JPS5865741A - 難燃性樹脂組成物 - Google Patents
難燃性樹脂組成物Info
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- JPS5865741A JPS5865741A JP16425981A JP16425981A JPS5865741A JP S5865741 A JPS5865741 A JP S5865741A JP 16425981 A JP16425981 A JP 16425981A JP 16425981 A JP16425981 A JP 16425981A JP S5865741 A JPS5865741 A JP S5865741A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- weight
- halogenated
- heat resistance
- mechanical properties
- Prior art date
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- Granted
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は機械的性質と耐熱性のバフンスがすぐれた難燃
性ポリスチレン系樹脂組成物１こ関するものである。
性ポリスチレン系樹脂組成物１こ関するものである。
近年オフィス・オートメーション革命といわれる様に各
種事務機器の発達は、目ざましいものがある。こ−の様
な事務機器はそのほとんどが活電部を内蔵する電気機器
であり、各種の規制、例えば自己消火性、分解溶融物の
滴下防止性等の規制をうけるのは熱論のこと、その使用
条件から、機器本体および周辺が高温にさらされること
になり、その様な状況下でも崩形しない程度の耐熱性が
要求されるようになった。
種事務機器の発達は、目ざましいものがある。こ−の様
な事務機器はそのほとんどが活電部を内蔵する電気機器
であり、各種の規制、例えば自己消火性、分解溶融物の
滴下防止性等の規制をうけるのは熱論のこと、その使用
条件から、機器本体および周辺が高温にさらされること
になり、その様な状況下でも崩形しない程度の耐熱性が
要求されるようになった。
ポリスチレンやＡＢ８樹脂１こ代表されるポリスチレン
系樹脂は上記の如き用途に多用されており、これらを離
燃化する手段も従来より種々検討されている。なかでも
ポリスチレン系樹脂に比較的高度な難燃性を付与でき、
かつ耐熱性を有する難燃剤として（１）デカグロムジフ
エニμエーテＡ／（ＤＢＩＣ）などのハロゲン化ジフェ
ニルエーテル化合物（特公昭５２−３２８９８号公報）
および（２）低分子麓の臭素化ポリカーボネート（特公
昭５６−２５９５５号公報）が知られている。しかしな
がら上記（１）の離燃剤はその融点が５００〜５１５℃
と極めて高（、ポリスチレン系ｍＭへの分散性が劣り、
成形品の機械的性質や外観を著しく阻害するため、溶融
混線時にかなりの面温度を採用しな（ではならず、コス
ト的に不利であるばかりか、樹脂の耐熱性低下を避けら
れないという問題がある。また（２）の難燃剤は耐熱性
こそ良好であるが、樹脂への分散性の点でいまだｔこ問
題があり、十分な機械的性質が期待できないばかりか、
成形時に金型１こ付着し、成形品表面外観を低下させる
という致命的な欠陥を有している。
系樹脂は上記の如き用途に多用されており、これらを離
燃化する手段も従来より種々検討されている。なかでも
ポリスチレン系樹脂に比較的高度な難燃性を付与でき、
かつ耐熱性を有する難燃剤として（１）デカグロムジフ
エニμエーテＡ／（ＤＢＩＣ）などのハロゲン化ジフェ
ニルエーテル化合物（特公昭５２−３２８９８号公報）
および（２）低分子麓の臭素化ポリカーボネート（特公
昭５６−２５９５５号公報）が知られている。しかしな
がら上記（１）の離燃剤はその融点が５００〜５１５℃
と極めて高（、ポリスチレン系ｍＭへの分散性が劣り、
成形品の機械的性質や外観を著しく阻害するため、溶融
混線時にかなりの面温度を採用しな（ではならず、コス
ト的に不利であるばかりか、樹脂の耐熱性低下を避けら
れないという問題がある。また（２）の難燃剤は耐熱性
こそ良好であるが、樹脂への分散性の点でいまだｔこ問
題があり、十分な機械的性質が期待できないばかりか、
成形時に金型１こ付着し、成形品表面外観を低下させる
という致命的な欠陥を有している。
そこで本発明者らは高度な難燃性と共に、機械的性質と
耐熱性のパヲンスがすぐれたポリスチレン系樹脂組成物
の取得を目的として検討した結果、ポリスチレン系樹脂
に対しハロゲン化ジフエニｐエーテμとハロゲン化ビス
フェノール型ポリカーボネートオリゴマの両者を特定の
割合で配合することにより、両者の難燃剤の欠点が相互
に改善され、上記目的が効果的に達成できることを見出
し、本発明に到達した。
耐熱性のパヲンスがすぐれたポリスチレン系樹脂組成物
の取得を目的として検討した結果、ポリスチレン系樹脂
に対しハロゲン化ジフエニｐエーテμとハロゲン化ビス
フェノール型ポリカーボネートオリゴマの両者を特定の
割合で配合することにより、両者の難燃剤の欠点が相互
に改善され、上記目的が効果的に達成できることを見出
し、本発明に到達した。
すなわち本発明はポリスチレン系樹脂１００厘一部１こ
対し、（Ａ）ハロゲン化ジフェニルエーテルの少すくと
も１種、（Ｂ）ハロゲン化ビスフェノール型ポリカーボ
ネートオリゴマの少なくとも１種および（ｃｌ二酸化ア
ンチモンを、（Ａ）が５〜２０重蓋部、（Ｂ）が１〜１
５重一部１、（Ｃ１が１〜ｂ 蓋部となる割合で配合したことを特徴とする難本発明に
よれば、とくに高融へで分竺性の劣ル［Ａｌハロゲン化
ジフエニμエーテルの添加量カ減少でき、しかもＴＢ）
ハロゲン化ビスフェノール型ポリカーボネートオリゴマ
な併用することにより、（蜀と（Ｂ）の両者の分散性が
相乗的に向上し、（Ａ）、俤）をそれぞれ単独で使用す
る場合よりもはるかｔこ改良された難燃性、耐熱性およ
び機械的性質を有するポリスチレン系樹脂組成物を得る
本発明で用いるポリスチレン系樹脂とは、芳香族ビニル
化合物を主要な一成分とする重合体であり、例えばポリ
スチレン、・・・α−メチ“７チｖ■・７チＶ′−アク
リロニトリル共重合体、スチレン−メタクリ！酸メチル
共−夏合体、スチレン−アクリロニトリｐ−メタクリ〃
酸メチμ共菖合体およびこれら硬質樹脂が、ゴム成分に
フジカル的に結合したゴム変性樹脂などが挙げられる。
対し、（Ａ）ハロゲン化ジフェニルエーテルの少すくと
も１種、（Ｂ）ハロゲン化ビスフェノール型ポリカーボ
ネートオリゴマの少なくとも１種および（ｃｌ二酸化ア
ンチモンを、（Ａ）が５〜２０重蓋部、（Ｂ）が１〜１
５重一部１、（Ｃ１が１〜ｂ 蓋部となる割合で配合したことを特徴とする難本発明に
よれば、とくに高融へで分竺性の劣ル［Ａｌハロゲン化
ジフエニμエーテルの添加量カ減少でき、しかもＴＢ）
ハロゲン化ビスフェノール型ポリカーボネートオリゴマ
な併用することにより、（蜀と（Ｂ）の両者の分散性が
相乗的に向上し、（Ａ）、俤）をそれぞれ単独で使用す
る場合よりもはるかｔこ改良された難燃性、耐熱性およ
び機械的性質を有するポリスチレン系樹脂組成物を得る
本発明で用いるポリスチレン系樹脂とは、芳香族ビニル
化合物を主要な一成分とする重合体であり、例えばポリ
スチレン、・・・α−メチ“７チｖ■・７チＶ′−アク
リロニトリル共重合体、スチレン−メタクリ！酸メチル
共−夏合体、スチレン−アクリロニトリｐ−メタクリ〃
酸メチμ共菖合体およびこれら硬質樹脂が、ゴム成分に
フジカル的に結合したゴム変性樹脂などが挙げられる。
ここでいうゴム変性樹脂とはポリブタジェン、スチレン
−ブタジェンゴム、アクリロニトリルーズタジエンゴム
、アクリルゴム、エチレンーグロビレンージ、エンゴム
などのゴム成分に上記硬質樹脂が結合した二層または三
層の樹脂であり、その具体例としてはアクリロニトリμ
ｍブタジエンースチレン共重合体（ＡＢ８栃脂）、アク
リロニトリρ−ゲタジエンースチレン−ａ−メチルスチ
レン共重合体、アクリロニトリル−メタクリル酸メチｐ
−ブタジェン−スチレン共重合体、アクリロニトリμｍ
アクリルゴム−スチレン共電合体およびアクリロニトリ
ｆｉ／−エチレン系ゴム−スチレン共重合体などが挙げ
られる。
−ブタジェンゴム、アクリロニトリルーズタジエンゴム
、アクリルゴム、エチレンーグロビレンージ、エンゴム
などのゴム成分に上記硬質樹脂が結合した二層または三
層の樹脂であり、その具体例としてはアクリロニトリμ
ｍブタジエンースチレン共重合体（ＡＢ８栃脂）、アク
リロニトリρ−ゲタジエンースチレン−ａ−メチルスチ
レン共重合体、アクリロニトリル−メタクリル酸メチｐ
−ブタジェン−スチレン共重合体、アクリロニトリμｍ
アクリルゴム−スチレン共電合体およびアクリロニトリ
ｆｉ／−エチレン系ゴム−スチレン共重合体などが挙げ
られる。
これらのポリスチレン系樹脂は通常の懸濁重合法、塊状
篇合法、乳化菖合法、塊状−懸濁重合法などにより製造
される。
篇合法、乳化菖合法、塊状−懸濁重合法などにより製造
される。
本発明で用いる（ム）ハロゲン化ジフェニールエーテル
とは、下記一般式（Ｉ）で示される化合物である。
とは、下記一般式（Ｉ）で示される化合物である。
ただし上記中成においてＸはｃｌまたはＢｒｅおよびｆ
はそれぞれ２〜５の整数を示す。
はそれぞれ２〜５の整数を示す。
上記一般式（１）で表わされる化合物としては、ペンタ
ブロモジフェニルエーテル、オクタプロモジフエニ！エ
ーテル、デカブロモジフェニルエーテルなどが挙げられ
るが中でもデカグロモジフェニルエーテＩＬ／（ＤＤＥ
）の使用が望ましい。
ブロモジフェニルエーテル、オクタプロモジフエニ！エ
ーテル、デカブロモジフェニルエーテルなどが挙げられ
るが中でもデカグロモジフェニルエーテＩＬ／（ＤＤＥ
）の使用が望ましい。
ハロゲン化ジフェニμの添加量はポリスチレン系樹脂１
００重量部に対して５〜２０重量部、好ましくは６〜１
５重蓋部である。５重量部より少ないと十分な難燃効果
が得られず、２０重量部を越えると、分散不良を起こし
、十分な機械的性質や耐熱性が得られないため好ましく
ない。
００重量部に対して５〜２０重量部、好ましくは６〜１
５重蓋部である。５重量部より少ないと十分な難燃効果
が得られず、２０重量部を越えると、分散不良を起こし
、十分な機械的性質や耐熱性が得られないため好ましく
ない。
また本発明で用いる（Ｂ）ハロゲン化ビスフェノ−）Ｖ
型ポリカーボネートオリゴマとは、次の一般弐偵】また
は（２）で表わされる化合物である。
型ポリカーボネートオリゴマとは、次の一般弐偵】また
は（２）で表わされる化合物である。
ただし上記（１）または１式ｔこおいてＸはｃｌまたは
Ｂｒ、Ｒはｃｌ、６のアルキμ基、カルボニル基、−〇
−１−ｓ−１−ｓｏ、−１ｇは１〜４、ｈは１〜５のｋ
ｉ数であり、ｌは繰返し単位１〜５ｏでｍＸｍ あることを示し、ｍ、ｎは１１．７５＜＜Ｌ１９９およ
びゃ≦ｍ ＋ ｎ ＜５０を満足する贅数を示す。また
ここでＭｍは反復単位 ｘｇ ｘｇ 。
Ｂｒ、Ｒはｃｌ、６のアルキμ基、カルボニル基、−〇
−１−ｓ−１−ｓｏ、−１ｇは１〜４、ｈは１〜５のｋ
ｉ数であり、ｌは繰返し単位１〜５ｏでｍＸｍ あることを示し、ｍ、ｎは１１．７５＜＜Ｌ１９９およ
びゃ≦ｍ ＋ ｎ ＜５０を満足する贅数を示す。また
ここでＭｍは反復単位 ｘｇ ｘｇ 。
−６−ｎイ５−ｏ−ｃ −のｍｉｔ、 Ｍ ｎ Ｇ！
反復単位−ｏ−Ｑ−Ｒ０−０−Ｃ−の重量をそれぞれ示
す。
反復単位−ｏ−Ｑ−Ｒ０−０−Ｃ−の重量をそれぞれ示
す。
上記一般式（１）またはＩ）式で表わされるハロゲン化
ビスフェノール型ポリカーボネートオリゴマはハロゲン
化ビスフェノ−ｐ化合物とホスゲンおよびまたはハロゲ
ン化ビスフェノール化合物、ビスフェノール化合物およ
びハロゲン化フェノール化合物とホスゲンを反応するこ
とにこより得られる化合物である。
ビスフェノール型ポリカーボネートオリゴマはハロゲン
化ビスフェノ−ｐ化合物とホスゲンおよびまたはハロゲ
ン化ビスフェノール化合物、ビスフェノール化合物およ
びハロゲン化フェノール化合物とホスゲンを反応するこ
とにこより得られる化合物である。
上記一般式（１）またはＩで表わされる俤）ハロゲン化
ビスフェノール型ポリカーボネートオリゴマの添加量は
ポリスチレン系樹脂１００電量部当り１〜１５電量部、
好ましくは２〜１２重量部が適当であり、１重量部以下
では目的とする効果が得られず、また１５電量部以上で
は機械的性質が低下するばかりか、成形品の表面外観が
１ｌ１１＊されるため好ましくない。
ビスフェノール型ポリカーボネートオリゴマの添加量は
ポリスチレン系樹脂１００電量部当り１〜１５電量部、
好ましくは２〜１２重量部が適当であり、１重量部以下
では目的とする効果が得られず、また１５電量部以上で
は機械的性質が低下するばかりか、成形品の表面外観が
１ｌ１１＊されるため好ましくない。
また上ｆｃ＊燃剤ｆＡ）と（Ｂ）の合計配合量はポリス
チレン系樹脂１００重量部に対し、６〜３５重量部、と
くに１０〜２５重量部であることが電装であり、６電を
部以下では、充分な難燃性が得られず、３５輩量部以上
では、ポリスチレン系樹脂の機械的性質および耐熱性が
損なわれるため好ましくない。
チレン系樹脂１００重量部に対し、６〜３５重量部、と
くに１０〜２５重量部であることが電装であり、６電を
部以下では、充分な難燃性が得られず、３５輩量部以上
では、ポリスチレン系樹脂の機械的性質および耐熱性が
損なわれるため好ましくない。
上記難燃Ｎｌ （Ａ）および（Ｂ）を併用した場合の難
燃効果は三酸化アンチモンを併用することでさらに高め
られる。その添加量はポリスチレン系樹脂１００重量部
に対して１〜２０重量部、好ましくは３〜１５重量部で
あり、１重量部以下では難燃性が充分でなく、２０重量
部以上ではポリスチレン系樹脂の機械的性質が損なわれ
るため、好ましくない。また同時に他の難燃助剤である
酸化ホウ素、酸化ジルコニウム、酸化鉄などを併用して
も良い。
燃効果は三酸化アンチモンを併用することでさらに高め
られる。その添加量はポリスチレン系樹脂１００重量部
に対して１〜２０重量部、好ましくは３〜１５重量部で
あり、１重量部以下では難燃性が充分でなく、２０重量
部以上ではポリスチレン系樹脂の機械的性質が損なわれ
るため、好ましくない。また同時に他の難燃助剤である
酸化ホウ素、酸化ジルコニウム、酸化鉄などを併用して
も良い。
主起難燃剤および三酸化アンチモンを配合してなる難燃
性ポリスチレン系樹脂組成物は充分な難燃性を有するも
ので３あるが、必要に応じさらに塩素化ポリエチレンを
配合することｔこより、燃焼性試験方法のひとつである
０８Ａ（ＯＡＮＡＤ工ＡＮ８Ｔ、、ＡＮＤＡ、ＲＤ８．
Ａ３８０ｑＩＡＴＩＯＮ ）規定の性能ヲ改良すること
ができる。
性ポリスチレン系樹脂組成物は充分な難燃性を有するも
ので３あるが、必要に応じさらに塩素化ポリエチレンを
配合することｔこより、燃焼性試験方法のひとつである
０８Ａ（ＯＡＮＡＤ工ＡＮ８Ｔ、、ＡＮＤＡ、ＲＤ８．
Ａ３８０ｑＩＡＴＩＯＮ ）規定の性能ヲ改良すること
ができる。
また本発明の難燃性ポリスチレン系樹脂組成物の耐熱性
、とくに熱変色性は安定剤の添加により向上する。これ
′らの安定剤としてはトリスノニμフエニμホスファイ
ト、シアルキルアリルホスファイトなどのリン化合物、
ヒンダードフェノール化合物、チオエーテル系、メルカ
プトベンズイミダゾール系、チオジプロピオン酸エステ
ル系などのイオウな含む化合物、スズマレート、スズラ
ウレート、ジグチルスズモノオキシド雇どのスズ系化合
物を用いることが出来る。これらの安定剤の添加量はポ
リスチレン系樹脂１００重量部１こ対し０．０１〜２麓
量部である。
、とくに熱変色性は安定剤の添加により向上する。これ
′らの安定剤としてはトリスノニμフエニμホスファイ
ト、シアルキルアリルホスファイトなどのリン化合物、
ヒンダードフェノール化合物、チオエーテル系、メルカ
プトベンズイミダゾール系、チオジプロピオン酸エステ
ル系などのイオウな含む化合物、スズマレート、スズラ
ウレート、ジグチルスズモノオキシド雇どのスズ系化合
物を用いることが出来る。これらの安定剤の添加量はポ
リスチレン系樹脂１００重量部１こ対し０．０１〜２麓
量部である。
本発明の組成物に対してさらに耐熱性の向上、剛性向上
のため、ガラス繊維、アスベスト、メタケイ酸カルシウ
ム、チタン酸カリ、セラミックツアイバーなどの繊維物
質を加えることが出来、これらの添加量は通常ポリスチ
レン糸樹脂１０Ｇ夏量部に対し、５〜７０重量部の範囲
である。さらにガラスピーズ、りｐり、尿酸カルシウム
、酸化アルミニウムなどの充填剤を同様に加えることも
出来る。
のため、ガラス繊維、アスベスト、メタケイ酸カルシウ
ム、チタン酸カリ、セラミックツアイバーなどの繊維物
質を加えることが出来、これらの添加量は通常ポリスチ
レン糸樹脂１０Ｇ夏量部に対し、５〜７０重量部の範囲
である。さらにガラスピーズ、りｐり、尿酸カルシウム
、酸化アルミニウムなどの充填剤を同様に加えることも
出来る。
また本発明の組成物の成形性向上のため、ステアリンｔ
ＩＩ！Ｗ（カルシウム、バリウム、アルミニウム、リチ
ウム）、シリコーンオイル１モンクン酸ワックス（エス
テル、ハーフェステル１塩）、ステアリン酸エステル、
エチレンビス−ステアリルアミドなどの滑剤を配合する
ことが出来る。これらの添加量は通常ポリスチレン系樹
脂１００重蓋部に対し、Ｌｌａｓ〜！ｌＬＯ亜瀘部であ
る。
ＩＩ！Ｗ（カルシウム、バリウム、アルミニウム、リチ
ウム）、シリコーンオイル１モンクン酸ワックス（エス
テル、ハーフェステル１塩）、ステアリン酸エステル、
エチレンビス−ステアリルアミドなどの滑剤を配合する
ことが出来る。これらの添加量は通常ポリスチレン系樹
脂１００重蓋部に対し、Ｌｌａｓ〜！ｌＬＯ亜瀘部であ
る。
さらｔこ本発明の組成物に対し染料、顔料、口」塑剤、
紫外線吸収剤、発泡剤など公知、のＦＳ加物を加えるこ
とができる。
紫外線吸収剤、発泡剤など公知、のＦＳ加物を加えるこ
とができる。
本発明の組成物の製造方法はとくに限定されるものでな
（、公知のブレンド手段、たとえばポリスチレン系樹脂
、難燃剤（Ａ）、 （Ｂｌおよび三酸化アンチモンを予
備混合し、またはせずに押出機に供給し、溶融混合する
方法などにより調製される。
（、公知のブレンド手段、たとえばポリスチレン系樹脂
、難燃剤（Ａ）、 （Ｂｌおよび三酸化アンチモンを予
備混合し、またはせずに押出機に供給し、溶融混合する
方法などにより調製される。
かくしてなる本発明のポリスチレン系樹脂組成物は高度
の難燃性と共にすぐれた耐熱性および機械的性質を有し
ており、例えば事務機器や電気機器などの種々の用途に
有用である。
の難燃性と共にすぐれた耐熱性および機械的性質を有し
ており、例えば事務機器や電気機器などの種々の用途に
有用である。
以下に実施例により本発明の詳細な説明する。
なお実施例中の％および部はすべて重量基準である。
実施例１〜１５および比較例１〜４
アクリロニ）すμｍブタジェン−スチレン共重合樹脂１
１トヨヲツクｕ１ｇｏ（東しく株）製°汎用ＡＢＳ樹脂
）１００重量部に対し、難燃剤（Ａ） Ｄ Ｂ Ｅ％離
燃剤（Ｂ）として下記構造式で示されるＣＢ−１）およ
び（Ｂ−２）および三酸化アンチモンを表１に示す割合
で、リボンプレンダ−１こより混合しさらに４０φベ−
ント付き押出機を用い、２５０℃で溶融混練しペレット
化した。なお各Ｉｄｉ成物ｔこは熱安定剤としてジブチ
μ褐ジフウレート＆それぞれ１都添加した。次にこのペ
レットを用いて２．５ＱＺ射出成形−で燃焼試娠片（Ｕ
Ｌ用として１ ／８” ｘ １ ／２” ｘ ５”およ
び１／１６”Ｘ１／２”Ｘ５”棒とＣＳ”Ａ用として１
／８″×６″×８″板）、アイゾツト碩ｖ試験片（１／
２”Ｘ１／２）’Ｘ２・１ ／２”棒】および熱変形試
験片（１７２”ＸＩ’／２”Ｘ５”）を成形した。
１トヨヲツクｕ１ｇｏ（東しく株）製°汎用ＡＢＳ樹脂
）１００重量部に対し、難燃剤（Ａ） Ｄ Ｂ Ｅ％離
燃剤（Ｂ）として下記構造式で示されるＣＢ−１）およ
び（Ｂ−２）および三酸化アンチモンを表１に示す割合
で、リボンプレンダ−１こより混合しさらに４０φベ−
ント付き押出機を用い、２５０℃で溶融混練しペレット
化した。なお各Ｉｄｉ成物ｔこは熱安定剤としてジブチ
μ褐ジフウレート＆それぞれ１都添加した。次にこのペ
レットを用いて２．５ＱＺ射出成形−で燃焼試娠片（Ｕ
Ｌ用として１ ／８” ｘ １ ／２” ｘ ５”およ
び１／１６”Ｘ１／２”Ｘ５”棒とＣＳ”Ａ用として１
／８″×６″×８″板）、アイゾツト碩ｖ試験片（１／
２”Ｘ１／２）’Ｘ２・１ ／２”棒】および熱変形試
験片（１７２”ＸＩ’／２”Ｘ５”）を成形した。
燃焼試験はＵＬ−９５及びＣ８Ａ ０２２．２ Ａ１
４５１こ定める方法に従って行った。また、筒撃強さは
Ａ８ＴＭ Ｄ−２５６，熱変形温度はＡＳＴＭＤ−６
４８に従って行った。
４５１こ定める方法に従って行った。また、筒撃強さは
Ａ８ＴＭ Ｄ−２５６，熱変形温度はＡＳＴＭＤ−６
４８に従って行った。
これらの結果を表１に示す。
また表１ｔこは難燃剤（Ａｌまたは（Ｂ）をそれぞれ単
独で用いた一合を比較例として示した。
独で用いた一合を比較例として示した。
表１から明らかなように、難燃剤（Ａ）と（Ｂｌを併Ｊ
１」シてなる本発明の組成物は、難燃剤（Ａ）、（Ｂ）
をそれぞれ単独使用する場合と比較して少割合の添加量
ですぐれた難燃性が得られ、しかも耐衝撃性と耐熱性の
バランスもすぐれている。
１」シてなる本発明の組成物は、難燃剤（Ａ）、（Ｂ）
をそれぞれ単独使用する場合と比較して少割合の添加量
ですぐれた難燃性が得られ、しかも耐衝撃性と耐熱性の
バランスもすぐれている。
実施例１６
実施例６の組成物と同様の配合物に更に塩素化ポリエチ
レン（商品名：ダイソラツクＧ−２５５）を５部加えて
実施例６と同様のテスＦをした。ところ、燃焼性がＵＬ
−９４，１／８”Ｖ−０，１’／１６”ｖ−ｏ、ＣＢＡ
Ｉ／８”ＯＫと改善され、さらｃ機械的性質は衝撃強さ
が２０ ｋｇ−ｆｆｉ々、熱変形温度が８３℃で外線特
性のすぐれた組成物が得られた。
レン（商品名：ダイソラツクＧ−２５５）を５部加えて
実施例６と同様のテスＦをした。ところ、燃焼性がＵＬ
−９４，１／８”Ｖ−０，１’／１６”ｖ−ｏ、ＣＢＡ
Ｉ／８”ＯＫと改善され、さらｃ機械的性質は衝撃強さ
が２０ ｋｇ−ｆｆｉ々、熱変形温度が８３℃で外線特
性のすぐれた組成物が得られた。
Claims (1)
- ポリスチレン系樹脂１００重麓部に対し、ＩＡＩハロゲ
ン化ジフエニμエーテｐの少な（とも１種、（Ｂ）ハロ
ゲン化ビスフェノール型ポリカーボネートオリゴマの少
なくとも１種および１０）三酸化アンチモンを、（Ａ）
が５〜２０重量部、（Ｂ）が１〜１５菫量部、ＴＯ）が
１〜２０重量部でかつ（Ａ）と（Ｂ）の合計蓋が６〜３
５重魚部となる割合で配合したことを特徴とする難燃性
樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16425981A JPS5865741A (ja) | 1981-10-16 | 1981-10-16 | 難燃性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16425981A JPS5865741A (ja) | 1981-10-16 | 1981-10-16 | 難燃性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5865741A true JPS5865741A (ja) | 1983-04-19 |
| JPS6128696B2 JPS6128696B2 (ja) | 1986-07-02 |
Family
ID=15789688
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16425981A Granted JPS5865741A (ja) | 1981-10-16 | 1981-10-16 | 難燃性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5865741A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60139734A (ja) * | 1983-12-28 | 1985-07-24 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | スチレン系樹脂組成物 |
| US4777202A (en) * | 1986-06-04 | 1988-10-11 | Japan Synthetic Rubber Co., Ltd. | Flame-retardant styrene resin composition |
| JP2004131522A (ja) * | 2002-10-08 | 2004-04-30 | Teijin Chem Ltd | 難燃性スチレン系樹脂組成物およびそれからの成形品 |
-
1981
- 1981-10-16 JP JP16425981A patent/JPS5865741A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60139734A (ja) * | 1983-12-28 | 1985-07-24 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | スチレン系樹脂組成物 |
| US4777202A (en) * | 1986-06-04 | 1988-10-11 | Japan Synthetic Rubber Co., Ltd. | Flame-retardant styrene resin composition |
| JP2004131522A (ja) * | 2002-10-08 | 2004-04-30 | Teijin Chem Ltd | 難燃性スチレン系樹脂組成物およびそれからの成形品 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6128696B2 (ja) | 1986-07-02 |
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