JPS5879071A - 破砕剤 - Google Patents
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Landscapes
- Working Measures On Existing Buildindgs (AREA)
- Disintegrating Or Milling (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、岩石やコンクリートなどの脆性物体に設けた
穿孔に充てんし、その膨張圧を利用して脆性物体を破砕
する際−使用する破砕剤に関する。
穿孔に充てんし、その膨張圧を利用して脆性物体を破砕
する際−使用する破砕剤に関する。
従来、この株の破砕剤としては、例えば特開昭56−6
7059号公報に記載されているように、生石灰と水硬
性物質を主材とするものが提案されている。しかし、こ
のような破砕剤を使用する方法には次のような欠点があ
る。
7059号公報に記載されているように、生石灰と水硬
性物質を主材とするものが提案されている。しかし、こ
のような破砕剤を使用する方法には次のような欠点があ
る。
(1) 破砕剤を穿孔に住人容易なスラリーとするに
は多量の水と混合する必要があるので、膨張圧が小さく
なる。
は多量の水と混合する必要があるので、膨張圧が小さく
なる。
(2) 水利速度が非常に速く、水と練りまぜると同
時に急激な発熱を伴いスラリーの軟度が低下し孔への注
入が困難である。
時に急激な発熱を伴いスラリーの軟度が低下し孔への注
入が困難である。
(3) スラリーの自硬性か小さいために、その膨張
圧は孔の開口部から逃げ、効率的な破砕はできないか又
は全く破砕できない。
圧は孔の開口部から逃げ、効率的な破砕はできないか又
は全く破砕できない。
本発明者は、これらの欠点を解決する目的で種々検討し
た結果、生石灰と水硬性物質を主材とする破砕剤におい
て、水硬性物質として非晶質カルシウムアルミネートと
無機硫酸塩の混合物を用いると共に1さらに特定量の珪
砂を配合したものを主材とすることにより、少量の使用
水で流動性に優れ、かつ膨張圧を最大限利用できる破砕
剤か得られることを見い出し、本発明を完成したもので
ある。
た結果、生石灰と水硬性物質を主材とする破砕剤におい
て、水硬性物質として非晶質カルシウムアルミネートと
無機硫酸塩の混合物を用いると共に1さらに特定量の珪
砂を配合したものを主材とすることにより、少量の使用
水で流動性に優れ、かつ膨張圧を最大限利用できる破砕
剤か得られることを見い出し、本発明を完成したもので
ある。
すなわち、本発明は、生石灰50〜70優、珪砂・10
〜40優、非晶質カルシウムアルミネートと無機硫酸塩
を主成分とする混合物c以下、急硬材という)10〜4
0%の割合からなる主材100部に対し、減水剤3部以
下と凝結遅延剤15部以下を含有させてなる破砕剤であ
る。
〜40優、非晶質カルシウムアルミネートと無機硫酸塩
を主成分とする混合物c以下、急硬材という)10〜4
0%の割合からなる主材100部に対し、減水剤3部以
下と凝結遅延剤15部以下を含有させてなる破砕剤であ
る。
以下さらに本発明の詳細な説明する。
本発明は、生石灰、珪砂、急硬材、減水剤と凝結遅延剤
を含有させたもので、生石灰50〜70転珪砂10〜4
01急硬材10〜4010割合で配合した材料を主材と
するものである。
を含有させたもので、生石灰50〜70転珪砂10〜4
01急硬材10〜4010割合で配合した材料を主材と
するものである。
生石灰は、ブレーン値1500〜5000傭2/9程度
にしたものをそのまま使用できる。しかし、これをステ
アリン酸、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸ソー
ダ、パルミチン酸等の脂肪酸金属塩類で被覆したもの、
例えばマイクロカプセル化処理したものは、生石灰の水
利反応を抑制することができるので好適である。
にしたものをそのまま使用できる。しかし、これをステ
アリン酸、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸ソー
ダ、パルミチン酸等の脂肪酸金属塩類で被覆したもの、
例えばマイクロカプセル化処理したものは、生石灰の水
利反応を抑制することができるので好適である。
珪砂については、特に制限はないが、粒径500μ罵以
下の細砂は材料分離が生じないので好之しい。その理由
は、500μ罵よりも著しく粗大であると、材料分離を
起し大きな膨張圧が得られなくなるからである。珪砂は
破砕剤スラリーの流動性を改善し、水比を小さくして大
きな膨張圧を得るために必要な成分である。
下の細砂は材料分離が生じないので好之しい。その理由
は、500μ罵よりも著しく粗大であると、材料分離を
起し大きな膨張圧が得られなくなるからである。珪砂は
破砕剤スラリーの流動性を改善し、水比を小さくして大
きな膨張圧を得るために必要な成分である。
急硬材は、12cao@7 Al2O3,50aO@A
1□03.0aOeA1203.11 cao*7 A
1203eC!aFg 150aO・5 il、o3・
Oaν2 などの組成割合を有する非晶質カルシウムア
ルミネートと無水石膏、2水石膏、半水石膏、硫酸ソー
ダなどの無機硫酸塩を主成分とする混合物であり、その
粉末麿は、ブレーン値で5.000〜7.000 cm
2/ 11程度のものが使用される。非晶質カルシウム
アルミネートと無機硫酸塩の配合割合は、重量で前者1
に対し後者0.3〜5、特に0.5〜1.5 としたも
のが好ましい。また、なかでも非晶質カルシウムアルミ
ネートは120aO・7ムIR03組成を有するカルシ
ウムアルミネートであり無機硫酸塩を無水石膏とした急
硬材は最も大きな膨張圧を得ることができる。なお、非
晶質カルシウムアルミネートは、石灰分とアルミナ分を
前記組成にほぼ量論的に混合したものを加熱溶融し、そ
の融体な急冷することによって得られる。
1□03.0aOeA1203.11 cao*7 A
1203eC!aFg 150aO・5 il、o3・
Oaν2 などの組成割合を有する非晶質カルシウムア
ルミネートと無水石膏、2水石膏、半水石膏、硫酸ソー
ダなどの無機硫酸塩を主成分とする混合物であり、その
粉末麿は、ブレーン値で5.000〜7.000 cm
2/ 11程度のものが使用される。非晶質カルシウム
アルミネートと無機硫酸塩の配合割合は、重量で前者1
に対し後者0.3〜5、特に0.5〜1.5 としたも
のが好ましい。また、なかでも非晶質カルシウムアルミ
ネートは120aO・7ムIR03組成を有するカルシ
ウムアルミネートであり無機硫酸塩を無水石膏とした急
硬材は最も大きな膨張圧を得ることができる。なお、非
晶質カルシウムアルミネートは、石灰分とアルミナ分を
前記組成にほぼ量論的に混合したものを加熱溶融し、そ
の融体な急冷することによって得られる。
本発明において、主材の成分を前記のように特定した理
由は、次の通りである。生石灰は、50憾未満では膨張
圧が小さく破砕に時間がかかりすぎ、また、70憾をこ
えると生石灰の消化反応が大きく、破砕剤をスラリーと
して脆性物体の穿孔中に注入した場合、注入口から噴出
し、その膨張圧は破砕力とならないからである。
由は、次の通りである。生石灰は、50憾未満では膨張
圧が小さく破砕に時間がかかりすぎ、また、70憾をこ
えると生石灰の消化反応が大きく、破砕剤をスラリーと
して脆性物体の穿孔中に注入した場合、注入口から噴出
し、その膨張圧は破砕力とならないからである。
珪砂は、10幅未満ではスラリーの流動性を改善する効
果が小さく、また、40憾をこえても流動性はそれ鵬向
上せず、かえって膨張圧が小さくなる。
果が小さく、また、40憾をこえても流動性はそれ鵬向
上せず、かえって膨張圧が小さくなる。
急硬材は、水で練りまぜると短時間で硬化しカルシウム
サルホアルミネート水和物を生成する。
サルホアルミネート水和物を生成する。
この急硬材を主材に10〜40tlI存在させ、スラリ
ーとして脆性物体の穿孔中に注入すると、注入口より噴
出することなく膨張圧を大きくすることができる−これ
は、短時間で硬化する自硬性つまり針状ないし板状結晶
の水和物生成により孔中の壁面との間に大きな摩擦力を
生じ、噴出が防止される。すなわち、急硬材が10畳未
満では、注入口からスラリーか噴出するのを防止する効
果は小さく、また40憾をこえては流動性が低下する。
ーとして脆性物体の穿孔中に注入すると、注入口より噴
出することなく膨張圧を大きくすることができる−これ
は、短時間で硬化する自硬性つまり針状ないし板状結晶
の水和物生成により孔中の壁面との間に大きな摩擦力を
生じ、噴出が防止される。すなわち、急硬材が10畳未
満では、注入口からスラリーか噴出するのを防止する効
果は小さく、また40憾をこえては流動性が低下する。
破砕剤スラリーは、水比な小さくする程より大館な膨張
圧か得られるものである。以上のような本発明に係る主
材を使用すれば、水比を小さくしたままでスラリーの流
動性を高めることができる°ので、大きな膨張圧を得る
ことができ、これは本発明の大きな特長である。
圧か得られるものである。以上のような本発明に係る主
材を使用すれば、水比を小さくしたままでスラリーの流
動性を高めることができる°ので、大きな膨張圧を得る
ことができ、これは本発明の大きな特長である。
本発明の破砕剤は、主材にさらに減水剤と凝結遅延剤を
存在させたものである。減水剤としては高性能の本のが
好ましく、例えば、リグニンスルホン酸塩系、水溶性メ
ラミン樹脂系、高級多価アルコールのスルホン酸塩系、
β−ナフタリンスルホン酸ナフタリン縮合物系などがあ
げられ、これを1種以上使用する。減水剤を使用す4る
ことkより、流動性が向上するほか水量を減少させるこ
とができるので、膨張圧が増大し一層強力にすることが
できる。減水剤の配合量は主材100部に対し多くても
3部、好ましくは1〜2部であり、3部をこえるとこの
効果は小さくなる。減水剤を主材に存在させる方法とし
ては、生石灰の粉砕時に混入する方法、各材料の混合時
に添加する方法、また液状の場合には破砕剤の練りまぜ
時に水とと4に混合する方法などがあり、どの方法を用
いてもその効果は変らない。凝結遅延剤は、本発明圧お
ける主材の消化反応を抑制し、作業に必要な可使時間の
20〜60分を得るために必要な成分であり、公知の全
てのものが使用可能である。その通常の具体例としては
、炭酸カリウム、炭酸ソーダ、重炭酸カリウム、重炭酸
ソーダ等の無機炭酸塩やクエン酸、酒石酸、クエン酸ソ
ーダ、グルコの配合量は、生石灰と急硬材の品質やブレ
ーン比表面積によって若干の差異があるが、温度40°
Ckおいて、主材100部に対し多くても15部であり
、それをこえる添加量は可使時間が長すぎるため好まし
くない。その下限値には特に制限はなく、存在させさえ
すれば効果がある。
存在させたものである。減水剤としては高性能の本のが
好ましく、例えば、リグニンスルホン酸塩系、水溶性メ
ラミン樹脂系、高級多価アルコールのスルホン酸塩系、
β−ナフタリンスルホン酸ナフタリン縮合物系などがあ
げられ、これを1種以上使用する。減水剤を使用す4る
ことkより、流動性が向上するほか水量を減少させるこ
とができるので、膨張圧が増大し一層強力にすることが
できる。減水剤の配合量は主材100部に対し多くても
3部、好ましくは1〜2部であり、3部をこえるとこの
効果は小さくなる。減水剤を主材に存在させる方法とし
ては、生石灰の粉砕時に混入する方法、各材料の混合時
に添加する方法、また液状の場合には破砕剤の練りまぜ
時に水とと4に混合する方法などがあり、どの方法を用
いてもその効果は変らない。凝結遅延剤は、本発明圧お
ける主材の消化反応を抑制し、作業に必要な可使時間の
20〜60分を得るために必要な成分であり、公知の全
てのものが使用可能である。その通常の具体例としては
、炭酸カリウム、炭酸ソーダ、重炭酸カリウム、重炭酸
ソーダ等の無機炭酸塩やクエン酸、酒石酸、クエン酸ソ
ーダ、グルコの配合量は、生石灰と急硬材の品質やブレ
ーン比表面積によって若干の差異があるが、温度40°
Ckおいて、主材100部に対し多くても15部であり
、それをこえる添加量は可使時間が長すぎるため好まし
くない。その下限値には特に制限はなく、存在させさえ
すれば効果がある。
本発明の破砕剤の膨張圧は、水比及び穿孔径によって異
なるが、少なくとも2000 c / tag 以上の
膨張圧を発現することができる。
なるが、少なくとも2000 c / tag 以上の
膨張圧を発現することができる。
以上の本発明の破砕剤を用いれば、流動性に優れ、かつ
膨張圧の大なるスラリーを調整できるので、脆性物体を
効率よく破砕できるという効果を発現する。
膨張圧の大なるスラリーを調整できるので、脆性物体を
効率よく破砕できるという効果を発現する。
以下、実施例をあげてさらに本発明の詳細な説明する。
なお、本明細書に記載の部及び憾はいずれも重量基準で
示した。
示した。
実施例1
ブレーン比表面積3200 an”/ 11の生石灰4
0〜80係、12 aaos7 Am203の組成を有
する非晶質カルシウムアルミネー九型無水石膏の等重量
混合物であるl急硬材60〜20係からなる主材100
部に対し、凝結遅延剤(炭酸カリウム7011グルコン
酸ソーダ15憾、クエン酸17憾の混合物)5部とりゲ
ニンスルホン酸カルシウムを主成分とする市販の減水剤
(商品名「ウルトラジン」)2部を配合した破砕剤10
0部に30部の水で練りまぜたスラリーを用い、室温2
0℃で膨張圧を測定した。その結果を第1図に示す。
0〜80係、12 aaos7 Am203の組成を有
する非晶質カルシウムアルミネー九型無水石膏の等重量
混合物であるl急硬材60〜20係からなる主材100
部に対し、凝結遅延剤(炭酸カリウム7011グルコン
酸ソーダ15憾、クエン酸17憾の混合物)5部とりゲ
ニンスルホン酸カルシウムを主成分とする市販の減水剤
(商品名「ウルトラジン」)2部を配合した破砕剤10
0部に30部の水で練りまぜたスラリーを用い、室温2
0℃で膨張圧を測定した。その結果を第1図に示す。
m1図より、生石灰70憾をこえると消化反応速度が速
すぎるため、注入口より破砕剤スラリーが噴出し、また
、生石灰50憾未満では膨張圧は極端に小さくなり破砕
効果は小さいことがわかる。
すぎるため、注入口より破砕剤スラリーが噴出し、また
、生石灰50憾未満では膨張圧は極端に小さくなり破砕
効果は小さいことがわかる。
次に1生石灰60係、珪砂201s、急硬材20憾から
なる主材100部に対し凝結遅延剤5部と減水剤2部を
配合した本発明の破砕剤を用い、水比を変化させて膨張
圧を測定したところ、水比の小さいものほど高い膨張圧
を示した。その結果な鎮2図に示す。
なる主材100部に対し凝結遅延剤5部と減水剤2部を
配合した本発明の破砕剤を用い、水比を変化させて膨張
圧を測定したところ、水比の小さいものほど高い膨張圧
を示した。その結果な鎮2図に示す。
なお、膨張圧は、内径56W1長さ600m1+の配管
用炭素鋼鋼管の底部に鋼板を熔接し、その鋼管表面の高
す中央部Kr−ジ長さ10mのペーパーストレインゲー
ジを円周方向と軸方向に貼付した鋼管内にスラリーを充
てんし、鋼管の歪みから算出したものであり、20℃室
温、24時間における値である。
用炭素鋼鋼管の底部に鋼板を熔接し、その鋼管表面の高
す中央部Kr−ジ長さ10mのペーパーストレインゲー
ジを円周方向と軸方向に貼付した鋼管内にスラリーを充
てんし、鋼管の歪みから算出したものであり、20℃室
温、24時間における値である。
実施例2
ブレーン比表面積5.200 cm2/ 11生石灰(
ム)の割合を60’lK固定し、残り40優内で珪砂(
B)と急硬材(0)の比率を変化させ、この主材100
部に対し凝結遅延剤5部と減水剤2部を配合した破砕剤
に130部の水を練りまぜてスラリーとし、室温20℃
で流動性(フロー)を測定した。その結果を第3図に示
す。また膨張圧は5500t/Flu”程度得られた。
ム)の割合を60’lK固定し、残り40優内で珪砂(
B)と急硬材(0)の比率を変化させ、この主材100
部に対し凝結遅延剤5部と減水剤2部を配合した破砕剤
に130部の水を練りまぜてスラリーとし、室温20℃
で流動性(フロー)を測定した。その結果を第3図に示
す。また膨張圧は5500t/Flu”程度得られた。
なお、フロー試験は、内径58 m。
高す55mの円筒容器に破砕剤スラリーを流し込み、靜
かに容器を抜き去った時の広がりの直径(w、 )で示
す。
かに容器を抜き去った時の広がりの直径(w、 )で示
す。
実施例3
実施例1の本発明の破砕剤において、減水剤の配合量を
変化させてフローを測定した。水量は破砕剤100部に
対し50部である。その結果を第4図に示す。また膨張
圧はいずれも350 Qt/m2程度得られた。
変化させてフローを測定した。水量は破砕剤100部に
対し50部である。その結果を第4図に示す。また膨張
圧はいずれも350 Qt/m2程度得られた。
実施例4
実施例10本発明の破砕剤において、凝結遅延Itの配
合量を変化させ、水量を破砕剤100部に対し30部と
して温度別の可使時間を測定した。
合量を変化させ、水量を破砕剤100部に対し30部と
して温度別の可使時間を測定した。
その結果を第5図に示す。
なお、可使時間は、注水から流動性がなくなるまでの所
要時間で示す。
要時間で示す。
また、膨張圧を測定したところ、可使時間が20〜60
分のものにおいては5000t/肩2以上の膨張圧が得
られた。
分のものにおいては5000t/肩2以上の膨張圧が得
られた。
実施例5
実施例10本発明の破砕剤において、生石灰粉末をステ
アリン酸ソーダで処理したものを使用し、水量を破砕剤
100部に対し30部とし、20℃における可使時間を
測定した。生石灰の処理は、ステアリン酸ソーダの添加
率を変化させ、温度55℃で15分間熱処理したもので
ある。その結果を第6図に示す。
アリン酸ソーダで処理したものを使用し、水量を破砕剤
100部に対し30部とし、20℃における可使時間を
測定した。生石灰の処理は、ステアリン酸ソーダの添加
率を変化させ、温度55℃で15分間熱処理したもので
ある。その結果を第6図に示す。
また、膨張圧を測定したところ、いずれも5000 t
/罵2 以上を得た。
/罵2 以上を得た。
実施例6
原石採掘場において火薬爆発により生じた約1.5m角
の石灰石に直径5611111深さ1000mの孔を3
本穿設し、破砕剤スラリーを充填した。
の石灰石に直径5611111深さ1000mの孔を3
本穿設し、破砕剤スラリーを充填した。
外気温19〜25℃条件下で放置したところ、約6時間
で亀裂が発生し、10時間後には小塊に破壊した。なお
、充てんした破砕剤スラリーは実施例3の減水剤2部を
配合した吃のである。
で亀裂が発生し、10時間後には小塊に破壊した。なお
、充てんした破砕剤スラリーは実施例3の減水剤2部を
配合した吃のである。
実施例7
1m角(1m3 )のコンクリートに直径ろ0朋、深す
430mの孔を花形模様に施し、実施例6で用いた破砕
剤スラリーを充てんしたところ、約10時間後に無数の
亀裂が発生し、約15時間後には孔と孔を結ぶ亀裂幅は
10〜20鱈に達し容易に解体することができた。なお
、このコンクリートの圧縮強度は380に9f/の2、
引張強度は38 kIif/ crn2であった。
430mの孔を花形模様に施し、実施例6で用いた破砕
剤スラリーを充てんしたところ、約10時間後に無数の
亀裂が発生し、約15時間後には孔と孔を結ぶ亀裂幅は
10〜20鱈に達し容易に解体することができた。なお
、このコンクリートの圧縮強度は380に9f/の2、
引張強度は38 kIif/ crn2であった。
第1図は主材の生石灰濃度とスラリー充填後24時間に
おける膨張圧との関係線図、142図は、水比と膨張圧
との関係線図、第3図は、主材の生石灰(ム)濃度を一
定とし、珪砂IBIと急硬材(C1O比を変化させたと
きのフロー線図、第4図は、減水剤の添加量とフローと
の関係線図、第5図は、凝結遅延剤の添加量と可使時間
との関係を温度別に示した線図、第6図は、ステアリン
酸ソーダで熱処理した生石灰を用いたときのステアリン
酸ソーダ添加率と可使時間との関係線図である。 特許出願人 電気化学工業株式会社 キIFJX 40 50 60 70 80賭いoo”It
(瞭1翔5it(”tt4ν)f−執り禍会(電1%)
おける膨張圧との関係線図、142図は、水比と膨張圧
との関係線図、第3図は、主材の生石灰(ム)濃度を一
定とし、珪砂IBIと急硬材(C1O比を変化させたと
きのフロー線図、第4図は、減水剤の添加量とフローと
の関係線図、第5図は、凝結遅延剤の添加量と可使時間
との関係を温度別に示した線図、第6図は、ステアリン
酸ソーダで熱処理した生石灰を用いたときのステアリン
酸ソーダ添加率と可使時間との関係線図である。 特許出願人 電気化学工業株式会社 キIFJX 40 50 60 70 80賭いoo”It
(瞭1翔5it(”tt4ν)f−執り禍会(電1%)
Claims (1)
- 生石灰50〜70重量優、珪砂10〜40重量係、非晶
質カルシウムアルミネートと無機硫酸塩を主成分とする
混合物10〜40重量係の割合からなる主材100重量
部に対し、減水剤3重量部以下と凝結遅延剤15重量部
以下を含有させてなる破砕剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17676181A JPS5879071A (ja) | 1981-11-04 | 1981-11-04 | 破砕剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17676181A JPS5879071A (ja) | 1981-11-04 | 1981-11-04 | 破砕剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5879071A true JPS5879071A (ja) | 1983-05-12 |
| JPH0116279B2 JPH0116279B2 (ja) | 1989-03-23 |
Family
ID=16019342
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17676181A Granted JPS5879071A (ja) | 1981-11-04 | 1981-11-04 | 破砕剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5879071A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6013172A (ja) * | 1983-07-04 | 1985-01-23 | 旭化成株式会社 | コンクリ−ト等の静的破砕方法および膨張錠剤 |
| JPS6040478A (ja) * | 1983-08-15 | 1985-03-02 | 住友セメント株式会社 | 改良された静的破砕工法 |
| JP2015074564A (ja) * | 2013-10-04 | 2015-04-20 | 東北電力株式会社 | 浸透型破砕剤及びそれを用いたコンクリート補修法 |
| US10167229B2 (en) * | 2014-03-31 | 2019-01-01 | Sika Technology Ag | Quick-drying building material composition based on a mineral hybrid binder |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55142894A (en) * | 1979-03-20 | 1980-11-07 | Onoda Cement Co Ltd | Agent for breaking brittle piece |
-
1981
- 1981-11-04 JP JP17676181A patent/JPS5879071A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55142894A (en) * | 1979-03-20 | 1980-11-07 | Onoda Cement Co Ltd | Agent for breaking brittle piece |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6013172A (ja) * | 1983-07-04 | 1985-01-23 | 旭化成株式会社 | コンクリ−ト等の静的破砕方法および膨張錠剤 |
| JPS6040478A (ja) * | 1983-08-15 | 1985-03-02 | 住友セメント株式会社 | 改良された静的破砕工法 |
| JP2015074564A (ja) * | 2013-10-04 | 2015-04-20 | 東北電力株式会社 | 浸透型破砕剤及びそれを用いたコンクリート補修法 |
| US10167229B2 (en) * | 2014-03-31 | 2019-01-01 | Sika Technology Ag | Quick-drying building material composition based on a mineral hybrid binder |
| EP3805181B1 (de) | 2014-03-31 | 2022-10-19 | Sika Technology Ag | Schnelltrocknende baustoffzusammensetzung auf basis eines mineralischen hybridbindemittels |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0116279B2 (ja) | 1989-03-23 |
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