JPS5852201A - 電気蚊取用マツト - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は電気蚊散用マット、さらに詳しくは、電気蚊取
用マットの効力指示色素の移動ｔ−調節することによシ
、１０〜１２時間にｘｂ願順次色から白色に変化させる
ことのできる電気蚊取用マットに関する。

電気蚊取用マットは刺漱がない、火災の心配が少ない等
の４１１徽があシ、近年蚊堆纏香に代わるものとして広
く用いられｂようになった。電気蚊取用マットは、マッ
トに含浸されている有効成分が１４０〜１７０℃に加熱
され徐々に揮散することにより、１０〜１２時間ＩＲ皇
効果を持続する。しかし、揮散する有効成分が目に見え
ないために、有効成分の残存の有無すなわちその効力を
指示するため１．４−ジブチルアミノアントラキノン等
のアミノア／トラキノン系色素を添加し、使用前に實色
をしていたものが１０〜１２時間後に上表面がほぼ白く
なるように設計されている。このマットの褪色は従来有
効成分とともに色素が揮散するためだと考えられてきた
が、今回この褪色は色素の熱板方向への移動によ抄上層
に色素がなくなり下層に色素がたまることによるのが大
部分で、マット内の色素の減少はわずかであることを見
出した。従って、この電気蚊散用マットの褪色を抑制す
るには、より昇華性の高い色素を用い熱板にマットをの
せた時下層にたまる色素を昇華させて上層を染色するよ
うにするのが常道と思われる。

しかし、この方法ではマットから昇華していく色素量も
増し、電気蚊１Ｇ、器具尋周辺を汚染するという欠点が
ある。また、昇華性の悪い色素を用いれば、色素はマッ
ト下層にた壕る一方となり、褪色はかえって速くなる。

このように有効成分の残存量とマット上表面の色の残り
具合を色素を変えることで同一にすることは困−なのが
現状であった。

本発明者は以上のようなアミノアントラキノン系色素を
含有する電気蚊取用マットの欠点會改良すべく鋭意検討
を行なった結果、アミノア／トラキノン系色素と、紙サ
イズ剤とを併用することにより、マット加熱中の色素の
移動を抑制することができ、殺虫有効成分の残存量に合
わせて、１０〜１２時間に亘り徐々に實色から白色に変
化させることが可能となることを見出し本発明を完成し
た。

即ち、本発明はピレスロイド系殺虫剤を有効成分とし、
アミノア／トラキノン系色素を含有する電気蚊取用マイ
トにおいて、紙サイズ剤を含有せしめることを特徴とす
る電気蚊取用マットを提供すそものである。

本発明に用いられる紙サイズ剤としてはアルキル又はア
ルケテルケテンニ量体、アルキル又はアルケニルコノヘ
ク酸アミド、ロジン等が挙げられる。ケテンニ量体とし
ては式（ＩＩ）で表わされる化合物が挙げられる。　　
、　　・式中Ｒ，及びＲ，ｒｊ各々炭素数・８〜２４の
一炭化水素基を表わす。縦比水素基としてはアルキル基
、アルケニル基等がある。これらケテンニ量体は単独で
あっても二種以上の混用でもよい。

また、本発１ｊｉＫ用いられるアルキル又はアルケニル
基”ハク酸７ミドとしては、式（劃で表わされる化合物
が挙げられる。

（Ｒ６，Ｒ７はいずれか一方が縦索ａ６〜３０のアルキ
ル又はアルケニル基で、他の一方が水素原子であ抄、Ｒ
，’、Ｒ，は水素原子又は炭素数３〜２２のアルキル基
又はアルケニル基で少゛、なくとも一方が炭素数Ｓ〜２
２のアルキル基又はアルケニル基である） これらアルキル又はアルケニルコハク酸アミドは単独で
も二種以上の混用でもよい。

また、本発明に用いられるロジンとしては、ガムロジン
、ウッドロジン、トール油ロジン等の天然ロジンもしく
は水添ロジン、マレイン酸付加ロジン勢の化学修飾ロジ
ンが挙げられる。

これらロジンは単独でも二種以上の混用で奄よい。

これら紙サイズ剤はいずれの混用であってもよく、その
使用量は電気蚊取マット一枚当り０．１〜５０”ｌｆ、
パルプ板抄紙の際に内添する場合は１〜“１５　”９　
ｍパルプ板に殺虫剤、ＩＩＩ剤等と一緒に含浸させる場
合は５〜２０１ｑが好ましい。

また、本発明で使用するアきノアントラキノン系色素と
しては、式（Ｉ） （Ｒ１，Ｒ，Ｆｉ炭素数１〜１０のアルキル基又は基で
ある） で表わされる１、４−ジアミノアントラキノ７類が好ま
しく、具体例としては、１．４−ジブチルアミノアント
ラキノン、１．４−ジブチルアミノアントラキノン、１
，４−ジオクチルアミノアントラキノン、１−メチルア
ミノ−４−メタトリルアオノアントラキノンなどが挙げ
られる。

アントラキノン骨格にハロゲン、ヒドロキシ勢の置換基
があってもよい。また、１，４−ジアミノアントラキノ
ン類に限定されるものではなく、１．６−ジアミツアン
トラキノン等であっても伺ら問題はない。これらアミノ
アントラキノン系色素は単独でも二種以上の混用でもよ
い。アミノアントラキノン系色素の使用量は、マット一
枚当り好まり、＜ｔｉｏ、ｓ〜ｓ、ｏ　ｑ　、更に好ま
しくは０．５〜１５’ＩＰである。

その゛他マットに配合される成分としては、アレスリン
、フラメトリン、フェノトリン等のピレスロイド系殺虫
剤、ビペロニルプトキサイド。

Ｎ−（２−エチルヘキシル）ビシクロ［２，２，１］へ
ブタ−５−エン−２，３−ジカルボΦジイミド等の共力
剤、ステアリン酸ｎ−ブチル、ミリスチン酸イソプロピ
ル、流動パラフィン等の高沸点有機物、３，５−ジ第三
ブチルー４−ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）　、　２−
第三ブチル−４−ヒドロキシアニンール（ＢＨム）等の
安定化剤、香８％が含有される。

以下に本発明の電気蚊取用マットについて真際にマット
を試作し、アミノアントラキノン系色素の熱方向への移
動の抑制及びマット上表向の褪色抑制について、実験例
、実施例で詳＃１に説明する。

実験例　１ ０色素のマット内での移動抑制とマット上表面の褪色抑
制 第１表のような配合物１２２Ｘ５５Ｘ２．７ｍのパルプ
板に含浸させた電気蚊取用マット【作成し、約１５０℃
の熱板上に置き、５，６゜９時間経過後にマット上表面
の色を観察するとともに、マットの厚み方向の中央で上
層。

下層に二分し、それぞれよりｎ−へキサンを抽出溶媒と
してソックスレーにて色素を抽出し、吸光度よりその量
を定量し、０時間のものの上層、下層の色素量１ｉ−１
００−とじてその挙動を見え。その結果を第２表に示す
。

この結果より、色の変化は色素の揮散・分解などによる
減少に起因するのではかく、上層から下層に移動するの
が原因と考えられ、この移動をアルキルケテンニ量体が
抑制し、マット上表面の褪色も抑制していることがわか
る。

第２表 ＄２　上表面の色の判定基準は次の通りである。

＋：實色が鮮やか ＋＋二若干褪色している ＋：褪色しているが背と十分に判定できる±　ニー見す
ると白っぽいが少し青味が残っている−　二青味が感じ
られない 実験例　２ ０色素のｉット内での移動抑制 第５表に示すアミノアントラキノン系色票とサイズ剤の
組合せのものと、第４表に示す配合組成物を組み合わせ
、それを２２）１５Ｘ２，７露のパルプ板に含浸させて
電気蚊取用マットを作成し、約１５０℃の熱板上ｃｔ＊
６時間加熱した。その後、マットの厚み方向の上層下層
に二分し、実験例１と同様に色素を定量し、それをサイ
ズ剤なしのものについて行なった色素の量に対゛する百
分率で表わした。

この結果から、各種サイズ剤により各種アミノアントラ
キノン系色素の上層の残量がコントロールに比べて多く
、色素の移動が抑制されているのがわかる。

なお、ガムロジン、マレイン酸付加ロジンについては、
抄紙段階で添加した。

＃Ｉ５表 籐４表 １　　　　　　　　　　　　　　　＃１　５　　表■ 実験例　３ ０マット上表面の褪色試験−Ｉ 第６表のような薬剤を含有する電気蚊取用マット（２２
Ｘ３５Ｘ２．７ｍ）を作成し、約１５０℃の熱板上に置
き、２，５　、５　、８　、１２時間後の表面の色を観
察した。また、別に２．５゜５．８．１２時間後に熱板
上に置いたマットより、残留アレスリンを石油エーテル
によりソックスレー抽出し、ガスクロマトグラフィーに
て定量した。その結果管路７表に示す。

この結果より、アルケニルコハク酸アミド配合の本発明
組成物Ｈのマット上表面の色は、コントロール■に比べ
て一層有効成分アレスリンの残存量に比例して褪色して
いることがわかる。

第　　６　　表 辱う　式（２）において　Ｒｈ−０１２Ｈ２Ｊ＋　％Ｈ
２７（２フル’ｌ　””’）　＋Ｒ７，馬＝Ｈ，Ｒ，＝
Ｃ，Ｈ７のもの 第７表 参ｚ＠２表と同じ 次に、本発明の実施例を示すが、本発明はこれらの実施
例に限定される−のではない。

実施例　１ アレスリン８ｆ、ビベロニルブトキサイド４ｆ　、　Ｂ
ｌ（７２Ｆ　、流動パラフィン５ｆ、香料０．５Ｆ、１
．４−ジプロピルアミノアントラキノンｏ、ｏａｔおよ
びヘキサデシル／オクタデシルケテンニ量体１ｔを加熱
混合し、その２０５．８　Ｎを２２Ｘ３５Ｘ３Ｍのパル
プ板に含浸させ、電気蚊取用マットを得た。

実施４ｓ２ ｄ−アレスリン（アレスロロンＯｄ−第−菊酸エステル
）４Ｆ、ノルマルブチルステアリン駿ｓｔ、イソプロピ
ルミリスチン酸Ｓ　ｆ　、　ＢＨＴ２Ｆ、香料０．５　
？、　　１．４−ジブチルアミノアントラキノン０．０
７　Ｆおよびオフタデシルクテン二量体１．５　ｆ　ｔ
−加熱混合し゛た溶液の１３８．７−を２２Ｘ３５Ｘ３
ｍのパルプ板に含浸させ、電気蚊取用マットを得た。

実施例　５ ｄ−フラメトリン（５−プロパルギル−２−フリルメチ
ル−ｄ−シＶトランスークリサンテマート）５ｆ、ビベ
ロニルブトキサイドＳＦ。

ＢＨム２ｆ、Ｎ−（２−エチルヘキシル）−ビシクロ［
：２，２．１］−へブタ−５−エン−２，５−ジカルボ
キシイミド１ｓｔ、香料０．５　ｆ　、　１−メチに−
４−ｆｉ−トリルアミノアントラキノン０．１ｔおよび
エイコシルコハク酸アミド１．２ｆｉｉ加熱混合した液
体の２４６１１１Ｉを２２Ｘ３５Ｘ５ｍのパルプ板に含
浸させ、電気蚊取用マットを得た。

実施例　４ ｄ−アレスリン４Ｆ、ビペロニルプトキサイドｓｒ、脱
臭灯油５　ｆ　、　ＢＩＴ　２　ｆ　、香料０．Ｓｔ。

１．４−ジペンチルアきノアントラキノン００７ｆを加
熱混合し、パ尤プに対し１％のマレイン酸付加ロジンを
加えて抄紙したパルプ板の２２×５５×３１１ＩＩのも
のに上記薬液の１４５．７　”ｆを含浸させ、電気蚊取
用マットを得た。

出願人代理人　　古　谷　　　　ｉ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、ヒレス四イド系殺朧削を有効成分とし、アンノアン
   トラキノン系色素を含有する電気蚊取用マットにおいて
   、紙サイズ剤を含有せしめることを特徴とする電気蚊取
   用マット。 乳　紙サイズ剤がアルキル又はアルケニルケテンニ量体
   、アルキル又はアルケニルコハク酸ア２ド及びｐジンか
   らなる群から選ばれる一種又は二種以上である特許請求
   の範囲纂１項記載の電気蚊取用マット。 ３、　ア建ノアントラキノン系色素が、式（！）（Ｒ１
   ＃町は炭素数１〜１０のアルキル基又はｐ基である） で表わされるシアイノアントラキノン系色素である特許
   請求の範囲第１項記載の電気蚊取用ｉット。 ４、　アルキル又はプルケニルケテンニ量体が、式１ｍ
   １ （Ｒ４，Ｒ，Ｆｉ巌素数８Ｎ２４のアルキル基又はアル
   ケニル基である） で表わされる化合物の一種又は二種以上の混合物であり
   、アル′キル又はアルケニルコハク酸アンドが、式（Ｉ
   ｌｌ （Ｒ，、Ｒ，はいずれか一方が炭素数６〜５０のアルキ
   ル又はアルケニル基で、他の一方が水素原子であシ、Ｒ
   ，、Ｒ，は水素原子又は炭素数３〜２２のアルキル基又
   はアルケニル基で、少なくとも一方が炭素数Ｓ〜２２Ｖ
   ロジン、トール油ロジン等の天然ロジン、水特許請求の
   範囲第２項記載の電気蚊取用マット。