JPS5864197A - 排水脱窒法 - Google Patents
排水脱窒法Info
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- JPS5864197A JPS5864197A JP56162542A JP16254281A JPS5864197A JP S5864197 A JPS5864197 A JP S5864197A JP 56162542 A JP56162542 A JP 56162542A JP 16254281 A JP16254281 A JP 16254281A JP S5864197 A JPS5864197 A JP S5864197A
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- Japan
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- wastewater
- load
- nitrogen
- activated sludge
- bod
- Prior art date
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- Granted
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/10—Biological treatment of water, waste water, or sewage
Landscapes
- Activated Sludge Processes (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
CII発明の背景
技術分野
本発明は、活性汚泥法による排水の窒素除去法に関する
。さらに具体的には、本発明は、慣用のBOD低下用の
活性汚泥法の実施条件を管理することによって排水の脱
窒を行なう方法に関する。
。さらに具体的には、本発明は、慣用のBOD低下用の
活性汚泥法の実施条件を管理することによって排水の脱
窒を行なう方法に関する。
従来より実用化されている排水の脱窒技術のうちでは生
物学処理による方法が最も一般的であり。
物学処理による方法が最も一般的であり。
その方法の一具体例として硝化−脱窒素性がある。
この硝化−脱窒素性は、排水中の窒素化合物をいったん
硝酸性窒素に酸化分解したのち、引続きこれを窒素ガス
に還元して大気中に逸散させることからなるものであり
、この酸化ないし硝化工程と還元ないし脱窒工程とをそ
れぞれ慣性好気性細菌(硝化菌)および通性嫌気性細菌
(脱窒菌)の生理作用を利用して行なうものである。
硝酸性窒素に酸化分解したのち、引続きこれを窒素ガス
に還元して大気中に逸散させることからなるものであり
、この酸化ないし硝化工程と還元ないし脱窒工程とをそ
れぞれ慣性好気性細菌(硝化菌)および通性嫌気性細菌
(脱窒菌)の生理作用を利用して行なうものである。
この脱窒素方式は、BOI)除去のために広く普及して
いる活性汚泥法と共通性があって、BODの低下した排
水に対してさらに窒素化合物含量の低下をも要求された
ときに利用するのに有効であるようにみえる。しかし、
上記のように従来の硝化−脱窒素性は基本的に硝化工程
と脱窒工程とから構成されていて、この方法を実施する
には硝化設備に加えて脱窒設備が必要であり、従って硝
化設備としては既存のBOD除去用のものが利用できる
としても脱窒設備を少なからぬ費用を投じて新設しなけ
ればならないので、この方式は必ずしも実施容易のもの
ではない、事実、との脱窒方式の実用例は、窒素化合物
濃度の高いN旅排水等にみられるだけで、産業排水処理
九一般化したとはいえないのが現状である。
いる活性汚泥法と共通性があって、BODの低下した排
水に対してさらに窒素化合物含量の低下をも要求された
ときに利用するのに有効であるようにみえる。しかし、
上記のように従来の硝化−脱窒素性は基本的に硝化工程
と脱窒工程とから構成されていて、この方法を実施する
には硝化設備に加えて脱窒設備が必要であり、従って硝
化設備としては既存のBOD除去用のものが利用できる
としても脱窒設備を少なからぬ費用を投じて新設しなけ
ればならないので、この方式は必ずしも実施容易のもの
ではない、事実、との脱窒方式の実用例は、窒素化合物
濃度の高いN旅排水等にみられるだけで、産業排水処理
九一般化したとはいえないのが現状である。
先行技術
従来の硝化−脱窒素性での硝化に及ぼす要因については
、多くの報告がある。゛たとえば、pHおよび温度と硝
化速度との関係(「水処理技術j、/4Cl)、qs3
(/97?)) 、硝化菌はBOD菌に比較して負荷量
や溶存酸素の影響を受けやすいこと(「用水と廃水」、
夕、 tou(tqqo))、硝化は水温と溶存酸素
に影響されること(「建設省土木研究所、下水道部研究
室so −sa年度」)、および硝散性窒素は負荷量の
増加に伴なって減少すること(「衛生化学」、苔−(1
)、/3− /I (/97?)) 、が見出されてい
る、 しかし、従来の硝化−脱窒素性の脱窒原塊からいって当
然のことながら、脱窒の観点から硝化を抑制しようとす
る考えに基く研究は非常に少なく、報告されているもの
は本発明者らの知る限りでは特開昭jJ −113(m
号および同3J−31344号各公報があるに過ぎない
。この先行発明はいずれも脱窒のために菌体を増殖させ
ることを目的としているものと解され、そのため排水中
の微生物濃度なSO〜二00 ppmと低く抑えて、高
負荷をかけて菌体の増殖を計っている。また、この先行
発明では、処追槽中の微生物重責当り一日当りの全有機
炭素処理重量(kgT00/kfic[,8B/日)が
3〜3となるように調節されている7 〔■〕発明の概要 要旨 今日における脱窒技術は前記のよ’5に硝化−脱窒法が
主流であって、これは脱窒のためKその前段階として完
全に硝化を行なわせることが必須であるが1本発明は1
排水中および菌体から漏出するアンモニア性窒素を再び
菌体合成に%利用させることで硝化を行なわせないよう
Kして脱窒な行なおうとするものである。
、多くの報告がある。゛たとえば、pHおよび温度と硝
化速度との関係(「水処理技術j、/4Cl)、qs3
(/97?)) 、硝化菌はBOD菌に比較して負荷量
や溶存酸素の影響を受けやすいこと(「用水と廃水」、
夕、 tou(tqqo))、硝化は水温と溶存酸素
に影響されること(「建設省土木研究所、下水道部研究
室so −sa年度」)、および硝散性窒素は負荷量の
増加に伴なって減少すること(「衛生化学」、苔−(1
)、/3− /I (/97?)) 、が見出されてい
る、 しかし、従来の硝化−脱窒素性の脱窒原塊からいって当
然のことながら、脱窒の観点から硝化を抑制しようとす
る考えに基く研究は非常に少なく、報告されているもの
は本発明者らの知る限りでは特開昭jJ −113(m
号および同3J−31344号各公報があるに過ぎない
。この先行発明はいずれも脱窒のために菌体を増殖させ
ることを目的としているものと解され、そのため排水中
の微生物濃度なSO〜二00 ppmと低く抑えて、高
負荷をかけて菌体の増殖を計っている。また、この先行
発明では、処追槽中の微生物重責当り一日当りの全有機
炭素処理重量(kgT00/kfic[,8B/日)が
3〜3となるように調節されている7 〔■〕発明の概要 要旨 今日における脱窒技術は前記のよ’5に硝化−脱窒法が
主流であって、これは脱窒のためKその前段階として完
全に硝化を行なわせることが必須であるが1本発明は1
排水中および菌体から漏出するアンモニア性窒素を再び
菌体合成に%利用させることで硝化を行なわせないよう
Kして脱窒な行なおうとするものである。
従って599本発明よる排水の脱窒法は、排水を、曝気
槽中での微生物からなる活性汚泥による処理からなる活
性汚泥法で処理するに当り、軍配の条件の下で活性汚泥
法を実施して、処理水中の硝酸性窒素の生成を抑制する
ことにより総窒素含廟1を低下させること、を特徴とす
るものである。
槽中での微生物からなる活性汚泥による処理からなる活
性汚泥法で処理するに当り、軍配の条件の下で活性汚泥
法を実施して、処理水中の硝酸性窒素の生成を抑制する
ことにより総窒素含廟1を低下させること、を特徴とす
るものである。
(1) 処理すべき排水の窒素濃度が、N / BO
D≦s/looの関係を充足するものであること。
D≦s/looの関係を充足するものであること。
(:1.)@気槽水温、最低必要MLS B負荷および
溶存酸素量が表−ノ記載の条件にあること。
溶存酸素量が表−ノ記載の条件にあること。
表−ノ
曝気槽水温 最低必要ML8S負荷 溶存酸素量2
j未満 o、oユl ≧l:l!
−30未満 0.小幅 ≧130−
33未満 o、osb ≧133
以上 o、or蓼 ≧lたyし、 N =総窒素含有量(有機性窒素+アンモニア性窒素+
亜硝酸性窒素十硝酸性窒JR)〔Jより−KO10コに
よる〕 BOD−生物学的酸素要求量[:JxB−Kotoコに
よる]ML813負荷−ゆBOD /ゆML887日〔
「新訂 公害防止の技術と法規 水質編」(産業公害防
止協会)(昭和jj年4月j日発行)第77?頁による
〕 効果 本発明によれば慣用のBOD低下用の活性汚泥法を実施
する場合にその運転管理をしかるべく行なうだけで、硝
化−還元を行なう場合のような特別の装置を必要とせず
に脱窒な行なうことができる。
j未満 o、oユl ≧l:l!
−30未満 0.小幅 ≧130−
33未満 o、osb ≧133
以上 o、or蓼 ≧lたyし、 N =総窒素含有量(有機性窒素+アンモニア性窒素+
亜硝酸性窒素十硝酸性窒JR)〔Jより−KO10コに
よる〕 BOD−生物学的酸素要求量[:JxB−Kotoコに
よる]ML813負荷−ゆBOD /ゆML887日〔
「新訂 公害防止の技術と法規 水質編」(産業公害防
止協会)(昭和jj年4月j日発行)第77?頁による
〕 効果 本発明によれば慣用のBOD低下用の活性汚泥法を実施
する場合にその運転管理をしかるべく行なうだけで、硝
化−還元を行なう場合のような特別の装置を必要とせず
に脱窒な行なうことができる。
処理すべき排水が所定の窒素濃度のものである場合には
特に然りである。
特に然りである。
本発明はまたその一実施態様において、処理すべき排水
の量の変動による影響を吸収して、特別な装置を必要と
せずに安定脱窒処理を行なうことを可能とするものであ
る。
の量の変動による影響を吸収して、特別な装置を必要と
せずに安定脱窒処理を行なうことを可能とするものであ
る。
従って、本発明は活性汚泥法の運転管理方法として捉え
ることもできる。
ることもできる。
なお、硝化を抑制しようとする考えに基く研究のうち報
告されているものの唯一のものと解される前記公開公報
記載の発明と対比すると、本発明方法ではMLSB濃度
が! 、ooo 〜tt、ooo ppm程度と高く、
また有機物負荷はo、oot〜0.03/ゆT00/ゆ
・ML8B/日程度と極めて低い。
告されているものの唯一のものと解される前記公開公報
記載の発明と対比すると、本発明方法ではMLSB濃度
が! 、ooo 〜tt、ooo ppm程度と高く、
また有機物負荷はo、oot〜0.03/ゆT00/ゆ
・ML8B/日程度と極めて低い。
(IIT)発明の詳細な説明
ハ 1逸
本発明は、排水中の窒素化合物を硝酸イオン化してこれ
を還元して窒素ガスとして大気中へ放出させるという従
来の活性汚泥法脱窒とは異なり、1排水中および汚泥細
菌の菌体外へ漏出してくるアンモニア性窒素な菌体内に
取込ませることによって、このアンモニア性窒素の硝化
および還元という工程を省いたものである6 微生物の菌体外へのアンモニア性窒素の漏出およびその
取込みは既知の現象であって、]l1Ck8n−fel
der らによって生物学的排水処理忙おける窒素の循
環に関連して報告されている(岩井電久訳「Biolo
gioal Waste Treatment J、コ
ロナ社)、lすなわち、汚泥は好気条件下でアンモニア
性窒素を炭素源(BOD源)と共に摂取して筒体増殖を
行なうが、一方、内呼数段階では菌体の自己酸化がおこ
ってアンモニア性窒素が菌体から液中へ漏出してくる7
しかし、BOD源が存在する限り、漏出したアンモニア
性窒素は再び菌体合成に利用される。この場合に、 B
OD源が充分に存在しないと、すなわち、汚泥微生物に
負荷される排水量が充分でないと、曝気条件下で過剰分
のアンモニア性窒素は硝酸性窒素へと酸化されて液中に
残存するに到る(従来の脱窒原理では、この硝化を積極
的に行なった訳である)7 筒体増殖を計る上での栄養バランスとしてはN/ BO
Dがs−b/looであることが適当であるといわれて
いる(NおよびBODの定義は前記した通りである)6
窒素の比率がこれより下廻っている限り、菌体より漏出
したアンモニア性窒素はすべて菌体合成に再利用される
から、このような組成の排水であれば、BOD源の適当
な投与により硝酸性窒素の生成を防止することができる
ことになる。
を還元して窒素ガスとして大気中へ放出させるという従
来の活性汚泥法脱窒とは異なり、1排水中および汚泥細
菌の菌体外へ漏出してくるアンモニア性窒素な菌体内に
取込ませることによって、このアンモニア性窒素の硝化
および還元という工程を省いたものである6 微生物の菌体外へのアンモニア性窒素の漏出およびその
取込みは既知の現象であって、]l1Ck8n−fel
der らによって生物学的排水処理忙おける窒素の循
環に関連して報告されている(岩井電久訳「Biolo
gioal Waste Treatment J、コ
ロナ社)、lすなわち、汚泥は好気条件下でアンモニア
性窒素を炭素源(BOD源)と共に摂取して筒体増殖を
行なうが、一方、内呼数段階では菌体の自己酸化がおこ
ってアンモニア性窒素が菌体から液中へ漏出してくる7
しかし、BOD源が存在する限り、漏出したアンモニア
性窒素は再び菌体合成に利用される。この場合に、 B
OD源が充分に存在しないと、すなわち、汚泥微生物に
負荷される排水量が充分でないと、曝気条件下で過剰分
のアンモニア性窒素は硝酸性窒素へと酸化されて液中に
残存するに到る(従来の脱窒原理では、この硝化を積極
的に行なった訳である)7 筒体増殖を計る上での栄養バランスとしてはN/ BO
Dがs−b/looであることが適当であるといわれて
いる(NおよびBODの定義は前記した通りである)6
窒素の比率がこれより下廻っている限り、菌体より漏出
したアンモニア性窒素はすべて菌体合成に再利用される
から、このような組成の排水であれば、BOD源の適当
な投与により硝酸性窒素の生成を防止することができる
ことになる。
ユ、処理すべ會排水
前記の条件(ハおよび(コ)で処理しうる限り、任意の
排水が対象となりうる。
排水が対象となりうる。
しかし、本発明で対象とするものに特に適した排水は、
既にN / BOD≦s/looの関係を充足する窒素
濃度のものである。活性汚泥性実施の際に前記(ハの条
件を充足させるべく配慮する必要がないからである。こ
のような排水は、醗造工場たとえばビール工場で発生す
ることが多いであろう。
既にN / BOD≦s/looの関係を充足する窒素
濃度のものである。活性汚泥性実施の際に前記(ハの条
件を充足させるべく配慮する必要がないからである。こ
のような排水は、醗造工場たとえばビール工場で発生す
ることが多いであろう。
3、活性汚泥性設備
本発明で使用する活性汚泥法ないしその設備は、BOD
低下用の慣用のものと本質的には変らない、このような
慣用の活性汚泥法ないしその設備の具体例のいくつかを
模式的に示したものとして、「新訂 公害防止の技術と
法規 水質部」(昭和5j年6月X日産業公害防止協会
発行)第17’7− i’tt頁がある。
低下用の慣用のものと本質的には変らない、このような
慣用の活性汚泥法ないしその設備の具体例のいくつかを
模式的に示したものとして、「新訂 公害防止の技術と
法規 水質部」(昭和5j年6月X日産業公害防止協会
発行)第17’7− i’tt頁がある。
活性汚泥性設備で最も重要かつ本質的なものは、曝気槽
である。排水は、必要忙応じて予備沈殿その他の前処理
を受けたのち、@気4に導入され、曝気条件下に活性汚
泥中の微生物の作用を受けて含有有機物が除去される。
である。排水は、必要忙応じて予備沈殿その他の前処理
を受けたのち、@気4に導入され、曝気条件下に活性汚
泥中の微生物の作用を受けて含有有機物が除去される。
本発明で採用するのが好ましい曝気槽は、処理すべき排
水を複数の流入口から導入するよう処したものである。
水を複数の流入口から導入するよう処したものである。
すなわち、曝気槽は複数の流入口に臨んだ複数の単位区
分槽からなっており、単位区分槽の少なくともいつかを
順次に経由して(すなわち直列に)排水されるようにな
っている。このような曝気を行なう活性汚泥法は分注法
あるいはステップエアレージロン法といわれることがあ
るが1本発明では所謂完全混合法と称されている方式(
前記「新訂 公害防止の技術と法規 水質部」参照)を
も「排水が単位区分槽からなる曝気槽に分注される」方
式罠包含させるものとする。
分槽からなっており、単位区分槽の少なくともいつかを
順次に経由して(すなわち直列に)排水されるようにな
っている。このような曝気を行なう活性汚泥法は分注法
あるいはステップエアレージロン法といわれることがあ
るが1本発明では所謂完全混合法と称されている方式(
前記「新訂 公害防止の技術と法規 水質部」参照)を
も「排水が単位区分槽からなる曝気槽に分注される」方
式罠包含させるものとする。
本発明は慣用のBOD低下用の活性汚泥法の改変に係る
ものであるから、使用済み汚泥の返送を行なうことがふ
つうである。
ものであるから、使用済み汚泥の返送を行なうことがふ
つうである。
弘、活性汚泥法の運転管理
l)窒素濃度
処理すべき排水のN / BOD重量比は%!t/l
oo以下でなければならない(NおよびBODの定義は
前記の通りである)。
oo以下でなければならない(NおよびBODの定義は
前記の通りである)。
N / BOD比が5乃00以下である排水が処理すぺ
き対象である場合(本発明の好ましい具体例である)は
この条件は既に実現されている訳であるが、この比が過
大である場合はBOD源を添加してN比率を下げなけれ
ばならない。
き対象である場合(本発明の好ましい具体例である)は
この条件は既に実現されている訳であるが、この比が過
大である場合はBOD源を添加してN比率を下げなけれ
ばならない。
N / BOD比をs/loo以下に維持するためK
BOD源を多量に添加するのは好ましいことではないこ
とはいうまでもないから、本発明で対象とする排水はこ
の比がs/looをこえるものであったとしてもその超
過の程度が少ないものであることが好ましい。
BOD源を多量に添加するのは好ましいことではないこ
とはいうまでもないから、本発明で対象とする排水はこ
の比がs/looをこえるものであったとしてもその超
過の程度が少ないものであることが好ましい。
NおよびBODの測定法は、下記の通りである。
(ハ N値の測定
JI8 Kolo2による。
(:1) BOD値の測定
J工S Kotoユによる。
なお、 BODとCODとの間には所与の排水について
一定の関係が交ることがふつうであるから、一般にS日
間もの長時間を要するBOD (lkの測定の代りにC
OD値を測定して、その値からBOD値を算出すること
も便利である( con値の測定法も、前記文献に記載
されている)7 コ〕 活性汚泥負荷および溶存酸素量 曝気槽水温に応じてML8B泥負荷を表−7記載の最低
必要値以上に維持すると共に溶存酸素量をiq/1以上
に維持しなければならない。
一定の関係が交ることがふつうであるから、一般にS日
間もの長時間を要するBOD (lkの測定の代りにC
OD値を測定して、その値からBOD値を算出すること
も便利である( con値の測定法も、前記文献に記載
されている)7 コ〕 活性汚泥負荷および溶存酸素量 曝気槽水温に応じてML8B泥負荷を表−7記載の最低
必要値以上に維持すると共に溶存酸素量をiq/1以上
に維持しなければならない。
ML88負荷を所定値に維持するには、通常は曝気槽上
流建設けた貯槽ないし最初沈殿池の利用その他によって
これを行なえばよい。
流建設けた貯槽ないし最初沈殿池の利用その他によって
これを行なえばよい。
溶存酸素量は、吹込み空気量あるいは攪拌程度を調節す
るととKよって所定値に維持することができる。
るととKよって所定値に維持することができる。
ML8B負荷の詳細は「新訂 公害防止の技術と法規
水質部」(産業公害防止協会発行)第1り7頁に記載さ
れている、 溶存酸素量は1.7I81DIOコの方法で測定される
。
水質部」(産業公害防止協会発行)第1り7頁に記載さ
れている、 溶存酸素量は1.7I81DIOコの方法で測定される
。
S、縮小運転
最低必要MLE1B負荷値の維持は比較的容易である。
活性汚泥性設備が特定された排水に対して設計されてい
るからであり、排水発生量の多少の変動があっても貯槽
ないし最初沈殿池によってそれを吸収することができる
からである。
るからであり、排水発生量の多少の変動があっても貯槽
ないし最初沈殿池によってそれを吸収することができる
からである。
し゛かし、たとえば、排水源が日曜日毎に生産活動を停
止する場合では、その日に発生する排水量は少なく、従
って平日の排水tK基いて設計されている曝気槽部つい
て最低必要ML8B負荷を維持することができなくなる
ことがある。もっとも、曝気槽へ送る排水の量を週間を
通じて毎日同レベルであるよう忙することは不可能では
ないが、使用する貯槽等が過大となって実用的でしiな
い。
止する場合では、その日に発生する排水量は少なく、従
って平日の排水tK基いて設計されている曝気槽部つい
て最低必要ML8B負荷を維持することができなくなる
ことがある。もっとも、曝気槽へ送る排水の量を週間を
通じて毎日同レベルであるよう忙することは不可能では
ないが、使用する貯槽等が過大となって実用的でしiな
い。
本発明は、この問題を「縮小運転」と名付けた活性汚泥
性設備の一部閉鎖によって解決しようとするものである
。
性設備の一部閉鎖によって解決しようとするものである
。
縮小運転は、所謂「分注法」(所謂「完全混合法」を包
含することは前記したところ゛である)による曝気槽の
特徴を利用したものである。すなわち、分注法の場合は
、前記したように曝気槽は分注された排水に臨む単位区
分槽に区分されているから、そのうちのいくつかのみに
ついて排水を導入して活性汚泥処理を行なえば、使用す
る活性汚泥量が少ないので、排水量が少なくても最低必
要ML8B負荷値を所定レベル以上に維持することがで
會る。たとえば、曝気槽がS基の単位区分槽に区分され
ている場合には、排水量が24に減少したらコ基の単位
区分槽のみで運転すればMLBB負荷は排水量が平時の
ときのそれと変らないことになる。
含することは前記したところ゛である)による曝気槽の
特徴を利用したものである。すなわち、分注法の場合は
、前記したように曝気槽は分注された排水に臨む単位区
分槽に区分されているから、そのうちのいくつかのみに
ついて排水を導入して活性汚泥処理を行なえば、使用す
る活性汚泥量が少ないので、排水量が少なくても最低必
要ML8B負荷値を所定レベル以上に維持することがで
會る。たとえば、曝気槽がS基の単位区分槽に区分され
ている場合には、排水量が24に減少したらコ基の単位
区分槽のみで運転すればMLBB負荷は排水量が平時の
ときのそれと変らないことになる。
このような縮小運転の場合の作動中の単位区分槽につい
てはMLBB負荷および溶存酸素量を表−/に示した条
件忙維持しなければならないが、休止中の単位区分槽(
すなわち、ML8B負荷はゼロである)については、溶
存酸素量をtq/lを越えないように維持して硝化が起
らないよう忙しなければならない。休止中の草位区分槽
では、活性汚泥の異常沈殿を防止するためにも適当な攪
拌を行ないあるいは僅かづつの空気吹込みを行なうこと
が好ましい。
てはMLBB負荷および溶存酸素量を表−/に示した条
件忙維持しなければならないが、休止中の単位区分槽(
すなわち、ML8B負荷はゼロである)については、溶
存酸素量をtq/lを越えないように維持して硝化が起
らないよう忙しなければならない。休止中の草位区分槽
では、活性汚泥の異常沈殿を防止するためにも適当な攪
拌を行ないあるいは僅かづつの空気吹込みを行なうこと
が好ましい。
6、実施例
1、試験の構成
活性汚泥試験装置を用いた試験(ムシリーズ)により■
曝気槽水温と硝化速度、@ML8B 濃度と硝化速度、
■溶存酸素と硝化速度、■OOD負荷とNo、−M生産
量、等の関係を調べて窒素制御に必要な諸元を設定した
。
曝気槽水温と硝化速度、@ML8B 濃度と硝化速度、
■溶存酸素と硝化速度、■OOD負荷とNo、−M生産
量、等の関係を調べて窒素制御に必要な諸元を設定した
。
次いで、各諸元に基づいた現場試M(Bシリーズ)を実
施し、実プラント用の運転管理基準を作成した。
施し、実プラント用の運転管理基準を作成した。
〔ム〕活性汚泥実験装置による試験
A−/) 無負荷運転における温度と硝化速度ムーコ
) y y y ML8Bと硝化速度ム
−3)III 溶存酸素と硝化速度 ムーリ 負荷運転による硝酸性窒素制御効果(g’c) ム−5) 同上 (に℃)ム−
6) 同上 (33’C)(E)
排水処理場における現場試験 B−/) 低負荷時における曝気槽縮小運転方法□゛
B−コ) 現場試験“112゛″ 〔l〕試験の方法 l)活性汚泥実験装置 曝気槽部として/’13 X /AOX Jり3mの空
間が、沈殿槽部としてりj X /AOX 3りSWS
の空間ができるように仕切板(底部までは達しない)で
仕切った排水容器に自動温度制御装置、空気流量計、エ
アレータ(気泡放出口は底部)および微量定量ポンプを
取付けたものを使用した、 コ)排水処理設備 調整槽:弘り00−1角型 曝気槽:り5oord+ステツプ工アレージ璽ン方式、
j流路 沈殿槽: 23oo rrl e丸型、2718φ汚泥
濃度: MLBE+ (ムve) # tooo %
toooo my/g処造能カニ qooo FF//
日 汚泥返送比:1.0 3)実験に用いた負荷源 活性汚泥実験装置用の負荷源として、工場排水を用いた
。
) y y y ML8Bと硝化速度ム
−3)III 溶存酸素と硝化速度 ムーリ 負荷運転による硝酸性窒素制御効果(g’c) ム−5) 同上 (に℃)ム−
6) 同上 (33’C)(E)
排水処理場における現場試験 B−/) 低負荷時における曝気槽縮小運転方法□゛
B−コ) 現場試験“112゛″ 〔l〕試験の方法 l)活性汚泥実験装置 曝気槽部として/’13 X /AOX Jり3mの空
間が、沈殿槽部としてりj X /AOX 3りSWS
の空間ができるように仕切板(底部までは達しない)で
仕切った排水容器に自動温度制御装置、空気流量計、エ
アレータ(気泡放出口は底部)および微量定量ポンプを
取付けたものを使用した、 コ)排水処理設備 調整槽:弘り00−1角型 曝気槽:り5oord+ステツプ工アレージ璽ン方式、
j流路 沈殿槽: 23oo rrl e丸型、2718φ汚泥
濃度: MLBE+ (ムve) # tooo %
toooo my/g処造能カニ qooo FF//
日 汚泥返送比:1.0 3)実験に用いた負荷源 活性汚泥実験装置用の負荷源として、工場排水を用いた
。
(400D Or、 ’t00〜1300CQ/
l )←) BOD / OOD 約O,?(ハ
) pH4〜IO に) T−N (ホ)栄養パラ7 スOOD : N : P、 10
o:ユ、q: O,tBOD: N :P−100:
#、/ :0.9ψ)活性汚泥 曝気槽出口より採取したものを用いた。
l )←) BOD / OOD 約O,?(ハ
) pH4〜IO に) T−N (ホ)栄養パラ7 スOOD : N : P、 10
o:ユ、q: O,tBOD: N :P−100:
#、/ :0.9ψ)活性汚泥 曝気槽出口より採取したものを用いた。
(ハ ML88 qooo −tto
oo my/1(2) MLVSS
ψSOO〜 り000 #(J) Y
eB/88 o、b!IS)分析方法 (7) C!OD 、 JIB−KO10
2(2,) BOD #(3)有
機性窒素 I (弘) 硝酸性窒素 ′ け)溶存酸素 ′ (4) ML8S、 MLVSS 下水試験法〔ユ
〕実験条件 ム、活性汚泥実験装置による試験 ム−l)無負荷運転におけう温度と硝化速度O,OSで
運転、(1日間) A−コ)無負荷運転におけるMLSB?1度と硝化速度
ム−3)無負荷運転における溶存酸素と硝化速度*)靜
&による。
oo my/1(2) MLVSS
ψSOO〜 り000 #(J) Y
eB/88 o、b!IS)分析方法 (7) C!OD 、 JIB−KO10
2(2,) BOD #(3)有
機性窒素 I (弘) 硝酸性窒素 ′ け)溶存酸素 ′ (4) ML8S、 MLVSS 下水試験法〔ユ
〕実験条件 ム、活性汚泥実験装置による試験 ム−l)無負荷運転におけう温度と硝化速度O,OSで
運転、(1日間) A−コ)無負荷運転におけるMLSB?1度と硝化速度
ム−3)無負荷運転における溶存酸素と硝化速度*)靜
&による。
B、排水処理Sにおける現場試験
B−/ 、) 低負荷時における曝気槽縮小運転方法(
ハ 曝気槽の縮小度計算 l)汚泥負荷計算 原排水のCOD濃度(o、my/l)、排水量(Q、?
F//l、汚泥濃度(Ml、13B 、η/d)、およ
び曝気槽容積(vl ?F? )hlらOOD汚泥負荷
を計算する。
ハ 曝気槽の縮小度計算 l)汚泥負荷計算 原排水のCOD濃度(o、my/l)、排水量(Q、?
F//l、汚泥濃度(Ml、13B 、η/d)、およ
び曝気槽容積(vl ?F? )hlらOOD汚泥負荷
を計算する。
コ)必要汚泥負荷との比較
00D汚泥負荷を計算したら、必要汚泥負荷(後述)と
比較する。
比較する。
(X)D汚泥負荷〉必要汚泥負荷の場合→平常運転II
<、II の場合→縮小運転 3)縮小運転時の排水流路数(縮小度)の決定 算する。
<、II の場合→縮小運転 3)縮小運転時の排水流路数(縮小度)の決定 算する。
使用流路数−8,L、/Iii、8.L、oc曝曝気槽
泥流路数注) S、L・−汚泥負荷、 K、8.L、−必要汚泥負荷、 C例) E3J−、−o、o3. i、s、L(xr’
) −o、oq、曝気槽全流路数−5,とすると、使用
流路数−o 、 o、v’o 、oり×S→ユ(パス)
故に曝気槽Sバスのうちユパスに排水をフィードする。
泥流路数注) S、L・−汚泥負荷、 K、8.L、−必要汚泥負荷、 C例) E3J−、−o、o3. i、s、L(xr’
) −o、oq、曝気槽全流路数−5,とすると、使用
流路数−o 、 o、v’o 、oり×S→ユ(パス)
故に曝気槽Sバスのうちユパスに排水をフィードする。
(m小度−シ含)
リ 縮小運転の呼称
曝気槽Sパスのうちユパスのみで排水処理を行なわせる
運転法を「め縮小運転」と呼ぶ。
運転法を「め縮小運転」と呼ぶ。
従って、曝気槽がSパスであれば、負荷量に応じてlh
、ユXs + 3/s +−4の縮小運転が考えられる
。
、ユXs + 3/s +−4の縮小運転が考えられる
。
(2)縮小運転方法
l〕 曝気の基本 。
縮小運転は排水流入を行なう流路忙は有機物の酸化に充
分な溶存酸素を島え、排水を入れない流路は、曝気を弱
めて溶存酸素をはとんどolrtすることを運転基本と
する。
分な溶存酸素を島え、排水を入れない流路は、曝気を弱
めて溶存酸素をはとんどolrtすることを運転基本と
する。
コン 縮小運転の条件
運転条件は下表の通り、排水流入量は縮小度に応じて変
更する。
更する。
(例)コ4縮小運転
り排水量が3000角の場合
1日の排水量5ooo tr?をコノくスに全部流入さ
せるからyooo td/2弘只−lコリ→tとなる。
せるからyooo td/2弘只−lコリ→tとなる。
トコ)現場試験
現場試験は排水発生量に応じて、平常運転または縮小運
転を行なった。平常、縮小の選択は轟−3〜6で得た実
験結果(必要負荷)を用いた。現場試験の結果を踏まえ
てN制御の運転管理基準を作成する。
転を行なった。平常、縮小の選択は轟−3〜6で得た実
験結果(必要負荷)を用いた。現場試験の結果を踏まえ
てN制御の運転管理基準を作成する。
コ、試験の効果
活性汚泥試験装置による試験および現場試験を実施して
以下の結果を得た7 (ハ 硝化送度は曝気槽水温が高い程大きくなる(第1
図) 、3℃ l l ・・・・・・0@&k
l@コ 133℃I # ・・・・・
・1.3〜/、4 #(2) MLBB濃度は
高いほどNO4−Hの生Fi2M−も多くなる。しかし
、単位菌体量あたりのNo、−N生成酸はML88濃度
にか〜わらずはy一定である6従ってmlvが高いとき
No、−Nも高いのは単KWi体量が多いから、という
理由による(第2図)(3)溶存酸素と硝化速度 /) DOΦ0のとき 溶存酸素がほとんどない場合は硝化は進行せず、No、
−N生成量はt my/l以下(はro)となる。
以下の結果を得た7 (ハ 硝化送度は曝気槽水温が高い程大きくなる(第1
図) 、3℃ l l ・・・・・・0@&k
l@コ 133℃I # ・・・・・
・1.3〜/、4 #(2) MLBB濃度は
高いほどNO4−Hの生Fi2M−も多くなる。しかし
、単位菌体量あたりのNo、−N生成酸はML88濃度
にか〜わらずはy一定である6従ってmlvが高いとき
No、−Nも高いのは単KWi体量が多いから、という
理由による(第2図)(3)溶存酸素と硝化速度 /) DOΦ0のとき 溶存酸素がほとんどない場合は硝化は進行せず、No、
−N生成量はt my/l以下(はro)となる。
コ)DO>Oのとき
硝化は進行するが、DOtに比例した硝化量は得られな
かった。即ち、Do −3q/lの方がDo −q m
g/ lの場合より多かった。
かった。即ち、Do −3q/lの方がDo −q m
g/ lの場合より多かった。
しかし、単位菌体量あたりでみると両者共はとんど同じ
であり、その硝化速度は約O0二g−No、−N、Ay
−ML8B・d (atコo℃)であった。
であり、その硝化速度は約O0二g−No、−N、Ay
−ML8B・d (atコo℃)であった。
以上のことから窒素制御に関する限り、溶存酸素は/
Q/l以下の場合を除き、そのレベルにはあまり関係が
ないように思われた(第3図)($) OOD負荷に
よるNo、−Hの制御l)硝化抑制効果は水温に大きな
影響を受け、一定負荷をかけた場合、No、−Hの減少
速度は低温はと速く、高温はど遅くなる(第S、t。
Q/l以下の場合を除き、そのレベルにはあまり関係が
ないように思われた(第3図)($) OOD負荷に
よるNo、−Hの制御l)硝化抑制効果は水温に大きな
影響を受け、一定負荷をかけた場合、No、−Hの減少
速度は低温はと速く、高温はど遅くなる(第S、t。
10図)
コ) No、−Hの減少速度は負荷を高めるほど速く
なる(第3.’I、10図) 3) No、−N抑制に必要な負荷は水温毎に異なり
、低温はと小さくてすみ、高温はど大きくする必要があ
る(第3.’l、10図) リ No 、−Nを生成させないための最小必要負荷量
は次のとおりである。
なる(第3.’I、10図) 3) No、−N抑制に必要な負荷は水温毎に異なり
、低温はと小さくてすみ、高温はど大きくする必要があ
る(第3.’l、10図) リ No 、−Nを生成させないための最小必要負荷量
は次のとおりである。
(最小必要負荷)
CraIA、b、r、to、u図、第1表)(5)
現場試験 り小規模試験の結果得られた最小必要負荷を実プラント
に応用して同様の効果のあることが確認できた。
現場試験 り小規模試験の結果得られた最小必要負荷を実プラント
に応用して同様の効果のあることが確認できた。
ユ)縮小運転は一週間連続でも処理の悪化を招くことは
なかった。
なかった。
3)小規模試験および現場試験の結果を踏まえて「硝酸
性窒素制御のための運転管理基準」(1例)を作成した
。
性窒素制御のための運転管理基準」(1例)を作成した
。
この運転管理基準設定に用いた基準となる負荷は、最小
必要負荷量と現場の通常運転時のNo、−Mと負荷の関
係を参考として、以下の如く設定した。この負荷はやへ
安全率を含ませたものである(第1表、第1コ図)。
必要負荷量と現場の通常運転時のNo、−Mと負荷の関
係を参考として、以下の如く設定した。この負荷はやへ
安全率を含ませたものである(第1表、第1コ図)。
〔運転管理基準作成のための最小必要負荷〕険があるの
でこれ以下で管理する。0.1以上は注意を要する。
でこれ以下で管理する。0.1以上は注意を要する。
4L) l!プラント運転記録も考慮して[No、−N
制御のための運転管理基準J(xパス用)を作成した(
第13図(1)〜(弘)、第二表)。
制御のための運転管理基準J(xパス用)を作成した(
第13図(1)〜(弘)、第二表)。
(第1表)各水温におけるCOD負荷とNo、−N生成
の関係())))/j以上、(什) 10−/j 、
(+) ! −10、(±)/−s。
の関係())))/j以上、(什) 10−/j 、
(+) ! −10、(±)/−s。
(−)l以下 (1g/l )
第1−13図は、実験結果を示すグラフである。
出願人代理人 猪 股 清
図面の11′弓1:(内?i’tこ変更なし)壓1図
篤2図 篤3図 経壜日敗(日) 料過日数(日) 紛巻l:l鉄(田 皐り向日数(日) 単7図 7°77 糸拠日す×(日) 第10図 NI’)’tl員f勺[hgcoo/に9MLS、S・
日]単1 1980年 手続補正書(方式) 1.事件の表示 昭和56年特許願第162542号 2、発明の名称 排水脱窒法 3、補正をする者 事件との関係特許出願人 図面 8、補正の内容 S面の浄書(内容に変更なし) 手続補正書 1、事件の表示 昭和56年特許願第162542号 2、発明の名称 排水脱窒法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 願麟麦酒株式会社 7、補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」および「図面の簡単な説
明」の欄 8、補正の内容 明細*V、下記の通りに補正する。 (1)第y頁上段の表の上K、「(第1表)」を加入。 (2)第9頁中段の表の上に1 「(第2表)」を加入
。 (3)第加頁下段の表を、下記の通りに補正。 「 (第3表) (4)第4頁の表の上Kr(第4表)」を加入。 (5) 第U頁の表の上に「(第5表)」を加入。 (6)第5頁第4行「硝化送度」を、「硝化速度」と補
正。 (η @25頁の表の上に「(第6表)」を加入。 (81@27頁の表の上K r(@7表)」ヲ加入。 (91@27頁の表の下の「第1表」を、「第9表」と
補正。 (10)第公頁@5行「第1表」を、「第9表」と補正
。 (11)第Z頁の表の上に、「(第8表)」を加入。 021@昂頁最終行「(第13図(ll−(4)、第2
表)」を、「(第13図(Al−(B)、第10表)」
と補正。 0争第9頁第1行「(第1表)」を、「(第9表)」と
補正。 (14) 第30頁第1行「(w、2表)」ヲ、r(
第10fi)Jと補正。 05;l 1R3tjj@t〜2行の図面の簡単な説
明の項を、下記の通りに補正する。 [図面の簡単な説明 第1〜13図は、前記した実験結果を示すグラフである
。 各図の内容ヲ1、それぞれ下記の通りである。 図番 内 容 1 第1表の条件による実験結果。 経過日数を示す横軸の上段は馴養日数、下段は所定温度
での経過日数。 2 第2表の条件による実験結果。 横軸は経過日数。 3 第3表の条件による実験結果。 4 第4表の項目A−4の1の条件による験結果。 経過日数を示す横軸の上段は空曝気時 すなわち汚泥負荷0の場合の日数、下 段は汚泥装入時の経過日数。 6 第4表の項目A−5の1の条件による実験結
果。 7 第4表の項目A−5の2の条件による実験結
果。 経過日数を示す横軸の上段は空曝気時 すなわち汚泥負荷0の場合の日数、下 段は汚泥装入時の経過日数。 8 1M4表の項目A−6の1の条件による実験結
果。 図中、折線の添字は汚泥負荷。 9 m4表の項目A−6の2の条件による実験結
果。 図中、折線の添字は汚泥負荷。 10 第8図および第9図に示した結果を汚泥負
荷の関数として書きかえたもので ある。 1回目は第8図に、2回目は第9図に 対応。 n @4〜9図に示した結果を汚泥負荷の関数と
して書きか夾たものである。 6℃の曲l/IMは第4−5図に、30’Cの曲線は第
6−7図に、あ℃の曲線は第8 −9図に、それぞれ示した結果に対応 する。 12冥プラントにおける汚泥負荷とNo、−N生成量と
の関係。 図中の曲線は、第11図から転配したものである。 13 実プラントにおける処理水中のNO3−N
濃度に及ぼす縮少運転の効果。 (A) 通常運転 (B) 縮少運転
篤2図 篤3図 経壜日敗(日) 料過日数(日) 紛巻l:l鉄(田 皐り向日数(日) 単7図 7°77 糸拠日す×(日) 第10図 NI’)’tl員f勺[hgcoo/に9MLS、S・
日]単1 1980年 手続補正書(方式) 1.事件の表示 昭和56年特許願第162542号 2、発明の名称 排水脱窒法 3、補正をする者 事件との関係特許出願人 図面 8、補正の内容 S面の浄書(内容に変更なし) 手続補正書 1、事件の表示 昭和56年特許願第162542号 2、発明の名称 排水脱窒法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 願麟麦酒株式会社 7、補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」および「図面の簡単な説
明」の欄 8、補正の内容 明細*V、下記の通りに補正する。 (1)第y頁上段の表の上K、「(第1表)」を加入。 (2)第9頁中段の表の上に1 「(第2表)」を加入
。 (3)第加頁下段の表を、下記の通りに補正。 「 (第3表) (4)第4頁の表の上Kr(第4表)」を加入。 (5) 第U頁の表の上に「(第5表)」を加入。 (6)第5頁第4行「硝化送度」を、「硝化速度」と補
正。 (η @25頁の表の上に「(第6表)」を加入。 (81@27頁の表の上K r(@7表)」ヲ加入。 (91@27頁の表の下の「第1表」を、「第9表」と
補正。 (10)第公頁@5行「第1表」を、「第9表」と補正
。 (11)第Z頁の表の上に、「(第8表)」を加入。 021@昂頁最終行「(第13図(ll−(4)、第2
表)」を、「(第13図(Al−(B)、第10表)」
と補正。 0争第9頁第1行「(第1表)」を、「(第9表)」と
補正。 (14) 第30頁第1行「(w、2表)」ヲ、r(
第10fi)Jと補正。 05;l 1R3tjj@t〜2行の図面の簡単な説
明の項を、下記の通りに補正する。 [図面の簡単な説明 第1〜13図は、前記した実験結果を示すグラフである
。 各図の内容ヲ1、それぞれ下記の通りである。 図番 内 容 1 第1表の条件による実験結果。 経過日数を示す横軸の上段は馴養日数、下段は所定温度
での経過日数。 2 第2表の条件による実験結果。 横軸は経過日数。 3 第3表の条件による実験結果。 4 第4表の項目A−4の1の条件による験結果。 経過日数を示す横軸の上段は空曝気時 すなわち汚泥負荷0の場合の日数、下 段は汚泥装入時の経過日数。 6 第4表の項目A−5の1の条件による実験結
果。 7 第4表の項目A−5の2の条件による実験結
果。 経過日数を示す横軸の上段は空曝気時 すなわち汚泥負荷0の場合の日数、下 段は汚泥装入時の経過日数。 8 1M4表の項目A−6の1の条件による実験結
果。 図中、折線の添字は汚泥負荷。 9 m4表の項目A−6の2の条件による実験結
果。 図中、折線の添字は汚泥負荷。 10 第8図および第9図に示した結果を汚泥負
荷の関数として書きかえたもので ある。 1回目は第8図に、2回目は第9図に 対応。 n @4〜9図に示した結果を汚泥負荷の関数と
して書きか夾たものである。 6℃の曲l/IMは第4−5図に、30’Cの曲線は第
6−7図に、あ℃の曲線は第8 −9図に、それぞれ示した結果に対応 する。 12冥プラントにおける汚泥負荷とNo、−N生成量と
の関係。 図中の曲線は、第11図から転配したものである。 13 実プラントにおける処理水中のNO3−N
濃度に及ぼす縮少運転の効果。 (A) 通常運転 (B) 縮少運転
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 !、排水を、曝気槽中での微生物からなる活性汚泥によ
る処理からなる活性汚泥法で処理するに当り、下記の条
件の下で活性汚泥法実施して、処理済水中の硝酸性窒素
の生成を抑制することKより総窒素含有量を低下させる
ことを特徴とする、排水の脱窒法、 (1) 処理すべき排水の窒素濃度が、N/BOD(
重量比)≦j/looの関係を充足するものであること
。 (2)曝気槽水温、最低必要M188負荷および溶存酸
素量が表−1記載の条件にあること。 表−1 曝気槽水温 最低必要MLss負荷 溶存酸素量コ
S未満 0.021 ≧Iユ!
t −30未満 o、o←コ ≧1
30−.73未満 o、o九 ≧7
3j以上 o、otu ≧lた
yし、 H−総窒素含有量(有機性窒素+アンモニア性窒素+亜
硝酸性窒素十硝酸性窒素) 〔Jより−KOIOコによる〕 BOD−生物学的酸素要求量 (JI8−KO)O二による〕 ML8B負荷−klIBOD /kIiMl、887日
〔「新訂 公害防止の技術と法規 水質編」(産業公害
防止協会)(昭和SS年り月j日発行)第77り頁によ
る〕 コ、排水が単位区分槽からなる曝気槽に分注されるよう
になっており、処理すべき排水の童が減少してML8B
負荷値(ゆBOD/ゆML887日)が表−7記載の最
低必要値に達しないときに、単位区分槽の一部忙のみ排
水を投入して下記の条件で活性汚泥法を特徴する特許請
求の範囲第7項記載の脱窒法。 表−コ 単位区分槽 ML8B負荷 溶存酸素量排水投
入区 各水温における辰−7左に同じ記載の値 排水非投入区 O<1 9、処理すべき排水がN/BOD≦j乃00の関係全0
0する窒素濃度のものである、特許請求の範囲第1−一
項のいずれかに記載の脱窒法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56162542A JPS5864197A (ja) | 1981-10-12 | 1981-10-12 | 排水脱窒法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56162542A JPS5864197A (ja) | 1981-10-12 | 1981-10-12 | 排水脱窒法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5864197A true JPS5864197A (ja) | 1983-04-16 |
| JPH0237240B2 JPH0237240B2 (ja) | 1990-08-23 |
Family
ID=15756577
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56162542A Granted JPS5864197A (ja) | 1981-10-12 | 1981-10-12 | 排水脱窒法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5864197A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7754081B2 (en) * | 2004-07-16 | 2010-07-13 | Kuraray Co., Ltd. | Method of wastewater treatment with excess sludge withdrawal reduced |
| JP2022122572A (ja) * | 2021-02-10 | 2022-08-23 | オルガノ株式会社 | 水処理方法及び水処理装置 |
-
1981
- 1981-10-12 JP JP56162542A patent/JPS5864197A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7754081B2 (en) * | 2004-07-16 | 2010-07-13 | Kuraray Co., Ltd. | Method of wastewater treatment with excess sludge withdrawal reduced |
| JP2022122572A (ja) * | 2021-02-10 | 2022-08-23 | オルガノ株式会社 | 水処理方法及び水処理装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0237240B2 (ja) | 1990-08-23 |
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