JPS5870810A - 粒状物質分離装置及び方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、所定の大きさ以上の粒状物質を含む混合液か
らそれらの含まれていないろ液を分離することに関する
。

操作中、粒状物質混合液用流路又はろ液剤流路の幾何学
的形状を積極的に変化させる手段を微孔膜ろ過装置に設
けることによって、入口の流量、入口の粒状物質濃度及
びろ過率等（これらは、時間によって、あるいは応用例
によって１つ１つ相違するものである）の実存状態又は
所望の操作状態に応答して装置内の種々の操作パラメー
タを変化させる際の汎用性を増加させることができる。

例えば、液路の高さを単に調整するだけで、装置に供給
する粒状物質混合液の流量を一定に維持しつつ、流量を
最大にし、しかし詰まりゃ粒状物質室壁の破壊のないよ
うに分離率及び他の制御パラメータを変化させることが
できる。

本発明の好ましい実施例においては、微孔膜に対面する
粒状物質混合液用流路の高さは、微孔膜分離装置を圧縮
することによって変化される。微孔膜分離装置は固定器
の中において、正面板と該正面板を横断する軸に沿って
摺動自在に取り付けられてなるピストン板との間で圧縮
されるようになされており、分離装置に加わる圧縮力が
変化するようにピストン板の背面に圧力が加えられる。

固定器の正面板には孔が設けられており、この孔を通っ
て微孔膜ろ過装置の各ポートが貫通している。固定器は
、ピストン板の背面に裏板を有しており、この裏板は裏
板とピストン板との間に圧力チャンバーを画成すべくダ
イアフラムによってピストン板に密封して連結されてい
る。裏板は、また正面板に対しては固定して取り付けら
れており、従って、圧力チャ／パー内の圧力が増加する
とピストン板と正面板の間のろ過装置が圧縮されるよう
になされている。流路の幾何学的形状は、分離装置の制
御パラメータの変化に応答して変化される。制御ノξラ
メータとしては、入口から出口までの粒状物質混合液流
路における圧力降下がある。

上記変化手段は、入口から出口までの粒状物質混合液流
路における圧力降下を検知し、そして、分離装置内への
粒状物質混合液の流路を検知し、そして、粒状物質混合
液用流路の高さを変化することによって圧力降下と粒状
物質混合液の流量との比例関係を維持するようになされ
ている。比例関係は、圧力降下が所定レベル以下である
限り維持され、そして、圧力降下は、所望の圧力降下レ
ベルに対応する流量よりも粒状物質混合液の流量が多い
い場合には該所望のレベルに維持される。

微孔膜を横断する圧力は、ろ過装置の流量を調整するこ
とによって所定のレベルに維持される。粒状物質混合液
入口ポートは、患者に付けられたパイプに連結され、そ
して、分離装置から出てきた濃縮された粒状物質混合液
は、置換液体とともに患者の体内に戻されるようになさ
れている。ここで、粒状物質とは、形成要素をい５゜そ
して、ろ液とは血漿をいう。

本発明の第２の態様は、粒状物質混合液用流路及び正面
板と該正面板を横断する軸に沿って摺動自在に取り付け
られたピストン板との間のろ液剤流路を含む微孔膜分離
装置を保持し且つ圧縮するための固定器に関する。固定
器は、また分離装置の圧縮量及び該分離装置内の流路の
幾何学的形状を変化させるべくピストン板の裏面に加わ
る圧力を変化させる圧力手段を含んでいる。好ましい実
施例においては、正面板は孔を有しており、そこを通っ
て分離装置のポートが貫通している。固定器は、また裏
板とピストン板との間に圧力チャンバーを画成すべくダ
イアフラムによってピストン板の裏面に密封して連結さ
れている。

本発明のさらに他の態様においては、粒状物質混合液用
流路及びろ液剤流路を画成すべくハウジング手段内に設
けられた微孔膜を有する分離装置が提供される。ろ液剤
流路を画成する手段は、ろ液相流路内に流れ規制手段を
提供し、従って、ろ１　液の流れによって起こされたろ
液の流路に油って圧力降下が生じる。これは、受動的に
粒状物質混合液用流路における速度勾配が大きいにもか
かわらず、従って、微孔膜に沿う流量が大きいにもかか
わらす該微孔膜に？６５微孔膜を横断する圧力の変化を
減少させる役割を果たす。ある好ましい実施例において
は、流れ規制手段は、その上流側よりも下流側の方が浅
くなるような深さを有するＶ字形の凹所を提供すべく微
孔膜に面するＶ字形溝を有する手段を含んでいる。他の
実施例においては、流れ規制手段は、その表面と微孔膜
との間に流れが生じるのに充分なほど大きく、しかし、
所望の圧力降下が起こるのに充分な小ささを有するろ成
用流路に沿つ所定粗さを有する表面を提供する手段を含
んでいる。さらに他の実施例においては、流れ規制手段
は、ろ液相流路内に載置された流れ障害物（例えば、布
又は繊維材料）となされている。多数の微孔膜、ろ過流
路を画成する手段、粒状物質混合液用流路及びろ成用流
路が設けられており、該ろ成用流路を画成する複数の手
段は平行に配設された板である。ノ・ウジング手段及び
微孔膜は、ハウジングに加えられた外力に応答して粒状
物質混合液用流路の幾何学的形状を変化させるようにな
されている。幾何学的形状の変化としては、例えばその
高さの変化がある。そして、ノ・ウジング手段は、微孔
膜に密封して接触された（さびを含んでいる。

本発明のさらに他の態様によれば、粒状物質混合液用流
路及びろ成用流路を画成すべく）・ウジング手段内に取
り付けられた微孔膜を有する分離装置が提供される。ノ
・ウジング手段に外力が加えられた時、粒状物質混合液
用流路の幾何学的形状は変化される。また、ノ・ウジン
グ手段及び微孔膜は、粒状物質混合液入口マニホールド
及び出ロマニホールト９を提供する。これらマニホール
ドは、それらに関係して圧力降下を有する程充分大きく
、また各ポートに連結された外部パイプ内を測定するこ
とによって粒状物質混合液用流路の圧力降下を決定する
ことができる程充分に小さい。好ましい実施例において
は、複数の微孔膜、ろ過流路を画成する手段、ろ成用流
路及び粒状物質混合液用流路が設けられている。このろ
成用流路を画成する複数の手段は、平行に配設された板
からなっている。ハウジング手段は、微孔膜に密封して
接触されたくさびを含んでいる。そして、幾何学的形状
の変化は高さの変化とされている。

本発明のさらに他の態様によれば、粒状物質混合液用流
路及びポート板と端部板との間に設けられた微孔膜によ
って画成されたろ成用流路を有する分離装置が提供され
る。板の周縁部は、一体的に溶接され、そして、分離装
置は、該装置への外力の付与に応答してその粒状物質混
合液用流路又はろ成用流路の幾何学的形状を変化される
ようになされている。好ましい実施例においては、ポー
ト板と端部板との間の多数のプラスチック微孔膜支持板
、ろ液流路及び微孔膜が設けられており、板の周縁部は
一体的に溶接されている。各一対の微孔膜支持板の間に
２枚の微孔膜が設げられている。少なくとも１枚の微孔
膜な密封するべくくさびが設けられている。分離装置は
、ホード板及び端部板に付与される外力に応答して粒状
物質゛混合液用流路の高さを変化させるようになされて
いる。

本発明のさらに他の態様によれば、粒状物質混合液用流
路及びろ成用流路を画成すべくハウジング手段内に微孔
膜が取り付けられてなる分離装置が提供される。ハウジ
ング手段は、（さびが圧縮された時上記流路の１つの高
さが減少するようにすべく微孔膜に密封して連結された
弾性を有するくさびを含んでいる。好ましい実施例にお
いては、複数の微孔膜、ろ成用流路そして粒状物質混合
液用流路が設けられており、そして、ハウジング手段は
複数の平行な板を含んでいる。そして、粒状物質混合液
用流路は弾性くさびによって分離されている一対の微孔
膜によって画成されている。

本発明のさらに他の態様によれば、微孔膜と一対のろ成
用流路との間に粒状物質混合液用流路を画成すべくハウ
ジング手段内に一対の微孔膜を有する分離装置が提供さ
れる。粒状物質混合液用流路を２枚の微孔膜によって画
成することによって、粒状物質混合液用流路の大面積の
表面は積極的にろ液の分離を行なうことができる。好ま
しい実施例においては、複数の微孔膜、）液相流路及び
粒状物質混合液用流路が設けられている。そして、ハウ
ジング手段は、複数の平行な板を含んでいる。

以下、図面を用いて本発明に係る粒状物質分離装置につ
いて詳細に説明する。

第１図を参照すると、患者の血液中の゛′有形成分″（
赤血球、白血球及び血水板）から血漿（免疫グロブリン
、アルプリン及びその他のプロティンを含む微小血液要
素）を分離し、有形成分のみを人造液と−、緒に患者に
戻すための血漿搬出装置１０が図示されている。このプ
ロセスは、患者の血液中に含まれている病原体を治療学
的に除去する等、種々の応用例が存在する。血漿搬出装
置１０は、患者に取り付けられたパイプに連結するため
の血液流入パイプ１２と血液リターンパイプ１４とを有
している。パイプ１２は、圧力センサー１５と、パイプ
１２の血圧を測定するため螺動血液ポンプ１６の上流に
設けられた点滴又は液滴チャンバー１７を有している。

抗凝″ｒ″９゛″”袷装置（図示されていない）も、ま
たパイプ１２に連結されている。ポンプ１６の下流には
、血液入口側液滴チャンバー１８とそれに関係する圧力
センサー１９とが設けられている。有形成分分離装置２
０は、患者からの血液を全て受は入れるようにされた血
液入口ポート２２、血液出口ポート２６、及び血漿ろ液
４−ト２８を有している。血液入口ポート２２は、パイ
プ２４によって液滴チャンバー１８の出口に連結されて
いる。血漿ｙｌ　−）　２８は、ノミイブ３０によって
血漿液滴チャンバー３２、螺動血漿ポンプ６４及び血漿
収集バッグ６６に連結されている。血漿液滴チャンバー
３２は、それに関連して圧力センサー６７を有している
。分離装置２０は、後で詳細に説明するように把持固定
器３８の中に保持されている。把持固定器６８は、圧力
源４０によって加えられる圧力により分離装置２０を圧
縮して、その中に画成された血液用通路の高さを変化さ
せる。この圧力源４０は、制御モータに連結されたネジ
棒によって駆動されるピストンを有する圧力チャンバー
である。固定器６８は、空気抜きのためのバルブ４１を
有している。血液出口ポート２６は、パイプ４２によっ
て結合部４４に連結されている。この結合部４４には、
交換液貯蔵槽４６からの交換液が輪動ポンプ４８によっ
て供給される。結合部４４は、パイプ４７によって圧力
センサー５０を有するリターン液滴チャンバー４３に連
結されている。液滴チャンバー４６の出口は、空気の泡
検知器５２及び患者へのリターンパイプ１４に連結され
ている。

第２図を参照すると、把持固定器６８内に取り付げられ
た分離装置２０が図示されている。ボー）２２，２６．
２８が、側面支持体５６．５７の間に垂直方向に摺動自
在に取り付けられた正面板５４の孔を通って延びている
。分離装置２０は、部分的にカバー板６Ｄを超えて延び
るピストン板５８によって正面板５６に対抗するように
保持されている。

第６図を参照すると、ピストン板５８は、その後面から
延びている円形のピストン突起６２．６４を有している
。回転ダイアフラム６６．６Ｂは、それぞれネジ７０．
７２と円形のりテーカ７４゜７６によってピストン突起
６２．６４の表面に結合されている。ダイアフラム６６
．６Ｂの周縁は、おおい７８，８０と裏板８２の内側表
面との間に密封可能に挾まれている。裏板８２は、２つ
のピストン突起及びそのリテーナを受は入れるだめのシ
リンダ状の凹所８４’、８６を有している。圧力源４Ｄ
に連結するための雌型回り継手８８は凹所８６に連結さ
れており、且つ空気抜きバルブ４１は凹所８４に連結さ
れている。通路９０は、凹所８４と８６とを連結する手
段を提供している。

第４図を参照すると、正面板５４は、側面支持体５６．
５７の横方向に延びる延長部から後方に向って延びる■
字形の突起９４と嵌め合うようになされた一対の■字形
の溝９２を有している。ピン９６は、側面支持体５６．
５７から内側に向って延びており、その自由端は正面板
５４０両側面に沿って延びる垂直方向の溝９８内に入れ
られている。おおい７８の一部分、ダイアフラム６６０
周縁及び関係する裏板８２０周縁は、側面支持体５６．
５７の凹所１００，１０２内に延在する。

第５図を参照すると、分離装置２００分解図が示されて
いる。血液入口ポート２２、血液出口ポート２６及び血
漿出口＃？　−ト２８は、プラスチック製のポート板１
０４の正面に形成されている。

ポート板１０４と端部板１０６との間に、６セツトの血
漿−血液−血漿通路セット１０８が配設されている（第
５図においては、そのうちの６セツトのみが図示されて
いる）。各セット１０８は、２個の隔膜支持板１１０．
２枚のプラスチック製の微孔隔膜１１２（厚さ約０．０
１７ｃｒｒＬ、孔の平均直径０．６μ）及び隔膜１１２
０間の厚さ０．０１０２ｒｒｕｒｔのくさび１１４を有
している。隣接する血漿−血液−血漿通路セット１０８
は、１個の隔膜支持板１１０を共有している。第６図を
参照すると、各通路セット１０８の板、隔膜及びくさび
が図示されている。血液用通路Ｂは隔膜１１２の間に設
けられており、血漿用通路Ｐは隔膜支持板１１０と隔膜
１１２との間に設けられている。各隔膜支持板１１０は
アクリルニトリル・ブタジェン・スチレン（ＡＢＳ樹脂
）により製造されており、その厚さは約０．２８９６Ｃ
Ｉｎ、長さは約２２．２ｃＴＬ、そして幅は約８．２６
ｃｍとなっている。板１１０の孔１１６及び隔膜１１２
の孔１６０は入口ポート２２と整合して、入口ポート２
２から入って（る血液を通路セット１０８内の全血液用
通路已に供給する流れを作る。板１１０の孔１１８も同
様に血液出口、’ｐルート２及び隔膜１１２の孔１６２
と整合して、血液用通路Ｂからの濃縮された有形成分を
含む混合液を出口ポート２６に供給する流れを作る。板
１１０の孔１２０は血漿出口ポート２８及び隔膜１１２
の孔１６４と整合して、血漿ろ成用通路Ｐからの血漿を
血漿出口ポート２８に供給する流れを作る。

板１１０の上側表面及び下側表面の双方には、６個の平
行なリブ１２４によって分離された多数の細長いＶ字形
の溝１２２が形成されている。連続する密封ビー）１２
６が、板１１０の上側表面及び下側表面の周縁において
孔１１６，１１８゜１２０及び溝１２２を取り囲んで設
けられている。

各ビード１２６は、半径的０．０１２７ｃＩｒＬの半円
球断面を有し且つ板１１０の両平面の上方及び下方に延
在している。第７図及び第８図より明らかな如く、上側
表面及び下側表面のビード１２６は相互にズして設げら
れている。同様の連続密封ビード１６６が、板１１０の
孔１２０の周囲を取り囲んでいる。７字形の溝１２２は
、表面１２６に対して４５°の角度をなす表面によって
画成され、その幅は約１．０１６＋ｕ＋で深さは約０．
５０８１ｍである。

隣接する溝１２２０間の板部分の尖端１２５（第７図及
び第８図参照）は、表面１２６よりも約０．０７６２ｖ
ｗｔ上方又は下方に位置する。リブ１２４の上側表面は
、表面１２６と同一高さに位置する。

溝１２２は、溝１２２からの血漿を集め、それをＬ形通
路１２９に送る横方向に延びた血漿出口通路１２８の位
置であって血漿出口ポート１２０の近（で終わっている
。このＬ形通路１２９は密封ビー）’１３３の下側を通
って外側表面１２６の間の血漿出口孔１２０の内側に連
通している。組立中の整合を良くするために、隣接する
板の突起及び孔と嵌まり合うように、板１１０の縦方向
両端部に孔１８０と突起１８２が形成されている。

組立てられた時、孔１３０，１３２を取り囲む隔膜１１
２０部分は、板１１００対面する部分にヒートシールさ
れ、それによって、入口及び出口側血液マニホールドの
密封を提供し且つ血液用通路と血漿用通路との間の漏れ
を防止している。板１１０、隔膜１１２及びくさび１１
４は一体的に組立てられる。密封ビード１２６は、（さ
び１１４、隔膜１１２及び板１１０の間を良好にシール
する。

板の周縁は、隣接する板１１０からの溶融したＡＢＳ樹
脂が一緒に混合するように、溶融して一体的に溶着させ
る。

第７図及び第８図から明らかな如く、隔膜１１２及びく
さび１１４の周縁は、板１１０の端縁よりも内側に位置
する。積層の最後の段階において、ポート板１０４、端
部板１０６及び隣接する支持板１１０からの溶融したプ
ラスチックは、同様に一緒に混合し、分離装置２０を形
成すべ（全積層体を一緒に連結し且つ密封する。孔１６
４を取り囲む隔膜１１２０部分は、孔１２００周囲め板
１１０の表面に形成された連続する密封ビード１３６に
よって圧迫されているため、血漿出口通路を血液出口孔
１１８から隔離している。製造及び組立の簡便性のため
に孔１５５、横方向の通路１６９、Ｌ形通路１３７及び
密封ビード１４１（これらは、孔１２０、横方向の通路
１２８、Ｌ形通路１２９及び密封ビー）１３３と同様で
ある）は、板１１００入口側のみに設けられているけれ
ども、血漿ポート１２８に対応する孔はポート板１０４
には形成されていなり、−０すなわち、７字形の溝１２
２に集められた血漿は、血漿比ロホート２８に連通する
孔１２０に送られる。

ポート板１０４、端部板１０６、隔膜支持板１１０及び
くさび１１４は一緒になってノ・ウジングの役割を果た
し、微孔隔膜１１２を有する血漿用通路及び血液用通路
を画成する。

入口ポート２２から血液用通路Ｂに血液を分配スル血液
入口側マニホールドは、孔１１６、隔膜１１２、孔１３
０、そして孔１１６の周囲の板１１００表面に形成され
た半円球及び長・方体状の凹所によって提供される。血
液出口側マニホールドは、同様に孔１１８、隔膜１１２
、孔１６２、そして孔１１８の周囲の板１１０の表面に
形成された半円球及び長方体状の凹所によって提供され
る。これらマニホールドは、その圧力降下が血液用通路
Ｂにおける圧力降下よりも充分小さくし、それにより、
血液入口ポート及び血液出口ポートに連結された外部／
ξイブにおける圧力の測定に基礎をおいて血液用通路に
おける圧力降下を決定することができるように充分大き
くなされている。

次に、本発明に係る粒状物質分離装置の操作について説
明する。操作にあたって、血液流入パイプ１２及び血液
リターンパイプ１４が患者に連結される。流入した血液
は、パイプ１２、ポンプ１６、パイプ２４を経由して分
離装置２０の血液入口ポート２２へ移動する。血液は板
１１０の孔１１６及び隔膜１１２の孔１３０を通って移
動し、隔膜１１２の間の血液用通路Ｂへ入ってゆ（。孔
１１６を取り囲む支持板１１００対面部分に隔膜の孔１
６０を取り囲む隔膜１１２０部分が密・封されているた
め、血液が隔膜１１２を貫通して通過する限り隔膜１１
２の血漿サイドに流れ込む流れは存在しない。

通常、血液用通路Ｂの圧力は隔膜の他方のサイドの血漿
用通路Ｐ内の圧力よりも高く、これにより隔膜１１２は
支持板１１０の尖端１２５に押圧され血液用通路Ｂを形
成する。隔膜１１２の孔の大きさよりも小さな血液中の
有形成分は隔膜１１２を通り抜けて、１字形溝１２２及
び隔膜１１２の対面表面によって画成された通路、Ｌ形
通路１２９、そして支持板１１０の血漿出口孔１２０に
流れ下ってゆく。密封ビー）１３３と孔１６４を取り囲
む隔膜１１２０部分との間の圧力密封によって、血漿用
通路Ｐと血液用通路Ｂとの間に漏れは存在しない。

隔膜１１２の孔の大きさよりも大きな有形成分及び隔膜
を通り抜けることができないその他の要素は、隔膜１１
２の血液出口孔１３２及び支持板１１０の孔を通って流
れる。孔１６２を取り囲む隔膜１１２の部分と孔１１８
を取り囲む支持板１１０の部分との間のヒートシールに
よって有形成分が血漿用通路Ｐ内に漏れ出すことはない
。孔１１６．１１８を取り囲む部分で支持板１１０はゆ
るやかに凹みをつけられており、そして血液の圧力は、
隔膜１・１２の対応する部分を支持板１１０に対して押
圧する。通路１２８は充分に薄く、そして隔膜１１２は
充分に剛いため、使用圧力において通路１２８は隔膜１
１２によって詰まらされることはない。

第１図を参照すると、ポート２８からの血漿ろ液は、・
バイブロ０、液滴チャンバー６２、ポンプ６４を通って
血漿収集バッグ３６に流れてゆく。

出口ｙｆ：　−ト２６からの濃縮された有形成分を含む
混合液は、パイプ４２を通って交換液貯蔵槽４６からの
交換液が加えられる結合部４４に流れてゆく。貯蔵槽４
６からの人造液は、患者の病状によって且つポンプ４８
のための制御エレクトロニクスのセツティングによって
所定の割合でポンプ４８によって結合部４４に供給され
る。例えば、血液の低さに起因して発生する問題を未然
に防止するため、゛患者に過剰の血液を供給して患者の
血圧を高く維持しておきたい時には、血漿の排出量より
も速い割合で人造液を供給する。ある実施例においては
、人造液を血漿の排出量よりも遅い割合で供給している
。濃縮された有形成分を含む混合液及び人造液は、パイ
プ４７、液滴チャンバー４３及び空気の泡検知器５２を
通ってリターンパイプ１４に流れてゆき、そこから患者
の体内に戻ってゆく。

血漿搬出法を行なっている間、ポンプ１６は血液の流れ
が所定の割合、しばしば患者に有害な影響を与えない範
囲で、又は血液が流れ出てくる血管を破壊しない範囲で
最高の割合で操作される。

それから、固定器３８により分離装置２０に加えられる
圧縮量を制御し、隔膜１１２と血液用通路Ｂとの間の高
さを調整することによって分離率を所定のレベル（孔の
詰まりを防止する程度に充分高く、しかし溶血現象を防
止する程度に低いレベルをいう）に維持する。

次の式は、長方形通路にニュートン流体の理想流れが達
成された場合の分離率ＳＲを示している。

この長方形通路は、端部の影響を無視することができる
ようにその高さに比較して幅が充分に太きここで、 Ｑ＝長方形通路内における流体の流量 Ｗ＝通路の幅 ｈ＝通路の高さ ４２通路の長さ ΔＰ＝通路における圧力降下 Ｕ＝原流体粘性 式（１）の第１の等式より分かるように、分離率は血液
の流量に比例するとともに通路の高さｈの２乗に反比例
する。式（１）の第２の等式より明らかなように、通路
における圧力降下は、分離率及び通路の高さに従って、
その測定値に関係する。

第７図は、圧力源４０からの圧力が低く、且つ血液の流
れが比較的多い場合の血液用通路Ｂを示している。第８
図は、新しい情況に対して所望の分離率を維持するよう
に通路の高さｈを低くするように要望される点まで血液
の流れが少なくなった場合の血液用通路Ｂを示している
。これは、圧力源４０からの圧力、を増加させることに
よって行なわれるが、それにより裏板８２及びピストン
板５８との間の圧力を増加させるとともにピストン板５
８を右に移動させる（第４図）。これは、さらにピスト
ン板５８と正面板５４との間の分離装置２０を圧縮する
。圧縮のいくらかは隔膜１１２によって達成され、圧縮
のいくらかはくさび１１４及びプラスチック板１１０に
よって達成されている。隔膜１１２はすでに尖端１２５
によって支持されているため、分離装置２０の厚さの変
化、は、隔膜１１２の高さの変化に帰着する。分離装置
の厚さ及び通路の高さの変化は血液用通路Ｂにおける圧
力降下を測定し、それを制御することによって血漿搬出
装置１０によって制御され今。

第９図は、血漿搬出装置１０の所定の操作を遂行するた
めの制御エレクトロニクスを図示している。このフロー
チャートによると、式（２）及び（３）に示した如く高
さｈの変化は、血液入口ボート２２から血液出口ボート
２６までの圧力降下ΔＰの結果によって生じるものであ
る。

ΔＰ　＝（１，ＯｍｒｔｔＢＩ／７ｎｌ／％）　×Ｑ　
Ｂ　＋　４０≦ＱＥ≦１０）シ分・・・（２） ΔＰ＝１００−慴　　　　　　１００≦ＱＢ≦１６０Ｗ
分・・・・（３） ここで、ＱＢは分離装置２０へ流入する全血液量をいう
。隔膜１１２の出口端の近くにおける隔膜横断圧力（Ｔ
ＭＰ）、ＴＭＰを２５ｍ１ＨＮにしつつ血漿の流量率Ｑ
Ｂが０．６まで増加しないかぎり２５ｉｚＨｇに維持さ
れる。その場合、ＱＢの限界は０．６となっている。２
５ｍｚＨｇというイ直は、出口におけるＴＭＰ　として
選択されたものである。

というのは、この値は入口におけるＴＭＰが１２５ｍｍ
Ｈ，９と等しく、又はそれよりも低く維持しながら同時
に隔膜１１２を通る許容される流れを起こさせるからで
ある。この１２５ｍ１ＨＪ’という値は、溶血現象を起
こしたり、又は孔を詰まらせる程にシま大きな値ではな
い。尚、血漿用通路Ｐ内の圧力は、その全長にわたって
ほぼ一定に保たれている。

前述したフローチャートを遂行する場合においては、Δ
Ｐ制御信号発生器１６２は、分離装置２０に流入する全
血液流量ＱＢを示す血液ポンプからの信号を受け、式（
２）及び（３）に示した如き血液用通路已における所望
の圧力降下を示す制御信号ΔＰ′を比較器１６６に供給
する。減算器１６４は、分離装置２０の入口２２におけ
る血圧を示す血圧センサー１９からの信号と、ボート２
６から血液用通路Ｂを出てゆく濃縮された有形成分を含
む混合液の圧力を示すｉ、ｌターン圧力センサー５０か
らの信号とを受け、血液用通路ＢＫ沿５実際の圧力降下
を示す信号ΔＰを比較器１６６に供給する。

もし、ΔＰ’とΔＰとが同じ値であれば、比較器１６６
は固定器３８内の圧力を現在の値に維持し、血液用通路
Ｂの高さｈを現在の値に維持するように圧力源４０のモ
ータに信号を供給する。

ΔＰ′がΔＰよりも所定の値以上大きい場合においては
、比較器１６６は固定器３８内の圧力を増加させ、高さ
ｈを減少させて実際の圧力降下ΔＰがΔＰ′に等しくな
るように増加させるべく圧力源４０のモータに信号を供
給する。もし、ΔＰ′がΔＰよりも所定の値以上小さい
場合においては、比較器１６６は固定器ろ８内の圧力を
減少させ、高さｈを増加させるように圧力源４０のモー
タに信号を送る。圧力源４旧ま、固定器６８が安全圧力
限界を超えないように測定され且つ制御されている。

減算器１６８は、ポート２６で血液用通路Ｂから流出す
る濃縮された有形成分を含む混合液の圧力を示すリター
ン圧力センサー５０からの信号及び分離装置２０内の血
漿の圧力を示す血漿圧力センサー６７からの信号を受け
、分離装置２０の出口端の近くにおける実際の隔膜横断
圧力を示す出力信号ＴＭＰを供給する。

制御ゼロ信号発生器１７２（ゼロはＱ　Ｐ／Ｑ　Ｂで定
義される）は、分離装置２０への血液の流れを示す血液
ポンプ１６からの信号ＱＢと、隔膜１１２を通り分離装
置から流出する血漿の流れを示す血漿ポンプ６４からの
信号ＱＰを受け、ＴＭＰ信号変換器１７０に制御信号Ｃ
３を供給する。Ｑｐが、ＱＢの０．６の値に近づいた時
、信号Ｏ８はその旨をＴＭＰ信号変換器１７０に知らせ
、且つＴＭＰ信号変換器１７０は、ＱＰの値がＱＢの０
．６の値を超えないように血漿ポンプろ４を駆動する。

ＱＰの値が、ＱＢの０．６の値に近づかない場合には、
ＴＭＰ信号変換器は、所′７゛のＴＭＰが達成されるよ
うに血漿ポンプを駆動する。

本発明の第２の態様について説明する。有形成分を包含
する混合液は、前述した血漿搬出法と同じく全ての血液
である必要はない。混合液は、赤血球、白血球、及び／
又は全血液より分離し電解液中で凍結された血小板であ
ることができる。同様に、本発明は有形成分を分離する
ことに限られるものではなく、バクテリアの分離、又は
他の細胞（例えば、肝蔵細胞）の培養等に応用すること
ができる。これらにおいては、分離行程において細胞の
破壊を回避しなければならない。また、本発明は所定の
大きさ以上の粒状物質を含む混合液から孔の大きさより
も大きな直径を有する沈殿物又は他の粒状物質を分離す
ることに限定されるものではない。

通路の高さを変化させるばかりでなく、通路の幾何学的
形状は通路の幅（式（１）より、分離率は長方形の通路
の高さと幅との双方に関係して変化することが分る。）
又はその形状を変化させることによって積極的に変化さ
せることが可能である。

例えば、通路の高さを増加させその幅を減少させるよう
に分離装置の両サイドを圧縮するようにすることもでき
るし、また、流路を変更可能に支切るように可動な仕切
り板を設けるようにすることもできる。

粒状物質混合液用通路（例えば、血液用流路Ｂ）の幾何
学的形状は、前述した如き粒状物質混合液用通路と該通
路への血液の流量との間の比例関係を維持させつつ、又
はその代わりに他の制御フローチャートに応答して通路
に沿って一定割合で変化するようにすることもできる。

他のフローチャートは、以下の操作条件のいずれかの制
御バラメ−夕を作ることを含むことができる。すなわち
、粒状物質混合液用通路における圧力降下、ろ成用通路
における圧力降下、粒状物質混合液の流れ、粒状物質の
濃度、隔膜を横断する圧力及び流量等である。

通路が隔膜に沿って位置決めされている結果、分離効果
を最大とすべく通路の幾何学的形状をその全長にわたっ
て能動的に、又は受動的に変化するようにすることがで
きる。これは、流量及び粒状物質の濃度は隔膜の異なる
位置において異なった値を採るものであるため望ましい
ことである。

そして、これらの流量及び粒状物質濃度の相違は、詰ま
り及び粒状物質の破壊を回避しつつ所望のろ逼塞を達成
するため最高の隔膜横断圧力、速度分布図（隔膜に直角
な方向）、そして粒状物質密度分布図（隔膜に直角な方
向）に寄与する。この最高状態を達成するための１つの
方法は、粒状物質混合液の流量、粒状物質密度、流量、
粒状物質混合液用通路における圧力降下、ろ成用通路に
おけろ圧力降下、隔膜に沿う隔膜横断圧力分布図、粒状
物質混合液の速度分布図、及び粒状物質混合液の密度分
布図等の操作条件に応答して粒状物質混合液用通路の幾
何学的形状をその全長にわたって積極的に変化させるこ
とである。使用された操作条件は、フローチャートのた
めの制御パラメータとなる。上記所望の結果のうち少な
くともそのいくらかを得る他の方法は、後述するように
ろ液相通路内の所望の圧力勾配を得るようにろ成用通路
の幾何学的形状を受動的に変化させることである。

また、操作条件に応答してろ成用通路の幾何学的形状を
積極的に変化させることもできる。ろ成用通路の幾何学
的形状を変化させる１つの方法は、伸縮可能なアコーデ
オン状の部材によりＶ字形溝を形成することである。ろ
成用通路の幾何学的形状を変化させるどろ液の圧力が変
化し、それはＴＭＰ　に影響を与えさらに粒状物質混合
液用通路内の操作条件に影響を与える。従って、ろ成用
通路の所望の圧力勾配は、粒状物質混合液用通路内の圧
力勾配と一緒になって所望のＴＭＰ及び他の操作条件を
与えるような勾配となる。粒状物質混合液用通路及びろ
成用通路の幾何学的形状の変化は、関連して又は独立し
て用いられる。

隔膜と支持板との間のろ液相流路内に流れ規制手段を置
くことによって、ろ抜用流路における圧力降下は粒状物
質混合液用流路における圧力降下とほぼ同じものを得る
ことができる。それにより、粒状物質混合液用流路内の
速度勾配は大きくなり、さらに隔膜の全長に沿う流量も
大きくなることができる。この流れの抵抗は、第１０図
に示されている如く、流れの少ない上流側においてはＶ
字形溝を狭（することによって提供される。流れの抵抗
は、また粗い表面を有するＶ字形溝を設けることによっ
て提供される。その粗さとしては、流れが生じる程度に
充分に大きく、しかし所望の圧力降下を提供する程度に
充分に小さいものである。

あるいは、布や繊維材料等の流れ規制部材を隔膜と隔膜
支持板との間に置くようにすることもできる。また、流
れ規制は、血液用流路とほぼ同じ圧力降下の代わりに有
形成分の濃度その他の操作条件に従って隔膜に溢ってＴ
ＭＰを変化させるように圧力降下を行なうこともできる
。

また、隔膜横断圧力はろ液ポンプを変化させつつ粒状物
質混合液の流量を変化させ、又は粒状物質混合液用通路
の高さを変化させることによって変化させることが可能
である。他の隔膜を用いることができ、そして、くさび
１１４は７字形溝１２２を表面１２３よりも低くするこ
とによって所望の血液用通路の深さを得ることによって
除去することができる。

分離装置２０は、血漿−血液−血漿用通路セット１０８
又は単一の隔膜によって血液用通路から分離された血漿
用通路のみを何組でも含むことができる。もし、血漿−
血液−血漿用通路セット１０８が１セツトのみである場
合には隔膜支持板１１０は必要ではない。隔膜支持１字
形溝１２２は、ポート板１０４及び端部板１０６の内側
表面に設けることができる。このハート板及び端部板は
、第７図及び第８図に示されている如く隣接する支持板
１１０に一緒に溶接することができる。

正面板５４とピストン板５８との間の分離装置２０を圧
縮するとともに、分離装置２０はこれら板に固定し、そ
して血液用通路Ｂの高さｈを変化させるべく分離装置２
０を膨張させるため凹所８４．８６内に真空を付与する
こともできる。

分離装置２０は、かならずしも全部を圧縮する必要はな
く、しやばら状の装置をポート板１０４と端部板１０６
との間に挿入し、粒状物質混合液用通路の高さを変化さ
せるべくハウジング手段の残りの部分（例えば、くさぴ
１１４、支持板１１０及び隔膜１１２）を圧縮するよう
にすることができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明を具現化した赤血球分離装置の概略図
である。 第２図は、第１図の分離装置と固定器の斜視図である。 第６図は、第２図の固定器の６−６線に沿ってとった縦
断面図である。 第４図は、第６図の固定器の４−４線に沿ってとった水
平断面図である。 第５図は、上記分離装置の分解斜視図である。 第６図は、上記分離装置の通路の１つのセットの分解斜
視図である。 第７図は、第６図のセットのエレメントの縦断面図であ
る。 第８図は、分離装置に圧縮が加わった時の第６図のセッ
トの縦断面図である。 第９図は、第１図のシステムのための制御エレクトロニ
クスのブロック図である。そして、第１０図は、第５図
の分離装置の板要素の他の実施例の第６図の１０−１０
線に治ってとった縦断面図である。 １０・・・血漿搬出装置　１２・・・血液流入パイプ１
４・・・血液リターンノミイブ　１５・・・圧力センサ
ー１６・・・輪動血液、＋？／プ　　１７・・・液滴チ
ャンバー２０・・・分離装置　　　　２２・・・血液入
口ポート２６・・・血液出口ポート　　２８・・・血漿
ろ液ポート６８・・・固定器　　　　５４・・・正面板
５６．５７・・・支持体　　　５８・・・ピストン板６
６．６Ｂ・・・ダイアフラム ＩＧ　３

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）所定の大きさ以上の粒状物質を含む混合液からそ
   れらの含まれていないろ液を分離する装置において、 粒状物質混合液入口ボートと、粒状物質混合液出口ボー
   トと、そしてろ液出ロポ゛−トとを有するハウジング部
   材； 粒状物質混合液用の流路及びろ液相の流路を画成すべ（
   上記・・ウジング内に取り付けられた微孔膜であって、
   各流路は上記膜の対向側面に沿う一側に設げられてなる
   微孔膜；そして、上記装置の操作中、上記粒状物質混合
   液用流路又はろ成用流路の幾何学的形状を積極的に変化
   させる手段； を含んで構成されてなり、 上記粒状物質混合液用流路は、上記粒状物質混合液入ロ
   ホート及び上記粒状物質混合液出口ポートに連通してお
   り、 上記ろ成用流路は、上記ろ液出口ポートに連通している
   粒状物質分離装置。 （２、特許請求の範囲第１項に記載の粒状物質分離装置
   において、 上記変化手段が、上記〕・ウジング部材を圧縮すること
   によって上記流路の高さを変化させるものである粒状物
   質分離装置。 （３）特許請求の範囲第２項に記載の粒状物質分離装置
   において、 上記圧縮するための手段が、 第１のハウジング接触表面を有する正面板と；第２のハ
   ウジング接触表面及び圧力受は表面を有し、上記第１の
   ノ・ウジング接触表面を横断する軸に溢って、摺動自在
   に取り付けられてなるピストン板と； 上記圧力受は表面に作用する圧力を変化させる圧力手段
   と； を含んでなり、上記ノ・ウジング部材が上記正面板と上
   記ピストン板との間に配設されており、それにより、上
   記圧力受は表面に作用する圧力が変化すると、ハウジン
   グ部材の圧縮量が変化し、そして上記高さが変化するよ
   うになされてなる粒状物質分離装置。 （４）特許請求の範囲第６項に記載の粒状物質分離装置
   において、 上記正面板は、上記粒状物質混合液入口ポート、上記粒
   状物質混合液出ロホート及び上記ろ液出口ポートが貫通
   して延びる孔を有するようにしてなる粒状物質分離装置
   。 （５）特許請求の範囲第３項に記載の粒状物質分離装置
   において、 上記圧縮する手段が、上記ピストン板の上記正面板とは
   反対側の他方の側面に設けられた背面板であって、上記
   背面板と上記圧力受は表面との間に圧力チャンパーを画
   成すべくダイアスラム手段によって上記圧力受は表面に
   摺動自在に連結されてなり、そして、上記背面板は上記
   正面板から上記軸に沿って移動するのを防止するように
   固定して早や付けられてなる粒状物質分離装置。 （６）特許請求の範囲第１項に記載の粒状物質分離装置
   において、 上記変化手段が、１又は２以上の制御パラメータの変化
   に応答して上記幾何学的形状を変化させる手段である粒
   状物質分離装置。 （力　特許請求の範囲第６項に記載の粒状物質分離装置
   において、 上記変化手段が上記粒状物質分離装置の高さを変化させ
   、且つ上記制御パラメータが上記入口ポートから上記粒
   状物質混合液出口ポートまでの上記粒状物質混合液用通
   路における圧力降下であるようになされてなる粒状物質
   分離装置。 （８）％許請求の範囲第７項に記載の粒状物質分離装置
   において、 上記変化手段が、上記粒状物質混合液入口ポートと上記
   粒状物質混合液出口ポートとの間の圧力差を検知する手
   段を含む制御手段：上記入口ポートに入る流量を検知す
   る手段；そして、上記圧力差及び上記混合液流量との関
   係を一定に維持するため上記粒状物質混合液用流路の高
   さを変化させる第１のコンバラタ手段；を含んで構成さ
   れてなる粒状物質分離装置。 （９）特許請求の範囲第８項に記載の粒状物質分離装置
   において、 上記関係が比例関係であり、上記第１のコンバラタ手段
   は上記圧力差が所定のレベルより下であるかぎり上記関
   係を維持し、且つ上記レイルに対応する粒状物質混合液
   流量よりも多い流量に対して上記圧力を上記所定レイル
   に維持するようにしてなる粒状物質分離装置。 ００）特許請求の範囲第６．７．８又は９項のいずれか
   第１項に記載の粒状物質分離装置において、さらに、上
   記粒状物質混合液流路の流体の圧力差及び上記ろ液流路
   の流体の圧力差を維持するコンパレータ手段を含んで構
   成されてなる粒状物質分離装置。 α１）特許請求の範囲第６．７．８又は９項のいずれか
   第１項に記載の粒状物質分離装置において、さらに、上
   記ろ液出口ポートに連通ずるろ液ポンプ； 上記ろ液ポンプの流量率を調整することによって、上記
   粒状物質混合液出口ポートにおける圧力差及び上記ろ液
   出口ポートにおける圧力差を所定のレベルに維持するコ
   ンパレータ手段；を含んで構成されてなる粒状物質分離
   装置。 （１２、特許請求の範囲第６項に記載の粒状物質分離装
   置において、 上記粒状物質混合液入口ポートを患者に付けられたパイ
   プに連結する手段； 上記粒状物質混合液出口ポートに連結された結合点； 上記結合点に置換液体を供給する置換液体手段；そして
   、 上記結合点を患者のリターンパイプに連結するパイプ； をさらに含んで構成されてなる粒状物質分離装置。 ０３）特許請求の範囲第１．６．７．８又は９項のいず
   れか第１項に記載の粒状物質分離装置において、 上記粒状物質が赤血球、白血球又は血小板であり、上記
   微孔膜の孔は上記粒状物質の大きさよりも小さくなされ
   てなる粒状物質分離装置。 （１４）特許請求の範囲第１２項に記載の粒状物質分離
   装填において、 上記粒状物質が形成要素であり、且つ上記微孔膜の孔は
   上記粒状物質の孔の大きさよりも小さくなされ、且つ上
   記ろ液が血漿であるようになされてなる粒状物質分離装
   置。 （Ｉ５）特許請求の範囲第１項に記載の粒状物質分離装
   置において、 上記変化装置が上記ノ・ウジング手段を拡張する手段と
   されてなる粒状物質分離装置。 （１６）特許請求の範囲第１項に記載の粒状物質分離装
   置において、 上記幾何学的形状は上記流路の長さに沿って変化するよ
   うになされてなる粒状物質分離装置。 （１７）特許請求の範囲第１２又は１４項に記載の粒状
   物質分離装置において、 上記置換液体手段は、上記ろ液出口ポートを通るろ液流
   量率とは違う割合で上記置換液体を供給する手段を含ん
   で構成されてなる粒状物質分離装置。 （１８）所定の大きさ以上の粒状物質を含む混合液から
   それらの含まれていないろ液を分離する方法において、 粒状物質混合液入口ポート、粒状物質混合液出口ポート
   及びろ液出口ポートを有するノ・ウジング手段と、 粒状物質混合液流路及びろ液流路を画成すべく上記ハウ
   ジング手段内に取り付けられた微孔膜であって、各流路
   は上記膜の対向側面に沿う一側に設けられてなり、上記
   粒状物質混合液流路は上記粒状物質混合液入口ポート及
   び上記粒状物質混合液出口ポートに連通しており且つ上
   記ろ液流路は上記ろ液ポートに連通している微孔膜と、
   を含む分離装置を提供する行程：上記粒状物質混合液を
   上記入口に供給する行程； 上記ろ液流路内の平均圧力よりも上記粒状物質混合液流
   路内の平均圧力を高く維持する行程；そして、 上記粒状物質混合液流路又は上記ろ液流路の幾何学的形
   状を変化させる行程； を含んで構成されてなる粒状物質分離方法。 （１９）特許請求の範囲第１８項に記載の方法にお（・
   て、 上記変化させる行程が上記・・ウジング手段を圧縮する
   行程を伴うようにしてなる方法。 （２、特許請求の範囲第１９項に記載の方法において、 上記圧縮する行程が、第１の・・ウジング接触表面を有
   する正面板と第２の〕・ウジング接触表面及び圧力受は
   表面を有するピストン板とを有し、上記ピストン板は上
   記第１の接触表面を横断する軸に沿って摺動自在に取り
   付けられてなる固定体を提供することを伴なっており；
   さらに、 上記正面板と上記ピストン板との間に上記ノ１ウジング
   手段を配置する行程；及び 上記ハウジング手段に作用する圧縮力を変化させ且つ上
   記幾何学的形状を変化させるため上記圧力受は表面に作
   用する圧力を変化させる行程； を含んで構成されてなる方法。 Ｃυ　特許請求の範囲第２０項に記載の方法において、 上記正面板は、上記粒状物質混合液入口ポート、上記粒
   状物質混合液出口ｙｌ”−ト及び上記ろ液出口ポートが
   貫通する孔を有してなる方法。 （２渇　　特許請求の範囲第２０項に記載の方法におい
   て、 上記固定体が、上記ピストン板の上記正面板とは反対側
   の他側面に背面板を含んでなり、上記背面板は上記背面
   板と上記圧力受は表面との間に圧力チャンバーを画成す
   べくダイアフラム手段によって上記圧力受は表面に摺動
   可能に取り付けられており、また上記背面板は上記軸に
   沿つ上記正面板に対する移動を防ぐべく固定して取り付
   けられてなる方法。 （２、特許請求の範囲第１８項に記載の方法において、 上記幾何学的形状は、１又は２以上の制御）ξラメータ
   の変化に対応して変化するようになされてなる方法。 （２、特許請求の範囲第２６項に記載の方法において、 上記変化させる行程が、上記粒状物質混合液入口ポート
   と上記粒状物質混合液出ロホートとの圧力差を検知し、
   上記入口、ｙ−）への流量を検知し、そして、上記圧力
   差と上記混合液流量との所定の関係を維持すべく上記粒
   状物質混合液流路の高さを変化させる行程を含んで構成
   されてなる方法。 （２、特許請求の範囲第２４項に記載の方法において、 上記関係が比例関係であり、上記関係は上記圧力差が所
   定レベルより下であるかぎり維持され、且つ上記圧力差
   は上記レベルに対応する粒状物質混合液流量よりも多い
   流量の増加に対して上記レベルに維持されるようになさ
   れてなる方法。 ０６）特許請求の範囲第１８．２３．２４又は２５項の
   いずれか１項に記載の方法において、上記ろ液出口ポー
   トに連通しだろ液ポンプを提供する行程；及び 上記ろ液ポンプの流量率を調整することによって、上記
   粒状物質混合液出口ポートにおける圧力差及び上記ろ液
   出ロホートにおける圧力差を所定のレベルに維持する行
   程： を含んで構成されてなる方法。 （２７）　　特許請求の範囲第２６項に記載の方法にお
   いて、 上記粒状物質混合液入口ポートを患者に取り付けられた
   パイプに連結する行程； 上記粒状物質混合液出口ポートを患者のリターンノミイ
   ブに連結された結合点に連結する行程；及び 上記結合点に上記置換液体を供給する行程；を含んで構
   成されてなる方法。 弼　特許請求の範囲第２７項に記載の方法において、 上記粒状物質混合液が血液であり、上記粒状物質が形成
   要素であり、且つ上記ろ液が血漿である方法。 （２、特許請求の範囲第２８項に記載の方法において、 上記供給する行程が、上記ろ液ポンプによって排出され
   るろ液とは相違する割合で行なわれるようになされてな
   る方法。 （３０）％許請求の範囲第１８項に記載の方法において
   、 上記変化させる行程が、上記ノ・ウジング手段を拡張す
   る行程を伴なって行なわれるようにされてなる方法。 （３１）特許請求の範囲第１８項に記載の方法において
   、 上記幾何学的形状が上記流路の長さに沿って変化される
   ようになされてなる方法。 Ｇ３　　特許請求の範囲第２８項に記載の方法において
   、 上記麦焦させる行程が、上記粒状物質混合液流路の高さ
   を変化させる行程を含み、上記制御ノラメータが上記粒
   状物質混合液入口ポートから上記粒状物質混合液出口ポ
   ートまでの上記粒状物質混合液の圧力降下であるように
   なされてなる方法。 ０３）特許請求の範囲第２６．２４．２５又は６２項の
   いずれか１項に記載の方法において、上記粒状物質混合
   液流路内の液体の圧力と上記ろ液流路内の液体の圧力と
   の差を維持する行程をさらに含むようになされてなる方
   法。 （２）特許請求の範囲第２６．２４．２５又は３２項の
   いずれか１項に記載の方法において、上記粒状物質が赤
   血球、白血球又は血小板であり、且つ上記微孔膜の孔が
   上記粒状物質よりも小さくなるようになされてなる方法
   。 Ｃ３ω　所定の大きさ以上の粒状物質を含む混合液から
   それらを含まないろ液を分離する装置を゛保持し且つ圧
   縮する固定体であって、 上記分離装置は、ハウジング手段と、粒状物質混合液流
   路及びろ液流路を画成すべく上記ハウジング手段内に取
   り付けられた微孔膜とを含み、上記粒状物質混合液流路
   は上記ノ・ウジングの粒状物質混合液入口ポート及び出
   口ボートに連通し且つ上記ろ液流路は上記ハウジング手
   段のろ液出口ポートに連通してなり、上記固定体は、 第１のハウジング手段接触表面を有する正面板； 第２のハウジング手段接触表面及び圧力受は表面を有す
   るピストン板であって、上記第１の接触表面を横断する
   軸に沿って摺動可能に取り付けられたピストン板；そし
   て、 上記圧力受は表面に作用する圧力を変化させる手段； を含んでなり、 それによって、上記膜が上記正面板と上記ピストン板に
   ほぼ平行となるようにして上記ノ・ウジング手段を上記
   正面板と上記ピストン板との間に配設してなり、そして
   、上記圧力手段によって圧力受は表面に作用する圧力を
   変化させることによって、上記ノ・ウジング手段に作用
   する圧縮力を変化させ且つ上記粒状物質混合液流路又は
   上記ろ液流路の幾何学的形状を変化させるようにしてな
   る固定体。 （３Ｇ）特許請求の範囲第６５項に記載の固定体におい
   て、 上記ホードは上記ノ・ウジング手段の共通の平面から延
   びており、且つ上記正面板は上記ポートが貫通して延び
   る孔を有してなる固定体。 （３カ　　特許請求の範囲第６５又は６６項に記載の固
   定体において、 上記圧縮する手段は上記ピストン板の上記正面板とは反
   対側の他側面に背面板を有しており、この背面板は上記
   背面板と上記圧力受は表面との間に圧力チャンバーを画
   成すべくダイアフラム手段によって上記圧力受は表面に
   摺動可能に取り付けられており、そして、上記背面板＆
   言上斜軸に沿って上記正面板に対して移動しないように
   固定して取り付けられてなる固定体。 （至）所定の大きさ以上の粒状物質を含む混合液からそ
   れらの含まれていないろ液を分離する装置において、 粒状物質混合液入口ボート、粒状物質混合液出口ポート
   及びろ液出口ポートを有するハウジング； 粒状物質混合液流路を画成する上記ハウジング手段内に
   取り付けられてなる微孔膜であって、上記粒状物質混合
   液流路は上記粒状物質混合液入口ポート及び上記粒状物
   質混合液出口ポートに連通してなる微孔膜；そして、 上記微孔膜の上記粒状物質混合液流路と反対側にろ液流
   路を画成し且つ上記ろ液流路内に流れ規制手段を提供す
   る手段であって、それによって上記ろ液流路に沿って圧
   力を降下させ且つ上記膜に沿う膜横断圧力を変化させる
   ようにしてなる手段； を含んで構成されてなる分離装置。 回　特許請求の範囲第６８項に記載の分離装置に・　　
   おいて、 上記ろ篇流路手段が、上記膜によってカバーされたｖ字
   溝を画成すべく上記膜に面する１字溝を有する手段を含
   んでなり、上記溝の深さは圧力降下を提供すべく上流部
   分よりも下流部分が浅くなるようになされてなる分離装
   置。 顛　特許請求の範囲第６９項に記載の分離装置において
   、 上記ろ液流路は、上記膜との間に流れが行なえる程充分
   大きく、しかし上記圧力降下を提供する程小さな凹凸の
   表面を上記ろ液流路に沿って提供する手段を含んでなる
   分離装置。 （４υ　特許請求の範囲第３８項に記載の分離装置にお
   いて、 上記ろ液流路内の流れの障害は上記圧力降下を提供する
   ようにしてなる分離装置。 （４２１特許請求の範囲第４１項に記載の分離装置にお
   いて、 上記流れの障害が一片の布状物質であるようになされて
   なる分離装置。 （４■　特許請求の範囲第４１項に記載の分離装置にお
   いて、 上記流れの障害がファイバー分質であるようになされて
   なる分離装置。 （４４）特許請求の範囲第３８項に記載の分離装置にお
   いて、 上記ハウジング手段及び微孔膜は、上記ハウジング手段
   に加えられた外部力に応答して上記粒状物質混合液流路
   の幾何学的形状を変化させるようになされてなる分離装
   置。 （４５１特許請求の範囲第６８項に記載の分離装置にお
   いて、 多数の膜、ろ液流路を画成する手段及び粒状物質混合液
   流路が設けられており、 ろ液流路を画成する多数の手段は、多数の平行な板であ
   るようになされてなる分離装置。 （４０所定の大きさ以上の粒状物質を含む混合液からそ
   れらを含まないろ液を分離する装置において、 粒状物質混合液入口マニホールド、粒状物質混合液出口
   マニホールド及びろ液出口マニホールドを有するハウジ
   ング手段；そして、粒状物質混合液流路及びろ液流路を
   画成する上記ハウジング手段内に取り付けられた微孔膜
   であって、上記流路は上記膜の対向側面の一方に沿って
   設けられてなる微孔膜； を含んで構成されてなり、 上記粒状物質混合液流路は上記粒状物質混合液入口マニ
   ホールド及び上記粒状物質混合液出ロマニホールトゝに
   連結されてなり： 上記ろ液流路は上記ろ液出口マニホールドに連結されて
   なり： 上記粒状物質混合液入口及び出口マニホールドは充分に
   大きく、圧力降下を上記粒状物質混合液流路に沿った圧
   力降下よりも充分に小さくなるようにし、それによって
   、上記粒状物質混合液マニホールドに連結された外部パ
   イプの圧力の測定に基づいて上記粒状物質混合液流路に
   沿う圧力変化を測定することができるよう、にしてなり
   ：そして、 上記ハウジング手段及び上記微孔膜は、上記ハウジング
   手段に加えられる外部力に応答して上記粒状物質混合液
   流路又は上記ろ液流路の幾何学的形状を変化させるよう
   になされてなる分離装置。 （４？）特許請求の範囲第４６項に記載の分離装置にお
   いて、 多数の膜、ろ液流路及び粒状物質混合液流路が設けられ
   ており、上記ハウジング手段は多数の平行な板を含んで
   なる分離装置。 （４８１％許請求の範囲第、４６又は４７項に記載の分
   離装置において、 上記ハウジング手段が、上記微孔膜と摺動可能に接触す
   るくさびを含んでなる分離装置。 （４９）特許請求の範囲第４６又は４７項に記載の分離
   装置において、 上記ハウジング装置が、上記微孔膜の各々に摺動可能に
   接触する（さびを含んでなる分離装置。 （５■　特許請求の範囲第４６項に記載の分離装置にお
   いて、 上記幾何学的変化は高さの変化であるようにされた分離
   装置。 （５１）所定の大きさ以上の粒状物質を含む混合液から
   それらの含まれていないろ液を分離する装置において、 粒状物質混合液入口ポート、粒状物質混合液出口ポート
   及びろ液出口ポートを有するポート板、並びに端部材；
   そして、 上記ハウジング手段内に粒状物質混合液流路及びろ液流
   路を画成すべく上記板の間に取り付けられた微孔膜； を含んで構成されてなり、 上記粒状物質混合液流路は上記粒状物質混合液入口ポー
   ト及び粒状物質混合液出口ポートに連通しており、且つ
   上記ろ液流路は上記ろ液出口ポートに連通しており：そ
   して、上記板の周縁部は一体的に溶接されてなる分離装
   置。 （５２１特許請求の範囲第５１項に記載の分離装置にお
   いて、 上記ハウジング手段が上記ポート板と上記端部板との間
   に多数のプラスチック膜支持板を含んでおり、且つ多数
   の粒状物質混合液流路及びろ液流路を画成すべく多数の
   微孔膜が設けられており、上記膜支持板の周縁部、上記
   ポート板及び上記端部板は一体的に溶接されてなる分離
   装置。 ６；３）特許請求の範囲第５１又は５２項に記載の分離
   装置において、 上記粒状物質混合液流路は２枚の膜によって画成される
   ようになされてなる分離装置。 （財）特許請求の範囲第５１又は５２項に記載の分離装
   置において、 少なくとも１つの上記膜の周縁部に連続的なシールを提
   供するくさびが設けられてなる分離装置。 （５５１特許請求の範囲第５１又は５２項に記載の分離
   装置において、 上記装置は、上記ポート板及び上記端部板に加えられる
   外部力に対応して上記粒状物質混合液流路の各、又は上
   記ろ液流路の各の高さを変化するようになされてなる分
   離装置。 ６６）特許請求の範囲第５１又は５２項に記載の分離装
   置において、 上記ハウジング手段が、上記ろ液流路の各の中に流れを
   規制する手段を含むようになされてなる分離装置。 ６η　特許請求の範囲第５１又は５２項に記載の分離装
   置において、 上記装置は、上記装置に加えられる外部力に応答して上
   記粒状物質混合液流路又は上記ろ液流路の幾何学的形状
   を変化させるようにしてなる分離装置。 （５→　所定の大きさ以上の粒状物質を含む混合液から
   それらの含まれていないろ液を分離する装置において、 粒状物質混合液入口ポート、粒状物質混合液出ロホート
   及びろ液出口ポートを有する）・ウジング手段；そして
   、 粒状物質混合液流路及びろ液流路を画成する上記・・ウ
   ジング手段内に取り付けられた微孔膜であって、各流路
   は上記膜の対向側面の一方に沼って設けられるようにな
   されてなる微孔膜；を含んで構成されており、 上記粒状物質混合液流路は上記粒状物質混合液入口ポー
   ト及び上記粒状物質混合液出口ポートに連通しており； 上記ろ液流路は、上記ろ液出口ポートに連通しており：
   そして、 上記ハウジング手段は、上記微孔膜に密封可能に接触す
   る弾性くさびを含んでなり、それにより上記くさびが圧
   縮した時上記流路の一方の高さを減少させるようにして
   なる分離装置。 （５９）特許請求の範囲第５８項に記載の分離装置にお
   いて、 多数の膜、ろ液流路、及び粒状物質混合液流路が設けら
   れてなり、そして上記ノ・ウジング手段は多数の平行な
   板を含んでなる分離装置。′側　特許請求の範囲第５８
   又は５９項に記載の分離装置において、 上記粒状物質混合液流路は一対の膜によって画成するよ
   うになされてなる分離装置。 ［Ｆ］Ｄ　所定の大きさ以上の粒状物質を含む混合液か
   らそれらの含まれていないろ液を分離する装置において
   、 粒状物質混合液入口ポート、粒状物質混合液出口ポート
   及びろ液出ロホートを有するハウジング手段；そして、 上記ハウジング手段に取り付けられた一対の微孔膜であ
   って、上記膜の間に粒状物質混合液流路を及び上記膜の
   一側に沿って一対のろ液流路を画成する微孔膜； を含んで構成されてなり、 上記粒状物質混合液流路は上記粒状物質混合液入口ポー
   ト及び上記粒状物質混合液出口ポートに連通しており；
   そして、 上記ろ液流路は、上記ろ液出口ポートに連通してなる分
   離装置。 ６り　特許請求の範囲第６１項に記載の分離装置におい
   て、 多数の膜、一対のろ液流路、及び粒状物質混合液流路が
   設けられており、そして、上記ノ・ウジング手段は多数
   の平行な板を含んでなる分離装置。