JPS5879071A - 破砕剤 - Google Patents

破砕剤

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JPS5879071A
JPS5879071A JP17676181A JP17676181A JPS5879071A JP S5879071 A JPS5879071 A JP S5879071A JP 17676181 A JP17676181 A JP 17676181A JP 17676181 A JP17676181 A JP 17676181A JP S5879071 A JPS5879071 A JP S5879071A
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crushing agent
water
crushing
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Akira Saito
彰 斎藤
Seiichi Nakatani
中谷 清一
Isao Yagi
八木 勲
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Denka Co Ltd
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Denki Kagaku Kogyo KK
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、岩石やコンクリートなどの脆性物体に設けた
穿孔に充てんし、その膨張圧を利用して脆性物体を破砕
する際−使用する破砕剤に関する。
従来、この株の破砕剤としては、例えば特開昭56−6
7059号公報に記載されているように、生石灰と水硬
性物質を主材とするものが提案されている。しかし、こ
のような破砕剤を使用する方法には次のような欠点があ
る。
(1)  破砕剤を穿孔に住人容易なスラリーとするに
は多量の水と混合する必要があるので、膨張圧が小さく
なる。
(2)  水利速度が非常に速く、水と練りまぜると同
時に急激な発熱を伴いスラリーの軟度が低下し孔への注
入が困難である。
(3)  スラリーの自硬性か小さいために、その膨張
圧は孔の開口部から逃げ、効率的な破砕はできないか又
は全く破砕できない。
本発明者は、これらの欠点を解決する目的で種々検討し
た結果、生石灰と水硬性物質を主材とする破砕剤におい
て、水硬性物質として非晶質カルシウムアルミネートと
無機硫酸塩の混合物を用いると共に1さらに特定量の珪
砂を配合したものを主材とすることにより、少量の使用
水で流動性に優れ、かつ膨張圧を最大限利用できる破砕
剤か得られることを見い出し、本発明を完成したもので
ある。
すなわち、本発明は、生石灰50〜70優、珪砂・10
〜40優、非晶質カルシウムアルミネートと無機硫酸塩
を主成分とする混合物c以下、急硬材という)10〜4
0%の割合からなる主材100部に対し、減水剤3部以
下と凝結遅延剤15部以下を含有させてなる破砕剤であ
る。
以下さらに本発明の詳細な説明する。
本発明は、生石灰、珪砂、急硬材、減水剤と凝結遅延剤
を含有させたもので、生石灰50〜70転珪砂10〜4
01急硬材10〜4010割合で配合した材料を主材と
するものである。
生石灰は、ブレーン値1500〜5000傭2/9程度
にしたものをそのまま使用できる。しかし、これをステ
アリン酸、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸ソー
ダ、パルミチン酸等の脂肪酸金属塩類で被覆したもの、
例えばマイクロカプセル化処理したものは、生石灰の水
利反応を抑制することができるので好適である。
珪砂については、特に制限はないが、粒径500μ罵以
下の細砂は材料分離が生じないので好之しい。その理由
は、500μ罵よりも著しく粗大であると、材料分離を
起し大きな膨張圧が得られなくなるからである。珪砂は
破砕剤スラリーの流動性を改善し、水比を小さくして大
きな膨張圧を得るために必要な成分である。
急硬材は、12cao@7 Al2O3,50aO@A
1□03.0aOeA1203.11 cao*7 A
1203eC!aFg 150aO・5 il、o3・
Oaν2 などの組成割合を有する非晶質カルシウムア
ルミネートと無水石膏、2水石膏、半水石膏、硫酸ソー
ダなどの無機硫酸塩を主成分とする混合物であり、その
粉末麿は、ブレーン値で5.000〜7.000 cm
2/ 11程度のものが使用される。非晶質カルシウム
アルミネートと無機硫酸塩の配合割合は、重量で前者1
に対し後者0.3〜5、特に0.5〜1.5 としたも
のが好ましい。また、なかでも非晶質カルシウムアルミ
ネートは120aO・7ムIR03組成を有するカルシ
ウムアルミネートであり無機硫酸塩を無水石膏とした急
硬材は最も大きな膨張圧を得ることができる。なお、非
晶質カルシウムアルミネートは、石灰分とアルミナ分を
前記組成にほぼ量論的に混合したものを加熱溶融し、そ
の融体な急冷することによって得られる。
本発明において、主材の成分を前記のように特定した理
由は、次の通りである。生石灰は、50憾未満では膨張
圧が小さく破砕に時間がかかりすぎ、また、70憾をこ
えると生石灰の消化反応が大きく、破砕剤をスラリーと
して脆性物体の穿孔中に注入した場合、注入口から噴出
し、その膨張圧は破砕力とならないからである。
珪砂は、10幅未満ではスラリーの流動性を改善する効
果が小さく、また、40憾をこえても流動性はそれ鵬向
上せず、かえって膨張圧が小さくなる。
急硬材は、水で練りまぜると短時間で硬化しカルシウム
サルホアルミネート水和物を生成する。
この急硬材を主材に10〜40tlI存在させ、スラリ
ーとして脆性物体の穿孔中に注入すると、注入口より噴
出することなく膨張圧を大きくすることができる−これ
は、短時間で硬化する自硬性つまり針状ないし板状結晶
の水和物生成により孔中の壁面との間に大きな摩擦力を
生じ、噴出が防止される。すなわち、急硬材が10畳未
満では、注入口からスラリーか噴出するのを防止する効
果は小さく、また40憾をこえては流動性が低下する。
破砕剤スラリーは、水比な小さくする程より大館な膨張
圧か得られるものである。以上のような本発明に係る主
材を使用すれば、水比を小さくしたままでスラリーの流
動性を高めることができる°ので、大きな膨張圧を得る
ことができ、これは本発明の大きな特長である。
本発明の破砕剤は、主材にさらに減水剤と凝結遅延剤を
存在させたものである。減水剤としては高性能の本のが
好ましく、例えば、リグニンスルホン酸塩系、水溶性メ
ラミン樹脂系、高級多価アルコールのスルホン酸塩系、
β−ナフタリンスルホン酸ナフタリン縮合物系などがあ
げられ、これを1種以上使用する。減水剤を使用す4る
ことkより、流動性が向上するほか水量を減少させるこ
とができるので、膨張圧が増大し一層強力にすることが
できる。減水剤の配合量は主材100部に対し多くても
3部、好ましくは1〜2部であり、3部をこえるとこの
効果は小さくなる。減水剤を主材に存在させる方法とし
ては、生石灰の粉砕時に混入する方法、各材料の混合時
に添加する方法、また液状の場合には破砕剤の練りまぜ
時に水とと4に混合する方法などがあり、どの方法を用
いてもその効果は変らない。凝結遅延剤は、本発明圧お
ける主材の消化反応を抑制し、作業に必要な可使時間の
20〜60分を得るために必要な成分であり、公知の全
てのものが使用可能である。その通常の具体例としては
、炭酸カリウム、炭酸ソーダ、重炭酸カリウム、重炭酸
ソーダ等の無機炭酸塩やクエン酸、酒石酸、クエン酸ソ
ーダ、グルコの配合量は、生石灰と急硬材の品質やブレ
ーン比表面積によって若干の差異があるが、温度40°
Ckおいて、主材100部に対し多くても15部であり
、それをこえる添加量は可使時間が長すぎるため好まし
くない。その下限値には特に制限はなく、存在させさえ
すれば効果がある。
本発明の破砕剤の膨張圧は、水比及び穿孔径によって異
なるが、少なくとも2000 c / tag 以上の
膨張圧を発現することができる。
以上の本発明の破砕剤を用いれば、流動性に優れ、かつ
膨張圧の大なるスラリーを調整できるので、脆性物体を
効率よく破砕できるという効果を発現する。
以下、実施例をあげてさらに本発明の詳細な説明する。
なお、本明細書に記載の部及び憾はいずれも重量基準で
示した。
実施例1 ブレーン比表面積3200 an”/ 11の生石灰4
0〜80係、12 aaos7 Am203の組成を有
する非晶質カルシウムアルミネー九型無水石膏の等重量
混合物であるl急硬材60〜20係からなる主材100
部に対し、凝結遅延剤(炭酸カリウム7011グルコン
酸ソーダ15憾、クエン酸17憾の混合物)5部とりゲ
ニンスルホン酸カルシウムを主成分とする市販の減水剤
(商品名「ウルトラジン」)2部を配合した破砕剤10
0部に30部の水で練りまぜたスラリーを用い、室温2
0℃で膨張圧を測定した。その結果を第1図に示す。
m1図より、生石灰70憾をこえると消化反応速度が速
すぎるため、注入口より破砕剤スラリーが噴出し、また
、生石灰50憾未満では膨張圧は極端に小さくなり破砕
効果は小さいことがわかる。
次に1生石灰60係、珪砂201s、急硬材20憾から
なる主材100部に対し凝結遅延剤5部と減水剤2部を
配合した本発明の破砕剤を用い、水比を変化させて膨張
圧を測定したところ、水比の小さいものほど高い膨張圧
を示した。その結果な鎮2図に示す。
なお、膨張圧は、内径56W1長さ600m1+の配管
用炭素鋼鋼管の底部に鋼板を熔接し、その鋼管表面の高
す中央部Kr−ジ長さ10mのペーパーストレインゲー
ジを円周方向と軸方向に貼付した鋼管内にスラリーを充
てんし、鋼管の歪みから算出したものであり、20℃室
温、24時間における値である。
実施例2 ブレーン比表面積5.200 cm2/ 11生石灰(
ム)の割合を60’lK固定し、残り40優内で珪砂(
B)と急硬材(0)の比率を変化させ、この主材100
部に対し凝結遅延剤5部と減水剤2部を配合した破砕剤
に130部の水を練りまぜてスラリーとし、室温20℃
で流動性(フロー)を測定した。その結果を第3図に示
す。また膨張圧は5500t/Flu”程度得られた。
なお、フロー試験は、内径58 m。
高す55mの円筒容器に破砕剤スラリーを流し込み、靜
かに容器を抜き去った時の広がりの直径(w、 )で示
す。
実施例3 実施例1の本発明の破砕剤において、減水剤の配合量を
変化させてフローを測定した。水量は破砕剤100部に
対し50部である。その結果を第4図に示す。また膨張
圧はいずれも350 Qt/m2程度得られた。
実施例4 実施例10本発明の破砕剤において、凝結遅延Itの配
合量を変化させ、水量を破砕剤100部に対し30部と
して温度別の可使時間を測定した。
その結果を第5図に示す。
なお、可使時間は、注水から流動性がなくなるまでの所
要時間で示す。
また、膨張圧を測定したところ、可使時間が20〜60
分のものにおいては5000t/肩2以上の膨張圧が得
られた。
実施例5 実施例10本発明の破砕剤において、生石灰粉末をステ
アリン酸ソーダで処理したものを使用し、水量を破砕剤
100部に対し30部とし、20℃における可使時間を
測定した。生石灰の処理は、ステアリン酸ソーダの添加
率を変化させ、温度55℃で15分間熱処理したもので
ある。その結果を第6図に示す。
また、膨張圧を測定したところ、いずれも5000 t
/罵2 以上を得た。
実施例6 原石採掘場において火薬爆発により生じた約1.5m角
の石灰石に直径5611111深さ1000mの孔を3
本穿設し、破砕剤スラリーを充填した。
外気温19〜25℃条件下で放置したところ、約6時間
で亀裂が発生し、10時間後には小塊に破壊した。なお
、充てんした破砕剤スラリーは実施例3の減水剤2部を
配合した吃のである。
実施例7 1m角(1m3 )のコンクリートに直径ろ0朋、深す
430mの孔を花形模様に施し、実施例6で用いた破砕
剤スラリーを充てんしたところ、約10時間後に無数の
亀裂が発生し、約15時間後には孔と孔を結ぶ亀裂幅は
10〜20鱈に達し容易に解体することができた。なお
、このコンクリートの圧縮強度は380に9f/の2、
引張強度は38 kIif/ crn2であった。
【図面の簡単な説明】
第1図は主材の生石灰濃度とスラリー充填後24時間に
おける膨張圧との関係線図、142図は、水比と膨張圧
との関係線図、第3図は、主材の生石灰(ム)濃度を一
定とし、珪砂IBIと急硬材(C1O比を変化させたと
きのフロー線図、第4図は、減水剤の添加量とフローと
の関係線図、第5図は、凝結遅延剤の添加量と可使時間
との関係を温度別に示した線図、第6図は、ステアリン
酸ソーダで熱処理した生石灰を用いたときのステアリン
酸ソーダ添加率と可使時間との関係線図である。 特許出願人 電気化学工業株式会社 キIFJX 40  50  60  70  80賭いoo”It
(瞭1翔5it(”tt4ν)f−執り禍会(電1%)

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 生石灰50〜70重量優、珪砂10〜40重量係、非晶
    質カルシウムアルミネートと無機硫酸塩を主成分とする
    混合物10〜40重量係の割合からなる主材100重量
    部に対し、減水剤3重量部以下と凝結遅延剤15重量部
    以下を含有させてなる破砕剤。
JP17676181A 1981-11-04 1981-11-04 破砕剤 Granted JPS5879071A (ja)

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JP17676181A JPS5879071A (ja) 1981-11-04 1981-11-04 破砕剤

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JPS5879071A true JPS5879071A (ja) 1983-05-12
JPH0116279B2 JPH0116279B2 (ja) 1989-03-23

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ID=16019342

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPS55142894A (en) * 1979-03-20 1980-11-07 Onoda Cement Co Ltd Agent for breaking brittle piece

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EP3805181B1 (de) 2014-03-31 2022-10-19 Sika Technology Ag Schnelltrocknende baustoffzusammensetzung auf basis eines mineralischen hybridbindemittels

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JPH0116279B2 (ja) 1989-03-23

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