JPS5852637B2 - セリンのラセミ化方法 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、セリンをラセミ化する方法に関する。

更に詳しくは、アシネトバクタ−（Ａｃ １ｎｅｔｏｂ
ａｃｔｅｒ）属に属する菌株を培養し、その培養物また
はその培養物から分離した培養菌体またはその培養菌体
からの抽出物の存在下で、セリンをラセミ化する方法に
関する。

セリンは輸液の一成分として医薬品に用いられまた食品
添加物としても使用される。

更に、酵素法によるＬ−チロシン、Ｌ−システィン、Ｌ
−）リプトファンなどのアミノ酸の製造の原料にも成り
得る。

セリンはその分子中に不斉炭素１個を保有するアミノ酸
であり、Ｌ型およびＤ型が存在する。

蛋白質の分解、発酵法および酵素法で得られるセリンは
通常り型であり、合成法で得られたセリンは、通常ＤＬ
型である。

医薬および食品添加に有効なセリンはＬ型であり、Ｌ−
システィン、Ｌ−チロシン、Ｌ−）ＩＪブトファン等の
アミノ酸の製造原料に用い得るセリンは、Ｌ型である。

Ｄ−セリンは、試薬以外にはあまり利用されていない。

必要に応じてセリンを光学分割とラセミ化の繰返しによ
って、Ｄ−セリンからＬ−セリンまたはＬ−セリンから
Ｄ−セリンに変換し得る。

セリンのラセミ化方法としては、セリンの水溶液を高圧
高温処理する方法が知られている。

しかし、この方法は次のような欠点を有する。

即ち、（１）高圧加熱操作を必要とする。

従って、ラセミ化に多量のエネルギーを必要とする。

（２）共存する他のアミノ酸をもラセミ化する。

例えば、Ｄ−セリンとＬ−チロシンの混合液の場合、Ｄ
−セリンのみならず、Ｌ−チロシンをもラセミ化する。

（３）共存する酵素をも失活させる。

例えば、トリプトファン合成酵素の存在下、インドール
とＤＬ−セリンを反応させて、Ｌ−トリプトファンを製
造する工程において、未反応のＤ−セリンをこの方法で
ラセミ化処理すると、生成したＬ−）ＩＪブトファンを
ラセミ化するのみならず、トリプトファン合成酵素をも
失活させる。

本発明者は、前記の欠点のないラセミ化方法を種々検討
した結果、アシネトバククー属に属するある菌株の培養
物またはその培養物から分離した培養菌体、またはその
培養菌体からの抽出物の存在下で、セリンがラセミ化す
ることを見出し、その発見に基づいて本発明を完成させ
た。

本発明の目的には、アシネトバクタ−属に属する多くの
菌株が用いられるが、後述した実施例に使用した菌株は
、アシネトバクタ−・カルコアセティクス（Ａｃｉｎｅ
ｔｏｂａｃｔｅｒ ｃａｌｃｏａｃｅｔｉｃｕｓ）ＡＴ
ＣＣ１３８０９である。

この菌株は、アメリカン・タイプ・カルチャー・コレク
ションから入手し得る。

本菌株の培養は、振盪培養あるいは通気攪拌深部培養な
どの好気的条件下で行う。

培養温度は、２０〜５０℃である。

培養中の培地のｐＨは、中性または微アルカリ性附近に
維持することが望ましい。

培養期間は、通常１〜３日間である。培地に使用する炭
素源および窒素源は、使用菌の利用可能なものならば何
れの種類を用いてもよい。

即ち、炭素源としては、グルコース、グリセロール、フ
ラクトース、シュクロース、澱粉加水分解液、糖蜜など
の種々の炭水化物が使用出来る。

窒素源としては、アンモニア、塩化アンモニウム、硫酸
アンモニウム、炭酸アンモニウム、酢酸アンモニウムな
どの各種の無機および有機アンモニウム塩類、または肉
エキス、酵母エキス、コーン・スチープ・リカー、カゼ
イン加水分解物、フィシシュミールあるいはその消化物
、脱脂大豆粕あるいはその消化物などの天然有機窒素源
が使用可能である。

天然有機窒素源の多くの場合は、窒素源であるとともに
炭素源にもなり得る。

更に無機物として燐酸第一水素カリウム、燐酸第二水素
カリウム、塩化カリウム、塩化ナトリウム、硫酸マグネ
シウム、硫酸第一鉄なども必要に応じて使用すると好都
合である。

本発明に使用する酵素源としては、本菌株の培養物その
まま、または、培養液から遠心分離などの方法により採
取した生菌体、その乾燥菌体あるいは菌体を磨砕、自己
消化、音波処理などの処理により得られた菌体処理物、
更にはこれらの菌体よりの抽出物並びに該抽出物より得
られる酵素の粗製物が利用可能である。

勿論、これらの固定化酵素または固定化菌体でもよい。

セリンのラセミ化反応は、水溶液中で行われるが、セリ
ンの濃度はは特に制限はない。

反応温度は２０〜５０℃、反応液のｐＨは５〜１０の範
囲内が好適である。

次に実施例により本発明を説明するが、実施例における
セリンのラセミ化の程度は、施光度およびバイオアッセ
イにより行った。

なお、％はすべで重量％で示した。

実施例 １ アシネトバクタ−カルコアセティクス ＡＴＣＣ１３８
０９を次の組成の培地５０ｒＩ′Ｌｌを入れた坂ロフラ
スコに一白金耳接種し、３０℃にて２４時間振盪培養し
た。

培地組成 肉エキス １．０％ ペプトン ０．５％ 酵母エキス ０．１％ 初期ｐＨ７，０ 培養液１１を遠心分離して１．菌体を集め次のラセミ化
反応に供した。

Ｄ−セリン５ｆ、ピリドキサール燐酸１０ｍ９、硫酸ア
ンモニウム１グ、ピロリン酸ナトＩＪ ラム１１３グを
含む水溶液１００−に培養液ｌ１分から得られた遠心菌
体を加え、窒素シール中でゆるやかに攪拌しながら、３
５℃で４８時間反応を行なった。

反応後に分析を行なったところ、反応液中にはＤ−セリ
ン２．６ｆ、Ｌ−セリン２．１ｔが含まれていた。

実施例 ２ 実施例１のＤ−セリンの代りに、Ｌ−セリンを用いて同
様に実験した。

反応液を分析した結果、Ｌ−セリン２．５グ、Ｄ−セリ
ン２，４ｔが含まれていた。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ アシネトバクタ−属に属する菌株を培養し、その培
   養物または培養物から分離した培養菌体またはその培養
   菌体からの抽出物の存在下で、セリンをラセミ化するこ
   とを特徴とするセリンのラセミ化方法。