレンが、l。
1合によって得られるもの、たとえばポリスチレンや、
ポリエチレン、ポリプロピレンのごトキポリオレフイン
類が含まれる。ポリスチレンが、l。
2−ポリブタジェンとの使用に特に適9Jな不相溶性ポ
リマーであることかやj明した。
リマーであることかやj明した。
不相溶性ポリマーの機械的および物理的性質は、フィル
ムが延伸されるm度で、1,2−ポリブタジェンの対応
する性質と十分に興なることが望ましい。
ムが延伸されるm度で、1,2−ポリブタジェンの対応
する性質と十分に興なることが望ましい。
不相溶性ポリマーは、冷延伸温度で1,2−ポリブタジ
ェンのモジュラスより高いモジュラスを有することが轡
に望まれる。また不相溶性ポリマーは溶融形成温度で1
.3!−ポリブタジェンの溶融粘度より低い溶融粘度を
有するものが望ましい。
ェンのモジュラスより高いモジュラスを有することが轡
に望まれる。また不相溶性ポリマーは溶融形成温度で1
.3!−ポリブタジェンの溶融粘度より低い溶融粘度を
有するものが望ましい。
殊に適切な不相溶性ポリマーとじてはポリスチレンがあ
る。ポリスチレンは未改質グレード(ホモポリマー)ま
たはラバー改質グレードであってもよい。
る。ポリスチレンは未改質グレード(ホモポリマー)ま
たはラバー改質グレードであってもよい。
高耐衝撃性ポリスチレン(ラバー改質品)が好ましい不
相溶性ポリマーである。特KkFましいポリスチレンと
しては、R,H,コール社供給の高耐衝撃性ポリスチレ
ン、す7アレンス6MWが挙げられる。
相溶性ポリマーである。特KkFましいポリスチレンと
しては、R,H,コール社供給の高耐衝撃性ポリスチレ
ン、す7アレンス6MWが挙げられる。
1、2−ポリブタジェンと不相溶性ポリマーの割合は、
各々のポリマーによ#)ある程度依存する。しかし、一
般にこの発明のブレンドは、1.2−ポリブタジェン全
40〜90%(重量)、望ましくは45〜85%(重量
)、好ましくIfi50〜80%(Ii[t)含むのが
適切である。
各々のポリマーによ#)ある程度依存する。しかし、一
般にこの発明のブレンドは、1.2−ポリブタジェン全
40〜90%(重量)、望ましくは45〜85%(重量
)、好ましくIfi50〜80%(Ii[t)含むのが
適切である。
好ましいブレンドとしては、l、2−ポリブタジェン(
たとえばH本合成ゴム社のRB830 )の6096(
重量)と高耐衝撃性ポリスチレン(たとえば、LH,コ
ール社の6MW )の4o96(Ii量)を含むもので
ある。他の好ましiブレンドu % I+ 2−ポリブ
タジェンの75%(重量)と高耐衝撃性ポリスチレンの
25%(1LJt Jを含むものである。
たとえばH本合成ゴム社のRB830 )の6096(
重量)と高耐衝撃性ポリスチレン(たとえば、LH,コ
ール社の6MW )の4o96(Ii量)を含むもので
ある。他の好ましiブレンドu % I+ 2−ポリブ
タジェンの75%(重量)と高耐衝撃性ポリスチレンの
25%(1LJt Jを含むものである。
この発明の接着性包帯は、透湿性であるので好ましく、
たとえば少なくともmoor/−の透Mft有するもの
であろう。適切な接着性包帯としては、37℃、100
% −1096相対鉦度差(24時間数値)で、少な
くとも200r/II/、望ましくは少なくとも300
9/−1好ましくは5009/−の透1iIitt有す
るように作製さ渇。この発明の気孔フィルムを用いるこ
とKよって1.2−ポリブタジェン率狐使用より、より
高い透1itt−達することができる。しかし特に高い
透湿性が必要なときには、このあとで記載するような不
連続フィルムte用することができる。
たとえば少なくともmoor/−の透Mft有するもの
であろう。適切な接着性包帯としては、37℃、100
% −1096相対鉦度差(24時間数値)で、少な
くとも200r/II/、望ましくは少なくとも300
9/−1好ましくは5009/−の透1iIitt有す
るように作製さ渇。この発明の気孔フィルムを用いるこ
とKよって1.2−ポリブタジェン率狐使用より、より
高い透1itt−達することができる。しかし特に高い
透湿性が必要なときには、このあとで記載するような不
連続フィルムte用することができる。
この発明の接着性医療用包帯の裏材フィルムとして1,
2−ポリブタジェンブレンドフィルムを用いるときには
、少なくとも300t/m、好ましくは少なくとも5o
0t/wlの透湿度を有するのが好ましい。
2−ポリブタジェンブレンドフィルムを用いるときには
、少なくとも300t/m、好ましくは少なくとも5o
0t/wlの透湿度を有するのが好ましい。
aii[tiベイン・カップ法によって測定しうる。
この方法は、7ランジ付蓋を一つl−5(!II深さの
コツプを用いる。7ランジの内径は、10−の透湿用の
面積を備える。この方法においては、10+aJの蒸留
水をコツプに入れ、72ンジを完全に覆う大きさの試験
材料サンプA/をコツプの口の上にかぶせて同定する。
コツプを用いる。7ランジの内径は、10−の透湿用の
面積を備える。この方法においては、10+aJの蒸留
水をコツプに入れ、72ンジを完全に覆う大きさの試験
材料サンプA/をコツプの口の上にかぶせて同定する。
完全な組立物を秤量し、温度37℃、相対鉦度10%に
保持したキャビネットに入れる。17時間後にキャビネ
ットからコツプを取り出し、室温に冷却する。再秤量し
、透湿で失われた水のmt計算し、結果をf/Wl/2
4時間/37℃、100%−10%相対軽度差として表
わす。
保持したキャビネットに入れる。17時間後にキャビネ
ットからコツプを取り出し、室温に冷却する。再秤量し
、透湿で失われた水のmt計算し、結果をf/Wl/2
4時間/37℃、100%−10%相対軽度差として表
わす。
この発明の透湿性の接着性包帯においては、1,2−ポ
リブタジェンと接着剤層の何れか又祉両者が不連続であ
ってもよい。
リブタジェンと接着剤層の何れか又祉両者が不連続であ
ってもよい。
不連続1.2−ポリブタジェンブレンドフィルムは開口
を含むであろう。開口は、円形、長方形、楕円形などの
ような何れの過当な形状であってもよい。
を含むであろう。開口は、円形、長方形、楕円形などの
ような何れの過当な形状であってもよい。
開口の大きさは直径で0.2■〜o、1■が適し、0.
4゜〜O−5mが好まじり。一般に開口はフィルム面積
の0.596〜20%、より普通には1−10%をしめ
るであろう。
4゜〜O−5mが好まじり。一般に開口はフィルム面積
の0.596〜20%、より普通には1−10%をしめ
るであろう。
この発明の接着性包帯におりて、1.2−ポリブタジェ
ンフィルムの開口は通常均一なパターンにされる。開口
は、実質的にフィμムの全面積上にあるのが普通である
が、別にフィルムのある面積に限定、たとえば包帯中に
=≠÷・ある吸収パッドのような包帯で傷との接触を意
図した面積に近接する面積に限定することができる。
ンフィルムの開口は通常均一なパターンにされる。開口
は、実質的にフィμムの全面積上にあるのが普通である
が、別にフィルムのある面積に限定、たとえば包帯中に
=≠÷・ある吸収パッドのような包帯で傷との接触を意
図した面積に近接する面積に限定することができる。
この発明の透湿性の接着性包帯において、接着剤層は連
続でも不連続でもよい。不連続接着剤層には、ポーラス
(ミクロボーラスを含む)およびパターンimt含まれ
る。接着剤層はドツトないし平行線のパ線、イギリス特
許明細書@ax96s号K11N!示されているような
正方形格子やダイヤモンド形パターンがある。
続でも不連続でもよい。不連続接着剤層には、ポーラス
(ミクロボーラスを含む)およびパターンimt含まれ
る。接着剤層はドツトないし平行線のパ線、イギリス特
許明細書@ax96s号K11N!示されているような
正方形格子やダイヤモンド形パターンがある。
に
不連続接着剤層は、非毒性の皮−1着する感圧接着剤か
らなるものが適切である。望ましい接着剤としては、ア
クリレート・エステル・コポリマー系及びポリビニμ・
エテ〃エーテ〜系接着剤が含まれる。
らなるものが適切である。望ましい接着剤としては、ア
クリレート・エステル・コポリマー系及びポリビニμ・
エテ〃エーテ〜系接着剤が含まれる。
連続接着剤層としては、アクリレート・エステμ・コポ
リマーやポリビニμ・エーテfi/(たとえばエチルポ
リビニ〃・エーテA/)のような透湿性接着剤からなる
ものが適切である。イギリス特許出願第8106’FO
フ号の明細書に開示の7クリレート・エステル・コポリ
マー接着剤が好ましい。47重量部の2−エチルへ中シ
ルアクリレート%47重量部On−ブチμアクリレート
と61量部の7クリ〜酸からなるアクリレート−エステ
ル・コポリマーが望ましいものである。
リマーやポリビニμ・エーテfi/(たとえばエチルポ
リビニ〃・エーテA/)のような透湿性接着剤からなる
ものが適切である。イギリス特許出願第8106’FO
フ号の明細書に開示の7クリレート・エステル・コポリ
マー接着剤が好ましい。47重量部の2−エチルへ中シ
ルアクリレート%47重量部On−ブチμアクリレート
と61量部の7クリ〜酸からなるアクリレート−エステ
ル・コポリマーが望ましいものである。
この発明の接着剤層の厚みは12L5〜15ミクロンが
適し、20〜50 tクロン、たとえば22〜3oミク
ロンが好ましい。
適し、20〜50 tクロン、たとえば22〜3oミク
ロンが好ましい。
この発明の接着性包帯は、救急包帯、並みサイズの創傷
用包帯(たとえば’F−5QIX55 )や防護包帯と
することができる。このような包帯は、非接着性の傷当
接層で覆われてパッドを含むことが多いであろう。この
発明の接着性包帯は、接着テープの形であってもよい。
用包帯(たとえば’F−5QIX55 )や防護包帯と
することができる。このような包帯は、非接着性の傷当
接層で覆われてパッドを含むことが多いであろう。この
発明の接着性包帯は、接着テープの形であってもよい。
この発明の包帯の接着剤層は、その露出表面を覆う通常
の刺離性保鰻材を有することができる。
の刺離性保鰻材を有することができる。
この発明の接着性包帯は、適当な耐細菌包装中でMIM
iにしうる。
iにしうる。
さらに別の観点によれば、この発明u、1*z−ポリブ
タジェンと不相溶性ポリマーのブレンドからなシかつ気
孔を含む柔軟フィルムに接着剤rtmt塗布することか
らなる接着性医療用包帯の製法を提供するものである。
タジェンと不相溶性ポリマーのブレンドからなシかつ気
孔を含む柔軟フィルムに接着剤rtmt塗布することか
らなる接着性医療用包帯の製法を提供するものである。
さらに他の観点によれば、この発明は、1.2−ポリブ
タジェンと不相溶性ポリ!−とのブレンドからその後延
伸したフィルムを収縮させる。
タジェンと不相溶性ポリ!−とのブレンドからその後延
伸したフィルムを収縮させる。
と不相溶性ポリマーのブレンドは、ホットメルト条件下
で行うことが好ましい。しかしそれらの顆粒を室温でタ
ンプリングして予備混合を行うことができる。
で行うことが好ましい。しかしそれらの顆粒を室温でタ
ンプリングして予備混合を行うことができる。
押出した1、2−ポリブタジェンと不相溶性ポリマ(^
は横に行うことができる。フィルムに200%と500
、伸度より小)Kすべきである。
、伸度より小)Kすべきである。
この発q#0フイ*Jhli、イギリス特許明細書第8
1243a509中に記載O方法で作ることができる。
1243a509中に記載O方法で作ることができる。
フイwAtis基本的Kn@tブレンドし、フィμムを
押出し、これを豚伸することによって作られる。
押出し、これを豚伸することによって作られる。
〃ムを気孔含有の柔軟フィルムVC褒換゛する。この気
孔は普通2〜30εクロンの直径、より普通には3〜1
6ミクロンの直径をもつ非常に小さなものである。
孔は普通2〜30εクロンの直径、より普通には3〜1
6ミクロンの直径をもつ非常に小さなものである。
柔軟フィルムへの接着剤層の塗布は、ブレード・オーバ
ー・フラット・ベッドやローラ・コーテング・ユニット
のような通常の方法で行うことができる。
ー・フラット・ベッドやローラ・コーテング・ユニット
のような通常の方法で行うことができる。
接着剤は、ニーr/L/ジョン又は溶液として直接柔軟
フィルムに塗布できる。しかし溶剤は、フイA/Aを溶
解し九シ膨濶t!*賀的にしないものから選択する必要
がある。別のや9万として、接着剤を重合性七ノT−や
プレポリマー混合物のような形て、溶剤なしの形で塗布
してもよい。
フィルムに塗布できる。しかし溶剤は、フイA/Aを溶
解し九シ膨濶t!*賀的にしないものから選択する必要
がある。別のや9万として、接着剤を重合性七ノT−や
プレポリマー混合物のような形て、溶剤なしの形で塗布
してもよい。
イギリス特許明細書jg 819,636 JijK與
示の方法に従って彫刻ローfi/を用いるとパターンを
有する接着剤層が柔軟フィルムに塗布できる。
示の方法に従って彫刻ローfi/を用いるとパターンを
有する接着剤層が柔軟フィルムに塗布できる。
接着剤を柔軟フィルムに塗布する好ましい方法は、転写
法によるもので、接着剤をシリコン被榎紙のような剥離
表面にコートし、フイμムt−接着剤被alIJ離表面
に加圧下に積層してフィルムに転写する方法である。
法によるもので、接着剤をシリコン被榎紙のような剥離
表面にコートし、フイμムt−接着剤被alIJ離表面
に加圧下に積層してフィルムに転写する方法である。
柔軟よ、2−ポリブタジェン・ブレンド・フィルムへO
開口は、通常の孔あけ方法、たとえばパンチとダイ、加
熱針又紘突起、ホットガスと電気大亮放電の使用を含む
方法によって行うことができる。接着剤被覆フィルムへ
は、同様な方法で開口を作ることができる。
開口は、通常の孔あけ方法、たとえばパンチとダイ、加
熱針又紘突起、ホットガスと電気大亮放電の使用を含む
方法によって行うことができる。接着剤被覆フィルムへ
は、同様な方法で開口を作ることができる。
接着列被覆フィルムは、通常の機械たとえばドレッシン
グ・!シンで医療用接着性包帯とすることかで龜る。
グ・!シンで医療用接着性包帯とすることかで龜る。
医療用接着性包帯は、別々に耐細―包装に包装できる。
包装した包帯は、電子線又はガン!−線照射又ハエチレ
ン・オキシド滅−のような通常の滅菌法で滅−すること
ができる。
ン・オキシド滅−のような通常の滅菌法で滅−すること
ができる。
次にこの発明1r夾施例によって説明するが、これKよ
ってこの発明は特に限定されるものではない。
ってこの発明は特に限定されるものではない。
実施例1〜8
1.2−ポリブタジェン・ブレンド・フィルムの装車
実施例1〜8によシ、1,2−ポリブタジェン(PBD
)、リファレンスRB830 (日本合成ゴム)と高耐
衝撃条件の透鉦度への影響が剣証される。
)、リファレンスRB830 (日本合成ゴム)と高耐
衝撃条件の透鉦度への影響が剣証される。
実mal〜8の気孔フィルムは、ポリマー混合物をフラ
ットなフィルムダイを通しホットメルトとして冷却した
二つローラの成形ユニットに押出し、生成するフィルム
を次のように′*教室用張力計で皺伸して作った。
ットなフィルムダイを通しホットメルトとして冷却した
二つローラの成形ユニットに押出し、生成するフィルム
を次のように′*教室用張力計で皺伸して作った。
a)1.2−ポリブタジェンと不和耐性ポリマーの顆粒
tタンプリングによって混合した。
tタンプリングによって混合した。
b)調製したポリマー全空気循環オーブン中で、2.5
1深さのトレーを用い90℃で4時間乾燥した。
1深さのトレーを用い90℃で4時間乾燥した。
押出条件
ポリマー混合物lr375m+押出機(ジョンソン・ス
パータン150、スクリューの長さ:1ii任比、 2
4 : l )に仕込み、ポリマー混合物を185℃の
溶融温度で300闘のフラットなフィルム・ダイ1r通
じ、そのダイの直下7.55Kに位置する冷却した二つ
ローラ・フィルム成層ユニット(ロー/&/を40℃〜
30℃に維持)のローA/−Jプに押出すことにより、
フィルムを作った。
パータン150、スクリューの長さ:1ii任比、 2
4 : l )に仕込み、ポリマー混合物を185℃の
溶融温度で300闘のフラットなフィルム・ダイ1r通
じ、そのダイの直下7.55Kに位置する冷却した二つ
ローラ・フィルム成層ユニット(ロー/&/を40℃〜
30℃に維持)のローA/−Jプに押出すことにより、
フィルムを作った。
延伸条件
成形フィルムのサンプA/を実験室用/・ンスフイ〜ド
張力計で縦方向(M) K延伸して気孔フィルムを作っ
た。フィルム標品は、50鱈のゲージ長さと0.5の7
スベクト比を有した。標品は、20℃と25℃で50鱈
/分と125鱈/分の間の速度で5 : 1 (400
%伸び)の延伸比に延伸した。
張力計で縦方向(M) K延伸して気孔フィルムを作っ
た。フィルム標品は、50鱈のゲージ長さと0.5の7
スベクト比を有した。標品は、20℃と25℃で50鱈
/分と125鱈/分の間の速度で5 : 1 (400
%伸び)の延伸比に延伸した。
結果
このようにして得たフィルムの性質は表1に示さtL、
6゜透ii度(MVTR)はペイン・カップ法で測定さ
れた。
6゜透ii度(MVTR)はペイン・カップ法で測定さ
れた。
気孔フィルムのMVTRは同様な厚みの1,2−ポリブ
タジェン単独フィルムのそれより大きいことが分る。(
なお、100ミクロンの単独フィルムのMVTRは約G
ot/d724時730℃、100%−10%相対湿度
差)。
タジェン単独フィルムのそれより大きいことが分る。(
なお、100ミクロンの単独フィルムのMVTRは約G
ot/d724時730℃、100%−10%相対湿度
差)。
接着性包帯の製造
47重量部の2−エチμヘキシルアクリレート、471
[置部のn−ブチルアクリレートと6重量部のアクリμ
酸とをアセトン中イギリス特許出願第8106707号
記載の一般法によl)k合させたコポリi−からなる感
圧接着組成物を、実施例2のフィルムに被覆して約25
t/dの乾燥連続波III層を作った。
[置部のn−ブチルアクリレートと6重量部のアクリμ
酸とをアセトン中イギリス特許出願第8106707号
記載の一般法によl)k合させたコポリi−からなる感
圧接着組成物を、実施例2のフィルムに被覆して約25
t/dの乾燥連続波III層を作った。
フィルムへの被Wは、接着剤溶液t−刺離紙(スターリ
ング・コーテッド・ペーパー・リミテッドのステ2リア
ーゼ77)K被覆しくナイフ・オバー・フラット・ベッ
ドコーティング・ユニット)、次いで加圧積層してフィ
ルムに転写する転写法によって行った。
ング・コーテッド・ペーパー・リミテッドのステ2リア
ーゼ77)K被覆しくナイフ・オバー・フラット・ベッ
ドコーティング・ユニット)、次いで加圧積層してフィ
ルムに転写する転写法によって行った。
この接着剤被覆フィルムを通常のドレッシング・マシン
で救急用色帯とした。
で救急用色帯とした。
この包帯は、志願者の皮膚に用いたところよく適合する
ことが分った。
ことが分った。
実施例10
押出用供給原料を次のようにして作った。
1)60重量部の1,2−ポリブタジェンポリマー顆粒
子tto重量部の高耐衝撃性ポリスチレン(HIPS)
顆粒(ダウ・グミカル社製、R,)1.ツー2社り7ア
レンス6MWとして供給のステロン485)と混合し、
得られる混合物の回転式タンプラープレンダーに導入し
て、次工程での効果的な操作ができるように顆粒と他の
a1i*の顆粒との均一かつ十分な分数t−葎実にする
ため10分間操作し友。
子tto重量部の高耐衝撃性ポリスチレン(HIPS)
顆粒(ダウ・グミカル社製、R,)1.ツー2社り7ア
レンス6MWとして供給のステロン485)と混合し、
得られる混合物の回転式タンプラープレンダーに導入し
て、次工程での効果的な操作ができるように顆粒と他の
a1i*の顆粒との均一かつ十分な分数t−葎実にする
ため10分間操作し友。
1) (+)から−oi1粒混粒物合物ライフエンハ
ウザ−86060、押出機のホッパーK111人した。
ウザ−86060、押出機のホッパーK111人した。
この押出機は、各3111IIl直径で12の円形山ロ
チャンネpyf有するマμテロツド・グイtA!するも
ので、さらに長さ・直径比20:1で圧縮比3:1のポ
リオレフィン・タイプ・スクリューを備えたものである
。
チャンネpyf有するマμテロツド・グイtA!するも
ので、さらに長さ・直径比20:1で圧縮比3:1のポ
リオレフィン・タイプ・スクリューを備えたものである
。
押出は、185℃のグイ温度、38rpnのスクリュー
速度で行った。生成したフィラメントは、その直径かは
”;2wgに減するに十分な速度で、20CK保持した
水浴を通して延伸をした。水浴を通して1m移動させた
後、フィラメントft熱風グロアートrfヤンバーを通
過させて過剰の混気を除去し、アクラバツク型実験室用
グラニユレータ−を用いて8〜6m+長にカットした。
速度で行った。生成したフィラメントは、その直径かは
”;2wgに減するに十分な速度で、20CK保持した
水浴を通して延伸をした。水浴を通して1m移動させた
後、フィラメントft熱風グロアートrfヤンバーを通
過させて過剰の混気を除去し、アクラバツク型実験室用
グラニユレータ−を用いて8〜6m+長にカットした。
グラニユレータ−からグラニユールを集め、2.5cs
深さのトレーに入れ空気循環オーブン中で90℃で4時
間乾燥した。
深さのトレーに入れ空気循環オーブン中で90℃で4時
間乾燥した。
フィルム押出
コンハウントヲフラベンダー働エクストル−ジオグラフ
付き押出機(nrab・nder 1cxtrusio
graph inatrumentedelruder
)のホッパーに入れた。この機械はプラベンダー・プ
ラスチコーダーPIIIC651ドライブ・ユニットで
駆動され、かつ26m+直径のチューブラインフレート
フィルム拳ダイと、長さ:直径比が25:lで圧縮比8
:lのポリオレフィン・タイプのスクリューとを具備す
るものである。ダイを185”CK保ち、かつ6Qrp
mのスクリュー速度(自記表示されたトルクと軸方向背
圧はそれぞれ811mとlInであった)を用い、溶融
フィルムを垂直に押出し、ダイ前面上66 cm K位
置した引取りユニットのロールニップに導入した。
付き押出機(nrab・nder 1cxtrusio
graph inatrumentedelruder
)のホッパーに入れた。この機械はプラベンダー・プ
ラスチコーダーPIIIC651ドライブ・ユニットで
駆動され、かつ26m+直径のチューブラインフレート
フィルム拳ダイと、長さ:直径比が25:lで圧縮比8
:lのポリオレフィン・タイプのスクリューとを具備す
るものである。ダイを185”CK保ち、かつ6Qrp
mのスクリュー速度(自記表示されたトルクと軸方向背
圧はそれぞれ811mとlInであった)を用い、溶融
フィルムを垂直に押出し、ダイ前面上66 cm K位
置した引取りユニットのロールニップに導入した。
延伸条件
フィルムサンプルを実験室用バウンスフィルド張力針で
縦方向(M) K延伸して気孔フィルムを作つた。フィ
ルムサンプルは、50■のゲージ長さと0.5の7スペ
クト比を有した。標品は20 cd丑ト5で50■/分
の速度で、5 : 1 (400%伸び
)の延伸比に延伸した。
縦方向(M) K延伸して気孔フィルムを作つた。フィ
ルムサンプルは、50■のゲージ長さと0.5の7スペ
クト比を有した。標品は20 cd丑ト5で50■/分
の速度で、5 : 1 (400%伸び
)の延伸比に延伸した。
結果
フィルムは、1.4フ■からo、6afiに厚みが減少
し、M 伸74 fiy A d 2BOf/sa’/
24時間OMV’I’R1−示した。延伸フィルムの
当初モジュラスは、荷重−伸び曲線の傾#Fft測定し
て計算し、401hであった。
し、M 伸74 fiy A d 2BOf/sa’/
24時間OMV’I’R1−示した。延伸フィルムの
当初モジュラスは、荷重−伸び曲線の傾#Fft測定し
て計算し、401hであった。
これはインストロン1195テンシ〜試験機を用いて測
定した。サンプン中は25W1ゲージ長さは25g、比
較として、代表的な連続ポリビニ/M・クロリド基jl
jフイμムの対応する値は87M&である。
定した。サンプン中は25W1ゲージ長さは25g、比
較として、代表的な連続ポリビニ/M・クロリド基jl
jフイμムの対応する値は87M&である。
実施例11
実施例1Oのフィルムに、実施例9に記載のようにして
感圧接着剤を被覆した、ただし、被覆前にフィルムは直
径1fiの一連の円形孔を与えるように機械的に孔′に
あけた。孔の面積はフィルム面積のはソ1.5%であっ
た。被覆フィルムのMVTRはs2’7f/ld/24
時間であった。
感圧接着剤を被覆した、ただし、被覆前にフィルムは直
径1fiの一連の円形孔を与えるように機械的に孔′に
あけた。孔の面積はフィルム面積のはソ1.5%であっ
た。被覆フィルムのMVTRはs2’7f/ld/24
時間であった。
接着剤被覆フィルムは通常のドレッシングマシンで救急
用包帯とした。この包帯は、志願者の手に用いて皮膚に
よく適合することが分った。
用包帯とした。この包帯は、志願者の手に用いて皮膚に
よく適合することが分った。
[゛−コ
365
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、フィルムが1,2−ポリブタジェンの連続マトリッ
クスとその連続マトリックス内で離散粒子相を形成する
不相溶性ポリマーからなることtt%黴とするポリオ−
類のブレンドからなシかつフィルムが気孔を含む仁とか
らなる接着性医療用包帯の使用に適する柔軟フィルム。 2、フィルムの厚みが50〜150ミクロンで、気孔の
直径が3〜20ミクロンである特許請求の範囲第1項記
載のフィルム。 3、不相溶性ポリマーがポリスチレンである特許III
求の範囲第1又は2項記載のフィルム。 4.1.2−ポリブタジエ/がフィルムの45〜B01
1量%からなる特許請求の範囲第1−3項の何れかく記
載のフィルム。 5、フィルムが少なくとも20017td724時閲/
37℃7100%−10%相対温度差の透ii度を有す
るように作られてiる特許請求の範囲第1〜4項の何れ
かに記載のフィルム。 6、フィルムが開口を有しかつ少なくとも500f/l
d/24時閲/37℃/1oo9610%相対a度差の
透湿度を有する特許請求の範囲第1〜6項の何れかに記
載μムが1.2−ポリブタジェンの連続マトリックスと
その連続マ)9ツクス内で離散粒子相を形成する不相溶
性ポリマーからなるポリマーJIloブレンドからなシ
かつ気孔を含むことt−特徴とする接着性医療用包帯。 8、フイpAの厚みが5Q〜150ミクロンで、気孔の
直径が3〜20ミクμンである特許請求の範囲第7項記
載の包帯。 9、不相溶性ポリ!−がポリスチレンである特許fl求
O範[1!?又は8項記載の包帯。 五〇、x、2−ポリブタジェンがフィルムの45〜80
′M1に90からなる特許請求の範囲第7〜9項の鍔れ
かに記載の包帯。 11、フィルムが少な(とも200? /d724時間
/37℃/10096−10%相対鉦度差の透it度を
有するように作られている特許請求の範囲第7〜10項
の何れかに記載の包帯。 12、フィルムが開口を有しかつ少なくと4に500f
/wl/24時間/37℃/100%−1O%相対鉦度
差の透鉦1LfI:有する%鮮請求の範囲第7〜11項
の何れかに記載の包帯。 13、接着剤層が透湿性接着剤の連続層である特許請求
の範囲第7〜10項の何れかく記載の包帯。 14、 [[jの形でかつ耐細―包装に入れられA%許
軸哀の範囲第7〜13項の何れかに記載の包帯・。 15、1.2−ポリブタジェンと不相溶性ポリマーのブ
レンドからフィルムを形成し、気孔が形成されるまでフ
ィルムを延伸することからなる柔軟性気孔フィルムの製
法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8124649 | 1981-08-12 | ||
| GB8124649 | 1981-08-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5841560A true JPS5841560A (ja) | 1983-03-10 |
| JPH0226985B2 JPH0226985B2 (ja) | 1990-06-13 |
Family
ID=10523893
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57141590A Granted JPS5841560A (ja) | 1981-08-12 | 1982-08-12 | 接着性包帯とそれに用いる柔軟フイルム |
Country Status (9)
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|---|---|
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| EP (1) | EP0072258B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5841560A (ja) |
| AT (1) | ATE17948T1 (ja) |
| AU (1) | AU554796B2 (ja) |
| CA (1) | CA1196462A (ja) |
| DE (1) | DE3269067D1 (ja) |
| GB (1) | GB2103537B (ja) |
| ZA (1) | ZA825809B (ja) |
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- 1982-08-12 AU AU87120/82A patent/AU554796B2/en not_active Ceased
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- 1982-08-12 EP EP19820304257 patent/EP0072258B1/en not_active Expired
- 1982-08-12 AT AT82304257T patent/ATE17948T1/de not_active IP Right Cessation
- 1982-08-12 DE DE8282304257T patent/DE3269067D1/de not_active Expired
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| AU8712082A (en) | 1983-02-17 |
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