JPS5854921A - 拭材 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、大部分製紙用の繊維含有する織っていない布
から成り、骸布が変性グアーゴム、および布を予め湿潤
させるための硼酸塩イオンを含有する水に基づく洗い薬
で含浸されていることから取る、予め湿潤させた拭材に
関する0 洗い流し可能な織っていない布および繊維中入れ綿が一
時的なIJ1$1強度を有するようにされてきた。一時
的な湿潤強度を得るための一つのやり方は、そのゲルが
大容量の水の存在下では壊れてし普うが限定された量の
液体の存在下では強度を一時的に保持している、flj
I#2塩イオンでゲイオンれたポリビニルアルコールを
使用することである(例えば1979年4月13日付の
米国特許出願番号第061029.613号参照)。
から成り、骸布が変性グアーゴム、および布を予め湿潤
させるための硼酸塩イオンを含有する水に基づく洗い薬
で含浸されていることから取る、予め湿潤させた拭材に
関する0 洗い流し可能な織っていない布および繊維中入れ綿が一
時的なIJ1$1強度を有するようにされてきた。一時
的な湿潤強度を得るための一つのやり方は、そのゲルが
大容量の水の存在下では壊れてし普うが限定された量の
液体の存在下では強度を一時的に保持している、flj
I#2塩イオンでゲイオンれたポリビニルアルコールを
使用することである(例えば1979年4月13日付の
米国特許出願番号第061029.613号参照)。
布の一時的な湿潤強度を得るための先行技術の方法は、
水に基つく洗い桑で湿潤され、商業製品の水上輸送の間
に遭遇し得る極端な環境条件にさらされ、そして尚も使
用後は消散し得るという一方で、長い時間(例えば何ケ
月も)に亘って湿潤強度を維持するということに関して
、不十分である。しばしば、先行技術の方法で製造され
た生成物は、水に基づく洗い薬と長く接触させる間にそ
の湿潤強度を失ったり、或いは、高められた温度、例え
ば140?に曝された後に大量の水に浸漬させると消散
する能力を失ったりする。
水に基つく洗い桑で湿潤され、商業製品の水上輸送の間
に遭遇し得る極端な環境条件にさらされ、そして尚も使
用後は消散し得るという一方で、長い時間(例えば何ケ
月も)に亘って湿潤強度を維持するということに関して
、不十分である。しばしば、先行技術の方法で製造され
た生成物は、水に基づく洗い薬と長く接触させる間にそ
の湿潤強度を失ったり、或いは、高められた温度、例え
ば140?に曝された後に大量の水に浸漬させると消散
する能力を失ったりする。
洗い流し可能な繊維シート材料の中にグアーゴムを使用
することは公知である(米国特許第4554.788号
参照)。しかし、米国特許第492へ592号は、実施
例3で、その乾燥強度の高いqkヲ湿潤時に保持するべ
き洗い流し可能な生成物に不十分な乾燥強度を提供する
としてグアーゴム全記載している。
することは公知である(米国特許第4554.788号
参照)。しかし、米国特許第492へ592号は、実施
例3で、その乾燥強度の高いqkヲ湿潤時に保持するべ
き洗い流し可能な生成物に不十分な乾燥強度を提供する
としてグアーゴム全記載している。
本発明に従い、大部分製紙用繊維から成る、織っていな
い粘着的に結合した布は、変性グアーゴムの水浴液で含
浸される。グアーガムで処理された布は乾燥され、次に
硼酸塩イオンを含有する水に基づく洗い薬と接触され、
グアーゴムを錯化させる。この布は水に基づく洗い薬で
長い間湿潤されている間も少なくとも1つの方向に少な
くとも4oz/inの引張強度’に*し、そして布の重
量の少なくとも10倍の容量の水の中に浸漬させると実
質的に湿潤引張強度を失う。湿潤引張強度は錯化された
グアーゴムによって布に与えられる。
い粘着的に結合した布は、変性グアーゴムの水浴液で含
浸される。グアーガムで処理された布は乾燥され、次に
硼酸塩イオンを含有する水に基づく洗い薬と接触され、
グアーゴムを錯化させる。この布は水に基づく洗い薬で
長い間湿潤されている間も少なくとも1つの方向に少な
くとも4oz/inの引張強度’に*し、そして布の重
量の少なくとも10倍の容量の水の中に浸漬させると実
質的に湿潤引張強度を失う。湿潤引張強度は錯化された
グアーゴムによって布に与えられる。
活性量の硼酸塩を含有する水に基づく骸洗い薬は、また
、香料、石けん、または保存料の如き望みの洗い薬成分
を含むこともでき、約8乃至10の範曲内のPHK:調
整される。更に、この織っていない布は、小さい比率の
水に不溶性のラテックスと粘着的に結合され、砿#R塩
と錯形成し得る種類のグアーゴムが布の中に主要な割合
で含まれている時は、その湿潤強度を増大させることが
できる。
、香料、石けん、または保存料の如き望みの洗い薬成分
を含むこともでき、約8乃至10の範曲内のPHK:調
整される。更に、この織っていない布は、小さい比率の
水に不溶性のラテックスと粘着的に結合され、砿#R塩
と錯形成し得る種類のグアーゴムが布の中に主要な割合
で含まれている時は、その湿潤強度を増大させることが
できる。
この中で使用される時は、「グアーゴム」なる語句は、
いなごまめゴムを含めた、ポリガラクトマンナン類のポ
リヒドロキシ誘導体の如何なるものをも包含する。本発
明で使用される変性グアーゴムは、溶液固体の濃度に対
してその粘度を低下させるためのリン酸塩を含有するか
、或いはヒドロキシプロピル置換グアーゴムとする。本
発明の目的のためには、そのようなゴムの両方を[変性
グアーゴム」なる語で包含する0 含浸された拭材の布成分は、大部分短い繊維からb’t
す、乾燥成形布または非湿潤強化、湿潤すき込み紙布と
することができる0 乾燥成形布は、繊維を水中のスラリーとし、次にM孔表
面の上に繊維を沈積させてそこを通して水を通過させる
ことによって布を形成させるという、古典的な湿潤すき
込み製紙性以外の方法によって製造された、織られてい
ない材料の種類のものである。乾燥成形法・よ水および
線維スラリーヲ使用せず、従って、成形工程の間には湿
分も存在し伶るが、「乾燥」成形されたと呼ばれる。本
発明に好適な典型的な乾燥成形非織込布は、大部分が製
紙用の長さの繊維から製造されたという条件で、空気す
き込み布および憶布である(少量の織物の長さの繊維も
これらのものと混和され得る)O布の繊維の大部分が製
紙用長さまたはそれエリ短いものであれば(製紙用繊維
は平均長さ百インチま九はこれ以下)、綿のリンターお
よびレーヨン、ポリエステルおよびこれらのものの混合
物の如き合成繊維も好適であるが、繊維社普通木材パル
プ繊維とする。繊維をガス状の流体、典型的には空気の
中に分散させ、有効表面の上に沈積させて布を形成させ
る。そのような布を成形する装置は普通乾燥布成形機と
呼ばれ、市販で入手し得る。
いなごまめゴムを含めた、ポリガラクトマンナン類のポ
リヒドロキシ誘導体の如何なるものをも包含する。本発
明で使用される変性グアーゴムは、溶液固体の濃度に対
してその粘度を低下させるためのリン酸塩を含有するか
、或いはヒドロキシプロピル置換グアーゴムとする。本
発明の目的のためには、そのようなゴムの両方を[変性
グアーゴム」なる語で包含する0 含浸された拭材の布成分は、大部分短い繊維からb’t
す、乾燥成形布または非湿潤強化、湿潤すき込み紙布と
することができる0 乾燥成形布は、繊維を水中のスラリーとし、次にM孔表
面の上に繊維を沈積させてそこを通して水を通過させる
ことによって布を形成させるという、古典的な湿潤すき
込み製紙性以外の方法によって製造された、織られてい
ない材料の種類のものである。乾燥成形法・よ水および
線維スラリーヲ使用せず、従って、成形工程の間には湿
分も存在し伶るが、「乾燥」成形されたと呼ばれる。本
発明に好適な典型的な乾燥成形非織込布は、大部分が製
紙用の長さの繊維から製造されたという条件で、空気す
き込み布および憶布である(少量の織物の長さの繊維も
これらのものと混和され得る)O布の繊維の大部分が製
紙用長さまたはそれエリ短いものであれば(製紙用繊維
は平均長さ百インチま九はこれ以下)、綿のリンターお
よびレーヨン、ポリエステルおよびこれらのものの混合
物の如き合成繊維も好適であるが、繊維社普通木材パル
プ繊維とする。繊維をガス状の流体、典型的には空気の
中に分散させ、有効表面の上に沈積させて布を形成させ
る。そのような布を成形する装置は普通乾燥布成形機と
呼ばれ、市販で入手し得る。
乾燥成形布は、布に構造堅固性を与えるために粘着で結
合させなければならない。粘着処理され九布は乾燥させ
て粘着を矯す。時々、製造工程の種々の時点で少量の湿
分を加えるが、布は矢張、現分野では、「乾燥成形され
た」と呼ばれる。粘着性のもの無しでは、布は少ししか
或いは全く強度tVさす、引き続いての変換段階で操作
することができなくなってしまう。
合させなければならない。粘着処理され九布は乾燥させ
て粘着を矯す。時々、製造工程の種々の時点で少量の湿
分を加えるが、布は矢張、現分野では、「乾燥成形され
た」と呼ばれる。粘着性のもの無しでは、布は少ししか
或いは全く強度tVさす、引き続いての変換段階で操作
することができなくなってしまう。
湿潤すき込み紙布も、これらのものが布に約なる方向に
も与えるのに十分な量の通常の湿潤強度樹脂を含有して
いなければ、本発明で使用するのに適している。そのよ
うな湿潤すき込み紙布は、ここでは、非湿潤強化紙布と
呼ぶ。そのような非湿潤強化紙布は、本発明の粘着組成
物で強化し洗い薬で湿潤させると、少なくとも1つの方
向に4゜oz/inより大きい引張強度を有するが同も
水に消散し得る。
も与えるのに十分な量の通常の湿潤強度樹脂を含有して
いなければ、本発明で使用するのに適している。そのよ
うな湿潤すき込み紙布は、ここでは、非湿潤強化紙布と
呼ぶ。そのような非湿潤強化紙布は、本発明の粘着組成
物で強化し洗い薬で湿潤させると、少なくとも1つの方
向に4゜oz/inより大きい引張強度を有するが同も
水に消散し得る。
本発明の主な発明概念は、アルカル性のpHをWL[酸
塩イオンを含有する水に基づく洗い薬と組み合せて変性
グアーゴムを使用することに関するQ 布の繊維は変性グアーゴムで共に結合されて、湿潤強度
および構造の堅固性を与える。ポリマー固体の1董お工
び布中の空気乾燥繊維の重量を基準として約5−乃至約
14チのグアーゴムを布に加える。好ましくは約10チ
のグアーゴムを布に加える。粘着物を乾燥成形布に施用
する通常の方法は、組成物を成形された布の上へ噴霧す
ること、組成物を発泡させる泡を布の上に拡げること、
およびグラビアロールプリントの如きよく知られた方法
によって、湿潤強度組成物の別個の区域から成る連続ま
たは不連続なプリント模様の中に、組成物を布の上へプ
リントすること、の如き方法を含めて、本発明で使用す
るのに適している。
塩イオンを含有する水に基づく洗い薬と組み合せて変性
グアーゴムを使用することに関するQ 布の繊維は変性グアーゴムで共に結合されて、湿潤強度
および構造の堅固性を与える。ポリマー固体の1董お工
び布中の空気乾燥繊維の重量を基準として約5−乃至約
14チのグアーゴムを布に加える。好ましくは約10チ
のグアーゴムを布に加える。粘着物を乾燥成形布に施用
する通常の方法は、組成物を成形された布の上へ噴霧す
ること、組成物を発泡させる泡を布の上に拡げること、
およびグラビアロールプリントの如きよく知られた方法
によって、湿潤強度組成物の別個の区域から成る連続ま
たは不連続なプリント模様の中に、組成物を布の上へプ
リントすること、の如き方法を含めて、本発明で使用す
るのに適している。
施用の好ましい方法は、泡を布の両側に塗布すれば1回
の操作で望みの水準の固体の施用が可能となるので、発
泡法である。ヒドロキシグロビル置換グアーゴムは空気
をよくとりこむので本方法に殊に好適である。好ましく
は、変性グアーゴムは布の両表面を横断して一様に施用
し、そして繊維f:有効に布へ結合するべく布の中へ浸
入するものとする。繊維の大部分は製紙用の長さく平均
長10■またはそれ以下)から成るので、布の湿潤強度
は実質的に錯化されたグアーゴムによるものである。
の操作で望みの水準の固体の施用が可能となるので、発
泡法である。ヒドロキシグロビル置換グアーゴムは空気
をよくとりこむので本方法に殊に好適である。好ましく
は、変性グアーゴムは布の両表面を横断して一様に施用
し、そして繊維f:有効に布へ結合するべく布の中へ浸
入するものとする。繊維の大部分は製紙用の長さく平均
長10■またはそれ以下)から成るので、布の湿潤強度
は実質的に錯化されたグアーゴムによるものである。
望1しければ、小さい比率の通常の湿潤強度ラテックス
を繊維布に施用し得る。好ましくは、その量は粘着物の
全重量に対して固体が20重量%とし、残る80−は変
性グアーゴムとする。
を繊維布に施用し得る。好ましくは、その量は粘着物の
全重量に対して固体が20重量%とし、残る80−は変
性グアーゴムとする。
湿潤強度ラテックスは、繊維粘着剤として機能し得る、
非自己架橋性の水に消散し得る熱硬化ポリマー乳剤とす
ることができ、少なくとも約10G、000の分子量t
Wし、そして約−50℃乃至約+45℃の範囲のガラス
転移温度(ポリマー固体の空気乾燥フィルムの捩り係数
が300に4/−となる温度)をMするフィルム形成ポ
リマーである。「非自己架橋性」と4、直接或いは架橋
剤と経由するにしても、隣のポリマー鎖と架橋するため
の好適な架橋残基をポリマー鎖中にMささないポリマー
を意味する。そのようなポリマーは、普通、工業では非
架橋性または架橋可能と呼ばれるが自己架橋性とは呼ば
れない。そのようなポリマーは普通、ポリアクリル酸も
しくはポリビニルポリマー着たけこれらのもののコポリ
マーである。水に消散し得るとは、ポリマーが水に不溶
性であるが成る場合には乳化剤(表面活性剤)の助けで
水中の乳剤を形成するべく消散し得るという意味である
0アクリル酸ポリマーの他に、好適なポリマーには、ビ
ニル、ニトリルおよびスチレンブタジェンポリマーおよ
びエチレンビニルアセテートの如きそれらのもののコポ
リマー類が含まれる〇 戒い鉱、湿潤強度ラテックスは、ポリマーの中にポリマ
ーを自己架橋性どする反応性座位上紐み入れ友、水に消
散し得る自己架橋性ポリマーとすることができる。典型
的な反応性座位には、カルボキシルまたViN−メチロ
ールアクリルアミド官能基が含捷れる。好適なポリマー
は、約100,000より大きい分子量および一50℃
乃至+45℃の範囲の一次のガラス転移温度(ポリマー
固体の空気乾燥フィルムの捩り係数が5ooK4/−と
なる温度)を有するものである。本発明に適する典型的
な自己架橋ポリマー乳剤には、アクリル酸、ニトリル、
ビニルおよびスチレンブタジェンポリマー並びにこれら
のもののコポリマーが含まれる。
非自己架橋性の水に消散し得る熱硬化ポリマー乳剤とす
ることができ、少なくとも約10G、000の分子量t
Wし、そして約−50℃乃至約+45℃の範囲のガラス
転移温度(ポリマー固体の空気乾燥フィルムの捩り係数
が300に4/−となる温度)をMするフィルム形成ポ
リマーである。「非自己架橋性」と4、直接或いは架橋
剤と経由するにしても、隣のポリマー鎖と架橋するため
の好適な架橋残基をポリマー鎖中にMささないポリマー
を意味する。そのようなポリマーは、普通、工業では非
架橋性または架橋可能と呼ばれるが自己架橋性とは呼ば
れない。そのようなポリマーは普通、ポリアクリル酸も
しくはポリビニルポリマー着たけこれらのもののコポリ
マーである。水に消散し得るとは、ポリマーが水に不溶
性であるが成る場合には乳化剤(表面活性剤)の助けで
水中の乳剤を形成するべく消散し得るという意味である
0アクリル酸ポリマーの他に、好適なポリマーには、ビ
ニル、ニトリルおよびスチレンブタジェンポリマーおよ
びエチレンビニルアセテートの如きそれらのもののコポ
リマー類が含まれる〇 戒い鉱、湿潤強度ラテックスは、ポリマーの中にポリマ
ーを自己架橋性どする反応性座位上紐み入れ友、水に消
散し得る自己架橋性ポリマーとすることができる。典型
的な反応性座位には、カルボキシルまたViN−メチロ
ールアクリルアミド官能基が含捷れる。好適なポリマー
は、約100,000より大きい分子量および一50℃
乃至+45℃の範囲の一次のガラス転移温度(ポリマー
固体の空気乾燥フィルムの捩り係数が5ooK4/−と
なる温度)を有するものである。本発明に適する典型的
な自己架橋ポリマー乳剤には、アクリル酸、ニトリル、
ビニルおよびスチレンブタジェンポリマー並びにこれら
のもののコポリマーが含まれる。
変性グアーガムの含浸および乾燥の後、布を洗い薬で湿
潤させる(普通は飽和させる)。洗い薬は硼酸塩イオン
を含有する水溶液とする(硼酸ナトリウムの如き他の当
量のfMll!塩イオン源も使用し得るが、普通は硼酸
から得る)0洗い薬は、グアーゴムと錯形成し布に湿潤
強度を賦与するのに十分な、活性量の硼酸塩イオンを含
Mしなければならない。該活性量は、約&0乃至1α0
の範囲のpHの少なくともa5チの硼酸の溶液中に通常
は存在する0α5−乃至5%の硼es!を含有する洗い
薬が好ましい。
潤させる(普通は飽和させる)。洗い薬は硼酸塩イオン
を含有する水溶液とする(硼酸ナトリウムの如き他の当
量のfMll!塩イオン源も使用し得るが、普通は硼酸
から得る)0洗い薬は、グアーゴムと錯形成し布に湿潤
強度を賦与するのに十分な、活性量の硼酸塩イオンを含
Mしなければならない。該活性量は、約&0乃至1α0
の範囲のpHの少なくともa5チの硼酸の溶液中に通常
は存在する0α5−乃至5%の硼es!を含有する洗い
薬が好ましい。
水の洗い薬のpHは好ましくはアルカリ性側に調整する
。8乃至9の範囲のpHが、殊にトリエタノールアミン
の如き好適な緩衝剤で緩衝した時には、殊に好適である
。顕著な湿潤強度を有する、予め湿潤された好適な拭材
を得るためには、好ましくは、布の空気乾燥重量を基準
として約100チ乃至約600−の洗い薬で湿潤させて
布を包懐する。
。8乃至9の範囲のpHが、殊にトリエタノールアミン
の如き好適な緩衝剤で緩衝した時には、殊に好適である
。顕著な湿潤強度を有する、予め湿潤された好適な拭材
を得るためには、好ましくは、布の空気乾燥重量を基準
として約100チ乃至約600−の洗い薬で湿潤させて
布を包懐する。
グアーゴムは洗い薬の中の硼酸塩イオンと反応して耐水
性のゲルを生成し、これによって、硼酸塩含有洗い薬で
湿潤している間、布を強化している。相互作用は、硼酸
塩イオンと錯形成し得る有機ヒドロキシ酸またはケト酸
のイオンで顕著に改善される。水に基づく洗い県中の硼
酸塩イオンと錯形成し得る化合物は、洗い薬の有効性を
顕著に増大させる。有機ヒドロキシ酸またはケト酸また
はナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウムおよ
びマグネシウム塩の如きこれらのものの塩が好ましい。
性のゲルを生成し、これによって、硼酸塩含有洗い薬で
湿潤している間、布を強化している。相互作用は、硼酸
塩イオンと錯形成し得る有機ヒドロキシ酸またはケト酸
のイオンで顕著に改善される。水に基づく洗い県中の硼
酸塩イオンと錯形成し得る化合物は、洗い薬の有効性を
顕著に増大させる。有機ヒドロキシ酸またはケト酸また
はナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウムおよ
びマグネシウム塩の如きこれらのものの塩が好ましい。
α−ヒドロキシ脂肪族酸、o−芳香族ヒドロキシ酸、脂
環式ヒドロキシ酸およびケト酸が硼酸塩イオンと錯形成
するのに一般に好適である。+@111またはその塩の
硼酸塩イオンと錯体を形成する能力は、有機@またはそ
の塩の存在下で硼酸溶液の電導度が増分上昇することに
よって示される0「電導度の増分上昇」社、有機酸(ま
たは塩)およびam!溶液の観測された電導度マイナス
個々の有機酸(′または塩)および硼酸溶液の電導度の
和における上昇である。
環式ヒドロキシ酸およびケト酸が硼酸塩イオンと錯形成
するのに一般に好適である。+@111またはその塩の
硼酸塩イオンと錯体を形成する能力は、有機@またはそ
の塩の存在下で硼酸溶液の電導度が増分上昇することに
よって示される0「電導度の増分上昇」社、有機酸(ま
たは塩)およびam!溶液の観測された電導度マイナス
個々の有機酸(′または塩)および硼酸溶液の電導度の
和における上昇である。
殊に好適なのはαまたは0−ヒドロキシカルボン酸、殊
にα−ヒドロキシニ塩基酸の塩である。
にα−ヒドロキシニ塩基酸の塩である。
泊石酸ナトリウムもしくはカリウム、クエン酸カリウム
、およびナトリウムもしくはカリウムの乳酸塩およびサ
リチル酸塩が極めて好適であり、クエン酸カリウムが最
も好ましい。硼酸溶液の電導度を増加させ得る好適なα
−ヒドロキシ酸、0−芳香族ヒドロキシ酸、ケト酸およ
び脂環式a−ヒドロキシ酸の列記したものは、Org龜
noboronCh町m1stry、第1巻、Hova
rd S t@inb@rg*Int@rllel@
nee Publish*rs* 1964の中の
748ページから始まる表16−2の中に含まれている
。そのような酸のナトリウム、カリウム、リチウム、ア
ンモニウムおよびマグネシウム塩は、本発明の洗い薬の
中で、ail塩イオンと組み合せて使用するのに殊に好
適である6 0rganoboronchす町鴫材I−
の表16−2は、2乃至8個の炭素原子を有するα−ヒ
ドロキシ酸、17乃至11個の炭素原子tVする〇−芳
香族ヒドロキシ酸、4乃至8個の炭素原子含有する脂環
式α−ヒドロキシ酸、および5乃至10個の炭素原子t
Wするケト酸が好適であると示している。溶液中の硼酸
塩イオンの、硼#塩と錯形成し得る化合物に対するモル
比はα1:1乃至1.6:1とすべきであるが、α5:
1が好筐しい。この比の目的では、洗い薬浴液中のwI
離離合合物イオン)は未解離の化合物と同等であると考
える。
、およびナトリウムもしくはカリウムの乳酸塩およびサ
リチル酸塩が極めて好適であり、クエン酸カリウムが最
も好ましい。硼酸溶液の電導度を増加させ得る好適なα
−ヒドロキシ酸、0−芳香族ヒドロキシ酸、ケト酸およ
び脂環式a−ヒドロキシ酸の列記したものは、Org龜
noboronCh町m1stry、第1巻、Hova
rd S t@inb@rg*Int@rllel@
nee Publish*rs* 1964の中の
748ページから始まる表16−2の中に含まれている
。そのような酸のナトリウム、カリウム、リチウム、ア
ンモニウムおよびマグネシウム塩は、本発明の洗い薬の
中で、ail塩イオンと組み合せて使用するのに殊に好
適である6 0rganoboronchす町鴫材I−
の表16−2は、2乃至8個の炭素原子を有するα−ヒ
ドロキシ酸、17乃至11個の炭素原子tVする〇−芳
香族ヒドロキシ酸、4乃至8個の炭素原子含有する脂環
式α−ヒドロキシ酸、および5乃至10個の炭素原子t
Wするケト酸が好適であると示している。溶液中の硼酸
塩イオンの、硼#塩と錯形成し得る化合物に対するモル
比はα1:1乃至1.6:1とすべきであるが、α5:
1が好筐しい。この比の目的では、洗い薬浴液中のwI
離離合合物イオン)は未解離の化合物と同等であると考
える。
変性グアーゴムで処理された布は、硼酸塩イオンおよび
上で規定したクロ<銹導される硼酸塩イオンと錯体を形
成し得る化合物を含有する洗い薬の中で長い間包装され
ている間も、消散する能力を維持している。a#に塩イ
オンでゲル化されたポリビニルアルコールによって湿潤
強度を提供された布と比較して、本発明の布は、高めら
れた温度でエージングを受けた時に一1湿潤引張強度お
よび消散性の維持の両面で、より良い安定性を示す。更
ニ、グアーゴムはポリビニルアルコールよりも低い濃度
の硼酸と錯形成し得る。このことは、硼酸が有毒であり
、またこのものはヒトの皮膚を通して容易に吸収され得
るので、重要である0また、硼酸の水中への溶解度は限
られているので、もし濃度が高いと、拭材を空気に曝し
た時に硼酸の結晶化が起り、これによって生成物の外観
が顕著に乱される。
上で規定したクロ<銹導される硼酸塩イオンと錯体を形
成し得る化合物を含有する洗い薬の中で長い間包装され
ている間も、消散する能力を維持している。a#に塩イ
オンでゲル化されたポリビニルアルコールによって湿潤
強度を提供された布と比較して、本発明の布は、高めら
れた温度でエージングを受けた時に一1湿潤引張強度お
よび消散性の維持の両面で、より良い安定性を示す。更
ニ、グアーゴムはポリビニルアルコールよりも低い濃度
の硼酸と錯形成し得る。このことは、硼酸が有毒であり
、またこのものはヒトの皮膚を通して容易に吸収され得
るので、重要である0また、硼酸の水中への溶解度は限
られているので、もし濃度が高いと、拭材を空気に曝し
た時に硼酸の結晶化が起り、これによって生成物の外観
が顕著に乱される。
次の実施例は、水に基づく洗い薬と極端な基壇の中に長
く接触させた際でさえ布に実質的な湿潤強度を賦与する
粘着剤組成物を達成し、しかしその布は、布を大容量の
水に曝した時に布の湿潤強度が実質的に減少するので、
試験の如く消散可能であるという点で、本発明の機能性
を示している0この中に示す全ての−および部は、他に
示さなければ重量に基づくものである。
く接触させた際でさえ布に実質的な湿潤強度を賦与する
粘着剤組成物を達成し、しかしその布は、布を大容量の
水に曝した時に布の湿潤強度が実質的に減少するので、
試験の如く消散可能であるという点で、本発明の機能性
を示している0この中に示す全ての−および部は、他に
示さなければ重量に基づくものである。
実施例 1
基本重量60t/dt有する空気すき込み布を、固体濃
度1.5%で1−000セン+ポアズ(cps)の粘度
を有するある種のリンII塩添加グアーゴムを含有する
水系バインダー混合物で含浸させた。
度1.5%で1−000セン+ポアズ(cps)の粘度
を有するある種のリンII塩添加グアーゴムを含有する
水系バインダー混合物で含浸させた。
施用は布の両側に発泡塗布によって行ない、施用された
グアーゴムの量が布の12重量−と等しくなるようにし
た〇 布を乾燥させ、次に下記の洗い薬で、乾燥布の250重
1#−に等しい量だけ含浸させた。
グアーゴムの量が布の12重量−と等しくなるようにし
た〇 布を乾燥させ、次に下記の洗い薬で、乾燥布の250重
1#−に等しい量だけ含浸させた。
洗い薬成分 重量部
硼 酸 1sクエン酸カリ
ウム 1 チ殺―剤 a15− 水 97.85%洗い
薬で湿潤させて1時間後、布は機械方向の引張強度20
オンス/インチt!L、145’Fで1週間後には、I
F16 oz/inであった。湿祠1時間後に水の中
で静かに攪拌すると、布の試料は259秒で消散し、湿
潤後1週間では120秒であつ九。
ウム 1 チ殺―剤 a15− 水 97.85%洗い
薬で湿潤させて1時間後、布は機械方向の引張強度20
オンス/インチt!L、145’Fで1週間後には、I
F16 oz/inであった。湿祠1時間後に水の中
で静かに攪拌すると、布の試料は259秒で消散し、湿
潤後1週間では120秒であつ九。
実施例 2
基本重量60f/d’i有する空気すき込み布を1ヒド
ロキシグロビルグアーゴムを含有する水系バインダー混
合物で含浸させた。施用は布の両側に発泡塗布によって
行ない、施用されたグアーゴムの量が布の5重量−と等
しくなるようにした。
ロキシグロビルグアーゴムを含有する水系バインダー混
合物で含浸させた。施用は布の両側に発泡塗布によって
行ない、施用されたグアーゴムの量が布の5重量−と等
しくなるようにした。
布を乾燥させ、次に下記の洗い薬で、乾燥布の250重
量−に等しい量だけ含浸させた。
量−に等しい量だけ含浸させた。
洗い薬成分 重量部
iM 酸 3 −イソプ
ロピルアルコール 4a5−水
41L5 %洗い
薬で湿潤させて1時間後、布は16ov′inの機械方
向引張強度1eii’l、、145?で3日後には60
ox/inであった。湿f!41時間後に水の中で静か
に攪拌すると、布の試料は170秒で消散し、湿f14
3日後では85秒であった。
ロピルアルコール 4a5−水
41L5 %洗い
薬で湿潤させて1時間後、布は16ov′inの機械方
向引張強度1eii’l、、145?で3日後には60
ox/inであった。湿f!41時間後に水の中で静か
に攪拌すると、布の試料は170秒で消散し、湿f14
3日後では85秒であった。
比較例
本発明の驚異的且つ予想外の結果を例示するために、こ
こで定義した如く「変性」されていない異なるグアーゴ
ムを使用して布を製造した。
こで定義した如く「変性」されていない異なるグアーゴ
ムを使用して布を製造した。
基本重量60 f/w?’ff、有する空気すき込み布
を、四級化されたグアーゴムを含有する・水系バインダ
ー混合物で含浸させた。施用は布の両側に発泡塗布によ
って行ない、施用されたグアーゴムの1が布の5重量%
と等しくなるようにした。
を、四級化されたグアーゴムを含有する・水系バインダ
ー混合物で含浸させた。施用は布の両側に発泡塗布によ
って行ない、施用されたグアーゴムの1が布の5重量%
と等しくなるようにした。
布を乾燥させ、次に実施例2の洗い薬で、乾燥布の25
0重量−に等しい量だけ含浸させた。
0重量−に等しい量だけ含浸させた。
洗い楽で湿潤させて1時間後、布は5 oz/inの
機械方向引張強度t’NL、” 5下で3日後にFi4
o z/ i nであった。湿潤1時間後に水の中で
静かに攪拌すると、布の試料は消散に1000秒以上必
l!七し、湿IElA日後で尚も1000秒以上を必要
とし、これは商業標準により受容できない位長い時間で
ある。
機械方向引張強度t’NL、” 5下で3日後にFi4
o z/ i nであった。湿潤1時間後に水の中で
静かに攪拌すると、布の試料は消散に1000秒以上必
l!七し、湿IElA日後で尚も1000秒以上を必要
とし、これは商業標準により受容できない位長い時間で
ある。
実施例 3
基本重量60 f/w?’に有する空気すき込み布を、
高スチレンSBRラテックス16チおよび実施例1のリ
ン酸塩添加グアーゴム84%から成る水系バインダー混
合物で含浸させた。施用は布の両側に発泡塗布によって
行ない、施用されたグアーゴムの量が布の141tチと
等しくなるようにした。
高スチレンSBRラテックス16チおよび実施例1のリ
ン酸塩添加グアーゴム84%から成る水系バインダー混
合物で含浸させた。施用は布の両側に発泡塗布によって
行ない、施用されたグアーゴムの量が布の141tチと
等しくなるようにした。
布を乾燥させ、次に下記の洗い薬で、乾燥布の250重
量−に等しい量だけ含浸させた〇洗い薬成分
重量部 W1111ナトIJ)A 1
%イソプロピルアルコール 4&
85 11殺■剤 CLts j 水 SaO饅洗
い薬で湿潤させて1時間後、布はS5oJimの機械方
向引張強度を有し、1451Fで3日後は23oz/i
nであった。湿11tH時間後に水の中で静かに攪拌す
ると、布の試料は450秒で消散し、湿潤5日後では3
20秒で消散した。
量−に等しい量だけ含浸させた〇洗い薬成分
重量部 W1111ナトIJ)A 1
%イソプロピルアルコール 4&
85 11殺■剤 CLts j 水 SaO饅洗
い薬で湿潤させて1時間後、布はS5oJimの機械方
向引張強度を有し、1451Fで3日後は23oz/i
nであった。湿11tH時間後に水の中で静かに攪拌す
ると、布の試料は450秒で消散し、湿潤5日後では3
20秒で消散した。
実施例 4
基本重量60f/−をMする空気すき込み布を1アクリ
ル酸ラテックス20%および実施例1のリン酸塩添加グ
アーゴムaolから成る水系バインダー混合物で含浸さ
せた。施用は布の両側に発泡塗布によって行ない、施用
されたグアーゴムの量が布の12重量−と等しくなるよ
うにした。
ル酸ラテックス20%および実施例1のリン酸塩添加グ
アーゴムaolから成る水系バインダー混合物で含浸さ
せた。施用は布の両側に発泡塗布によって行ない、施用
されたグアーゴムの量が布の12重量−と等しくなるよ
うにした。
布を乾燥させ、次に実施例5の洗い薬で、乾燥布の25
0重量−に等しい量だけ含浸させた。
0重量−に等しい量だけ含浸させた。
洗い薬で湿潤させて1時間後、布は19oV′inの機
械方向引張強度を有し、145?で3日後は13oz/
inでめった。湿潤1時間後に水の申で静かに攪拌する
と、布の試料は320秒で消散し、湿l1a3日後は5
00秒で消散した。
械方向引張強度を有し、145?で3日後は13oz/
inでめった。湿潤1時間後に水の申で静かに攪拌する
と、布の試料は320秒で消散し、湿l1a3日後は5
00秒で消散した。
本発明はその好ましい具体例に関連して記載されてきた
が、種々の変形が、冒頭の特許請求の範囲規定の本発明
の精神および範曲から離れることなく本分野に熟達し友
人によって達成され得ることは言うまでもない。
が、種々の変形が、冒頭の特許請求の範囲規定の本発明
の精神および範曲から離れることなく本分野に熟達し友
人によって達成され得ることは言うまでもない。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 t 大部分裂紙用繊維tWする織られていない布から成
り、該布が変性グアーゴム、および硼酸塩イオンを含有
する水系のアルカリ性洗い薬で含浸されていることから
成る、水に消散し得る予め湿潤させた拭材。 2 変性グアーゴムがリン#塩を加え念グアーゴムであ
ることから成る、特許請求の範囲第1項記載の拭材〇 五 変性グアーゴムがヒドロキシプロピル置換グアーゴ
ムであることから成る、特許請求の範囲第1項記載の拭
材。 4、変性グアーゴムがポリマー固体として副って布中の
空気乾燥繊維の5乃至14jit%の蓋だけ存在するこ
とから成る、特許請求の範囲第1項記載の拭材。 翫 洗い薬が更に!iMeII塩イオンと錯イオン得る
有機ヒドロキシMまたはケト酸を含有することから成る
、特許請求の範囲第1項記載の拭材。 & 有機ヒドロキシ酸がクエン酸カリウムであることか
ら成る、特許請求の範囲第5項記載の拭材。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US303935 | 1981-09-21 | ||
| US06/303,935 US4362781A (en) | 1981-09-21 | 1981-09-21 | Flushable premoistened wiper |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5854921A true JPS5854921A (ja) | 1983-04-01 |
| JPH0313888B2 JPH0313888B2 (ja) | 1991-02-25 |
Family
ID=23174331
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57155322A Granted JPS5854921A (ja) | 1981-09-21 | 1982-09-08 | 拭材 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4362781A (ja) |
| JP (1) | JPS5854921A (ja) |
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