JPS5861149A - 強化熱可性樹脂組成物 - Google Patents
強化熱可性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS5861149A JPS5861149A JP15950981A JP15950981A JPS5861149A JP S5861149 A JPS5861149 A JP S5861149A JP 15950981 A JP15950981 A JP 15950981A JP 15950981 A JP15950981 A JP 15950981A JP S5861149 A JPS5861149 A JP S5861149A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fibers
- thermoplastic resin
- weight
- resin composition
- mineral
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、補強材として無機質繊維を含み、機械的強
度に優れた性能を発揮する強化熱可塑性樹脂組成物に関
する。
度に優れた性能を発揮する強化熱可塑性樹脂組成物に関
する。
従来より、熱硬化性又は熱可塑性樹脂に所定の割合で無
機質繊維を配合し、その機械的強度、耐熱性、寸法安定
性等の性能を向上させることは広く一般に行なわれてい
る。そして、この目的で使用される無機質繊維としては
、炭素繊維、ガラス繊維、ポロン繊維、アスベスト繊維
、ロックウール等があり、特に炭素繊維が比強度、比弾
性率、導電性等の特性において優れた性能を発揮するこ
とが知られている。また、この炭素繊維が補強材として
配合された炭素繊維強化樹脂)ま、主として熱硬化性樹
脂がマトリックスとして使用され、宇、密航空機器の分
野やスポーツ機器の分野等を中心としてその需要が拡大
しているが、今日においてはその成形上の問題等から熱
可塑性樹脂をマトリックスとした炭素繊維強化樹脂も特
に機械部品を中心としてその用途が拡大し、需要が向上
している。
機質繊維を配合し、その機械的強度、耐熱性、寸法安定
性等の性能を向上させることは広く一般に行なわれてい
る。そして、この目的で使用される無機質繊維としては
、炭素繊維、ガラス繊維、ポロン繊維、アスベスト繊維
、ロックウール等があり、特に炭素繊維が比強度、比弾
性率、導電性等の特性において優れた性能を発揮するこ
とが知られている。また、この炭素繊維が補強材として
配合された炭素繊維強化樹脂)ま、主として熱硬化性樹
脂がマトリックスとして使用され、宇、密航空機器の分
野やスポーツ機器の分野等を中心としてその需要が拡大
しているが、今日においてはその成形上の問題等から熱
可塑性樹脂をマトリックスとした炭素繊維強化樹脂も特
に機械部品を中心としてその用途が拡大し、需要が向上
している。
しかしながら、この炭素繊維は、例えばポリアクリロニ
トリル繊維、ピッチ系繊維等の有機繊維を窒素気流中で
700〜1soo℃に゛加熱して炭化させることにより
製造するので、極めて高価であ1ハ樹脂(=配合して優
れた特性を発揮させることができる膚について十分に認
識されている(二もかかわらず、限られた用途以外には
使用されていないのが現状である。
トリル繊維、ピッチ系繊維等の有機繊維を窒素気流中で
700〜1soo℃に゛加熱して炭化させることにより
製造するので、極めて高価であ1ハ樹脂(=配合して優
れた特性を発揮させることができる膚について十分に認
識されている(二もかかわらず、限られた用途以外には
使用されていないのが現状である。
本発明者等は、かかる観点に鑑み、安価でしかも機械的
強度に優れた性能を発揮する強化熱可塑性樹脂組成物に
ついて鋭意研究を重ねた結果、驚くべきことには、熱可
塑性樹脂(二配合される炭素繊維の一部を鉱物繊維に置
き換えることにより、衝撃強度及びウェルド強度(二お
いて炭素繊維のみを配合した強化熱可塑性樹脂よりも優
れた性能を発揮することを見い出し、本発明を完成した
ものである。
強度に優れた性能を発揮する強化熱可塑性樹脂組成物に
ついて鋭意研究を重ねた結果、驚くべきことには、熱可
塑性樹脂(二配合される炭素繊維の一部を鉱物繊維に置
き換えることにより、衝撃強度及びウェルド強度(二お
いて炭素繊維のみを配合した強化熱可塑性樹脂よりも優
れた性能を発揮することを見い出し、本発明を完成した
ものである。
すなわち、本発明は、熱可塑性樹脂65〜95重量%と
無機質繊維5〜35重量%とを主体とする組成物であり
、上記無機質繊維のうち40〜90重量%が炭素繊維で
あって、残りの10〜60重量%が鉱物繊維である強化
熱可塑性樹脂組成物を提供するものであり、特に好まし
い実施態様としては、熱可塑性樹脂がポリプロピレン、
ポリアミド、ポリエステル、ポリアセタール、ポリフェ
ニレンスルフィド、ポリフェニレンオキサイド、ポリス
ルホン等の結晶性熱可塑性樹脂である強化熱可塑性樹脂
組成物を提供するものである。
無機質繊維5〜35重量%とを主体とする組成物であり
、上記無機質繊維のうち40〜90重量%が炭素繊維で
あって、残りの10〜60重量%が鉱物繊維である強化
熱可塑性樹脂組成物を提供するものであり、特に好まし
い実施態様としては、熱可塑性樹脂がポリプロピレン、
ポリアミド、ポリエステル、ポリアセタール、ポリフェ
ニレンスルフィド、ポリフェニレンオキサイド、ポリス
ルホン等の結晶性熱可塑性樹脂である強化熱可塑性樹脂
組成物を提供するものである。
本発明において、熱可塑性樹脂としては、ポリエチレン
、ポリプロピレン等の炭化水素化合物の重合体、ポリ塩
化ビニル、ポリ弗化ビニリデン等のハロゲン化炭化水素
化合物の重合体、ポリビニルアルコール、ポリビニルエ
ーテル等の不飽和アルコール又はエーテルの重合体、ポ
リアクリル酸メチル、ポリメタクリル酸メチル、ポリ酢
酸ビニル等の不飽和カルボン酸又はそのエステルの重合
体、ポリアクリルニトリル等の不飽和ニトリルの重合体
、ポリビニルアミン、ポリアクリルアミド等の不飽和ア
ミン又はアミドの重合体、ポリスチレン、ポリ塩化スチ
レン等のスチレン系重合体、あるいは、上記各単量体の
うちの二種以上が重合して得られる共重合体、ポリアミ
ド、ポリエチレンテレフタレートやポリブチレゾテレフ
タレート等のポリエステル、ポリアセタール、ポリフェ
ニレンスルフィド、ポリフェニレンオキサイド、ポリス
ルホン等を挙げることができる。これらの熱可塑性樹脂
は単独で用いてもよく、また、二種以上を組合せて用い
てもよい。
、ポリプロピレン等の炭化水素化合物の重合体、ポリ塩
化ビニル、ポリ弗化ビニリデン等のハロゲン化炭化水素
化合物の重合体、ポリビニルアルコール、ポリビニルエ
ーテル等の不飽和アルコール又はエーテルの重合体、ポ
リアクリル酸メチル、ポリメタクリル酸メチル、ポリ酢
酸ビニル等の不飽和カルボン酸又はそのエステルの重合
体、ポリアクリルニトリル等の不飽和ニトリルの重合体
、ポリビニルアミン、ポリアクリルアミド等の不飽和ア
ミン又はアミドの重合体、ポリスチレン、ポリ塩化スチ
レン等のスチレン系重合体、あるいは、上記各単量体の
うちの二種以上が重合して得られる共重合体、ポリアミ
ド、ポリエチレンテレフタレートやポリブチレゾテレフ
タレート等のポリエステル、ポリアセタール、ポリフェ
ニレンスルフィド、ポリフェニレンオキサイド、ポリス
ルホン等を挙げることができる。これらの熱可塑性樹脂
は単独で用いてもよく、また、二種以上を組合せて用い
てもよい。
熱可塑性樹脂として特(−好ましいものは、ポリプロピ
レン、ポリアミド、ポリエステル、ポリアセタール、ポ
リフェニレンスルフィド、ポリフェニレンオキサイド、
ポリスルホン等の結晶性熱可塑性樹脂を挙げることがで
きる。このうちポリプロピレンとしては、従来公知の方
法で製造されるプロピレンホモポリマー及びプロピレン
と炭素数2〜18のα−オレフィンとのランダム共重合
体又はブロック共重合体があげられる。
レン、ポリアミド、ポリエステル、ポリアセタール、ポ
リフェニレンスルフィド、ポリフェニレンオキサイド、
ポリスルホン等の結晶性熱可塑性樹脂を挙げることがで
きる。このうちポリプロピレンとしては、従来公知の方
法で製造されるプロピレンホモポリマー及びプロピレン
と炭素数2〜18のα−オレフィンとのランダム共重合
体又はブロック共重合体があげられる。
また、本発明で使用する炭素繊維は、ポリアクリルニト
リル、レーヨン等の有機繊維や、石油ピッチ、タールピ
ッチ等のピッチを原料として繊維化したピッチ系繊維を
窒素気流中で700〜1800’Cに加熱し、炭化して
作られるものであり、また、さらに2500〜2700
℃に加熱して黒鉛化したいわゆる黒鉛繊維も含まれ、そ
の形状は、長さ1〜10簡に切断された短繊維、いわゆ
るtヨップドストランドである。
リル、レーヨン等の有機繊維や、石油ピッチ、タールピ
ッチ等のピッチを原料として繊維化したピッチ系繊維を
窒素気流中で700〜1800’Cに加熱し、炭化して
作られるものであり、また、さらに2500〜2700
℃に加熱して黒鉛化したいわゆる黒鉛繊維も含まれ、そ
の形状は、長さ1〜10簡に切断された短繊維、いわゆ
るtヨップドストランドである。
さらに、本発明において、鉱物繊維とは、ロックウール
(岩綿、スラグウール、鉱さい綿とも称される)をいい
、Ca020〜45重量%、5i0230〜50重量%
及びAl2O35〜20重量%を主成分とし、その他に
MgO等の成分を含有するものである。
(岩綿、スラグウール、鉱さい綿とも称される)をいい
、Ca020〜45重量%、5i0230〜50重量%
及びAl2O35〜20重量%を主成分とし、その他に
MgO等の成分を含有するものである。
ロックウールは、玄武岩等の自然石や製鉄の際に副生ず
る高炉スラグな溶融して繊維化したものであり、繊維長
数覇ないし数m、粒子含有率30〜4゜チ程度である。
る高炉スラグな溶融して繊維化したものであり、繊維長
数覇ないし数m、粒子含有率30〜4゜チ程度である。
したがってこのロックウールを回転円盤型破砕機、圧縮
破砕機等で破砕し、ついで#1!維分と粒子分を空気分
級機等で分級したものが特に好適である。このよう(=
加工された鉱物繊維は平均繊維長100〜150μ、平
均繊維径2〜10μの範囲内にある。
破砕機等で破砕し、ついで#1!維分と粒子分を空気分
級機等で分級したものが特に好適である。このよう(=
加工された鉱物繊維は平均繊維長100〜150μ、平
均繊維径2〜10μの範囲内にある。
本発明において、−熱可塑性樹脂(二配合される無機質
繊維の配合量は、使用される熱可塑性樹脂の種類によっ
て異なるが、通常、熱゛可塑性樹脂65〜95重量%し
対し7て、無機質繊維5〜35重量%であり、好ましく
は、熱可塑性樹脂70〜90重量%で無機質繊維10〜
30重誓チである。無機質繊維が35重量%を越えると
形成された成形品が脆(なり、また、5重曾チより少い
と無機質繊維の配合による補強効果が不十分である。
繊維の配合量は、使用される熱可塑性樹脂の種類によっ
て異なるが、通常、熱゛可塑性樹脂65〜95重量%し
対し7て、無機質繊維5〜35重量%であり、好ましく
は、熱可塑性樹脂70〜90重量%で無機質繊維10〜
30重誓チである。無機質繊維が35重量%を越えると
形成された成形品が脆(なり、また、5重曾チより少い
と無機質繊維の配合による補強効果が不十分である。
また、上記無機質繊維の組成と17では、通常40〜9
0重量%が炭素繊維であり、残りの10〜60重量%が
鉱物線維であるものがよく、好ましくは、炭素繊維60
〜85重量%で鉱物繊維15〜40重量%である。鉱物
繊維が60重量%以上であると炭素繊維のみを配合した
強化熱可塑性樹脂とほぼ同等と言える程度の機械的強度
を得ることができず、また、10重量%以下であると顕
著な経済的効果を発揮するまでに至らない。
0重量%が炭素繊維であり、残りの10〜60重量%が
鉱物線維であるものがよく、好ましくは、炭素繊維60
〜85重量%で鉱物繊維15〜40重量%である。鉱物
繊維が60重量%以上であると炭素繊維のみを配合した
強化熱可塑性樹脂とほぼ同等と言える程度の機械的強度
を得ることができず、また、10重量%以下であると顕
著な経済的効果を発揮するまでに至らない。
上記熱可塑性樹脂、炭素繊維及び鉱物繊維を含有する強
化熱可塑性樹脂組成物の調製は、上述した配合割合の範
囲内で適宜のブレンダ等を用いて常法(二より均一(二
混合すること(二よってなされる。
化熱可塑性樹脂組成物の調製は、上述した配合割合の範
囲内で適宜のブレンダ等を用いて常法(二より均一(二
混合すること(二よってなされる。
また、このようにして調製された強化熱可塑性樹脂組成
物は、通常の押出成形や射出成形によって所望の製品C
−成形される。
物は、通常の押出成形や射出成形によって所望の製品C
−成形される。
なお、上記炭素繊維及び鉱物繊維の表面は、熱可塑性樹
脂との密着性を向上させる処理剤によって処理されたも
のであってもよい。また、組成物の調製(1際して、熱
可塑性樹脂に通常添加して使用される難燃剤、顔料、可
塑剤、安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、架橋剤その
他の添加剤や、補強材として無機質繊維を配合する場合
に使用される分散剤等を添加してもよい。
脂との密着性を向上させる処理剤によって処理されたも
のであってもよい。また、組成物の調製(1際して、熱
可塑性樹脂に通常添加して使用される難燃剤、顔料、可
塑剤、安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、架橋剤その
他の添加剤や、補強材として無機質繊維を配合する場合
に使用される分散剤等を添加してもよい。
以下、本発明をその実施例及び比較例に基づいて具体的
に説明する。
に説明する。
〔実施例1〕
熱可塑性樹脂としてポリプロピレン(徳山曹達■裂開品
名PS−750)80重量部に無機質繊維として炭素繊
維(三菱レーヨン■製、チョツプドストランド、平均繊
維長さa、)15重量部と鉱物繊維(新日本製鉄化学工
業■裂開品名ニスファイバーFF 平均繊維径4μ、
平均繊維長120μ、粒子(10μ以下)含有率1%以
下)5重量部とを配合し、バンバリーミキサ−で練り込
んで強化ポリプロピレン樹脂組成物を調製した。この強
化ポリプロピレン樹脂組成物について、射出成形により
試験片を成形し、引張強度(JIsK 6871 )、
曲げ強度(A、STM D−790)及び衝撃強度(A
STMD256)を測定し、試験片の強度を求めた。ま
た、この強化ポリプロピレン樹脂組成物について、射出
成形によりウェルド試験片を成形し、同様にし4ピ てウェルド強度を求めた結果を表に示す。
名PS−750)80重量部に無機質繊維として炭素繊
維(三菱レーヨン■製、チョツプドストランド、平均繊
維長さa、)15重量部と鉱物繊維(新日本製鉄化学工
業■裂開品名ニスファイバーFF 平均繊維径4μ、
平均繊維長120μ、粒子(10μ以下)含有率1%以
下)5重量部とを配合し、バンバリーミキサ−で練り込
んで強化ポリプロピレン樹脂組成物を調製した。この強
化ポリプロピレン樹脂組成物について、射出成形により
試験片を成形し、引張強度(JIsK 6871 )、
曲げ強度(A、STM D−790)及び衝撃強度(A
STMD256)を測定し、試験片の強度を求めた。ま
た、この強化ポリプロピレン樹脂組成物について、射出
成形によりウェルド試験片を成形し、同様にし4ピ てウェルド強度を求めた結果を表に示す。
〔実施例2〕
上記実施例1で使用したポリプロピレン、炭素繊維及び
鉱物繊維をそれぞれ80重量部、10重量部及び10重
量部配合して実施例1と同様にして試験片を成形し、そ
の強度とウェルド強度とを求めた。結果を表に示す。
鉱物繊維をそれぞれ80重量部、10重量部及び10重
量部配合して実施例1と同様にして試験片を成形し、そ
の強度とウェルド強度とを求めた。結果を表に示す。
上記各実施例において使用したポリプロピレンと炭素繊
維とをそれぞれ80重量部及び20重量部配合して各実
施例と同様に試験片を成形し、その強度とウェルド強度
とを求めた。結果を表に示す。
維とをそれぞれ80重量部及び20重量部配合して各実
施例と同様に試験片を成形し、その強度とウェルド強度
とを求めた。結果を表に示す。
なお、上記実施例の数値は比較例を100としたときの
対比で表わされている。
対比で表わされている。
表 ()内はウェルド強度を表す。
上記表から明らかなよう(二、実施例1の場合は、引張
強度及び曲げ強度が比較例の場合とほとんど変ることな
く、衝撃強度において著るしい向上がみられ、また、ウ
ェルド強度についてはその引張強度及び曲げ強度共(二
向上がみられた。また、実施例2の場合は、引張強度及
び曲げ強度(=おいて比較例の場合に比べて若干の低下
はみられるがほぼ同等であると言うことができ、衝撃強
度(−おいて著るしい向上がみられ、また、ウェルド強
度においてもその引張強度及び曲げ強度共に向上がみら
れた。
強度及び曲げ強度が比較例の場合とほとんど変ることな
く、衝撃強度において著るしい向上がみられ、また、ウ
ェルド強度についてはその引張強度及び曲げ強度共(二
向上がみられた。また、実施例2の場合は、引張強度及
び曲げ強度(=おいて比較例の場合に比べて若干の低下
はみられるがほぼ同等であると言うことができ、衝撃強
度(−おいて著るしい向上がみられ、また、ウェルド強
度においてもその引張強度及び曲げ強度共に向上がみら
れた。
以上の通り、本発明によれば、熱可塑性樹脂にその補強
材として配合される無機質繊維のうちの40〜90重量
%な炭素繊維とし、残りの10〜60重量%を鉱物繊維
とすることにより、機械的強度(−おいて炭素繊維のみ
を配合した場合と同等の強度を維持し、しかも、ウェル
ド強度においてはむしろその強度が向上した強化熱可塑
性樹脂組成物を与えるもので、高価な炭素繊維の使用量
を減らし、その公安価な鉱物繊維を使用できるため、安
価でしかも機械的強度に優れた性能を発揮する強化熱可
塑性樹脂組成物を提供することができる。
材として配合される無機質繊維のうちの40〜90重量
%な炭素繊維とし、残りの10〜60重量%を鉱物繊維
とすることにより、機械的強度(−おいて炭素繊維のみ
を配合した場合と同等の強度を維持し、しかも、ウェル
ド強度においてはむしろその強度が向上した強化熱可塑
性樹脂組成物を与えるもので、高価な炭素繊維の使用量
を減らし、その公安価な鉱物繊維を使用できるため、安
価でしかも機械的強度に優れた性能を発揮する強化熱可
塑性樹脂組成物を提供することができる。
Claims (3)
- (1)熱可塑性樹脂65〜96重量%と無機質繊維5〜
35重量%とを主体とする組成物であり、上記無機質繊
維のうち40〜90重量%が炭素繊維であって、残りの
10〜60重量%が鉱物繊維であることを特徴とする強
化熱可塑性樹脂組成物。 - (2)熱可塑性樹脂がポリプロピレン、ポリアミド、ポ
リエステル、ポリフェニレンスルフィド、ポリフェニレ
ンオキサイド、ポリスルホン等の結晶性熱可塑性樹脂で
ある特許請求の範囲第1項記載の強化熱可塑性樹脂組成
物。 - (3)鉱物繊維がロックウールを破砕し、粒子部分を除
去した平均繊維長100〜150μ、平均繊維径2〜1
0μの範囲内にあざものである特許請求の範囲第1項記
載の強化熱可塑性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15950981A JPS5861149A (ja) | 1981-10-08 | 1981-10-08 | 強化熱可性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15950981A JPS5861149A (ja) | 1981-10-08 | 1981-10-08 | 強化熱可性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5861149A true JPS5861149A (ja) | 1983-04-12 |
| JPH0140061B2 JPH0140061B2 (ja) | 1989-08-24 |
Family
ID=15695324
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15950981A Granted JPS5861149A (ja) | 1981-10-08 | 1981-10-08 | 強化熱可性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5861149A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60112846A (ja) * | 1983-11-24 | 1985-06-19 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 繊維強化ポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物 |
| JPS6116936A (ja) * | 1984-07-02 | 1986-01-24 | Nippon Steel Chem Co Ltd | 熱可塑性樹脂用充填材 |
| JPH03290460A (ja) * | 1990-04-06 | 1991-12-20 | Nippon Steel Corp | 成形用液晶性ポリエステルカーボネート樹脂組成物 |
| JPH0570688A (ja) * | 1991-03-05 | 1993-03-23 | Polyplastics Co | 強化ポリアリーレンサルフアイド樹脂組成物及びその成形品 |
| JP2006303969A (ja) * | 2005-04-21 | 2006-11-02 | Pioneer Electronic Corp | スピーカー装置用構成部品及びその製造方法 |
| WO2012043180A1 (ja) * | 2010-09-30 | 2012-04-05 | ユニチカ株式会社 | ポリアミド樹脂組成物、およびそれから得られる成形体 |
-
1981
- 1981-10-08 JP JP15950981A patent/JPS5861149A/ja active Granted
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60112846A (ja) * | 1983-11-24 | 1985-06-19 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 繊維強化ポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物 |
| JPS6116936A (ja) * | 1984-07-02 | 1986-01-24 | Nippon Steel Chem Co Ltd | 熱可塑性樹脂用充填材 |
| JPH03290460A (ja) * | 1990-04-06 | 1991-12-20 | Nippon Steel Corp | 成形用液晶性ポリエステルカーボネート樹脂組成物 |
| JPH0570688A (ja) * | 1991-03-05 | 1993-03-23 | Polyplastics Co | 強化ポリアリーレンサルフアイド樹脂組成物及びその成形品 |
| JP2006303969A (ja) * | 2005-04-21 | 2006-11-02 | Pioneer Electronic Corp | スピーカー装置用構成部品及びその製造方法 |
| WO2012043180A1 (ja) * | 2010-09-30 | 2012-04-05 | ユニチカ株式会社 | ポリアミド樹脂組成物、およびそれから得られる成形体 |
| JPWO2012043180A1 (ja) * | 2010-09-30 | 2014-02-06 | ユニチカ株式会社 | ポリアミド樹脂組成物、およびそれから得られる成形体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0140061B2 (ja) | 1989-08-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5433906A (en) | Composite of small carbon fibers and thermoplastics and method for making same | |
| JPS5845255A (ja) | 成形用ポリブチレンテレフタレ−ト組成物 | |
| US4717743A (en) | Polyolefin-base resin composition | |
| US5145892A (en) | Polypropylene resin composition | |
| DE2758029A1 (de) | Thermoplastische zusammensetzung | |
| JPS601256A (ja) | ポリアミド樹脂組成物 | |
| CN102702666A (zh) | 钛酸钾晶须与abs改性的高抗冲复合材料及其制备方法 | |
| CN110591220A (zh) | 一种高模量改性聚丙烯克拉管及其生产方法 | |
| CN104277323B (zh) | 一种导热、抗冲的聚丙烯/聚酯复合材料及其制备方法 | |
| US5137782A (en) | Granular composite containing metal fibers and plastic articles made therefrom | |
| JPH01272656A (ja) | ポリオキシメチレン樹脂組成物及びその製造法 | |
| JPH0140061B2 (ja) | ||
| JPH0379663A (ja) | ポリアミド樹脂組成物 | |
| EP0397881A1 (en) | Process for producing composite material composition | |
| CN117529528A (zh) | 抗菌性和抗病毒性复合树脂成形体 | |
| JPH039952A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
| CN113831641A (zh) | 低线性膨胀系数和高表面硬度的聚丙烯材料复合材料及其制备方法 | |
| JPS6399929A (ja) | 導電性樹脂成形物の製造方法 | |
| JPS6139338B2 (ja) | ||
| JPS58206643A (ja) | 強化熱可塑性樹脂組成物 | |
| JPS63272536A (ja) | 導電性樹脂成形物の製造方法 | |
| JPS6235408B2 (ja) | ||
| CN110330713A (zh) | 一种沥青混合料补强剂及其制备方法 | |
| JPH04225034A (ja) | ポリアミド樹脂薄物成形品の製造方法 | |
| JPH0860550A (ja) | メソフェーズピッチ系炭素繊維チョップドストランド |