JPS5846968A - 消火用濃厚液 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は消火用濃厚液に関する。さらに詳しくは重油、
軽油、ガソリン、ヘキサン、トルエンなどの石油系非水
溶性液体は勿論低級アルコール。

ケトン類、アミン類などの水溶性有機液体の火災に対し
、優れた消火力を有する合成界面活性剤系の消火用濃厚
液に関する。

近年、石油系非水溶性液体は勿論のこと水溶性有機液体
も多量に製造、貯蔵、消費されておシ、水溶性有機液体
の火災に対して有効な消火剤が要望されている。

従来、水溶性有機液体用泡消火剤としては蛋白系の泡消
火剤、合成界面活性剤系の泡消火剤などが知られている
が、−蛋白系の泡消火剤は、その性質上、゛特異な悪臭
を伴う上に長期保存中における腐敗をさけることができ
ず、１年毎に交換する必要がある。

また一方、合成界面活性剤系の泡消火剤は、開発が積極
的に進められているが、安価で消火性能。

長期保存性および実用性（消火用水の水質に影響されず
、低温でも流動す・るなど）を十分兼ね備えたものは完
成されていない。たとえば特公昭５４−２４２４０号公
報では発泡成分として高価なフッ素系界面活性剤を使用
し、製品は放置するとゲルになり、かつ流動点が高く低
温では固化するなど少くとも日本市場では１００チ満足
されるものではない。

本発明者らは、上記問題点のない消火用濃厚液について
鋭意研究し本発明に到達した。すなわち本発明はキサン
タンガム（ａｌ）およびキサ／タンガムのカルボキシル
基含有誘導体（ａ２）　　からなる群より選ばれるカル
ボキシル基含有水溶性高分子（Ａ）の低級アルコール可
溶、水不溶化変成物（Ｂ）　ｋ　ｏ、ｏ　ｔ〜５重量％
含有し、界面活性剤、水溶性無機金属塩、水溶性有機溶
剤および水金含有することを特徴とする消火用濃厚液で
ある。

本発明におけるキサンタンガム（ａｌ）はキサ／トモナ
ス属のバクテリアをブドウ糖培地で発酵させて製造され
る菌体外多糖類で、詳細は特開昭４８−４９６８６号公
報、特開昭５４−１２８４８７号公報、特願昭５６−１
０２１４１号明細書および「総合多糖類科学（ト）」（
ｆＬ田篤也、三崎旭編、講談社、昭和５１年９月１日第
２刷発行）第１４５〜１４９頁に記載されている。キサ
ンタンガムの市販品としてロードポール〔ローメグ−２
フ社製品〕、エコーガム〔大日本製薬（株製品〕、ケル
ザン〔三晶■製品〕などがある。

キサンタンガムのカルボキシル基含有誘導体（ａ２）と
しては、キサンタンガムの加水分解物、カルボキシメチ
ル化物、カルボキンメチル化物の加水分解物加水分解物
のカルボキシメチル化物およびこれらの二種以上の混合
物があげられる。

上記の加水分解物の製造は通常の加水分解の方法で行う
ことができ、たとえば公表特許公報昭５６−５０００８
０号の第８頁、第６−に記載の方法で行うことができる
。具体的には加熱または酸化作用によシ行うことができ
る。たとえば加水分解をしようとする化合物を加熱煮沸
することによって、または、Ｈ，０２，酸性化過マンガ
ン酸カリウムナトの酸化剤で処理することによって加水
分解、減成を行うことができる。加水分解物もまだ低級
アルコールにはかなり不溶性であり、減成はポリマー鎖
を約２０〜８０％短かくするだけといわれる。

また上記のカルボキシメチル化物の製造も通常のカルボ
キシメチル化の方法で行うことができる。

たとえばカルボキシメチル化しようとする化合物をモノ
クロル酢酸と反応させる方法によシ行うことができる。

具体的には「基礎合成樹脂の化学」（新版）（三羽忠広
著、技報堂、昭和５０年１１月２５日発行）の第４１９
頁に記載の方法で、パルプに代えてキサンタンガムなど
を使用する方法があげられる。

上述した（ａｌ）および（ａ２）のうちで好ましいもの
は（ａｌ）のキサンタンガムおよび（ａ２）の項におけ
るキサ／タンガムの加水分解物である。

「本発明で使用されるカルボキシル基含有水溶性高分子
（８）の低級アルコ−・−ル可俗、水工俗化変成物（２
）において、変成物（Ｂ）としては水溶性高分子（Ａ）
のアミン類およびカチオン界面活性剤からなる群よシ選
ばれた化合物（Ｃ）　Ｋよる変成物があげられる。

上記アミン類としてはアルキルアミン（アルキル基の炭
素数が４〜２５．好ましくは６〜２ｏのもの。

７’ｃとえば１，８．５−トリメチルへキシル−；オク
チル−；デシル−；ドデンルー；トリデシルー；オクタ
デシル−アミンなど）、アラルキルアミン（ベンジルア
ミンなど）、シクロールキルアミン（シクロヘキシルア
ミンなど）、アリールアミン（アニリンなど）、複素環
式アミン（ピリジンなど）およびこれらの二種以上の混
合物があげられる。これらのうち好ましいものはアルキ
ルアミンである。

上記カチオン界面活性剤としては通常のもの、たとえば
下記のものがあげられる。

〔■〕　　第四級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤
（＋−１）ｌ＋ｌ　肪族アミン型第四級アンモニウム塩
特開昭５６−４７４９８号公報に記載の第四級アンモニ
ウム塩型カチオン系界面活性剤があげられる。

具体的には下記のとおシである。

（１）モノアルキルトリメチルアンモニウム塩ニドデシ
ルトリメチルアンモニウムクロライドなど （２）ンアルキルジメチルアンモニウム塩：ジヘキサデ
シルジメチルアンモニ１ンムフ゛ロマイドなど （３）モノアルキルジメチルベンジルアンモニウム塩；
オクタデシルジメチルベンジルアンモニウムクロライド
など （４）　ジアルキルメチルベンジルアンモニウム塩：テ
トラデシルオクタデシルメチルベンジルアンモニウムブ
ロマイドなど （５）炭素数２〜８のアルキル基、アミド基または／お
よび炭素数２〜４のヒドロキシアルキル基を有する第四
級アンモニウム塩：モノアルキルジメチルヒドロキシプ
ロビルアンモニウムクロライドなど （１−Ｊ）　環状アミン（ピリジン、モルホリンなど）
型第四級アンモニウム塩 特願昭５５−２８４５８号明細書に記載の環状アミン型
のものがあげられる。

（１）炭素数通常８〜２４．好ましくは１２〜１８のア
、ルキル基を有するアルキロキシメチルピリ°ジニウム
塩 （２）炭素数通常８〜２４．好ましくは１２〜１８のア
ルキルピリジニウム塩 （３）炭素数通常８〜２４・好ましくは１２〜１８のア
ルキルキノリニウム塩 １１１１　　アミン塩型カチオン界面活性剤（Ｊ−１）
前記一般式 〔式中、Ｒ１は炭素数４〜２５．好ましくは６〜２０の
直鎖９分岐または環状のアルキル基ｔＲ２＋Ｒ３はＨ２
炭素数１〜２０の直鎖または分岐のアルキル基または＋
Ｒ４−０４Ｈ（Ｒ，は炭素数２〜４のアルキレン基；ｎ
は１〜８０の整数）、Ｂは酢酸根または塩酸板〕で示さ
れるアミン塩型カチオン界面活性剤があげられる。具体
的には下記のとおりである。

（１）化ノー、ジー、またはトリーアルキルアミン塩ニ
ラウリルアミン塩酸塩、ジステアリルアミン塩酸塩、ベ
ンジルアミン酢酸塩、シクロヘキシルジメチルアミン酢
酸塩など （２）アルキルアミンのアルキレンオキンド付加物の塩
：ジヒドロキシエチルメチアリルアミン酢酸塩、ラウリ
ルアミンのエチＶ／オキンド１６モル付加物の塩酸塩な
ど （ｓ−ｘ）　ｘ　ｙ、チル型アミン塩：トリエタノール
アミンモノステアレートギ酸塩など （二′−ノアミド型アミン塩：ステアラミドエチルジェ
チルアミン酢酸塩など （ｊ−４）アーコベルＡ型カチオン界面活性剤：アーコ
ベルＡ、アーコベルα〔アーノルド・ホフマン社（米国
）製品〕など （ユ”υイミダシリン型カチオ／界面活性剤：２−ヘア
”′タデセニルーヒドロキシエチルイミダシリン酢酸塩
など 使用できるカチオン界面活性剤は、「新界面活性剤入門
」改訂版（藤本武彦著、昭和’５４年１２月２０日発行
シ三洋化成工業■）の第６９頁〜７７頁にも記載されて
いる。

上記化合物（Ｃ）のうち好ましいものはカチオン界面活
性剤であシ、とくに好ましいものは第４級アンモニウム
塩型カ千オン界面活性剤である。

水溶性高分子体）の化合物（Ｃ）による変成物（Ｂ）・
ておいて、ム）に対する（Ｃ）の重量割合は通常０．１
以上、好ましくは０．５〜ｌＯである。（Ｃ）が０．１
未満では低級アルコール可溶、水不溶化物とならない。

変成の場合の反応温度は通常０〜１００℃７好ましくは
１０〜６０°Ｃである。反応方法としては、（Ａ）の通
常０．Ｏ１〜１０重景チ水溶液に（Ｃ）　Ｔｈ投入し、
攪拌する方法があげられる。

得られた変成物（Ｂ）は低級アルコール（メタノール。

エタノール、イソプロパツールなどの炭素数１〜８　Ｏ
７Ａ／　コ−１０に溶解し０．０１〜１％の低級アルコ
ール溶液とすることによジアルコールの粘度をあげるこ
とができる。粘度は１チ低級アルコール溶液−の場合で
通常５０ｃｐ以上、とくに１００〜８００００ｃｐであ
る。たとえばキサンタンガムのセチルピリジニウムクロ
ライドによる変成物の場合１％メタノール溶液で粘度は
通常６００〜１００００ｃｐである。また水には全く溶
解しない。一方変成削の水溶性高分子（２）は水に溶解
し、通常０．０１〜１％の水溶液とすることによって水
の粘度をあげる。セ←←÷令多剖−日その粘度は通常５
００ｃｐ以上で、高いものは２万ｃｐ以上にもなり、ゲ
ル状になるものもある。

しかしながら上記低級アルコールには全く溶解しない。

変成物（Ｂ）の他の性状は、天然多糖類高分子または、
その誘導体と同様で、淡黄色〜淡黄褐色の固状で見掛比
重は、通常０．２〜ｏ、７．炭化温度は通常２００〜４
００℃、自然発火温度は通常ａ　ｏ　ｏ〜ｓ　ｏ　Ｏ”
ｃＴｈる。

本発明で使用される界面活性剤としてはスルホン酸塩型
界面活性剤および／または硫酸エステル塩型界面活性剤
があげられる。スルホン酸塩型界面活性剤としては特開
昭５５−７６６６８号公報に記載のアルキル置換アリー
ルエーテルスルホン酸塩型界面活性剤および他のスルホ
ン酸塩型界面活性剤があげられる。具体的にアルキル置
換アリールエーテルスルホン酸塩としては下記一般式（
式中Ｒはアルキル基＋　Ａｒは芳香族核、Ｍはカチオン
、ｍ、ｎ、ｘお工びｙは、０〜２の整数、ただしｍ＋ｎ
は１以上の整数でかつ）（’＋ｙは１以上の整数である
。）で示される化合物があげられる。

上記アルキル置換アリールエーテルスルホン酸塩として
は、具体的にはモノアルキルジフェニルエーテルジスル
ホン酸塩、モノアルキルジフェニルエーテルモノスルホ
／１”Ｉ！塩＋　　ジアルキルジフェニルエーテルジス
ルホ／酸塩、モノアルキルジナフチルエーテルジスルホ
ン酸塩、およびこれらの二種以上の混合物があげられる
。

アルキル置換アリールエーテルスルホン酸塩は、上記の
ようなアルキル置換ジアリールエーテルスルホン酸のほ
かに、下記一般式 〔式中Ｒ，Ａｒ、Ｍは一般式（２）におけると同様であ
り、Ｒ’はアルキル基まだはアラルキル基、ｍは１以上
の整数、ｘ、Ｉ！は１または２である。〕で示されるア
ルキル置換アリールアルキルエーテルスルホン酸塩、ア
ルキル置換アリールアラルキルエーテルスルホン酸塩が
あげられる。これらも二種以上併用してもよい。

他のスルホ／酸塩型界面活性剤としてはアルキル（０８
〜１８）ベンゼンスルホ７　酸ｋｎ　＊　アルキル（Ｃ
８〜１８）スルホン酸塩、ナフタレ／−まタハアルキル
ナフタレンースルホン酸塩、スルホコハク酸ｘ　ｙ、　
Ｔ　／ＭＬ　フルキル−またはアルキルベンジル−ベン
ゾイミダゾールスルホン酸塩（特公昭４５−１４８６０
号記載のもの）およびこれらの二種以上の混合物があげ
られる。

スルホン酸塩型界面活性剤のうちで好ましいものはアル
キル置換アリールエーテルスルホン酸塩である。

また硫酸エステル塩型界面活性剤も前記特開昭５５−７
６６６８号公報に記載のものと同様のものがあげられる
。具体的には下記一般式 ％式％（４） 〔式中Ｒ〃はアルキル基、Ｐは０または１以上の整ａ、
Ｍ’はカチオン（アルカリ金属、アンモニウムまたはア
ルカノールアミンカチオンなど）である。〕で示される
高級アルコール硫酸エステル塩または／およびポリオキ
シエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩があげられ
る。

上記塩としては天然アルコール、合成アルコール、これ
らアルコールの混合物およびそれらのエチレンオキシド
付加物の硫酸エステル塩があげられる。

上記硫酸エステル塩型界面活性剤以外の他の硫酸エステ
ル塩型界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキ
ルアリールエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシプロピ
レン−またはポリオキンエチレ／／オキシグロピレンー
アルキルーエーテル硫酸エステル塩、高級脂肪酸エステ
ルの硫酸ニス上記硫酸エステル塩の塩形成カチオンとし
てはアルカリ金属、アンモニウムまタハアルカノールア
ミンカチオ／があげられる。

硫酸エステル塩型界面活性剤のうちで好ましいものは高
級アルコール硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル硫酸エステル塩および、これらを２０重量
−以上（とくに８５重量％以上）含有するものである。

界面活性剤には他の界面活性剤を含有させることもでき
る。この界面活性剤も前記特開昭５５−７６６６８号公
報に記載のものたとえば非イオン界面活性剤および弗素
系界面活性剤があげられる。

非イオン系界面活性剤としてはポリオキシアルキレン系
非イオン界面活性剤（ポリオキシエチレンアルキルエー
テル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、
ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリオキシエチレ
ンアルキルアミド。

ポリオキシエチレンＪＪ「肪酸エステルなど）、エステ
ル系界面活性剤（グリセリン、ソルビタンなどの多価ア
ルコールの脂肪酸エステルなど）、脂肪酸アルキロール
アミド（ナイノール型活性剤）およびこれらの二種以上
の混合物があげられる。弗素系界面活性剤としてはスル
オロアルキル基含有界面活性剤たとえばカルボン酸塩、
スルホン酸塩。

スルホンアミド脂肪族酸塩、カルボンアミド脂肪族酸塩
およびこれらの二種以上の混合物があげられる。これら
のうちで好ましいのは弗素系界面活性剤である。

水溶性無機金属塩としては、Ｎａ　、に、Ａｅおよび／
またはＭｇなどの金属と塩酸、硫酸および／または硝酸
などの無機酸との塩があげられる。塩は含水塩であって
もよい。具体的には下記塩があげられる。

（１）塩酸塩 ＫａＣｌ、ＫＣＩ、ＡｌＣｌ３．　ＭｇＣｌ２　（無水
塩、６水塩など）など （２）硫酸塩 Ｎａ２５０４１　Ｋ！５０４１　Ａｌ！２（Ｓ０４）３
　　（無水塩、１８水塩など）１ＭｇＳＯ４（無水塩、
７水塩など）など （３）硝酸塩 ＮａＮ０ａ　ｌ　ＫＮＯ３１ＡＩ！（ＮＯ３）３９水塩
９Ｍｇ　ＣＮ０３）２　６水塩など 水溶性有機溶剤としては低級アルコール（炭素数が１〜
４の直鎖または分岐のアルキル基を有する脂肪族アルコ
ールたとえばメチルアルコール。

エチルアルコール、イソプロピルアルコールラフチルア
ルコール、ｔ−ブチルアルコール＋　　Ｓｅｃ　−ブチ
ルアルコールなど）；モノまたはジエチレングリコール
モノアルキルエーテル（アルキル基の炭素数は１〜５で
直鎖または分岐のアルキル基を有するものたとえばメチ
ルセロソルブ、グチルセロソルブｔ　グチルセロソルブ
、ｎ−プロピルセロソルブ＋　　１８０−プロピルセロ
ソルブ、ｎ−ペンチルセロソルブ＃　ｎ−ブチルカルピ
トールエチルカルピトールなど）；モへ　ジまたはトリ
ーアルキレングリコール（炭素数が２．〜４のアルキレ
ン基を有するものたとえばエチレングリコール、プロピ
レングリコール、ブチレングリコール、ジエチレングリ
コールなど）；ケトン（メチルエチルケトンｔ　ジエチ
ルケトン、アセトンなど）；環状エーテル（テトラヒド
ロフラン、Ｖオキサンなど）およびこれらの二種以上の
混合物があげられる。

水溶性有機溶剤中好ましいものは、モノまたはジエチレ
ングリコールモノアルキルエーテルおよびモへ　ジまた
はトリアルキレングリコールであり、とくに好ましいも
のはエチルセロソルグ、プチルセロソルグ、エチレング
リコールおよびジエチレングリコールである。

力＼′°　　　　　ら　←、３ 水は淡水（軟水）を用い春≠ζ亡→ｉ噂ｎ−０本発明の
消火用濃厚液には前記成分に加えて、通常用いられてい
る各種添加剤を配合することができる。このような添加
剤としては、泡安定剤。

ＰＨ緩衝剤、およびその他の添加剤があげられる。

上記泡安定剤としては、炭素数１０，１８の高級アルコ
ール（ラウリルアルコール、ミリスチルアルコールなど
）、ＰＨ緩衝剤としては、カルボ／酸またはオキシカル
ボン酸のアルカリ金属塩（クエン酸ナトリウムを酢酸ナ
トリウム、ンユウ酸ナトリウムなど）がまた、他の添加
剤としては、防腐剤（ホルムアルデヒドなど）、可溶化
剤（尿素。

ショ糖など）Ｉ流動化剤（硫安など）、キレート剤あげ
られる。これらの添加剤の使用量は、従来の消火剤にお
けると同様（たとえば、泡安定剤は、０．５〜５重量％
、ＰＨ緩衝剤は、８重量％以下など）でよく使用条件（
消火装置など）に応して適宜採択される。

本発明の消火用濃厚液の組成の１例を示せば下記のとお
シである。（％は重量％である。）変成物　　　　通常
０．０１〜５％ （好ましくは０．１〜８％） 界面活性剤　　通常１〜４０チ （好ましくは５〜３０％） 水溶性無機金属塩　通常０．５〜２０％（好ましくは２
〜１５チ） 水溶性有機溶剤　　通常１〜５０％ （好ましくは５〜４０チ） 水　　　　　　通常１〜８０％ （好ましくは５〜７０チ） 添加剤　　　　通常θ〜２０％ （好ましくは０〜１２チ） 上記において変成物の量が０．０１４未満では水溶性液
体に対する消火性能が劣る（たとえば水溶性液体の火災
を消火する場合、密封性、再燃性で劣る）。また５チよ
り大では濃厚液の粘度が高くなり、実用性の面で問題が
ある。

濃厚液の作成は、各成分を配合し、通常の攪拌混合装置
、たとえば権型攪拌羽根、ホモミキサー〔特殊機化工業
■製〕、ターボリアクター〔ターボ工業（横裂〕などを
用いて行うことができる。作成方法の１例を示すと柳型
攪拌羽根を装備した配合釜に各成分を投入し、１５〜８
５℃で３０分攪拌後、ターボリアクターで循環しながら
２０〜６０℃で約２時間攪拌混合し、均一な流動性のあ
る混合溶液とする方法がある。

上記の方法で得られた混合溶液の性状は、たとえば使用
時の希釈率８容量−の濃厚液で粘度が５０〜２０００ｃ
ｐ　（ブルックフィールド型低粘度用粘度計を用い、／
１６８スピンドル、スピンドル速度８０　ｒ　ｐｍ、温
度２５℃）、流動点−２，５〜−１０℃、ＰＨ６〜８、
臭気弱い臭気、安定性５年以上である。

本発明の液は通常消火用水〔淡水（軟水）、硬水、海水
など〕で適当な濃度（たとえば界面活性剤の濃度として
０．０２〜８重量％、濃厚液の希釈率として２〜５容量
％）に希釈して通常の方法たとえば下記（１）ｌ　（２
）またＦｉ（３）の方法によシ使用することができる： （１）濃厚液を原液として消火装置または泡ノズルの直
前から水流中に吸い込ませ管棒において空気を導入して
攪拌発泡させながら筒先よシ火面に放射する方法。

（２）消火用水と濃厚液とを混合しておくがあるいは混
合せず消火装置または泡ノズルに至る途中から混入し、
管確において空気を導入して発泡させながら筒先よシ火
面に放°射する方法。

（３）消火用水と濃厚液とを混合しておくかあるいは混
合せずに別４の場所から混入する様にはかシ泡ヘッドに
て発泡させ火災現場に放射する方法。

本発明の消火用濃厚液はアルコール（低級アル：’−ル
ア’ｃ、！−、ｔばメタノール、エタノ−＃）、ｍ−チ
ル、ケトン、エステル、アミンなどの水ｍ　６　Ｍ　機
成体の火災に対しｇ有効である。またガソリン。

灯油１重油、ベンゼン、キシレンなどの炭化水素系溶剤
、油脂類などのような各種可燃性液体の火災にも使用で
きる。

本発明の消火用濃厚液は石油系非水溶性液体の火災は勿
論、水溶性有機液体の火災に対しても強力な消火性能（
消火力、密封力、再着火防止力）を持ち、一方安価で長
期保存に耐え、かつ消火用水の水質にも影響されず、流
動点も低いなど灸用性のだめの性状を十分兼ね備えたも
のである。また本発明の消火用濃厚液は特開昭５５−７
６６６８号公報に記載の消火剤よシも消火性能（密封性
、および再燃性）の点ですぐれているものである。

上記効果を奏することから本発明の混合溶液は、化学工
場などの火災、とくに海岸近くのコンビナートの火災に
好適である。また石油タンク、ガソリンスタンドの火災
にも好適である。

以下実施例に、より本発明をさらに説明するが本発明は
これに限定されるものではない。実施例中の部は重量部
を示す。

濃厚液の作成は、配合後下記（１）または（２）の方法
により行った。

（１）柳型攪拌羽根を装備した配合釜に各成分を投入し
、１５〜８５℃で８０分攪拌後、ターボリアクターで循
環しながら２０〜６０℃で約２時間攪拌混合し、均一な
流動性のある液とした。

（２）配合釜（＃ＩＩ型攪型態拌羽根５）ｉＣ各成分を
投入し、１５〜８５℃で８０分攪拌後、ラインホモミキ
サーを通しながら、配合釜（佐竹式攪拌羽根）（Ｂ）に
送り、均一な流動性ある液とした。

実施例１ キサンタンガムのセチルピリジニウムクロライドによる
変成物　　　　　　　　　　　１・０部上ノおよヒシノ
ニルジフェニルエーテルモノおよびジスルホン酸ナトリ
ウム塩の混合物８．０部 ポリオキシエチレン（平均２モル）２ウリルエーテル硫
酸ナトリウム塩　　　　　　１５，０部塩化マグネシウ
ム６　水塩１０．０　部ブチルセロソルブ　　　　　　
　　１０００部水　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　６０．０部ラウリルアルコール　　　　　
　　　１．０部となるように配合し、（２）の方法で均
一な液とした。

（注１）キサンタンガムの変成物は、キサンタンガム（
５）の１％水浴液にセチルピリンニウムクロライド（Ｂ
）を（Ａ）：（Ｂ）−１：１の割合になるよう投入し、
２０〜２５℃で攪拌して作成した。

実施例２ キサンタンガムの加水分解物のステアリルジメチルベン
ジルアンモニウムクロライドによる変成物　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　ａ、　Ｏ部上ノ
壮よびジノニルジフェニルエーテルモノおよびジスルホ
ン酸ナトリウム塩とモノおよびジドデシルジフェニルエ
ーテルモノおおびジスルホン酸ナトリウム塩の混合物４
、０部 ポリオキシエチレン（平均１モル）ラウリルエーテル硫
酸ナトリウム塩　　　　１６．０部塩化ナトリウム　　
　　　　　　　　４．０部塩化マグネシウム６水塩　　
　　　　７．０部ブチルセロソルブ　　　　　　　　　
５．０部エチレングリコール　　　　　　　　５．０部
水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５
４．４部平均炭素数１８のオキソアルコール　１．５部
ホルムアルデヒド　　　　　　　　　０．１部となるよ
うに配合し、（１）の方法で均一な液とした。

（注２）変成物の作成は、キサンタンガムい）１チ水溶
液に塩酸を０，８規定となるよう投入し、９７℃で１時
間加熱した後、ステアリルジメチルベンジルアンモニウ
ムクロライド（Ｂ）を（Ａ）：（Ｂ）−１：１となるよ
うに投入し、８０℃で攪拌し作成した。

実施例８ 本発明の消火用濃厚液と従来の水溶性有機液体用泡消火
剤（蛋白系、フッ素系）との性状の比較を表−１に示す
。

表−１性　　状 （注８）比較例１　水溶性有機液体用フッ素系泡消火剤
。市販品。

（注４）比較例２　　　　Ｎ　　　　蛋白系泡τ肖火剤
。市販品。

（注５）表−１中、粘度は、ブルックフィールド型低粘
度計を用い、スピンドル 速度８　０　ｒｐｍ　１温度２５℃で測定した。

表−１より明らかなように、本発明の７肖火用濃厚液は
、性状において心合的に優れている。すなわち、比較例
１に比べ、粘度，流動点および希釈率において優れてお
り、比較ｆｌｌ　２に比べ、ＰＨ．希釈率，安定性およ
び臭気において優れている。

試験例１ 本発明の消火用濃厚液についてン肖火実験を行ないその
結果を表−２に示す。

この実験は、以下の方法で行なった。

−１）実施条件 １、発泡ノズル：　実施例１，２と比較例８・Ｉ４では
、自治省令第２６号に記 載の合成界面活性剤泡消火薬 剤試験用標準発泡ノズル、比 較例１ｆ′ｉ．、同省令記載の水成 膜泡消火薬剤試験用標準発泡 ノズル、比較例２は、同省令 記載のたん白泡消火薬剤試験 用標準発泡ノズルを使用した。

２、使用圧力及：　圧力　７　ＫｇΔゼ，吐出量１０／
４吐出量 ８、燃焼槽　　：　　１．４１５ｍＸ１．４１５ｍＸ０
．８ｍ４、燃焼液体の：　　１００Ｉ！ 量 ５、混合方式　：　プレミックス・ ６、消火用水の：　淡水として水道水を、海水と水質　
　　　　して塩化マグネシウム６水塩１、１０部、塩化
カルシウム２水 塩０．１６部、塩化ナトリウム ２．５０部、硫酸ナトリウム０．４０ 部、水９５．８４部の組成の合成 海水を使用した。

（２）全泡性能測定：　ノズルよシ発生した泡は予じ要
領　　　　　　め重量と容量を測定した容器に採取し、
泡の重量と容量よ シ発泡倍率をまた容器下部へ たまった液の重量が容器中の 泡の重量の１／４に達するまで の時間によシ泡の保水性を測 定した。

（２）′自火要領 １、予　燃　焼：　点火後１分間自由燃焼させた。

２、消火開始二　点火よシ１分後発泡を開始した。

８、発泡時間二　発泡開始より５分間連続発泡させた。

４、密封性試験二　発泡停止より１０分後に火炎を泡表
面に近づけ、燃焼が発 生するかどうかを試験した。

５、再燃試験：　消火開始より２０分後１５ｃＩｒＬ角
の角筒をオイルパン中の泡 中央部に挿入し、角筒内部の 泡を除去して燃料面を露出さ せ、ここに点火し、充分に燃 焼した事を確認した後角筒を 引数き、角筒引抜き後５分間 の燃焼面の変化を観察した。

表−２より明らかなように、本発明の液は、消火用水が
淡水でも海水でも発泡倍率、保水性、再燃試験において
比較例よシとくに優れていることがわかる。これは、本
発明の液の泡が、水溶性有機液体に対する耐液性に優れ
、燃焼面にすばやく展開し、火災の熱や炎によっても消
泡することなく、また泡の流動性が長時間持続している
ことを示している。

これらの結果よシ、本発明の消火用濃厚液は、水溶性有
機液体の火災に対して強力な消火力、密封力、および再
着火防止力を有し、一方安価で長期保存に耐え、消火用
水が淡水でも海水でも良く、粘度、流動点が低く、希釈
率も優れているなど使用にも適する性状を持つなどの数
々の優れた効果を有することが明らかである。

特許出願人　　株式会社　初田製作所

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、キサンタンガム（ａ＋）およびそのカルボキシル基
   含有誘導体（ａ２）からなる群より選ばれるカルボキシ
   ル基含有水溶性高分子体）の低級アルコール可溶、水不
   溶化変成物（Ｂ）を０．Ｏ１〜５市量チ含有し、界面活
   性剤、水溶性無機金属塩、水溶性有機溶剤および水を含
   有することを特徴とする消火用濃厚液。 ２、β）が（５）のアミン類およびカチオン界面活性剤
   からなる群より選ばれる化合物（Ｃ）による変成物であ
   る特許請求の範囲第１項記載の液。 ８、久）に対する（Ｃ）７）重量割合が、０．１以上で
   ある特許請求の範囲第２項記載の液。 ４、　（Ｂ）　カ）タノール、エタノールおよびイソプ
   ロピルアルコールからなる群より選ばれる低級アルコー
   ルに溶解する化合物である特許請求の範囲第１項〜第８
   項のいずれかに記載の液。 ５、　（ａ２）がキサンタンガムの加水分解物ジカルボ
   キシメチル化物、カルボキシメチル化物の加水分解物ま
   たは加水分解物のカルボキンメチル化物である特許請求
   の範囲第１項〜第４項のいずれかに記載の液。 ６、界面活性剤が、スルホン酸塩型界面活性剤および／
   または硫酸エステル塩型界面活性剤である特許請求の範
   囲第１項〜第５項のいずれかに記載の液。 ７、水溶性無機金属塩がＮａ、に、ＡＩおよび／またー
   は碌の塩である特許請求の範囲第１項〜第６項のいずれ
   かに記載の液。 ８、水溶性有機溶剤が低級アルコール、モノもしくはジ
   エチレングリコールモノアルキルエーテル（アルキル基
   の炭素数は１〜５）、化ノー、ジーもしくはトリーアル
   キレングリコール、ケトンおよび／または環状エーテル
   である特許請求の範囲第１項〜第７項のいずれかに記載
   の液。