JPS5844985B2 - ヘモグロビン測定用試薬 - Google Patents
ヘモグロビン測定用試薬Info
- Publication number
- JPS5844985B2 JPS5844985B2 JP4090976A JP4090976A JPS5844985B2 JP S5844985 B2 JPS5844985 B2 JP S5844985B2 JP 4090976 A JP4090976 A JP 4090976A JP 4090976 A JP4090976 A JP 4090976A JP S5844985 B2 JPS5844985 B2 JP S5844985B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- reagent
- hemoglobin
- sodium azide
- present
- hemoglobin measurement
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はヘモグロビンを測定する為の試薬に関する。
ヘモグロビンの測定は血液疾患の診断に欠くべからざる
もので、近年国際標準法として採用されるに至ったいわ
ゆるシアンメトヘモグロビン法が一般に用いられている
。
もので、近年国際標準法として採用されるに至ったいわ
ゆるシアンメトヘモグロビン法が一般に用いられている
。
この方法は精度も高く簡便であるので現在量も優れた方
法であるといえる。
法であるといえる。
しかしながら、この方法で用いるシアン化カリウムトよ
びフェリシアン化カリウムが劇毒物であるので、試薬の
調製の際の取扱いないし廃水処理等に訟いて危険性を有
し、無公害の改良方法の研究が望1れている。
びフェリシアン化カリウムが劇毒物であるので、試薬の
調製の際の取扱いないし廃水処理等に訟いて危険性を有
し、無公害の改良方法の研究が望1れている。
本発明者らはこのような現況に鑑み、種々検討の末、安
全で精度も高い測定法を見出し本発明を完成した。
全で精度も高い測定法を見出し本発明を完成した。
すなわち、本発明はp H7,0〜8.0の緩衝液にア
ルカリ金属亜硝酸塩を(12〜1.0%およびナトリウ
ムアジドを0.08%〜0.12%配合せしめたヘモグ
ロビン測定用試薬である。
ルカリ金属亜硝酸塩を(12〜1.0%およびナトリウ
ムアジドを0.08%〜0.12%配合せしめたヘモグ
ロビン測定用試薬である。
本発明の試薬を用いることによって血液ヘモグロビンは
アルカリ金属亜硝酸塩によりメトヘモグロビンに変り、
更にナトリウムアジドによってアジドメトヘモグロビン
に定量的に変換される。
アルカリ金属亜硝酸塩によりメトヘモグロビンに変り、
更にナトリウムアジドによってアジドメトヘモグロビン
に定量的に変換される。
そしてこのアジドメトヘモグロビンが540 mmに特
異吸収を示すので、光学的にヘモグロビン量を測定する
ことができる。
異吸収を示すので、光学的にヘモグロビン量を測定する
ことができる。
本発明の組成物を調製するに当ってアルカリ金属亜硝酸
塩とナトリウムアジドの配合比は略8:1程度が好1し
く、用いられる緩衝液は中性ないし弱アルカリ性のもの
であればアジドメトヘモグロビンを効率よく生成させ旦
つ安定に保つことができるので、例えばトリス−クエン
酸−塩酸緩衝液等のp、H7,0〜8.0を示す種々の
緩衝液が使用される。
塩とナトリウムアジドの配合比は略8:1程度が好1し
く、用いられる緩衝液は中性ないし弱アルカリ性のもの
であればアジドメトヘモグロビンを効率よく生成させ旦
つ安定に保つことができるので、例えばトリス−クエン
酸−塩酸緩衝液等のp、H7,0〜8.0を示す種々の
緩衝液が使用される。
尚、亜硝酸ナトリウムの安定性の点から、これを錠剤化
し、用時ナトリウムアジドー緩衝液に溶解せしめる方法
を採用することができる。
し、用時ナトリウムアジドー緩衝液に溶解せしめる方法
を採用することができる。
亜硝酸ナトリウムの成型には本発明に影響を与えない不
活性な担体が用いられ常法により成型されるが、塩化ナ
トリウムを賦形剤として用いることにより、ナトリウム
アジド−緩衝液中に添加された界面活性剤の力価を増強
せしめ、透明化と迅速転化を良好ならしめることができ
るので特に好lしい。
活性な担体が用いられ常法により成型されるが、塩化ナ
トリウムを賦形剤として用いることにより、ナトリウム
アジド−緩衝液中に添加された界面活性剤の力価を増強
せしめ、透明化と迅速転化を良好ならしめることができ
るので特に好lしい。
実施例 1
アジ化ナトリウム1g・亜硝酸ナトリウム8g・塩化ナ
トリウム4,9$−よびステロツクスSE(モンサント
ケ□カルカンパニー製)0.5m6 をトリス(ハイド
ロキシ−アミノメタン)−クエン酸緩衝液(pH7,5
)に溶かし、全量を10100Oとする。
トリウム4,9$−よびステロツクスSE(モンサント
ケ□カルカンパニー製)0.5m6 をトリス(ハイド
ロキシ−アミノメタン)−クエン酸緩衝液(pH7,5
)に溶かし、全量を10100Oとする。
とのもの5配を試験管にとり、濃度変化させたヒト全血
又は精製したヒト酸素ヘモグロビン0.027nlを加
え、25°C又は37℃で10分間インキュベーション
を行なう。
又は精製したヒト酸素ヘモグロビン0.027nlを加
え、25°C又は37℃で10分間インキュベーション
を行なう。
所定時間終了後、水又は試薬盲検を対照として局長10
mmのセルを用い波長541mmに督ける吸光度を測
定する。
mmのセルを用い波長541mmに督ける吸光度を測
定する。
結果を図−1に示す。
実施例 2
アジ化ナトリウム5mおよびステロソクスSEを含むト
リス(ハイドロキシ−アミノメタン)−クエン酸緩衝液
(pH7,j) 5 mlに1銑中亜硝酸ナトリウム
407ng・塩化ナトリウム20階・マンニット35T
ngbよびポリエチレングリコール・60005dを含
む錠剤1錠を溶解する。
リス(ハイドロキシ−アミノメタン)−クエン酸緩衝液
(pH7,j) 5 mlに1銑中亜硝酸ナトリウム
407ng・塩化ナトリウム20階・マンニット35T
ngbよびポリエチレングリコール・60005dを含
む錠剤1錠を溶解する。
このものにヒト全血又は精製したヒト酸素ヘモグロビン
0.027111を加え、実施例1と同様に操作したと
き、吸光度は実施例1と同様の値を示す。
0.027111を加え、実施例1と同様に操作したと
き、吸光度は実施例1と同様の値を示す。
実施例 3
実施例1又は実施例2の試薬組成と操作法を用いてヒト
全血50例についてシアンメトヘモグロビン法との同時
測定を行ない相関性を求めた。
全血50例についてシアンメトヘモグロビン法との同時
測定を行ない相関性を求めた。
結果を図−2に示す。
第1図は実施例1によるヘモグロビンの測定結果を示す
グラフであり、第2図は従来法と本発明による方法との
相関性を示すグラフである。
グラフであり、第2図は従来法と本発明による方法との
相関性を示すグラフである。
Claims (1)
- 1 アルカリ金属亜硝酸塩0.2〜1.0%、ナトリウ
ムアジド0.08〜0゜12%を含有するp H7,0
〜8.0の緩衝液からなるヘモグロビン測定用試薬。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4090976A JPS5844985B2 (ja) | 1976-04-13 | 1976-04-13 | ヘモグロビン測定用試薬 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4090976A JPS5844985B2 (ja) | 1976-04-13 | 1976-04-13 | ヘモグロビン測定用試薬 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS52124395A JPS52124395A (en) | 1977-10-19 |
| JPS5844985B2 true JPS5844985B2 (ja) | 1983-10-06 |
Family
ID=12593623
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4090976A Expired JPS5844985B2 (ja) | 1976-04-13 | 1976-04-13 | ヘモグロビン測定用試薬 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5844985B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61107381U (ja) * | 1984-12-20 | 1986-07-08 | ||
| WO2010067612A1 (ja) * | 2008-12-11 | 2010-06-17 | 積水メディカル株式会社 | 糖化ヘモグロビン含有試料の前処理法 |
| JPWO2011125484A1 (ja) * | 2010-03-31 | 2013-07-08 | 積水メディカル株式会社 | ヘモグロビン類の分析方法 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2836865B2 (ja) * | 1989-10-23 | 1998-12-14 | 東亜医用電子株式会社 | 血液中の白血球およびヘモグロビンの測定用試薬 |
-
1976
- 1976-04-13 JP JP4090976A patent/JPS5844985B2/ja not_active Expired
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61107381U (ja) * | 1984-12-20 | 1986-07-08 | ||
| WO2010067612A1 (ja) * | 2008-12-11 | 2010-06-17 | 積水メディカル株式会社 | 糖化ヘモグロビン含有試料の前処理法 |
| JP5574977B2 (ja) * | 2008-12-11 | 2014-08-20 | 積水メディカル株式会社 | 糖化ヘモグロビン含有試料の前処理法 |
| JPWO2011125484A1 (ja) * | 2010-03-31 | 2013-07-08 | 積水メディカル株式会社 | ヘモグロビン類の分析方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS52124395A (en) | 1977-10-19 |
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