JPS5872521A - ケロイド治療剤 - Google Patents
ケロイド治療剤Info
- Publication number
- JPS5872521A JPS5872521A JP17336081A JP17336081A JPS5872521A JP S5872521 A JPS5872521 A JP S5872521A JP 17336081 A JP17336081 A JP 17336081A JP 17336081 A JP17336081 A JP 17336081A JP S5872521 A JPS5872521 A JP S5872521A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- extract
- keloid
- therapeutic agent
- remedy
- placenta
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はヒト胎盤水性抽出液（以下、ヒト胎盤エキスと
いう）を有効成分とするケロイド治療剤に関する。
いう）を有効成分とするケロイド治療剤に関する。
＋ｐロイド医学的に特発性ケフイドと娠痕性ケ田イドに
区別されるが、本発明の治療剤はとくにケロイドの大半
を占め頻発する銀痕性ケロイド（以下、ケロイドという
）に有効である、ケロイドは、熱傷、創傷、手術側など
に起因して発生し、皮膚を醜悪にし、患者ならびに医家
を常に苦しめているが、今日まで適格な治療法はなく、
その治癒は殆んど不可能な状態である。現状における治
療には、ヘパリン様類似物質を有効成分とする治療剤が
用いられているが、所期の効果を期待しえない。
区別されるが、本発明の治療剤はとくにケロイドの大半
を占め頻発する銀痕性ケロイド（以下、ケロイドという
）に有効である、ケロイドは、熱傷、創傷、手術側など
に起因して発生し、皮膚を醜悪にし、患者ならびに医家
を常に苦しめているが、今日まで適格な治療法はなく、
その治癒は殆んど不可能な状態である。現状における治
療には、ヘパリン様類似物質を有効成分とする治療剤が
用いられているが、所期の効果を期待しえない。
本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、ヒト胎盤エキスを
有効成分として用いるとき＋ロイドの泊−に画期的な卓
効が現われることを発見し、ましい。その製剤化に用い
る基剤、乳化剤、防腐剤などは、通常軟膏に使用される
ものがと（に制限な（使用できる。軟膏中のヒト胎盤エ
キスの配合量は、たとえばヒト胎盤エキスが２５−（重
量部、以下同様）の水性液であるばあい、約２〜１０弧
、とくに４〜６−が適当である。
有効成分として用いるとき＋ロイドの泊−に画期的な卓
効が現われることを発見し、ましい。その製剤化に用い
る基剤、乳化剤、防腐剤などは、通常軟膏に使用される
ものがと（に制限な（使用できる。軟膏中のヒト胎盤エ
キスの配合量は、たとえばヒト胎盤エキスが２５−（重
量部、以下同様）の水性液であるばあい、約２〜１０弧
、とくに４〜６−が適当である。
本発明に用いるヒト胎盤エキスは、分娩後の胎盤を水洗
後、冷凍保存したものに精製水を加え、磨砕して遠心分
離して上澄液をえ、この上澄液に精製水を加えたものを
高温高圧で抽出し、遠沈後ｐＨを調節して夕がバク質を
除去するという常法によってえられるものであ−る。
後、冷凍保存したものに精製水を加え、磨砕して遠心分
離して上澄液をえ、この上澄液に精製水を加えたものを
高温高圧で抽出し、遠沈後ｐＨを調節して夕がバク質を
除去するという常法によってえられるものであ−る。
軟膏などに製剤化されているばあい、分子量が高いもの
ほど皮膚を透過しにくくなるため、前記抽出法でえられ
たエキスのうち分子量が約１ｓ、ｏｏｏ以下のもの、と
くに２．Ｇｏｏ〜５．Ｇｏｏのものを主体とするフラク
シロンを使用するのが好ましい。
ほど皮膚を透過しにくくなるため、前記抽出法でえられ
たエキスのうち分子量が約１ｓ、ｏｏｏ以下のもの、と
くに２．Ｇｏｏ〜５．Ｇｏｏのものを主体とするフラク
シロンを使用するのが好ましい。
ヒト胎盤エキスに・は、ポリペブタイド、ア之ノ酸、ム
コ多糖体、核酸成分などが含まれている。
コ多糖体、核酸成分などが含まれている。
本発明のケロイド治療剤は前記のごとく軟膏の形態で使
用するのが好ましく、そのばあい塗布は、創傷面の治癒
後１〜２週間観察したのちケリイドの周囲の表面および
周辺に充分に塗擦する。ばあいによりケロイドの全表面
および周辺にガーゼなどに塗布したものを圧着してもよ
い。塗布は１日１〜３回で毎日性なうのが好ましい。
用するのが好ましく、そのばあい塗布は、創傷面の治癒
後１〜２週間観察したのちケリイドの周囲の表面および
周辺に充分に塗擦する。ばあいによりケロイドの全表面
および周辺にガーゼなどに塗布したものを圧着してもよ
い。塗布は１日１〜３回で毎日性なうのが好ましい。
本発明のケロイド治療剤は、年令、受傷原因、部位など
の区別なく有効であり、また受傷後かなりの期間が経過
したケロイドに対しても有効である。たとえば５〜６年
経過したケロイドに適用し、見るべき効果が現われた例
もある。しかも本発明のケロイド治療剤は無毒であり、
使用に際し痛み、かゆみ、発疹、熱感などの副作用はな
い。創面治癒後のケロイドに用いるときケロイド部は扁
平となり、色もほぼ正常に近く回復し、きわめて顕著な
効果が発現する。
の区別なく有効であり、また受傷後かなりの期間が経過
したケロイドに対しても有効である。たとえば５〜６年
経過したケロイドに適用し、見るべき効果が現われた例
もある。しかも本発明のケロイド治療剤は無毒であり、
使用に際し痛み、かゆみ、発疹、熱感などの副作用はな
い。創面治癒後のケロイドに用いるときケロイド部は扁
平となり、色もほぼ正常に近く回復し、きわめて顕著な
効果が発現する。
ツキニヒト胎鍾エキスの製造例、本発明のケロイド治療
剤の処方例および臨床例をあげて本発明を説明する。
剤の処方例および臨床例をあげて本発明を説明する。
（ヒト胎盤エキスの製造例）
正常分娩のとＦ胎盤を精製水で洗浄し、−５〜−１０°
０に５日間冷凍保存後、胎盤１にすに対し１ｓＯＯ（ｂ
ａｚの精製水を加え、ホモゲナイザーで磨砕後１遠心分
離し、上澄液に精製水１，０００１１１を加え、オー）
クレープにて１２０ ａＯ５０分間加熱する。冷却後遠
沈し、５０％酢酸でｐＨ４，０に調節し、さらにオート
クレーブ中にて１２０ ’０１０分間加熱する。冷却後
、遠沈し、薬用炭を加えて濾過し、炉液を５０％酢酸で
非４．０に調節して加熱後、濾過してタンパク質を除去
する。
０に５日間冷凍保存後、胎盤１にすに対し１ｓＯＯ（ｂ
ａｚの精製水を加え、ホモゲナイザーで磨砕後１遠心分
離し、上澄液に精製水１，０００１１１を加え、オー）
クレープにて１２０ ａＯ５０分間加熱する。冷却後遠
沈し、５０％酢酸でｐＨ４，０に調節し、さらにオート
クレーブ中にて１２０ ’０１０分間加熱する。冷却後
、遠沈し、薬用炭を加えて濾過し、炉液を５０％酢酸で
非４．０に調節して加熱後、濾過してタンパク質を除去
する。
つぎに４Ｍ−水酸化ナトリウム水溶液にてｐＨを６．９
に調節後、加熱濃縮し、ついで分子篩（七ファデックス
、ファルマシア社の商品名、など）を通して精−し、さ
らにミルボアフィルターにて一過後、本発明に用いるヒ
ト胎盤エキス２５０臆ｌをうる。このエキス１！ｌ／は
ヒト胎盤４ｇに相当する（収得量２５％）０ えられたヒト胎盤エキスから分子量約１０，０００〜１
６，０００のフックシ曹ン（以下、ヒト胎盤エキス１と
いう）と分子量２．０００〜５．Ｇｏｏのフックシ曹ン
（以下、とＦ胎盤エキス２という）を分取した。
に調節後、加熱濃縮し、ついで分子篩（七ファデックス
、ファルマシア社の商品名、など）を通して精−し、さ
らにミルボアフィルターにて一過後、本発明に用いるヒ
ト胎盤エキス２５０臆ｌをうる。このエキス１！ｌ／は
ヒト胎盤４ｇに相当する（収得量２５％）０ えられたヒト胎盤エキスから分子量約１０，０００〜１
６，０００のフックシ曹ン（以下、ヒト胎盤エキス１と
いう）と分子量２．０００〜５．Ｇｏｏのフックシ曹ン
（以下、とＦ胎盤エキス２という）を分取した。
つぎに分取したヒト胎盤エキス１および２を用いた軟膏
の処方例を示すが、本発明のケロイド治療剤はかかる処
方例のみに限定されるものではない。
の処方例を示すが、本発明のケロイド治療剤はかかる処
方例のみに限定されるものではない。
なお、処方例中「日局」および「粧原基」とあるのは、
それぞれ「日本薬局方」および「化粧品原料基準」のこ
とである。
それぞれ「日本薬局方」および「化粧品原料基準」のこ
とである。
処方例１
（重量部）
ヒト胎盤エキス２ ５．０
０スクワラン（粧原基） ４
．６７白色ワセリン（日局）
２４．００ステアリルアルコール（日局＞
８．６７ミリスチン酸イソブーク（粧原＆
） ６．ＯＱステアリン酸ポ
リオ午シを４０（日局） Ｉ
Ｊ５メ■キシ功ヤンールにチルリン酸（粧原基）
２．２７モノステアリン厳重セリン（８局）
２．００プｐピレングリコール（粧
１１基”） ６．６７バラネレ安
息香酸ブチル（８局＞ ０．１０パ
ラオキン安息香酸メチル（８局”）
０．１０精 製 水（８局）
５９．１９合計１００．００ 処方例２ （重量部） ヒト胎盤エキス１ ５．０
０スクワラン（粧原基”）
４．６７白色ワセリン（８局）
２４．００ステアリルアルコ一ルＣ日局＞
８．６７ミリスチン醗イソブ旨ビ少（粧
原基） ６．ｏ。
０スクワラン（粧原基） ４
．６７白色ワセリン（日局）
２４．００ステアリルアルコール（日局＞
８．６７ミリスチン酸イソブーク（粧原＆
） ６．ＯＱステアリン酸ポ
リオ午シを４０（日局） Ｉ
Ｊ５メ■キシ功ヤンールにチルリン酸（粧原基）
２．２７モノステアリン厳重セリン（８局）
２．００プｐピレングリコール（粧
１１基”） ６．６７バラネレ安
息香酸ブチル（８局＞ ０．１０パ
ラオキン安息香酸メチル（８局”）
０．１０精 製 水（８局）
５９．１９合計１００．００ 処方例２ （重量部） ヒト胎盤エキス１ ５．０
０スクワラン（粧原基”）
４．６７白色ワセリン（８局）
２４．００ステアリルアルコ一ルＣ日局＞
８．６７ミリスチン醗イソブ旨ビ少（粧
原基） ６．ｏ。
ステアリン酸ポリオキシル４０（８局）
１．３３１リオキシエチレンセチルエーテル
リン酸（粧原基） ２．２７モノステアリン
酸グリセリン（８局） ２．．００プ
ｐピレングリコール（Ｉ［ＪＩ ）
６．６７バラオキシ安息香酸ブチル（８局）
０．１０パラ第４−２安息香酸メチル（
８局） ０．１０精製水（８局）
ｓ９．１９合計１００．００ 処方例６ （重量部） ヒト胎盤エキス２ Ｆ）
、００白色９セリン（８局）
１４．００ミリスチン酸イソプｐビル（粧原基）
４．５０ステアリルアルコ−／Ｓ’（Ｅ１
局） ５．００プ四ピレングリコール
（Ｉ原＆） ｓ、ｏ。
１．３３１リオキシエチレンセチルエーテル
リン酸（粧原基） ２．２７モノステアリン
酸グリセリン（８局） ２．．００プ
ｐピレングリコール（Ｉ［ＪＩ ）
６．６７バラオキシ安息香酸ブチル（８局）
０．１０パラ第４−２安息香酸メチル（
８局） ０．１０精製水（８局）
ｓ９．１９合計１００．００ 処方例６ （重量部） ヒト胎盤エキス２ Ｆ）
、００白色９セリン（８局）
１４．００ミリスチン酸イソプｐビル（粧原基）
４．５０ステアリルアルコ−／Ｓ’（Ｅ１
局） ５．００プ四ピレングリコール
（Ｉ原＆） ｓ、ｏ。
ステアリン酸ポリオキシル４０（８局）
２．００ラウ胃マクロゴール（８局）
０．１０モノステアリン酸グリセリン（８局）
Ｓ、ＯＯポリオキシエチ９ンオレイ
ルエーテル（粧原基”） ２．００メチ
ルボリシ田キサン（粧原基） ０
．２０パラオキン安息香酸メチル（８局）
０．１０パラオキシ安息香酸ブチル（８局）
０．１０水酸化ナトリウム（８局）
０．１２酸化！グネシウム（８局）
０．４０精製水（８局）
５８．４８合計１００．００ 臨床例１ 処方例１（分子量２．０００〜ｓ、ｏｏｏのヒト胎盤エ
キス使用）で調製された本発明のケロイド治療剤を用い
て種々の受傷原因によって生じたケＶイドの治療を患者
１０６名に対し行なった。
２．００ラウ胃マクロゴール（８局）
０．１０モノステアリン酸グリセリン（８局）
Ｓ、ＯＯポリオキシエチ９ンオレイ
ルエーテル（粧原基”） ２．００メチ
ルボリシ田キサン（粧原基） ０
．２０パラオキン安息香酸メチル（８局）
０．１０パラオキシ安息香酸ブチル（８局）
０．１０水酸化ナトリウム（８局）
０．１２酸化！グネシウム（８局）
０．４０精製水（８局）
５８．４８合計１００．００ 臨床例１ 処方例１（分子量２．０００〜ｓ、ｏｏｏのヒト胎盤エ
キス使用）で調製された本発明のケロイド治療剤を用い
て種々の受傷原因によって生じたケＶイドの治療を患者
１０６名に対し行なった。
塗布は創傷部治癒後１〜２週間観察したのち、ケロイド
およびその周辺に塗擦することによって行なった。ただ
し、乳幼児のばあいはガーゼに塗布したものを患部に圧
着固定した。
およびその周辺に塗擦することによって行なった。ただ
し、乳幼児のばあいはガーゼに塗布したものを患部に圧
着固定した。
その治療結果を、年令別、性別、受傷原因別、使用部位
別、使用開始までの経過期間別、使用量隔別および使用
期間別に分類し、第１〜７表に示す。
別、使用開始までの経過期間別、使用量隔別および使用
期間別に分類し、第１〜７表に示す。
とくに注目に値する事項は、１０６例中副作用を認めた
例はまったくなかったことである。
例はまったくなかったことである。
第１〜７表はそれぞれつぎのようにデータを・整理した
ものである◎ 第１表８年令別 第２表：性 別 第６表８受傷原因別 第４表：使用部位別 第５表８使用開始までの経過期間別 箇６衷寡使用間隔別 第７表型使用期間別 効果の判定基準はつぎの基準を用いた。
ものである◎ 第１表８年令別 第２表：性 別 第６表８受傷原因別 第４表：使用部位別 第５表８使用開始までの経過期間別 箇６衷寡使用間隔別 第７表型使用期間別 効果の判定基準はつぎの基準を用いた。
著 効＝（高さの軽減）（範囲縮少）（着色低下）が１
力月以内に認められたもの 有 効：（高さの軽減）（範囲縮少）（着色低下）が６
カ ゛列以内に認められたもの やや有効；（高さの軽減）（範囲縮少）（着色低下）が
６力月以内に認められたもの 無効 判定不能 中 止 使用期間短少 有害副作用：いたみ＋かゆみ十発しん十熱感十処方例２
（分子量１０．０００〜１５．０００（１） ｋ ）胎
盤エキス使用）で調製された本発明のケロイド治療剤を
用いたほかは臨床例１と同様にケシイドの治療を患者１
２名に対して行なった。
力月以内に認められたもの 有 効：（高さの軽減）（範囲縮少）（着色低下）が６
カ ゛列以内に認められたもの やや有効；（高さの軽減）（範囲縮少）（着色低下）が
６力月以内に認められたもの 無効 判定不能 中 止 使用期間短少 有害副作用：いたみ＋かゆみ十発しん十熱感十処方例２
（分子量１０．０００〜１５．０００（１） ｋ ）胎
盤エキス使用）で調製された本発明のケロイド治療剤を
用いたほかは臨床例１と同様にケシイドの治療を患者１
２名に対して行なった。
結果を第８表に示す。
効果の判定はつぎの基準にしたがって行なったＯ
著 効！ ３力月以内に 数の半減したもの６カ月以内
、高さの扁平化したもの 着色の消失したもの 高さ 有 効！ ６力月以内に の半減したもの着色 やや有効：６力月以内に （高さの軽減）（範囲縮少）
（着色低下）が認められたもの 臨床例１と２を比較すると、ヒト胎盤エキスの分子量が
小さいもの（２，０００〜ｓ、ｏｏｏ）を用いた臨床例
１が分子量が大きいもの（１０，０００〜〜１５．００
０ ）を用いた臨床例２よりも治癒の効果が大きいこと
がわかる。
、高さの扁平化したもの 着色の消失したもの 高さ 有 効！ ６力月以内に の半減したもの着色 やや有効：６力月以内に （高さの軽減）（範囲縮少）
（着色低下）が認められたもの 臨床例１と２を比較すると、ヒト胎盤エキスの分子量が
小さいもの（２，０００〜ｓ、ｏｏｏ）を用いた臨床例
１が分子量が大きいもの（１０，０００〜〜１５．００
０ ）を用いた臨床例２よりも治癒の効果が大きいこと
がわかる。
つぎに本発明のケロイド治療剤によるケシイドの治癒の
例を第１〜６図に示す。
例を第１〜６図に示す。
第１図、＠３図および第５図は３名の患者の使用前のケ
ロイドの状態、第２図、第４図および第６図はそれぞれ
本発明のケシイド治療剤で治療後のケシイドの状態であ
る。とくに第３〜４図において囚で示される部分は本発
明のケシイド治療剤を使用した部分であり、ａ３）は使
用しなかった部分である。
ロイドの状態、第２図、第４図および第６図はそれぞれ
本発明のケシイド治療剤で治療後のケシイドの状態であ
る。とくに第３〜４図において囚で示される部分は本発
明のケシイド治療剤を使用した部分であり、ａ３）は使
用しなかった部分である。
状 況 第１図 第３図 第５図年 令 ４
才５カ月 ３才２カ月 ３才性別 男 男
女 使用部位 胸腹部 胸腹部 胸腹部使用間＊ｓｉ
日 毎 日 毎 ８使用期間 ２力Ｍ２ｊｌｆ
ｆ ５力月 １１遍間館２図、第４ｖ！ｉおよび第
６図から、明らかにケロイドが縮退しているのがわかる
。
才５カ月 ３才２カ月 ３才性別 男 男
女 使用部位 胸腹部 胸腹部 胸腹部使用間＊ｓｉ
日 毎 日 毎 ８使用期間 ２力Ｍ２ｊｌｆ
ｆ ５力月 １１遍間館２図、第４ｖ！ｉおよび第
６図から、明らかにケロイドが縮退しているのがわかる
。
なお、従来用いられているヘパリン様類似物質を同様に
適用したところ、３力月後に５いても変化が認められな
かった。
適用したところ、３力月後に５いても変化が認められな
かった。
第１図、ｐｉｔｓ図および第５図は３名の患者の使用前
のケロイドの状態、第２図、第４図および第６図はそれ
ぞれ本発明のケロイド治療剤で治療後のケロイドの状態
である。 （図面の符号） （４）３使用部分 φ）暑非使用部分 第１図 第２図
のケロイドの状態、第２図、第４図および第６図はそれ
ぞれ本発明のケロイド治療剤で治療後のケロイドの状態
である。 （図面の符号） （４）３使用部分 φ）暑非使用部分 第１図 第２図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ヒト胎盤水性抽出液を有効成分とするケロイド治療
剤。 ２ ヒト胎盤水性抽出液として分子量約ｔｓ、ｏｏ。 以下のものを用いてなる特許請求の範囲第１項記載のケ
ロイド治療剤。 ６ ヒト胎盤水性抽出液として分子量約２，０００〜ｓ
、ｏｏｏのものを用いてなる特許請求の範囲第２項記載
のケｖｌ（ド治療剤。 ４ 軟膏に製剤化されてなる特許請求の範囲第１項、第
２項または第３項ｌ載のケロイド治療剤。 ５ ヒ）胎盤水性抽出液が全体の２〜１０重量外配合さ
れてなる特許請求の範囲第４項記載のケロイド治療剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17336081A JPS5872521A (ja) | 1981-10-28 | 1981-10-28 | ケロイド治療剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17336081A JPS5872521A (ja) | 1981-10-28 | 1981-10-28 | ケロイド治療剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5872521A true JPS5872521A (ja) | 1983-04-30 |
| JPS6234015B2 JPS6234015B2 (ja) | 1987-07-24 |
Family
ID=15958957
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17336081A Granted JPS5872521A (ja) | 1981-10-28 | 1981-10-28 | ケロイド治療剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5872521A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014181769A1 (ja) * | 2013-05-09 | 2014-11-13 | イビデン株式会社 | プラセンタ抽出物及びその製造方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5414648A (en) * | 1977-07-05 | 1979-02-03 | Honeywell Inf Systems | Programmable communication controller |
-
1981
- 1981-10-28 JP JP17336081A patent/JPS5872521A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5414648A (en) * | 1977-07-05 | 1979-02-03 | Honeywell Inf Systems | Programmable communication controller |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014181769A1 (ja) * | 2013-05-09 | 2014-11-13 | イビデン株式会社 | プラセンタ抽出物及びその製造方法 |
| JPWO2014181769A1 (ja) * | 2013-05-09 | 2017-02-23 | イビデン株式会社 | プラセンタ抽出物及びその製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6234015B2 (ja) | 1987-07-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sequeira | Diseases of the Skin | |
| CN104981258B (zh) | 用于组织再生的组合物、其制备方法及其用途 | |
| JP6803849B2 (ja) | インジゴナチュラリス又はインジゴ産生植物の抽出物を用いたアトピー性皮膚炎の処置 | |
| JP2001504463A (ja) | ククイノキナッツ油を含有する医薬組成物 | |
| Lei et al. | Effect of superficial hypothermic cryotherapy with liquid nitrogen on alopecia areata | |
| JPH09208484A (ja) | 活性酸素消去剤及びそれを含む組成物 | |
| CN103721138B (zh) | 一种治疗酒糟鼻的中药外用制剂及其制备方法 | |
| JP2023534708A (ja) | 創傷治療薬の製造におけるポリペプチドの使用 | |
| WO2003061676A1 (en) | Compositions for and method of treatment for skin ailments | |
| JPS6339813A (ja) | 創傷治療剤 | |
| Waring | Practical therapeutics | |
| SU1659054A1 (ru) | МЕСТНОЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО "АЛОРОМ" 2 | |
| Pamoukian et al. | Five generations with steatocystoma multiplex congenita: a treatment regimen | |
| Fox | Photographic Atlas of the Diseases of the Skin | |
| CN106806545A (zh) | 一种化腐生肌中草药组合物及其制备方法 | |
| CN108025020A (zh) | 止痒剂 | |
| DE3781662T2 (de) | Wundheilende arzneimittel und kosmetika. | |
| KR960015725B1 (ko) | 모발처리용 조성물 | |
| JPS6234015B2 (ja) | ||
| DE69013139T2 (de) | Mittel zur Vorbeugung, Diagnose und Therapie von rheumatischen, autoimmunen, Haut- und Bindegewebekrankheiten von unbekannter Aetiologie und Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung. | |
| Van Harlingen | Handbook of the diagnosis and treatment of skin diseases | |
| JP2024511401A (ja) | 慢性皮膚潰瘍の予防または治療方法及び漢方薬組成物の薬物製造における使用 | |
| Jackson | The Ready-reference Handbook of Diseases of the Skin | |
| JPS61501917A (ja) | トリクロロアセトキシ―３，４，５，６―テトラクロロ安息香酸および医薬組成物 | |
| CN115361964A (zh) | 适于外用施用的形式的基于植物的组合物和相关生产方法 |