JPS584943B2 - 焼付け型防音塗料 - Google Patents
焼付け型防音塗料Info
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【発明の詳細な説明】
本発明は新規な焼付け型防音塗料に関する。
更に詳しくは、スチレンーブタジエンゴムと、ロジン、
ロジン誘導体および石油樹脂からなる群から選ばれた少
くとも一種と、石油系軟化剤とを展色剤とする防音性、
耐衝撃性および耐チツピング性等に優れるとともに焼付
け時垂直面、背面ダレ落ちのない焼付け型防音塗料に関
する。
ロジン誘導体および石油樹脂からなる群から選ばれた少
くとも一種と、石油系軟化剤とを展色剤とする防音性、
耐衝撃性および耐チツピング性等に優れるとともに焼付
け時垂直面、背面ダレ落ちのない焼付け型防音塗料に関
する。
一般に騒音は他の諸公害と異なって人体に直接重大な障
害や危害を及ぼすことはない。
害や危害を及ぼすことはない。
しかし、不眠やノイローゼ等をひきおこすため、最近等
にその防止対策が注目されつつある。
にその防止対策が注目されつつある。
例えば車両、昇降機、冷凍設備等の騒音発生源に対して
防音塗料を塗布することが行なわれてきた。
防音塗料を塗布することが行なわれてきた。
このようなものに対する防音塗料としては、従来コール
タール、アスファルト等の歴青質に、アスベスト等の繊
維質を加えたものが、広く使用されていた。
タール、アスファルト等の歴青質に、アスベスト等の繊
維質を加えたものが、広く使用されていた。
しかし、この種の塗料に使用されている歴青質やアスベ
スト等は発ガン性を有するという問題があり、その改善
が望まれていた。
スト等は発ガン性を有するという問題があり、その改善
が望まれていた。
そこで前述の如き問題を換決するために,歴青質以外の
材料。
材料。
例えば合成樹脂を展色剤とする防音塗料が種々提案され
ている。
ている。
例えば合成樹脂または合成ゴムを含む防音塗料(特開昭
52−51428号)が知られているが、このものは一
般に耐衝撃性、密着性等において著しく劣り、特に合成
ゴムとしてニトリルゴム、ポリプタジエンゴム、デポリ
メライズドライバーを用いたものは、密着性が低下する
ため、非常に過酷な条件が要求される自動車等の車両用
としてはほとんど実用性をもたないものであった。
52−51428号)が知られているが、このものは一
般に耐衝撃性、密着性等において著しく劣り、特に合成
ゴムとしてニトリルゴム、ポリプタジエンゴム、デポリ
メライズドライバーを用いたものは、密着性が低下する
ため、非常に過酷な条件が要求される自動車等の車両用
としてはほとんど実用性をもたないものであった。
以上述べた如く、従来、激しい振動、衝撃(特に低温時
の衝撃)に対する密着性や耐衝撃性等において優れた性
能を有する防音塗料は、いまだ得られていない。
の衝撃)に対する密着性や耐衝撃性等において優れた性
能を有する防音塗料は、いまだ得られていない。
一方、防音塗料は強制乾燥させ塗膜を形成させる場合が
多く、この場合の温度としてはライン条件によりかなり
の巾があるが一般的には80℃〜150℃である。
多く、この場合の温度としてはライン条件によりかなり
の巾があるが一般的には80℃〜150℃である。
加熱乾燥時において塗料粘度は加温されるために一時的
に低下をし、そのためウエット塗膜厚として3〜5聰厚
の厚膜に塗装した塗膜が垂直面あるいは背面でダレ落ち
を起す欠陥があった。
に低下をし、そのためウエット塗膜厚として3〜5聰厚
の厚膜に塗装した塗膜が垂直面あるいは背面でダレ落ち
を起す欠陥があった。
これらの解決法として増粘剤の添加、溶剤量の減少等に
よる塗料粘度を上げることによる焼付け時のダレ落ち改
良の試みがなされているが、焼付け時のダレ落ちをなく
するまでに塗料粘度を上げると塗装吹付け性が困難とな
り、そのためこの方法には限度があった。
よる塗料粘度を上げることによる焼付け時のダレ落ち改
良の試みがなされているが、焼付け時のダレ落ちをなく
するまでに塗料粘度を上げると塗装吹付け性が困難とな
り、そのためこの方法には限度があった。
以上の如く、焼付け時厚膜での背面、垂直ダレ落ちを改
良した防音塗料は得られていない。
良した防音塗料は得られていない。
本発明は前記の如き現状に鑑み、防音性は勿論のこと、
耐衝撃性、密着性、あるいは耐チツピング性等において
一段と優れた性能を有すると同時に焼付け時においても
垂直、背面ダレ落ちのない焼付け型防音塗料を提供する
ことを目的とするものである。
耐衝撃性、密着性、あるいは耐チツピング性等において
一段と優れた性能を有すると同時に焼付け時においても
垂直、背面ダレ落ちのない焼付け型防音塗料を提供する
ことを目的とするものである。
即ち、本発明は、
(イ)(a) 溶液重合法により得られた溶剤可溶な
スチレンブタジエンゴム30〜80重量%、(b)
ロジン、ロジン誘導体および石油樹脂からなる群から選
ばれた少くとも1種10〜60重量%、 (c)石油系軟化剤10〜60重量% から成る展色剤・・・一・・・・・100重量部、←)
充填材・・・・・・・・・150〜400重量部、の割
合から成る焼付け型防音塗料に記する。
スチレンブタジエンゴム30〜80重量%、(b)
ロジン、ロジン誘導体および石油樹脂からなる群から選
ばれた少くとも1種10〜60重量%、 (c)石油系軟化剤10〜60重量% から成る展色剤・・・一・・・・・100重量部、←)
充填材・・・・・・・・・150〜400重量部、の割
合から成る焼付け型防音塗料に記する。
本発明に使用されるスチレンブタジエンゴムは一般に市
販されている溶液重合法により得られた溶剤に可溶なス
チレンブタジエンゴムである。
販されている溶液重合法により得られた溶剤に可溶なス
チレンブタジエンゴムである。
將に、溶液重合法で作られるステレオスチレンブタジエ
ンゴムが好ましい。
ンゴムが好ましい。
該ステレオスチレンブタジエンゴムには、スチレンとブ
タジエンのランダムコポリマーあるいはブロックコポリ
マーを含むまた、本発明に使用されるロジンとしては、
ウット加ジン、ガムロジン、トール油ロジン等が挙げら
れ、ロジン誘導体としては、マレイン酸やフェノール等
で変性されたロジンエステル等が挙ケられる。
タジエンのランダムコポリマーあるいはブロックコポリ
マーを含むまた、本発明に使用されるロジンとしては、
ウット加ジン、ガムロジン、トール油ロジン等が挙げら
れ、ロジン誘導体としては、マレイン酸やフェノール等
で変性されたロジンエステル等が挙ケられる。
更に、本発明に使用される石油樹脂とは、合成ポリテル
ペン樹脂、芳香族系炭化水素樹脂、脂肪族炭化水素系樹
脂、脂肪族環状炭化水素樹脂である。
ペン樹脂、芳香族系炭化水素樹脂、脂肪族炭化水素系樹
脂、脂肪族環状炭化水素樹脂である。
前記ロジン、ロジン誘導体及び石油樹脂の各成分は各々
一種もしくは二種以上の混合物として使用可能である。
一種もしくは二種以上の混合物として使用可能である。
更に、本発明に使用される石油系軟化剤はアロマテイツ
ク系、ナフテン系、パラフィン系の石油系油であり粘度
一比重恒数(以下VGCという)が0.8〜1.0の範
囲のものである。
ク系、ナフテン系、パラフィン系の石油系油であり粘度
一比重恒数(以下VGCという)が0.8〜1.0の範
囲のものである。
例えば、アロマテイツク系油としては、コウモレツクス
200 ,300 ,700[日本石油■製〕アロマツ
クス−41.3、+4、≠5〔富士船橋製油■製〕、サ
ンデツクス170.53[サンオイル■製]ナフテン系
油としては、コウモレツクス2号〔日本石油■製〕、シ
ルコゾル2×H〔サンオイル■製〕、パラフィン系油と
しては、P R0 551521〔サンオイル■製〕等
が使用出来る。
200 ,300 ,700[日本石油■製〕アロマツ
クス−41.3、+4、≠5〔富士船橋製油■製〕、サ
ンデツクス170.53[サンオイル■製]ナフテン系
油としては、コウモレツクス2号〔日本石油■製〕、シ
ルコゾル2×H〔サンオイル■製〕、パラフィン系油と
しては、P R0 551521〔サンオイル■製〕等
が使用出来る。
特に好ましくはアロマテイツク系油である。
本発明の防音塗料は、前記の如き溶液重合法により得ら
れた溶剤に可溶なスチレンブタジエンゴムと、ロジン、
ロジン誘導体および石油樹脂からなる群から選ばれた少
くとも一種と、石油系軟化剤とを主たる展色剤とするも
のである。
れた溶剤に可溶なスチレンブタジエンゴムと、ロジン、
ロジン誘導体および石油樹脂からなる群から選ばれた少
くとも一種と、石油系軟化剤とを主たる展色剤とするも
のである。
それらの混合割合は、スチレンブタジエンゴム30〜8
0重量%、好ましくは40〜75重量%、ロジン、ロジ
ン誘導体、石油樹脂からなる群から選ばれた少くとも一
種は10〜60重量%、好ましくは20〜55重量%、
石油系軟化剤10〜60重量%、好ましくは20〜50
重量%である。
0重量%、好ましくは40〜75重量%、ロジン、ロジ
ン誘導体、石油樹脂からなる群から選ばれた少くとも一
種は10〜60重量%、好ましくは20〜55重量%、
石油系軟化剤10〜60重量%、好ましくは20〜50
重量%である。
更に、本発明の別の能様においては、前記展色剤100
重量部に対して5〜40重量部、好ましくは7〜35重
量部のエポキシエステル樹脂を加えた防音塗料を包含す
る。
重量部に対して5〜40重量部、好ましくは7〜35重
量部のエポキシエステル樹脂を加えた防音塗料を包含す
る。
かくすることにより塗膜の耐溶剤性等を向上させること
ができる。
ができる。
該エポキシエステル樹脂としては、例えばエポキシ尚量
300〜2500程度のビスフェノール型エポキシ樹脂
を脱水ヒマシ油、アマニ油、大豆油、サフラワー油、ト
ール油等の脂肪酸でエステル化したものなどが挙げられ
る。
300〜2500程度のビスフェノール型エポキシ樹脂
を脱水ヒマシ油、アマニ油、大豆油、サフラワー油、ト
ール油等の脂肪酸でエステル化したものなどが挙げられ
る。
又、該エポキシエステル樹脂には常法によりアクリル変
性あるいはウレタン変性したものも包含される。
性あるいはウレタン変性したものも包含される。
前記各成分の混合割合は本発明の目的との関連において
夫々定められたものである。
夫々定められたものである。
例えばスチレンブタジエンゴムの混合量が前記範囲より
も少いと耐衝撃性や防音性等が低下する。
も少いと耐衝撃性や防音性等が低下する。
またロジンおよび/またはロジン誘導体の添加は、塗膜
の密着性を向上せしめるためであるが、前記添加量より
多くなると塗膜の弾性が低下し、耐衝撃性が悪くなる。
の密着性を向上せしめるためであるが、前記添加量より
多くなると塗膜の弾性が低下し、耐衝撃性が悪くなる。
更に、石油樹脂は塗膜の耐水性、密着性、耐アルカリ性
、耐チツピング性等を改良するために上記の範囲内で混
合使用される。
、耐チツピング性等を改良するために上記の範囲内で混
合使用される。
又、石油系軟化剤は耐チツピング性、を向上するためで
あるが、前記添加量より多くなると塗膜が軟らかくなり
すぎ防音塗料としての要求性能を満足しない。
あるが、前記添加量より多くなると塗膜が軟らかくなり
すぎ防音塗料としての要求性能を満足しない。
更にエポキシエステル樹脂は塗膜の耐溶剤性、密着性等
を改良するために上記の範囲内で混合F用される。
を改良するために上記の範囲内で混合F用される。
また、前記ロジンおよび/またはロジン誘導体と石油樹
脂を混合して用いる場合は、該混合物中における石油樹
脂が80重量%以下、特に50〜75重量%(ロジンお
よび/またはロジン誘導体と石油樹脂の重量比1:1〜
3)になるよう調節することが好ましい。
脂を混合して用いる場合は、該混合物中における石油樹
脂が80重量%以下、特に50〜75重量%(ロジンお
よび/またはロジン誘導体と石油樹脂の重量比1:1〜
3)になるよう調節することが好ましい。
一方本発明においては別の態様として前記組成物に加硫
剤を添加した組成物を包含する。
剤を添加した組成物を包含する。
本発明で使用される加硫剤としては、イオウあるいは分
解温度(半減期1分)100〜170℃の有機過酸化物
、例えば1,1−ビス(t−プチルパーオキシ)3,3
,5−トリメチルシクロヘキサン、n−ブチル4,4−
ビス(1−ブチルパーオキシ)バレレート、1,1−ジ
ー(t−ブチルパーオキシ)シクロヘキサン、カプリリ
ツドパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、ベン
ゾイルパーオキサイド、l−ブチルパーオキシiso−
プロピルカーボネート等が挙げられる。
解温度(半減期1分)100〜170℃の有機過酸化物
、例えば1,1−ビス(t−プチルパーオキシ)3,3
,5−トリメチルシクロヘキサン、n−ブチル4,4−
ビス(1−ブチルパーオキシ)バレレート、1,1−ジ
ー(t−ブチルパーオキシ)シクロヘキサン、カプリリ
ツドパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、ベン
ゾイルパーオキサイド、l−ブチルパーオキシiso−
プロピルカーボネート等が挙げられる。
該加硫剤は前記展色剤100重量耗(不揮発分に対して
0.5〜10重量部、好ましくは1〜5重量部の範囲で
用いられる。
0.5〜10重量部、好ましくは1〜5重量部の範囲で
用いられる。
該加硫剤が0.5重量部にみたない場合は、ダレ落ち防
止の効果がなく、また10重量部をこえると、皮膜が硬
くなり、耐衝撃性や耐チツピング性等が低下するため好
ましくない。
止の効果がなく、また10重量部をこえると、皮膜が硬
くなり、耐衝撃性や耐チツピング性等が低下するため好
ましくない。
本発明において、加硫剤といてイオウを用いる場合には
、加硫剤に対して20〜150重量%好ましくは50〜
130重量%の加硫促進剤を用いる。
、加硫剤に対して20〜150重量%好ましくは50〜
130重量%の加硫促進剤を用いる。
該加硫促進剤としては一般にイオウと組合せて用いられ
る全てのものが使用出来る。
る全てのものが使用出来る。
例えば、ジフエニルグアニジン、2−メルカプトベンゾ
チアゾール、ジベンゾチアジルジサルファイド、2−(
4′一モルホリノジチオ)ベンゾチアゾール、N−シク
ロへキシル−2−ベンゾチアジルスルフエンアミド、テ
トラメチルチウラム、モノサルファイド、テトラメチル
チウラムジサルファイド、等の有機系促進剤、あるいは
亜鉛華、炭酸亜鉛、酸化マグネシウム、等の無機系促進
剤、更にはステアリン酸、オレイン酸、ラウリン酸、あ
るいはステアリン酸亜鉛等の脂肪酸あるいはその誘導体
等が挙げられる。
チアゾール、ジベンゾチアジルジサルファイド、2−(
4′一モルホリノジチオ)ベンゾチアゾール、N−シク
ロへキシル−2−ベンゾチアジルスルフエンアミド、テ
トラメチルチウラム、モノサルファイド、テトラメチル
チウラムジサルファイド、等の有機系促進剤、あるいは
亜鉛華、炭酸亜鉛、酸化マグネシウム、等の無機系促進
剤、更にはステアリン酸、オレイン酸、ラウリン酸、あ
るいはステアリン酸亜鉛等の脂肪酸あるいはその誘導体
等が挙げられる。
これらは一種もしくは二種以上の混合物として使用し得
る。
る。
一方、本発明に使用される充填材としては、例えばプラ
スチック繊維、ガラス繊維、ケイ灰石、ケウ藻土、木粉
、モミガラ粉、コルク粉、マイクロバルーン、シラスバ
ルーン、樹脂粉末、雲母状酸化鉄、タイヤ粉末、木綿粉
末、天然ケイ酸カルシウム粉末、アスベスト粉末、不溶
性無水石コウの繊維状単結晶及びタルク、炭酸カルシウ
ム、カオリン、沈降性硫酸バリウム、セライト等の体質
顔料等が挙げられる。
スチック繊維、ガラス繊維、ケイ灰石、ケウ藻土、木粉
、モミガラ粉、コルク粉、マイクロバルーン、シラスバ
ルーン、樹脂粉末、雲母状酸化鉄、タイヤ粉末、木綿粉
末、天然ケイ酸カルシウム粉末、アスベスト粉末、不溶
性無水石コウの繊維状単結晶及びタルク、炭酸カルシウ
ム、カオリン、沈降性硫酸バリウム、セライト等の体質
顔料等が挙げられる。
これらは一種もしくは二種以上の混合物として使用され
る。
る。
特に、皮膚等に対する刺激が少ないので、塗料の製造上
あるいは塗布作業上優れているため、不溶性無水石コウ
の繊維状単結晶の使用が好ましい。
あるいは塗布作業上優れているため、不溶性無水石コウ
の繊維状単結晶の使用が好ましい。
該繊維状単結晶( N = C a 804 )は石コ
ウを原料として水熱反応により製造されたα型石コウ(
αC a S 04・ H20)を加熱し、安定化することに より得られる。
ウを原料として水熱反応により製造されたα型石コウ(
αC a S 04・ H20)を加熱し、安定化することに より得られる。
前記繊維状単結晶は、径dO、1〜30μ、長さ710
〜5000μ、l/d20〜200のものが好ましく、
特にdが0.5〜6μ、lが30〜400μ、l/dが
30〜90のものが好ましい。
〜5000μ、l/d20〜200のものが好ましく、
特にdが0.5〜6μ、lが30〜400μ、l/dが
30〜90のものが好ましい。
前記充填材は、前記展色剤100重量部(不揮発分)に
対して、150〜400重量部。
対して、150〜400重量部。
好ましくは200〜300重量部の割合で用いられる。
前記割合において、充填材が150重量部にみたない場
合には防音効果があまり認められず、塗膜にワレを生じ
やすくまた加熱乾燥時にフクレが発生しやすくなる。
合には防音効果があまり認められず、塗膜にワレを生じ
やすくまた加熱乾燥時にフクレが発生しやすくなる。
又加熱乾燥時にダレ落ち等の欠陥を生ずる。
一方、400重量部をこえて添加されると塗膜の防錆性
や耐衝撃性、成膜性、耐チツピング性等が低下するため
いずれも好ましくない。
や耐衝撃性、成膜性、耐チツピング性等が低下するため
いずれも好ましくない。
本発明の焼付け型防音塗料には、更に必要により通常の
着色顔料、他の合成樹脂、溶剤、添加剤等を添加するこ
とが出来る。
着色顔料、他の合成樹脂、溶剤、添加剤等を添加するこ
とが出来る。
前記展色剤及び充填材、更に必要により前記溶剤等を加
えて、攪拌、混合することによって本発明の焼付け型防
音塗料を得ることが出来る。
えて、攪拌、混合することによって本発明の焼付け型防
音塗料を得ることが出来る。
このようにして得られた本発明の防音塗料は、ハケ塗り
、スプレー塗り、浸漬塗装、ローラー塗装等、常法によ
り被塗物上に塗布され、80〜150℃で焼付け乾燥す
ることにより塗膜とされる。
、スプレー塗り、浸漬塗装、ローラー塗装等、常法によ
り被塗物上に塗布され、80〜150℃で焼付け乾燥す
ることにより塗膜とされる。
本発明においてはスチレンブタジエンゴム、ロジン、ロ
ジン誘導体および石油樹脂からなる群から選ばれた少く
とも一種、及び石油系軟化剤を組合せた展色剤に一定範
囲内の充填材を用いることにより優れた防音性、耐衝撃
性、密着性、耐チツピング性、耐水性、耐アルカリ性等
を有し、焼付け時垂直面、背面ダレ落ちのない塗膜を得
ることが出来るため、例えば自動車の底面部の防音塗料
、廚房用ステンレス製流し台の裏面、建築物の屋根裏、
壁材の裏面、その他のカーテンウオール、昇降機、冷凍
設備、一般車両等家庭用、工業用を問わず巾広い用途に
使用出来る。
ジン誘導体および石油樹脂からなる群から選ばれた少く
とも一種、及び石油系軟化剤を組合せた展色剤に一定範
囲内の充填材を用いることにより優れた防音性、耐衝撃
性、密着性、耐チツピング性、耐水性、耐アルカリ性等
を有し、焼付け時垂直面、背面ダレ落ちのない塗膜を得
ることが出来るため、例えば自動車の底面部の防音塗料
、廚房用ステンレス製流し台の裏面、建築物の屋根裏、
壁材の裏面、その他のカーテンウオール、昇降機、冷凍
設備、一般車両等家庭用、工業用を問わず巾広い用途に
使用出来る。
以下本発明の詳細を実施例により説明する。
「部」または「%」はそれぞれ「重量部」または「重量
%」を表す。
%」を表す。
実施例 1
溶液重合法により得られたスチレン
ブタジエンゴム 36部〔旭化成工業
■製商品名タフプレンAを キシロールで溶解した不揮討分30% 溶液:スチレン/ブタジエン=416, 分子量7〜10万のブロックコポリマ ー〕 マレイン化ロジン 5〔播磨化
成■製商品名ハリマツクR−80をキシロールで溶解し
た不揮発分75 %溶液〕 石油系軟化剤 5 〔アロマテツク系油:コウモレツクス 200:日本石油■製商品名〕 合成ポリテルペン樹脂 4 〔日本ゼオン■製商品名クイントン 1500をキシロールで溶解した 不揮発分70%溶液〕 タルク 40.0不溶
性無水石コウの繊維状単結晶 20〔l二150〜4
00μ、d=2〜6μ l/d=30〜80〕 上記組成物をデイスパーで攪拌混合し、本発明の防音塗
料を得た。
■製商品名タフプレンAを キシロールで溶解した不揮討分30% 溶液:スチレン/ブタジエン=416, 分子量7〜10万のブロックコポリマ ー〕 マレイン化ロジン 5〔播磨化
成■製商品名ハリマツクR−80をキシロールで溶解し
た不揮発分75 %溶液〕 石油系軟化剤 5 〔アロマテツク系油:コウモレツクス 200:日本石油■製商品名〕 合成ポリテルペン樹脂 4 〔日本ゼオン■製商品名クイントン 1500をキシロールで溶解した 不揮発分70%溶液〕 タルク 40.0不溶
性無水石コウの繊維状単結晶 20〔l二150〜4
00μ、d=2〜6μ l/d=30〜80〕 上記組成物をデイスパーで攪拌混合し、本発明の防音塗
料を得た。
該塗料を軟鋼板上にエアレススプレー塗装を行ない、背
面ダレ落ち性試験としては、塗装直後、被塗面を下にし
て20分セッティングを行なった後、150℃で20分
間強制乾燥を行ないダレ落ち性をみた。
面ダレ落ち性試験としては、塗装直後、被塗面を下にし
て20分セッティングを行なった後、150℃で20分
間強制乾燥を行ないダレ落ち性をみた。
他の試験については、同様にして試験片を作成し、同様
にして乾燥後、24時間室温で放置して試験を行なった
。
にして乾燥後、24時間室温で放置して試験を行なった
。
以下の実施例及び比較例についても同様に行なった。
実施例 2
スチレンブタジエンゴム(実施例1と同一)55部マレ
イン化ロジン(実施例1と同一) 2合成ポリテル
ペン樹脂(実施例1と同一)6.5エポキシエステル樹
脂 3.5〔日本ライヒホールド
社製商品名 ベツコゾールP786、脱水ヒマシ 油使用、不揮発分50%〕 石油系軟化剤(実施例1と同一)7.0 タルク 39.0天
然ケイ酸カルシウム粉末 20部〔インター
ペース社製商品名 wallastonite F−1 ) 133.0 実施例 3 スチレンブタジエンゴム(実施例1と同一)45部マレ
イン化ロジン(実施例1と同一) 5合成ポリテルペ
ン樹脂(実施例1と同一)10タルク
65石油系軟化剤(実施例1と同一
)10 天然ケイ酸カルシウム粉末 (実施例2と同一)20 155部 実施例 4 スチレンブタジエンゴム(実施例1と同一)50部マレ
イン化ロジン(実施例1と同一) 5合成ポリテルペ
ン樹脂(実施例1と同一)10石油系軟化剤
20〔アロマテイツク系油:アロマツク
ス 43:富士船橋製油■製商品名〕 タルク 80.0不
溶性無水石コウの繊維状単結晶 20(実施例1と
同一) 185.0 実施例 5 スチレンブタジエンゴム(実施例1と同一)50部マレ
イン化ロジン(実施例1と同一) 5合成ポリテルペ
ン樹脂(実施例1と同一)10石油系軟化剤
10〔ナフテシ系油:コウモレツクス 2号二日本石油■製商品名〕 タルク 60天然ケ
イ酸カルシウム粉末 (実施例2と同一)20 イオウ粉末〔和光純薬工業■製 試薬特級〕1.3 加硫促進剤A 1.0〔川
口化学■製商品名アクセルDM) 加硫促進剤BO.7 〔川口化学■製商品名アクセルD〕 158 実施例 6 溶液重合法により得られたスチレン ブタジエンゴム 40部〔旭化成工業
■製商品名ソルプレン 411をキシロールで溶解した 30%溶液:スチレン/ブタジ エン−3/7、分子量24〜 25万のブロックコポリマー〕 マレイン化ロジン償施例1と同一)10 エポキシエステル樹脂(実施例2と同一)10石油系軟
化剤(実施例1と同一)8.0 不溶性無水石コウの繊維状単結晶 30〔小野田セ
メント■製商品 ONODA−GF : l=30〜120μ、d =
0. 5〜1.5μ、l/d二30〜90〕タルク
40イオウ粉末
1加流促進剤
1〔川口化学■製商品名アクセルCZ,
l 1141 実施例 7 スチレンブタジエンゴム(実施例1と同一)50剖マレ
イン化ロジン(実施例1と同一)10脂肪族系環状炭化
水素樹脂 15〔荒川材産化学■製商品名ア
ルコン P85をキシロールで溶解した不 揮発分70%溶液〕 石油系軟化剤 9.0不溶性
無水石コウの繊維状単結晶 15剖[l=150〜
400μ、d=2〜6μ、l,/d=30〜80〕 タルク 60イオ
ウ粉末 0.3加硫促進剤
(実施例6と同一)0.3 159.6 実施例 8 スチレンブタジエンゴム(実施例1と同一)36部ガム
ロジン(中国産、軟化点70〜 75℃、酸価165以上、不揮発分 75%はキシロール溶液) 5石油系軟化
剤(実施例1と同一) 5合成ポリテルペン樹脂
(実施例1と同一) 9タルク
40不溶性無水石コウの繊維状単結晶 (実施例1と同一)20 115 上記組成物を攪拌混合し、実施例1と同様に塗布して、
比較試験に供した。
イン化ロジン(実施例1と同一) 2合成ポリテル
ペン樹脂(実施例1と同一)6.5エポキシエステル樹
脂 3.5〔日本ライヒホールド
社製商品名 ベツコゾールP786、脱水ヒマシ 油使用、不揮発分50%〕 石油系軟化剤(実施例1と同一)7.0 タルク 39.0天
然ケイ酸カルシウム粉末 20部〔インター
ペース社製商品名 wallastonite F−1 ) 133.0 実施例 3 スチレンブタジエンゴム(実施例1と同一)45部マレ
イン化ロジン(実施例1と同一) 5合成ポリテルペ
ン樹脂(実施例1と同一)10タルク
65石油系軟化剤(実施例1と同一
)10 天然ケイ酸カルシウム粉末 (実施例2と同一)20 155部 実施例 4 スチレンブタジエンゴム(実施例1と同一)50部マレ
イン化ロジン(実施例1と同一) 5合成ポリテルペ
ン樹脂(実施例1と同一)10石油系軟化剤
20〔アロマテイツク系油:アロマツク
ス 43:富士船橋製油■製商品名〕 タルク 80.0不
溶性無水石コウの繊維状単結晶 20(実施例1と
同一) 185.0 実施例 5 スチレンブタジエンゴム(実施例1と同一)50部マレ
イン化ロジン(実施例1と同一) 5合成ポリテルペ
ン樹脂(実施例1と同一)10石油系軟化剤
10〔ナフテシ系油:コウモレツクス 2号二日本石油■製商品名〕 タルク 60天然ケ
イ酸カルシウム粉末 (実施例2と同一)20 イオウ粉末〔和光純薬工業■製 試薬特級〕1.3 加硫促進剤A 1.0〔川
口化学■製商品名アクセルDM) 加硫促進剤BO.7 〔川口化学■製商品名アクセルD〕 158 実施例 6 溶液重合法により得られたスチレン ブタジエンゴム 40部〔旭化成工業
■製商品名ソルプレン 411をキシロールで溶解した 30%溶液:スチレン/ブタジ エン−3/7、分子量24〜 25万のブロックコポリマー〕 マレイン化ロジン償施例1と同一)10 エポキシエステル樹脂(実施例2と同一)10石油系軟
化剤(実施例1と同一)8.0 不溶性無水石コウの繊維状単結晶 30〔小野田セ
メント■製商品 ONODA−GF : l=30〜120μ、d =
0. 5〜1.5μ、l/d二30〜90〕タルク
40イオウ粉末
1加流促進剤
1〔川口化学■製商品名アクセルCZ,
l 1141 実施例 7 スチレンブタジエンゴム(実施例1と同一)50剖マレ
イン化ロジン(実施例1と同一)10脂肪族系環状炭化
水素樹脂 15〔荒川材産化学■製商品名ア
ルコン P85をキシロールで溶解した不 揮発分70%溶液〕 石油系軟化剤 9.0不溶性
無水石コウの繊維状単結晶 15剖[l=150〜
400μ、d=2〜6μ、l,/d=30〜80〕 タルク 60イオ
ウ粉末 0.3加硫促進剤
(実施例6と同一)0.3 159.6 実施例 8 スチレンブタジエンゴム(実施例1と同一)36部ガム
ロジン(中国産、軟化点70〜 75℃、酸価165以上、不揮発分 75%はキシロール溶液) 5石油系軟化
剤(実施例1と同一) 5合成ポリテルペン樹脂
(実施例1と同一) 9タルク
40不溶性無水石コウの繊維状単結晶 (実施例1と同一)20 115 上記組成物を攪拌混合し、実施例1と同様に塗布して、
比較試験に供した。
実施例 9
スチレンブタジエンゴム(実施例1と同一)55部ガム
ロジン(実施例8と同一) 6芳香族系炭化水
素樹脂 〔エッソケミカル社製商品名工スコ レツツ3102をキシロールで溶 解した不揮発分50%溶液〕10 石油系軟化剤(実施例1と同一) 7天然ケイ酸
カルシウム粉末 (実施例2と同一)20 タルク 40イオ
ウ粉末(実施例5と同一) ■加流促進剤(実
施例6と同一) 1140 上記組成物を攪拌混合し、実施例1と同様に塗布して、
比較試験に供した。
ロジン(実施例8と同一) 6芳香族系炭化水
素樹脂 〔エッソケミカル社製商品名工スコ レツツ3102をキシロールで溶 解した不揮発分50%溶液〕10 石油系軟化剤(実施例1と同一) 7天然ケイ酸
カルシウム粉末 (実施例2と同一)20 タルク 40イオ
ウ粉末(実施例5と同一) ■加流促進剤(実
施例6と同一) 1140 上記組成物を攪拌混合し、実施例1と同様に塗布して、
比較試験に供した。
実施例 10
スチレンブタジエンゴム(実施例1と同一)45部ガム
ロジン(実施例8と同一)15 石油系軟化剤(実施例1と同一)10 天然ケイ酸カルシウム粉末(実施例1と同一)20タル
ク 65155 上記組成物を攪拌混合し、実施例1と同様に塗布して、
比較試験に供した。
ロジン(実施例8と同一)15 石油系軟化剤(実施例1と同一)10 天然ケイ酸カルシウム粉末(実施例1と同一)20タル
ク 65155 上記組成物を攪拌混合し、実施例1と同様に塗布して、
比較試験に供した。
実施例 11
スチレンブタジエンゴム(実施例1と同一)50部ガム
ロジン(実施例8と同一)15 石油系軟化剤(実施例4と同一)20 タルク 80不溶性
無水石コウの繊維状単結晶 (実施例lと同一)20 イオウ粉末(実施例5と同一) ■加硫促進剤
(実施例6と同一) 1187 上記組成物を攪拌混合し、実施例1と同様に塗布して、
比較試験に供した。
ロジン(実施例8と同一)15 石油系軟化剤(実施例4と同一)20 タルク 80不溶性
無水石コウの繊維状単結晶 (実施例lと同一)20 イオウ粉末(実施例5と同一) ■加硫促進剤
(実施例6と同一) 1187 上記組成物を攪拌混合し、実施例1と同様に塗布して、
比較試験に供した。
実施例 12
スチレンブタジエンゴム(実施例1と同一)50部ガム
ロジン(実施例8と同一) 5脂肪族系環状炭
化水素樹脂 (実施例7と同一)10 石油系軟化剤(実施例5と同一)10 エポキシエステル樹脂(実施例2と同一) 5部天
然ケイ酸カルシウム粉末 (実施例2と同一)20 タルク 6016
0 上記組成物を攪拌混合し、実施例1と同様に塗布して、
比較試験に供した。
ロジン(実施例8と同一) 5脂肪族系環状炭
化水素樹脂 (実施例7と同一)10 石油系軟化剤(実施例5と同一)10 エポキシエステル樹脂(実施例2と同一) 5部天
然ケイ酸カルシウム粉末 (実施例2と同一)20 タルク 6016
0 上記組成物を攪拌混合し、実施例1と同様に塗布して、
比較試験に供した。
実施例 13
スチレンブタジエンゴム(実施例6と同一)40部ガム
ロジン(実施例8と同一) 5エポキシエステ
ル樹脂(実施例2と同一)10脂肪族系環状炭化水素樹
脂 (実施例7と同一)10 石油系軟化剤(実施例1と同一) 8不溶性無水
石コウの繊維状単結晶 (実施例6と同一)30 タルク 40イオ
ウ粉末(実施例5と同一) 1加硫促進剤(実
施例6と同一) 1145 上記組成物を攪拌混合し、実施例1と同様に塗布して、
比較試験に供した。
ロジン(実施例8と同一) 5エポキシエステ
ル樹脂(実施例2と同一)10脂肪族系環状炭化水素樹
脂 (実施例7と同一)10 石油系軟化剤(実施例1と同一) 8不溶性無水
石コウの繊維状単結晶 (実施例6と同一)30 タルク 40イオ
ウ粉末(実施例5と同一) 1加硫促進剤(実
施例6と同一) 1145 上記組成物を攪拌混合し、実施例1と同様に塗布して、
比較試験に供した。
比較例 1
スチレンブタジエンゴム(実施例1と同一)60部アス
ベスト粉末 10タルク
30100 比較例 2 アスファルト(キシロール60%溶液) 50部タル
ク 20アスベスト
粉末 30100 比較例 3 スチレンブタジエンゴム(実施例1と同一)50部マレ
イン化ロジン(実施例1と同一) 5合成ポリテルベ
ン樹脂(実施例1と同一)10石油系軟化剤(実施例1
と同一)10 タルク 15天然ケ
イ酸カルシウム粉末 (実施例2と同一)20 備考) 表中、○印は良好、Δ印は不良、×印は全く不
良を示す。
ベスト粉末 10タルク
30100 比較例 2 アスファルト(キシロール60%溶液) 50部タル
ク 20アスベスト
粉末 30100 比較例 3 スチレンブタジエンゴム(実施例1と同一)50部マレ
イン化ロジン(実施例1と同一) 5合成ポリテルベ
ン樹脂(実施例1と同一)10石油系軟化剤(実施例1
と同一)10 タルク 15天然ケ
イ酸カルシウム粉末 (実施例2と同一)20 備考) 表中、○印は良好、Δ印は不良、×印は全く不
良を示す。
膜厚は「背面ダレ落ち試験」がウエット4wrLで他の
項目は全てドライ1mmとした。
項目は全てドライ1mmとした。
注1 2mの高さから塗面に60゜の角度でナツト(
M−6)を連続して落下させ、素地が露出したときの重
量で評価した。
M−6)を連続して落下させ、素地が露出したときの重
量で評価した。
○:30〜以上 △:15〜29〜
×:14Ky以下
注2 ビール試験
注3 試験片を−30℃に冷却してデュポン式衝撃試験
を行なった。
を行なった。
(1/2インチ×5001×50cm)
注4 0.8×300×300mmの軟鋼板の片面に
各塗料を厚さ1mmとなるように塗布し、一週間室温乾
燥した後、鋼板の隅に一ケ所穴をあけヒモで吊し、塗膜
を打撃した時の音を指示騒音計で10回測定し、平均値
を求めた。
各塗料を厚さ1mmとなるように塗布し、一週間室温乾
燥した後、鋼板の隅に一ケ所穴をあけヒモで吊し、塗膜
を打撃した時の音を指示騒音計で10回測定し、平均値
を求めた。
注5 0.8×300×300mmの軟鋼板の片面に
各塗料を厚さウエット4嗣をなるように塗布し、ただち
に試験片を裏返し、20分セッティング後、150°C
で20分加熱後のダレ落ちをみた。
各塗料を厚さウエット4嗣をなるように塗布し、ただち
に試験片を裏返し、20分セッティング後、150°C
で20分加熱後のダレ落ちをみた。
前記比較試験結果表より明らかな如く、本発の焼付け型
防音塗料は、従来の防音塗料に比し防音性が優れている
ことは勿論のこと、付着性耐チツピング性、耐衝撃性の
いずれの点においても格段に優れていると同時に焼付け
時ダレ落ちのないことが明瞭である。
防音塗料は、従来の防音塗料に比し防音性が優れている
ことは勿論のこと、付着性耐チツピング性、耐衝撃性の
いずれの点においても格段に優れていると同時に焼付け
時ダレ落ちのないことが明瞭である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(イ)(a) 溶液重合法により得られた溶剤可
溶なスチレンブタジエンゴム30〜80重量チ、 (b) ロジン、ロジン誘導体および石油樹脂からな
る群から選ばれた少くとも1種10〜60重量%、 (C) 石油系軟化剤10〜60重量チから成る展色
剤・・・・・・・・・100重量部、←)充填材・・・
・・・・・・150〜400重量部、の割合から成る焼
付け型防音塗料。 2 前記充填材が不溶性無水石コウの繊維状単結晶であ
る特許請求の範囲第1項記載の焼付け型防音塗料。 3 前記不溶性無水石コウの繊維状単結晶が径d0.1
〜30μ、長さt10〜5000μを有し、比l/dが
20〜200である特許請求の範囲第2項記載の焼付け
型防音塗料。 4 (イ)(a) 溶液重合法により得られた溶剤可
溶なスチレンブタジエンゴム30〜80重量%, (b) ロジン、ロジン誘導体および石油樹脂からな
る群から選ばれた少くとも1種10〜60重量%、 (C)石油系軟化剤10〜60重量% からなる展色剤・・・・・・・・・100重量部、(ロ
)充填材・・・・・・・・・150〜400重量部、(
ハ)エポキシエステル樹脂・・・・・・5〜40重量部
、の割合から成る焼付け型防音塗料。 5 前記充填材が不溶性無水石コウの繊維状単結晶であ
る特許請求の範囲第4項記載の焼付け型防音塗料。 6 前記不溶性無水石コウン繊維状単結晶が径dO.1
〜30μ、長さ710〜5000μを有し、比l/dが
20〜200である特許請求の範囲第5項記載の焼付け
型防音塗料。 7 (イ)(a)溶液重合法により得られた溶剤可溶な
スチレンブタジエンゴム30〜80重量チ、 (b) ロジン、ロジン誘導体および石油樹脂からな
る群から選ばれた少くとも1種10〜60重量%、 (C)石油系軟化剤10〜60重量% から成る展色剤・・・・・・・・・100重量部、←)
充填材・・・・・・・・・150〜400重量部、(ハ
)加硫剤・・・・・・・・・0.5〜10重量部の割合
から成る焼付け型防音塗料。 8 前記加硫材がイオウ又は有機過酸化物である特許請
求の範囲第7項記載の焼付け型防音塗料。 9 前記充填材が不溶性無水石コウの繊維状単結晶であ
る特許請求の範囲第7項記載の焼付け型防音塗料。 10前記不溶性無水石コウの繊維状単結晶が径dO.1
〜30μ、長さ210〜5000μを有し、比l/dが
20〜200である特許請求の範囲第9項記載の焼付け
型防音塗料。 11 (イ)(a)溶液重合法により得られた溶剤可溶
なスチレンブタジエンゴム30〜80重i%、(b)
ロジン、ロジン誘導体および石油樹脂からなる群から
選ばれた少くとも1種10〜60重量%、 (c)石油系軟化剤10〜60重量% から成る展色剤・・・・・・・・・100重量部、←)
充填材・・・・・・・・・150〜400重量部、(ハ
)加硫剤・・・・・・・・・0.5〜10重量部、(ニ
)エポキシエステル樹脂・・・・・・・・・5〜40重
量部、の割合から成る焼付け型防音塗料。 12前記加硫剤がイオウ又は有機過酸化物である特許請
求の範囲第11項記載の焼付け型防音塗料。 13前記充填材が不溶性無水石コウの繊維状単結晶であ
る特許請求の範囲第11項記載の焼付け型防音塗料。 14前記不溶性無水石コウの繊維状単結晶が径dO.1
〜30μ、長さl10〜5000μを有し、比l/dが
20〜200である特許請求の範囲第13項記載の焼付
け型防音塗料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4230779A JPS584943B2 (ja) | 1979-04-06 | 1979-04-06 | 焼付け型防音塗料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4230779A JPS584943B2 (ja) | 1979-04-06 | 1979-04-06 | 焼付け型防音塗料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS55135175A JPS55135175A (en) | 1980-10-21 |
| JPS584943B2 true JPS584943B2 (ja) | 1983-01-28 |
Family
ID=12632354
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4230779A Expired JPS584943B2 (ja) | 1979-04-06 | 1979-04-06 | 焼付け型防音塗料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS584943B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5041129B2 (ja) * | 2006-10-25 | 2012-10-03 | 株式会社スリーボンド | ピンホールの発生を低減した油性塗装剤組成物及びこれを用いたエアゾール塗装剤 |
-
1979
- 1979-04-06 JP JP4230779A patent/JPS584943B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS55135175A (en) | 1980-10-21 |
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