JPS5850277B2 - チクネツザイ - Google Patents
チクネツザイInfo
- Publication number
- JPS5850277B2 JPS5850277B2 JP5282475A JP5282475A JPS5850277B2 JP S5850277 B2 JPS5850277 B2 JP S5850277B2 JP 5282475 A JP5282475 A JP 5282475A JP 5282475 A JP5282475 A JP 5282475A JP S5850277 B2 JPS5850277 B2 JP S5850277B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mol
- composition ratio
- hexahydrate
- magnesium chloride
- lithium nitrate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は冷房用蓄熱材として実用価値ある組成物に関す
るものである。
るものである。
従来より種々な冷房用蓄熱材が知られ、且つ、用いられ
ているが、例えばテトラデカン（Ｃ１４Ｈ３０１融点５
℃）などのパラフィン類は熱伝導度が低いのでヒートポ
ンプを用いて蓄熱する場合の成績係数は予想されたほど
実質的には向上しないし、結晶水をもった無機化合物の
混合系の蓄熱材である塩化カルシウム６水塩（ＣａＣｌ
２・６Ｈ２０）５０モル％と臭化カルシウム６水塩（Ｃ
ａＢｒ２・６Ｈ２０）５０モル％からなるものなどは融
点が１５℃附近と比較的高いため、その用途はある程度
のものに限定される。
ているが、例えばテトラデカン（Ｃ１４Ｈ３０１融点５
℃）などのパラフィン類は熱伝導度が低いのでヒートポ
ンプを用いて蓄熱する場合の成績係数は予想されたほど
実質的には向上しないし、結晶水をもった無機化合物の
混合系の蓄熱材である塩化カルシウム６水塩（ＣａＣｌ
２・６Ｈ２０）５０モル％と臭化カルシウム６水塩（Ｃ
ａＢｒ２・６Ｈ２０）５０モル％からなるものなどは融
点が１５℃附近と比較的高いため、その用途はある程度
のものに限定される。
また、融点が１２．８℃とされている硫酸ナトリウム１
０水塩（Ｎａ Ｓ Ｑｌｌ ０ Ｈ２０）５０モル％、
塩化アンモニウム（ＮＨ４Ｃｔ）２５モル％および塩化
ナトリウム（ＮａＣｔ）２５モル％よりなる三元系は融
解熱が４３ ｃａｔＡｆであるが融点が包晶反応点であ
り、融解に際して不溶性の硫酸ナトリウムを生成し固化
時に包晶反応が完了しないために熱サイクルを繰り返す
と不溶分が器底に沈殿し、蓄熱材としての能力が大幅に
減少することが避けられず、精々数ミリメートル程度の
薄い蓄熱槽しか使用することができないなど、いずれも
十分といえるものはないのが実情であった。
０水塩（Ｎａ Ｓ Ｑｌｌ ０ Ｈ２０）５０モル％、
塩化アンモニウム（ＮＨ４Ｃｔ）２５モル％および塩化
ナトリウム（ＮａＣｔ）２５モル％よりなる三元系は融
解熱が４３ ｃａｔＡｆであるが融点が包晶反応点であ
り、融解に際して不溶性の硫酸ナトリウムを生成し固化
時に包晶反応が完了しないために熱サイクルを繰り返す
と不溶分が器底に沈殿し、蓄熱材としての能力が大幅に
減少することが避けられず、精々数ミリメートル程度の
薄い蓄熱槽しか使用することができないなど、いずれも
十分といえるものはないのが実情であった。
本発明はこのような従来品の欠点を克服すべく研究の結
果到達したものであって、すなわち硝酸リチウム３水塩
（Ｌ １Ｎｏｓ・３Ｈ２０）と塩化マグネシウム６水塩
（Ｍ＠Ｃ４・６Ｈ２０）からなる二元系あるいは硝酸リ
チウム３水塩と臭化マグネシウム６水塩（ＭｙＢｒ２・
６Ｈ２０）からなる二元系のものが１０℃附近に調和融
点を有し、しかも融解熱が大きく冷房用蓄熱材として最
適な混合物を生じることが見いだされたのである。
果到達したものであって、すなわち硝酸リチウム３水塩
（Ｌ １Ｎｏｓ・３Ｈ２０）と塩化マグネシウム６水塩
（Ｍ＠Ｃ４・６Ｈ２０）からなる二元系あるいは硝酸リ
チウム３水塩と臭化マグネシウム６水塩（ＭｙＢｒ２・
６Ｈ２０）からなる二元系のものが１０℃附近に調和融
点を有し、しかも融解熱が大きく冷房用蓄熱材として最
適な混合物を生じることが見いだされたのである。
もちろん、塩化マグネシウム６水塩と臭化マグネシウム
６水塩とは類似物質であり、両者の混合モル比を任意に
変え、硝酸リチウム３水塩−塩化マグネシウム６水塩臭
化マグネシウム６水塩の三元混合系としても利用可能で
ある。
６水塩とは類似物質であり、両者の混合モル比を任意に
変え、硝酸リチウム３水塩−塩化マグネシウム６水塩臭
化マグネシウム６水塩の三元混合系としても利用可能で
ある。
＊ 下記の表に硝酸リチウム３水塩−塩化マグネシウム
６水塩系混合物の主な物理的性質を示す。
６水塩系混合物の主な物理的性質を示す。
なお、上表中の試料番号を附した組成のものは添付図面
に示す擬三元系相図中で同一番号を用いて示し、以下の
表においても同様とする。
に示す擬三元系相図中で同一番号を用いて示し、以下の
表においても同様とする。
そして、添付図面において横軸Ｉに硝酸リチウム３水塩
のモル％数、横軸■に塩化マグネシウム６水塩のモル％
数および横軸■に臭化マグネシウム６水塩のモル％数を
とり、アラビヤ数字を附した丸印は上記表１および下出
表２、表３における対応する試料番号のものの組成点を
示すものとする。
のモル％数、横軸■に塩化マグネシウム６水塩のモル％
数および横軸■に臭化マグネシウム６水塩のモル％数を
とり、アラビヤ数字を附した丸印は上記表１および下出
表２、表３における対応する試料番号のものの組成点を
示すものとする。
また、添付図面中で（１：１）および（１：３）と記し
た２本の実線は塩化マグネシウム６水塩と臭化マグネシ
ウム６水塩の組成モル比を表わし、その線分上ではいず
れの場所でも同一モル比が保たれていることを示す。
た２本の実線は塩化マグネシウム６水塩と臭化マグネシ
ウム６水塩の組成モル比を表わし、その線分上ではいず
れの場所でも同一モル比が保たれていることを示す。
点線に囲まれた斜線てい影領域が本発明の組成比のもの
を示している。
を示している。
上記表１に示されるように塩化マグネシウム６水塩を１
１．１モル％含む組成物のものは高温相が２０℃以上の
融点をもつ上に高温相が優勢であるオところから冷房用
には不適当であるが、塩化マグネシウム６水塩を１６．
７モル％含むものは高温相を生ずるものの、その融点が
１３〜１６℃でかつ低温相が優勢となって冷房用蓄熱材
に適したものとなった。
１．１モル％含む組成物のものは高温相が２０℃以上の
融点をもつ上に高温相が優勢であるオところから冷房用
には不適当であるが、塩化マグネシウム６水塩を１６．
７モル％含むものは高温相を生ずるものの、その融点が
１３〜１６℃でかつ低温相が優勢となって冷房用蓄熱材
に適したものとなった。
また３３．３モル％含むものは塩化マグネシウム６水塩
に富む別の高温相が優勢で融解熱も非常に小さく、これ
又実用には適さない。
に富む別の高温相が優勢で融解熱も非常に小さく、これ
又実用には適さない。
従って、塩化マグネシウム６水塩含量にして１４モル％
から２７モル％以内の混合物が実用に適したものといえ
る。
から２７モル％以内の混合物が実用に適したものといえ
る。
塩化マグネシウム６水塩を１６．７モル％含む混合物液
体の比重は１．４１ ？ ／ｃｃであるので融解熱は単
位体積当り５９．１ ｃａｌ／ｃｃ以上となり、また２
２．２モル％含むものの液体比重は１、４１ ？／ｃｃ
であるので単位体積当りの融解熱は４８、９ ｃａｔ／
ｃｃ以上となる。
体の比重は１．４１ ？ ／ｃｃであるので融解熱は単
位体積当り５９．１ ｃａｌ／ｃｃ以上となり、また２
２．２モル％含むものの液体比重は１、４１ ？／ｃｃ
であるので単位体積当りの融解熱は４８、９ ｃａｔ／
ｃｃ以上となる。
次の表で硝酸リチウム３水塩−臭化マグネシウム６水塩
系混合物の主な物理的性質を示す。
系混合物の主な物理的性質を示す。
臭化マグネシウム６水塩の濃度が１０モル％以下では高
温相の融点が２０℃を超えるので冷房用には不適当であ
るが、１１．１モル％のものは高温相の融点は２０℃以
下でかつ低温相が優勢であって、冷房用蓄熱材として使
用可能であった。
温相の融点が２０℃を超えるので冷房用には不適当であ
るが、１１．１モル％のものは高温相の融点は２０℃以
下でかつ低温相が優勢であって、冷房用蓄熱材として使
用可能であった。
また２７モル％以上含むものは臭化マグネシウム６水塩
に富む別の高温相があられれる上に融解熱が２０ｃａｔ
／ｆ以下となり、これ又実用的ではない。
に富む別の高温相があられれる上に融解熱が２０ｃａｔ
／ｆ以下となり、これ又実用的ではない。
従って実用的なのは臭化マグネシウム６水塩の濃度にし
て１０モル％から２７モル％までの間の混合物に限られ
ることが明らかとなった。
て１０モル％から２７モル％までの間の混合物に限られ
ることが明らかとなった。
また、混合物液体の密度は臭化マグネシウム６水塩の濃
度がそれぞれ１１．１ 、１６．７および２２．２モル
％のものについてそれぞれ１．４６ 、１．５１および
１．５３☆☆Ｐ／ｃｃであるので、単位体積当りの融解
熱はそれぞれ６０．９，５７．４および４３．０ ｃａ
ｌ／ｃｃ以上となり、前述の硝酸リチウム３水塩−塩化
マグネシウム６水塩系混合物とほぼ同じであることが判
明した。
度がそれぞれ１１．１ 、１６．７および２２．２モル
％のものについてそれぞれ１．４６ 、１．５１および
１．５３☆☆Ｐ／ｃｃであるので、単位体積当りの融解
熱はそれぞれ６０．９，５７．４および４３．０ ｃａ
ｌ／ｃｃ以上となり、前述の硝酸リチウム３水塩−塩化
マグネシウム６水塩系混合物とほぼ同じであることが判
明した。
次に硝酸リチウム３水塩に塩化マグネシウム６水塩と臭
化マグネシウム６水塩を同時に混合した一例を表３とし
て示す。
化マグネシウム６水塩を同時に混合した一例を表３とし
て示す。
すなわち、上表より硝酸リチウム３水塩に塩化マグネシ
ウム６水塩と臭化マグネシウム６水塩とを同時に混合す
ることにより低温相の融点が６℃附近まで低下するが融
解熱はほとんど減少せず、前出の硝酸リチウム３水塩−
塩化マグネシウム６水塩系あるいは硝酸リチウム３水塩
−臭化マグネシウム６水塩系のものに比して冷房用蓄熱
材として好ましい性質の改善がみられる上に過冷却も破
れやすくなるなどの多くの優れた特徴を有することが示
される。
ウム６水塩と臭化マグネシウム６水塩とを同時に混合す
ることにより低温相の融点が６℃附近まで低下するが融
解熱はほとんど減少せず、前出の硝酸リチウム３水塩−
塩化マグネシウム６水塩系あるいは硝酸リチウム３水塩
−臭化マグネシウム６水塩系のものに比して冷房用蓄熱
材として好ましい性質の改善がみられる上に過冷却も破
れやすくなるなどの多くの優れた特徴を有することが示
される。
ただし、上記表３中の試料番号１０は１５．３〜２０℃
に融点をもつ高温相が認められたものの、低温和が優勢
であって実用可能であるが、１３および１６の組成物は
臭化マグネシウム６水塩分に富む別の高温和が室温にお
いて晶出するもので実用化に不適である。
に融点をもつ高温相が認められたものの、低温和が優勢
であって実用可能であるが、１３および１６の組成物は
臭化マグネシウム６水塩分に富む別の高温和が室温にお
いて晶出するもので実用化に不適である。
以下に実施例を述べる。
実施例 １
硝酸リチウム３水塩の４３０．５Ａ−９に塩化マグネシ
ウム６水塩を２０３．３にりすなわち塩化マグネシウム
６水塩含量に換算して２２．２モル％に混合し、過冷却
防止材として０．１重量％の氷晶石（Ｎａ５ＡＩ Ｆ６
）を加えて融解した後蓄熱槽に入れる。
ウム６水塩を２０３．３にりすなわち塩化マグネシウム
６水塩含量に換算して２２．２モル％に混合し、過冷却
防止材として０．１重量％の氷晶石（Ｎａ５ＡＩ Ｆ６
）を加えて融解した後蓄熱槽に入れる。
実施例 ２
硝酸リチウム３水塩６１５Ａ−９に臭化マグネシウム６
水塩を２９２．２ｋｑすなわち臭化マグネシウム６水塩
含量に換算して１６．７モル％に混合したものを蓄熱材
として使用する。
水塩を２９２．２ｋｑすなわち臭化マグネシウム６水塩
含量に換算して１６．７モル％に混合したものを蓄熱材
として使用する。
実施例 ３
硝酸リチウム３水塩１０４５．５Ａｙに塩化マグネシウ
ム６水塩を２０３．３ｋｆおよび臭化マグネシウム６水
塩を２９２．２Ａｙの割合すなわち硝酸リチウム３水塩
を８１．０モル％および塩化マグネシウム６水塩と臭化
マグネシウム６水塩とをそれぞれ共に９，５モル％の比
に混合し融解した後蓄熱槽に入れる。
ム６水塩を２０３．３ｋｆおよび臭化マグネシウム６水
塩を２９２．２Ａｙの割合すなわち硝酸リチウム３水塩
を８１．０モル％および塩化マグネシウム６水塩と臭化
マグネシウム６水塩とをそれぞれ共に９，５モル％の比
に混合し融解した後蓄熱槽に入れる。
実施例 ４
硝酸リチウム３水塩１７２．２Ａ−９に塩化マグネシウ
ム６水塩を２０．３に９および臭化マグネシウム６水塩
を８７．７ ｋｇの割合すなわち硝酸リチウム３水塩：
塩化マグネシウム６水塩：臭化マグネシウム６水塩を７
７．７ ： ５．６ ： １６．７モル％の割合で混合
、融解した後蓄熱槽に入れる。
ム６水塩を２０．３に９および臭化マグネシウム６水塩
を８７．７ ｋｇの割合すなわち硝酸リチウム３水塩：
塩化マグネシウム６水塩：臭化マグネシウム６水塩を７
７．７ ： ５．６ ： １６．７モル％の割合で混合
、融解した後蓄熱槽に入れる。
図面は硝酸リチウム３水塩−塩化マグネシウム６水塩−
臭化マグネシウム６水塩よりなる擬三元系相図の平面図
を表わす。 ＩはＬ １ＮＯ３・３Ｈ２０−Ｍ３Ｈ２Ｏ−・６Ｈ２０
の組成比を表わす軸で、軸上の数字はＬ ｉ ＮＯａ・
３Ｈ２０のモル％数を示す。 ■はＭｇＣｌ２・６Ｈ２ｏ−Ｍｇｃｔ２〜ＭｇＢｒ２・
６Ｈ２０の組成比を表わす軸で、軸上の数字はＭｇＣｌ
２・６Ｈ２ｏのモル数を示す。 ■はＭｇＢｒ２ ’６Ｈ２０−ＬｔＮＯ３”３Ｈ２０ノ
組成比を表わす軸で、軸上の数字はＭｇ Ｂ ｒ ２・
６Ｈ２ｏのモ）Ｌ／％数ヲ示ス。 Ａ・・・・・・ＬｉＮＯ３・３Ｈ２０８６モル％テＭｆ
Ｃｔ２・６Ｈ２０１４モル％の組成比の点。 Ｂ・・・・・・Ｌ １ＮＯｓ・３Ｈ２０７３モル％でＭ
、Ｃ４・６Ｈ２０２７モル□の組成比の点。 Ｃ・・・・・・Ｌ Ｉ ＮＯｓ・３Ｈ２０７３モル％で
ＭｙＢｒ２ｊ ６Ｈ２０２７モ７Ｌ／％の組成比の点。 Ｄ””・・ＬｉＮＯ３’３Ｈ２０９０モｉｖ％でＭｙＢ
ｒ２・６Ｈ２０１０モル％の組成比の点。 なお、図面中１〜１６の数字を付した○印はそれぞれの
試料番号の組成物を示す。
臭化マグネシウム６水塩よりなる擬三元系相図の平面図
を表わす。 ＩはＬ １ＮＯ３・３Ｈ２０−Ｍ３Ｈ２Ｏ−・６Ｈ２０
の組成比を表わす軸で、軸上の数字はＬ ｉ ＮＯａ・
３Ｈ２０のモル％数を示す。 ■はＭｇＣｌ２・６Ｈ２ｏ−Ｍｇｃｔ２〜ＭｇＢｒ２・
６Ｈ２０の組成比を表わす軸で、軸上の数字はＭｇＣｌ
２・６Ｈ２ｏのモル数を示す。 ■はＭｇＢｒ２ ’６Ｈ２０−ＬｔＮＯ３”３Ｈ２０ノ
組成比を表わす軸で、軸上の数字はＭｇ Ｂ ｒ ２・
６Ｈ２ｏのモ）Ｌ／％数ヲ示ス。 Ａ・・・・・・ＬｉＮＯ３・３Ｈ２０８６モル％テＭｆ
Ｃｔ２・６Ｈ２０１４モル％の組成比の点。 Ｂ・・・・・・Ｌ １ＮＯｓ・３Ｈ２０７３モル％でＭ
、Ｃ４・６Ｈ２０２７モル□の組成比の点。 Ｃ・・・・・・Ｌ Ｉ ＮＯｓ・３Ｈ２０７３モル％で
ＭｙＢｒ２ｊ ６Ｈ２０２７モ７Ｌ／％の組成比の点。 Ｄ””・・ＬｉＮＯ３’３Ｈ２０９０モｉｖ％でＭｙＢ
ｒ２・６Ｈ２０１０モル％の組成比の点。 なお、図面中１〜１６の数字を付した○印はそれぞれの
試料番号の組成物を示す。
Claims (1)
- １ 硝酸リチウム３水塩（ＬｉＮＯ２・３Ｈ２０）を主
成分とし、これに塩化マグネシウム６水塩（Ｍ、Ｃ１２
・６Ｈ２０）および／または臭化マグネシウム６水塩（
ＭｙＢｒ２・６Ｈ２０）を混合してなる組成物において
、二次元系相の場合はＭｆＣ１２・６Ｈ２０の含量が１
４〜２７モル％またはＭ１Ｂｒ２・６Ｈ２０の含量が１
０〜２７モル％の組成比よりなり、そして、三元系相の
場合は添付図面の擬三元系相図を参照して、■軸上のＬ
ｉＮＯ２・３Ｈ２０８６モル％でＭ、Ｃｔ２・６Ｈ２０
１４モル％の組成比を示すＡ点とＬｉＮＯ２・３Ｈ２０
７３モル％でＭｆＩＣ１２・６Ｈ２０２７モル％の組成
比を示すＢ点および■軸上のＬｉＮＯ２・３Ｈ２０７３
モル□でＭ、？Ｂ ｒ ２・６Ｈ２０２７モル％の組成
比を示すＣ点とＬｉＮＯ２・３Ｈ２０９０モル％でＭｆ
ＩＢ ｒ２ ａ６Ｈ２０１０モル％の組成比を示すＤ点
の４点を順次結んでなる不等辺四角形で表示される領域
内の組成比よりなることを特徴とする蓄熱材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5282475A JPS5850277B2 (ja) | 1975-04-30 | 1975-04-30 | チクネツザイ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5282475A JPS5850277B2 (ja) | 1975-04-30 | 1975-04-30 | チクネツザイ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS51128053A JPS51128053A (en) | 1976-11-08 |
| JPS5850277B2 true JPS5850277B2 (ja) | 1983-11-09 |
Family
ID=12925590
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5282475A Expired JPS5850277B2 (ja) | 1975-04-30 | 1975-04-30 | チクネツザイ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5850277B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5916477A (en) * | 1996-10-29 | 1999-06-29 | Mitsubishi Chemical Corporation | Heat storage/heat radiation method |
| EP4621027A1 (en) * | 2022-11-16 | 2025-09-24 | Kaneka Corporation | Cold storage material composition and use thereof |
-
1975
- 1975-04-30 JP JP5282475A patent/JPS5850277B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS51128053A (en) | 1976-11-08 |
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