JPS5874761A - インクジエツト記録用水性インク - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は改良されたインクジェット記録用水性インクに
関する。

インクジェット記録において、良好な記録を行なうため
には、使用するインクに種々の条件が必要となる。

まず液滴発生方法や液滴飛翔り向−ＪＩＭｌｈ法に応じ
たインク物性値として、インクの粘度、表面張力、比電
導度、密度が適■範囲に含まれることが必要である。そ
して、長期間保存、長期間使用あるいは記録休止中に化
学唆化等により析出が生じてはならないし、また、イン
ク物性値が変化してはならない。記録装置の吐出ノズル
は一般に直径１０〜６０μ−程度であり、析出によりノ
ズルが詰まると、液滴の吐出ができなくなる。ノズルが
完全に詰まらなくともノズル近傍に固形分、粘着物が付
着したり、インク調合時に所望の値に調整されたインク
物性値が変化したりすると、記録性、吐出安定性、吐出
応答性が低下する。

そして、記録される画像が十分にコントラストが高く、
鮮明であることが望まれる。従来のインクではインク中
の染料含有率を増して、画像のコントラストを高くしよ
うとすると、吐出ノズルの詰まりを生ずる傾向がある。

したがって、インクに使用する溶媒に対する溶解性が高
く、吸光係数がＫい染料が求められている。

印写後の乾燥が早いことも必要である。従来のインクで
は、記録休止中のノズル内のインクの乾燥によるノズル
詰まりを防ぐため、インクに多−の湿潤剤を含有させて
おり、ぞの結果、印写後の乾燥を速めるために、インク
吸収性の高い特殊紙を使用し−（いる。その結果、画像
ニジミが著しく生ずるばかりでなく、多くの一般紙の使
用が不可能となっている。

その他、記録された画像が耐水性、耐光性、耐摩耗性を
有することも当然求められ（いる。

これまでに、インクジェット記録用インクとして幾多の
提案がなされているが、実際上、上記の諸条件のすべて
を十分に満足するものは得られていない。

本発明はかかる現状に鑑みなされたもので、上述の諸条
件を全て満足するインクジェット記録用水性インクを提
供ｊることを目的とするものである。すなわち、吐出ノ
ズル詰まり、保存中の変質、析出を起こさず、田川安定
性、吐出応答性が良好であり、また、長時間連続循環使
用してもインク物性値の変化が小さく、また記録された
画像は耐水性に優れ、かつ画像ニジミが少なく、高濃度
で鮮明であるインクを提供することを目的とするもので
ある。

すなわち、本発明は水溶性の直接染料及び／又は酸性染
料、グリセリン、ジエチレングリコール、水及び水溶性
非イオン性界面活性剤を含有し、上記水溶）性非イオン
性界面活性剤は下記化合物の少なくとも１１１であるこ
とを特徴とするインクジェット記録用水性インクである
。

（ａ）次の一般式で示されるポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテル。

ここでＲ：炭素数が７〜１２である鎖状炭化水素から導
かれる基を示す。

ｎ：１２〜２０の°範囲に含まれる整数値を示す。

（ｂ）次の一般式で示されるポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル。

こコテＲ１，Ｒ２：　ｒＡ素数カ６−８（７）範１ｉ１
に含まれる鎖状炭化水素から導 かれる基を示寸。

ｎ：１０〜１５の範囲に含まれる整数値を示す。

まず本発明においては、湿潤剤として、グリセリンとジ
エチレングリコールの混合溶媒を用いる必要がある。こ
れによってインクの良好な吐出安定性、吐出応答性が得
られ、中でも長期間放置後の吐出応答性は特に良好とな
る。両者の混合割合はグリセリン１に対して、ジエチレ
ングリコール１〜５の範囲が最適である。

上記一般式（ａ　）で示されるポリオキシエチレンアル
キルフェニルエーテルは、１＜の炭素数、ｎの値が上記
範囲を超重ると、特に長期間ｔＩｌｌｉｌ後に、吐出ノ
ズルの部分詰まりが発生し、吐出安定性、吐出応答性が
低下して好ましくない。

特に良好な結果を得るのは、［＜の炭素数は８〜１０、
ｎは１３〜１９の範囲である。

その添加量は０．０１〜１　、ｏｏｗｔ％特に好ましく
は、０．０５〜０．５０ｗｔ％の範囲がよい。添加量が
０．０１ｗｔ％未満では十分な効果が認められず、また
１、００ｗｔ％を越えると、むしろ長期間放置後に吐出
ノズルの部分詰まりが発生し、吐出安定性、吐出応答性
が著しく低下する。添加量は環境濃度にも微妙に影響さ
れるが、上記範囲は１５〜５０℃の環境のときで、５〜
１０℃の環境では０．０１〜Ｇ、５０ｗｔ％がよい。

添加量０．０１〜１　、　Ｏ（１ｗｔ％の範囲において
、染料が共存する水溶液及びインクの表面張力は４５ｄ
ｙｎｅ／　ａｍ　（２５℃）以上の値をもつが、染料を
含まない上記化合物（ａ）の水溶液は、添加−０，００
５ｗｔ％ですでに表面張力が４５６ｙｎｅ／　ｃｍ　（
２５℃）以下となる。このことは上記化合物（ａ）と上
記染料とがコンプレックス又は混合ミセルを形成するこ
とを示唆しており、これらコンプレックス又は混合ミセ
ルが染料単体よりも水又はインク中で安定に溶解し得る
結果、本発明の目的が達成されるものと考えられる。

カカル化合物（ａ　）はＯＨが９．０〜１１．０の範囲
にあるアルカリ性インク中で、加水分解安定性及び溶解
安定性が著しく高い特性を有する。

特に水溶性直接染料、水溶性酸性染料はρ１（９，０〜
１１．０の範囲において溶解安定性が高（、このｐＨ範
囲にあるインクに化合物（ａ　）を添加すると、染料の
溶解性、溶解安定性が著しく増大する。

上記一般式（ｂ　）で示されるポリオキシＴヂレンアル
キルエーテルは、Ｒ＋　、　Ｒ２の炭素数およびｎの値
が上記範囲を越えると、特に長期間放置後に、吐出ノズ
ルの部分詰まりが発生し、吐出費定性、吐出応答性が低
下する。

その添加量は０．０１−１．００ｗｔ％特に好ましくは
０，０５〜０．８０ｗｔ％の範囲がよい。添加−が０，
０１ｗｔ％未満では十分な効果が認められず、また１、
００１１１ｔ％を越えると、むしろ長期間放置後に吐出
ノズルの部分詰まりが発生し、吐出安定性、吐出応答性
が著しく低下（る。添加量は環境Ｉ！度にも微妙に影響
されるが、上記範囲は１５〜５０℃の環境のときで５〜
１０℃の環境では０．０１〜０．８０ｗｔ％がよい。

添加−０，０１〜１，００ｗｔ％の範囲において、染料
が共存する水溶液及びインクの表面張力は４０ｄｙｎｅ
／　ＣＩ　（２５℃）以上の値をもつが、染料を含まな
い水溶液は添加量０．００３ｗｔ％ですでに表面張力が
４０６Ｖｎｅ／　ＣＩ（２５℃）以下となる。このこと
は上記化合物（ｂ）と上記染料とがコンプレックス又は
混合ミセルを形成することを示唆しており、これらコン
プレックス又は混合ミセルが染料単体よりも水又はイン
ク中で安定に溶解し得る結果、本発明の目的が達成され
るものと考えられる。

かかる化合物（ｂ）はｐＨが９．０〜１１．０の範囲に
あるアルカリ性インク中で加水分解安定性および溶解安
定性が著しく高い特性を有する。

特に水溶性直接染料、水溶性酸性染料はｐＨ９，０〜１
１．０の範囲において、溶解安定性が高く、このｐＨ範
囲にあるインクに化合物（ｂ）を添加すると、染料の溶
解性、溶解安定性は著しく増大する。

本発明において有効に使用される染料は、調合されたイ
ンクが前述の緒特性を満足し得るようなものであり、水
溶性直接染料及び７／又は酸性染料である。これらの染
料は、所望に応じて適宜選択して使用される溶媒中に溶
解して使用する。その代表的なものを列記すれば下記の
とおりである。もちろん、これらは代表的なもので、こ
れらと類似の構造をもつ他の染料も使用し得る。

◇直接染料 Ｃ，１，ダイレフトイ１０−１，８．１１．１２，２４
　。

２６．２７，３３．３９，４４，５０．５８，８５，８
６，８８，９８．１００，１１０ Ｃ，ｌ　ダイレクトレッド　１，２，４，９，１１，１
３，１７．２０，２３，２４，２８，３１，３３，３７
，３９，４４，６２，８１゜８３．９９，２２７ Ｃ，１，ダイレクトレッド　１．２，６，８，１５，２
２，２５．７１，７６．７８，８６，９８，１０８，１
２０，１９２，１９３゜１９４、１９５，１９６．１９
９，２００，２０１，２０２，２０３゜２０７．２３６
．２３７ Ｃ，１，ダイレクトブラック　２，４，１７，１９，２
２　。

３２，３８，５１，５６，６２，７１．７４，７５，７
７．１０５　。

１０８．１１２，１５４ ◇酸性染料 Ｃ０１，アシッドイエロー　７．１７，２３，２９，４
２，９９０．１．アシッドオレンジ　５６．６４Ｃ，１
，アシッドレッド　１８．８７，９２．９４Ｃ１１，ア
シッドブルー　　１．７，９，２３４，２３６Ｃ，１，
アシッドグリーン　、　１２，１９，２７．４ＩＣ０１
，アシッドブラック　　１，２，７，２４．９４される
ポリアゾ染料がある。

ここで、Ｑｌ、Ｑ２は未置換あるいはアミノ基、水酸基
あるいはスルホン基で１換されるベンゼン環またはナフ
タリン構造を示し、Ｒ１−Ｒ４は水素原子またはスルホ
ン基であり、上記スルホン基はナトリウム塩またはカリ
ウム塩または４級アンモニウム塩の形をとり、１分子当
り２〜６個のスルホン基を有する・ ここでＱ　ｓ　、Ｑ　Ｆ、は未置換または置換フェニレ
ン基、Ｒ５、Ｒ６は水素原子、水＃１基またはアミノ基
のいずれかであり、Ｒ７，Ｒａは水素原子またはスルホ
ンＭ　ｒあり、上記スルホン基はナトリウム塩またはカ
リウム塩または４級アンモニウム塩の形をとり、１分子
当り２〜６−のスルホン基を有、覆る。ＸμｍＮ）ｌ、
−Ｎ＝Ｎ−１−ＣＨ＝ＣＩ−１−のうちのいずれかであ
る。

ｎはＯまたは１である。

ここで０７、Ｑｇは未置換または置換フェニル基あるい
はナフチル基。Ｑａは未置換または置換１．４−フェニ
レン基、１．４−ナフチ１ン基あるいは４，４′−ビフ
ェニレン基である。

Ｒｓ、Ｒ−は水素原子、水酸基またはアミノ基のうちの
いずれかである。Ｒｕ、Ｒａは水素原子またはスルホン
基であり、上記スルホン基はナトリウム塩またはカリウ
ム塩または４級アンモニウム塩の形をとり、１分子当り
２〜６個のスルホン基を有する。

ここでＱｍ、Ｑａは置換または１換フエニル基あるいは
ナフチル基。Ｑ　ｕは未置換または置換１．４−７エニ
レン基、１．４−ナフチレン基あるいは４．４′−ビフ
ェニレン基である。

８日、Ｒ１４は水素原子、水酸基またはアミノ基のうち
のいずれかである。Ｒ＋ｓ　、　Ｒｖｂは水素原子また
はスルホン基であり、上記スルホン基はナトリウム塩ま
たはカリウム塩または４級アンモニウム塩の形をとり、
１分子当り２〜６個のスルホン基を有する。

一般式（Ａ）で示される染料の具体例としては下記のも
のがある。

一般式（Ｂ）で示される染料の具体例として・　は下記
のものがある。

一般式゛（Ｃ）で示される染料の具体例として一般式（
Ｄ）で示される染料の具体例として　　　゛は下記のも
のがある。

整するために、多価アルコール、多価アルコ−′ルのア
ルキルエーテルを湿潤剤全量に対して多とも４０ｗｔ％
まで添加づることができる。

本発明において使用し得る多価アル」−ルとては、エチ
レングリコール、１〜す■チレングコール、ボリプロビ
レングリニ」−ル、ポリルングリコール等がある。

また、多価アルコールのフルキルエーテルとては、エチ
レングリニ］−ルｔ、ノエチルエーテレ、エチレングリ
コールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノブ
チルエーテル、ジチレングリコール七ノエチルエーテル
、ジエレングリコールモノブチル■−ラル、トリエルシ
ングリコール七ツメチル１−チル、トリエトレンゲリコ
ール七ノ］−チル１−アル等がある。

本発明では、溶媒成分として水を使用Ｊるが、に、下記
のような水溶性有機溶媒と水を混合で使用することがで
きる。例えばトリエタノルアミン等のアミン系、Ｎ　ノ
ー１ルー２−ピリドン、２−ピロリドン、１，３−ジメ
チルミダゾリジノン等の含窒素複索環系、バレ「Ｊ、ク
トン、カプロラクトン等のオキシカルボン酸の分子内エ
ステル系、エチレングリコールモノメチルエーテルアセ
テート等のセロソルブアセテート系がある。

本発明では粘度調整剤として使用される溶媒および染料
に悪影響をおよぼさないで効果的なものであれば、一般
によく知られているものの中の任意の物質が使用され得
る。例えば、ポリビニルアルコール、ヒドロキシエチル
セルロース、カルボキシメチルセルロース、メチルセル
ロース、水溶性アクリル樹脂、アラビアゴム、デキスト
リン、カゼイン、ペクチン、トラガントゴム、ポリビニ
ルピロリドン等がある。

本発明で好適に使用され得るＤＨ調整剤としては、調合
されるインクに悪影響をおよぼさずに、インクのｌ）Ｈ
を９．０〜１１．０の範囲に制御できるものであれば任
意の物質が使用され得る。

例えば、ジェタノールアミン、トリエタノールアミン等
のアミン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアル
カリ金属元素の水酸化物、水酸化アンモニウム等がある
。

インクに添加され得るぞの他の物質とし−Ｃ下記のもの
をあげることができる、１ インクの比電気伝ｓＩ負をｌ　ｍｙ、’　ｃ＋＋＋　（
２５℃）以上とするための比電気伝導度調整剤としては
、例えば、塩化カリウム、塩化アンモニウム、硫酸ナト
リウム、ａｍナトリウム等の無機塩、トリエタノールア
ミン等の水溶性アミン、臭化テトラメチルアンモニウム
等の第４級アンモニウム塩等がある。

キレート試薬としては例えば、エチレンジアミン四酢酸
ナトリウム、−トリロ三Ｗ＃酸ナトリウム、ヒドロオキ
シエチル１ブレンジアミン三酢酸ナトリウやジエヂレン
トリアミン五酢酸ナトリウム、ウラミルニ酢酸ナトリウ
ム等がある。

防錆剤としては、例えば、酸性！ＩＩ！４１１ｔ＃Ｉ！
塩、チオ硫酸ナトリウム、チオグリコール酸アンモン、
ジイソプロピルアンモニウムニトライト、四硝酸ペンタ
エリスリトール、ジシクロヘキシルアンモニウムニ１−
ライト等がある。

水溶性防腐カビ剤としては、２．２−ジメチル−６−７
セトキシージオキサンー１．３、デヒドロ酢酸ソーダ、
ｐ−ヒドロキシ安息香酸ブチルエステル、ソルビン酸カ
リウム、２−ピリジンチオール−１−オキサイドナトリ
ウム、アニオン性界面活性剤等がある。この種のものと
して市販されているものに商品名プルトップ３３（成田
薬品工業Ｅ株］製）、ビオサイド８８０（白画製）など
がある。

その他、目的に応じて水溶性紫外線吸収剤、水溶性赤外
線吸収剤、マグネタイト超微粒子分散系から成る磁性流
体等を添加することができ・る。

以上のものを適宜混合してなる本発明のインクは表面張
力を４０６ｙｎｅ／　ｃｌ　（２５℃）以上の値に調整
することが、画像ニジミを抑制゛し、かつ吐出安定性を
確保するために必要である。

以下に実施例を示す。なお％はすべて重量％である。

［実施例１］ Ｃ，１，ダイレクトブラック１９３．３０％グリセリン
　　　　　　　　　　　　５．５０％ジエチレングリコ
ール　　　　　　　１６．５０％ポリオキシエチレンＡ
レイル アミン（酸化エチレン基数１５）　　　　０．７３％デ
ヒドロ酢酸ソーダ　　　　　　　　　０．２０％チオ硫
酸ナトリウム　　　　　　　　　０．０１％エチレンジ
アミン四酢酸ナトリウム　０．０１％イオン交換水　　
　　　　　　　　　７３．７５％よりなる混合物を７０
℃に加熱し、撹拌溶解した後、孔径０．４５μ−のメン
ブランフィルタ−で２回濾過してインクとした。

インク物性は 表面張力　　　７−＝　４５．Ｏｄｙｎｅ／　ｃＩＩｌ
（２５℃）粘度　　　　　η＝　１，９　　ｃ、ｐ、　
　（３０℃）ｐＨ１Ｏ９ｓ、　　　　　　　　（２５℃
）比電気伝導度ｔｃ−２，２ａ＋ｖ／ｃＩｌ（２５℃）
次にこのインクを用いて下２テストを行なった。

１）画像鮮明性および画像の乾燥性： 内！３０μ腸のノズルから粒子化周波数１００ＫＨｚの
条件で市販の上質紙上にインクをジェット記録したとこ
ろ、鮮明な画像が得られた。記録物の乾燥時間は常温常
湿で１０秒以内であった。

２）保存性： インキをガラス容器に密閉し、−２０℃で１力月間、４
℃で１力月問、２０℃で１年間、及び９０℃で１１１Ｌ
夫々保存しｌたが、析出は認められなかった。またイン
クの物性や色調についても変化は認めら灯なかった。

３）噴射安定性： 前記１）のジェット記録を１０００時ｍ連続して行なっ
たが、ノズルに目詰まりや噴射方向の変化なく、安定し
た記録が行なえた。

４）噴射応答性： 前記１）に従ってジェット記録を行なった後、常温常湿
で１力月間、及び４０℃−３０％ＲＨで１週間夫々放置
し、ついで再び１）のジェット記録を行なったが、前記
３）と同様、安定した配録が行なえた。

以下の処方のインクを実施例１と同様な方法で作成した
。

［実施例２］ Ｃ０１，ダイレクトブラック１９　　　３．２５％グリ
セリン　　　　　　　　　　　　４．００％ジエチレン
グリコール　　　　　　　１６．００％ポリオキシエチ
レンノニルノエニル エーテル（酸化エヂレン基数１８＞　　　０．４０％２
−ピリジンチオール−１− オキサイドナトリウム　　　　　　　０．３０％エチレ
ンジアミン四酢酸）１−リウム　０．０１％イオン交換
水　　　　　　　　　　　７６．０４％得られたインク
の物性は、それぞれ γ＝４７．Ｏｄｙｎｅ／ｃｍ　　　（２５℃）η＝１．
８　　　ｃ、ｐ、　　　（３０℃）ｐＨ＝１０．３　　
　　　　　（２！１℃）に＝　２．３　　ｍＶ／ＣＩ　
　　　（２５℃）［実施例３］ Ｃ，１，ダイレクトブラック１９　　　３．００％グリ
セリン　　　　　　　　　　　　６．００％ジエチレン
グリコール　　　　　　　１２．００％ポリオキシエチ
レンアルキルエーテル （炭素数１５のセカンダリ−アルコールのポリオキシエ
チレンオキシド付加 物、酸化エチレン基数１２）　　　　　　０．３０％防
腐防カビ剤 （有機窒素硫黄系化合物、商品名プル トップ３３、成田薬品工業［株］製）　　０．２０％イ
オン交換水　　　　　　　　　　　７８．５０％インク
物性は ｒ＝４８．０　　　ｄｙｎｅ／ｃ−（２５℃　）η＝１
．７　　　ｃ、ｐ、（３０℃） １）Ｈ＝１０．１　　　　　　　（２５℃）に＝　　２
．Ｏａｖ／ａｍ　　　　　（２５℃、）［実施例４］ Ｃ，１，ダイレクトブラック１９　　　３．２５％グリ
セリン　　　　　　　　　　　　６．６１％ジエチレン
グリコール　　　　　　　１３．３３％ポリオキシエチ
レンオレイル アミン（酸化エチレン基数１２）　　　　０．５０％ポ
リオキシエチレンノニルフＪニル １−チル（酸化エチレン基数１５）　　　０．３０％防
腐防カビ剤（有機窒素硫黄系化合物、商品名ビオサイド
８８０、会商製））０．３０％エチレンジアミン四酢酸
酢酸リウム　０．０１％イオン交換水　　　　　　　　
　　　７５．６４％インク物性は ７　＝　４６．Ｏｄｙｎｅ／　ｃｍ　　　（２５℃〉η
＝１．８ｃ、ρ、（３０℃） 、Ｄ　Ｈ＝１０．３　　　　　　　（２！１℃）Ａ：＝
　　２．３　　　ｍｖ／ｃｍ　　　　　　　　（２５℃
　）［実施例５］ 本文中に記載したトリスｉｌゾ染料 Ｃ−１３，２５％ グリセリン　　　　　　　　　　　　１．１０％ジエチ
レングリコール　　　　　　　　１．１０％トリエチレ
ングリコール モノメチルニーチル　　　　６．６０％ポリオキシエチ
レンオレイル アミン（酸化エチレン基数１５）　　　　０．７０％ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル （炭素数１１のセカンダリ−アルコール１７）　ホＩＪ
オキシエチレンオキシド付加物、酸化エチレン基数１４
）　　　　　　０．１５％２−ピリジンチオール−１− Ａキサイドナトリウム　　　０．３０％イオン交換水　
　　　　　　　　　　７３．６０％インク物性は ｒ−４３，Ｏｄｙｎｅ／ｃｍ　　　　　（２５℃　）η
＝１，９　　　ｃ、ｐ、　　　（３０℃）ｐＨ＝１０．
１　　　　　　　（２５℃）ｔ　　−２，Ｏｍｖ／ｃｍ
　　　　　　　　（２５℃　）［実施例６］ Ｃ，１，ダイレクトイエロー１４４　　３．００％グリ
セリン　　　　　　　　　　　　５．００％ジエチレン
グリコール　　　　　　　１０．００％トリエタノール
アミン　　　　　　　　０．２０％Ｎ−メチル−２−ピ
ロリドン　　　　　２．００％ポリオキシエチレンオレ
イル アミン（酸化エチレン基数１５）　　　　０．５０％防
腐防カビ剤 （ビオサイド８８０、前掲）　　　　　　　０．２０％
イオン交換水　　　　　　　　　　　７９．１０％イン
ク物性は ７＝５１．Ｏｄｙｎｅ／ｃｍ　　　（２５℃）η−１，
７ｃ、ｐ、（３０℃） ｐ　＠＝　９．８　　　　　　　（２５℃）に＝　３．
Ｏｍｖ／ｃｏ＋　　　　（２５℃）［実施例７］ Ｃ，ｔ、アシッドレッド９４　　　　　３．００％グリ
セリン　　　　　　　　　　　　１．００％ジエチレン
グリコール　　　　　　　１４．００％トリエタノール
アミン　　　　　　　　０．２０％ポリオキシエチレン
Ａクチルノ■ニル エーテル（酸化エチレン基数１５）　　　０．４０％２
．２−ジメチル−６−アセドキシー ジオキサンー　１．３　　　　０．２０％イオン交換水
　　　　　　　　　　　７５．２０％インク物性は ｒ−４８，Ｏｄｙｎｅ／ｃｍ　　　（２５℃）ヵ＝１，
９　　　　ｃ、ｐ、　　　（３０’Ｃ）ｐ　　Ｈ＝　　
９．８　　　　　　　　　（２５℃）ｔｃ＝　　３．３
　　　ｍｖ／ｃ−（２５℃　）［実施例８］ Ｃ，１，アシッドブルー１　　　　　３．００％グリセ
リン　　　　　　　　　　　　５．５０％ジエチレング
リコール　　　　　　　１６．５０％トリエタノールア
ミン　　　　　　　　０．２０％ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル （炭素数１５のセカンダリ−アルコールのポリオキシエ
チレンオキシド付加 物、酸化エチレン基数１２）　　　　　　０．１５％ポ
リオキシエチレンノニルフェニル エーテル（酸化エチレン基数１８）　　　０．４５％防
腐防カビ剤 （プルトップ３３、前掲）　　　　　　　　０．３０％
イオン交換水　　　　　　　　　　　７３．９０％イン
ク物性は γ　−４６，Ｏｄｙｎｅ／ｃｖ＋　　　　　　（２５℃
　）η−１，９ｃ、ｐ、（３０℃） ＥＩ　　Ｈ＝　　９．８　　　　　　　　　　　　（２
５℃）／Ｃ＝　　３．Ｏｍｖ／ｃｍ　　　　　　（２５
℃）〈比較例１ン Ｃ，１，ダイレクトブラック　１！１４　　３．３０％
ポリエチレングリコール２００　　　　１５，００％デ
ヒドロ酢酸ソーダ　　　　　　　　　０．２０％チオ硫
酸ナトリウム　　　　　　　　　０．０１％エチレンジ
アミン四酢酸酢酸リ・クム　　０．０１％イオン交換水
　　　　　　　　　　　８１．４８％インク物性は γ＝５８．Ｏｄｙｎｅ／ｃｎ＋　　　（２５℃）η−１
，６５ｃ、ｐ、　　　（３０℃）Ｅ）Ｈ＝１０．１　　
　　　　　（２５℃）に−２，２ｍＶ／　Ｃ１（２５℃
） 〈比較例２〉 Ｃ，１，ダイレクトブラック１９　　　３．００％ポリ
エチレングリコール　　　　　　１３，００％トリエチ
レングリコール　　　　　　３．００％２．２−ジメチ
ル−６−アセトキシ −ジオキサンー１．３　　　　　　０．２０％エチレン
ジアミン四酢酸ナトリウム　０．０１％イオン交換水　
　　　　　　　　　　８０．７９％インク物性は γ＝５５．Ｏｄｉｎｅ／ＣＩ　　　（２５℃）η−１，
７０ｃ、ｐ、（３０℃） ＤＨ＝１０．５　　　　　　　（２５℃）に＝　　２．
５　　　ｍｖ／ｃｓ　　　　　　　（２５℃　）〈比較
例３〉 Ｃ，１，ダイレクトブラック１９　　　３．００％ポリ
エチレングリコール２０Ｇ　　　　　２０．Ｇｏ％ポリ
Ａキシエチレンノニル フェニルエーテル　　　　　　　　０．８０％２−ピリ
ジンチオール−１− オキサイドナトリウム　　　　　０．３０％イオン交換
水　　　　　　　　　　　７５．９０％インク物性は γ−４５，Ｏｄｙｎｅ／ｃｍ　　　　　（２５℃　）η
＝　１．８０　　ｃ、ｐ、　　　（３０’Ｃ）１）　Ｈ
＝　９．８　　　　　　　（２５℃）゛に　＝　　２．
２　　１Ｖ／ＣＩ　　　　　　　（２５℃　）次に実施
例２〜８のインクについて実施例１と同じ噴射応答性を
テスｉ〜したところ、実施例１と同様に良好な結束が得
られた。これに対し、比較例１〜３の場合は常温常湿で
は１週間、４０℃−３０％Ｒ［−１では１日間の放置で
、ノズルの部分的目詰まりが生じ、インクの噴射り向が
著しく不安定となり、ジＩツ］・記録は不可能であった
。

特許出願人　　株式会社り−１− 代理人　弁理士　　小松　秀岳

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、水溶性の直接染料及び／又は酸性染料、グリセリン
   、ジエチレングリコール、水及び水溶性非イオン性界面
   活性剤を含有し、上紀水溶性非イオン性界面活性剤は下
   記化合物の少なくとも１種であることを特徴とするイン
   クジェット記録用水性インク。 （ａ　）次の一般式で示されるポリオキシエチレンアル
   キルフェニルエーテル。 ここでＲ：炭素数が１〜１２である鎖状炭化水素から導
   かれる基を示す。 ｎ：１２〜２０の範囲に含まれる整数 値を示す。 （ｂ）次の一般式で示されるポリオキシエチレンアルキ
   ルエーテル。 Ｃ２ ここでＲｈ　、Ｒｚ　＋炭素数が６〜８の範囲に含まれ
   る鎖状炭化水素から 導かれる基を示す。 ０：１０〜１５の範囲に含まれる整数 値を承り。 ２、グリセリンとジエチレングリコールの重鰻比が１：
   　１〜５の範囲である特許請求の範囲第１項記載のイン
   クジェット記録用水性インク。