JPS5873368A - 人体にインプラント可能な連結具 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、血管インプラント装置の設置を容易にするた
めの人体にインブラント可能な連結ＡＫ関する。

血管組織との流体連通を提供することが必要である場合
が多数存在する。例えば腎臓の衰弱した患者は１人体の
外部の手段によって血液の透析を必要とする。尿素、尿
酸、クレアチ／、燐およびカルシウムのような毒性物質
を含む血液を血液系統から除去、処理して、患者に戻さ
なければならない。このような血液の透析を必要とする
患者は、週に少なくとも二回あるいは三回処置を必要と
する。栄養不足になった患者は、少なくとも日課として
人体の血管組織に接近するための装置を必要とする。

血管組織との流体連通を提供する従来の方法では、処理
すべき血液を抜きとる動脈へ針を挿入すること、また血
液を戻すために患者の静脈へ針を挿入することが伴なう
。このような方法が不満足なものであることは分ってい
る。というのは、針を除去するとき動脈の傷をなおすの
が困難であり、また針を繰シ返し挿入することにより外
傷が生じるからである。このような欠点により、外部分
路（ｅｘｔ＠ｒｎａｌ　５ｈｕｎｔ　）および内部分路
（Ｉｎｔｅｒｎａｌ、５ｈｕｎｔ　）の発展が促された
。

外部分路は、例えばテフロン製の管を腕の動脈および隣
接する静脈へ挿入することを伴ない、患者の人体から延
びる管の間に外部連通路あるいは分路を提供する。管の
間の分路は、血液の処理のために近づく必要がない時間
中管を通る流れを提供するために必要とされる。このよ
うな血液の循環流れが提供されないと、管に単にふたを
して管の不使用時に静止血液の容積を生じさせた場合の
ように血液のかたまシあるいは血栓が形成されることに
なる。例えば、透析は、動脈管および静脈管を適当な透
析ユニットに連結することによって行なわれる。しかし
ながら、このような構成はテフロン管に隣接した皮膚罠
外傷を与え、患者の体内に侵入する伝染病のために皮膚
を通過する径路を提供する。頁に外部分路をもってして
も、血液のかたまりがしばしば管内に形成され、患者に
対し健康の危険をもたらす。

外部分路の欠点は内部分路の発達を促した。内部分路は
１体内で動脈と隣接する静脈との間の開口を連結し、管
状容管を形成することによっておこなわれる。それから
一つあるいは二つの針を管状器管内へ挿入して、患者の
血管組織との連通を達成する。針が管状容管に挿入され
るたびごとに患者は主な不快および苦痛をこうむる。更
に管状器管内への連続的な押し込みは傷あとのある組織
の層を管状容管に形成し、この傷あとのある組織は更に
押し込むことを妨げ、かくて他の分路を形成することを
必要とする。

内部分路および外部分路は両方とも、圧力が低い静脈に
動脈を連結し動脈の圧力を下降させ、心臓が最初の動脈
血液の圧力へ回復するように努めさせることにより、患
者の心臓への負荷を増大させる。更に多くの場合におい
て分路がもたらされ石−の末梢部分の減少した循環は血
液の適当な分゛散を減じる。

本発明によって容易に設置されることになる型式の血管
インプラント装置は、例えば、本発明と同一の発明者に
よる米国特許第４，１６４，２２１号に記載されている
弁式インブラント装置である。

第１図を参照すると１人体にインブラント可能な連結具
が全体的に１で示されている。連結具１は、血液管１９
のような患者の体内の流体あるｂは固体搬送導管の一部
を置き換えるために採用される。連結具１は、環状の縫
糸２１等によって残りの体内導管１９に連結される。こ
のＩ端と端〃の連結とは、別の態様において、連結具１
は、例えば静脈の側部が動脈の側部に連結されるｌ側部
と側部Ｉであっても良い。

連結具１は、直径の増加した球根状の部分５を有する管
状部材３を備える。側方のロアは、管状部材３の球根状
部分５のほぼ中央に設けられる。

好ましくは、管状部材３は、断面が実質的に円筒状で且
つ共通の中心線１３を有する入口９および出口１１を備
えている。好ましくは、側方の０７は断面が円筒状であ
り、管状部材３の入口９および出口１１の共通の中心線
１３と実質的に垂直な中心線１５を有する。

球根状部分５は輪郭が部分的に楕円であり、この楕円形
輪郭は、管状部材３の直径から球根状部分５ｐ直径まで
の直径増大部の点１７のところで両端を切頭される。好
ましくは、球根状部分５の中央部での直径は、点１７に
おける直径増大部の先の管状部材３の直径の約１．５倍
から２倍までの間である。

連結具１は１例えばポリエステル繊維あるいはポリテト
ラフルオロエチレンから形成され喪結合材料で組み立て
られた単一構造からなる。好ましい態様において、連結
具１をつくる結合材料の少なくとも一部は膠原質で被覆
される。

連結具１の側方の０７は、米国特許第４，１６４，２２
１号のように血管インブラント装置の端部を収容するよ
うになっている。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の連結具の図。 第２図に＠１図の２−２線に沿った断面図である。 １・・・連結具１．３・・・管状パ部材、５・・・球根
状部分。 ７・・・側方の口、９・・・入口、１１・・・出口飄属
の浄１に内容に変更なし） ２ １下にシ２ 手続補正書（方式） ％式％ １、事件の表示　昭和１７年轡許願第１４ＡＯり０２号
２、発明。本称　　　人体にインブラント可能な連結具
３、補正をする者 事件との関係　出願人 名　称　　ぺｙトレイ　ツーラドリーズ　インシー−レ
ーテッド４、代理人

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）体内の流体あるいは固体搬送導管に外部からの接
   近を行なうための血管インブラント装置に前記体内の導
   管を連結させるべく前記体内の導管の一部を置き換える
   ための連結具であって、中空管状部材よりなり、前記中
   空管状部材はその長さに沿って位置した中空球根状部分
   を形成すべく部分的に直径が増加しており、さらに、前
   記中空管状部材の中空球根状部分のほぼ中央に配置され
   た側方の口よシなる連結具。 （２）前記中空管状部材は、共通の中心線を有する実質
   的に円筒状の入口および出口を備えることを特徴とする
   特許請求の範囲第１項記載の連結具。 （３）前記中空球根状部分は部分的に楕円の輪郭をが前
   記中空管状部材の直径の増大する箇所で切頭され、これ
   によシ中空球根状部分が形成されることを特徴とする特
   許請求の範囲第２項記載の連結具。 （４）前記側方の口は実質的に円筒形状がらなり。 前記入口および出口の共通の中心線に対し実質的に垂直
   な中心線を有することを特徴とする特許請求の範囲第２
   項記載の連結具。 （５）前記中空管状部材および側方の口は、結合材料２
   ５１らつくられた単一の構造からなることを特徴とする
   特許請求の範囲第１項記載の連結具。 （６）前記結合材料は、少なくとも一部が膠原質で被覆
   された繊維状材料であることを特徴とする特許請求の範
   囲第５項記載の連結具。 （７）前記中空球根状部分の中央における連結具の直径
   が、前記中空管状部材の直径増加前の直径の約１．５倍
   ないし２倍であシ、これにより中空球根状部分が形成さ
   れることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の連結
   具。 の接近を行なうための血管イノプラント装置に前記体内
   の導管を連結させるべく前記体内の導管の一部を置き換
   えるための人体にインブラント可能な連結具であって。 結合材料から作られた中空管状部材よりなシ。 前記中空管状部材はその長さに沿って球根状部分を形成
   すべくふくらんでおり、 さらに、前記中空球根状部分のほぼ中央に位置した前記
   中空管状部材と単一構造の側方の口よりなり、 前記側方の口の中心線に沿って測定された前記中空球根
   状部分の中央における直径が、前記中空管状部材の直径
   増加前の約１．５倍なめし２．０倍大きく、これにより
   中空球根状部分が形成されるようになっている連結具。 （９）　　前記結合材料は、外側の少なくとも一部が膠
   原質で被覆された繊維状物質であることを特徴とする特
   許請求の範囲第８項記載の連結具。 ００　　前記中空管状部材は、共通の中心線を有する実
   質的に円筒状の入口および出口を備えることを特徴とす
   る特許請求の範囲第８項記載の連結具。 １１）　　前記中空球根状部分は部分的に楕円の輪郭を
   有するように形成され、その楕円の輪郭の両端が前記中
   空管状部材の直径の増大する箇所で切頭され、これによ
   り中空球根状部分が形成されることを特徴とする特許請
   求の範囲第９項記載の連結具。 （１の　　前記側方の口は実質的に円筒形状であり、前
   記入口および出口の共通の中心線に対し実質的に垂直な
   中心線を有することを特徴とする特許請求の範囲第１０
   項記載の連結具。