JPS584574B2 - 固体のゼロオ−ダ−放出装置 - Google Patents

固体のゼロオ−ダ−放出装置

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JPS584574B2
JPS584574B2 JP49115703A JP11570374A JPS584574B2 JP S584574 B2 JPS584574 B2 JP S584574B2 JP 49115703 A JP49115703 A JP 49115703A JP 11570374 A JP11570374 A JP 11570374A JP S584574 B2 JPS584574 B2 JP S584574B2
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medium
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ブロツク ダナ
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Bristol Myers Co
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、長時間一定の割合で、昇華性固体からの蒸気
を気体媒抹に、または固体溶質を液体媒体に分配(デイ
スペンス)する装置に関する。
この装置は種々の薬物放出システムに適用され、また、
外科的移植器、止血栓、座薬、子宮内装置または腟内装
置のような薬または成長調整物質を生体内に送り込む治
療基材として使用できる。
その他、水処理または空気処理等他の使用に供すること
ができる。
この装置を使用する他の医療以外の使用として、殺虫削
、香料の調整および、水泳プール、トイレット等殺菌に
ついての水処理を含む。
或る種の殺虫剤は昇華固体であり、蒸気を被処置点に送
込むために装飾かん、ペットカラー等種細の装置が用い
られた。
耐蛾剤や殺虫削はこの方法で送込まれていた。
活性物質を一定量放出するように構成された特別に作っ
た錠剤、移植、腟内装置、接眼挿入子、カテーテル管等
によって薬その他生物学的活性物質を哺乳動物体に送り
込んでいた。
これら装置の例は米国特許第2,987,445号、3
,279,996号、3,656,483号、3,11
3,076号、3,146,169号および3,598
,127号に例示されている。
本発明は、流体媒体内に浸漬したとき該媒体内に拡散す
る性質を肴する拡散可能な一体を浸漬時間の経過とは無
関係に常に実質的に一定の予め定あられた速さで流体媒
体内に1動的に放出する装置にして、該装置は該媒体に
不溶性、不浸透性で且つ該固体に不浸透性の容器からな
り、該容器はその表面に均一な幅の細長開口からなるス
ロットを有する以外は円形の又は半円形の横断面をもつ
外壁によって密閉されており、該スロット全体は該容器
の内部空胴と連通しており、該空胴は横断面において扇
形をなしていて、一対の対向する直線放射状断面の容器
内部側壁と該側壁間に位置し且つ該側壁と結合している
円弧状断面容器内部後壁とを有し、該側壁は容器表面で
該開口とつながっており、該開口部の側壁間の距離が該
スロツトの幅を構成しており、該対向する側壁は横一面
において該スロットから広がり且つ該スロットと放射状
の関係にあり、この容器の内部空胴が該拡散可能な固体
を収容する空間を構成し、該固体を該側壁と該後壁とか
らなる該空胴壁と付着状態で均質塊として該空胴内に収
容して該スロットに向き合った該固体の表面を、該装置
を該流体媒伴に浸漬したと今、該空胴の後壁と同心の円
弧断面の形状に該媒体によって浸食されるように配置し
て盛ることを特徴とする装置を提供する。
本発明は、流体媒体に不浸透な剛性材で作られた容器を
有し、媒体内で装置内に含まれた拡散性固体を分配する
ようにした装置を提供する。
容量は所定の使用に適合しうる任意の大きさと形状にす
ることができる。
容器内に空胴が収容され、この空胴は容器の表面に設け
たスロットを介して、含有固体を分配する外部媒体と連
通する。
固体を分配するには、スロットを介して入る流体一体中
に容器内で溶解または蒸発する方法、およびスロットを
介して外方に溶解または蒸発固体を焦囲媒体内に拡弊す
る方法による。
ゼロオーダー放出の得られるのは空胴とスロットの形状
によるもので、すなわち、溶解または昇華固体を拡幹し
て外部に達せしめる通路の長さが増大するに伴い容器内
の流体媒体にさらされた拡散性固体の増大表面積が得ら
れるようになっている。
溶解面積ないし昇華面にたいする拡散距離の比は一定に
保たれる。
本発明による装置の実施例を図面について説明する。
第1図において、破線15は空胴を示し、20は外部と
連通するスロットである。
スロットの長さと幅は均一である。
スロットの両端21と24の寸法ないし幅は狭くなって
いる。
22と23で表わすスロットの両側は細長くなっている
被調製薬物その他成分25は空胴15内に収容され、図
面において破線で輪郭が描かれている。
空胴充填物は周囲条件において固体状のものである。
空胴15の端壁は30と31で示す。
両端壁30と31は、その端部に隣接したスロット20
と直角をなす平行面に設けられ、釣合形状である。
空胴15の端壁30と31の側縁は32,33,34お
よび35で示す。
これら側縁の長さは等しくスロット20にたいし半径方
向に配置され、そのため、図示例では端壁30と31は
パイ形状となる。
また、空胴15の後壁40の外形は円弧状でスロット2
0内に軸線を有する円筒の壁の一部分を形成しており、
端壁30と31の側縁32 , 33 , 34および
35はその半径をなす。
空胴15の側壁45と46はスロット20の対向側22
と23に近接位置し、このスロットに対して放射( r
adial )関係になっている。
これら側壁は釣合形状である。第2図は、空胴15の端
壁30と31の面と平行な面において第1図の線2−2
についての第1図に示す装置の横断面図である。
第2図の同一符号は第1図の同一部分を示す。
第1図および第2図に示す装置の空胴15には薬物25
が一部入っているだけで、26は、スロット20の対向
側にある薬物25の表面を示す。
空胴15内に、その側壁45,46と端壁3031と付
着状態で薬物25を収容する。
この付着状態とは、容器10を包囲しかつ空胴15の空
間を満たす流体50と51が、空胴の側壁または端壁と
薬物25との間にしみ込まないように密接することを意
味する。
このようにして、薬物25の一面26のみが空胴15内
の流体51にさらされる。
搬器10からの薬物25の放出は溶解拡散法によって調
整される。
この方法は、薬物25を表面26の流体51に溶解し、
そこから溶液としてスロット20へ拡散させ、その後包
囲媒体50へ放中するものである。
スロット20を介して包囲媒年50への薬物25の放出
量は、受入れ流体50内の薬物50の溶解拡散係数だけ
でなく、かつまたスロット20の寸法、および空胴15
の側壁45と46との間の角度の関数である。
はじめ、空胴15に、薬物25を1ペレットだけ、スロ
ット20と面が一致するように充てんする。
薬物が搬器から溶解して拡散するに伴い、包囲媒体から
の流体50は第2図の51で示すように空胴内に拡散し
て、溶解拡散した薬物と交換する。
第2図は、約50パーセントの初期薬物充てん物を放出
する搬器の横断面図である。
第2図に示す弧状薬物面26は溶解拡散工程の結果当然
に形成される。
初め第2図に示すように薬物を部分的にのみ充てんした
薬物搬器を用意したい場合には、薬物表面は第2図にお
いて26で示す円弧状にしなければならない。
薬物面26を円弧状にする理由は、媒体51を介してス
ロット20への薬物25の拡散量は、薬物面26をスロ
ット20から分離する距離dに反比例し、薬物面26の
面積Aに正比例するからである。
面積Aと距離dの比は、スロット20が薬物25により
形成される円筒面26の区分軸線にある限り一定である
スロット20からの薬物25の単位時間当りの放出量R
は等式■で示す式によって調整される。
等式Iにおいて、θは空胴15の側壁45と46間の(
1ラジアン=57.3°で表わす)角度である。
Dは媒体50における薬物215の拡散係数で、Csは
その溶解度である。
記号aはスロット20の幅でLはスロット20の長さで
ある。
記号hは、スロット20から、薬物25の濃度が零の場
合媒体50におけるもつとも近い仮定点までの距離であ
る。
実際には、比較的溶解度の低い薬物では、スロット20
から比較的わずかな距離における濃度は無視できる程ま
たは実質的に零である。
特定薬物のDとhの値は、ファーマシ・サイエンス59
,353(1970年)所載のローズマンおよびヒグチ
・ジエイ法により設定できる。
腟組,織への月経期間中のステロイド中間プロジエンス
テロン(黄体ホルモンの一つ)アセテートの放出につい
て、上記方法による計算値ばD=0.6cm2/日h=
0.058cmとされている。
等式■の数理によれば、a,Lおよびθは空胴15の寸
法により定まるので、単位時間当りの薬物の放出量Rは
,D,hおよびCsにより定まり、任意の特定薬物にた
いしておよび任意の特定流体媒体にたいして、時間の経
過(従って薬物の減少)には無関係に一定である。
従って薬物が存在し、その円弧表面26が媒体51にさ
らされている限り、放出量は一定である。
さらに、等式■の数理によれば、Lが大きくなれば放出
量Rも比例して大きくなる。
aが大きくなると放出量Rが大きくなるが、aが大きい
ので、放出量に及ぼす影響は少なくなる。
θを大きくして放出量Rを大きくできるが、aと同様に
またLとは違い、影響は直線的ではない。
同じように拡散定数Dと値hの一連の関係薬材について
、同一寸法の装置からの各種部材の放出量はそれらの溶
解度Csに実質的に比例する。
Dとhの値か上記のように予め設定されない場合、装置
の構造を試作してみて所望の放出量を得ることができる
空胴15の後壁40は、薬物面26の形状と同様な第1
図および第2図に示す円弧形状を有し、それで、後壁4
0が、軸線をスロット20内においた円筒の壁体を形成
することが好ましい。
このようにして、装置から薬物が完全に排出されるまで
、薬物25の定常な放出を保持する。
後壁40が平坦または図示の円弧形以外の他の形状であ
れば、薬物面26が壁40を横切り、その一部分をさら
すまでのみ、一定量の薬物の放出が保持される。
その時から、薬物全部が排出されるまで、スロット20
からの放出量Rは定常状態零順序状態よりも少なくなる
或る場合には、これは重大な問題とならないのでしこの
発明において後壁40の形状は図示の円弧形に限定しな
い。
薬物面26のみは形状を円弧どし、作動条件において溶
解拡散工程が平衡状態となった後、零順序放出が得られ
るととが必要である。
第3図は、最大外径6ないし7cm、断面径約1cmの
腟内リング55から成る本発明の他の実施例を示す。
このリングは第1図の10に相当する容器としての働き
を有し、第1図の空胴15に相当する第3図破線で示す
空胴60を収容する。
空胴60はその側方のスロット65を介してリング55
の外部の液体50と連通する。
図示装置のスロット65ばリング55の最上面に円周状
に形成されている。
第4図は第3図の線4−4についての腟内リングの横断
面図である。
この図は同心に配置したリングの再上面に沿うスロット
と空胴の形状を示す。
この場合、スロット65の長さLはスロット円周に相当
する。
スロットを上面に沿わせた形状において、露出薬物面長
さは一定かつLに等しいので、第4図の縞陰区域で示す
薬物70の溶解拡散により定常状態の放出が達せられる
もし、スロットが腟内リングの外面または内面に形成さ
れると、空胴60から拡散された薬物70の放出量はわ
ずか増減するので、露出薬物面は増減する。
図示せざる腟内リングのもう1つの実施例によれば、よ
り多くの薬物放出量を得るためにまたはきわめて低い溶
解度の薬物に対し複式空胴をそなえた第3図と同様なリ
ングが好ましい。
再び第1図についで述べると、空胴15内に薬物25を
溶融状態で充てんし、その後凝固せしめる。
この方法は、薬物の融点が安定しでおりかつ、薬物が、
溶解特性が等方性であるように凝固する場合に特に適し
ている。
圧縮固体も、空胴充てん材として用いることができる。
本発明装置を使用する他の手段は、空胴15に、チキン
トロピックゲルまたは液体単量体状の薬物懸濁液を充て
んする。
この後者の場合、単量体は所定個所に重合させる。
前者の場合、固いゲルを形成して、充てん物が静止状態
に耐えるようにする。
薬物が重合体またはゲルマトリックスに拡散しかつ、マ
トリックスが、装置を浸漬した液体に溶解しなり限り、
拡散スロットを通る定常状態の薬物放出が得られる。
この場合、放出量の計算において、重合体またはゲルマ
トリックスを介しての薬物の拡散係数とマトリックスと
流体との間の薬物の分配を考慮に入れる必要がある。
ある場合には、放出量が、薬物の固体ペレット25を第
1図に示すように用いるときよりも大きい場合がある。
第6図は本発明の他の実施例を示し、容器75は直円筒
状であり、円筒軸線のある平面において長手方向に二等
分されている。
この平面二等分面は符号80で示されている。
拡散スロット85は容器の平面上の二等分円筒の軸線に
沿って設ける。
円弧状円筒壁81の内側は容器の内部となる空胴90の
後壁を構成する。
従って、後壁81は円弧状凹面形状をなし、これは、固
体が調整される媒体内に浸漬されて容器内の拡散固体の
全存在期間中、ゼロオーダー放出にとって好ましい形状
である。
端壁82と83は釣合形状でスロット85の端部に近接
しこれと直角に位置している。
スロット85の両側にある容器75の平面二等分面80
の部分は、第1図に示す装置における空胴15の側壁4
5と46に相当する空胴90の2つの側壁から成る。
この場合、側壁間の角度θは180゜である。
本発明の他の実施例によれば、角度θを約30°から約
270°にして構成されている。
このような場合には、空胴は第6図に示すように、拡散
スロットを軸線に沿って設けた直円筒の弓形形状に形成
される。
拡散スロット20が側面にある第1図の円筒状装置では
、空胴15の側壁45と46間の角度θは約30°から
約140°まで変化する。
採用される角度は所望の放出量が得られるように選定さ
れる。
第1図に示す形式の円筒状装置内に構成できる最大容積
、従って最大全拡散固体容量を持つ空胴の角度θは1.
36ラジアンないし78°である。
これらは幾何学的方法で設定される。
本発明の装置によって、広範囲の溶解度を有する物質を
調整することができる。
第3図に示すものと同様な腟内リングを使用して、1.
7mcg./ml程度の低い溶解度を有するステロイド
その他の物質を50mcg./日の放出量で放出できる
第1図に示す容器を用いた子宮内装置では、約570m
cg./mlまでの溶解度を有する物質について同じ放
出量が確保できる。
この全範囲の溶解度を有する物質は第6図に示す形式の
装置により分配できる。
放出量をざらに操作するには、空胴内で分配される連続
相の結晶状拡散性固体分散体として石油ワツクス、コレ
ステロール、シリコーンゴム、親水性ヒドロゲルポリマ
ーおよびポリエチレングリコール、カルボキシメチルセ
ルロースまたはカルボキシビニルポリマーから得られる
チキソトロピツクゲル等のワツクス、重合体またはゲル
マトリックスを用いることができる。
第5図は集合グラフ図で、半径が0.12cm、スロッ
トの長さが32cmの第1図に示すものと同様な円筒状
子宮内装置からの薬物の送出しを表わすため、縦座標軸
にマイクログラム/日で表わす放出量Rをとり、横座標
軸にマイクログラム/ミリリットルで表わす溶解度Cs
をとって描かれている。
これら座標に描かれた線の各々は、グラフの右側に示す
角度θとスロット幅aの値を有する異なる装置のための
ものである。
これらの計算に、D=0.6cm2/日とh=0.05
8cmのメドロキシプロゲステロンアセテートについて
の上記ローズマンおよびヒグチによる値を用いた。
同様なDとh値および100mcg/mlの溶解度を有
する薬物について、100mcg/日までの放出量が得
られる。
メドロキシテロゲステロン・アセテートの溶解度は3.
25mcg/ml(ローズマンおよびヒグチによる)で
あり、従って、第5図に示す装置により、約2.5ない
し6mcg/日の放出量を得ることができる。
このように、第5図において、適切な角度θとスロット
幅aを選択することにより一定溶解度の薬物にたいし種
々の放出量を得ることができる。
実施例 1 ステンレス鋼により作られUSPアルコールに浸漬した
装置から放出されるステアリン酸量を測定して本発明の
システムを実験テストした。
プリズム形状装置の長さは2.5インチ、基部の幅は1
.0インチ、基部からスロットまでの高さは0.63イ
ンチであった。
各側面部、基部および一端は18ゲージのステンレス鋼
で作った。
他端は3/16インチのステンレス鋼から切込み、孔を
あけてステンレス鋼ボルトで閉める充てん口を設けた。
すべての接合部分は銀ろうで接合した。
適当な大きさの孔を切込みかつ、ステンレス鋼ボルトで
閉められるステンレス鋼ナットを所定個所に半田付けし
て、プリズム状装置の基部に大きい充てん口を設けた。
両児てん口に耐溶剤ガスケットを用いた。スロット幅a
は0.030インチでスロットの有効長さLは2.26
3インチであった。
角度θは80度であった。
充テンに際し、スロットにポリエチレンのシートをかぶ
せ、装置を転倒した。
大きい方の開口から溶融ステアリン酸を融茄した。
装置を前後に揺動し5.各添加後、部分を凝固させた。
装置に約9.5gのステアリン酸を保持した。
開口を閉めた後、スロットからポリエチレン本注意して
除去した。
内径11.0cmを有し1000mlのアルコールを含
む二重壁ビーカの底部に装置を置いてUSPアルコール
に入る装置からのステアリン酸の放出量を測定した。
基部の開口を閉めるためのボルトは装置の蕎の働きをす
る。
ビーカの温度を30℃に保ち、内容物を、落媒面下方2
.5cm個所において50rpmで回転する(半径2c
m、羽根ピッチ30度の)三羽根付プロペラで攪拌した
装置の上面とプロペラ間の距離は4.9cmであった。
攪拌器の穴と抜取口の蓋をビーカに付けておいた。
定期的に溶媒試料を取り出した。
ビーカに30度のUSPアルコールを添加して容積を保
った。
試料のステアリン酸濃度を、試料からの抽出後、比色的
に算定した。
ステアリン酸を含むエタノール溶液を10ml約数分だ
けビーカから除去して別の漏斗に入れた。
0.1%のメチレンブルー(USP級)を含む水溶0.
01M、pH7.0りん酸塩緩衝液50mlと、再蒸留
試薬級クロロホルム20mlを添加した。
試料5mlを用いたとき、これにアルコール5mlを追
加して添加した。
上記別の漏斗を振って、各層を分離させた。
クロロホルム層5ml部分をメタノールにより100m
lに希釈した。
青色濃度を光度的に算定したら標準にたいし640nm
であった。
青色は約3.0分後に安定した。吸収状態は試料内のス
テアリン酸の濃度により直線的だった。
この手続による3つの試験で得た詳細なデータを次表で
示す。
各試験の直線回帰分析を要約して表■に示す。
設定係数(r2)は各場合0.99であり、放出量のデ
ータはゼロオーダーであることを示した。
つぎの実施例2〜5は本発明に使用する空胴充てん固体
の例示である。
実施例における複合物は各種固体ストリツクスにおせる
ステロイド化合物の分散材から成る。
実施例2 ロウ・マトリックス複合物 白ロウ、USP 10gメゲストロル
・アセテート、マイクロフィン 2.0g白ロウを溶
融してメゲスロル・アセテートを混合添加する。
つぎに溶融混合物を第1図に示すような装置の空胴内に
注入して、均一な薬物拡散ができるように冷却して急凝
固する。
上記ロウ・マトリックス複合体に用いたメゲストロル・
アセテート量は加減してもよく、また白ロウをコレステ
リンに代えてもよい。
実施例 3 シリコーンゴム・マトリックス複合物 シリコーンゴム・エラストマ 110.0g
(粘度35000−7000cps; sp・gr・(25℃)1.13±0.03)メゲスト
ロル・アセテート、マイクロフィン 0.1g第1錫
オクタノエート 0.05g(すず含
有量≧26%) メゲストロル・アセテートを十分混合してエラストマに
懸濁ささせ、数滴の第1錫オクタノエートを添加する。
この混合物を直ちに第1図の装置の空胴内に充てんして
重合させる。
つぎの例に示す複合物は、本発明装置からの拡散可能な
固体を調整するための固体マトリックスを形成するチク
ソトロピツクゲル用である。
これらは、流体を装置の空胴内に充てんさせつつ用い、
その後凝固させて固いマトリックスを形成する。
実施例 4 カルボキシポリメチレンゲル複合物 活性配合材、マイクロフィン 2〜10%ソルビ
ット溶液、USP 40%スルフオ
サクシネート・ナトリウムジオクチルO、02%カルポ
キンポリメチレン 1.2%チメロザノ
ヒN.F O.004%水酸化
ナトリウム、q・s pH6.5水・
q・s 100.0ml実施例5 カルボキシメチルヤルローズゲル複合物 活性配合材、マイクロフイン 2〜10%カルボ
キシメチルセルローズ 3.5%グリセリン
8.0%ポリソルベート80
USP 0.1%メチルノドラベンUS
P 0.2%水qs.
100.0ml実施例 6 ポリエチレングリコールゲル複合物 活性配合材、マイクロフィン 2〜10%ホリエ
チレンクリコール4000 10%メチルセ
ルローズUSP,4000 0.3%水qs
100.0ml つぎに本発明の実施態様を列記する。
(1) 空胴の金容積は固体により占められているこ
とを特長とする特許請求の範囲に記載の装置。
(2)空胴の全容積より少ない部分を固体が占めること
により空胴の後壁が固体により全体的におおわれ、スロ
ットに対向する表面を円弧状凹面形状生して軸線がスロ
ット内にある円筒壁の割合を形成することを特長とする
特許請求の範囲に記載の装置。
(3)空胴の側壁を互いに、30°ないし270°
の範囲の角度に位置させたことを特長とする特許請求の
範囲および前記各項のいずれかに記載の装置。
(4)空胴の後壁を円弧状凹面形状とし軸線がスロット
内にある円筒壁の割分を形成することを特長とする特許
請求の範囲および前記各項のいずれかに記載の装置。
(5)本装置はガス状媒体に使用されるようにし、固体
は蒸気圧を有し周囲条件において昇華するようにしたこ
とを特長とする特許請求の範囲および前記各項のいずれ
かに記載の装置。
(6)固体を溶解できる液体媒体内に本装置を浸漬させ
ることを特長とする特許請求の範囲および前記第(2)
項ないし第(4)項のいずれかに記載の装置。
(7)固体は生物学的に活性であり、媒体へのこの固体
の放出目的は、これによって生物学的な効果をうろこと
であることを特長とする特許請求の範囲および前記各項
のいずれかに記載の装置。
(8)固体は薬物であり、媒体は生物学的な液体である
ことを特長とする前記第(7)項に記載の装置。
(9)固体は懸濁液または、不活性キャリア固体におけ
る特定の純薬物の分散削であり、上記キャリア固体は媒
体内で実質的に不溶液であるが薬物の拡散には浸透性で
あることを特長とする前記第(7)項に記載の装置。
(10)本装置は唾乳動物の子宮腟内におかれ保持され
、固体は生物学的に活性物質であることを特長とする特
許請求の範囲および前記各項のいずれかに記載の装置。
(11)固体はホルモン活動を有することを特長とする
前記第(10)項に記載の装置。
(12)容器は、長さ約3.2cmで直径が0.24c
mの円筒体であることを特長とする前記第(10)項に
記載の装置。
(13)スロットを円筒体の側面に軸方向に配置し、ス
ロットの幅は約0.02cmから約0.06cmであり
、空胴の側壁間に形成される角度は約30°から約14
0°であり、固体の溶解度は媒体において約17mcg
/mlから約570mcg/mlとすることを特長とす
る前記第(12)項に記載の装置。
(14)容器は晴乳動物の膣内におかれかつ保持される
リングであり、固体は生物学的に活性物質であり、スロ
ットと空胴を上記リングに同心的に設けたことを特長と
する特許請求の範囲および前記第(1)項ないし第(1
1)項のいずれかに記載の装置。
(15)スロットはリングの全周を横断することを特長
とする前記第(14)項に記載の装置。
(16)複数の同心配置のスロットと空胴を有すること
を特長とする前記第(14)項に記載の装置。
【図面の簡単な説明】
第1図は、形状が円筒状でかつ、その片側長手方向に長
方形スロットを有し、このスロットを、断面が1片のパ
イ形状をなす円筒容器内の空胴と連通せしめる本発明装
置の斜視図、第2図は線2−2についての第1図に示す
装置の横断面図、第3図は容器がリング形状で、その上
面に拡散スロットを同心的に配置した本発明装置の斜視
図、第4図は線4−4についての第3図に示す装置の横
断面図、第5図は、第1図に示す装置からの拡散固体の
放出量を、その溶解度、および空胴とスロットの寸法に
関係して表わすグラフ図、第6図は、軸線に沿い二等分
された直円筒状をなし細長拡散スロットを軸線に沿う二
等分面に設けた中空容器から成る本発明装置の斜視図で
ある。 10,75……容器(搬器)、15,60,90……空
胴、20,65,85……スロット、25,70……薬
物、26……薬物表面、30,31,82 ,83……
空胴の端壁、40……空胴の後壁、45,46……空胴
の側壁、50,51……流体、55……腟内リング、8
0…二等分面、81……円弧状円筒壁。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1流体媒体内に浸漬したとキ該媒体内に拡散する性質を
    有する拡散可能な固体を浸漬時間の経過とは無関係に常
    に実質的に一定の予め定められた速さで流体媒体内に自
    動的に放出する装置にして、該装置は該媒体に不溶性、
    不浸遺性で且つ該固体に不浸透性の容器からなり、該容
    器は芸の裏面に均一な幅の細長開口からなるスロットを
    有する以外は円形の又は半円形の横断面をもつ外壁によ
    って密閉されており、該スロット全体は該容器の内部空
    胴と連通しており、該空胴は横断面において扇形をなし
    ていて,一対の対向する直線放射状断面の容器内部側壁
    と該側壁間に徒置し且つ該側壁と結合している円弧状断
    面容器内部後壁とを有し、該側壁は容器表面で該開口と
    つながっており、該開口部の側壁間の距離が該スロット
    の幅を構成しており、該対尚する側壁は横断面において
    該スロットから広がり且つ該スロットと放射状の関係に
    あり、この容器の内部空胴が該拡散可能な固体を収容す
    る空間番構成し、該固体を該側壁と該後壁とからなる該
    嫡胴壁と付着状態で均質塊として該空胴内に収容して該
    スロットに向き合った該固体の表面を、該装置を該流体
    媒体に浸漬したとき、該空胴の後壁と同心の円弧断面の
    形状に該媒体によって浸食されるように配置して成るこ
    とを特徴とする装置。
JP49115703A 1973-10-11 1974-10-09 固体のゼロオ−ダ−放出装置 Expired JPS584574B2 (ja)

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DE (1) DE2448631A1 (ja)
DK (1) DK533074A (ja)
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