JPS5857466B2 - 温度指示組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は熱感受性物質の相変化（融解）による色変化に
より固体表面の温度指示に用いる温度指示組成物に関す
る（以下、かかる熱感受性物質を温度変化指示化合物と
いう。

）。この化合物は、固体状態では不透明で顔料の色を隠
蔽し、そして融解した時透明になって部分的に顔料に吸
収され顔料の色を出現せしめる。

このタイプの温度指示組成物は、特に接近するのが困難
か又は器具を用いた測定が危険な多様の機械及び装置の
構成単位又は成分（たとえば、マイクロ波の分野で働く
か又は高電圧で働く動力生成装置及び放射線電子装置の
構成単位又は成分）の表面、空気力学的加熱を受ける飛
行装置の表面、工学上の金属加工機械の表面等の温度の
視覚的観察に使用可能である。

バッチ及び大バッチ製造物質の既定温度の監視（こ、ま
た、ある温度及び同一温度の反復監視に温度指示組成物
を用いることが非常に望ましい。

前記タイプの数多くの温度指示組成物がすでに公知であ
る。

たとえば公知の温度指示組成物（染料を含有する）は、
指示温度に達する際融解する熱感受性物質とそれに分散
した螢光染料とを含む（英国特許第１１４７８７５号参
照）。

前記組成物の重大な欠点は色の変化を追跡する為に紫外
線を用いねばならぬことでありこのことにより前記組成
物の応用分野は限定される。

温度指示組成物使用の簡便な形態は、水溶性重合体の形
状のバインダを有する顔料と温度変化指示化合物との水
性分散液の形状である。

たとえば公知の温度指示組成物は、スルファニルアミド
のような温度変化指示化合物２５重量部、ポリビニルア
ルコール、メチルセルロース、ペクチン、ゼラチン、水
溶性澱粉及びヘミセルロースから成る群から選んだ水溶
性バインダ１−１２重量部、ガスブラック、黒色酸化鉄
、亜硫酸鋼及び亜硫鉛から成る群から選んだ黒色顔料０
．５重量部並びに水１００重量部を含む。

そのような温度指示組成物は１５６℃の温度用のもので
ある（米国特許第２９２８７９１号参照）。

しかしながら水性水散液の形状の温度指示組成物は多く
の場合監視すべき装置に有害な腐食作用をもたらす。

このことは放射線電子工業では特に許容しがたい。

そのような組成物のマーカー（ｍａｒｋｅｒ）は乾燥に
長時間を要しく２４時間まで）そして乾燥後もそれらの
粘着性は不十分であり、このことにより、空気力学的加
熱及びその他の激しい熱−機械的圧迫の際の温度を監祝
するにそれを使えない場合が多い。

本発明の目的は制御すべき装置（こ腐食を生じさせない
ことである。

本発明のもう一つの目的は温度指示組成物のマーカー乾
燥をスピードアップすることである。

本発明の更に別の目的は監祝すべき表面へのマーカーの
粘着性を改善することである。

これらの目的は、温度変化指示化合物、有機顔料、重合
体バインダ及び重合体バインダ用溶媒を含む温度指示組
成物により達せられる。

前記温度変化指示化合物及び有機顔料は本発明に従って
不溶性である。

前記組成物は温度変化指示化合物としてエチル−α−ア
セチルアミノ−α−カルベトキシ−β−（３−インドリ
ル）−プロピオネートを含みそして成分の割合は以下の
通りである（重量％） エチルα−アセチルアミノα−カルベトキシ−β−（３
−インドリル）−プロピオネート ５−５５ ２５０℃の温度以下で安定な無機顔料０．５−２．０２
５０℃の温度以下で安定な透明な重合体であるバインダ
０．９５−２．９５上記温度変
化指示化合物及び顔料が不溶である、上記重合体バイン
ダ用揮発性有機溶媒 残部本発明の温度指示組成物
は好ましくは以下の成分を含む（重量％）。

エチルα−アセチルアミノ−α−カルベトキシ−β−（
３−インドリル）−プロピオネート６−５５ カドミウムオレンジ、酸化クロム、カドミウム赤又はカ
ドミウム黄 ０．５−２．０ブチルメ
タクリレートとメタクリル酸との共重合体
１．７５−２．９５酢酸ブチル、
アセトン、エタノールとトルエン（重量比２：１）との
混合物、エタノールとトルエン（重量比１：１）との混
合物又はエタノールと酢酸ブチル（重量比１：１）との
混合物 残部本発明の温度指示組成物の好ましい組成の
一つは以下の通りである（重量％）。

エチルα−アセチルアミド−α−カルベトキシ−β−（
３−インドリル）−プロピオネート８−５０ カドミウムオレンジ、酸化クロム、カドミウム赤又はカ
ドミウム黄 ０．５−２．０ポリエチ
レンオキシド １．９５−２．９エタノール
残部本発明の温度指示
組成物のもう一つの好ましい組成は以下の通りである（
重量％）。

エチルα−アセチルアミド−α−カルベトキシ−β−〔
３−インドリル）−プロピオネート３−５０ カドミウムオレンジ、酸化クロム、カドミウム赤又はカ
ドミウム黄 ０．５−２．０ポリビ
ニルブチラール ０．９５−１．５５エタノー
ル 残部本発明の温度指
示組成物の更をこもう一つの好ましい組成は以下の通り
である（重量％）。

エチルα−アセチルアミノ−α−カルベトキシ−β−（
３−インドリル）−プロピオネート５−３６ カドミウムオレンジ、酸化クロム、カドミウム赤又はカ
ドミウム黄 ０．５−２．０エチル
セルロース １．２５−１．７０エタノ
ール 残部無機顔料とし
て通常技術的分野に用いられる前記鉱物顔料を用いるこ
とにより本発明の温度指示組成物の色変化が可能となり
、このことにより監視すべき表面の色にかかわらない温
度指示の信頼性が改善される。

かくしてカドミウムオレンジを用いた示温組成物は相転
位点１５０±２℃の熱感受性物質の融解前は明るいあん
ず色であり融解後は対照的にオレンジ色である。

従って酸化クロムを含む温度指示組成物では、明るい緑
色から緑色への変色が見られ、カドミウム赤を含む組成
物では明るいピンク色から赤色への変色が見られ、そし
てカドミウム黄を含む組成物では明るい黄色から暗い黄
色への変色が見られる。

色に関する前記温度変化に関する記載から、色の背景に
対しマーカーの適切なコントラストを確実にするような
組成の温度指示組成物を常に選択可能である。

重合体バインダとして、ブチルメタクリレートとメタク
リル酸との共重合体、ポリ・エチレンオキシド、ポリビ
ニルブチラール又はエチルセルロースをそれらの対応す
る前記有機溶媒と用いることにより監視すべき装置の腐
食が防止されそして水性分散液の形の温度指示組成物と
比べてマーカーの乾燥時間が１／２５〜１１５０にも短
縮される。

かくして本発明の温度指示組成物のマーカーは、制御す
べき表面へ適用後２５−３０分以内で室温において乾燥
し、一方水性温度指示組成物のマーカーは同一条件下で
乾燥するのに１２−２４時間要する。

更に前記好ましい重合体バインダは、異種の硬質物質か
ら成る物品の表面への十分高い粘着性を有する。

このことは、空気力学的加熱のみによる温度変化指示化
合物の融解を確実にする条件下での種々な物品のモデル
のウィンドトンネルテストによって確認される。

気流のそのような激しい影響下でも本発明に係る温度指
示被覆のマーカーは損われない。

計算量のバインダをあらかじめ適切な量の溶媒に溶解し
、得られた溶液中へ温度変化指示化合物、エチルα−ア
クリルアミノ−α−カルベトキシ−β−（３−インドリ
ル）−プロピオネートを導入し、たとえばポル−ミル中
で最大粒径が１５０μｍになるまで温度変化指示化合物
を粉砕しそして得られた混合物中へ顔料を導入し、そし
て均一に着色された懸濁液が得られるまですべての成分
の粉砕を更に短時間行った。

その後、品質管理を行った後得られた温度指示組成物を
容器中に配分する。

すぐに使用に供しうる温度指示組成物は以下の性質によ
り特徴づけられる。

１）転位温度（色変化） １５５±２℃２）転位
温度まで加熱する前及び後の色。

ａ）カドミウムオレンジを有する組成物の場合は明るい
あんず色からオレンジ色。

ｂ）酸化クロムを有する組成物の場合は明るいアプルグ
リーン（ａｐｐｌｅ−ｇｒｅｅｎ ）から緑色。

Ｃ）カドミウム赤を有する組成物の場合は明るい桃色か
ら赤色。

ｄ）カドミウム黄を有する組成物の場合は明黄色から暗
黄色。

３）マーカーの乾燥時間 ２５−３０分４）１
５３℃未満の温度における色変化を伴わないさらし時間
無制限 ５）密閉容器中での保存性 ２年以上本発明の温
度指示組成物は使用前に完全に振盪し次いで監視すべき
表面へ適用する。

それと共に温度指示組成物の色をそれが監視すべき表面
の色と転位温度の前後共に対照するように選択する。

被覆の厚さは監視すべき表面が乾燥マーカーを通してか
すかに光らないような厚さでなければならない。

一般にマーカーをあらかじめ適用し、監視すべき表面を
加熱する前に溶媒を蒸発させる。

本発明の理解を容易ならしめるため以下に実施例を掲げ
る。

例１ 以下の成分（θ） エチルα−アセチルアミノ−α−２６，００カルベトキ
シ−β−（３−インド リル）−プロピオネート カドミウムオレンジ １．００プチ
ルメククリレートとメタクリ ７３．００ル酸との共
重合体の４％酢酸ブチ ル溶液 合計１００．００ 前記量の４％溶液にはブチルメタクリレートとメタクリ
ル酸との共重合体２．９２．９と酢酸ブチル７０．０１
が含まれていた。

温度指示組成物を以下のごとくして製造した。

ブチルメタクリレートとメタクリル酸との共重合体の４
％酢酸ブチル溶液を最初に製造した。

次いでブチルメタクリレートとメタクリル酸との共重合
体の４％酢酸ブチル溶液及びエチルα−アセチルアミノ
−α−カルベトキシ−β−（３−インドリル）−プロピ
オネートを秤量し、ボールミルに入れそして最大粒子サ
イズが１５０μｍとなるまで粉砕した。

次いで前記量のカドミウムオレンジを得られた混合物へ
導入しそして乾燥時（こ明るいアンズ色を呈す均一着色
が得られるまで更に粉砕した。

温度指示組成物の特徴は以下の通りである。転位（色変
化）温度１５５±２℃、転位温度より下では明るいアン
ズ色そして転位温度より上ではオレンジ色。

例２ 以下の成分（ｇ） エチルα−アセチルアミノ−α−４０，００カルベトキ
シ−β−（３−インド リル）−プロピオネート カドミウムオレンジ １．００ブチル
メタクリレートとメタクリ ５９．００ル酸との共重
合体の４％酢酸ブチ ル溶液 合計１００．００ から成る温度指示組成物。

前記量の４％溶液には、ブチルメタクリレートとメタク
リル酸との共重合体２．３６．９及び酢酸ブチル５６．
６４．９が含まれていた。

温度指示組成物は例１に記載のごとくして製造した。

上記温度変化指示化合物の最大粒子サイズは１５０μｍ
であった。

温度指示組成物の性質は例１に記載の性質により特徴づ
けられた。

例３ 以下の成分（，９） エチルα−アセチルアミノ−α−４７，００カルベトキ
シ−β−（３−インド リル）−プロピオネート カドミウムオレンジ １．００プチ
ルメククリレートとメタクリ ５２．００ル酸との共
重合体の４％酢酸ブチ ル溶液 合計１００．００ から成る温度指示組成物。

前記量の４％溶液には、ブチルメタクリレートとメタク
リル酸との共重合体２．０８．！９及び酢酸ブチル４９
．９２．９が含まれていた。

温度指示組成物は例１に記載のごとくして製造した。

上記温度変化指示化合物の最大粒子サイズは１５０μｍ
であった。

温度指示組成物の性質は例１に記載の性質により特徴づ
けられた。

例４ 以下の成分１） エチルα−アセチルアミノ−α−３６，００カルベトキ
シ−β−（３−インド リル）−プロピオネート カドミウムオレンジ １．００ブチ
ルメタクリレートとメタクリ ６３．００ル酸との共
重合体の４％アセトン 溶液 合計１００．００ から成る温度指示組成物。

前記の量の４％溶液にはブチルメタクリレートとメタク
リル酸との共重合体２．５２．９とアセトン６０．４１
が含まれていた。

温度指示組成物を以下のごとくして製造した。

ブチルメタクリレートとメタクリル酸との共重合体の４
％アセトン溶液を最初ｌと製造した。

次いで前記量のブチルメタクリレートとメタクリル酸と
の共重合体の４％アセトン溶液及びエチルα−アセチル
アミノ−α−カルベトキシ−β−（３−インドリル）−
プロピオネートを秤量した。

温度指示組成物製造の以下の操作は例１に従って行った
。

上記温度変化指示化合物の最大粒子サイズは１５０μｍ
であった。

温度指示組成物の性質は例１に記載の性質により特徴づ
けられた。

例５ 以下の成分（，９） エチルα−アセチルアミノ−α−４６，００カルベトキ
シ−β−（３−インド リル）−プロピオネート カドミウムオレンジ １．ＯＯブチル
メククリレートとメタクリ ５３．００ル酸との共重
合体の４％アセトン 溶液 合計１００．００ から敗る温度指示組成物。

前記量の４％溶液には、ブチルメタクリレートとメタク
リル酸との共重合体１．７２９及びアセトン４１．２１
が含まれていた。

温度指示組成物は例４に記載のごとくして製造した。

上記温度変化指示化合物の最大粒子サイズは１５０μｍ
であった。

温度指示組成物の性質は例１に記載の性質により特徴づ
けられた。

例６ 以下の成分（！ｌ） エチルα−アセチルアミノ−α−５５，００カルベトキ
シ−β−（３−インド リル）−プロピオネート カドミウムオレンジ ２．００ブチ
ルメタクリレートとメタクリ ４３．００ル酸との共
重合体の４％アセトン 溶液 合計１００．００ から成る温度指示組成物。

前記量の４％溶液には、ブチルメタクリレートとメタク
リル酸との共重合体１．７２９及びアセトン４１．２８
ｇが含まれていた。

温度指示組成物は例４に記載のごとくして製造した。

上記温度変化指示化合物の最大粒子サイズは１５０μｍ
であった。

温度指示組成物の性質は例ＩＩこ記載の性質ｔこより特
徴づけられた。

例７ 以下の成分（ｇ） エチルα−アセチルアミノ−α−２８，００カルベトキ
シ−β−（３−インド リル）−プロピオネート カドミウムオレンジ ０．５０ブチル
メタクリレートとメタクリ ７１．５０ル酸との共重
合体の４％エタノ− ル・トルエン混合物（重量比２： ■）溶液 合ｉ十１ ０ ０．０ ０ から成る温度指示組成物。

前記量の４％溶液には、ブチルメタクリレートとメタク
リル酸との共重合体２．８６．９及びエタノールとトル
エン（重量比２：１）との混合物６”８６４．９が含ま
れていた。

温度指示組成物を以下のごとくして製造した。

ブチルメタクリレートとメタクリル酸との共重合体の４
％エタノール−トルエン混合物（重量比２：１）溶液を
最初に製造した。

上記温度変化指示化合物の最大粒子サイズは１５０μｍ
であった。

次いでブチルメタクリレートとメタクリル酸との共重合
体の４％エタノール−トルエン混合物（重量比２：１）
溶液及びエチルα−アセチルアミノ−α−カルベトキシ
−β−（３−インドリル）−プロピオネ−］・を秤量し
た。

温度指示組成物製造の以下の操作は例１に従って行った
。

温度指示組成物の性質は例１に記載の性質により特徴づ
けられた。

例８ 以下の成分（，９） エチルα−アセチルアミノ−α−３８，００カルベトキ
シ−β−（３−インド リル）−プロピオネート カドミウムオレンジ １．００ブチ
ルメタクリレートとメタクリ ６１．００ル酸との共
重合体の４％エタノ− ルートルエン混合物（重量比 ２：１）溶液 合計１００．００ 前記量の４％溶液にはブチルメタクリレートとメタクリ
ル酸との共重合体２．４４．９とエタノールとトルエン
（重量比２：１）との混合物５８．５６ｇが含まれてい
た。

温度指示組成物を例７に記載のごとくして製造した。

上記温度変化指示化合物の最大粒子サイズは１５０μｍ
であった。

温度指示組成物の性質は例１に記載の性質により特徴づ
けられた。

例９ 以下の成分（９） エチルα−アセチルアミノ−α−５３，００カルベトキ
シ−β−（３−インド リル）−プロピオネート カドミウムオレンジ １．００ブチル
メタクリレートとメタクリ ４６．００ル酸との共重
合体の４％エクノー ルートルエン混合物（重量比 ２：１）溶液 合計１００．００ から成る温度指示組成物。

前記量の４％溶液には、ブチルメタクリレートとメタク
リル酸との共重合体１．８４ｇ及びエタノール−トルエ
ン混合物（重量比２：１）４４．１６ｇが含まれていた
。

温度指示組成物は例７に記載のごとくして製造した。

上記温度変化指示化合物の最大粒子サイズは１５０μｍ
であった。

温度指示組成物の性質は例１に記載の性質により特徴づ
けられた。

例１０ 以下の成分（ｇ） エチルα−アセチルアミノ−α− カルベトキシ−β−（３−インド リル）−プロピオネート カドミウムオレンジ ブチルメタクリレートとメタクリ ル酸との共重合体の４％エタノ− ルートルエン混合物（重量比 ２：１）溶液 ２８．５０ １．００ ７０．５０ 合計１００゜００ 前記量の４％溶液にはブチルメタクリレートとメタクリ
ル酸との共重合体２．８２ｇとエタノール−トルエン混
合物（重量比１：１）６７．６１が含まれていた。

温度指示組成物を以下のごとくして製造した。

上記温度変化指示化合物の最大粒子サイズは１５０μｍ
であった。

ブチルメタクリレートとメタクリル酸との共重合体の４
％エタノール−トルエン混合物（重量比１：１）溶液を
最初に製造した。

次いで前記量のブチルメタクリレートとメタクリル酸と
の共重合体の４％エタノール−トルエン混合物（重量比
１：１）溶液及びエチルα−アセチルアミノ−α−カル
ベトキシ−β−（３−インドリル）−プロピオネートを
秤量した。

温度指示組成物製造の以下の操作は例１に従って行った
。

温度指示組成物の性質は例１に記載の性質により特徴づ
けられた。

例１１ 以下の成分（ｇ） エチルα−アセチルアミノ−α−３６，００カルベトキ
シ−β−（３−インド リル）−プロピオネート カドミウムオレンジ １．００プチ
ルメククリレートとメタクリ ６３．００ル酸との共
重合体の４％エクノー ルートルエン混合物（重量比１：１） 合計ｉｏｏ、ｏ。

から成る温度指示組成物。

、前記量の４％溶液には、ブチルメタクリレートとメタ
クリル酸との共重合体２．５２．９及びエタノール−ト
ルエン混合物（重量比１：１）６０．４８ｇが含まれて
いた。

温度指示組成物を例１０に記載のごとくして製造した。

上記温度変化指示化合物の最大粒子サイズは１５０μｍ
であった。

温度指示組成物の性質は例ＩＩこ記載の性質により特徴
づけられた。

例１２ 以下の成分（ｇ） エチルα−アセチルアミノ−α−４８，００カルベトキ
シ−β−（３−インド リル）−プロピオネート カドミウムオレンジ １．００ブチ
ルメタクリレートとメタクリ ５１．００ル酸との共
重合体の４％エタノ− ルートルエン（重量比１：１）混 合物溶液 合計１００．００ 前記量の４％溶液にはブチルメタクリレートとメタクリ
ル酸との共重合体２．０４．！９とトルエン−エタノー
ル（重量比１：１）混合物４８．９Ｌ９が含まれていた
。

温度指示ｌＪｌ或物を以下のごとくして製造した。

上記温度変化指示化合物の最大粒子サイズは１５０μｍ
であった。

ブチルメタクリレートとメタクリル酸との共重合体の４
％エタノール−トルエン混合物（重量比１：１）溶液を
最初に製造した。

次いで前記量のブチルメタクリレートとメタクリル酸と
の共重合体の４％エタノール−トルエン混合物（重量比
１：１）溶液及びエチルα−アセチルアミノ−α−カル
ベトキシ−β−（３−インドリル）−プロピオネートを
秤量した。

温度指示組成物製造の以下の操作は例１に従って行った
。

温度指示組成物の性質は例１に記載の性質により特徴づ
けられた。

例１３ 以下の成分（ｇ） エチルα−アセチルアミノ−α−２９，００カルベトキ
シ−β−（３−インド リル）−プロピオネート カドミウムオレンジ １．００ブチル
メタクリレートとメタクリ ７０．００ル酸との共重
合体の４％エタノ− ルー酢酸ブチル混合物（重量比 １：１）溶液 合計１００．００ から成る温度指示組成物。

前記量の４％溶液には、ブチルメタクリレートとメタク
リル酸との共重合体２．８ｇ及びエフノール−酢酸ブチ
ル混合物（重量比１：１）６７．２５１が含まれていた
。

温度指示組成物は例４に記載のごとくして製造した。

上記温度変化指示化合物の最大粒子サイズは１５０μｍ
であった。

温度指示組成物の性質は例１に記載の性質により特徴づ
けられた。

例１４ 以下の成分（、？） エチルα−アセチルアミノ−α−３６，００カルベトキ
シ−β−（３−インド リル）−プロピオネート カドミウムオレンジ １．００ブチル
メタクリレートとメタクリ ６３．００ル酸との共重
合体の４％エタノ− ルー酢酸ブチル（重量比１：１） 溶液 合計ｉｏｏ、ｏ。

から成る温度指示組成物。

前記量の４％溶液には、ブチルメタクリレートとメタク
リル酸との共重合体２．５２．９及びエタノール−酢酸
ブチル混合物（重量比１ ： １ ）６０．４８ｇが含
まれていた。

温度指示組成物は例１３Ｉこ記載のごとくして製造した
。

上記温度変化指示化合物の最大粒子サイズは１５０μｍ
であった。

、温度指示組成物の性質は例１に記載の性質により特徴
づけられた。

例１５ 以下の成分（ｇ） エチルα−アセチルアミノ−α−４８，００カルベトキ
シ−β−（３−インド リル）−プロピオネート カドミウムオレンジ １．００ブチ
ルメタクリレートとメタクリ ５１．００ル酸との共
重合体の４％エタノ− ルー酢酸ブチル混合物（重量比 １：１）溶液 合計１００．００ から成る温度指示組成物。

前記量の４％溶液には、ブチルメタクリレートとメタク
リル酸との共重合体２．０４ｇ及びエタノール−酢酸ブ
チル混合物（重量比１ ： １ ）４８．９６ｇが含ま
れていた。

温度指示組成物は例１３に記載のごとくして製造した。

上記温度変化指示化合物の最大粒子サイズは１５０μｍ
であった。

温度指示組成物の性質は例１に記載の性質により特徴づ
けられた。

例１６ 以下の成分（１ エチルα−アセチルアミノ−α−２８，００カルベトキ
シ−β−（３−インド リル）−プロピオネート カドミウムオレンジ １．００ポリ
エチレンオキシドの４％エタ ７１．００ノール溶液 合計ｉｏｏ、ｏ。

前記量の４％溶液には酸化ポリエチレン２．８４ｇとエ
タノール６８．１６．９が含まれていた。

温度指示組成物を以下のごとくして製造した。

ポリエチレンオキシドの４％エタノール溶液を最初に製
造した。

次いでポリエチレンオキシドの４％エタノール溶液及び
エチルα−アセチルアミノ−α−カルベトキシ−β−（
３−インドリル）−プロピオネートを秤量した。

温度指示組成物製造の以下の操作は例１に従って行った
。

上記温度変化指示化合物の最大粒子サイズは１５０μｍ
であった。

温度指示組成物の性質は例１に記載の性質により特徴づ
けられた。

例１７ 以下の成分（ｇ） エチルα−アセチルアミノ−α−３８，００カルベトキ
シ−β−（３−インド リル）−プロピオネート カドミウムオレンジ １．００ポリ
エチレンオキシドの４％エタ ６１．００ノール溶液 合計１００．００ から戒る温度指示組成物。

前記量の４％溶液には、ポリエチレンオキシド２．４４
．ｉｉ’及びエタノール５６．５６ｇが含まれていた。

温度指示組成物は例１６に記載のごとくして製造した。

上記温度変化指示化合物の最大粒子サイズは１５０μｍ
であった。

温度指示組成物の性質は例１に記載の性質により特徴づ
けられた。

例１８ 以下の成分ＣＥＰ） エチルα−アセチルアミノ−α−５０，００カルベトキ
シ−β−（３−インド リル）−プロピオネート カドミウムオレンジ １．００ポリ
エチレンオキシドの４％エタ ４９．００／−ル溶液 合計ｉｏｏ、ｏ。

から成る温度指示組成物。

前記量の４％溶液には、ポリエチレンオキシド１．９６
５’及びエタノール４７．０４．９が含まれていた。

温度指示組成物は例１６に記載のごとくして製造した。

上記温度変化指示化合物の最大粒子サイズは１５０μｍ
であった。

温度指示組成物の性質は例１に記載の性質により特徴づ
けられた。

例１９ 以下の成分（，９） エチルα−アセチルアミノ−α−２３，００カルベトキ
シ−β−（３−インド リル）−プロピオネート カドミウムオレンジ １．００ポリ
ビニルブチラールの２％エタ ７６．００ノール溶液 合計ｉｏｏ、ｏ。

前記量の２％溶液にはポリビニルブチラール１．５２．
！ｉ／とエタノール７４．４８．９が含まれていた。

温度指示組成物を以下のごとくして製造した。

上記温度変化指示化合物の最大粒子サイズは１５０μｍ
であった。

ポリビニルブチラールの２％エタノール溶液を最初に製
造した。

次いでポリビニルブチラールの２％エタノール溶液及び
エチルα−アセチルアミノ−α−カルベトキシ−β−（
３−インドリル）−プロピオネートを秤量した。

次いで温度指示組成物は例１に記載のごとくして製造し
た。

温度指示組成物の性質は例１に記載の性質により特徴づ
けられた。

例２０ 以下の成分（，９） エチルα−アセチルアミノ−α−３６，００カルベトキ
シ−β−（３−インド リル）−プロピオネート カドミウムオレンジ ｉ、ｏ。

ポリビニルブチラールの２％エタ ６３．００ノール
溶液 合計ｉｏｏ、ｏ。

から成る温度指示組成物。

前記量の２％溶液には、ポリビニルブチラール１．２６
，９及びエタノール６１．７４．！９が含まれていた。

温度指示組成物は例１９に記載のごとくして製造した。

上記温度変化指示化合物の最大粒子サイズは１５０μｍ
であった。

温度指示組成物の性質は例１に記載の性質により特徴づ
けられた。

例２１ 以下の成分（９） エチルα−アセチルアミノ−α−５０，００カルベトキ
シ−β−（３−インド リル）−プロピオネート カドミウムオレンジ １．００ホリビ
ニルブチラールの２％エタ ４９．００ノール溶液 合計１００．００ から取る温度指示組成物。

前記量の４％溶液には、ポリビニルブチラール０．９８
．９及びエタノール４８．０２．？が含まれていた。

温度指示組成物は例１９（こ記載のごとくして製造した
。

上記温度変化指示化合物の最大粒子サイズは１５０μｍ
であった。

温度指示組成物の性質は例１１と記載の性質ｔこより特
徴づけられた。

例２２ 以下の成分（ｇ） エチルα−アセチルアミノ−α−１５，００カルベトキ
シ−β−（３−インド リル）−プロピオネート カドミウムオレンジ ｉ、ｏ。

エチルセルロースの２％エタノ−８４，００ル溶液 合計１００．００ から成る温度指示組成物。

前記量の４％溶液ｔこは、エチルセルロース１．６８ｇ
及びエタノール８２．３２９が含まれていた。

温度指示組成物は例１（こ記載のごとくして製造した。

上記温度変化指示化合物の最大粒子サイズは１５０μｍ
であった。

温度指示組成物の性質は例１に記載の性質により特徴づ
けられた。

温度指示組成物を以下のごとくして製造した。

エチルセルロースの２％エタノール溶液を最初に製造し
た。

次いでエチルセルロースの２％エタノール溶液及びエチ
ルα−アセチルアミノ−α−カルベトキシ−β−（３−
インドリル）−プロピオネートを秤量した。

温度指示組成物製造の以下の操作は例１に従って行った
。

上記温度変化指示化合物の最大粒子サイズは１５０μｍ
であった。

温度指示組成物の性質は例１に記載の性質ｌこより特徴
づけられた。

例２３ 以下の成分（＆） エチルα−アセチルアミノ−α−２８，００カルベトキ
シ−β−（３−インド リル）−プロピオネート カドミウムオレンジ １．００エチ
ルセルロースの２％エクノー ７１．００ル溶液 合計１００．００ から敗る温度指示組成物。

前記量の２％溶液には、エチルセルロース１．４４ｇ及
びエタノール６９．５６．９が含まれていた。

温度指示組成物は例２２に記載のごとくして製造した。

上記温度変化指示化合物の最大粒子サイズは１５０μｍ
であった。

温度指示組成物の性質は例ＩＩこ記載の性質により特徴
づけられた。

例２４ 以下の成分（ｇ） エチルα−アセチルアミノ−α−３６，００カルベトキ
シ−β−（３−インド リル）−プロピオネート カドミウムオレンジ １．００エチル
セルロースの２％エタ／−６３，００ル溶液 合計１００．００ から成る温度指示組成物。

前記ｔの２％溶液には、エチルセルロース１，２６ｙ及
びエタノール６１．７４．９が含まれていた。

温度指示組成物は例２２に記載のごとくして製造した。

上記温度変化指示化合物の最大粒子サイズは１５０μｍ
であった。

温度指示組成物の性質は例１に記載の性質により特徴づ
けられた。

例２５ 以下の成分（９） エチルα−アセチルアミノ−α−４０，００カルベトキ
シ−β−（３−インド リル）−プロピオネート 酸化クロム ｉ、ｏ。

ブチルメタクリレートとメタクリ ５９．００ル酸と
の共重合体の４％酢酸ブチ ル浴液 合計ｉｏｏ、ｏ。

前記量の４％溶液にはブチルメタクリレートとメタクリ
ル酸との共重合体２．３ＬＶと酢酸ブチル５６．６４＆
が含まれていた。

温度指示組成物を例１に記載のごとくして製造した。

上記温度変化指示化合物の最大粒子サイズは１５０μｍ
であった。

前記量の酸化クロムを組成物へ導入した後乾燥時（こ明
るい緑色を呈す均一着色が得られるまで更に粉砕した。

転位温度１５５±２℃。

温度指示組成物の色は転位温度より犬では明るい緑色そ
して転位温度より上では緑色であった。

例２６ 以下の成分（，９） エチルα−アセチルアミノ−α−４０，００カルベトキ
シ−β−（３−インド リル）−プロピオネート カドミウム赤 １．００ブチ
ルメタクリレートとメタクリ ５９．００ル酸との共
重合体の４％酢酸ブチ ル溶液 合計１００．００ から成る温度指示組成物。

前記量の４％溶液には、ブチルメタクリレート共重合体
２．３６ｐ及び酢酸ブチル５６．６４．９が含まれてい
た。

温度指示組成物を例１に記載のごとくして製造した。

上記温度変化指示化合物の最大粒子サイズは１５０μｍ
であった。

前記量のカドミウム赤を組成物へ導入した後乾燥時に明
るい桃色を呈す均一着色が得られるまで更（こ粉砕した
。

転位温度１５５±２℃。

温度指示組成物の色は転位製置まり下では明るい桃色そ
して転位温度より上では赤色であった。

例２７ 以下の成分（θ） エチルα−アセチルアミノ−α−４０，００カルベトキ
シ−β−（３−インド リル）−プロピオネート カドミウム黄 １．００ブチ
ルメタクリレートとメタクリ ５９．００ル酸との共
重合体の４％酢酸ブチ ル溶液 合計１００．００ から成る温度指示組成物。

前記量の４％溶液には、ブチルメタクリレートとメタク
リル酸との共重合体２．３６．９及び酢酸ブチル５６．
６４ｇが含まれていた。

温度指示組成物は例１に記載のごとくして製造した。

上記温度変化指示化合物の最大粒子サイズは１５０μｍ
であった。

前記量のカドミウム黄を組成物へ導入した後、乾燥時に
明るい黄色を呈す均一着色が得られるまで更に粉砕した
。

転位温度１５５±２℃。温度指示組成物の色は転位温度
より下では明るい黄色そして転位温度より上では暗黄色
であった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 以下の成分（重量％）エチルα−アセチルアミノ−
   α−カルベトキシ−β−（３−インドリノ０−プロピオ
   ネート（温度変化指示化合物）５−５５ ２５０℃の温度以下で安定な無機顔料 ０．５−２．０ ２５０℃の温度以下で安定な透明な重合体であるバイン
   ダ ０．９５−２．９５上記温度変
   化指示化合物および顔料が不溶である、上記重合体バイ
   ンダ用揮発性有機溶媒 残部から成ることを特徴とする
   温度指示組成物。 ２ 温度変化指示化合物としてエチル−α−アセチルア
   ミノ−α−カルベトキシ−β−（３−インドリル）−プ
   ロピオネート２６−５５重量％、無機顔料としてカドミ
   ウムオレンジ、酸化クロム、カドミウム赤又はカドミウ
   ム黄０．５−２．０重量％、重合体バインダとしてブチ
   ルメタクリレートとメタクリル酸との共重合体１．７５
   −２．９５重量％及び有機溶媒として酢酸ブチル、アセ
   トン、エタノールとトルエン（重量比２：１）との混合
   物、エタノールとトルエン（重量比１：１）との混合物
   又はエタノールと酢酸ブチル（重量比１：１）との混合
   物残部から成る特許請求の範囲第１項記載の温度指示組
   成物。 ３ 温度変化指示化合物としてエチルα−アセチルアミ
   ノ−α−カルベトキシ−β−（３−インドリル）−プロ
   ピオネ−）２８−５０重量％、無機顔料としてカドミウ
   ムオレンジ、酸化クロム、カドミウム赤又はカドミウム
   黄０．５−２．０重量％、重合体バインダとしてポリエ
   チレンオキシド１．９５−２．９重量％及び有機溶媒と
   してエタノール残部から成る特許請求の範囲第１項記載
   の温度指示組成物。 ４ 温度変化指示化合物としてエチルα−アセチルアミ
   ノ−α−カルベトキシ−β−（３−インドリル）−プロ
   ピオネート２３−５０重量％、無機顔料としてカドミウ
   ムオレンジ、酸化クロム、カドミウム赤又はカドミウム
   黄０．５−２．０重量％、重合体バインダとしてポリビ
   ニルブチラール０．９５−１．５５重量％及び有機溶媒
   としてエタノール残部から成る特許請求の範囲第１項記
   載の温度指示組成物。 ５ 温度変化指示化合物としてエチルα−アセチルアミ
   ノ−α−カルベトキシ−β−（３−インドリル）−プロ
   ピオネ−１−１５−３６重量％、無機顔料としてカドミ
   ウムオレンジ、酸化クロム、カドミウム赤又はカドミウ
   ム黄０．５−２．０重量％、重合体バインダとしてエチ
   ルセルロース１．２５−１．７０重量％及び有機溶媒と
   してエタノール残部から成る特許請求の範囲第１項記載
   の温度指示組成物。