JPS587546A - 水中オゾン濃度測定器 - Google Patents
水中オゾン濃度測定器Info
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- JPS587546A JPS587546A JP56106350A JP10635081A JPS587546A JP S587546 A JPS587546 A JP S587546A JP 56106350 A JP56106350 A JP 56106350A JP 10635081 A JP10635081 A JP 10635081A JP S587546 A JPS587546 A JP S587546A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は水に溶解したオゾンの濃度の測定器の改良に
関するものである。
関するものである。
従来、この種の測定器として第１図に示すものかあつた
。図において、（１）は被検水（被測定水）を一定流量
で供給する定量ボンデ、（２）は薬品タンク（３）から
ヨウ化カリウム水溶液を一定流量で被検水に混入させる
定量ボンデ、（４）は両液の混合筒、（５）拡該混合液
を通す光学セル、（６）は光源、（７）は光学フィルタ
ー、（８）Ｌ光学セ、／Ｓ／（５）を通った後の光量を
検出する検出器、（９）は記録計、ＱＯ轢電気結線、（
ロ）は配管である。
。図において、（１）は被検水（被測定水）を一定流量
で供給する定量ボンデ、（２）は薬品タンク（３）から
ヨウ化カリウム水溶液を一定流量で被検水に混入させる
定量ボンデ、（４）は両液の混合筒、（５）拡該混合液
を通す光学セル、（６）は光源、（７）は光学フィルタ
ー、（８）Ｌ光学セ、／Ｓ／（５）を通った後の光量を
検出する検出器、（９）は記録計、ＱＯ轢電気結線、（
ロ）は配管である。
次に動作について説明する。定量ポンプ（１）によって
一定流量で供給された被検水扛混合筒（４）でヨウ化カ
リウム（Ｋ工）に水溶液（３）と均一混合され、被検水
中のオゾン＜０１）ｄヨウ化カリウムと反応してヨウ素
（工２）を生ずる。
一定流量で供給された被検水扛混合筒（４）でヨウ化カ
リウム（Ｋ工）に水溶液（３）と均一混合され、被検水
中のオゾン＜０１）ｄヨウ化カリウムと反応してヨウ素
（工２）を生ずる。
２ＫＩ＋Ｏｓ −１−ＨｚＯ→工１ ＋ ２Ｙ−ＯＨ＋
Ｏｘ生成したヨウ素は波長６６０Ｔ１ｍ付近に最大の
吸収率をもつ光吸収スペクトルをもつので、その濃度を
光学セル（５）での光吸収率を測定することＫよって連
続的に測定する。
Ｏｘ生成したヨウ素は波長６６０Ｔ１ｍ付近に最大の
吸収率をもつ光吸収スペクトルをもつので、その濃度を
光学セル（５）での光吸収率を測定することＫよって連
続的に測定する。
従来のヨウ化カリウム添加によるオゾン測定器は以上の
ように構成されているので、被検液中に酸化性塩素（Ｃ
ｌ０−１ＨＣ１０） 、硝酸根（Ｎｏ易−）、３価の鉄
（Ｆｅ”＋）等のヨウ化カリウムと反応してヨウ素を遊
離する成分が含まれているとオゾン濃度の測定値の誤差
を生ずるという欠点があった。
ように構成されているので、被検液中に酸化性塩素（Ｃ
ｌ０−１ＨＣ１０） 、硝酸根（Ｎｏ易−）、３価の鉄
（Ｆｅ”＋）等のヨウ化カリウムと反応してヨウ素を遊
離する成分が含まれているとオゾン濃度の測定値の誤差
を生ずるという欠点があった。
特に塩素は水の殺菌のために必ず添加される酸化剤であ
り、溶存オゾン以上の濃度で存在する場合が多く、その
干渉は無視し得ないものであうた。
り、溶存オゾン以上の濃度で存在する場合が多く、その
干渉は無視し得ないものであうた。
この発明性上記のような従来のものの欠点を除去するた
めになされたもので、被検水中（含まれるオゾンを清浄
気体中に分離し先後、気相のオゾンを直接、光学的（測
定することによシ、共存成分の干渉を受けることなく、
正確なオゾンの濃度を測定できるオゾン測定器を提供す
ることを目的としている。
めになされたもので、被検水中（含まれるオゾンを清浄
気体中に分離し先後、気相のオゾンを直接、光学的（測
定することによシ、共存成分の干渉を受けることなく、
正確なオゾンの濃度を測定できるオゾン測定器を提供す
ることを目的としている。
以下、この発明の一実施例を図について説明する。１ｇ
２図において、（２）は曝気筒であシ、被検水（被測定
水）が導入されておシ％また曝気空気がコンブＶツサ−
（至）、フィルター（ロ）、Ｍ圧Ｎ（２）及ヒ散気管（
至）を通して気泡（転）となって導入されている。
２図において、（２）は曝気筒であシ、被検水（被測定
水）が導入されておシ％また曝気空気がコンブＶツサ−
（至）、フィルター（ロ）、Ｍ圧Ｎ（２）及ヒ散気管（
至）を通して気泡（転）となって導入されている。
（至）はオゾン分解筒であシ、活性炭、ニッケル酸化物
等のオゾン分解剤が充填されている。（至）はガス配管
である。また矢印（６）は水の流れる方向を、矢印■は
ガスの流れる方向を示す。
等のオゾン分解剤が充填されている。（至）はガス配管
である。また矢印（６）は水の流れる方向を、矢印■は
ガスの流れる方向を示す。
定流量で供給された被検水は一気筒（２）で一定流量の
清浄空気と気液接触される。これによって被検水中のオ
ゾンは清浄空気中に移動される。然してオゾンを含有し
た空気は光学セＡ／（６）に導かれる。
清浄空気と気液接触される。これによって被検水中のオ
ゾンは清浄空気中に移動される。然してオゾンを含有し
た空気は光学セＡ／（６）に導かれる。
オゾンは波長２１０〜８００ｎｍ に強い紫外光吸収
スペクトルをもち、ピーク波長２６５ｎｍにおける吸収
係数は室温近辺で約１９ＱＱｌ−’に達する。従うて、
光源（６）に低圧水銀灯等の紫外光源を用い、その光が
光学上Ａ／ （５）を通過する際の光の透過量を光電管
または半導体光検出器等の検出器（８）によって測定す
ることによつて、空気中のオゾン濃度を測定する。
スペクトルをもち、ピーク波長２６５ｎｍにおける吸収
係数は室温近辺で約１９ＱＱｌ−’に達する。従うて、
光源（６）に低圧水銀灯等の紫外光源を用い、その光が
光学上Ａ／ （５）を通過する際の光の透過量を光電管
または半導体光検出器等の検出器（８）によって測定す
ることによつて、空気中のオゾン濃度を測定する。
オゾンは比較的水に難溶であ〕、２０℃におけるヘンリ
一定数ｔｉｇ、７５Ｘ１０”気圧／４Ａ／比である。
一定数ｔｉｇ、７５Ｘ１０”気圧／４Ａ／比である。
従つて、オゾン含有水を空気曝気すると、溶存オゾンは
容易・に空気側に移行する。
容易・に空気側に移行する。
圧換算）、曝気後の空気中のオゾン濃度をｐ ｐｐｍと
すると、ｐとＯ□閲Ｋｄ（１）式の関係が成）立つ。
すると、ｐとＯ□閲Ｋｄ（１）式の関係が成）立つ。
ＣＧ／ ２２．４） Ｘ １） Ｘ １０−’ ＝ ｉ
ｏ”Ｌ Ｘ ＣＸ １０−’／４８すなわち Ｘ） ＝
４６７ＣＬ ／ Ｇ （１）従うて、ｃ＝
ｔｐ迦、Ｌ＝１４、（１＝１ｙ与−とすれば、ｐ＝ ４
６７１）Ｐとなる。
ｏ”Ｌ Ｘ ＣＸ １０−’／４８すなわち Ｘ） ＝
４６７ＣＬ ／ Ｇ （１）従うて、ｃ＝
ｔｐ迦、Ｌ＝１４、（１＝１ｙ与−とすれば、ｐ＝ ４
６７１）Ｐとなる。
なお、被検水中のＮｏ）−やＦｅ３＋は水溶性が大きい
うえ、濃度が１〜１０ ｐｐｆｆ１以下であるので、曝
気空気に移行してこない。塩素は無水次亜塩素酸、Ｃ１
ｚＯ、として一部分曝気空気中に移行してくるが、その
濃度は水中濃度がＩ Ｉ）Ｉｍのとき、０．１Ｐ％以下
と微量であるうえ、２６５ｎｍ付近（おける光吸収係数
がオゾンのそれの数１００分の１以下であるので、オゾ
ン濃度の測定値に及ぼす影響は無視できる。
うえ、濃度が１〜１０ ｐｐｆｆ１以下であるので、曝
気空気に移行してこない。塩素は無水次亜塩素酸、Ｃ１
ｚＯ、として一部分曝気空気中に移行してくるが、その
濃度は水中濃度がＩ Ｉ）Ｉｍのとき、０．１Ｐ％以下
と微量であるうえ、２６５ｎｍ付近（おける光吸収係数
がオゾンのそれの数１００分の１以下であるので、オゾ
ン濃度の測定値に及ぼす影響は無視できる。
曝気筒（２）に貯えられる被検水の量としては、被検水
の滞留時間が少なくとも１分以上となるようにする。例
えば、被検水の導入速度を１−とすれば実効容積を１１
以上にする。被検水の導入速度としては、オゾン濃度の
測定の応答速度と定量ポンプ（１）の容量を考慮して定
めればよいが、通常０．１〜１０し−の範囲内に設定す
る。
の滞留時間が少なくとも１分以上となるようにする。例
えば、被検水の導入速度を１−とすれば実効容積を１１
以上にする。被検水の導入速度としては、オゾン濃度の
測定の応答速度と定量ポンプ（１）の容量を考慮して定
めればよいが、通常０．１〜１０し−の範囲内に設定す
る。
曝気空気の量は、曝気筒（２）からの飛沫同伴が激しく
ならない範囲、すなわち空塔速度０．６”／−以下で、
かつ、被検水中のオゾンを全て気中に分離するために必
要な量（最小必要量の２倍以上）にする０例えば、被検
水導入量１４、水温２０℃曝気筒の断面積１００ｄのと
き、曝気空気量の最大値Ｇ應は、Ｇ直＝ １００ ｄＸ
５０ラー＝５−となる。空気量の最小値Ｇｍは水中の
オゾン濃度をＣｐＰ、へンリ定数をＨｇＫ弓脅、比とし
て下記の如く求められる。
ならない範囲、すなわち空塔速度０．６”／−以下で、
かつ、被検水中のオゾンを全て気中に分離するために必
要な量（最小必要量の２倍以上）にする０例えば、被検
水導入量１４、水温２０℃曝気筒の断面積１００ｄのと
き、曝気空気量の最大値Ｇ應は、Ｇ直＝ １００ ｄＸ
５０ラー＝５−となる。空気量の最小値Ｇｍは水中の
オゾン濃度をＣｐＰ、へンリ定数をＨｇＫ弓脅、比とし
て下記の如く求められる。
水中のオゾン量（Ｉ Ｘ ＯＸ １Ｇ−”／４Ｂ ）
’ ”／−が曝気空気量（Ｇｍ／２２．４） イーに
全量移行したとき、曝気空気中のオゾン濃度はとなる。
’ ”／−が曝気空気量（Ｇｍ／２２．４） イーに
全量移行したとき、曝気空気中のオゾン濃度はとなる。
一方、Ｇ−は上記曝気空気中のオゾンの示す分圧が、水
中濃度Ｃのオゾンの示す平衡背圧に等しいトシて与えら
れるので、曝気空気の全圧を１気圧とすると。
中濃度Ｃのオゾンの示す平衡背圧に等しいトシて与えら
れるので、曝気空気の全圧を１気圧とすると。
Ｇ ｍ＞ Ｉ Ｘ ４．６７ Ｘ １ Ｇ−’ Ｃゆえ
Ｇ ｍ ＝ １２４５／Ｈ’ｌ／、Ｉ となる。
Ｇ ｍ ＝ １２４５／Ｈ’ｌ／、Ｉ となる。
温度２０℃ではｏ＝＝ｏ、ｓｓ’し・ となる。
鱈
従って、曝気空気ＧＯ設定範囲は、２ Ｘ Ｏ，８Ｂ
＝０．６ζＧ≦６１９＝となる。
＝０．６ζＧ≦６１９＝となる。
光源（６）に低圧水銀灯を用い、オゾンの測定波長を２
６４ ｎｍとし、Ｌ＝ ｌ ／ｉ％Ｇ＝ １ ”／、
Ｋ設定したとき、光学吸収セｆｉ／（ｓ）の育効光路
長１は、被検水中のオゾン濃度の最大値をＣｍａｘ １
）Ｉｎと想定すれば、オゾンによる検出器（８）に入る
光量の変化分Δエバ、Δエフ ＝ １６−４６７加汎
ＸＸ １０−’Ｘ １８０１工・ −・、・６ ＝１０ ７Ｏｎａｘ工 となる。従って、Δ１／工。
６４ ｎｍとし、Ｌ＝ ｌ ／ｉ％Ｇ＝ １ ”／、
Ｋ設定したとき、光学吸収セｆｉ／（ｓ）の育効光路
長１は、被検水中のオゾン濃度の最大値をＣｍａｘ １
）Ｉｎと想定すれば、オゾンによる検出器（８）に入る
光量の変化分Δエバ、Δエフ ＝ １６−４６７加汎
ＸＸ １０−’Ｘ １８０１工・ −・、・６ ＝１０ ７Ｏｎａｘ工 となる。従って、Δ１／工。
＝０．２にしようとすれば、ｌ ＝ １１−５ＺＣＩａ
Ｋに設定すればよい。
Ｋに設定すればよい。
コンプレッサーａ場としては、油等の混入の恐れかない
オイルレスタイプのものがよい。フィ〃り曽としては除
塵用のろ過−を用いる。定量ボンデ（１）としては接液
部がステンレス鋼、塩化ビニル樹脂、ガラス、テフロン
またはガラス強化エボキＶ樹脂等のオゾンに腐食されな
い材質のものを使用する。配管（ロ）、曝気筒（６）、
光学セル（５）、オゾン分解筒（２）等のオゾンを含ん
だ水および空気と接触する部分は全て定量ボンデと同様
の材質にする。
オイルレスタイプのものがよい。フィ〃り曽としては除
塵用のろ過−を用いる。定量ボンデ（１）としては接液
部がステンレス鋼、塩化ビニル樹脂、ガラス、テフロン
またはガラス強化エボキＶ樹脂等のオゾンに腐食されな
い材質のものを使用する。配管（ロ）、曝気筒（６）、
光学セル（５）、オゾン分解筒（２）等のオゾンを含ん
だ水および空気と接触する部分は全て定量ボンデと同様
の材質にする。
また、上記実施例ではオゾン罎気筒として気泡塔形式の
ものを用いたが、被検水をスプレー水として散布するス
プレー塔形式のものでもよい、曝気用気体として空気を
用いたが、高圧ボンベ入）の窒素、アルゴン、ヘリウム
、酸素等を用いてもよい。曝気空気中のオゾン濃度をオ
ゾンの示す紫外吸収スペクト〃を用いて検出して−るが
、エチレンを加えたときにオゾンとエチレンと反Ｅして
生ずる化学的発光強度を測定してオゾン濃度を測定して
もよい。
ものを用いたが、被検水をスプレー水として散布するス
プレー塔形式のものでもよい、曝気用気体として空気を
用いたが、高圧ボンベ入）の窒素、アルゴン、ヘリウム
、酸素等を用いてもよい。曝気空気中のオゾン濃度をオ
ゾンの示す紫外吸収スペクト〃を用いて検出して−るが
、エチレンを加えたときにオゾンとエチレンと反Ｅして
生ずる化学的発光強度を測定してオゾン濃度を測定して
もよい。
以上のように、この発明によれば一定量の被検水中のオ
ゾンを一定量の清浄気体で暖気して気中に分離し、水中
のオゾン濃度を気体中のオゾン濃度として測定できるの
で、従来のヨウ化カリウム添加法等と比較して共存する
塩素や硝酸根、重金属イオン等の妨害を除くことができ
、正確なオゾン濃度を測定できる。
ゾンを一定量の清浄気体で暖気して気中に分離し、水中
のオゾン濃度を気体中のオゾン濃度として測定できるの
で、従来のヨウ化カリウム添加法等と比較して共存する
塩素や硝酸根、重金属イオン等の妨害を除くことができ
、正確なオゾン濃度を測定できる。
第１図は従来のヨウ化カリウム添加による水中オゾンの
測定器のフローチャート図、第２図はこの発明の一実施
例によるオゾン濃度測定器のフローチャート図である。 なお、図中（５）は光学セル、（６）は光源、 （８）
Ｖｉ検出器、０１は曝気筒、ｏｓはコンプレッサー、ｏ
４は散気管である。 代理人 葛野信− ２ｒ 手続補正書（自発） 特許庁長官殿 １、事件の表示 特願昭５６−１０６３５０号２
・ 発明の名称 水中オゾン１１１１Ｍ［Ｊ定器
３、補正をする者 （連絡先０壜：１３ｊ３４２１特許部）（１） 社 補正の対象 ｉｌｌ Ｆ！Ａ細書中の特許請求の範囲の欄１２）明
細書中の発明の詳細な説明の欄ａ 補正の内容 ｉｌｌ 特許請求の範囲を別紙のとおり訂正する。 （２）明細書中第２頁第８行目にｒ（ＫＩＪＩＣ水溶液
」七あるの１ｒ（ＫＩＪ水溶液」と訂正する。 ＋３１ 同書中第４Ｎ第１９行に「Ｇシー」 とある
のｔ ｒ Ｇｌ／−＊Ｊ （！： 訂正ｆル。 （４１同書中筒９頁第４行に「妨害」とあるのｔ「妨害
」と訂正する。 以上 特ｉｆＦｍ求の範囲 一定轍の被測定水であるオゾン富有水と一定流量の清浄
気体とが接触させられる曝気筒。 およびこの曝気筒を通過した後の上記気体が導入される
光学セル、この光学セルに光を通す光源、上記光学セル
を通過した後の光を検印する検出器とを備え、被測定水
中に含まれるオゾン金気体中に移行せしめた後、該気体
中のオゾンの濃度を紫外吸光光度法により測定するよう
にした水中オゾン濃度測定器。
測定器のフローチャート図、第２図はこの発明の一実施
例によるオゾン濃度測定器のフローチャート図である。 なお、図中（５）は光学セル、（６）は光源、 （８）
Ｖｉ検出器、０１は曝気筒、ｏｓはコンプレッサー、ｏ
４は散気管である。 代理人 葛野信− ２ｒ 手続補正書（自発） 特許庁長官殿 １、事件の表示 特願昭５６−１０６３５０号２
・ 発明の名称 水中オゾン１１１１Ｍ［Ｊ定器
３、補正をする者 （連絡先０壜：１３ｊ３４２１特許部）（１） 社 補正の対象 ｉｌｌ Ｆ！Ａ細書中の特許請求の範囲の欄１２）明
細書中の発明の詳細な説明の欄ａ 補正の内容 ｉｌｌ 特許請求の範囲を別紙のとおり訂正する。 （２）明細書中第２頁第８行目にｒ（ＫＩＪＩＣ水溶液
」七あるの１ｒ（ＫＩＪ水溶液」と訂正する。 ＋３１ 同書中第４Ｎ第１９行に「Ｇシー」 とある
のｔ ｒ Ｇｌ／−＊Ｊ （！： 訂正ｆル。 （４１同書中筒９頁第４行に「妨害」とあるのｔ「妨害
」と訂正する。 以上 特ｉｆＦｍ求の範囲 一定轍の被測定水であるオゾン富有水と一定流量の清浄
気体とが接触させられる曝気筒。 およびこの曝気筒を通過した後の上記気体が導入される
光学セル、この光学セルに光を通す光源、上記光学セル
を通過した後の光を検印する検出器とを備え、被測定水
中に含まれるオゾン金気体中に移行せしめた後、該気体
中のオゾンの濃度を紫外吸光光度法により測定するよう
にした水中オゾン濃度測定器。
Claims (1)
- 一定流量の被測定水であるオゾン含有水と一定流量の清
浄気体とが接触させられる幡気詞、およびこの曝気筒を
通過した後の上記気体が導入される光学セμ、この先学
セルに光を通す光源、上紀光学七μを通過した後の元を
検知する検出器とを備え、被測定水中に含まれるオゾン
を気体中に移行せしめた後、該気体中のオゾンのｍＩ！
ｔを紫外吸光光度法により測定するようにした水中オゾ
ン濃度測定器。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56106350A JPS587546A (ja) | 1981-07-08 | 1981-07-08 | 水中オゾン濃度測定器 |
| FR8211923A FR2509467A1 (fr) | 1981-07-08 | 1982-07-07 | Appareil pour mesurer la concentration de l'ozone dans un liquide |
| US06/396,175 US4849178A (en) | 1981-07-08 | 1982-07-07 | Apparatus for measuring ozone concentration |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56106350A JPS587546A (ja) | 1981-07-08 | 1981-07-08 | 水中オゾン濃度測定器 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS587546A true JPS587546A (ja) | 1983-01-17 |
Family
ID=14431335
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56106350A Pending JPS587546A (ja) | 1981-07-08 | 1981-07-08 | 水中オゾン濃度測定器 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4849178A (ja) |
| JP (1) | JPS587546A (ja) |
| FR (1) | FR2509467A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59182336A (ja) * | 1983-01-27 | 1984-10-17 | ガ−カ−エスエス．フオルシユングスツエントルム．ゲ−ストアハト．ゲゼルシヤフト．ミツト．ベシユレンクテル．ハフツング | 天然水に溶解した炭化水素の測定方法及び装置 |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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