JPS5846192A - ポリエステル−及びポリエステル−セルロ−ス−混合繊維−繊維材料上で防染効果を形成する方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 練ｍｖｆ科の分封でずつと創ρ為ら、載色背面上での日
巳又に膚色の凱く境ｔつくられている候株を形成させる
間跪かめった。狩に、−色下地上での融栄相工＠俣体の
層成が望ま几勾場せ島柩維材料の直嵌ｆｌｆ、染が先生
に伎に立たない。゛この株な１業をフシ或するために、
白色抜染り染料で形成しｌヒ緘い背囲染色上で仮象ペー
ストを所望の機体で捺染しそしてう１＠就いてに式又は
湿式熱処理によりＸＡ！冶を抜染ペーストで捺染した１
１所に於て分解することが久しい以−Ｊη為ら公知でる
る。この様にして侍らｎξ徐捺染抗山盪所望の模様か暗
色地上で白色で侍らＡる。又抜染ペーストに、抜染剤に
対し耐性な染料を添加することが既に公知でりる。この
ＪＩＩｈ台下地梁下地染解と同暗に極細材料の呆色ａ捺
東−所に於て丼分解社染料により行われる。この場合−
色旭上で層色捺染が得られる。暗色地上での膚色除染は
又、以下のタイプの肉染料をバジング液に尋人すること
によって賭色地を抜染汁及び別の色の非抜染性染料の混
合−でつくれば得ることができる。

ドイツＷ＃！ｌ−出績公開明＠　４７２８５６５ν１　
号から、−維材料狩に疎水注稙帷好ましくはポリエステ
ルｇｔｍｔ王として含有するか又はこの様な繊維からな
る繊維材料上で、該材料への通常の染色−９及びバジン
グ助剤のｉｔかに白色抜染性染＃＋及び吻合により耐抜
染剤性染料を含有する染液のｔ浸、バジングした材料の
乾譚及び引き続いての防染（／Ｌｔｚｒｅ二ｅｒｖｅ　
）ペースト−これ蝶所望により抜染剤のはかになお耐抜
染剤性染料を含Ｍする−の捺染及び引き続いての１ＬＩ
ＬＩ乃至２５、ＯＣの温度での熱処理により防染を形成
する方法が公知でめる。白色抜染性染料としては、式 Ｙ （式中Ｒ１％島、Ｘ及びＹは水系又は−箇のｗ！換分を
そしてＲ１蝶−価の炭化水系残基を、を味する）の染料
が便用δれ４゜抜染剤として社５チ水社浴献中で少くと
もｐＨ−値８を生せしめる塩基例えけアルカリ−及びア
ルカリ土類金属の水鍍化吻、アルカリ土釧−及びアルカ
リ金属と物有機敵又は無機ぼとの堰、アンモニア又はｆ
ｌｙ　ｔ３＆アミンが使用される。好ましくは防染ペー
スト中で塩基として水鍍化ナトリウム又は−カリウム又
は炭ばナトリウム又は−カリウムが使用される。

ドイツ符ｆＦｔｉ！Ｉａ＊ｈｚａ齋オｊ８５６２８６　
号から、ポリエステル及びセルロース符にポリエステル
一本＃１１柩軸からなる混合繊維【無材とする砿ｍ材糾
上で、該材料に通電の染色助剤及びバジング助剤のほか
に分散染料−及び反応染料を含有し、防染剤と反応しセ
し工場性により防染剤に対し耐性な別の分散−及び反応
染料を含有するバジング液を宮浸し、バジングした材料
を乾燥及び引続いて防染ペースト−これは所望な場合防
染剤のはかに防染剤に対し耐性な分散−及び反応染料を
含有する−を捺染し、１０ＬＩ乃王１９０Ｃの温度で熱
処理しそしモこれに引！！就いて反応染料を自体公知の
方法でアルカリ固゛膚することにより、ｖＪ条（Ｒθ５
ｅｒｖｅ　）幼果１形威させ゛ることが公知でろる。こ
の公知方法に於て依染注分敏染料として同体に式（式中
Ｒ，、Ｒ，、ｘ１及Ｕ　Ｙｓ　＃２水Ａ　又Ｉｎ　　’
ｍａ　Ｉｌｔ　Ｍ　７ｊをそしてＲ１ロー貢炭化水系残
轟を′Ｘ体する）の該染料又は式 （式中りはフェニルを示し、これは場合により少くとも
１１圃の直快分を含南し、４轄水系又社−７−１１１ｔ
Ｉ置侠分、をそして２は水系又は−価炭化水素残：４を
意味する）の該染料が使用さｎる。このｗｊ付抜染社反
応染料として弐〇 一８ｏ、−ＯＨ，−ＣＭ、−ｈａｌ −ｓｏ、−ｃ４−　ｃａ、−ｏ　−１３０，Ｍ−Ｓｋｉ
−１９０，−ＣＭ、−ＯＨ，−０−Ｓｏ、Ｍ−８０ｘ−
〇に１３０ｋｉｎ （式中ＭＩＩユ水系又は蛇組１オンをそしてｈａｌはハ
ロゲンに意味する）の反応注残基を含有する販！４ｉ１
＃＋を波相する。この方法に於て使用され心的染ペース
ト位Ｐ／Ｊ呆銅としてのり　アルカリ亜１１にぼ橿又社
貴しアルカリ兜菖以水系項【アルカリ炭改塩又蝶アルカ
リ炭赦水＃ｉ壜及び場合によりアルデヒドと組合せて及
びｂ）＠合により非イオン洗抄剤ｋｔ有する。

ドイツＶＩＩＶ−出願公−明細書オ６ＬＪ１９７２６号
からドイツ神軒出顧公開第２８″５６２８６　号の方法
により又、仮象性分散染料として式 （式中ｎは１乃王９好１しくは１乃主すの奴倉麓味する
）のｍ＊科を披−用すれは、上記繊維材料上で井常に筑
好な防東効来が得られる仁とが公知でろ心。

莢国（ＵＫ）−袴許出頴オｌυ７１７０７号及びオ；ｚ
０７１７Ｕｔ＄　　方かｂ、公ｍｔＤ’ｌＪ染−ｅｚｋ
　ｒ　’；ｉ　ｘット・オン・ウェット」で央りの−９
１えばドイツ符許出ＩＩＡ公囲オ、／！ｄ６６３９１　
　勺又は７２Ｂり６２ｅ１３　ｇの方法に於て短時間し
か又ね竺く転球されない＠合一有利にロアルカリ作用注
切實として達ぼナトリウム又轄−カリウムが使用される
ことが推足される。

本開明−４は、扱染江分散染料として式ｌ（式中Ｒ及び
Ｋは史に下記の麓体全Ｍすゐ）゛の該染料を使用すれば
、ドイツ？Ｉｆ＃ｆ出願公−オン８５６！ｓ９１　−ｌ
ｊ及び第１Ｂ５６２８５号のアルカリ性抜染法により浚
れた成果が得られゐことを見出した。

それ改本頼明社、味水性曾成＊ｍ狩にポリエステルｇ帷
Ｌ−言有するか又ね＃ＸＸ線維らなる繊維材料又はポリ
エステル及びセルロース符にポリエステル−木綿槙帷か
らなる混曾柩維を基材とする極細材料上で、威材料に通
常の染色−及びパジング助剤のはかに白色抜染性反応染
料′及び、菖−＆繊細柩轍材料が加工されるーリ、所産
により白色抜染性反応染料−こｒｔｒｔ反応定盾部とし
て式 ％式％ の基を１する□に含有する染液倉せ反させそして防染ペ
ースト□これｗｈＰＩ′ｒ望により防染剤のほかになお
耐抜染剤性染料に言舊する−を所望な構体で捺染し−そ
の際言置及び防染ペーストの捺染の順序が任意でめりそ
して含次に相応する捺染ペーテ、トによる除染に代える
ことができるーダ！！！枕いて１ｕＯ乃至２６０むの編
度で熱処理し−その際白色抜染性反応＊科が４仕しない
場合に社防染剤としてｂチ水柱浴献中で少くともＰＨ−
４ｉ［８ｋ生じさせる塩基又は、アルカリ血健［塩又は
併しアルカリ亜健ば水系塩をアルカリ炭酸塩又はアルカ
リ炭ば水系塩及び場合によりアルデヒドと組ｉｔぜて及
び一台ＶＣより非イオン洗浄剤を包有する、連憾改塩を
基剤とする防染剤が、上記の白色抜染性反応染料が４仕
している場合に社、亜億戚塩を基剤とする防染剤が使用
されゐ−て、７Ｉｆ色基体上での白色又蝶′慎々な膚色
模様ｔ′ル或嘔ぜる方法に於て、払染性分紋宋科として
下式Ｉの販染料ｉＯ ここでＲはｍ台により＆侠さｎた、１乃主８好ましくは
１乃主４１−のＣ−原子ｒ有するアルキル、場合により
一侠された、１乃主８好ましくは１乃至４１１ｊｌのＯ
−Ｑ子ｋｍするアルコキシ倉そしてＫｒｉベンゼン−、
ナフタリン−、ピリジン−、ベンゾピリジン−、ジアゾ
ール−、チアゾール−、インドール−、カルバゾール−
、オキサゾール−、ジアジン−系のカップリング成分の
残基又はエノール化性１．６−ジカルボ二タ化ｂ・制水
ρ・らなるものｒ意味し七して仁れねその分子中で梢々
１個のニス１ル化カルボキシル蕪を有する、 を使用することを特懺とする、上記方法に関する。

置換及び非＊＊アルキルースはアルコキシ残基は、たと
えこれらがｉ１侠分として現われても、直鎖状でりるか
又口枝分れしていることができる。Ｒを示すアルコキシ
残＃ａ、、劉えｄメトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ
、１−プロポキシ、ｎ−ブトキシ、１−ブトキシ、オニ
ブトキシ、ｎ　−ヘプトキシ、１−ペントキシ、ｎ−ヘ
キソキシ、１−ヘキソキシ、ｎ−ヘプトキシ、１−へブ
トキシ、１−オクトキシでるる。

Ｒを示すアルキルｊｌ！Ａ基は例えば次の通りでるる： メチル、エチル、ｎ−プロピル、’−フロビル、ｎ−ブ
チル、１−ブチル、オニブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペン
チル、１−ペンチル、ｎ−ヘキシル、１−ヘーキシル、
ｎ−ヘプチル、１−ヘプチル、１−オクチル。

Ｒｋ示すアルキル−又扛アルコキシ残＃龜智合により互
いに独豆して一目又龜二回、基本、臭糸、シアン、ヒド
ロキシ、１乃主４個のＣ５−原子を有するアルコキシ、
５又は４個のＣ−原子に４ｉＴるアルケンオキシ、２乃
主４−のＣ−１ＧＬ子ｔ−ｗスるヒドロキシアルコキシ
、室部で６乃主ｄ１−の’ａ−原子金有するアルコキシ
アルコキシ、２乃、壬４１園のＣ−原子を有するアルキ
ルカルボニルオキシ、＠甘により置換されたベンゾイル
アミノ、場合により電民されたフェニル、場合によりｆ
Ｉｔ侠δれたフェノキシによりに侠されている。Ｒｋ示
すｆルキシー又はアルコキシ基はオ三櫨快分としてｏｎ
−基に４１することができる。Ｒに関しては非置換又は
率直換アルキルーＸＩアルコキシａ５が好ましい。

横付により置換されたフェニル−、フェノキシ−又扛ベ
ンゾイル残基の直侠分龜例えは１乃至４１−のｃ−ｍ子
を有するアルキル、１乃−ｅ４１１ｉｉ１のＣ−原子ｔ
−有するアルコキシ、弗素、塩基、夷系、ニトロでめり
、その−一及び二回濾沃が可能でるるか、併し非ｌ！快
残島か好筐しい□休に好ましいの框、多確の好ｌしい特
徴が組付されているＲのこの様な意味でるる。

ベンゼン系のカップリング成分ＫＭ　は、式（式中Ｒ１
は水系、アルキル、アルケニルをそしテＲ”ｔｌフルキ
ル、アルケニル、・シクロアルキル、フェニル、アルキ
ルカルボニル、ベンソイル、アルキルスルホニル又燻フ
ェニルスルホニルを意味しそしてそのｙ−アルキル−１
射−アルケニル−、Ｎ−シクロアルキル−１Ｎ−フェニ
ル−１Ｎ−７シルー、Ｎ−アルキルスルホニル−及びＮ
−フェニルスルホニル残基ハ場合によりＩ１１挾されて
いることができそしてその核は場合によって龜Ｊｋｈｆ
ｔによりｗｔ決６れた、１乃至４好ましくは１又は２１
−のＣ−原子を有するアルキル、場合によりｉ１ｍ侠さ
れた、１乃−ｅ４好筐しくは１又は２１圓のＣ−以子金
有するアルコキシ、５又は４１１のＣ−原子？有するア
ルケンオキシ、場合によりｔｉｔ侠されたフェノキシ、
場合によりｗＩｔ侠されたフェニル、弗素、塩素、臭素
、暑曾によりｗＩＬ侠されたアルキルカルボニルアｉ）
、場合によりに決されたベンゾイルアミノ、アルケニル
カルボニルアミノ、場合によりｗｔ侠されたアルキル、
スルシンおニルアミノ、場合によりｆｌＩｆ挟−ｇれた
フェニルスルホニルアミノ、＠曾によ゛すに決されたＮ
−アルキル−Ｎ−アルキル−スルホニル−又ｆ−ＩＭ−
フルキルーＮ−フェニルスルホニルアミノ、場合により
ｍ快６ｎたアルコキシ−、アルケンオキシー、シクロア
ルボキシ−、又扛フェノキシカルボニルγミノ、場合に
よりｔ１７１１ｍされたアルキル−、アルケニル−１７
クロアルキルー又はフェニルアミノカルボニルアミノ又
はヒドロキシにより一回又は多数回電換されていること
ができる）のアニリン妨尋体又杖フェノール−その俵は
１乃主４１−のｃ−ｍ子ｒ有するアルキル又ね１１ｈ酋
により１決されたアルキルカルボニル−又はベンゾイル
アミノによりｖｔ挟されていることができるーでろるＣ
ナフタリン−系のカップリンク成分は、式（式中Ｒ１は
水系、アルキル、アルケニルをそして♂−アルキル、ア
ルケニル、シフロア・νキル、フェニル、アルキルカル
ボニル、ベンゾイル、アルキルスルホニル又韓フェニル
スルホニル例えばＮ−モノーアルキＡ／−１Ｎ、Ｎ−ジ
ーアルキル−１Ｎ−モノ−アルケニル−１Ｎ、Ｎ−ジ−
アルケニル−１Ｎ−アルキル−Ｎ−アルケニル−１Ｎ　
−シフ０　フルキル−１Ｈ−モノ−フェニル−１Ｎ−フ
ェニル−Ｎ−フルキル−１Ｎ・−フェニル−Ｎ−アルケ
ニル−１−又社−２−ナフチルアミンをｍ味し、そのＮ
−アルキル−又はＮ−フェニル−残２１ｉｉはｔＩ１１
甘により隨決されていることができそしてその俵は場合
により１乃′ｅ４１−のＣ−原子を有するアルキル、１
乃至４薗のＣ−原子を有するアルコキシ、−索、臭素、
アミノスルホニル、Ｎ−モノー又鉱Ｍ、Ｎ−ジーアルキ
ル置換アミノスルホニルにより一決されていることがで
き、その際アルキル残蕪框互いに独立して場合により一
回又祉多畝回−決、されてい“ることができる」の１＝
又は２−ナフチルアミン又＃′１１−又燻２−ナフトー
ル−その核韓揚曾によりアミノカルボニル、場合により
互いに独立してｔｔｔ喪ｇれたモノ−又はジアルキル−
又はフェニルアミノカルボニル、場合によりＩＩ侠され
たγルコキシー、Ｉルヶン′オキシ−、シクロアルコキ
シ−又はフェノキシカルボニル、アミノ、場合によりａ
ｉ［侠されたアル中ルヵルボニルアミノ、アルケニルカ
ルボニルアミノ、場合により重侠さｆしたベンゾイル１
ミノ、Ｓ廿により’Ｉｔ！！されよアルキルスルホニル
アミノ、場合ニヨリｖＩｔ侠葛ｎたフェニルスル゛ホ巨
ルアミノ、１乃′９．４価好ましくは１又は２−のＣ−
原子′に令するアルキル、１乃壬４憤好筐しくは１又は
ｌ情のＣ−原子を有するアルコキシ、塩素又は茶系、ア
ミノスルホニル、モノ−及びジ−アルキルアミノスルホ
ニル−そのアルキル残基は場合により互いに独立して置
換さｎていることができる−によりＶｔ換されているこ
とができる−である。

ピリジ＞系のカップリング成分は、例えば弐（式中ム１
ｔニジアン、ニトロ、＠曾により置換すれたアミノカル
ボニル、水系をそしてムは水系、場合により１決された
アミノ又は場合により置換された１　１乃至８個の〇一
原子を有するアルキルを意味する）のピリドン、更に式
臘（式中ム及びＡは水系又は互ｉに独立して場合により
ｔ挾された、１乃至８情のＣ−原子を有するアルキル、
６乃至５個のＣ−原子を有するアルケニル、５又は６１
−のＣ−原子を有するシクロアルキルをそしてＢはＮム
ム又はｗ甘により置換された、１乃至８−のＣ−原子を
有するアルコキシ又はアルキルチオを示しそしてＡ及び
ムは互い、に°独立して水系又は場合によりＩｌ換され
た、１乃至８１ｖＡのＣ−原子を有するアルキ゛ル、６
乃牟５１−のＣ−原子を有するアルケニル、５又は６個
の０−７９子を有するシクロアルキルを意味しそしてム
は上記のに味を有する）のピリジン又は弐Ｎ （式中ム乃王ム及びＢμ上−の意味ｉ有する）のピリジ
ンで１６゜ベンゾピリンジン−系のカップリンク成分は
、例えはアミ７千ノリン又はＮ−モノ−及びＮ、Ｍ−ジ
ーアル中ルー又は−アルケニル−アミノキノリン（フル
キル中に１−８−〇〇−Ｃ−原子アルケニル残着中に６
−５１−のＣ−原子を有する）−そのアルキル−又はア
ルケニル残着中基は場合により直！！！されていること
ができるー、Ｎ−シクロールキル−又はＮ−フェニルア
ミノキノリン、ヒドロキノ゛リン及び−イソキノリン、
Ｎ−アルキル−１−アルケニル−又は−フェニルキノロ
ン及び−イソキノロンーそのアルキル残基は１−８１鋼
の〇一原子を有しそして場合によりＩ１１侠６れている
ことができるーでるる。−ジアゾール−系のカップリン
グ成分社、例えばピラゾロン、アミノピラゾール、Ｎ−
アルキル−及びＮ−フェニルピラゾロン又は−アミノピ
ラゾール−そのアルミル残基ｒｔｉ−ａ好ましくは、１
−４１１ａｉのＣ−原子を有しそしてそのアルキル−又
はフェニル残基は場合によ〕直決されてり、６仁とがで
きそしてその核は場合によっては横付にょシ電侠姑れた
アルキル又はフェニル又は場合により１長されたアルコ
キシカルボニルにより置換されていることができる−で
める。エノール化性１．３−ジカルボニル化仕切系から
なるカップリング成分は、例えけ場合により置換された
アセトアセチル−アリ−ルアばド符に核中でｉｔｓされ
たアセトアセトアニリドでめる。−襖分としてはハロゲ
ン、アルキル、ヒドロキシ及びアルコキシが；Ｉ＊され
る。

チアゾール−木のカップリング成分は、ガえば２−アミ
ノ−チアゾール、Ｎ−モノ−及びＮ、　Ｎ−ジ−アルキ
ルアミノチアゾールでめり、そのアルキル残基は１−８
憤のＣ−原子をゼしそして場合ＫＬり互いに独立してｔ
ＩＬ侠されておりそしてそのａは勘合によっては場合に
より置換された、１−’＄ｌａの〇一原子を有するアル
キル、アルクニル、シクロアルキル、アルアルキル、ア
リール、ヘトアリール、ヒドロキシ、アミノ、アルキル
カルボニルアミノ、ベンゾイルアミノ、アルキルスルホ
らルアミノ、フェニルスルホニルアミノにより龜侠され
ていることかで′ｔ！る。

インドール−系のカップリング成分は、ガえばインドー
ル、Ｎ−アルキル−インドールであり、そのアルキル殉
基は１−８１−のＣ−原子を有しそして場合により重侠
されていることができそしてその核は場合によりアルキ
ル又は夫々１−４１ｔ！のＣ−原子【有するアルコキシ
、４索又は臭素によりＷ＊されていることができる。

カルノミゾール糸のカップリング成分は、例えばカルバ
ゾール、アルキルカルバゾールであり、そのアルキル残
基は１−８憤のＣ−原子を有しそして揚台により置換さ
れていることができそしてその核は場合によりヒドロキ
シ、１−４°１１ａｌの〇一原子を有するアルコキシ、
塩素又は臭素により１１侠されていることができる。

オキサゾール系のカップリング成分は例えはと下ロキシ
イソオ中す′ゾールでめり、その核は場合によっては場
合によりｗＩｔＩ！Ｉ４チれたアルキル又は場合により
置換された、夫々１−４１−のＣ−一原子４１−するア
ルコキシ、フェニル、塩素又は臭素によりｔ［挨されて
いることができる。

ジアジン−系のカップリング成分は例えは、アルキル残
基中に１−８好ましくは１−４ｉＩＩｉｉのＣ−原子を
七°するＮ、Ｎ−ジルアルキル−１Ｍ、　Ｍ−ジアリー
ルー又はＮ−アルキル−Ｎ−アリールバルビッルばでろ
る。

Ｎ−モノ、アルキル−Ｎ、　Ｎ−ジアルキル−１藪−モ
ノアルケニル−、Ｎ、Ｎ−ジカルボニルニ゛、゛Ｎ−ア
ルキルーＮ−アルケニルー１Ｎ−モノシクロアルキル−
１Ｎ−アルキル−Ｎ−７クロアルキルー、Ｎ−フルケニ
ルーＮ−シノロアルキルー、Ｎ−フェニル−１Ｋ−アル
キル−Ｎ−フェニル−Ｎ−アルケニル−Ｎ−フェニル＊
挟されていることができる−その際Ｎ−アルキル−１Ｎ
−フルケニルー、Ｎ−シクロアルキル−又はＮ−フェニ
ルｉＭ侠分は場合により１決されていることができ、る
ー、好ましいアニリン−カップリング成分は例えは次の
剋りでめるニアニリン、２−クロルアニリン、６−クロ
ルアニリン、０−　又Ｕｍ　　）ル１ジン、０−１ニシ
ジン、ｍ−アニシジン、２．５−ジメトキシ−又は−ジ
ェトキシアニリン、４さ一ジメチルー又バージエチルア
ニリン、２−メトキシ−又は−エトキシ−５ニメチル−
又Ｕ−！：）−クロルアニリン、５−（ｖ、酋ｖＣより
櫨挾された）γルキルー又は−アリールカルボニルアミ
ノ−１５−（場合により置換された）アルキル−又は−
アリールスルホニルアミノー、５−Ｃｌｈ合によりＩｋ
決された）アルコキシ−又は−フエにキシカルボ卒ルア
ミノ−又は６−（場合により１１を挟された）七ノー又
は−ジーアルキルアミノー、６−フェニルアミノ−又は
５−Ｎ−アルキル−Ｎ−フェニルアミノカルボニルアミ
ノ−アニリン、２−クロル−１２−ブロム−１２−（’
を乃至Ｃ４）−アルキル−又は２−（場合により置換さ
れた）アルコキシ−％　−５−（場合によりＩｔ喪され
た）アル中ルー叉は一アリールカルボニルアミノー１−
５−（＠盆により皺侠された）アルキル−又壷ニーアリ
ールスルホニルアミノ−１−５−（Ｊｌｌ合により直換
された）アルコキシ−１−５−アルケンオキシ−１−５
−シクロアルコキシ−又は−〇−フェノキシカルボニル
アミノー１−５−（場合によりｔＩＬ挾された）モノー
文は一ジーアルキルアばノー、−５−Ｎ−アル千ルーＮ
　−フェニルアミノ−又は−５−フェニルアミノカルボ
ニルアミノ−アニリン、−曾により直侠されたジフェニ
ルアミン。

好ましいフェノール−カップリング成分は例えば次の遮
りでりる： 場合により＆決されたアルキル−又ハアリール残基を有
する。　＋、ｍ　＋、ｐ−クレゾール、５−アルキル−
又ｔｉミーアリールカルボニルアミノフェノー ルルキル、アルケニル、シクロアルキル又はフェニルに
よりＮ−モノ−又は互いに独立してＭ、　Ｍ−二ｔｉＩ
ｔ！ｌ！さ台ていることができる（その際Ｎ−アルキル
−及びＮ−フェニル皺換分は一合により電沃妊れている
ことができる）、好ましいナフチルアミノ−カップリン
グ成かｒＪ　？ＩＪえは次の通りでめる： す２チルアミン−１，２−１５−又は７−ヒドロキシ−
又は２−アルコキシ−ナフチルアミン−２１、ナフチル
アミン−２，５−１６−１７−又は８−ヒドロキシナフ
チルアミン−２，５−アミノスルホニル−１５−モノー
ＪｆＪｉニーＮ、ｊＪ−ジアルキルアミノスルホニル−
ナフチルアミン−２（場合により互いに独立してｔ１１
侠され−たアルキル残基を有する）。

好ましいナフトール−カップリング成分は例えば次の通
りでめる： す７トールー１、ナフトール−２，６−アミノカルボニ
ルーナ７）−ルー２−こレバプルキル、アルケニル、シ
クロアルキル又ハフェニルにより互いに独立してＮ−モ
ノ−又はＮ、　Ｎ−二ｍ換すしていることカニできそし
てそのアルキル−又はフェニル残基は場合により互いに
独立＼して置換されてｂることができるー、６−アルコ
千シー又はフェノキシカルボニルナフトール−２，３−
アミノ−１■−モノ−又はＭ、Ｍ−ジアルキルアミノ−
又は−アリールアミノカルボニルナフトール−２（場合
により電決されたＮ−アルキル−又はＮ−１リール−残
基に有する）。

ピリジン系の好ましいカップリング成分は餉えは次の造
りでろる： ６−シアノー４−メチル−６−七ドロキシビ〜 リドン−２、Ｎ−アルキル−１Ｎ−アルケニル−１Ｎ−
シクロアルキルー又ｊ［Ｎ−アリール−５−シアノ−４
−メチル−６−ヒドロキシピリ下ン−２−そのアルキル
−又はアリール親譲は場合によりｗ侠されているー、４
６−ジアミツー６−シアンー４−メチル−ピリジン、２
゜４、６−　トリアミノ−６−シアンピリジン、２−ア
ミノー６−アルコキシ−６一又は−５−シアン−４−メ
チルビリジン−そのアミノ基は一合により互いに独立し
て置換されたアルキル又はアルケニルにより単−又は二
ｍＭ侠されているか又はそのアルコキシ基は嬌會により
ｗ１侠されていることができるー。

ベンゾピリジン−系の好ましいカップリング成分は例え
ば次の逼りでめる： ８−アくノキノリンー七のアミノ基は場合によりｒＩＩ
ｔｓされたアルキル、アルケニル又はシクロ−アルキル
により単−又はｔＩＩｈ付により互いに独立して置換さ
れたアルキル及び／又はアルケニル罠より二ｍｍされて
いる仁とができる−１４−ヒドロキシキノリン−２又は
５−ヒドロキシ−１−キノロン−１−これは場合によ°
すＮ−七ノーアルキルー又は−アルケニルを侠されてい
るととができ、その際アルキル残１は場合により１１候
されていることができる□。

ジアゾール−系の好ましいカップリング成分は例えば次
の通りである： Ｎ−アルキル−１Ｎ−フルケニルー、Ｎ−シクロアルキ
ル−又はＮ−アリールｔｋ換ピラゾール−６−オン□そ
のＮ−アルキル−又はＮ−アリ゛−ルＰ４鼻は場合によ
り置換されていることができセしてこれは５−位に於て
場合により置換されたアルキル、アミノカルボニル（こ
れは一合によりｉ［快されたアルキル又にアルケニルに
より単−又は二ｆｋｔ侠されていることかできる）又は
場合により箪侠δれたアルコキシ−又はアルケンオキシ
カルボニルによりに長石れていることができる□又は５
−アミノ−５−アルキル−Ｎ−アリールピラゾール−七
のアミノ蕪ｔｒｉ場合ＶＣよりｔｉｔ侠姑れたアルキル
、アルケニル又はシクロアルキルにより羊−又は場合に
より互いに独立してｔｍ侠されたアルキル及び／又はア
ルケニルにより二直換δれていることかで゛きるー。

チアゾール−系の好゛ましいカップリング成分は例えば
ｌ−１ばノチアゾールでりり、七のアミノ基は場合によ
り蝋侠されたアルキル、アルケニル又はシクロアルキル
により単−又は−酋により互いに鯉Ｍして蝋侠さｆした
アルキル及び／又はアルケニルにより二ｗＩＬ侠されて
いることがで１！４゜ カルバゾール糸の好１し・いカップリング成分はガえば
次の通りでのる： カルバゾール、Ｎ−アルキルカルバゾール−そのＮ−ア
ルキル−ｙ！ａ澁はＷ合により電決されていることがで
きるー、Ｎ−アルケニルカルバゾール、５−ヒドロキシ
カルバソール。

オキサゾールー系の好ましいカップリング成分は例えば
５−ヒドロキシイソオキサゾール１゛ｂす、これは６−
位に於て一合により１１換され次アル中ル又はフェニル
、場合により置換されたアルコキシ、塩素又は拠索によ
りｗ１１挟されていることができる。

好ましいエノール化性１，５−ジカルボニル化合−は例
えｄアセト酢酸アニリド及びそのＮ−クロル−、ブロム
−、メチル−、ヒドロキシ−又はメト呼ンーフェニルー
同辰体でめる。

−紀刀ツプリング成分の瀘戻分Ｒ１、ｕ！及びム１乃至
ムに於てせ筐れている、場合により蝋侠されたアルキル
−残基は、就中１乃至８−のＣ−原子を有する直鎮又り
枝分れアルキル残基例えｄメチル、エチル、ｎ−プロピ
ル、１−プロピル、ｎ−ブチル、１−ブチル、オニブチ
ル、ｎ−ベンチル、１−ペンチル、ｎ−ヘキシル、１−
オクチルでめゐ。カップリング成分にの修生でｉ侠分と
しでりることがでさる、場合により龜決されたアルキル
カルバゾルアばノー、アルキルスルホニルアミノ−１Ｎ
−アルキル−Ｎ−アルキルスルホニルアミノ−１Ｎ−ア
ルキル−Ｎ−フェニルスルホニルアミノ、アルキルアミ
ノ力ルポニルアばノー又「ユアルコキシ力ルポニルアミ
ノき及び場合により一決された七ノア又はジアルキルア
ミノカルボニル及び化ノー又はジアルキルアミノスルホ
ニル基は１−８好ましくは１−４１−のＯ−ｙ子を有す
る。

１０−己カツブリンク成分のアルケニル残１ｈＦｉ、就
中６乃至５情のＣ−原子に有するもの例え社アリル、メ
タリル又はりｐチルでりる。Ｎｌｌ１Ｖ力ツプリング成
分のシクロアルキル−５ｉｋｈ、Ｋ中５又は６個の〇一
原子を有するものであり、゛つｌり國にカップリング成
分のシクロペンチル又１よシクロヘキシル、アルケニル
−及びシクロアルキル軸無は好ましくはｔＭ決されてい
ない。

−「紀カップリング成分の一合により１１＃！されたア
リール残基は就中ナフチル、符に併しフェニル残基アあ
る。

カップリング成分の＠鎮又は孜分れアルキル残基は例え
ば次の置換外を有することができる：ヒドロキシ、１乃
至４ｍの〇一原子を有するアルコキシ、６乃至５個のＣ
−原子を有するアルケニルオキシ、場合によりｍ侠され
たフェノキシ、５又は６−の〇一原子を有するシクロア
ルコ中シ、アルコキシ−又はアル中ルカルボニル残基中
に２乃至４−のＣ−原子を有するヒドロ牟ジアルコキシ
、アルキルカルボニルオキジアルコキシ及びフェノキシ
アルコキシ、６乃至ＢｆｉのＣ−原子を有するアルコキ
シアルコキシ、ヒドロ中シー、アルキルカルポニルオキ
シニ及びフエノキシアルコキシアルコギシ□アルコキシ
アルコ呼シ残基中で４カニ１２個のＣ−原子及びアルキ
ルカルボニル残麺甲で２カニ４個の〇一原子を有するー
、５乃至１６個のＣ−原子を有するアルコキシアルコ′
キシアルコキシ、横付によりヒドロキシ、基糸、裏糸、
１乃主４１向のＣ−原子を南するアルコキシ又はフェノ
キシにより１ｉｌｉ侠場れた、２乃至４個のＣ−原子を
有スるアルキルカルボニルオキシ、場合により置換され
゛たベンゾイルオキシ、場合によりヒドロキシ、４索、
臭素、１乃至４１１のＣ−原子を有スるアルコキシ又は
フェノキシによりｗＩＬ挟さｎた、アルコキシ基中に１
乃−ｅ４１−のＣ−原子を有するアルキルカルボニルオ
キシ、アルケンオキシ基中に６乃至５情のＣ−原子を有
するアルケンオキシカルボニルオキシ、シクロアルコキ
シ基中に５又は６１ｖＡのＣ−原子を有するシクロアル
７キシカルボニルオ千シ、場貧により蝋侠されたフェノ
キシカルボニルオキシ、場合により互いに独立してヒド
ロキシ、塩素、置県、１乃壬４１固のＣ−原子を有する
アルコキシ又はフェノキシによシ皺決された、アルキル
アミノ基中に１乃至８個のＣ−原子を有するモノアル千
ルアミノカルボニルオキシ、場合により置換されたモノ
アリールアミノカルボニルオキシ、場合により１に侠さ
れたフェニル、塩素、裏糸、シアンセしてＲが＠合によ
り置換されたアルキルである場合にはこれらが次の直換
分゛を有することができる： 場合によりＩ［侠されたアルコキシ基中に１カニ８個の
Ｃ−原子を有するアルうキシカルボニル、アルケンオキ
シ基中に６乃至５個のＣ−原子を有するアルケンオキシ
カルボニル、シクロアル−キシ基中に５又は６個のＣ−
原子を有するシクロアル７キシカルボニル、場合により
臘すｊ’Ｌ７ｊフェノキシ残基を有するフェノキジブノ
ルボニル。

アリール１ｊ４２！１１１＋特にナフチル−又はフェニ
ル残基は、特に弗素、環系、臭素、トリフルオルメチル
、１乃至４個のＣ−原子を有するアルキル、１カミ４個
のＣ−原子を有するアルコキシにより単−又は二重侠さ
れていることができる。

殊に好ましいカップリング成分ＫＨは、６−ヒトロキシ
ビリドンー２−、アミノピリジン−１＋　７　）　−Ａ
／　−２、ナフチルアミン−１−１２−アミノチアゾー
ル−、インドール−又はカルバゾール−糸からなるもの
符にｆニリン−糸からなるカップリング成分でりる。更
にＲが場合により置換されたアルコキシを示す式！のこ
Ｏ悼な染料が好ましい。

式ｌの殊に好ましい染料は、好ましいジアゾ−及びカン
プリング成分から慣成されているもの及び符に休に好ま
しいジアゾ−及びカップリング成分ρ・−ら摘或されて
いるものでめる。

専ら疎水舊の線軸を貧有する線維材料又は混し 合４ｔｈ帷材料の味水性繊鰍分のみに７１色丁心なら、
アルカリ抜染の爽には目捧公却の方法で＃銀材料を、式
ｌの一億又は多線の染料を公知で通冨の染色助剤例えば
分散剤、湿潤剤、消泡剤及びバジングｗＪ剤又は除染増
粘剤のほかに含有する染准又は７Ｗ色ペーストでパジン
グ又は捺染して行われる。バジングした帝込滅１を染液
吸収率５０乃至１２Ｌ１％に圧搾する。このオーバシン
ダー又は捺染１婦により吻品を転課する力を併し又ｒよ
大々の別の乾沫珠作なしに「ウェットｅオン拳つ＾ット
」で加工しｄりることができる。

その榊合帝拭枢切を抜染剤としてコー水社浴戒中で少く
ともｐＨ−値８ｔ−圧せしめる塩基及び捺染ペースト中
で＃！ｍ＃料捺染にとって通電で公知卒添加剤１ｌｖ−
に増粘剤を貧有する防染ペーストで捺染する。

上でオ一工程として争けた、集取又は層色ペーストによ
るバジング又はｗｔ染の操作及びａ′二工嶺としてφげ
た防呆ペーストＶＣよるＷｔ　！Ｉ！！−ｙ；ｘ又取り
替えることができる。この場合植縮材料は抜染ペースト
の銀染後池染め用バジング液でＡ−パーパジングするか
又は膚色ペーストでオーバープリントする。この緘序で
も「ウェットｅオンーウェット」で実施するか又は繊Ｍ
材桝を防染ペーストで捺染後乾沫することができ心。

引き続いてパジング及び捺染した＃仏滅ｗｔｔｋ１０ｕ
乃壬２６（ＪＴ：：の熱処理に何する。約１υυＣ乃至
１１０Ｃの下限温ＩｋＩ乾−に於て熱供給は好ましくは
過熱水島気により行われる。１６υ乃至２５（ｊｃ’で
実施される熱処理に就て熱鈑込体として好ましくに熱気
が披用妊ｎる。分散染科の回層及び式ｌの染←の分解が
防染ペーストを捺染したｉ−所に於て行われる薊米にな
る熱処堆恢、繊維材料をポリエステルにとって通常な方
法で後処理し、−水及び冷水で洗浄しセしてＩｉｉ、録
する。抜染法の好ましい実施態様は、パジング液が式Ｉ
の染料のはかＫＡＡＴＪＯ的にアルカリに耐性でわりそ
してそれ故凝用さるべきアルカリ性防染ペーストにより
分解さＡなｉ染料を官有することにわる。その他ａ上記
の如〈実施すれば、多色図＊カニ得られる。就に上で記
載の如く本方法の別の実見感体は、式１の染料倉全繊切
上でパジ、ング液によるパジングにより＊　ｘ　−ｒる
のではなくて同様に捺染ペーストの形感で一一上に捺染
することにある。

繊細材料捺染の固層及び仕上けは引き枕いて既記の如く
行われる。この方法の揚台も捺染し一層色捺染ペース）
にアルカリに耐性な榮科を添加することが可Ｕεでめる
。この揚台にも多色−果が得られる。

杢光−による方法に実りするための別の町艷性は、弐！
の染料をパジング又は捺染した地上で耐アルカリ性染料
を官有する防染ペーストを捺染するとと：（ある。上記
の如き、引き続いての稙−維材料の固層及び仕上けの瞭
ここでも多色１某が侍られる。

式゛ｌの染料は、分散染料にとって通常でそして公知で
６る休に、パジング液又は捺染ペースト中で倣鯛分散し
た杉転で傅伍する。本発”明により使用されるパジング
准又は捺染ペーストの条慮も１俸公知の方法で集成−又
は捺染ペースト成分を所責量の水及び成員の染料の、液
体、倣細分畝又は同体、丹分散性調整吻と混合して行わ
れる。

多色１兼の形成のために式■の染料と組み付せることが
できる耐アルカリ性分畝染料は、アゾ−又はアゾメチン
−、キノフタロン−、ニトロ−又ｔまアントラキノン染
料の群からなる公知の市販染料でるる。耐アルカリ性分
畝染料の若干のガは次の４！！ｌでろる： Ｖｉ朶ペースト中で抜染剤としてざｌ几で２９そして！
：１％水性浴敵申で少くと５ｐムー値８を生ゼしめる塩
基は多数公知でろる。この様な塩素の例はアルカリ−及
びアルカリ土類金属の水ば化切、アルカリ土類−及びア
ルカリ金属と弱有機又は無機敵との塩例えばブルカＩＪ
　ｒｎ酸塩、アルカリ炭酸塩又は−重炭ば塩、三アルカ
リ燐鍍塩、アンモニア又は脂肪族アミン例えはトリエチ
ル−、トリプロピル−′又ハトリブチルアミン、エタノ
ールアミン、ジメチル−又はジエチル、エタノールアミ
ン、ジェタノールアミン、メチル−、エチル−又はグロ
ピルージエタノールアミン又はトリエタノールアミンで
るる。２１ｇＩＮ塩基としてアルカリ土釧水ば化切例え
ば水ば他力λルシウム、アルカリ水成化’Ｉｌｌ！ｌ？
Ｉえば水ば化ナトリウム又は−カリウム又は弱無ｍ＊の
アルカリ塩ガえけ炭鉱ナトリウム、燐ば三ナトリウム又
は註敵ナトリ゛ウム又は−カリウムが菅用される。好ま
しくＦｉｍ染ペースト中の塩基として木版化ナトリウム
又は−カリウム・又ハ符に炭鈑ナトリウム又は−カリウ
ム又は惠炭ばナトリウム又は−カリウムが便用づれる。

禰々なｍ島のｍ曾−も使川することかで′＠ゐ。防染ペ
ースト中の塩素の一度は有利には２コ乃主２　ｓ　ｕ　
ｔ１時有利には５ｕ乃至１６υｔ　／　ｅ４でめる。防
染ペーストは、上記のｍｉのほかに繊維材料除染ペース
ト中に宮まれる通常の添〃ｌ剤特に壇粘剤例えはアルキ
ンＴｓ！１．塩、でん粉生成吻、合成電台体壇粘剤、鉱
油、・・イドロトローグ例えば尿素及び温調、―透及び
染料、吸収を世遇する添加剤を官有する。

リグリコール別えは平均分子型３０Ｌｌ乃至４００を有
−ｊるポリエチレングリコールの存仕は抜染工程にとっ
て休に好都合でろる。− 記載したアルカリ抜染法により防染は、疎水性蝋ｍ府に
ポリエステル繊維からなるか又は販轍＃ｌを主として官
有する繊維材料上でばかりでなく又疎水性繊維符にポリ
エステル繊維及びセルロース繊維を比べられる菫丸で含
有する繊維材料上でも成し逐けることができる。この樟
なポリエステル／セルロース−ａｆｔ練−は？ｌｌ、ｔ
ばポリエステル／セルロースの重量％７５　：　ｌ　５
．６５：３５又Ｆｉ５υ：５０に有することができる。

そのＪＩ［Ｉ曾上記の方法によるこの様な混合繊−上、
の防染の迩用は次の様にすれば可詑でめる。

即ち式Ｉの、少くとも１４１１Ｍの白色仇染性沙散染料
及び横付によりなお１傳又は多情の耐抜染剤性分散染料
をｔ有する染液又は除染ペーストにそれに加えて少くと
も１ａｉの、式 ％式％ （式中Ｘは水系又は金＾陽イオン待にナトリウム陣イオ
ンをそしてＨａ’ｌ　ｆｌ　／％ロゲン符に塩素又は美
簸を意味する）の反応性残−ｊｋを有する抜染性反応染
料及び場合により１攬又は他種の耐抜染性反応染料を官
有させそして防染ペーストにアルカリ炭鈑堰又はアルカ
リ戻ぼ水系塩のほかにアルカリ兜Ｗ；畝楓又はアルカリ
兜憾淑水系塩及び場合によりアルデヒドを含ｉさせそし
てその他は既−の如〈実施す／）のでりる。

ｉｉ！川さるべき抜染性反応染料は上記の線維反応性残
基の一つｔ−官有する。これら残基は、これらはアルカ
リの存在下慎ａｌｌ！埴−又はハロゲン化ｉ＠ｍイオン
の腕艦下ビニルスルホニル基を形成することが共通して
いる。アルカリの存仕下形成される。この＆は、木−又
はステープルファイバー上で、ビニル二貞結合へのセル
ロースの四−基の付加により染料物泰に於て直恢幀会し
た、弐暢のビニルスルホニル残基と同じ休にして固′層
する。上Ｂｂの反沁社残麺の一つを有する抜染性反応染
料は、１粂的に１ａ憧ろる竺てめ染１ｐ＋解に属するこ
とができる。−当なりＬＩ６染料の例としては、七ノア
ゾ染料シーアイイエロー１６乃至１７及び７１乃主７４
、オレンジ７．１５．１６．２６．２４．５ｂ、　レッ
ド２１乃壬１５．５５．５６、ｂｕ、６３．１υ５乃主
１０７．１１２乃王１１４、ブルー２８、ブラウン１６
、ジアゾ東科シーアイグルー７６、ブルー９月、ブラッ
クり、６１、七ノー又ａジスアゾー金ｍｍ塩−染糾シー
アイバイオレット４．５、ブルー　’　ｕｓ　７９９　
ン１８、−ｆントラキノン東科シーアイバイオレット２
２、ブルー１９及び２７、フタロシアニン染料シーアイ
ブルー２１．６８．７７．９１及びグリーン１４が亭け
られる。

大息め分畝染桝框、バジンク歌叉は蝕染ペースト中で、
分＃ＩＬｔｊｋ科にとって通常及びｌｓ’ＭＪでめる如
く〈砿−分散ル瞭で存任し、一方反め染料は一解してｖ
ｈる。本Ｎ男により資用嘔れる、バジング献又は秦染ペ
ーストの鏝＊４目俸公知の方法で染献−又扛津染ペース
ト威分と所責重υ水及び分畝染糾の、献体、偵幽分畝又
α園棒、崗分歓性Ｓ壷−及び反応染料の潜歇又は−螢１
との一曾により行われる。

ドイツ智ｒｅ山劇公−オ６υ１９７２６　　号の方法に
於け４ｍ＜ここで％防錆ペースト中で上記の幼９に銅の
ほかに通°ばの疹訓剤付、に項柘銅ガ兄はＩルギン威・
塩、でん尉磁Ｉｆ＆＃、ｗ属ム曾体項積剤、転油、ハイ
ドロトローブガえは練糸及び温調、−透及び染料吸収を
促進する添加剤、非イオン洗浄鋼例えばグリセｈび／又
はポリグリコール例えば平均分子ｔ５υＵ乃至４υ０を
有する蘂り′エチレングリコールを高分子ポリグリコー
ルとカルボン酸とのエステルに代える仁とが゛−色抜染
の形成の―休に有利でめる。

本発明により使用される防染ペースト中、で休に有利に
使用することができるポリグリコールカルボン敵エステ
ルは例えばドイツ府ｆＦ出績公筺第１１３８７５５　　
’ｉｊに記載さｎている。

ここでもドイツ舟許出績公開第２９り２５１２号により
捺染ペーストの製造の一鉱油の通常の添ｍを省き−ｔし
てその代りに１時当り６υ乃至２５０ｆ好ましくはｂｕ
乃至１６ＬｌＩＦの、一般式 ％式％） （式（Ｐ　ｎ　ｕ　２乃主６１７）ＩＥｍで６す、ｍｒ
ｚｉ乃至６の値数でめ９そして工ｒｉｚｕ乃王６ｕの敏
でるり、但しｍがｎより小さいか又は同一でΦるノの助
剤を場合により篩分子ポリグリコールと員数アルカン−
及びアルケンカルボンぼとのエステル化生成切ｒ官有す
る除染ペーストを使用するのが詠九有利である、・ 一般式Ｉの染料は、式Ｖ ｉａ のジアゾ成分をジアゾ化しセして式■ Ｋ　−Ｈ（Ｖｉ） のカップリング成分にカップリングすることにより製造
することができる。

式■のアミンのジアゾ化は自体公知の方法で゛亜硝敵又
は！ｅ俯ば脱除性化合☆を作用させて行われる。例えば
アミンはｖｓｔｒＸＸＪｆｆｉぼ、燐酸又は低級脂肪族
カルボン敏ガえは酢は又祉プロピオン咳に裕解しそして
Ｕカニ６ｕＣでニトロシル硫鍍又μ亜１Ｉ４Ｔ：Ｉｉｔ
す、トリウムの添加によりジアゾ化することができる。

一般式Ｖｌの、俵に於てアミノ基’ｔｔ有するカップリ
ング成分へのカップリングは例えば塩−又は硫は水性媒
体、低級脂肪族カルボンは例えば昨融−これは場合によ
り水で檜釈されている−又は水及び水中に僅かしか俗け
ないアルコール例えばｎ−又は１−ブタノールからなる
混合切中でＵ乃至ｂｕ’ｃ。

温度で実施され心。このｌｌＩｈ曾Ｕ乃至６０亡の温度
が好ましい。カップリング反応を完了させるためにカッ
プリング混合饗のｐＨ−値を反応の始めに又＃ｉｍｐり
ごろ塩素例えば酢ばナトリウムの添加により５乃至６の
値に緩衝させることが有利で多ることができる。

一般式■の、核に於てヒドロキ７基を含有するカップリ
ング成分にカップリングする祿、反応の速度を高めるた
めに、水性錘体又は水及び水中に備かしｍｆｆないアル
コールからなる混曾−中でこれらカップリング成分を礒
希例えば苛性ソーダ厭又は−カリ献、ソーダ、苛性カリ
又はＩＲ敗水素ナトリウムと共に仕込みそして反応錘体
を例えｔｉ′昨はナトリウムの麟加により駿絢する。染
料の単層ｅユ幇法に於てろ過しで行われる。

一般式の染料は又、例えはドイツ符肝出龜公囲第１５４
８６６　％、第２３１０７４５号、第２４５６４９５　
ｖ、オン６１０６７ｂ号、第２７２４１１６号、第２７
２−４１１７号、第２８５４１５７も、第２８５４５８
６　号、第２８４６４５８　号、オｔ９１５ｕ７２号及
び第２９５１０８１’号に１賊されている如く、ジアゾ
成分中で言まれるシアン基の代りにアゾ備に対し０−位
の基糸−文に美系原子を官有する染料から父決法により
塩業又は美本ｔシアンと父侠して製盤することかできる
。

式Ｖ中Ｒにエトキシを意味する式■のアミンＨＬｉｅｂ
ｉｇｓ　　ＡｎＱ、Ｏｈｅｍ、　１９７９．２［ＩＬ１
５乃主２０１０にＷ２職さ扛ている。これは、そこに配
＠されている方法によりｐ−オキソカルボン−エステル
をエトキシメチレンマロジニトリルとエタノール中でナ
トリウムメチレートの存低下させるか又はエト千ジメチ
レンアセト酢ハエステル及びマロジニトリルを同様にエ
タノール中でナトリウムメチレートの存仕下−合石せそ
して引、き就いて敵性化して得られる。照像して、相応
して置換されたｌ−オキノカルボン寂エステルの使用の
一式Ｖ中Ｒが上記足載の、横付により＊＊されたアルコ
キシ残基でりる式Ｖのアミンをａ＆造する４ことができ
る。

一般式Ｖ１４７Ｒが場合により振侠されたアルキル残基
である一般式ＶのアミンはＪ、　Ｃｈｅｍ、　−６００
Ｐｅｒｋｉｎ　ｌ　　（１９７９）　、１６８４頁中の
実施規定により製電することができる。

この方法により例えば次のリスト中に記載されている一
般式Ｖのジアゾ成分−一穀大息の染料の製造に便用する
ことができる−をｓｌＨＭすることができるニ ー（１）Ｃａ’ｓ；　　　−（ｎ）ＣＩ’ｌｌ；　　　
−（’）ＣＩ’ｌｌ；　　　−（ｓｅＣ，）ｃｌｎ、１
ニーＣ鳥−０（ｉ）　０晶；　　−ＯＨ，−ｔ）−００
０Ｈ，；　　−Ｃ１（、−０−０００，Ｈ＠ニー　（’
Ｑ　＊”ｋｉ；　　７　（Ｃ”ｘ）　＊Ｂｒ；　　−（
ＣＱ　冨−０”＊　；−（ｃｇ、−ａＯ；　−（Ｌ”り
ｌ−０（ｉｓｏ節；−〇馬−ｏ　（ｃ〜ｍ−００ｓｋｌ
ｓ　；−（’〜、−ｏｎ；−（０へ、Ｃ１；−（”１）
ｌ−００に’ｌ；　　−（ＣＱｒ００晶；　−（Ｏ勾、
−ｏｃ、％−ｔ［ｎ、；−（０仙−０−Ｃ＞：　−（０
〜、−〇−噛、；　−ｃｌａｎ（ｏｎ）ａｎ、ｏｌ。

−〇−Ｃ＾；　　−０−ＯｚＨｓ　：　　−０−ＯＡ　
；、　−０−ＣＨａ　；　　−０−Ｃ１；−〇−Ｃ＾；
−ｏ−ａ＾；　　−ｏ−ａｎ、　；　　−ｏ−ｃｉｉ、
　；　　−ｏ−ａｍ、　；ｎ−ｃ、４−ｏ−；　　ｉ−
０，ｋｌｇ−０−；　　ｎ−０，Ｈ，−０−；　　ｉ−
ｃ、ｕ、−ｏ−ニー０−（ＯＨＪ、０Ｏ１ｋ１１；　　
−ｕ−Ｃ＠”ｓ；　　ｌ−０，ｉｉ、−０−；−〇−〇
Ｈ市０←す、００馬；−〇−←り雪〜４　；−０−ＯＨ
，ＯＨ（０１（）ＯＨ，０１；　　　　−Ｌ）−０４０
，Ｈ＠　；　　　　−０−（Ｏｊｉ、）、００（ＪＯｉ
ｉｌ　；−Ｏ−”＊ｏＨ（’＾）　”＋”＊　；　　−
０−Ｑ”ａ）鵞”ｓ’ｎ　纂−０−画望１−ｃ晶；−ｏ
−（ｏ〜−；−ｏ−（ｃ〜、０−０よ紀の適用に於て使
用される〕くジンダ液及び捺染ペースト中で本発明によ
る染料は、分散染料に於て通常の如くできるだけ＊細な
分散度で専任する。

染料の微細分散度は自体公知の方法で、製造の＊＊られ
る染料を分歓剤と共に液体ｍ体中で好ましくは水田で懸
濁させそして混ｆｔ４Ｊをぜん断力の作用に付し、その
際本来専任する染料担子を蛾適比表向積が達成されそし
て染料の沈呻ができゐだけ小さくなるはどにまで機械的
に複砕される。染料の粒度は一飲にＣＬ５乃至５μｍ好
ましくは約１μｍでめる。

醋砕工嚇の際併用さ′れる分畝剤は丼イＡン又は陰イオ
ン活性であることができる。非イ゛オン分歓−剤は例え
ばアル中し゛ンオ千シト例えばエチレン−又はプロピレ
ンオキシドとアルキル化性化會吻例えば脂肪アルコール
、Ｊ１ｗ肪アシアミン肋ハ、フェノール、アルキルフェ
ノール及びカルボンばアミドとの反め生成切でめる。陰
イオン活性分畝剤は例えばりグニンスル不ネート、アル
キル−又はアル中ルアリールスルホネート又はアル千ル
ーアリールーポリグリコールエーテルスルフェートでる
る。

本発明による方法はくつきりしている輪郭及び申し分の
ない白色地を壱′する高い光沢を有する抜染を与える。

又本発明による方法により詳細模写の祠ぜ及び色の純度
で浚ｎている抜染をル成するこ、とも可能でめる。

本発明により製造さｎた抜染の堅牢度は」ζす・エステ
ル−セルロース混合域切上で鍬染する場合も待に浚れて
いる。符に穏やかな本＠四による方法により低減されて
いない峨榔の機捗的甑度と組合せて、形成された抜染の
高い便用１憶を基礎づける、洗たく一１ｌＩ＃擦−、ド
ライクリーニング−１乾熱固層−及び日光鉦牢注が自画
される。

本発明によりｆハ］される染料は非常に細やかな抜染剤
により純白に抜架し得ることは麻に篤くべきことでりっ
た。即ち、仁の性買が、例えばドイツ特許出顧公−第２
８５６５９１　　ｖの染料の場合の如く、宋科分子中で
少くとも２ｉ１ｉｉの易けん化性カルボンエステル基ｉ
ｔ有しているか又は発色曲がアルカリにより攻撃される
染料が使用される場合のみ、与えられると云う見解が従
来在った。

次の実施例により本発明による方法の実施及びこの揚台
に使用される染料の一造を説明する。

−の１域はＩＬ菫に関する。

例　１ ａ）式 の染料１０Ｆを微細分散形態で、１ｕｏｕ部めたり水９
Ｌ１５＠、（えん＃Ｒ５ｔｍ及び移染防止剤としてのア
クリル酸を基剤とする重合生成１６０部を含有するバジ
ングＶに加える。

このバジング液を用いてポリエチレンテレフタレートｔ
−着剤とするポリエステルからなる峨吻に２ｔＪ乃至６
０Ｃで圧搾効米約８ｕ％でバジングする。バジングした
ｍ響に６ｕ乃主８ｔＪｔｌｌ’で慎重に乾蜂する。乾燥
俊ＩＬ）ＬＩＬｊ部ろたりｉｕｓ水注いなご豆核粉エー
テル壇粘剤ｂｕｏｇ、水２６Ｃ１部、焼成炭はナトリウ
Ａ　８０　ｇ　、ポリエチレンソリコール４０　ｋ１８
０部及びグリセリン８０部を含有する捺染ペースト、で
オーバープリントする。過熱蒸気による７分間１７５Ｃ
での固層、α２ｑｂｄｉジチオン戚ナトリウム溶徹によ
る１５分間７０乃至８ｕＣでの還元的後処理、石けん処
境、引き枕いての洗浄及び乾廁の俊丼常に良好な竪牢注
就中良好な日光−１乾熱園膚−１岸−一及び洗たく酪牢
性を有する旗色捺染が得られる。ソーダ官有捺染ペース
ト上に捺染される個所でくりきすした輪郭を有する非常
に扉好な白色が侍られる。

−ｏ）　　ａ）で使用した染料は次の如（ｌｉｔ逝され
る：式 のアミン２α６ｆを米酢＠、１２．ｂｍ中で１５乃至２
ＵＣに於て４α５チニトロシル憾叙５４、２　ｔでジア
ゾ化しセしてＬｌ、　−５１，’で５Ｕ−氷酢鍍４５０
〆中に式 のアミン６５．５ｖを含ひ浴液にアミドスルホン欽１ｆ
の存在下叉ン・プリングする。１時間この温度で後撹拌
し、染料を氷水５００−の徐々な添加により沈殿させ、
ろ別し、水で洗浄しそして減圧下乾燥する。−色１５５
−１５５Ｃを有する上記式の染料５０．５Ｆが得られ、
これは赤色を呈してθ′−ジクロベンゼンに禰ける。

例　　２ ポリエステル−木綿からなる（６５　：　５５）、マー
セリゼーションをした混合繊１に％例１　ａ）で記載の
式の染料のｌＬ１％液体調ｆ４Ｂ　１０　Ｅ１重蓋都、
シーアイリアクティブオレンジ１６の液体市販形＊４　
Ｕｘｌｔｓ、ｘ　水（Ｍｔ）　８　ｕ　８１１ＪＨ％、
ｍ−ニトロベンゼンスルホン畝ナトリウム１０菖童酩、
ホリアクリル販をｉ剤とする移染防止剤２０重に都、燐
ば−ナトリウム２ムに部、・−敗ナトリウムンυ重に都
からなる混合−アバジングする。

ホットフルーに於て８ｕ−ｉｕｏｃで慎重に乾課しセし
て（−ｂ−６，６−シクロルピリダジニー４−ルー力ル
ボニルア−ｊ７）−２−メチル−３−スルホフェニル）
−５−カルホキシー４−（２−スルホフェニルアゾ）−
ｂ−ピラゾロン−（５）の市販形紐２５菖童部、シーナ
イジスパース（ｘ　ｏ　−６５（Ｄ　ｇ　Ｋ　ｍ販ｖ１
ｍ　４　［ｊ　３ＨＨ６，水（冷）１９シムｔｔｓ、ｎ
−ニトロベンゼンスルホンぼナトリウム１０重重都、腺
増栢剤−４−水江アルキンＭ塩壇粘剤２６０嵐童綿、１
０チ水性でん粉エーテル増粘剤８０重ｉ１部、水８５重
量部、ポリクリコールｚｕｕ、ｕとステアリン、咳との
縮合生成りの１０％水性溶液２５ム量部及び重ベンジン
８０重菫邸から構成δれているー！ｌ）［３０重量部、
炭ば水系ナトリウム４０惠’ｍ都、亜４Ｉ／ｌぼ水糸ナ
トリウム浴厭（６８゜Ｂ６）５０重に鄭、４０儂グリオ
キサール浴−液６重蓋鄭からなる銀条ペーストを用いて
スクリーン銀染でオーバープリントする。

Ｅ線機７分間１７５Ｃで過熱水蒸気で固層しそして９１
１１に於て配軌せる如く後処理する。

例１及びＺの記載に類似して文法の製造例及び引１に就
いての表の染料も使用することができる。

例　　６ 例１の如くジアゾ１ｅしたアミンノα６ｔを０−ＩＯＣ
で約に時間以内に７５９６氷酢ば７０ロー中に式 のアミン２９．２ｆｔ−ｔむ沼液に無水酢鍍ナトリウム
６６ｔの専任下カップリングする。混曾吻を約３時間室
−に加温子機撹拌し、次に沈殿した染＠ｔ−ａ引ろ過し
、水で洗浄しそして減圧下乾燥する。融点１１７−１２
９Ｃを有する、式の染料１７．４）　ｆか骨られ、これ
は檄色を呈して０−ジクロノルベンゼンに療ける。

第１頁の続き ０発　明　者　マリア・カライ ドイツ連邦共和国ケーニッヒシ ュタイン３カスタニーンウエー クツデー ０発　明　者　クルト・ロート ドイツ連邦共和国ホフハイム・ ブレラケンハイ・メル・ストラ ーセ３５ ０発　明　者　ウーウエ・コズベツク ドイツ連邦共和国ビュツテルボ ルン・アム・フォーゲルアンゲ ル２８ ０発　明　者　ルドルフ・レーウエンフエルトドイツ連
邦共和国ドライアイヒ ・クラエレン・ウェーク２

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、　疎水性付成幀帷将にポリエステル柩維を含有する
   か又社線繊維からなる繊維材料又はポリエステル及びセ
   ルロース狩にポリエステル−木ｊＩｌｉｌ＃Ｒ雑からな
   る混合線−を基材とする繊維材料上で、該材料に通常の
   染色−及びパジング助剤のほかに白色抜染性分散染料及
   び、混合繊維材料が加工される限り、所望により白色抜
   染性反応染料−これは＆応足膚都として式 ％式％ の基を有する−を含有する染液ｔ−言浸させそ゛して防
   染ペースト−これ社所望により防染剤のほかになお耐抜
   染剤性染料を含有する−−を所望な僕様で捺染し−その
   際含良及び防染ペーストの捺染の順序が任意でのりそし
   て宮筺は相応する捺染ペーストによる捺染に代えること
   ができる二引き枕いて１００乃至２６０Ｃの温度で熱処
   理し−その―°白色抜染性反応染４４が再任しない場合
   に韓防染剤として５ｖｂ水性譜液中で少くと％　ｐｋｉ
   −値８を生じさせる塩基又蝶、アルカリ亜硫畝塩又は併
   しアルカリ亜硫酸水素塩をアルカリ炭鍍塩又社アルカリ
   炭戚水系塩及び場合によりアルデヒドと組合せて及び場
   合により非イオン洗浄剤を含Ｍする、亜＋ＩＩＬ＃ＩＪ
   ｔ塩を基剤とする防染剤が、上記の白色抜染性反応染料
   が再任している場合に韓、亜億戚塩に基剤とする防染剤
   が使用されるーて、膚色基体上での白色又は慎々な層色
   ｌＩＩ＆律【形成させる方法に於て、抜染性分散染料と
   して式１ （式中Ｒは場合によりｗｔ侠された、１乃至８個のＣ−
   原子を有するアルキル、場合により置換された、１乃至
   ８−〇〇−犀子倉誉するアルコキシをそしてＫはベンゼ
   ン−、ナフタリン−、ヒリジンと、ペンゾビリンンー、
   ジアゾール−、チアゾール−、インドール−、カルバゾ
   ール−゛、オキサゾール−、ジアジン−系のカップリン
   グ成分の残基又ｈエノール化性１．５−ジカルボニル化
   合−ｍ糸からなるものを麓休しそしてその分子中で棺々
   １１１ａｌのエステル化カルボキシル希を有ｔカ）の染
   料を使用することを特徴とする、上記方法。 ゛２０式！中Ｒが場合により置換された、１乃至４個の
   Ｃ−原子を有するテ゛ルキル又は場合により置換場れた
   １乃主４握のＣ−原子を有するアルコキシに本体する式
   １（２）抜染性分散染料を特徴する特許請求の軛囲第１
   項記軟の方法。 Ｓ　式ｌ中Ｒｆ：示すアルキル−又社アルコキシ残基が
   置換されていないか又扛場合により互いに独立して一回
   又は二重、−系、臭素、シアン、ヒドロキシ、１乃至４
   個の〇一原子を有するアルコキ７．６又は４１虜のＣ−
   原トを有するアルケンオキシ、２乃至４個のＣ二原子を
   有するヒドロキシアールコーギシ、全部で５乃至６゛情
   のＣ−原子を有するアルコキシアルコキシ、２乃至４個
   のＣ−原子を有するアルキルカルボニルオキシ、場合に
   より置換されたベンゾイルオキシ、場合によりＷ侠され
   たフェニル、場合によりｍ侠されたフェノキシによりｔ
   喪されておりそしてオ三ｖＩＬ侠分としてＯＨ−基を有
   することができる、弐Ｉの抜染性分散染料を使用する、
   符許請求の範囲第１頂又社第２項配祇の方法。− ４、式Ｉ中区が式 （式中Ｒは水系、アルキル、アルケニルをそしてＲ−ア
   ルキル、アルケニル、シクロアルキル、フェニル、アル
   キルカルボニル、ベンソイル、アルキルスルホニル又ハ
   フェニルスルホニルｔ”；に体し、ソのＮ−アルキル−
   １Ｎ−フルケニルー、Ｎ−シクロアルキル−１Ｎ−フェ
   ニル−１Ｎ−アシル−１Ｎ−アルキルスルホニル−及び
   Ｎ−フェニルスルホニル残り株場付によ■１されている
   ことができそしてその核は場合によっては場合により濾
   決された、１乃至４１−のＣ−原子を有するアルキル、
   場合により置換さ九た、１乃至４１−のＣ−原子を有す
   るアルコキシ、５Ｘ１４１ｆｉ＋２）０−ｆｉ子を有す
   るアルケンオキシ、場合により１１［決さｎたフェノキ
   シ、場合によりｖｔ決されたフェニル、外糸、塩基、臭
   素、場合によりｔｌを侠されたアルキルスルホニルアば
   ）、場合によりＮ挟されたベンゾイルアミノ、アルケニ
   ルカルボニルアミノ、場合により置換されたアルキルス
   ルホニルアミノ、場合によりｉ１挟されたフェニルスル
   ホニ疋アミノ、場合によりＷ挟されたＮ−アルキル−Ｎ
   　−−ｆルギルースルホニルー又ねＮ−アルキル−Ｎ−
   フェニルスルホニルアミノ、場合によりＩＩｉ換された
   アルコ中シー、アルケンオキシ−、シクロアルコキシ−
   又社フェノキシカルボニルアミノ、場合により置換遁れ
   たアル！ルー、アルケニル−、シクロアルキル−又はフ
   ェニルアミノカルボニルアミノ又扛ヒドロキシにより一
   回又は多数回ｉ１換されていることができる）のアニリ
   ン誘導体又は フェノール−その核は１乃至４個のＣ−原子を有するア
   ルキル又轄揚合によりＷ侠されたアル中ルカルボニ〃−
   又社ベンゾイルアミノにより置換されていることができ
   る−又は 式 （式中Ｒ’！水系、アルキル、アルケニルをそしてｔは
   アルキル、アルケニル、シクロアルキル、フェニル、ア
   ルキルカルボニル、ベンゾイル、アルキルスルホニル又
   ハフェニルスルホニルを意休し、そのＮ−アルキル−又
   はＮ−フェニル−残基社ＩＩｈ付により置換されている
   ことができそしてその核社揚台により１乃至４−のＣ−
   原子倉有するアルキル、１乃至４−のＣ−原子を有する
   アルコキシ、基糸、ＡＸ、アミノスルホニル、ｄムモノ
   ー又韓Ｎ。 Ｎ−ジーアルキル璽侠アばノスルホニルによりｉｔ侠さ
   れ１いゐことができ、その際アルキル残基は互いに独立
   して場合により一回又は多畝回皺侠されていることがで
   きる）の１−又は２−ナフチルアミン 又ロ１−又虹２−す７トールーその＃Ｃは場合によりア
   ミノカルボニル、場合により互いに独立してｔＩＩｔ侠
   された七ノー又はジアルキル−又ハフェニルアばノヵル
   ボニル、揚台により重要されたアルコキシ−、アルケン
   寸キシ−、シクロアルコキシ−又ハフエノキシカルボニ
   ル、アミノ、場曾によりｒ１１決されたアルキルカルボ
   ニルアミノ、アルケニルカルボニルアミノ、嶺酋により
   １侠されたベンゾーイ）ｖ７ミノ、＠付により筺決δれ
   たアルキルスルホニルアばノ、＠曾により１に侠もれた
   フェニルスルホニルアミノ、１乃壬４１園のＣ−原子に
   ４ｉするアルキル、１乃至４情の〇一原子に：ｕ′する
   アルコキシ、塩索又杖果索、７ばノスル＄、＝ル、モ／
   −Ｅｔヒシーアルキルアξノスルホニルーそのアルキル
   残基韓場合により互いに独立して重要されていることが
   できる−により置換されていることができる一又祉式麗 （式中ム框：／７ン、ニトロ、動性により濾戻された１
   ミノカルボニル、水系をそしてムは水系、砺、付により
   ＩＩｔ侠δれたアず）又は場合により濾沃さｎた、１乃
   王８個のＣ−原子を有するアルキルをＪｌｃ味する）の
   ピリドン又は弐蝿 暑 ムロ （式中ム及びＡね水系又仁互いに独立して場合によりｔ
   ｌｉ１快さ八だ、１乃王８−〇〇一原子に有するアルキ
   ル、３乃−ｅ５慣のＣ−原子を有するアｌケニル、５又
   は６−のＣ−Ｗ子を有するシクロアルキルをでしてＢｉ
   ｊＮＡム又ロ揚合によ揚台ｉｔ侠された、１乃主８１−
   のＣ−原子を有するアルコキシ又龜アルキルチオを示し
   セしてム１及びムロは互いに独立して水素又ａ場合によ
   りｉ！ｉ侠漬れた、１乃至８情の〇一原子を有するアル
   キル、５乃至５１−のＣ−原子を有するアルケニル、５
   又ｔｉｉ　６　ｍｌのＣ−原子を有するシクロアル中ル
   會惠味しそしてム１は上にのＭ味を有する）のピリジン
   誘導体又ヰ弐■ （式中ム乃主Ａ及びＢ龜上記の意味を有する）のピリジ
   ン酵瑯体 又韓アミノキノリン又龜封−モノー及びＮ、Ｎ−ジ−ア
   ルキル−又は−アルヶニルーアミノキノリンー七のアル
   キル−又ロアルヶニル残基は場合により置換されている
   ことができる一１Ｎ−シクロアルキル−又はＮ−フェニ
   ルアミノキノリン、ヒドロキノリン及び−インキノリン
   、Ｎ−アルキル−１−アルケニル−又バーフェニルキノ
   ロン及び−インキノロン□そのアルキル残基は場合によ
   り置換されていることができる− 又はピーラゾロン、アミノピラゾール、Ｎ−アルキル−
   及びＮ−フェニルピラゾロン又バーアミノピラゾール−
   そのアルキル−又ねフェニル残＆は場合により１１決さ
   れていることができそしてその核口場合によってね揚台
   によりｔ［決されたアルキル又はフェニル又は場合によ
   りｔ１Ｍ決されたアルコキシカルボニルによりＩｉＥ侠
   場れていることができる□又は２−アミノ−チアゾール
   又はＮ−モノ−及びＮ、　　Ｎ−ジ−アルキルアミノチ
   アゾール−そのアルキル仙基は場合により互いに独立し
   てｔｌｋ侠されておりそしてその核ね場合によっては嬌
   曾により直侠されたアルキル、アルケニル、シクロアル
   キル、アルアルキル、アリー°ル、ヘトアリール、ヒド
   ロキシ、アミノ、アルキルカルボニルアミノ、ベンゾイ
   ルアミノ、アルキルスルホニルアミノ又ハフェニルスル
   ホニルアミノにより皺侠されていることができる−の残
   基 又バイントール又轄Ｎ−アルキルーインドール□そのア
   ルキル残基は＠曾により皺侠されていることができそし
   てその核扛場合によりアルキル、アルコキシ、ｊｊ！索
   又框臭索によりａｉｔ＊されていることができる−の残
   基又ハカルバゾール又ｑＮ−アルキルカルバゾール−そ
   のアルキル残ｉｈｔ；を場合により直換されていること
   ができそしてその核社場合によジヒドロキシ、アルコキ
   シ、塩索又口臭系により置換されていることができる一
   〇残基 又はヒドロキシインオキサゾール−その核ば場合によっ
   て轄場合によりｗｔ侠されたアルキル、メ工ニル、ＩＩ
   曾によりＩｆ侠されたアルコキシ、塩素又は果索により
   置換されていることができる−の残基 又ｉ；（Ｎ　、　Ｎ−ジアルキル−１Ｎ、　１４−ジア
   リール−又（４Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール］（ルビツ
   ルばの残基 又はアセト酢ぽアニリド−そのフェニル残基ロ塩糸−１
   臭累−、メチル−、ヒドロキシ−又はメトキシにより電
   侠されていることができるーの残澁でめる、式ｌの抜染
   性分散染料に便用する、特許請求の範囲第１墳乃主７６
   塊のいづれかに１軟の方法。 ５、式ｌ中Ｋがア÷リンー１６−ヒトロキシビリドンー
   ２−、アミノとリジン−、ナフトール−２、ナフチルア
   ミン−１−１２−アミノチアゾール−、インドール−又
   はカルバゾール−系のカップリング成分の！％基でめる
   、脅軒麹求の軛ｄ第１項乃至第４項のいづれかにに域の
   方法。 ＆　式！中カップリング威分にのＲ１％Ｉ及びム１乃至
   ム中に言まｎるアル中ル＾澁が１乃至８１−のＣ−原子
   を、アルケニル残基が５乃壬５個のＣ−原子を、シクロ
   アルキル残基が５又は６個のＣ−原子を有しそしてアリ
   ール残基がフェニル−又はナフチル残基でるる、特許請
   求の軛Ｈ第１項乃至第５項のいづれかにｍｌ賊の方法。 Ｚ　式Ｉ中カップリング成分のアルキル残基はｆｉ１侠
   されていないか又仁ヒドロキシ、１乃至４個の〇一原子
   に有するアルコキシ、６乃至５１１ｉ１のｃ−Ｂ子ｋＮ
   するアルケニルオキシ、場合により電侠されたフェノキ
   シ、５．、ＸＦｉ６ｍｏａ−原子を有するシクロアルコ
   キシ、アルコキシ−又はアル中ルヵルボニル残基中に２
   乃至４１ｍｌのＣ−原子′ｔ−有゛するヒドロキシアル
   コキシ１．アルキルカルボニルオキジアルコキシ及びフ
   ェノキシアルコキシ、ｌ’ｒ主８ｍ情〇〇一原子を有す
   るアルコキシアルコキシ、アルコキシアルコキシ残基中
   に４乃！１２１ｍのＣ−原子及びアルキルカルボニルｆ
   ｉ＆’Ｐに２乃至・４ｉ１１１１ｉのｏ−ＪｉＸ子に有
   するヒドロキシ−１アルキルカルボニルオキシ−及びフ
   ェノキシアルコキシアル；キシ、５　乃至１６　ｔｍの
   Ｃ−原子ｔｗするアルコキシアルコキシアルコキシ、場
   合によりヒドロキシ、塩素、臭素、１乃至４−のＣ−原
   子を有するアルコキシ又はフェノキ、シＶＣよりに換さ
   ｆ′した、２乃至４−のｃ−原−ｙｔｉするアルキルカ
   ルボニルオキシ、Ｊ＃曾により置換されたベンゾイルオ
   キシ、場合によりヒドロキシ、塩素、臭素、１乃至４個
   のＣ−原子を有するアルコキシ又はフェノキシによりｉ
   ｌ［侠された、アルコキシ基中に１乃至４価のＣ−原子
   ヲ有°するアル′Ｊ−？ジカルボニルオキシ、アルケン
   オキシ基中に３乃至５個のＣ−原子を有するアルケンオ
   キシカルボニルオキシ、シクロアルコキシ基中に５又１
   １；ｔ　６１ｖＡの０−１Ｑ子を有するシクロアルコキ
   シカルボニルオキシ、場合によりｍ％されたフェノキシ
   カルボニルオキシ、□４１台により互いに独立１て相互
   にヒドロキシ、種糸、臭素、１乃主４１−のＣ−原子を
   有°するアルコ千シ又轄フェノキシにより置換された、
   ７　＃　キ、’ｌ／　７ば）基中に１乃至８個のＣ−原
   子を有するモノアルキルアミノカルボニルオキシ、場合
   によりｗｔ侠されたモノアリールアミノカルボニルオキ
   シ、４Ｉｈ貧によりｈａされたフェニル、塩素、奥歯、
   シアン及び、Ｒが場合により置換されたアルキルである
   場合ｒ（は、場合により置換されたアルコキシ基中１乃
   至８−〇′〇一原子を有するアルコキシカルボニル、ア
   ルケンオキシ基中に６乃主す情のＣ−原子ｔｉするアル
   ケンオキシカルボニル基、シクロアルコキシ基中に５又
   Ｆｉ６１ｖＡのＣ−原子ｔ−有−するシクロアルコキシ
   カルボニル、場合により置換されたフェノキシ残基を有
   するフェノキシカルボニルなるｔ侠分により置換されて
   いることができそしてす７チル゛−又は７工士ル残基が
   弗素、塩、系、臭素、トリフルオルメチル、１乃至４　
   ｍｌのＣ−原子を有するアルキル、１乃主４捕のＣ−原
   子をＭするアルコキシにより単−又は二置換されている
   ことができる、式Ｉの抜染性分散染料ｔ−使用する、符
   ｆＩｆ７１１求の軛咄第１項乃至オ６項のいづれかに記
   載の方法。 ａ＃ｉ水性合成繊維特にポリエステル繊維を含有するか
   又轄販柩帷からなる４１に緻材糾又はボ、工３チャ及び
   ヤル。−；やに１．エユヶヤー木＃Ｓ繊維からなる混合
   繊維を基材とする線維材料上で、該材料に通常の染色−
   及びパジング助剤のほかに白色抜染性分散染料及び、混
   合ｇ帷材料が加工される眠り、所遥にょシ白色抜染性反
   応染料−とれね反応室肩部として式 ％式％ の基を有する−を含有する染液を含浸させそして防染ペ
   ースト−これねｙｆｒ　通により防染剤のは゛かＶＣな
   ＆剛賊染創性染騎【言置するーｔ−演迩な俣憶で捺染し
   −その麩′ざ改及び防染ペーストｉ染の車圧が１ｉ−麓
   でありそして含浸は相ＩＩｃＩＬる除染≧−ストによる
   捺染に代えることができる−引き就いて１００乃至２６
   ｕＣの温度で熱処理し−その鰺日色′抜染性反応染料ｔ
   ；存仕しないｔ４ｈ合には防染剤として５％水社俗液中
   で少くともＩ）Ｈ−１１８倉生じさせる楓丞又扛、アル
   ゛カリ史懺欧塩又は併しアルカリ亜硫戚水系塩をアルカ
   リ炭は塩又韓アルカリ縦眩水系塩及びｊｈ会によりアル
   デヒドと組合せて及び場合により非イオン洗浄剤を含有
   する、亜硫酸塩ｔ”Ａ剤とする防染剤が、上記の日色久
   染ａ反応染料が存在している場合には、亜懺畝塩ｔ−基
   剤とする防染剤がｆ川される−て、涜色基体上での白色
   又蝶伽々な麿色換様を形成させる方法に於て、抜染性分
   散染料として式ｌ （式中Ｒは場合によりｉＩ［侠された、１乃主８１−の
   Ｃ−原子ｔ−Ｍするアルキル、場合によりに挟さ几た、
   １乃至８−のＣ−原子を有するアルコキシをそしてＫＩ
   Ｉ′ｉベンゼン−、ナフタリン−、ピリジン−、ベンゾ
   ピリジン−、ジアゾール−、チアゾール−、インドール
   −、カルバゾール−、オキサヅールー、ジアジン−系の
   カップリング成分の残基又はエノール化性１，６−ジカ
   ルボニル化合−系からなるものを意味しそしてその分子
   中で精々１１−のエステル化カルボキシル基を有する）
   の９Ｉ！ａｔ便川する方法により層色された繊維材料。 ９　疎水性合成稙轍符にポリエステル繊維を含有するか
   又は該極軸からなる繊維材料又はポリエステル及びセル
   ロース符にポリエステル−木綿繊維からなる混曾畝帷を
   基材とする柩維材料上で、板材料に通常の染色−及びバ
   ジング助剤のほかに白色抜染性反応染料及び、屁付繊帷
   柩帷材料が加工されるーリ、所臘により白色体染社反め
   染料−これは反め定層部として式 ％式％ の基を有する−に一菖°有する染液を含浸させセして防
   染ペースト−これは所産により防染剤の＃よかになお耐
   抜染剤性染料を金層する−に鵡菫な模様で捺染しｍ−そ
   の際含反及び防染ペーストの捺染の胆序が任麓でありそ
   して言凍は相応する捺染ペーストによる捺染に代えるこ
   とができる−引き続いて１０ＬＩ乃至２６０Ｃの温度で
   熱処理し−その際白色抜染性反応染料が存在しない場合
   には防染剤として５チ水性ｆｉＭ中で少くともｐＨ−Ｉ
   Ｉ！Ｌ８を生じさせる塩基又は、アルカリ亜硫戚塩又蝶
   併しアルカリ亜憾鍍水＄、Ｎｋアルカリ炭融堰又はアル
   カリ炭寂水；＠塩及び吻合によりアルデヒドと耐性せて
   及び場合により非イオン洗即剤金言七する、亜憾ポ堰を
   基地と丁ゐ防染剤が、上記の白色仮染社反応染料カニ存
   仕している場名には、亜憾慮塩を基剤とする防染剤が使
   用されるーて、層色基体上での白色又は傷々な膚色惧様
   を形成させる方法１（於て使用される、式■ （式中Ｒ龜揚曾により置換された、１万全８個のＣ−諷
   子ｒ有するアルキル、Ｊｍ付により置換された、１乃主
   ８１１のＣ−原子を有するアルコキシをそしてＫはベン
   ゼン−、ナフタリン−、ピリジン−、ベンゾピリジン−
   、ジアゾール−、チアゾール−、インドール−、カルバ
   ゾール−、オギサン゛−ルー′、ジアジン−糸のカップ
   リング成分の残基又扛エノール化社１．６−ジカルボニ
   ル化廿智糸からなるものを息休しそしてその分す申で稽
   々１−のエステル化カルボキシル基を有する）の抜染性
   分散染料。 ＩＬＬ　＠水注曾成柩継待にポリエステル繊維を含有す
   るか又は販繊維を百Ｍするか又は該繊維からなる極轍材
   糾又ロポリエステル及びセルロース特にポリエステル−
   木−減給からなる混酋執維を基材とする槙峨伺科上で、
   販材軒に通常の染色−及びパジング助剤のほかに白色抜
   染性分散染料及び、ＴＭ、合繊維繊維材料が加工される
   眠り、所望により白色抜染性反応染料−これは反応達膚
   都として式 ％式％ 、のｊＨｌ−有する−を含有する染液を宮浸させセして
   防染ペースト−これは所慮にょシ防呆剤のはかになお耐
   ＆染剤ｔ！１１．染料を含有する−を用層な模様で捺染
   し一七の−宮次及び防染ペーストの捺染の鳩序が任意で
   ろりそして言＆は相応する捺染ペーストによる捺染に代
   えることができる−引き絖いて１００乃主２６０Ｃの温
   度で熱処理し−その除白色抜染性反応染料が再任しない
   場合には防染剤として５★水性浴液甲で少くともｐＨ−
   辿８を生じさせる塩基又は、アルカリ亜億戚堰又は併し
   アルカ’Ｊｔ臓ば水索塩茫アルカリ炭畝塩又はアルカリ
   炭叔水系塩及び場合にエリアルデヒドと１ｋｉｆせて及
   び場合により非イオン洗浄剤を貧Ｍす。１亜虞は塩を基
   剤とする防染剤が、上６Ｃの白色抜染性反応染料が再任
   している楊片には、亜眞改堰を基剤とする防染剤が便用
   さノするーて、層色基体上での白色又は種々な膚色俣体
   を形成させる方法に於て使用される、式！ （式中Ｒは場合によりａ！換された、１乃至８−１−の
   Ｃ−原子を有するアルキル、場合によりｗ１挟された、
   １乃至８憫のＣ−原子を有するアルコキシをそしてに仁
   ベンゼン−、ナフタリン−、ピリジン−、ベンゾピリジ
   ン−、ジアゾール−、チアゾール−、インドール−、カ
   ルバゾール−、オキサゾール−、ジアジン−系のカップ
   リング成分の残基又はエノＪル化性１，５−ジカルボニ
   ル化合切糸からなるものを意味しそしてその分子中で棺
   々１１−のエステルイピカルボキシル基を有する）の抜
   染社分散染料ｔ−製造する方法に於て、式■ｌ （式中Ｒは前記の意味を有する）のジアゾ成分を自体公
   知の方法でジアゾ化そして同様に自体公知の方法で式■ Ｋ　−ｊ（（Ｖｌｌ （式中には５ＬＩｌｌＩ己の息体ｔ−七丁心）のカップ
   リング成分にカップリングすることを符慎とする、上記
   ａ法。