JPS5856516B2 - 天然木化粧合板の製造方法 - Google Patents
天然木化粧合板の製造方法Info
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- JPS5856516B2 JPS5856516B2 JP15404176A JP15404176A JPS5856516B2 JP S5856516 B2 JPS5856516 B2 JP S5856516B2 JP 15404176 A JP15404176 A JP 15404176A JP 15404176 A JP15404176 A JP 15404176A JP S5856516 B2 JPS5856516 B2 JP S5856516B2
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Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は天然木化粧単板を合板となる合板に特異な構成
要件のもとに接着してなる天然木化粧合板の製造法に関
するものである。
要件のもとに接着してなる天然木化粧合板の製造法に関
するものである。
従来、この種の化粧合板は、合板合板に天然木化粧単板
を主に尿素・ホルムアルデヒド樹脂からなる熱硬化性樹
脂或は、尿素・ホルムアルデヒド樹脂と酢酸ビニル樹脂
からなる熱可塑性樹脂との混合接着剤により接着し、製
造されていたが、この化粧合板を壁材、天井材、床材な
どに使用した際、大気中の湿度および温度変化により、
木材が伸縮する。
を主に尿素・ホルムアルデヒド樹脂からなる熱硬化性樹
脂或は、尿素・ホルムアルデヒド樹脂と酢酸ビニル樹脂
からなる熱可塑性樹脂との混合接着剤により接着し、製
造されていたが、この化粧合板を壁材、天井材、床材な
どに使用した際、大気中の湿度および温度変化により、
木材が伸縮する。
ところが、合板合板と天然木化粧単板との収縮、膨張率
に差があるため、経時変化と共に化粧単板面に無数の割
れが発生し、商品価値を著して低下させていた。
に差があるため、経時変化と共に化粧単板面に無数の割
れが発生し、商品価値を著して低下させていた。
これに対処するための一方法として合板と天然木化粧単
板との間に紙を挿入し熱硬化性樹脂、熱可塑性樹脂或は
これらを混合した接着剤、゛及びデキストリン、メチル
セルロス、でん粉、膠などの接着剤を使用し接着し、上
記欠点を防止しようという試みが行われ、一応化粧単板
の割れを防止する効果はあったが、完全なものではなく
、長期使用では割れを生じる。
板との間に紙を挿入し熱硬化性樹脂、熱可塑性樹脂或は
これらを混合した接着剤、゛及びデキストリン、メチル
セルロス、でん粉、膠などの接着剤を使用し接着し、上
記欠点を防止しようという試みが行われ、一応化粧単板
の割れを防止する効果はあったが、完全なものではなく
、長期使用では割れを生じる。
この原因は使用せる接着剤が全て室温では凍結した固体
であり、ガラス転移点が室温以上のものであるため、室
温で接着剤に可塑性がなく、合板合板と化粧単板との収
縮、膨張率の差をやわらげるクッション剤として効果を
はたさない、従って、特公昭47−29291号に開示
されているように使用する非サイジング紙に特殊な接着
条件で接着剤の未含浸層をつくり紙の可撓性により緩衝
効果を出そうとしたものでは、紙に未含浸層を造ること
は製品になった時、その部分の強度が弱いため紙間剥離
する原因となり、好ましいものとは云えない。
であり、ガラス転移点が室温以上のものであるため、室
温で接着剤に可塑性がなく、合板合板と化粧単板との収
縮、膨張率の差をやわらげるクッション剤として効果を
はたさない、従って、特公昭47−29291号に開示
されているように使用する非サイジング紙に特殊な接着
条件で接着剤の未含浸層をつくり紙の可撓性により緩衝
効果を出そうとしたものでは、紙に未含浸層を造ること
は製品になった時、その部分の強度が弱いため紙間剥離
する原因となり、好ましいものとは云えない。
本発明は、これらの欠点をなくすため、接着剤にガラス
転移点−1゛O℃以下のエラストマー接着剤と熱硬化性
樹脂接着剤の混合物を用いることにより一10℃以下の
エラストマー接着剤が室温で可塑性を示し、合板と化粧
単板の湿度などによる収縮、膨張率の差によって生ずる
内部応力を緩和することにより、上記欠点を全くなくそ
うとするものである。
転移点−1゛O℃以下のエラストマー接着剤と熱硬化性
樹脂接着剤の混合物を用いることにより一10℃以下の
エラストマー接着剤が室温で可塑性を示し、合板と化粧
単板の湿度などによる収縮、膨張率の差によって生ずる
内部応力を緩和することにより、上記欠点を全くなくそ
うとするものである。
ところが、エラストマー接着剤と熱硬化性樹脂接着剤の
混合物を使用した時は、次の欠点が生じる。
混合物を使用した時は、次の欠点が生じる。
1、熱硬化性樹脂接着剤は可使時間があるためこれと混
合するとエラストマー接着剤も可使時間が生じ、接着剤
の損失が出る。
合するとエラストマー接着剤も可使時間が生じ、接着剤
の損失が出る。
2、 また、水溶性型、エマルジョン型、有機溶剤型が
あるが、タイプが変ったものの混合はしにくい。
あるが、タイプが変ったものの混合はしにくい。
また有機溶剤型など、樹脂のタイプにより溶けないもの
が出るため混合がむつかしいもの、出来ないものが生じ
る。
が出るため混合がむつかしいもの、出来ないものが生じ
る。
3、接着剤塗布抜弁サイジング紙をのせた場合、特に接
着剤が水溶性、エマルジョン型など水を含んだものでは
紙が膨潤し、しわが発生し、場合により製品化出来ない
ことも生じる。
着剤が水溶性、エマルジョン型など水を含んだものでは
紙が膨潤し、しわが発生し、場合により製品化出来ない
ことも生じる。
4、台板に接着剤を塗布して紙をのせ、更に接着剤を塗
布してから化粧単板をのせて全体を加圧一体化する工程
において、厚い紙を用いた場合など紙に樹脂が均一に含
浸しないことがある。
布してから化粧単板をのせて全体を加圧一体化する工程
において、厚い紙を用いた場合など紙に樹脂が均一に含
浸しないことがある。
本発明はこれに対し、(1)、合板にガラス転移点10
℃以下のエラストマー接着剤を塗布し、その上に非サイ
ジン紙に熱硬化性樹脂接着剤を10φ以上含んだ含浸紙
を載置した後、前記と同様のエラストマー接着剤をその
上に塗布して天然木化粧単板を重ね合し、全体を加圧し
て一体化する。
℃以下のエラストマー接着剤を塗布し、その上に非サイ
ジン紙に熱硬化性樹脂接着剤を10φ以上含んだ含浸紙
を載置した後、前記と同様のエラストマー接着剤をその
上に塗布して天然木化粧単板を重ね合し、全体を加圧し
て一体化する。
或いは
(2)台板に熱硬化性樹脂接着剤を塗布し、その上にガ
ラス転移点−10℃以下のエラストマー接着剤を10φ
以上含んだ含浸紙を載置してから、同様の熱硬化性樹脂
接着剤をその上に塗布して天然木化粧単板を重ね合し、
全体を加圧して一体化する、つまり、エラストマー接着
剤と熱硬化性樹脂接着剤とのうちの一方の接着剤を非サ
イジング紙に含浸せしめ、他方の接着剤をこの含浸紙の
両面に配し、接着工程に至って初めてエラストマー接着
剤と熱硬化性樹脂接着剤との混合を含浸紙の表裏面にお
いて行なわせ、接着完了後はエラストマー接着剤で変性
された熱硬化性樹脂接着剤の特性による合板と化粧単板
との接着がなされているようにすることによって上記欠
点を解消できたものであり、以下実施例により詳述する
。
ラス転移点−10℃以下のエラストマー接着剤を10φ
以上含んだ含浸紙を載置してから、同様の熱硬化性樹脂
接着剤をその上に塗布して天然木化粧単板を重ね合し、
全体を加圧して一体化する、つまり、エラストマー接着
剤と熱硬化性樹脂接着剤とのうちの一方の接着剤を非サ
イジング紙に含浸せしめ、他方の接着剤をこの含浸紙の
両面に配し、接着工程に至って初めてエラストマー接着
剤と熱硬化性樹脂接着剤との混合を含浸紙の表裏面にお
いて行なわせ、接着完了後はエラストマー接着剤で変性
された熱硬化性樹脂接着剤の特性による合板と化粧単板
との接着がなされているようにすることによって上記欠
点を解消できたものであり、以下実施例により詳述する
。
本発明で用いるエラストマ接着剤とは天然ゴム、スチレ
ン・ブタジェンコム、アクリロニトリル・ブタジェンゴ
ム、ポリクロロプレン、ポリブタジェン、ポリイソブチ
レン、ポリイソプレン・インブチレン、チオコールゴム
、ポリアクリレートなどのように常温でゴム弾性を有し
、ガラス転移温度が一10℃以下である接着剤をいい、
熱硬化性樹脂接着剤とは尿素・ホルムアルデヒド樹脂、
メラミン・ホルムアルデヒド樹脂、フェノール・ホルム
アルデヒド樹脂、エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹
脂、ポリウレタン樹脂、ジアリルフタレト樹脂またはこ
れらの共縮合体を云う。
ン・ブタジェンコム、アクリロニトリル・ブタジェンゴ
ム、ポリクロロプレン、ポリブタジェン、ポリイソブチ
レン、ポリイソプレン・インブチレン、チオコールゴム
、ポリアクリレートなどのように常温でゴム弾性を有し
、ガラス転移温度が一10℃以下である接着剤をいい、
熱硬化性樹脂接着剤とは尿素・ホルムアルデヒド樹脂、
メラミン・ホルムアルデヒド樹脂、フェノール・ホルム
アルデヒド樹脂、エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹
脂、ポリウレタン樹脂、ジアリルフタレト樹脂またはこ
れらの共縮合体を云う。
また非サイジング紙に10%以上の熱硬化性樹脂を処理
したものとは非サイジング紙を図の如き熱硬化性樹脂接
着剤液に浸漬し、紙層内部まで含浸したもので、樹脂と
しては硬化していない状態においたものである。
したものとは非サイジング紙を図の如き熱硬化性樹脂接
着剤液に浸漬し、紙層内部まで含浸したもので、樹脂と
しては硬化していない状態においたものである。
この場合膨潤程度を少くするため、紙に樹脂を含浸後予
備乾燥することもあるが、熱硬化性樹脂が硬化していな
い接着剤として活性の状態のものである。
備乾燥することもあるが、熱硬化性樹脂が硬化していな
い接着剤として活性の状態のものである。
そして非サイジング紙に対し10φ以上に限定した理由
は10φ以下では紙層の強度がなく、製品にした時に経
時変化によって紙間剥離が生ずるためである。
は10φ以下では紙層の強度がなく、製品にした時に経
時変化によって紙間剥離が生ずるためである。
また非サイジング紙を10〜50g/m′に限定した理
由は、10g/−以下では合板と化粧単板間の伸縮緩衝
力が十分でないために干割れ防止を完全に行うことがで
きず、50ji /rt1以上では紙への接着剤の浸透
が完全に行なわれず、未含浸片が出来て紙間剥離するた
めである。
由は、10g/−以下では合板と化粧単板間の伸縮緩衝
力が十分でないために干割れ防止を完全に行うことがで
きず、50ji /rt1以上では紙への接着剤の浸透
が完全に行なわれず、未含浸片が出来て紙間剥離するた
めである。
また非サイジング紙に1o%以上のエラストマー接着剤
を含ませた含浸紙とは非サイジング紙を図のようにエラ
ストマー接着剤液に浸漬し、紙片内部まで完全に含浸し
たもので、接着剤としては活性の状態にあるものである
。
を含ませた含浸紙とは非サイジング紙を図のようにエラ
ストマー接着剤液に浸漬し、紙片内部まで完全に含浸し
たもので、接着剤としては活性の状態にあるものである
。
またエラストマー接着剤を10φ以上に限定した理由は
、10φ以下になると製品化した時に経時変化によって
紙間剥離を生ずる恐れがあるためである。
、10φ以下になると製品化した時に経時変化によって
紙間剥離を生ずる恐れがあるためである。
〔実施例 1〕
尿素・メラミン・ホルムアルデヒド共縮合樹脂(樹脂含
有率47%)に、サイジングしていない32 fl /
mのクラフト紙を浸漬処理し、クラフト紙に上記熱硬
化性樹脂を含浸させて含浸率が98多の含浸紙をつくり
、他方、4m1X 606miX2424imの3プラ
イ合板にガラス転移点−60℃のスチレン・ブタジェン
ゴム接着剤(エマルジョンタイプ、樹脂含有率52φ)
をスプレッダにより50g/lr?塗布したものをつく
り、先の熱硬化性樹脂で処理した紙をこの上にのせる。
有率47%)に、サイジングしていない32 fl /
mのクラフト紙を浸漬処理し、クラフト紙に上記熱硬
化性樹脂を含浸させて含浸率が98多の含浸紙をつくり
、他方、4m1X 606miX2424imの3プラ
イ合板にガラス転移点−60℃のスチレン・ブタジェン
ゴム接着剤(エマルジョンタイプ、樹脂含有率52φ)
をスプレッダにより50g/lr?塗布したものをつく
り、先の熱硬化性樹脂で処理した紙をこの上にのせる。
更にこの紙の上にガラス転移点−60℃のスチレン・ブ
タジェンゴム接着剤を50g/771″塗布し、0.2
5關の厚のチーク化粧単板をのせ、110℃で90秒間
、10kg/C1?Lの圧力で加圧加熱し、接着一体化
せしめる。
タジェンゴム接着剤を50g/771″塗布し、0.2
5關の厚のチーク化粧単板をのせ、110℃で90秒間
、10kg/C1?Lの圧力で加圧加熱し、接着一体化
せしめる。
こ5で得られたものから1辺が15crrLの正方形の
もの4片試料を作成し、80℃±2°Cの恒温器中で2
時間、−20℃±2℃の恒温器中で2時間処理するのを
1サイクルどじで6サイクルまで行った結果6サイクル
後でも、化粧単板面にわれを生じなかった。
もの4片試料を作成し、80℃±2°Cの恒温器中で2
時間、−20℃±2℃の恒温器中で2時間処理するのを
1サイクルどじで6サイクルまで行った結果6サイクル
後でも、化粧単板面にわれを生じなかった。
またこのものを700C±3℃の温水中に2時間浸せき
した後60°C±3℃の温度で3時間乾燥するといった
操作を3回繰り返しても接着層が剥離したり、紙のとこ
ろで紙間剥離したものは生じなかった。
した後60°C±3℃の温度で3時間乾燥するといった
操作を3回繰り返しても接着層が剥離したり、紙のとこ
ろで紙間剥離したものは生じなかった。
〔実施例 2〕
ガラス転移点゛−50℃のクロロプレンゴム接着剤(ト
ルエン50φ溶液)に409/mのクラフト紙を浸漬し
、50℃の乾燥機で乾燥し溶剤を除去してクロロプレン
ゴム接着剤が固形分としてクラフト紙に1o%含浸した
含浸紙を作り、他方4mm×606mm×24.24m
mの3プライ合板に尿素・ホルムアルデヒド樹脂接着剤
(47%水溶液)をスプレッダ−により50g/m塗布
し、上記含浸紙をのせ、更にこの上に同じ尿素・ホルム
アルデヒド樹脂接着剤を509/77+2塗布し、0.
25朋厚のインドローズ化粧単板をのせ110℃で90
秒間10kg/−の圧力で加圧加熱し、接着一体化した
。
ルエン50φ溶液)に409/mのクラフト紙を浸漬し
、50℃の乾燥機で乾燥し溶剤を除去してクロロプレン
ゴム接着剤が固形分としてクラフト紙に1o%含浸した
含浸紙を作り、他方4mm×606mm×24.24m
mの3プライ合板に尿素・ホルムアルデヒド樹脂接着剤
(47%水溶液)をスプレッダ−により50g/m塗布
し、上記含浸紙をのせ、更にこの上に同じ尿素・ホルム
アルデヒド樹脂接着剤を509/77+2塗布し、0.
25朋厚のインドローズ化粧単板をのせ110℃で90
秒間10kg/−の圧力で加圧加熱し、接着一体化した
。
このものを実施例1と同様の試験を行なったところ、実
施例1と同様寒暖繰返し試験6サイクル目でも化粧単板
に割を生じなかった。
施例1と同様寒暖繰返し試験6サイクル目でも化粧単板
に割を生じなかった。
また、JAS浸漬剥離試験を3回繰返しても剥離しなか
った。
った。
次に上記各実施例で得られた製品の特質を明確にするた
め、ガラス転移点が高くエラストマー接着剤として作用
しない熱可塑性樹脂接着剤を使用した例を比較例として
示す。
め、ガラス転移点が高くエラストマー接着剤として作用
しない熱可塑性樹脂接着剤を使用した例を比較例として
示す。
〔比較例 1〕
ガラス転移点29°Cのポリ酢酸ビニル接着剤(メタゾ
ール50φ溶液)に40g/−のクラフト紙を浸漬し、
50℃の乾燥機で乾燥し、溶剤を除去しポリ酢酸ビニル
固形分として110%含浸した紙を造り、他方4間×6
06關X2424關の3プライ合板に尿素・ホルムアル
デヒド樹脂接着剤(47φ水溶液)をスプレッダ−によ
り50g/lri:塗布し、上記処理紙を更にこの上に
尿素・ホルムアルデヒド樹脂接着剤を50 g/m″塗
布し、0、25 mm厚のインドローズ化粧単板をのせ
110℃で90秒間10kg/iの圧力で加圧加熱し、
接着一体化した、このものを実施例1と同様寒暖繰返し
試験を行った結果2サイクル目で既に化粧単板面に、長
さICrrL巾0.05mm位の表面われが4片とも約
15ケ所生じた。
ール50φ溶液)に40g/−のクラフト紙を浸漬し、
50℃の乾燥機で乾燥し、溶剤を除去しポリ酢酸ビニル
固形分として110%含浸した紙を造り、他方4間×6
06關X2424關の3プライ合板に尿素・ホルムアル
デヒド樹脂接着剤(47φ水溶液)をスプレッダ−によ
り50g/lri:塗布し、上記処理紙を更にこの上に
尿素・ホルムアルデヒド樹脂接着剤を50 g/m″塗
布し、0、25 mm厚のインドローズ化粧単板をのせ
110℃で90秒間10kg/iの圧力で加圧加熱し、
接着一体化した、このものを実施例1と同様寒暖繰返し
試験を行った結果2サイクル目で既に化粧単板面に、長
さICrrL巾0.05mm位の表面われが4片とも約
15ケ所生じた。
〔比較例 2〕
尿素・メラミン・ホルムアルデヒド共縮合樹脂(47%
水溶液)にサイジングしていない32g / mのクラ
フト紙を浸漬処理し、クラフト紙に上記樹脂固形分とし
て98φ含浸せるものを造り、他方4mmX 606m
m×2424mmの3プライ合板にガラス転移点30℃
のポリ酢酸ビニルの接着剤(エマルジョンタイプ、樹脂
含有率52φ)をスプレッダ−により50g/rn’塗
布したものをつくり、前記処理紙をこの上にのせ、更に
この紙の上にガラス転移点30℃のポリ酢酸ビニル接着
剤を50 g/ m塗布し、0.25關厚のチーク化粧
単板をのせ、110℃で90秒間10ky/fflの圧
力で加圧加熱し、接着一体化した、このものを実施例1
と同様の寒暖繰返し試験を行った結果2サイクル目で既
に長さICrfL巾0.25 mm位の表面われが4片
とも約10ケ位生じた。
水溶液)にサイジングしていない32g / mのクラ
フト紙を浸漬処理し、クラフト紙に上記樹脂固形分とし
て98φ含浸せるものを造り、他方4mmX 606m
m×2424mmの3プライ合板にガラス転移点30℃
のポリ酢酸ビニルの接着剤(エマルジョンタイプ、樹脂
含有率52φ)をスプレッダ−により50g/rn’塗
布したものをつくり、前記処理紙をこの上にのせ、更に
この紙の上にガラス転移点30℃のポリ酢酸ビニル接着
剤を50 g/ m塗布し、0.25關厚のチーク化粧
単板をのせ、110℃で90秒間10ky/fflの圧
力で加圧加熱し、接着一体化した、このものを実施例1
と同様の寒暖繰返し試験を行った結果2サイクル目で既
に長さICrfL巾0.25 mm位の表面われが4片
とも約10ケ位生じた。
図は本発明の一過程を示す概略工程図であり、1は非サ
イジング紙、2は非サイジング紙に含浸する接着剤の容
器、3は非サイジングに含浸させる接着剤、4は台板、
5は台板に接着剤を塗布するための塗布機である。
イジング紙、2は非サイジング紙に含浸する接着剤の容
器、3は非サイジングに含浸させる接着剤、4は台板、
5は台板に接着剤を塗布するための塗布機である。
Claims (1)
- 1 ガラス転移点−10℃以下のエラストマー接着剤と
熱硬化性樹脂接着剤のうち一方の接着剤を合板に塗布し
、10〜50g/mの非サイジング紙に他方の接着剤を
101%以上含んだ含浸紙をその上に載置した後、前者
の接着剤をその上に塗布して天然木化粧単板を重ね合し
、全体を加圧して一体化することを特徴とする天然木化
粧合板の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15404176A JPS5856516B2 (ja) | 1976-12-15 | 1976-12-15 | 天然木化粧合板の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15404176A JPS5856516B2 (ja) | 1976-12-15 | 1976-12-15 | 天然木化粧合板の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5375315A JPS5375315A (en) | 1978-07-04 |
| JPS5856516B2 true JPS5856516B2 (ja) | 1983-12-15 |
Family
ID=15575616
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15404176A Expired JPS5856516B2 (ja) | 1976-12-15 | 1976-12-15 | 天然木化粧合板の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5856516B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009074327A (ja) * | 2007-09-25 | 2009-04-09 | Daiken Trade & Ind Co Ltd | 強化床材及び強化床材の製造方法 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP7684043B2 (ja) * | 2020-12-22 | 2025-05-27 | Toyo Tire株式会社 | 空気入りタイヤ、および空気入りタイヤの製造方法 |
-
1976
- 1976-12-15 JP JP15404176A patent/JPS5856516B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009074327A (ja) * | 2007-09-25 | 2009-04-09 | Daiken Trade & Ind Co Ltd | 強化床材及び強化床材の製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5375315A (en) | 1978-07-04 |
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