JPS5852537B2 - 排ガス循環焼結方法 - Google Patents
排ガス循環焼結方法Info
- Publication number
- JPS5852537B2 JPS5852537B2 JP51081930A JP8193076A JPS5852537B2 JP S5852537 B2 JPS5852537 B2 JP S5852537B2 JP 51081930 A JP51081930 A JP 51081930A JP 8193076 A JP8193076 A JP 8193076A JP S5852537 B2 JPS5852537 B2 JP S5852537B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- concentration
- exhaust gas
- gas
- circulating
- suction gas
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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Classifications
-
- Y02W30/54—
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は粉鉱石等、例えば鉄鉱石の排ガス循環焼結方法
に釦いて、焼結鉱の品質を低下させることなく、順調に
焼結鉱を生産する方法に関するものである。
に釦いて、焼結鉱の品質を低下させることなく、順調に
焼結鉱を生産する方法に関するものである。
焼結機から排出される排ガスは、一般に、焼結鉱を当り
、約１６００〜１８０ ＯＮｍ３もあり、日量２万を規
模の焼結機では約１３０万Ｎ ｍ３／Ｈ〜１５０万Ｎｍ
’／Ｈの膨大な量となる。
、約１６００〜１８０ ＯＮｍ３もあり、日量２万を規
模の焼結機では約１３０万Ｎ ｍ３／Ｈ〜１５０万Ｎｍ
’／Ｈの膨大な量となる。
したがって焼結機排ガス処理設備は、極めて大規模とな
り、処理費用も著しく高価となる。
り、処理費用も著しく高価となる。
このため、焼結機の外部に排出される排ガスの量を減少
させる手段として、排ガス循環焼結法が種々検討されて
来ている。
させる手段として、排ガス循環焼結法が種々検討されて
来ている。
しかしながらこの排ガス循環焼結法は、生産される焼結
鉱の品質が低下することが大きな欠点であり、い１だに
我が国では実用化されていない。
鉱の品質が低下することが大きな欠点であり、い１だに
我が国では実用化されていない。
排ガス循環焼結法に於て、その焼結鉱の品質が低下する
理由は、主として循環吸引ガス中の０２濃度が低下り、
Ｃｏ２、Ｈ２０濃度が高くなる為である。
理由は、主として循環吸引ガス中の０２濃度が低下り、
Ｃｏ２、Ｈ２０濃度が高くなる為である。
一般に排ガス循環焼結法においては、循環ガス中の０□
濃度は１５％（容量、以下同じ）以下であり、Ｃ０２、
Ｈ２Ｏの濃度は１０％以上となる。
濃度は１５％（容量、以下同じ）以下であり、Ｃ０２、
Ｈ２Ｏの濃度は１０％以上となる。
しかるに本発明者らがさきに発明した方法（特願昭５１
−１１７４８号は漏風主体の排ガスを分離捕集した再使
用するために、循環ガス中の０２濃度は１６饅以上とな
りかつ原料の予熱効果や、ガスの循環使用が１回だけで
あること、漏風を含んだ排ガスを使用することなどのた
めに、循環吸引されるガス中のＣＯ２およびＨ２０濃度
は１０％以下になる。
−１１７４８号は漏風主体の排ガスを分離捕集した再使
用するために、循環ガス中の０２濃度は１６饅以上とな
りかつ原料の予熱効果や、ガスの循環使用が１回だけで
あること、漏風を含んだ排ガスを使用することなどのた
めに、循環吸引されるガス中のＣＯ２およびＨ２０濃度
は１０％以下になる。
また通常循環ガス中の０２濃度は１８％以上となり、Ｃ
Ｃ２およびＨ２０濃度は６％以下となる。
Ｃ２およびＨ２０濃度は６％以下となる。
このような条件下における焼結鉱品質について種々研究
を重ねた結果、循環吸引ガスの温度を次式で示す範囲内
に調節することにより、焼結鉱の品質は、現行の普通焼
結鉱の品質と全く変らず、かつ焼結鉱の生産性も現行法
に決して劣らない事を確めた。
を重ねた結果、循環吸引ガスの温度を次式で示す範囲内
に調節することにより、焼結鉱の品質は、現行の普通焼
結鉱の品質と全く変らず、かつ焼結鉱の生産性も現行法
に決して劣らない事を確めた。
８４０−４０ ［０２）＋６ ［Ｈ２Ｏ、ｌ＋８（ＣＯ
２〕＜Ｔ（１１００−４０［０２）＋３０ ［Ｈ２Ｏ，
１＋４０〔ＣＯ２〕 ここでＴ
：循環吸引ガスの温度℃ 〔０□〕： 循環吸引ガスの０２濃度ｖｏｔ％［Ｈ２Ｏ
）： 循環吸引ガスのＨ２０濃度ｖｏｔ％〔ＣＯ２〕
：循環吸引ガスのＣＯ２濃度ｖｏｔ％上記の温度よりも
低い場合は焼結鉱の品質が低下し上記の温度よりも高い
場合は作業が困難とな本＊る。
２〕＜Ｔ（１１００−４０［０２）＋３０ ［Ｈ２Ｏ，
１＋４０〔ＣＯ２〕 ここでＴ
：循環吸引ガスの温度℃ 〔０□〕： 循環吸引ガスの０２濃度ｖｏｔ％［Ｈ２Ｏ
）： 循環吸引ガスのＨ２０濃度ｖｏｔ％〔ＣＯ２〕
：循環吸引ガスのＣＯ２濃度ｖｏｔ％上記の温度よりも
低い場合は焼結鉱の品質が低下し上記の温度よりも高い
場合は作業が困難とな本＊る。
また、上記の範囲内でも特に好ましい範囲は循環吸引ガ
ス中の０２濃度１８％〜２１φとしＨ２ＯむよびＣ０２
の濃度を６％以下におさめ、かつ温度が次式で示される
範囲内である。
ス中の０２濃度１８％〜２１φとしＨ２ＯむよびＣ０２
の濃度を６％以下におさめ、かつ温度が次式で示される
範囲内である。
１０５０ ５０ ［０２］＋１０ ［Ｈ２Ｏ）＋１５〔
ＣＯ２〕〈Ｔく１０５０−４０〔０２〕＋２０〔Ｈ２０
〕＋３０（ＩＣＯ２〕 循環吸引ガス中の０２濃度が１６％以下の場合や、循環
吸引ガス中のＨ２ＯやＣ０２の濃度が１６％以上になる
と、その温度が前述の式で示す規制値内にあっても品質
が低下しその品質のバラツキが大きくなり作業性も悪く
なるために好筐しくない。
ＣＯ２〕〈Ｔく１０５０−４０〔０２〕＋２０〔Ｈ２０
〕＋３０（ＩＣＯ２〕 循環吸引ガス中の０２濃度が１６％以下の場合や、循環
吸引ガス中のＨ２ＯやＣ０２の濃度が１６％以上になる
と、その温度が前述の式で示す規制値内にあっても品質
が低下しその品質のバラツキが大きくなり作業性も悪く
なるために好筐しくない。
捷た循環吸引ガス中の０２濃度が２２％以上になると、
酸素消費量が多くなるために経済的に好捷しくない。
酸素消費量が多くなるために経済的に好捷しくない。
同様に循環吸引ガス中のＨ２ＯやＣＯ２の濃度を１％以
下に下げることは、そのための費用が高くなり経済的に
不利となる。
下に下げることは、そのための費用が高くなり経済的に
不利となる。
次に、本発明の具体的な実施例を第１表に示した。
第１表に釦いて実施Ａ１は従来の焼結法であり品質は良
好である。
好である。
これに対して実施厘２，３は焼結鉱品質の維持と排ガス
量の減少を目的として排ガス循環しかつ酸素を富化した
にもかかわらず、焼結鉱の品質、すなわち落下強度が低
下して高炉に使用出来るものとはならなかった。
量の減少を目的として排ガス循環しかつ酸素を富化した
にもかかわらず、焼結鉱の品質、すなわち落下強度が低
下して高炉に使用出来るものとはならなかった。
実施Ａ４，５は先に本発明者らが発明した焼結法特願昭
５１−１１７４８号を適用獣かつ本発明で規制した範囲
内に、循環吸引ガスの温度を規制した場合であるカヘ焼
結鉱品質が維持されると同時に排ガス量が減少して初期
の目的を達することが出来た。
５１−１１７４８号を適用獣かつ本発明で規制した範囲
内に、循環吸引ガスの温度を規制した場合であるカヘ焼
結鉱品質が維持されると同時に排ガス量が減少して初期
の目的を達することが出来た。
次に第１図は吸引ガス中のＣＯ２濃度と焼結強度の関係
、また第２図は吸引ガス中のＨ２０濃度と焼結強度の関
係を示す実験結果の一例である。
、また第２図は吸引ガス中のＨ２０濃度と焼結強度の関
係を示す実験結果の一例である。
この結果から明らか々ように吸引ガス中に、ＣＯ２、Ｈ
２Ｏが含１れても、その含有量を１０％以下とすれば、
前述の式で示した温度範囲に吸引ガスの温度を保つこと
によって良好な品質の焼結鉱を得ることができ、る。
２Ｏが含１れても、その含有量を１０％以下とすれば、
前述の式で示した温度範囲に吸引ガスの温度を保つこと
によって良好な品質の焼結鉱を得ることができ、る。
第１図は吸引ガスの温度、ＣＯ２濃度と焼結鉱品質の関
係を示す図、第２図は吸引ガスの温度、Ｈ２０濃度と焼
結鉱品質の関係を示す図である。
係を示す図、第２図は吸引ガスの温度、Ｈ２０濃度と焼
結鉱品質の関係を示す図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 排ガス循環焼結方法に釦いて、焼結層中に吸引され
る循環ガス、または、循環ガスを含んだ吸引ガス中のＣ
Ｏ２およびＨ２０濃度を、それぞれ１〜１０％の範囲内
に釦さめ、かつ０２濃度を１６〜２２％の範囲内におさ
めて、該吸引ガスの０２、ＣＯ２、Ｈ２０濃度と温度の
関係を次式の範囲に調節することを特徴とする排ガス循
環焼結方法。 ８４０−４０（０２）＋６（Ｈ２Ｏ）＋８［Ｃ０２）〈
Ｔ〈１１００−４０〔０２〕＋３０〔Ｈ２ｏ〕＋４０〔
ＣＯ２〕 Ｔ：循環吸引ガスの温度℃ （０２）： 循環吸引ガスの０２濃度ｖｏｔ幅〔Ｈ２
Ｏ３：循環吸引ガスのＨ２０濃度ｖｏｔ％〔ＣＯ２〕：
循環吸引ガスのＣＯ２濃度ｖｏ７％
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51081930A JPS5852537B2 (ja) | 1976-07-12 | 1976-07-12 | 排ガス循環焼結方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51081930A JPS5852537B2 (ja) | 1976-07-12 | 1976-07-12 | 排ガス循環焼結方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS538302A JPS538302A (en) | 1978-01-25 |
| JPS5852537B2 true JPS5852537B2 (ja) | 1983-11-24 |
Family
ID=13760175
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP51081930A Expired JPS5852537B2 (ja) | 1976-07-12 | 1976-07-12 | 排ガス循環焼結方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5852537B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103234351B (zh) * | 2013-04-27 | 2015-06-24 | 首钢总公司 | 一种烧结料含碳量的控制方法 |
-
1976
- 1976-07-12 JP JP51081930A patent/JPS5852537B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS538302A (en) | 1978-01-25 |
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