JPS585395A - 潤滑油用無灰分散剤の製造方法 - Google Patents

潤滑油用無灰分散剤の製造方法

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JPS585395A
JPS585395A JP57059473A JP5947382A JPS585395A JP S585395 A JPS585395 A JP S585395A JP 57059473 A JP57059473 A JP 57059473A JP 5947382 A JP5947382 A JP 5947382A JP S585395 A JPS585395 A JP S585395A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 高分子量のアルケニルコハク酸誘導体は、潤滑油におけ
る効果的な分散剤である。例えば種々のアミンのアルケ
ニルスクシンイミドは、米国特許明細書第３．２１９．
６６４号および同第り１．１７２．８９２号中に記載さ
れている。アルケニルコハク酸エステルは、米国特許明
細書第３．３８１．０２２号および同３，３３１．７７
６号中に記載されている。エステルおよびアミド基の両
者を含有する分散剤は。
米国特許明細書第３．１８４．４７４号および同第３．
８０４．７６５号中に開示されている。
多くのこれら分散剤は、適当な分散性を与えるが、内燃
機関中で使用されたときピストンラッカー　（ｐｉｓｔ
ｏｎ　１ａａｑｕｅｒ　）を生成する傾向がある。
本発明に基づいて、内燃機関中で使用されたときざスト
ンラッカー付着性を減少させる無灰分散剤を提供する。
これら゛添加剤は、（ａ）最分子量炭化水素置換コハク
酸、無水物またはエステルと、（′ｂ）アルコールと、
（Ｃ）水酸基置換アミンと、（ｄ）ヒドロカルビルスク
シンイミドまたはスクシンアミドと、そして（ｅ）ポリ
オキシアルキレンアミンとの反応生成物である。
さらに詳細には、本発明は潤滑油用無灰分散剤を提供す
る、該分散剤は、 （ａ）　　０．９〜１．１モルの炭化水素置換コノ〜り
酸または無水物で、該炭化水素置換基は平均分子量が少
なくとも７００例えば７００〜５０００を有するものと
。
（ｂ）　　０．１〜１．０モルの１〜６個の水酸基を含
有するアルコールと。
（Ｑ）　　０．０１〜０．５モルの、１〜３個の水酸基
を含有する第一または第二水酸基置換アミンと（＋１）
　　０．００５〜０．５モルのヒドロカルビルスクシン
イミｒまたはスクシンアミドと、セして伸）構造。
ＨｇＮ−Ｒ＋Ｏ−Ｒ＋、−ＮＨｚ　　　　またはＲ，（
＋　Ｏ−Ｒ←１１Ｂ２）。
（式中、Ｒは２〜４個の炭素原子を有する二価脂肪族炭
化水素基でありｓ　”ｌは原子価ｐを有し、２〜１０個
の炭素原子を有する多価飽和炭化水素基であり１ｍは１
〜５０の整数であり、ｎは全ｎの合計が約３〜４０にな
るような１〜４ｏの整数であり、そしてｐは６〜６の整
数である）を有すル０．００５〜０．５モルのポリオキ
シアルキレンアミン との反応からなる方法で製造される生成物であるが、そ
の際、工ＩＩ　（ａ）における該ヒドロカルビルスクシ
ンイミドまたはスクシンアンドは、ヒドロカルビルコハ
ク酸無水物、酸またはエステルと、２〜６個のアミノ窒
素原子を含有し、少なくともその一つは第一、そして炭
素原子１〜３０個を有する、アミンとの反応によって作
られる生成物であり、該ヒドロカルビルスクシンイミド
またはスクシンアミドの少なくとも一部は、少なくとも
一つの反応性第一または第二アミン基を含有する。
ヒドロカルビルコハク酸エステルを（＋１）　中で使用
するときは、置換されたアルコールが反応の間留去され
るようにメチル、エチル、イソプロピルまたはイソジチ
ルエステルのような低級エステルが　　　“好ましい。
炭化水素置換コハク酸または無水物は公知の化合物であ
る。これらは適当な分子量のオレフィンとマレイン酸無
水物とを高められた温度にお−て反応させるととｋよっ
て容易に作ることができる。
所望の場合は、塩素（米国特許明細書第３．９１２．７
６４号）または過酸化物（南アフリカ共和国特許明細書
第７３−０７２４５号）のような触媒を含ませることが
できる。形成された生成物は、炭化水素置換コハク酸無
水物である。所望ならば、これは酸に加水分解するか、
または低級アルコール（例えばメタノール、エタノール
、インブタノール、インゾロパノールなど）と反応させ
てエステルにすることもできる。
好ましい炭化水素置換基は、ポリプロピル、ボリイソデ
テニルなどのような？リオレフイン置換基である。かよ
うな置換基を有するコハク酸−導体は、適当な分子量の
ポリオレフィンと前記のようにマレイン酸無水物とを加
熱することによって作れる。
炭化水素置換基の平均分子量は、好適には。
７００〜３０．０００であろう。例えば１０．０００〜
ｓ　ｏ、ｏ　ｏ　ｏのような高分子量を炭化水素置換基
として使用すると■（粘度指数）向上性に役立つ。
しかし良好な洗浄剤としての性質は、７００〜５．００
０の範囲内で得られる。最も好ましくは、その炭化水素
置換基は、分子量７００〜２０００の分子量を有するポ
リイソブテニル基である。
メタノール、イソブタノール、ドデカノール。
エイコサノール、トリアコンタノール、ヘントリアコン
タノール、オクタトリアコンタノール、エチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、
グリセリン、ソルビトール、マンニトール、ソルビタン
、マンエタン、オクタデカノール、ペンタエリスリトー
ル、ジペンタエリスリトールなど広範囲のアルコール類
が使用できる。これらの中には、モノ水酸基および六個
の水酸基までを含有するポリヒドロキシアルコールが含
まれていることが分かる。好ましいアルコールは、１〜
４個の水酸基および１〜４０個の炭素原子な含有するも
のである。
さらに好ましいアルコールは、−Ｊ［ｉポリオール（ｈ
ｉｎｄｅｒｅｄ　ｐｏｌｙｏｌｇ　）である・有用な封
鎖ポリオールは、５〜１０個の炭素原子および６〜４個
の水酸基を含有するものである。
代表的例は、トリメチロールエタン、トリメチロールプ
ロパン、トリメチロールブタンおよびペンタエリスリト
ールである。好ましくはないが、ジ第一および第二水酸
基置換アミンには、少なくとも一つの反応性水素原子が
それに結合している了ｚノ窒素原子を含有するアミンが
含まれる。このアミンは、１〜３個の水酸基置換基、そ
して好ましくは２〜２０個の炭素原子を含有する。かよ
うなアミンの例は、エタノールアミン、ジェタノールア
ミン、プロパツールアミン、Ｎ−エタノールドデシルア
ミン、Ｎ−エタノールオレイルアミン、Ｎ−エタノール
エチレンジアミン、オキシアルキル化ジエチレントリア
ミンのようなエチレンオキサイＦ処理したポリエチレン
アミン、トリエチレンテトラアミン、テシラエチレンペ
ンタアミン、ペンタエチレンヘキサアミンなどである。
最も好ましい水酸基置換アミンは、本明細書中で（ＴＩ
ＩＩＡＭ）と称するトリス−ヒドロキシメチルアミノメ
タンおよびジェタノールアミンである。
工程（ｄ）におして使用される好適なヒドロカルビルス
クシンイきドおよびスクシンアミドには、少なくとも１
２から２００個までの炭素原子を含有するヒドロカルビ
ル基を有するものが含まれる。
かようなとｒロカルビル基の例は、ドデシル、ドデセニ
ル、テトラデシル、エイコシル、トリアコンチル、ペン
タアコンチル、オクタアコンチルおよびさらに高級なア
ルキルおよびアルケニル置換基である。これらの化合物
を製造する方法は周知であり、例えば、米国特許明細書
第３．２１９．６６６号、同第３．１７２．８９２号、
同第２．１８２．１７８号および同第２．４９０．７４
４号を参照されたい。
これら化合物は、ヒドロカルビルコハク酸無水物。
酸またはエステルとアミンとを反応させるととｋよって
製造できる。
好ましくは、ヒドロカルビル基は、炭素原子１２〜２０
０個を含有するボ、リデロビレンマタはポリイソブチレ
ンのようなポリオレアインから誘導される。最も好まし
いヒドロカルビルは、炭素原子５０〜２００個（分子量
７００〜２８００　）を含有するポリイソブチレンから
誘導される。
工８！　（１１）におけるスクシンイミドまたはスクシ
ンアミドのイミＦまたはアミド基は、２〜６個のアミン
窒素原子を含有し、少なくともそのうちの一つは第一で
あり、そして１〜３０個の炭素原子を含有する第一およ
び第二アミンから誘導される。
イミＦの形成には、そのアミンは少なくとも一個のアミ
ノ基を含む必要がある。有用なアミＦまたはイミドを形
成する窒素化合物の代表的の例は、Ｎ、Ｍ−ジメチルプ
ロパンジアミン、Ｎ−オクタデセニルプロパンジアミン
、Ｎ−（オクタデセニルアミノゾロビル）プロパンジア
ミン、ピペラジン、ピペリジン、Ｎ−アミノエチルピペ
ラジン、Ｎ−アミノエチルモルホリン、１．６−ヘキサ
ンジアミンなどである。
好ましくは、アミドまたはイミド基は、ヒドロカルビル
；ハク酸または無水物とポリエチレンポリアミンとの反
応によって誘導される。これらアミンは、ときどきポリ
エチレンアミンまたはエチレンポリアミンと呼ばれる。
これらアミン類は。
大部分次式を有する化合物かちなる、式ＨｓＭ＋Ｏｉ１
．０Ｈ２ＮＨ−）−Ｈ （式中、ｑは１−約１０の整数である）かようなアミン
は商業的の製品であり１代表的例には、エチレジアミン
、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラアミン、
テシラエチレン°ペンタアミンなどおよびこれら混合物
が含まれる。ヒドロカルビルスクシンイミＦは、最も好
ましくはポリイソブチレン基が５０〜２００個の炭素原
子を含有するポリエチレンアミンのポリイソブチレンス
クシンイミドである。
使用される第一または第二アミンの量は、得られたヒＦ
ロカルビルスクシンイミドまたはスクシンアミドの少な
くとも一部（例えば、少なくとも１０モル−）は少なく
とも一つの反応性第一または第二アミン基を含有するも
のである。好ましくは、得られるスクシンイミドまたは
スクシンアミド分子の１０〜１００モルチは第一７２ン
基を含有する。ヒドロカルビルコノ１り酸無水物、酸ま
たはエステルのモル当り０．５から２．０モルまでのア
ミンの量が使用される。
ポリオキシエチレンアきンは次式をもつ、式Ｈ，ｌｉ、
Ｒ−＋Ｏ−Ｒ鈷Ｉ２ Ｒｘ＋＋Ｏ−Ｒ砧−冊、〕。
（式中、Ｒ，Ｒ１、ｍ、ｎおよびｐは前記の通りである
）、典型的Ｒ基は。
この化合物は、さらに詳細には次式で代表される。
式、 分子量２００〜２０００を有する上記ポリオキシエチレ
ンアミンおよびポリオキシプロピレンアミンは、ジェフ
ァーソン化学社（ＪｅｆｆｅｒａｏｎＣｈｅｍｉｃａｌ
　ａｏｍｐａｎ７　）から商標名シェフアミンス（Ｊｅ
ｆｆａｍｉｎｅａ　）で商業的に入手できる。有用なシ
ェフアミンには、Ｄ２６０、Ｄ　４００　、Ｄｌｏｏｏ
。
Ｄ２０００、Ｔ４０６、ＩＤ　６０　Ｑ、ＢＤ　９　Ｃ
１ＯおよびＫＤ　２００１の各のものが含まれる。
この添加剤は、（ＩＬ）０．９〜１．１モルの炭化水素
置換コハク酸または無水物と、□□□）０．１〜１．０
モル、さらに好ましくは０．５〜１．０モル、そして最
も好ましくは、０．７〜１．０モルのアルコールと、（
Ｃ）０．０１〜０．５モル、さらに好ましくは０．０５
〜０．２モル、そして最も好ましくは、０．０７〜０．
１モルの水酸基置換路−または第二アミンと、（ｄ）０
．０１〜２．５モル、さらに好ましくは０．０１〜０．
５：ｆニル、そして最も好ましくは、０．１〜０．４モ
ルのヒドロカルビルスクシンイミドまたはスクシンアミ
ドと、そして（ｅ）　０．００５〜０．５モル、さらに
好ましくはｏ、ｏ　ｏ　ｏ〜０．１５モル、そしてｊ１
４好ましくは０．０１〜０．１モルのポリオキシエチレ
ンアミンとの反応によって容易に製造で會る漬一つの実
施態様において１反応体は、全部−諸に混合し、そして
反応温度にまで加熱する。有効な温度範囲は、１００〜
６５０°Ｃ１さらに好ましくは１７５〜３００℃である
。あるいはまた、その反応体は、任意の組合せにおいて
相互に混合し、そして予熱して中間体を形成させ、そし
て最終的にその中間体を混合し、そして反応させて最終
生成物にしてもよい。
最も好ましい実施態様において、生成物は二段階法で製
造される、第一段階において、（ａ）　　０．９〜１．
１４ルの炭化水素置換コハク酸または無水物で、諌炭化
水素置換基が少なくと４７００、例えば７００〜５００
００分子量を有する、ものと、 （ｂ）　　０．１〜１．０モルの、水酸基１〜６個を有
するアルコールと、 （ｃ）　　０．０１〜０．５モルの、１〜３個の水酸基
を含有する第一または第二水酸基置換アミンとで中間体
を形成し、そして第二段階においてその中間体と、 （ａＯ，０１〜２．５モルのヒドロカルビルスクシンイ
ミドまたはスクシンアミドと、そして、（・）構造、 Ｈ，Ｎ−Ｒ＋ｏ−Ｒ←−ＮＨ，または、（式中、罠は２
〜４個の炭素原子を有する二価の脂肪族炭化水素基であ
り、Ｒ１は、原子価ｐを有し、２〜１０個の炭素原子を
含有する多価飽和炭化水素基であり、ｍは１〜５ｏの整
数であり、ｎは全ｎの合計が３〜４０になるような１〜
４ｏの整数であり、そし”ＣＰは３〜６の整数である）
を有スる０、００５〜０．５モルのポリオキシアルキレ
ンアミンとを反応させることによって得られる生　１成
物である。
仁の際（（転）中の骸ヒドロヵルビルスクシンイ電ドま
たはスクシンアミドはヒト四カルＣル；ハク酸無水物、
酸またはエステルと、２〜６個のアミノ窒素原子を含有
し、少なくともその−っは第一アミンであり、そして１
〜３０個の炭素原子を有するアミンとを反応させること
によって作られる生成物であり、骸ヒドロヵルビルスク
シンイ電ドまたはスクシンアミドの少なくと４一部は、
少なくと４一つの反応性第一または第ニア電ン基を含有
する。
多段法における反応温度範囲は、−家法とほぼ同じであ
る。
本発明は、 （ａ）　　０．９〜１．１モルの炭化水素置換コハク酸
または無水物で、該炭化水素置換基が少な（とも７００
、例えば７００〜５０００を有する、ものと、 （１）３　０．１〜１．０モルの、１〜６個の水酸基を
含有するアルー−ルと、 （０）　　０．０１〜０．５モルの、１〜！１個の水酸
基を含有する第一または第二水酸基置換アミンと、（（
転）　０．０１〜２．５モルのヒドロキシカルビルスク
シンイミドまたはスクシンアミドと、モし【、（ｅ）　
　構造、 ＨＩＩＮ−Ｒ＋０−リｉＮＨ，または、（式中、東は炭
素原子２〜４個を含有する二価脂肪族炭化水素基であり
、Ｒ１は原子価ｐを有し、２〜４個の炭素原子を含有す
る多価飽和炭化水素基であり、ｍは１〜５０の整数であ
り、ｎは全ｎの合計が約３〜４０になるような１〜４ｏ
の整数であり、そしてｐは３〜６の整数である）を有す
る。、ｏ　ｏ　ｓ〜０．５モルのｆリオキシアルキレン
ア電ンとを反応させることからなる無灰分散剤の製造方
法を含む。
その際、銖）中の峡ヒドロカルＣルスクシンイ電ドまた
はスクシンアミドは、とドロカルビルコへＩ酸無水物、
酸またはエステルと２〜６個のアミノ窒素原子を含有し
、少なくともその一つは第一アミンで、そして１〜ＳＯ
個の炭素原子を含有するアミンとの反応によって得られ
る生成物であり、該ヒドロカルビルスクシンイミドまた
はスクシンアｔｙの少なくとも一部は、少なくとも一つ
の反応性第一または第ニア電ン基を含有する。
本発明は、またかような方法の生成物である無灰分散剤
を提供する。
本発明は、また、本発明の無灰分散剤および潤滑油、そ
して所望によりその他の潤滑油添加剤を含有する、潤滑
油組成物に使用するための添加剤パッテ−ｙ（ａａａｉ
ｔｉｖｓ　ｐａｏｋａｇｓ　）　ヲ提供する。
典型的には、かような−加削パッケージは潤滑油組成物
に必要とするより実質的に高い濃度において分散剤およ
び任意の他の添加剤を含有する、そのため仁のパッケー
ジは、所望によりさらに別の添加物質と共に潤滑油中に
添加し完全処方の潤滑油組成物を形成させることができ
る。
次の実施例は、この分散剤の製造を説−する。
実施例１ 窒素下で反応容器中に、２００　Ｆ　（０，１５８モル
）のポリイソブテニル；＾夕酸無水物と、１．５３１１
　（０，０１５モｐｈ）ｒ＞ｔｍｈＭト、１９．８　Ｉ
ｉ（０，１４５モル）の碩ンタエリスリトールとソシて
０．２２　Ｆノル　−）　１ｋ　エンス）ｋ−ホン酸と
を入れた。仁の混合物は、１９０℃において６時間攪拌
した０次いで、４．４２９　（０，０１１モル）のポリ
オキシデロビレンア電ン（ゾエファ建ンＤ４００）およ
び７３．７９　（０，０３１モル）のテトラエチレンペ
ンタアミンの平均分析値を有するポリエチレンアミンの
ポリイソデテニルスクシンイ電ｒ混合物を添加した。
この反応は、１９０℃において２．５時間続けた、その
間、水は窒素流を使用して除去した０次いで、１６５．
５１１のプロセス油を添加し、そし【その溶液は、１３
０℃にまで冷却した。２０ｔ部の一過助材を添加し、そ
して混合物を一過した。このｆ液は、添加剤分散剤の油
溶液であった。
実施例２ この方法は１．実施例１と同様に実施した、但し、５．
７１　（０，００Ｂ　４ル）のポリオキシプロピレンア
ミン（シェフアミンＤ２０００）をシェフアミンＤ４０
０の代りに用い、そし【ポリイソデテニルス！シンイＺ
ドを？　７　Ｎ　（０，０４１モル）Ｋ調整し、１７１
．９１１ｔ）プロセス油を使用した。この生成物は、活
性無灰分散剤であった。
実施例３ 仁の方法は、実施例１と同様に実施した、但し１８．７
　ＩＩ（０，１３７モル）のペンタエリスリトールおよ
び３．０　Ｎ　（０，００７４モル）のオキシプロピル
化トリメチロールゾロパントリアミン（シェフアミンＴ
４０３）を使用した。
実施例４ この方法は、実施例１と同様に実施した。但し、ＴＨＡ
Ｍの代りに１．３３ｇ（０，０１２モル）のジエタノー
ルア電ンゼ使用した。この生成物は、活性無灰分散剤で
あった。
実施例５ この方法は、実施例１と同様に実施した、但しＴＨＡＭ
の代りＶＣｌ、３３１　（０，０１２−ｒ−＃）ノｐ！
タノールア電ンおよびシェフアミンＤ４０００代りに５
．７　ｇ（０，００Ｓ％ル）のポリオキ゛シゾロＣレン
ア電ン（ゾエ７ア（ンＤ２０００）を用い、そして４リ
イソデテ品ルスクシンア電ドの量を９７　ＩＩ（０，０
４１モＡ−）に調整し、そし？　１７１．５９のプロセ
ス油を使用した。この生成物ハ、活性無灰分散剤であっ
た。
実施例に の方法は、実施例１と同様に実施した、但し、ＴＨＡＭ
の代りに１．３３　Ｎ　（０，１２モル）のジェタノー
ルアミンおよびシェフアミンＤ４００の代りＫ　４．８
　ＩＩ（０，００８セル）のポリオキシアルキレンアミ
ン（Ｐ工７ア建ンｍｐ６００）およびポリイソデテエル
スクシンイ電ドは８５．３　Ｎ　（０，０３５モル）ｋ
ｇ整し、そし”Ｃ１６８，４Ｆのプロセス油を使用した
。この生成物は、活性無灰分散剤であった。
実施例７ 反応ｓＳ中に、１３００１１（１，０４ル）のポリイソ
ブテニル；ハク酸無水物と、９．９５ｊＦ（０，０８モ
Ｊ／）のＴＲＡＭと、１２８．５　ｇ（０，９４モル）
のペンタエリスリトールおよび１．４５１の１１−）ル
エンスルホン酸を加えた。この混合物は攪拌し、そして
窒素下に３時間１９０℃に加熱した。仁の混合物に窒素
を通し、反応中に形成された水を除去した０次いで、５
７　Ｎ　（０，０１９モル）のポリオキシゾ曹ビレンア
建ン（ｙエファ電ンＤ２０ＧＧ）および６３０．５　ｇ
（０，２６モル）のテトラエチレンペンタアミンのポリ
イソデテニルスクＶンイ電ドの混合物を添加した。この
混合物は、さらに２．５時間１９０℃において攪拌し、
この間窒素によって水を吹き流し除去した０次いで、こ
れは１０１７１Ｔｆロセス油で希釈し、そして１３０℃
に冷却した０次いで、８０＃ＩＦ）一過助材を添加し、
そして、その生成物を一過し、有用な無灰分散剤を得た
。
その他の同様な製品は、上記実施例に用いた反応体の代
りに、本明細書に記載したその他の反応体を使用するこ
とｋより作ることができる。
添加剤は、所望の分散性が得られる量で潤滑油に添加さ
れる。有効な濃度は約０．１〜１０重量憾である。さら
に好ましくは、約３〜５重量−である。
本発明は、改良されたクランク室の潤滑油を提供する。
従って、本発明のある実施態様においては、内燃機関の
り２ンタ室潤滑剤用として地方された改良されたモータ
ー油組成物であって、その改良は、クランク室油中に分
散性を与えるに十分な本発明の添加剤量を含むことｋよ
るものである。
この添加剤は、内燃機関のクランク室中で使用する好適
な粘度の鉱油または合成油中で使用できる。
鉱油には、ゴルフ；−スト、大陸中部、ペンシルバニア
、カリフォル皿ア、アラスカ、中東（ｍ１ａ−・ａｓｔ
）、アフリカ、北海、アジアなどを含むあらゆる意地か
らの原油から精製された適尚な粘度のものが含まれる。
この鉱油の処理には、接触分解、ハイドロクラツΦング
、水素熟理法（ｈｙｌｒｏｔｒ＠ａｔ１ｍｇ　）のよう
な各種の標準の方法が使用できる。
合成油には、炭化水素合成油および合成エステルの両方
が含まれる。有用な合成炭化水素油には、適轟な粘度を
有するα−オレフィンの液体ポリマーが含まれる。４１
に有用なものは、α−−セントリマーのような０６〜１
露α−オレフィンの水素化液状オリ！マーである。同様
に、ジドデシルベンゼンのよ５な適轟な粘度のアルキル
ベンゼンも使用できる。
有用な合成エステルには、モノカルｌン酸およびｆリカ
ルｌン酸の両者のエステル、同様にモノヒト冨命アルカ
ノールおよびポリオールが含まれる。典蓋的の例は、ジ
ドデシルアジペート、トリメチ四−ルプロパン、トリペ
ラルｆネート、ペンタエリスリトールテトラカプロエー
ト、ジー（２−エチルヘキシル）アジペート、シラクリ
ルセパケートなどが含まれる。モノ−およびジヵルがン
酸、そして七ノーおよびポリとドロキシルアルカノ−の
混合物から製造された複合エステルもまた使用できる。
鉱油と合成油との混合は４１に役立つ０８例えば、１０
〜２５重量−の水素化α−デセントリ！−と７５〜９０
重量憾の０．００００３２１罵１／秒（１００”Ｆ）の
鉱油との混舎物紘優れた潤滑剤が得られる。同様に、約
１０〜２５重量憾のシー（エチルヘキシル）アジペート
と適幽な粘度の鉱油との混合物は、優れた潤滑剤になる
。また、合成炭化水素油と合成油との混合物は、これら
が過度に揮発性がなくて低粘度になるため低粘度油（例
えば８Ａ］１５Ｗ２０）の調製のとき４ＨＣ有用である
。
さらに好ましい潤滑油組成物には、ジヒドロカルビルジ
チオ燐酸亜鉛（ｚｎｐｐ）が本発明の添加剤と組合せで
使用するものが含まれる。ジアルキルジチオ燐酸亜鉛お
よびジアルカアリールジチオ憐酸亜鉛の両者ならびに混
合アルカアリールＺＤＤＰも有用である。典型的のアル
キル１ｉｌｌ　ＺＤＩ）Ｐには、イソブチルおよびイソ
アミル基が含まれる。シー（）ＪＬル７エエル）−ジチ
オ燐酸亜鉛は、典型的なアリ−に＠ＺＤＤＰである’、
　０．０１〜０．５重量憾の亜鉛になるのに十分ｉ　ｚ
ｐｐｐを使用すると良結果が得られる。好ましい濃度は
、Ｏ，ＯＳ〜０．３重量参の゛亜鉛で満たされる。
油組成物中に使用されるその他の添加剤は、アルカリ土
類金属の石油スルホネートまたはアルカリ土類金属アル
カアリールスルホネートである。
これらの例は、石油スルホン酸カルシウム、石油ン酸！
ｒネシクムである。中性および４００までの塩基価を有
する過剰塩基のスルホネートの両方共有利に使用できる
。これらはアルカリ土類金属が０．０５〜１．５重量参
になるような量で、さらに好ましくは０．１〜１．０重
量−になるような量で使用される。最４好ましい実施態
様においては、潤滑油組成物は石油スルホン酸カルシウ
ムまたはアルカアリール（例えばアルキルベンゼン）ス
ルホン酸カルシウムを含有する。
ポリアル中ルメタアクリレート型またはエチレン−プロ
ピレンツ４９マー型のような粘度指数向上剤（Ｖｉｓｏ
ｏｓｉｔｙ　１ｎａｓｘ　ｉｍｐｒｏｖｅｒ　）％含ま
せるこトカできる。同様に、スチレンージエｙＷ向上剤
、またはスチレン−アクリレート−ポリマーも使用でき
る。燐硫化したポリイソブチレンのアルカリ土類金属塩
は有用である。
本発明の添加剤は、ポリオレフィン置換スクシンアミド
およびテトラエチレンペンタアミンのようなポリエチレ
ンボリアセンのスクシンイミドのような他の無灰分散剤
と組合わせて使用することができる。ポリオレフィン−
ハタ酸置換基は、好ましくは約８００〜５００００分子
量を有するぼりイソブチン基である。かような−灰分散
剤につい”Ｃは、米ｍ１Ｉｉ許第３，１７２，８９２号
および同第３，２１９，６６６号にさらに完全に記載さ
れている。
その他の有用な種類の無灰分散剤は、１〜４０個の炭素
原子を含有する七ノーおよびポリヒドロキシアルコール
のポリオレフィンコハク酸エステルである。
コハク酸ア電ド、イミドおよびまたはエステル型の無灰
分散剤は、硼酸のような硼素化合物との反応によって硼
素化することもできる。同様にコハク酸ア電ド、イミド
およびまたはエステルは、エチレンオキサイドまたはプ
ロピレンオキサイドのようなアルキレンオキサイドとの
反応によってオキシアルキル化することもできる。
その他の有用な無灰分散剤には、ポリオレフィン置換フ
ェノール、ホルムアルデヒドおよびポリエチレンポリア
ミンのマンニッヒ（Ｍ＆ｎｎ１０ｈ　）　縮合生成物が
含まれる。好ましくは、ポリオレフィンフェノールは、
ポリイソブチレン基が８００〜５００００分子量を有す
るポリイソブチレン置換フェノールである。好ましいポ
リエチレンポリアミンは、テトツエチレンペンタア建ン
である。かようなマンニッヒ無灰分散剤に関しては、次
の米国特許明細書にさらに完全に記載され【いる、米国
特許明細書第３，３６８．９７２号、同第３，４１３，
３４７号、同第３，４４２，８０８号、同第５．４４８
，０４７号、同第３，５５９，６３３号、同ｊ！５．５
　？　１，５９８号、同第５．６００，３７２号、同第
３，６５４，５１５号、同ＩＩ　３，４　？　７，５７
４号、同第３，７０３，５３６号、同第３．７０４，５
０８号、同第３，７２５，４８０号、同第５．７．２　
’６，８８２号、同第３，７５６．５５７号、同第３．
７５１，３６５号、同第３，７５６，９５３号、同第５
．７９２，２０２号、同第３，７９８，１６５号、同第
３，７９８，２４７号、および同第３，８０３，０３９
号。
上記マンニッヒ分散剤は、硼酸と反応して改良された耐
食性を有する硼化分散剤を形成する。
本添加剤の有効性を証明するための試験を行なった。基
油はすべての場合において、燐酸化７エネート、ジアル
キルジチオ燐酸亜鉛、低塩基および高塩基スルホン酸カ
ルシクム、消泡剤、そして４重量幅の試験添加剤を含有
するように処方した。
この添加剤は、０ＡＴ１１１１１２４０時間エンジンテ
スト中で試験した。これは工業標準ディーゼルエンジン
テストである。その結果は、次の通りであ・つた。
商業的スクシン イ電ド分散剤　　０．１７４　２８２．１９５４　２８
０．１犯番実施例７　　　　　２７　　　　６９　　　
１０２　全秤量デメリット（’Ｘ’ｏｔａｌ　ｖｅｉｇ
ｈｔｅ＆ｄ＠ｍ＠ｒｉｔｓ　） ６　ラッカー−デメリットはラッカー付着によるＴＷＤ
の一部である。
４　反復試験 これらの結果は、エンジンラッカーを減少させるために
、商業的スクシンイミド無灰分散剤に比較して、本発明
の添加剤の優秀性を明瞭ｋ［＠している。
代通人浅村　皓 外４名

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 （１）　　潤滑油に使用するための無灰分散剤において
    。 該分散剤が、 （ａ）０．９〜１．１モルの炭化水素置換コハク酸また
    は無水物で、該炭化水素置換基の平均分子量が少なくと
    も７００であるものと、 （ｔ）ｌ　　Ｏ，１〜１．０モルの、１〜６個の水酸基
    を含有するアルコールと。 （０）　　０．０１〜０．５モルの、１〜６個の水酸基
    を含有する第一または第二水酸基置換アミンと。 （（１）　　０．０１〜２．５−Ｔ−ルのヒドロカルビ
    ルスクシンイミドまたはスクシンアミドと、そして（ｅ
    ）　　構造、 Ｈ，Ｍ−Ｒ＋ｏ−約−Ｎｉｌ雪　　　またはＲ１−Ｅ＋
    　Ｏ−Ｒ＋−ＮＨａ　）　ｐ（式中、Ｒは２〜４個の炭
    素原子な有する二価脂肪族炭化水素基であり、Ｒ１は原
    子価ｐを有し、そして２〜１０個の炭素原子を有する多
    価飽和炭化水素基であり、ｍは１〜５０の整数であり、
    ｎは全ｎの合計が約６〜４０になるような１〜４０の整
    数であり、そしてｐは３〜６の整数である）を有する。 、ｏ　ｏ　ｓ〜０．５モルのポリオキシアルキレンアミ
    ンと を反応させた生成物であり。 （ｄ）の該ヒドロカルビルスクシンイミドまたはスクシ
    ンアミｒがヒドロカルビルコハク酸無水物、酸中たはエ
    ステルと、２〜６個のアミノ窒素原子（但し、そのうち
    の少くと４１１個は第一アミノ窒素原子であるものとす
    る）と１〜３０個の炭素原子を含有するアミンとの反応
    によって作られる生成物であり、該ヒドロカルビルスク
    シンイミＰまたはスクシンアミドの少なくとも一部は、
    少なくとも一つの反応性第一または第二アミン基な含有
    するものである ことを特徴とする前記分散剤。 （２）該アルコールが、６〜４個の水酸基を含有する封
    鎖ポリオールであることなさらに特徴とする前記第１項
    に記載の無灰分散剤。 （３）炭化水素置換コハク酸または無水物の該炭化水素
    置換基が、７００〜５０００の分子量を有することをさ
    らに特徴とする前記第２項に記載の無灰分散剤。 （４）該炭化水素置換コハク酸または無水物が、ポリイ
    ソブチレン置換コハク酸無水物であり、該ポリイソブチ
    レン置換基が７００〜２０００の平均分子量を有し、゛
    そして該・封鎖＆　＋３オールがトリメチロールエタン
    、トリメチロールプロパンまたはペンタエリスリトール
    であることをさらに特徴とする前記第２項に記載の無灰
    分散剤。 （５）　　該第−または第二水酸基置換アミンが、アル
    カノールアミン、ジアルカノールアミン、トリーヒドロ
    キシメチルアミノメタンであることをさらに特徴とする
    前記第４項に記載の無灰分散剤。 （６）　　該水酸基置換アミンが、エタノールアミンま
    たはジェタノールアミンである前記第５項に記載の無灰
    分散剤。 （７）　　該ヒドロカルビルスクシンイミドまたはスク
    シンアミＦが、ポリインブテニルコハク酸無水物とポリ
    エチレンボリアンンとの反応によって得られる生成物で
    あることをさらに特徴とする前記第６項に記載の無灰分
    散剤。 （８）該封鎖ポリオールがペンタエリスリトールである
    前記第７項に記載の無灰分散剤。 （９）第一段階において、 （ａ）　　０．９〜１．１モルの炭化水素置換コハク酸
    または無水物で、該炭化水素置換基が少なくとも７００
    の平均分子量を有するものと。 （１））　　０．１〜１．０モルの、１〜６個の水酸基
    を含有するアルコールと、そして （Ｃ）　　０．０１〜０．５モルの、１〜６個の水酸基
    を含有する第一または第二水酸基置換アミンとを反応さ
    せて中間体を形成し、そして 第二段階において、その中間体と、 （ａ）　　０．０１〜２．５モルのヒドロカルビルスク
    シンイミドまたはスクシンアミドと、そして（ｅ）　　
    構造、 Ｈ，Ｎ　−Ｒ−（−０−Ｒ＋−ＮＨ２またはＲ１＋＋０
    −Ｒ＋−ＮＨ２〕 ｎ　　　　　　　ｐ Ｃ式中、Ｒは２〜４個の炭素原子な有する二価脂肪族炭
    化水素基であり、Ｒ１は原子価ｐを有し。 そして２〜１０個の炭素原子を有する多価飽和炭化水素
    基であり１ｍは１〜５０の整数であり、ｎは全ｎの合計
    が３〜４０になるような１〜４０の整数であり、セして
    ｐは６〜６の整数である）を有するポリオキシアルキレ
    ンアミンの肌００５〜０．５モルとを反応させることか
    ら成る方法であるが、その際（ａ）の該ヒドロカルビル
    スクシンイミドまたはスクシンアミドは、ヒドロカルビ
    ルコハク酸無水物、酸またはエステルと２〜６個のアミ
    ノ窒素原子（但し、そのうちの少くとも１個は第一アミ
    ノ窒素原子であるものとする）と１〜６０個の炭素原子
    を含有するアミンとの反応によって作られる生成物であ
    り、該ヒドロカルビルスクシンイミドまたはスクシンア
    ミドの少なくとも一部は少なくとも１個の反応性第一ま
    たは第二アミン基を含有するものである方法によって作
    られることをさらに特徴とする前記第１項に記載の無灰
    分散剤Ｏ α（１ｔｓ一段階において、 （ａ）　　０．９〜１．１モルのポリイソブチレン置換
    コハク酸無水物で、該ポリイソブチレン置換基の平均分
    子量が約７００〜２０００であるものと、（１））　　
    ０．７〜１．０モルのペンタエリスリトールと、そして （０）　　０．０７〜０．１モルのトリ−ヒドロキシメ
    チルアミノメタンとを反応させ、中間体を形成し、第二
    段階において、その中間体と、 （（１）０．０１〜０．５そルのポリイソブテニルスク
    シンイミドとそして。 伸）構造、 １１　Ｎ　−Ｒ（ｏ、Ｒ）−ＮＨ２まよは”ｚ　＠　Ｏ
    −Ｒ枯−ＮＨｌ　）　Ｐ （式中、Ｒは２〜４個の炭素原子を有する二価の、・　
    脂肪族炭化水素基であり、Ｒ１は原子価ｐを有し。 ２〜１０個の炭素原子を有する多価飽和炭化水素基であ
    り１ｍは１〜５０の整数であり、ｎは全ｎの合計が３〜
    ４０になるような１〜４０の整数であり、セしてｐは６
    〜６の整数である）を有する０、００５〜０．１５モル
    のポリオキシアルキレンアミンとを反応させることから
    成る方法であるが。 その際（＋１）の咳メリイソデテニルスクシンイミドは
    、ポリイソブチレンの平均分子量が７００〜２８００で
    あるポリイソブチレン置換コハク酸無水物とポリエチレ
    ンポリアミンとの反応によって作られる生成物であり、
    該ポリイソデテニルスクシンイミＶの少なくと亀一部が
    、少なくとも一つの反応性第一アミン基を含有するもの
    である方法によって製造されたものであることをさらに
    特徴とする前記第９項に記載の無灰分散剤。 ０η　主要量の潤滑粘度の油と、分散性を与えるのに十
    分な前記第１項に記載の無灰分散剤の少量とを含むこと
    な特徴とする潤滑油組成物◎（６）主要量の潤滑粘度の
    油と分散性を与えるのに十分な前記第１０項に記載の無
    灰分散剤の少量とを含むことを特徴とする前記第１１項
    に記載の潤滑油組成物。 ０　無灰分散剤の製造方法において。 （ＳＬ）　　０．９〜１．１モルの炭化水素置換コハク
    酸または無水物で、該炭化水素置換基が少なくとも約７
    ００の平均分子量を有する庵のと、 （ｔ））　　０．１〜１．０モルの、１〜６個の水酸基
    を含有するアルコールと、 （０）　　０．０１〜０．５モルの１〜６個の水酸基を
    含有する第一または第二水酸基置換アミンと、（１１）
    　　０．０１〜２．５モルのヒドロカルビルスクシンイ
    ミドまたはスクシンアミドと、そして（ｅ）構造、 Ｈ２Ｎ　−Ｒ＋Ｏ−Ｒす■２　　またはＲ工←Ｏ−Ｒ＋
    −ＷＥ、）。 （式中、Ｒは２〜４個の炭素原子を有する二価脂肪族炭
    化水素基であり、Ｒ１は原子価ｐを有し。 ２〜１０個の炭素原子を含有する多価飽和炭化水素基で
    あり１ｍは１〜５０の整数であり、ｎは全ｎの合計が６
    〜４０になるような１〜４０の整数であり、セしてｐは
    ６〜６の整数である）を有する０、００５〜０．５モル
    のポリオキシアルキレンアミンと を反応させることからなる方法であって。 その際（ａ）の該ヒドロカルビルスクシンイミドまたは
    スクシンアミドは、ヒドロカルビルコハク酸無水物、酸
    またはエステルと、２〜６個のアミノ窒素原子（但し、
    その少なくとも一つは第一アミノ窒素原子である）を含
    有し、そして１〜３０個の炭素原子を有するアミンとの
    反応によって作られる生成物であり、該ヒドロカルビル
    スクシンイミドまたはスクシンアミドの少なくとも一部
    は、少なくとも一つの反応性第一または第二アミン基を
    含有するものであることを特徴とする前記方法。
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