JPS5857480B2 - クリ−ム状洗剤組成物 - Google Patents
クリ−ム状洗剤組成物Info
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Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ソーダを活
性主剤とする安定したクリーム性状を有する洗剤組成物
に関し、更に詳しくは直鎖アルキルベンゼンスルホン酸
ソーダを活性主剤とする洗剤において、下記成分囚〜■ 囚直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ソーダ■ 陰イオン
もしくは非イオン活性剤の1種または2種以上 圓 トリポリリン酸ソーダ ■硫酸ソーダ ■ 炭酸ソーダ の配合割合の総和が60〜65重量%の範囲であり、か
つ各成分がQ=20〜40重量贅、■二〇〜5重量%(
但し囚+(8)=20〜4020〜40重量%、0二1
5〜35重量%、n=o〜15重量贅、■重量−15重
量広なる範囲の組成であることを特徴とするクリーム状
洗剤組成物に関するものである。
性主剤とする安定したクリーム性状を有する洗剤組成物
に関し、更に詳しくは直鎖アルキルベンゼンスルホン酸
ソーダを活性主剤とする洗剤において、下記成分囚〜■ 囚直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ソーダ■ 陰イオン
もしくは非イオン活性剤の1種または2種以上 圓 トリポリリン酸ソーダ ■硫酸ソーダ ■ 炭酸ソーダ の配合割合の総和が60〜65重量%の範囲であり、か
つ各成分がQ=20〜40重量贅、■二〇〜5重量%(
但し囚+(8)=20〜4020〜40重量%、0二1
5〜35重量%、n=o〜15重量贅、■重量−15重
量広なる範囲の組成であることを特徴とするクリーム状
洗剤組成物に関するものである。
合成洗剤の主原料であるアルキルベンゼンスルホン酸ソ
ーダは、そのアルキル鎖の構造により分岐鎖アルキル基
より成るテトラプロピルベンゼンスルホン酸ソーダ(以
下ABSと略称する)と直鎖アルキルベンゼンスルホン
酸ソーダ(以下LASと略称する)の2種に大別される
が、特に微生物分解性において両者は大きな差異がある
。
ーダは、そのアルキル鎖の構造により分岐鎖アルキル基
より成るテトラプロピルベンゼンスルホン酸ソーダ(以
下ABSと略称する)と直鎖アルキルベンゼンスルホン
酸ソーダ(以下LASと略称する)の2種に大別される
が、特に微生物分解性において両者は大きな差異がある
。
すなわち前者は難分解性の為バード型ABSと称され、
環境汚染上の問題からその使用が規制されており、今日
欧米諸国をはじめわが国においても微生物易分解性(ソ
フト型)のLASが使用されるに至っている。
環境汚染上の問題からその使用が規制されており、今日
欧米諸国をはじめわが国においても微生物易分解性(ソ
フト型)のLASが使用されるに至っている。
また合成洗剤の製品形態としては粉状、粒状等の固形物
、液体洗剤により実用に供されている。
、液体洗剤により実用に供されている。
電気洗濯機の普及率が低い発展途上国においては、衣類
等の洗濯は手作業により行なわれている現状からABS
原料のクリーム状洗剤が多用されている。
等の洗濯は手作業により行なわれている現状からABS
原料のクリーム状洗剤が多用されている。
我が国においても、クリーム洗剤は液体洗剤で困難なヘ
ビーデユティ配合が可能であり、また製造上粉状、粒状
洗剤における乾燥工程が不要であること等性能上および
コスト面において有利な洗剤形態であることから省エネ
ルギーに果たす役割は犬であり、今後の新しい洗剤形態
として有用性が有る。
ビーデユティ配合が可能であり、また製造上粉状、粒状
洗剤における乾燥工程が不要であること等性能上および
コスト面において有利な洗剤形態であることから省エネ
ルギーに果たす役割は犬であり、今後の新しい洗剤形態
として有用性が有る。
しかしこのクリーム状洗剤は、従来ABSを原料とする
場合にはすぐれたクリーム性状が容易に得られた製品化
されていたものであるが、LASとABSとの水に対す
る溶解度の差および両者の粘度に及ぼすトリポIJ I
Jン酸ソーダ(以下STPと略称する)、硫酸ソーダ(
Na2SO4)、炭酸ソーダ(Na2C03)の添加効
果の差異等により、LASを原料としてクリーム状洗剤
を調製した場合にはクリームからの水分離、亀裂もしく
はカードの生成等の現象があり安定したクリーム性状を
得ることができず、クリーム状洗剤のソフト化を逐行す
る上での難題とされていた。
場合にはすぐれたクリーム性状が容易に得られた製品化
されていたものであるが、LASとABSとの水に対す
る溶解度の差および両者の粘度に及ぼすトリポIJ I
Jン酸ソーダ(以下STPと略称する)、硫酸ソーダ(
Na2SO4)、炭酸ソーダ(Na2C03)の添加効
果の差異等により、LASを原料としてクリーム状洗剤
を調製した場合にはクリームからの水分離、亀裂もしく
はカードの生成等の現象があり安定したクリーム性状を
得ることができず、クリーム状洗剤のソフト化を逐行す
る上での難題とされていた。
本発明者等は、LASを主原料とする安定したクリーム
性状を有する洗剤の開発を目的に鋭意研究を進めた結果
、前記成分を特定の組成に配合してなる本発明組成物が
温度変化および長期安定性の点においてすぐれたクリー
ム性状を有し、かつ従来品であるABS原料のクリーム
製品に比してその洗浄力も大幅に増強されることを見い
出し、本発明を完成したものである。
性状を有する洗剤の開発を目的に鋭意研究を進めた結果
、前記成分を特定の組成に配合してなる本発明組成物が
温度変化および長期安定性の点においてすぐれたクリー
ム性状を有し、かつ従来品であるABS原料のクリーム
製品に比してその洗浄力も大幅に増強されることを見い
出し、本発明を完成したものである。
本発明の知見によれば、クリーム化に際してのABSと
LASとの難易度の差はクリーム化の重要な因子である
基礎物性、例えば水溶解性、無機塩類を添加した際の粘
度等、の差異に基づくものである。
LASとの難易度の差はクリーム化の重要な因子である
基礎物性、例えば水溶解性、無機塩類を添加した際の粘
度等、の差異に基づくものである。
ABSに比べLASの水に対する溶解度が犬であること
は一般に良く知られていることである。
は一般に良く知られていることである。
またABS濃度30%のスラリーにSTP、Na2SO
4,Na2CO3等の無機塩類を添加するとスラリー粘
度は増加していくのに対し、LASの場合には塩類の添
加により粘度はいったん低下し、更に添加する(例えば
Na2SO4の場合には濃度約30%)ことにより粘度
が増加していくという異なった粘度傾向を示す。
4,Na2CO3等の無機塩類を添加するとスラリー粘
度は増加していくのに対し、LASの場合には塩類の添
加により粘度はいったん低下し、更に添加する(例えば
Na2SO4の場合には濃度約30%)ことにより粘度
が増加していくという異なった粘度傾向を示す。
このような両者の物性の差異により、ABS処方におい
てはABS 、STP、Na2SO4゜N a 2 C
03の配合割合の総和および各成分の組成を厳密に限定
しなくとも安定したクリーム性状の組成物が得られる一
方、LAS処方では安定した性状のクリーム体を容易に
得ることはできない。
てはABS 、STP、Na2SO4゜N a 2 C
03の配合割合の総和および各成分の組成を厳密に限定
しなくとも安定したクリーム性状の組成物が得られる一
方、LAS処方では安定した性状のクリーム体を容易に
得ることはできない。
すなわち本発明の濃度以下のクリームでは軟かすぎ、放
置すれば水の分離、カードの生成等がみられ安定性の悪
いクリームとなる。
置すれば水の分離、カードの生成等がみられ安定性の悪
いクリームとなる。
また前記の限定濃度以上の配合クリームは表面光沢のな
い硬いフレーク状の配合物となり、はとんどクリーム状
を示さないものとなる。
い硬いフレーク状の配合物となり、はとんどクリーム状
を示さないものとなる。
このような配合物では混合、容器充填、使用等に際し好
ましくないことは明らかである。
ましくないことは明らかである。
このようにLAS処方においては、前記の限定条件を満
たす場合においてのみ実用に供し得るクリーム性状の良
好な洗剤組成物が得られるものである。
たす場合においてのみ実用に供し得るクリーム性状の良
好な洗剤組成物が得られるものである。
本発明において活性主剤となるLASは、一般にはアル
キル鎖の炭素数が10〜14程度でありアルキル鎖への
フェニル基の置換位置が2位〜7位の異性体の混合物と
して用いられる場合が多いが、これらの範囲外のアルキ
ル鎖長およびフェニル基の置換値の化合物も使用できる
ことはもちろんである。
キル鎖の炭素数が10〜14程度でありアルキル鎖への
フェニル基の置換位置が2位〜7位の異性体の混合物と
して用いられる場合が多いが、これらの範囲外のアルキ
ル鎖長およびフェニル基の置換値の化合物も使用できる
ことはもちろんである。
更に本発明においては、洗剤原料として広く使用されて
いるアルキルサルフェート、α−オレフィンスルホネー
ト、アルキルスルホネート、アルキルエーテルサルフェ
ート、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、
ポリオキシエチレンアルキルエーテル、高級脂肪酸エタ
ノールアミド等の陰イオンもしくは非イオン活性剤の1
種または2種以上を補助活性剤として主剤LASと組合
せて使用することもできる。
いるアルキルサルフェート、α−オレフィンスルホネー
ト、アルキルスルホネート、アルキルエーテルサルフェ
ート、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、
ポリオキシエチレンアルキルエーテル、高級脂肪酸エタ
ノールアミド等の陰イオンもしくは非イオン活性剤の1
種または2種以上を補助活性剤として主剤LASと組合
せて使用することもできる。
また他の配合成分であるS TP 、 Na2 so4
゜Na2CO3はビルダーとして洗浄作用を向上させる
目的で配合されるが、STPの配合割合の一部をピロリ
ン酸ソーダ、オルトリン酸ソーダ等他のリン酸塩類に置
き換えることも可能である。
゜Na2CO3はビルダーとして洗浄作用を向上させる
目的で配合されるが、STPの配合割合の一部をピロリ
ン酸ソーダ、オルトリン酸ソーダ等他のリン酸塩類に置
き換えることも可能である。
なお」二記各成分の配合割合の総和は60〜65重量咎
であるが、各成分側々の配合割合は使途に応じ前記の限
定範囲内で自由に調製し得るものである。
であるが、各成分側々の配合割合は使途に応じ前記の限
定範囲内で自由に調製し得るものである。
残分、すなわち35〜40重量%は水を加えること(こ
よりクリーム状の洗剤組成物を調製できるが、・残分の
一部としてカルボキシメチルセルロースソー多゛塩(以
下CMCと略称する)等の再汚染防止剤を1〜3重量重
量耐汚加するのが好ましい。
よりクリーム状の洗剤組成物を調製できるが、・残分の
一部としてカルボキシメチルセルロースソー多゛塩(以
下CMCと略称する)等の再汚染防止剤を1〜3重量重
量耐汚加するのが好ましい。
また他の配合成分として、螢光増白剤、酵素、着色料、
香料等を少量添加することにより有用性を高めることも
できる。
香料等を少量添加することにより有用性を高めることも
できる。
本発明組成物を製造するには配合成分の所定量を室温で
混合しても良いが、加温下例えば、50〜60℃におい
て混合することにより容易に均一なりリームが得られる
。
混合しても良いが、加温下例えば、50〜60℃におい
て混合することにより容易に均一なりリームが得られる
。
なお活性主剤たるLASについては、アルキルベンゼン
スルホン酸を配合物として使用し、配合後に中和により
LASとする方法も採用できる。
スルホン酸を配合物として使用し、配合後に中和により
LASとする方法も採用できる。
次に本発明の洗剤組成物の安定したクリーム性状および
その洗浄力を以下の実施例において具体的に説明する。
その洗浄力を以下の実施例において具体的に説明する。
実施例 1
クリーム性状の安定性試験
直鎖アルキルベンゼン(アルキル基炭素数分布Cl0=
C14,2−フェニル置換体含有量26wt%、平均分
子量255)を常法によりSO3ガスを用いてスルホン
化した後水酸化ナトリウム水溶液で中和しLASスラリ
ーを得、配合用原料とした。
C14,2−フェニル置換体含有量26wt%、平均分
子量255)を常法によりSO3ガスを用いてスルホン
化した後水酸化ナトリウム水溶液で中和しLASスラリ
ーを得、配合用原料とした。
このLASスラリーの紐取はLAS 100に対し、ア
ルコール不溶分3重量%、石油エーテル可溶分1.2重
量%を含有していた。
ルコール不溶分3重量%、石油エーテル可溶分1.2重
量%を含有していた。
次にCMCを水に溶解させた後LAS、補助活性剤、N
a2 SO3。
a2 SO3。
Na 2 COaの順に添加し均一に混合した。
更にSTPを加え充分に混合した所定濃度の配合物を5
0°Cに加温下攪拌混合し均一なりリームとした。
0°Cに加温下攪拌混合し均一なりリームとした。
このクリームを1昼夜放置後25℃および48℃におけ
るクリーム性状およびクリーム安定性を観察し、次いで
26日間室温放置後における同様の観察を行なった。
るクリーム性状およびクリーム安定性を観察し、次いで
26日間室温放置後における同様の観察を行なった。
なおりリーム性状およびクリームの安定性は下記の評価
項目および評価基準に従い調査した。
項目および評価基準に従い調査した。
*1評価項目
(1)クリーム性状・・・硬・軟度、粘着性、表面光沢
(2)クリーム安定性・・・水の分離、カードの生成、
亀裂の生成 *2評価基準 結果を第1表に示す。
(2)クリーム安定性・・・水の分離、カードの生成、
亀裂の生成 *2評価基準 結果を第1表に示す。
但し第1表の補助活性剤中の人S 、CMEおよびAE
Sは下記の化合物を配合用原料とした。
Sは下記の化合物を配合用原料とした。
*3補助活性剤
AS(アルキルサルフェート)
−R’−0−8o3Na (R’はCI2〜.、のアル
キル基〕 CME(ココナツ脂肪酸モノエタノールアミド)・・・
R2−C0−NHCH2CH20HCR2はC11”1
3のアルキル基〕 AES(アルキルエーテルサルフェート)・・・R”−
0−(CH2CH20)3−803Na(R3はC12
〜15のアルキル基〕 第1表の試験結果に示す如く、ABS処方では広範囲の
配合割合において安定したクリーム性状が得られるのに
対し、LAS処方においては特定の配合割合においての
み良好なりリーム性状の洗剤組成物が得られる。
キル基〕 CME(ココナツ脂肪酸モノエタノールアミド)・・・
R2−C0−NHCH2CH20HCR2はC11”1
3のアルキル基〕 AES(アルキルエーテルサルフェート)・・・R”−
0−(CH2CH20)3−803Na(R3はC12
〜15のアルキル基〕 第1表の試験結果に示す如く、ABS処方では広範囲の
配合割合において安定したクリーム性状が得られるのに
対し、LAS処方においては特定の配合割合においての
み良好なりリーム性状の洗剤組成物が得られる。
すなわち本発明の組成範囲からはずれた配合割合である
比較例に示すLAS処方では水の分離、カードリング、
フレーク化等の現象が起き実用に供し得ないが、本発明
組成物においてはこのような現象は認められず長期間安
定な性状のクリーム体が得られた。
比較例に示すLAS処方では水の分離、カードリング、
フレーク化等の現象が起き実用に供し得ないが、本発明
組成物においてはこのような現象は認められず長期間安
定な性状のクリーム体が得られた。
実施例 2
汚垢成分として、リノール酸、オリーブ油、ヤシ油、ス
パマセチ、パラフィン、コレステロール、スクワレンを
混合して人工皮脂を調製し、これにオレイン酸、トリエ
タノールアミンを加え更に望ましい灰色にする為にダス
トを入れ人工汚垢を調製した。
パマセチ、パラフィン、コレステロール、スクワレンを
混合して人工皮脂を調製し、これにオレイン酸、トリエ
タノールアミンを加え更に望ましい灰色にする為にダス
トを入れ人工汚垢を調製した。
この人工汚垢を用いて未処理混紡布(ポリエステル/木
綿−65/35 )を汚染し、7.5ノ×10CrrL
の人工汚染布を調製した。
綿−65/35 )を汚染し、7.5ノ×10CrrL
の人工汚染布を調製した。
この汚染布を用いて実施例1の各種組成物を洗浄剤とし
てターボトメ−ター洗浄試験機により25°C1硬度
1*CaCO2150ppm、洗剤濃度0.14W/V
%で洗浄し、乾燥後540mμでの反射率を測定し、洗
浄前後の反射率より汚垢除去率を算定し洗浄力とした。
てターボトメ−ター洗浄試験機により25°C1硬度
1*CaCO2150ppm、洗剤濃度0.14W/V
%で洗浄し、乾燥後540mμでの反射率を測定し、洗
浄前後の反射率より汚垢除去率を算定し洗浄力とした。
結果を第2表に示す。第2表の試験結果より明らかなよ
うに、安定したクリーム性状を有する本発明組成物は洗
浄力の点においてもすぐれた性能を発揮するもので、A
BS処方の組成物に比して顕著な効果を有することが確
認された。
うに、安定したクリーム性状を有する本発明組成物は洗
浄力の点においてもすぐれた性能を発揮するもので、A
BS処方の組成物に比して顕著な効果を有することが確
認された。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ソーダを活性主剤
とする洗剤において、下記成分囚〜■囚直鎖アルキルベ
ンゼンスルホン酸ソーダ■陰イオンもしくは非イオン活
性剤の1種または2種以上 @ トリポリリン酸ソーダ ■硫酸ソーダ ■炭酸ソーダ の配合割合の総和が60〜65重量%の範囲であり、か
つ各成分が囚=20〜40重量%、■=O〜5重量%(
但しく、IQ+蜆=20〜40重量%とする。 )■=15〜35重量四、■=重量上5%、[F]=O
〜15重量贅なる範重量級成であることを特徴とするク
リーム状洗剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13059477A JPS5857480B2 (ja) | 1977-10-31 | 1977-10-31 | クリ−ム状洗剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13059477A JPS5857480B2 (ja) | 1977-10-31 | 1977-10-31 | クリ−ム状洗剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5463109A JPS5463109A (en) | 1979-05-21 |
| JPS5857480B2 true JPS5857480B2 (ja) | 1983-12-20 |
Family
ID=15037932
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13059477A Expired JPS5857480B2 (ja) | 1977-10-31 | 1977-10-31 | クリ−ム状洗剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5857480B2 (ja) |
-
1977
- 1977-10-31 JP JP13059477A patent/JPS5857480B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5463109A (en) | 1979-05-21 |
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