JPS5876252A - 植毛製品 - Google Patents

植毛製品

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JPS5876252A
JPS5876252A JP17482481A JP17482481A JPS5876252A JP S5876252 A JPS5876252 A JP S5876252A JP 17482481 A JP17482481 A JP 17482481A JP 17482481 A JP17482481 A JP 17482481A JP S5876252 A JPS5876252 A JP S5876252A
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foaming
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杉藤 周三
吉岡 秀春
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Kanebo NSC KK
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Kanebo NSC KK
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、通気性があり、かつボリュームに富み回復弾
性に優れた植毛製品に関するものである。
従来の植毛製品においては、短繊維を基材に接着する接
着層は連続的な薄い塗膜層で形成されているため、通気
性がないのみならず、ボリューム感に乏しく、たとえ、
伸縮性の基材を使用したとしてもその伸縮性を充分発揮
し得ないものであった。そのため、これらの欠点を解消
すべく、例えば発泡塩化ビニルレザー(裏面メリヤス)
を基材として使用したり、あるいは基拐自身ボリューム
感のあるネル、又はダブルニット等を基材として使用し
て来た。
しかし、これらの方法によるものに於いてバー長−短が
あった。例えば、塩ビレザーの場合、ドライクリーニン
グの際に多くの問題点を抱えている。即ち、塩ビに接着
するよい接着剤がないためパイルが取れたり、又、塩ビ
レザーに使用されている可塑剤が抽出され風合が硬くな
ったシする等である。
又、ボリューム感のあるネル又はダブルニット等を使用
するとしても、風合的に思うような柔軟な植毛品を得る
ことは困難である。殊にボリューム感のあるネル又はダ
ブルニット等は非常に高価なため、最終的には高価な植
毛品となり適切でないO また、通気性を有する植毛製品の製造方法として、実公
昭50−221号公報、特公昭53−1770号公報等
に記載されているように接着層を発泡状態に保つ方法が
とられつつある。ところがこの方法に於いて、使用され
る接着剤の条件として実公昭50−221号公報によれ
ば、使用される接着剤(エマルジョン)は55〜60%
以上の固形分を有し、そしてその発泡倍率社2倍以下が
好ましいとされている。たしかに、一般的に市販サレテ
イるエマルジョンを発泡し、その状態で接着剤として、
又、コーティング剤として使用した場合、発泡倍率に於
いて、2倍以上に発泡させた場合、強度が著しく低下す
る。又、高濃度で、しかも発泡倍率が高いため発泡させ
たエマルジョンの表面の乾燥性が早くなっているので植
毛性が著しく低下する。さらに、この方法では発泡倍率
が2倍以下のためボリューム感がやや劣り、又、反撥弾
性が不足する等の致命的欠点を有している。
そこで、本発明者等は、これらの欠点を解消するため、
比較的低温で発泡する発泡性微小球を使用することを見
出し、更には、接着剤の樹脂濃度が55%以下でしかも
発泡倍率を2倍以上にしても、作業性及び植毛堅牢性の
優れた発泡植毛用接着剤を使用する方法を開発した。し
かし、これら微小球使用発泡あるいは接着剤使用・によ
る機械的発泡の2つの方法に於いては、なおそれぞれ次
のような短所があることを見出した。即ち、微小球を使
用する場合は、 (1)通気性のある植毛品を得ることができない。
(2)非常にボリューム感のある、又、クッション性を
高度に要求される場合、微小球の使用量をかなり多くし
なければならない。微小球は非常に高価であるためコス
トが高くなり過ぎる傾向がある。
ことであり、一方、機械的発泡による場合は、(1) 
 発泡倍率を非常に高くするため、コーティング塗布量
を一般の場合より多く塗布するようにドクターのゲージ
−厚を大きくする必要がある。
ソノ他コーティングが困難である。
(2)  発泡倍率を低くすればコーティングは容易に
なるが、ボリューム感及び反撥弾性が乏しくなる。
ことである。
かくて、本発明者等は更に引続き検討を重ね、より好適
な植毛製品の形成について鋭意研究を重ねた結果、微小
球を使用し、更に機械的発泡を併用使用することによっ
て上記欠点を解消することが出来ることを見出すに至っ
た。
即ち、使用する接着剤に、比較的低温で発泡する発泡性
微小球を混合分散せしめ、更に機械的に例えばオークス
ミキサ−型あるいはホイパー型にて空気を混入せしめ、
接着剤を泡状態にし、その発泡状態の接着剤を基材にド
クターコート、あるいはロールコート等によって塗布し
、パイルヲ一般によく使用される静電植毛方法にて植毛
し、70〜IOQ℃で予備乾燥をし、次いで120〜1
50℃で熱処理を施し、接着剤層の中の微小球を膨張せ
しめ、接着層が膨張した微小球と空気による連続的発泡
空隙が混在しているボリューム感のある、かつ通気性2
反撥弾性の優れた植毛製品を得たのである−0 かくして、本発明はボリューム感及び反撥弾性のみなら
ず、史に優れた通気性をも有する改善された植毛製品を
提供することを目的とするものである。
しかして、かかる目的に適合する本発明植毛製品の特徴
は、基材表面に発泡接着層を介して短繊維を植毛してな
る製品であって、14fl記発泡接着層が発泡性物質を
熱可塑性高分子物で包み込んだ発泡性微小球を加熱発泡
させた膨張球と、空気にて泡立てられた機械的発泡によ
る泡を含む一層によ2て形成され、かつ植毛短繊維の基
端が基材面に達することなく発泡接着層上面に固定され
ている点にある。
以下、6更にその具体的な内容について詳述する。
先ず、前記本発明にいう発泡性微小球とは、内部に発泡
性物質を包み込んだ熱可塑性高分子物からなる比較的低
温で発泡する微小球であり、その典型的な製造方法は、
例えば特公昭42−265.24号公報に詳細に記載さ
れているが、一般にリミテッド、コアレセンス、ポリマ
ライゼイション(Lim1ted 0oalescen
ce Polymerization )として知られ
ている方法により容易に製造することができる・。
ここで、発泡微小球を構成する熱可塑性高分子物として
は、ポリスチレン、ポリメタクリル酸エステル、ポリ塩
化ビニリデン、塩化ビニリデントアクリロニトリルとの
共重合体、アクリロニトリルとアクリル酸メチルとの共
重合体等が通常使用され、また、一方、発泡性物質とし
ては、エチレン、プロパン、ブテン、ネオペンタン、ヘ
キサン。
ヘプタン等の前記熱可塑性高分子物の軟化点以下の沸点
を有する脂肪族炭化水素が使用される。そして、これら
熱可塑性高分子物及び発泡性物質は、使用する接着剤及
び得られる植毛製品の種類等に応じて適宜、選択できる
が、発泡性物質としてはネオペンタン、殻を構成する熱
可塑性高分子物としてはポリ塩化ビニリデン、塩化ビニ
リデンとアクリロニトリルとの共重合体、アクリロニト
リルとアクリル酸メチルとの共重合体が最も好適であ・
ν る。しかし、これに限られるのでないことは云うまでも
ない。
この発泡性微小球の大きさとしては、通常、発泡前の直
径で1〜50ミクロンであるが、効果の面からは2〜1
0ミクロンのものが1好ましい。
この発泡性微小球は、後述する接着剤に混入され、加熱
発泡されることによって接着層の発泡を促し、発泡層を
つくると共に、該発泡接着層において膨張した球として
存在し、接着層にボリューム感と、回復弾性を与えてい
る。
一方、この膨張球に対し、本発明発泡接着層には、更に
空気にて泡立てられた泡が共存し、植毛製品に通気性を
付与している。この泡は、例えば接着剤のエマルジョン
を機械的手段、例えば泡立装置で泡立てて得られるもの
であり、一般的には連続気泡をなしている。この泡の泡
立て時の発泡倍率は、最初の体積の1.2〜5倍、好ま
しくは、1.5〜3倍である。
しかし、発泡倍率は添加する発泡性微小球の量と関係が
あり、発泡性微小球の添加量が2〜3%の場合、発泡倍
率は1.5〜2.5倍が最適である。
そして、この泡立ては通常、前記発泡性微小球を混入配
合した後に行なわれる。
なお、植毛用に使用される接着剤としては、例れば天然
ゴムラテックス、ニトリルゴム、スチレンゴム、クロロ
プレンゴム、スチレン−ブタジェンゴム、ニトリル−ブ
タジェンゴム等の合成ゴムラテックス、ポリ塩化ビニル
、ポリ塩化ビニリデン、ポリ酢酸ビニール、酢ビ−アク
リロニトリル共重合体、ポリアクリル酸エステル等の合
成樹脂エマルジョンが利用されるが、最も一般的に多く
使用される植毛用接着剤はアクリル酸エステル系である
。時々、合成ラテックス、例えばSBR,NBR等が併
用される。勿論、本発明においては樹脂皮膜がある程度
弾性を有するものであればどの接着剤でも使用可能であ
るが、最も最適な接着剤はアクリル酸エステル系である
。その内でも本発明者等が先に開発した機械的発泡に適
したアクリル系エマルジョンは最も適している。
しかして、本発明による植毛製品を得るための植毛方法
は、先ず使用する接着剤、例えばアクリル系エマルジョ
ンに前記発泡性微小球を0.5〜5%、好ましくは1〜
3%加え、攪拌し、均一に分散させる。次に、配合物の
粘度を適度に調整する必要カアルが、一般に植毛用に使
用゛されるアクリル系エマルジョンは、アンモニア水に
より自由に粘度を調整することができる。本発明の場合
、10.000〜l 5,000 cpsの範囲が適し
ている。
粘度調整にあたりその他のミツフナ−を併用することも
可能である。又、強度を一段と向上させる目的で従来よ
りよく使用されているメラミン樹脂(例えば、商品名ス
ミテラpVH3)、尿素樹脂あるいはエポキシ系樹脂、
ウレタン系樹脂等を併用することも可能であり、さらに
時として顔料を添加することも可能である。
そして、かかる配合、及び粘度調整された接着剤を発泡
状態にするには、公知の方法、例えばオークスミキサ−
型あるいはホイバー型による機械的手段などにて泡立た
せることができる。接着剤の発泡状態を長期間例えば4
8時間以上、少なくとも20時間安定に保たせる目的で
泡安定剤を併用してもよい。かかる泡安定剤としてはオ
レイン酸、ステアリン酸、ラウリル酸等の高級脂肪酸の
アンモニウム塩、ラクリル硫酸ナトリウム、ジアンモニ
ウム−N−アルキルスル7オサクシネート等が挙げられ
る。
本発明による前記接着剤の発泡倍率は最初の体積の1.
2〜5倍であるが、好ましくは1.5〜3倍である。発
泡倍率は前述の通り混合される発泡性微小球の量との関
係があるが、その最適組合せは微小球の量が2〜3%に
対して発泡倍率は1.5〜2.5倍である。この範囲外
の場合、微小球の量が少なく、発泡倍率が低い場合はボ
リューム感1反撥弾性は良好であるが堅牢性に問題があ
る。
次に、発泡状態に保たれた接着剤は公知の塗布方法、例
えばローラーコーティングあるいはドクターコーティン
グ法によって基材表面に塗布される。その時の塗布量は
樹脂固形分として50〜2短繊維が植毛される基材とし
ては、綿、レーヨン等の天然繊維、あるいは再生繊維素
繊維若しくはポリエステル、ポリアミド等の合成繊維の
編織物又は不織布であり、通気性を有するものが使用さ
れる。
又、植毛される前記短繊維としては、綿、羊毛などの天
然繊維、ポリエステル、ポリアミド、ボ。
リアクリロニトリル等の合成繊維を始め、任意の短繊維
であり、その繊度、長さは得られる植毛製品の用途、目
的に応じて適宜、選沢される。
゛ かくして上記により植毛された基材を乾燥し、接着
剤を発泡状態に保ちつつ硬化させるのτあるが、従来の
植毛加工に於ける乾燥は、先ず第1段階として80℃〜
100℃で3〜8分子備乾燥し、次に第2段階として1
20〜160℃、一般的には140〜150℃で3〜5
分熱処理する。しかし、本発明によれば、予備乾燥の時
、微小球を膨張させない方が好ましいので、予備乾燥は
できるだけ低温で短時間が良い。
熱処理条件においても、120℃の場合は5分まで熱処
理可能であるが、5、分級上熱処理をすると、却ってボ
リュームが低下する。150℃の場合、3分以内の熱処
理が最も好ましい。
このようにして得られた植毛製品は接着層の発泡と共に
短繊維パイルが浮き上がり、短繊維は基材面より浮いて
発泡接着層で固定され、従来の植毛製品では得られなか
ったボリューム感のある、反撥弾性のある、更に通気性
に優れた植毛製品である。
添付図面第1図はこのようにして得られた植毛製品の構
成概要を示す図であり、図中、(1)は基材、(2)ハ
該基材(1)表面に層着され、かつ、それ自身の材質に
よって基材(1)に一体に接着された発泡接着層、(3
)は発泡接着層(2)の上面にその基端が固定され、基
材(1)面より離れ、実質的に発泡接着層(2)の、厚
みによって支持された短繊維で、前記発泡接着層(2)
には前述した発泡性物質を熱1可塑性高分子物で包み込
んだ比較的低温で発泡する発泡性微小球の膨張球(4)
と、空気にて泡立てられた機械的発泡による泡(4)が
含まれている。
この上記構造をもつ本発明植毛製品は、その発泡接着層
の存在により前記優れた特性を有し、資材用はもちろん
のこと、衣料用としてもその特色を見出すことができる
ものである。
以下、かかる本発明植毛製品の利・点を列挙すれば次の
通りである。
(1)通気性のある、ボリューム感のある、反撥弾性に
富んだ植毛製品が得られる。
(2)使用する微小球の量は0.5〜5%、好ましくは
1〜3%と極めて少量でよく、シかも機械的発泡倍率は
1.2〜5倍、好ましくは1.5〜2.5倍と容易に得
られる発泡倍率である。
(3)使用する接着剤は濃度が55%以下の一般に市販
されている40〜50%の濃度のエマルジョンが使用で
きる。
(4) 接着剤の樹脂皮膜の二次転移点が一10℃以下
、例えば−40℃の柔軟な皮膜を形成する接着剤を使用
してもボリューム感と反撥弾性の保持性が良い。
次いで、本発明を更に実施例により具体的に説明する。
実  施  例 先ず、次の手法によって発泡微小球の製造を行なった。
攪拌機を備えた耐圧重合反応器に蒸溜水100重量部と
30重量%のコロイド状シリカ分散水(商品名 0at
aliod 触媒化学工業社製)15重量部を仕込んだ
。この混合物にジェタノールアミンとアジピン酸の等モ
ル比から縮合反応にて得られた共重合体の10重量%水
溶液2.5重量部を加えて1粘度約100°′p′/2
5℃の生成物を得た。次に重クロム酸カリウヘ2.5重
量%を含む溶液を1重量部添加し、この水溶液のPHを
塩酸を用いて4に調整した。
モノマーとして塩化ビニリデン100重量部と発泡性物
質としてネオペンタン20重量部と、触媒として過酸化
ベンゾイルとを用いて油相混合物を調整し、これを10
,000 rpmの速度で回転する攪拌翼で激しく攪拌
しながら、油相混合物を水相に添加した。次いで反応器
を密封して反応混合物を約55℃で24時間維持した。
この反応期間中、絶えず緩やかに攪拌し、反応期間終了
後、反応混合物の温度を室温近くまで低下した。反応混
合物は牛乳に似た白色の外観を呈した。反応混合物を濾
過し微小球を取り出して約30℃の乾燥機で乾燥した。
得られた発泡性微小球は5〜8ミクロンであった。
かくして得られた発泡性微小球を用い、引続き次の方法
により植毛製品を製造した。即ち、ブチルアクリレ−ト
ル82.4重量部、アクリロニトリル10重量部、アク
リル酸36重晴部、N−メチロール化アクリルアマイド
4重量部を用い、重合時にポリビニルアルコール(重合
度5009部分歯令化)1重量部を添加して重合踵アク
1ノル系自己増粘型、自己架橋型エマルジョンを作成し
た。
このエマルジョン(固形分濃度45%)100重量部に
アンモニア水1重量部及び上記方法で製造した発泡性微
小球を夫々1.5,2.3重量部を添加して分散液を調
製した。そして、これらの分散液を泡立装置を用いて1
.5〜3倍に発泡させ、これらの発泡状態の分散液とモ
ス9Aの基布に塗布量250(−で塗布し、0.7デニ
ールX0.7mのレーヨン短繊維を植毛し、100℃で
3分間予備乾燥、更に150℃で3分間熱処理を行い、
本発明植毛製品を作成した。
一方、比較のために発泡性微小球を添加しないで同様に
して製造した植毛製品及び泡立装置で発泡させないで同
様にして製造した植毛製品を作成した。
このようにして得たこれら本発明植毛製品及び比較植毛
製品について、次いでボリューム感、剛軟度1反撥弾性
及び通気性を夫々測定したところ゛ 第1表に示す如き
結果を得た。
なお、上表において「ボリューム感」は厚味測定機で厚
味を測定した値で、測定値の大きい程、ボリューム感が
あると判定した。
又、「剛軟度」はJIS L−1079(カンチレバー
法)に準じて測定した値、「反撥弾性」は植毛製品より
巾2cm、長さ15〜20crnの大きさのサンプルを
採取し、このサンプルを第2図の如く折り屈げ、折り屈
げた部分が復元しなくなったときの長さくL)を測定し
た値で、測定値が大きい程、回復性が良いと判定した。
上記第1表の結果から明らかな如く、発泡性微小球を添
加せず、泡立装置で泡立てを行なわない比較植毛製品は
、ボリューム感1反撥弾性に劣り、又、通気性も不良で
あり、また発泡性微小球を添加して、泡立装置で泡立て
を行なわない植毛製品はボリューム感及び反撥弾性は優
れているが、通気性は不良である。これらに対して本発
明植毛製品はボリューム感及び反撥弾性に優れ、しかも
通気性の良好な植毛製品であった。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明植毛製品の縦断面図、第2図は植毛製品
の1反撥弾性」1の、測定法の説明図である。 (1)・・−・−・・・・・・基 材。 (2)・・・・−・・・・・・発泡接着層。 (3)・・・・・・・・・短繊維。 (4)・・・・・・・・・・・発泡性微小球が加熱発泡
した膨張球。 (5)・・・・・・・・・・・空気にて泡立てられた泡

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、 基材表面に発泡接着層を介して短繊維を植毛して
    なる植毛製品であって、前記発泡接着層は、発泡性物質
    を熱可塑性高分子物で包み込んだ発泡性微小球を加熱発
    泡させた膨張球と、空気にて泡立てられた泡とを含み、
    植毛短繊維の基端は基布面に達することなく、前記発泡
    接着層面で固定されていることを特徴とする植毛製品。 2、 発泡性微小球の発泡性物質がネオペンタンである
    特許請求の範囲第1項記載の植毛製品。 8、 発泡性微小球の熱可塑性高分子物がポリ塩化ビニ
    リデン、塩化ビニリデンとアクリロニトリルとの共重合
    体、またはアクリロニトリルとアクリル酸メチルとの共
    重合体から選ばれた重合体である特許請求の範囲第1項
    又は第2項記載の植毛製4、発泡性微小球の緻が接着剤
    の固形分に対して1〜3%である特許請求の範囲第1項
    ないし第8項のいずれにか記載の植毛製品。
JP17482481A 1981-10-31 1981-10-31 植毛製品 Granted JPS5876252A (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6042630U (ja) * 1983-08-31 1985-03-26 川口 勝巳 表装材
JP2002264234A (ja) * 2001-03-08 2002-09-18 Toyoda Gosei Co Ltd 植毛製品の製造方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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