JPS5871368A - 耐硫酸腐食用材料の製造法 - Google Patents
耐硫酸腐食用材料の製造法Info
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- JPS5871368A JPS5871368A JP56168149A JP16814981A JPS5871368A JP S5871368 A JPS5871368 A JP S5871368A JP 56168149 A JP56168149 A JP 56168149A JP 16814981 A JP16814981 A JP 16814981A JP S5871368 A JPS5871368 A JP S5871368A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
- C23C28/02—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings only including layers of metallic material
- C23C28/023—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings only including layers of metallic material only coatings of metal elements only
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
において排出される腐食性廃ガスを処、理を処理するプ
ランhの特殊な環境下で使用される機6+特に硫酸腐食
環境に用いられる材料の製造法を提供するものである。
ランhの特殊な環境下で使用される機6+特に硫酸腐食
環境に用いられる材料の製造法を提供するものである。
一般に重油あるいは,石炭焚きボイラーよシ排出される
廃ガス中には,高濃度の80 x, H 2 8あるい
icf等を含有している。
廃ガス中には,高濃度の80 x, H 2 8あるい
icf等を含有している。
公害防止の観点から最近ほとんどのボイラーでは,脱硫
設備を併設しており,脱硫装・置としては,現在湿式法
によるものが開発され,−多く。
設備を併設しており,脱硫装・置としては,現在湿式法
によるものが開発され,−多く。
稼動している。
また、近年の省エネルギ一時代に対処するため,との種
馬ガスの熱を利用する加熱器が併設される傾向にある。
馬ガスの熱を利用する加熱器が併設される傾向にある。
これら環境で使用される熱交換器や低温給水加熱器のチ
ューブや管板,バッフル板等は,運転時あるいは,停止
時にその構成部材のガス側表面が結露し,露点腐食環境
.特に硫酸水溶液が生成され,硫酸腐食に対する対策が
必要となる。
ューブや管板,バッフル板等は,運転時あるいは,停止
時にその構成部材のガス側表面が結露し,露点腐食環境
.特に硫酸水溶液が生成され,硫酸腐食に対する対策が
必要となる。
従って現在樹脂による防食ライニングやセラミソクス,
ステンレス鋼,特殊合金等の材料あるいは鉛りラソド材
等種涛の防食対策が施こされており,中でも特殊合金(
ノ・ステロイ等)あるいは高級ステンレス鋼を多く採用
しているが。
ステンレス鋼,特殊合金等の材料あるいは鉛りラソド材
等種涛の防食対策が施こされており,中でも特殊合金(
ノ・ステロイ等)あるいは高級ステンレス鋼を多く採用
しているが。
コストが高く、かつ寿命が短かく耐食性の向上が要望さ
れている。
れている。
又1鉛クラツド材については、鉛の層が厚いこと、基板
との密着が完全でないこと等により。
との密着が完全でないこと等により。
伝熱効率が悪いためプロセス構成機器部材としては不適
で製造法にも技術を要すること、な゛どによりコストア
ップとなる。
で製造法にも技術を要すること、な゛どによりコストア
ップとなる。
最近、鉛クラツド材とは別に鉛溶射被覆材が開発されて
いるが、公知の如く溶射被膜中には気孔が存在し皆無に
することはできない。
いるが、公知の如く溶射被膜中には気孔が存在し皆無に
することはできない。
従って溶射後、再加熱により表層部を再溶融する方法が
とられているが、この方法によると工程が複雑となるこ
と、及び完全に気孔を消滅させることが非常に困難であ
ること等の問題がある。
とられているが、この方法によると工程が複雑となるこ
と、及び完全に気孔を消滅させることが非常に困難であ
ること等の問題がある。
更にこの気孔に有機系の樹脂を含浸させる方法もとられ
ているが気孔が非常に微細である・こと、空気を含有し
ていること等によシ完全なシール効果は期待できず、更
にこれらシーリング材は耐熱性に劣ったシ経時変化を生
じる等により万全の対策ではない。
ているが気孔が非常に微細である・こと、空気を含有し
ていること等によシ完全なシール効果は期待できず、更
にこれらシーリング材は耐熱性に劣ったシ経時変化を生
じる等により万全の対策ではない。
本発明は、上記溶射被膜の気孔を除去して引索性のある
耐硫酸腐食材料を提供するものである。
耐硫酸腐食材料を提供するものである。
すなわち第一層とし゛て亜鉛あるいはアルミニ除々に昇
温して溶は始める。
温して溶は始める。
表面が溶融した状態で所定の厚さまで溶射肉盛りするこ
とによシ、気孔のない父母材と第一層の亜鉛が拡散現象
を生じた耐食性、密着性。
とによシ、気孔のない父母材と第一層の亜鉛が拡散現象
を生じた耐食性、密着性。
共に優れた被膜を得ることができる。
以下9本発明の詳細について図面に基づいて説明する。
第1図は1本発明を適用して防食処理を施こした管板に
チューブを取付けた熱交換器管板部を示す図で(1)は
管板、(2)はチューブ、(3)は溶射被覆された被膜
を示す。
チューブを取付けた熱交換器管板部を示す図で(1)は
管板、(2)はチューブ、(3)は溶射被覆された被膜
を示す。
次に第2図に基づいて詳細を説明する。
鉄あるいはニッケル等のチューブ台金(2)の外表面に
亜鉛あるいはアルミニウムまたはニッケルを溶射法1例
えばガス溶線式溶射法により被膜(4)を形成し、引き
続きこの被膜表面をガスバーナー、電熱あるいはその他
の方法で、後工程で溶射被覆する鉛または鉛合金の融点
より50〜100℃低目に加熱した後、連続的に鉛また
は鉛合金をガス溶線式溶射法等によシ溶射することによ
り溶射被膜最表面は、温度上昇を生じ常に溶融した状態
を維持し、所定の厚さまで被覆し被膜(5)を得る、 すなわち本願発明の特徴としては、前述した如く高温溶
射により第一層の亜鉛あるいはアルミニウムまたはニッ
ケル(4)が合金(2)と拡散層(6)を生じ優れた密
着性を得ると同時に、溶射中の鉛または鉛合金の表面が
常に溶融した状態であり、気孔等の欠陥のない層(7)
(実質上(5)と同一層)を形成するため優れた防食効
果を持っている。
亜鉛あるいはアルミニウムまたはニッケルを溶射法1例
えばガス溶線式溶射法により被膜(4)を形成し、引き
続きこの被膜表面をガスバーナー、電熱あるいはその他
の方法で、後工程で溶射被覆する鉛または鉛合金の融点
より50〜100℃低目に加熱した後、連続的に鉛また
は鉛合金をガス溶線式溶射法等によシ溶射することによ
り溶射被膜最表面は、温度上昇を生じ常に溶融した状態
を維持し、所定の厚さまで被覆し被膜(5)を得る、 すなわち本願発明の特徴としては、前述した如く高温溶
射により第一層の亜鉛あるいはアルミニウムまたはニッ
ケル(4)が合金(2)と拡散層(6)を生じ優れた密
着性を得ると同時に、溶射中の鉛または鉛合金の表面が
常に溶融した状態であり、気孔等の欠陥のない層(7)
(実質上(5)と同一層)を形成するため優れた防食効
果を持っている。
このようにして得られた熱交換器等80 x、 H2S
あるいはC4寡の腐食環境においても優れた耐食性を有
すると共に合金と第一層の亜鉛が合金化していること及
び亜鉛、鉛、鉛合金共に靭性を有しているため被覆後の
加工9例えば曲げによっても被膜の亀裂、ノ・クリ等の
問題はない。
あるいはC4寡の腐食環境においても優れた耐食性を有
すると共に合金と第一層の亜鉛が合金化していること及
び亜鉛、鉛、鉛合金共に靭性を有しているため被覆後の
加工9例えば曲げによっても被膜の亀裂、ノ・クリ等の
問題はない。
ここで第一層の被覆材料は亜鉛、アルミニウムあるいは
ニッケルの如く台金り2)と合金化しやすく、かつ低融
点材料が適しているが特に限定されない。
ニッケルの如く台金り2)と合金化しやすく、かつ低融
点材料が適しているが特に限定されない。
又被覆厚さについては1合金(2)との密着性向上をさ
せるためのインサート材であり、特に厚さについては制
限を受けないが工業的には0.05〜O5Wmが適当と
考えられる。
せるためのインサート材であり、特に厚さについては制
限を受けないが工業的には0.05〜O5Wmが適当と
考えられる。
次に第二層の被−覆材料は使用環境に耐える耐食材料を
選定すべきであり 、 SOx、 H2S、 cxm
の環境では鉛及び鉛合金が適しておシ、融点が低いため
低い温度で容器に溶融し溶射を行いながら被膜中の気孔
を除去することができる。
選定すべきであり 、 SOx、 H2S、 cxm
の環境では鉛及び鉛合金が適しておシ、融点が低いため
低い温度で容器に溶融し溶射を行いながら被膜中の気孔
を除去することができる。
又厚さについては、この種環境での鉛、鉛合金は耐食性
に優れているため、工業的には05〜1. Ommが妥
当と考えられるが特に制限を受けない。
に優れているため、工業的には05〜1. Ommが妥
当と考えられるが特に制限を受けない。
以上1本願発明では80 x、 H28及びci等の存
在する環境での熱交換器について詳述したが、この他こ
の種環境に曝される機器9部品についても十分適用が可
能で工業的価値は大きいといえる。
在する環境での熱交換器について詳述したが、この他こ
の種環境に曝される機器9部品についても十分適用が可
能で工業的価値は大きいといえる。
実施例1
厚さ8剛の圧力容器用鋼板S PV 24 (JIS。
081.15)の片表面をサンドプラストニヨリ清浄化
した後、ガス溶−着式溶射法により亜鉛を約0.1 m
tn溶射被覆した後、酸素アセチレンバーナーにより全
体を約250℃に加熱し、引き続き鉛をガス溶線式溶射
法により目標の厚さ1.0IIIII+まで連続溶射被
覆した。
した後、ガス溶−着式溶射法により亜鉛を約0.1 m
tn溶射被覆した後、酸素アセチレンバーナーにより全
体を約250℃に加熱し、引き続き鉛をガス溶線式溶射
法により目標の厚さ1.0IIIII+まで連続溶射被
覆した。
この時、鉛を約0.5m被覆した時点より被覆表面が濡
れ状態となり1表層は溶融状態にあることが確認された
。
れ状態となり1表層は溶融状態にあることが確認された
。
この試料の密着状況を調査するため切断し。
断面を光学顕微鐘及びX線マイクロアナライザーにより
組成分析を行った結果、“母材中の鉄と第一層の亜鉛が
拡散現象を生じると共に鉛被膜には気孔等の欠陥も認め
られなd’=った。
組成分析を行った結果、“母材中の鉄と第一層の亜鉛が
拡散現象を生じると共に鉛被膜には気孔等の欠陥も認め
られなd’=った。
又、防食効果を確認するため同様にして製作した試料を
使用し溶射被覆部以外をフロン系樹脂でマスクした後、
5%、20%、40%。
使用し溶射被覆部以外をフロン系樹脂でマスクした後、
5%、20%、40%。
60%硫儀水溶液50±1℃で8US816Lを比較機
として浸貴腐食試験を行った結果、連続30日間の結果
SU’8816 Lでは約2.0mm%fEの腐食速度
及び局部的な孔食現象を生じたが。
として浸貴腐食試験を行った結果、連続30日間の結果
SU’8816 Lでは約2.0mm%fEの腐食速度
及び局部的な孔食現象を生じたが。
本発明により作製した試料は5〜20%硫酸水溶液では
、はとんど腐食が認められず40〜60%硫酸水溶液で
0.05〜0.08 tnrn /年程度の全面腐食程
度であった。
、はとんど腐食が認められず40〜60%硫酸水溶液で
0.05〜0.08 tnrn /年程度の全面腐食程
度であった。
尚、孔食現象は皆無であった。
実施例2
厚さ2.8 mmの圧力配管用炭素鋼鋼管8TP088
(,1’T 8 、 (18454)の外表面全面及
び厚さ60mmの圧力容器用鋼板5PV24(J’IS
、08115)の管板管内面側全面に実施例1と同様の
方法で亜鉛及び鉛を溶射被覆し、チューブ及び管板を組
み立て低圧給水加熱器を製作した。
(,1’T 8 、 (18454)の外表面全面及
び厚さ60mmの圧力容器用鋼板5PV24(J’IS
、08115)の管板管内面側全面に実施例1と同様の
方法で亜鉛及び鉛を溶射被覆し、チューブ及び管板を組
み立て低圧給水加熱器を製作した。
この加熱器をb Oボイラーの排ガス環境中に取り付け
、管内給水温度15℃、排ガス入口温度+75’l:、
排ガス出口温度180℃、排ガス中の主成分としてC0
,0,04VaI%、 CO□12.9VOI%+ 0
21.2 voJ%、 IT、、O1’7.7−%及び
80’x230〜800けII(So35F)なる環境
で約半年間の実機運転を行った結果、腐食率002〜0
.05mm/年と優れた耐食性能を有していた。
、管内給水温度15℃、排ガス入口温度+75’l:、
排ガス出口温度180℃、排ガス中の主成分としてC0
,0,04VaI%、 CO□12.9VOI%+ 0
21.2 voJ%、 IT、、O1’7.7−%及び
80’x230〜800けII(So35F)なる環境
で約半年間の実機運転を行った結果、腐食率002〜0
.05mm/年と優れた耐食性能を有していた。
第1図は1本発明の防食処理を施した金属部材からなる
熱交換器管板部を示す断面図であり。 第2図は本発明で得られる防食被覆の構成を示す断面図
である。
熱交換器管板部を示す断面図であり。 第2図は本発明で得られる防食被覆の構成を示す断面図
である。
Claims (1)
- 鉄またはニッケルを主成分とする合金素材の表面に亜鉛
あるいはアルミニウムまたはニッケルを溶射し、引き続
き鉛または鉛合金の融点より少くとも50〜100℃低
目にあらかじめ予熱した後、溶射表面が溶融した状態で
所望の厚さとなるまで鉛または鉛合金を連続的に溶射す
ることを特徴とする耐硫酸腐食用材料の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56168149A JPS5871368A (ja) | 1981-10-21 | 1981-10-21 | 耐硫酸腐食用材料の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56168149A JPS5871368A (ja) | 1981-10-21 | 1981-10-21 | 耐硫酸腐食用材料の製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5871368A true JPS5871368A (ja) | 1983-04-28 |
Family
ID=15862724
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56168149A Pending JPS5871368A (ja) | 1981-10-21 | 1981-10-21 | 耐硫酸腐食用材料の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5871368A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6126763A (ja) * | 1984-07-17 | 1986-02-06 | Nippon Steel Corp | 高密着性溶射被膜の形成方法 |
| US4930909A (en) * | 1988-07-11 | 1990-06-05 | Nippon Seiko Kabushiki Kaisha | Rolling bearing |
-
1981
- 1981-10-21 JP JP56168149A patent/JPS5871368A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6126763A (ja) * | 1984-07-17 | 1986-02-06 | Nippon Steel Corp | 高密着性溶射被膜の形成方法 |
| US4930909A (en) * | 1988-07-11 | 1990-06-05 | Nippon Seiko Kabushiki Kaisha | Rolling bearing |
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