JPS5879246A - 金属系画像形成方法および金属系画像減力方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は金属系画像の形成方法および減力方法に関する
。

従来、網点画像や線画に適した両会形成性材料として超
硬調のリスフィルムが使用されていたが、このリスフィ
ルムの現ｆＩＩＩは伝染現像によるため、現像処理中の
画像は現像時間と共に拡大成長し、現＊？瞬時に停止さ
せることが不可能であって、現像処理を打ちきった直後
にもわずかながらも現像が進行する。従って得られたｉ
ｉｉ＊の周辺においてフリンジが表われ、理想的な画質
の画像が得ら−れないという問題があった。上記リスフ
ィルムの欠点を除去し友ものとして、支持体上に、アル
ミニウムを主体とする金属系薄層を設け、誼金属系薄層
の上に感光性樹脂層を設は友金属画僚形成性ｉｉｉｉｇ
Ｉ！形成性材料に網点原稿を用いて露光し、これを３ｊ
１ｇＩ！すると感光性樹脂の特性に応じて原稿と明暗が
ほぼ完全に逆転した、または同一の画像が得られ、印刷
版に焼付ける原稿として用いることができる。

しかし倉から上記公知の金属画像成性材料を時間を要す
るために全体の現像時間が長くかがり、その丸め金属系
画像形成性材料の自動現像機における処理時間が増大し
たり、現像時間増大に伴って、自動現像機の処理槽を大
きなサイズにしなければならず、かつ高価になる等の問
題点かあり九〇本発明は以上のような事情に鑑み成され
えものであり、支持体上にアルカリ性水溶液に可溶な金
属系薄層と、感光性樹脂層とを設けた金属系画像形成性
材料を現像する際または現像処理して得られる金属系画
像を滅カする際に、金属系薄層を鉄イオン１および／ま
たは鋼イオνを含有するアルカ短縮プせることを可能と
したものである。すなわち本発明は、支持体上に、アル
カリ性水溶液に可溶な金属系薄層と、感光性樹脂層と餐
少なくとも設けた金属画像形成性材料へ活性光線により
像露光、現像して金属画像を形成する方法において、金
属系薄層は少なくとも鉄イオンおよび／または銅イオン
を含有するアルカリ性水＊＊で３ＪｇＩＩすること１＊
１徴とする金属画像形成方法および支持体上に、アルカ
リ性水溶液に可溶な金属系薄層と、□感光性樹脂層とを
少なくとも設けた金属画像形成性材料へ活性光線により
像露光を施し九後、現像して得られた金属系画像を減力
す′る方法にシいて、金属系薄層を鉄イオンおよび／ま
たは鋼イオンを含゛有するアルカリ性水溶液で減力する
ことを時機とする金属画像減力方法である０ 以下本発明を更に詳細に説明する。

この発明における金属画像形成性材料を構成する支持体
は、ポリエステル、ポリデｏｆレン、ぼりエチレン、ポ
リ塩化ビニル、ポリ１化ビニリデン、ポリカーボネート
、酢蒙セル困−スなどの通常使用されている透明なフィ
ルムもしくはシート、またはガラス板などであプ、特に
強度、透明性、寸法安定性などの点からみてポリエチレ
ンテレフタレートフィルムが好ましい０ 上記支持体上のアルカリ性水溶液に可溶な金属系薄層は
、アル１＝ウム、亜鉛、鉛、スズ、ケイ票、ｒルマニウ
ム表どの金属ならびに上記金属の合金および藪化物、窒
化物、ホロ化物、炭化物、硫化物、塩類などの金属化合
物からなるものであり、上記金属としては、アルミニウ
ム、アルオニウム鉄合金、金属化合物としては酸化アル
ミニウムが好ましい。

上記金属系薄層は、上記支持体上に真空蒸着、スパッタ
リング、高周波イオンシレーティング、メッキなどの通
常の方法にて形成され、金属系薄層の厚みは５０〜３０
０ＯＡ％特にＺｏｏ〜１０００ムの範囲が好ましい０な
お支持体上に、酸性水溶液に可溶な金属系薄層と、感光
性樹脂層とを設は友金属画倫形成性材料を現像する際に
、金属系薄層を鉄イオンおよび／ｌたは銅イオンを含有
する酸性水溶液で現像する場合は、蚊イオンを含有しな
い酸性水溶液により現像する場合と比較して、現像時間
がほとんど短縮されない。

本発明において金属系薄層上に形成される感光性樹脂は
、各種の溶剤に可溶力ものであり、シアー戸基、アジド
基、シンナモイル基もしくはアクリ筒イル基を有する感
光性樹脂などである・上記シア・戸基を有する感光性樹
脂としてはノざう、り樹脂のナフトキノン−１，２−ジ
アジｒ−５−スルホン酸エステル、スルホン化フェノー
ル１１１１　トＮ、Ｎ−ゾメチルア建ノフェニル＝ｒ−
シア・戸ニウム塩との反応生成物が例示され、アジド基
を有する感光性樹脂としては部分けん化−リ酢蒙ビニル
管無水アジドフタル蒙でエステル化し九樹脂、３−（４
−アジドフェノキシ）エタノールのスチレンマレイン酸
エステルが例示され、シンナ毫イル基含有する感光性樹
脂としてはスチレン−無水！レイン酸共重合体と桂皮酸
のエチレンオキシド付加物とのエステル化樹脂が例示さ
れる。

また上記アクリ隨イ！基を有する感光性樹脂は、カルボ
キシル基、スルホン基、リン酸基、ホスホン酸基および
それらの塩などよｐ選ばれた一種以上の基含有する高分
子物質、光重合性不飽和化合物、光重合開始剤、フリー
ラジカル発生剤、熱安定剤、増感剤などを配合したもの
であり、上記−を 種以上の基を有する高分子物質としてはメタクリル酸メ
チル・メタクリル酸共重合体、スチレン・メ−り１Ｊル
酸共重合体、メタクリル醒メチル・メタクリル酸・アク
リル酸−２−エチルヘキシル共重合体表どが挙げられる
。その他の高分子物質としては、スルホン酸基含有の一
すエステルまたはｆリア２ド、２−メチル−！　−（Ｎ
、Ｎ−ゾメチルアζ））メチル−１，３−プロパンジオ
ール・テレツタル酸共重合体、ビスーアミノゾロビルピ
ベツＶン・アジピン酸・　を−カシｃ１ラクタム共重合
体などが例示され、共重合性不飽和化合物としてはアン
ルキルアクリ、レート類、２−ヒドロキシアクリレート
類、アンノアルキシアクリレート類、工−テ・・ルアル
キシアクリレート類、グリシジルアクリレート類、ハロ
ゲン化アルキルアクリレート類、多官能アクリレート類
などの単量体、および側鎖にエチレン系不飽和基含有す
る高分子化合物例えばスチレン・無水ｉレイン酸共重合
体のアリールアルコールによる部分エステル化物、メタ
クリル酸メｆｋ・メタクリル酸共重合体のメタクリル酸
グリシジル付加物ｉどがあけられ、光重合開始剤として
はペン１戸インアルキルエーテル、ペンψフェノン、々
辷ツースケ）ν、アントラキノンおよびその誘導体、ト
リアリルイー々Ｉｆ、ルニ量体などが例示され、フリー
ラジカル発生剤としてはｒ−ア之ノフェニルケトン化合
物、回イートリツェ二Ａｌｌン染料、環状ジケトン化合
物、チオケトン化合物、メルカプタン化合物などが例示
され、熱安定剤としてはハイド胃キノンモノメチルエー
テル、フェノチアジン外どが例示され、増感剤としては
キサンテシ系、アクリジケシ系、シアニジ系、ピッチリ
ン系、クマりン系などの色票が例示される。

さらに上記感光性樹脂−は、カーボンブラック、酸化鉄
、酸化チタンなどの無機−科、そのほか有機顔料、染料
などの活性光線吸収剤を添加して着色金属画像を形成し
てもより・擾お、上記カーボンブラックなどの活性光線
吸収剤を含有する場合は、感光性樹脂層の活性光ｍ議度
は１．Ｏ〜４．０、好ましくはり、Ｓ〜３．５である・
上記着色金属ｉｍｓを形成するには、カーボンブラック
を配合するのが最逼である０上記活性光ｌｌ１ｉＩ度と
け、波長３５０〜４００ｎｍの紫外光Ｓｔ主とする活性
光ｍｅ、分光光度針ＣＢ立３２Ｇ型）にて分光透過率を
測定し、最大分光透過率の入射光と透過光との光量比を
対数表示した値である。

上記感光性樹脂層の厚みは０．５〜１０ミクロンである
ことｆＩｆ好ましい。

上記金属系薄層と感光性樹脂層との間には、接・着性樹
脂と、活性光！！吸収剤および／または着色剤とからな
る活性光１ＩＩａ収層を設けて遮光性を増加させてもよ
い。

ざらに金属１１ｇＩ！形成性材料には、必要に応じて各
・層の間は接着層、感光性樹脂層上にカバーフィルム、
保睡層などを設けてもよい。

上記の金属ｓｉ＊形成性材料は、水銀灯、脚・−素アー
ク灯、メタルハラ：４ドツンゾ、キセノンツンゾなどの
各種光源からの活性光線で像露光されたのち、ａｍ処理
される０ １Ａ−偉力法としては、金属系薄層を鉄イオンおよび／
または銅イオンを含有するアルカリ土類金属で現像する
が、その際感光性樹脂層と金属系薄層を同一のアルカリ
性水溶液で現像する一液現會法および感光性樹脂層を有
機溶剤または酸性水溶液またはアルカリ性水溶液で現像
し、金属系薄層をアルカリ性水溶液で現像する二液ＩＩ
愉法のいずれでも行なうことができる。しかしいずれの
方法においても、金属系薄層１に現像するためのアルカ
リ性水溶液には、鉄イオンおよび／ｌたは鋼イオンを含
有しており、前記イオンを含有しないアルカリ性水溶液
による現像と比較して、現像時間が大幅に短縮される０ 現像液中の鉄イオンおよび／ま九は銅イオン社、その価
数に関係なく有効に作用する０現ＩＩｗに添加する化合
物としては、塩化第一鉄、塩化第二鉄、リン酸第二鉄、
シュウ駿第二鉄、＃ＩＡ化第−銅、塩化第二鋼などの無
水物ｔたは水和物、酸化第一鉄など１挙げることができ
るが、Ｉｗ鱗性の良い塩化物が好ましい。現像液中の鉄
イオンおよび／ｌたは銅イオンの製置は、低くすぎると
現像時間があまり短縮されず、ｌ　ＰＰＭましく　Ｆｉ
ｓ　ＰＰＭ以上が良好である。しかし上記の化合物を大
量に現像液に加えると、沈殿が生じ現像時間が長くなる
。したがって現＊Ｗ中の鉄イオンおよび／ｌたは銅イオ
ンは６００ＰＰＭ以下好ましくは４ＱＱＰＰＭ以下が曳
い。

なお二液現像法において、感光性樹脂層がアルカリ土類
金属含有水溶液に不溶性である場合には、感光性樹脂層
を酸性水溶液や有機溶剤で現像し、つぎに金属系薄層管
アルカリ土類金属含有水溶液で現像することが望ましい
。

一液現像法で用いられるアルカリ性水溶液としては、鉄
イオンお工び／または銅イオンを含有する・・リチウム
、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム表どの
アルカリ金属の水酸化物および炭蒙塩の水溶液が使用さ
れ、特に好ましいのは、水酸イヒナトリウム、炭蒙ナト
リウム、水酸化カリウム、炭醗カリウムカどの水溶液で
ある。上記現像液の−は、感光性樹脂層の種類、組成お
よび現像速度によって設定されるが、通常９〜１４、好
ましくＦｉｌｌ−１３Ｊの範囲である。さらに第三リン
酸ナトリウム、アルミン蒙ナトリウムなどのアルカリ性
を呈する熱橋塩類や、亜塩票酸ナトリウム、臭票酸カリ
ウム、日つ葉酸ナトリクムなどの酸化剤を添加すること
ができる〇 二液現像法で感光性樹脂層をアルカリ性水溶液で現像す
る場合の現ｇＩ！液としては、上記の−ｉ［１１Ｋ像法
のアルカリ性水溶液または、鉄イオンおよび／または銅
イオン金含有しないアルカリ性水＊＊が用いられる０ま
九感光性樹脂層管有機溶剤で現像する場合の＊［［とし
ては、メチルアルコール、エチルアルコール、インゾロ
ｆルアルコールナトのアルコール類、メチルエチルケト
ン、アセトン、ジエチルケトンなどのケトン類、酢酸エ
チル、酢酸ブチル、酢酸アミルなどのエステル類、トリ
クロルエタン、塩化エチレン、テト５り０口ｚＪンなど
のハロダン化炭化水素類、テトラヒドロフラン、ジオキ
サンなどのエーテル類を挙げることができる。また感光
性樹脂層を酸性水溶液でａｍする場合の゛現像液として
社、塩酸、酢酸、蟻酸、シェラ瞭などの無横隊または有
横酸の水溶液で、−１〜５好ましくｒｉｔ〜３が望まし
い。上述の如く感光性樹脂層を現像し次のち、金属系薄
層をエツチングするには、前述の一液現像法の現像液管
使用することができる０なお二液現像法において。

感光性樹脂層がアルカリ土類金属含有水溶液に不溶であ
る場合は、感光性樹脂層を現像した後の金属系薄層のエ
ツチング液としては、鉄イオンおよび／または銅イオン
を含有したマグネシウム、カルシウム、バリウムなどの
アルカリ土類金属の水酸化物水溶液が挙げられる０この
現像液のＰＨ１ｊ。

金属系薄層の種類、エツチングの形状および現像速度に
よって設定されるが、通常１０−１４、好壕・・しくけ
１１−１４である。この現像液にはアルさン駿カルシウ
ムなどのアルカリ土類金属の無機塩や、次亜ｔｌ［素像
カルシウム、冒つ素像マグネシウムなどの酸化剤を添加
することカーできる０金属系薄層の現ｇＩＩ＃′ｉ、温
度２０〜５０℃、好ましくは３０〜４０υ、現像時間２
０〜９０秒、好ましくは２０〜７０秒の条件で行なわれ
る０この金属系薄層の処理条件は少、々過度になっても
問題はないが、処理条件が不足すると細かい画線部に７
リンゾを生じて問題となる０ 上記感光性樹脂層および金属系薄層の各現像液には、上
記各層との接触を容易にするために、有機溶剤や界面活
性剤を混合して奄よい・このような有機溶剤としては、
メチルアルコール、エチルアルコール、ベンジルアルコ
ール、エチレングリコール、エチルセルソルブ、エチル
セルソルブなどのアルコール類、モノメチルアミン、ジ
メチルアミン、トリメチルアミン、毫ノエチルア建ン、
ジメチルアミン、トリエチルアオン、モノエタノールア
ミン、ジエタノールア建ン、トリエタノ−ルアオンなど
のア建ン類、ア竜トン、メチルエチルケトνなどのケト
ン類などが挙けられ、これら有機溶剤°０混合量ｅｇＡ
ｓｔに対してＩＩｓ重量重量子以下ましくｔｉｓｘｔ−
以下であるｏｆた界ｍ活性剤としては、イオン系、ノニ
オン系の市販品、スリーエム社ＩＩ）などが挙けられ、
この混合量は現像液に対して５重量−以下、好ましく＃
′ｉ２重量−以下である〇 以−上かかる構成よりなる本発明方法を適用すれば、簡
単な操作で金属系薄層の現俸時間が大きく短縮され、全
体の現像時間か大幅に短縮される。

ｆ＆、本発明の方法に従って減力すると、短時間に良好
に減力することができる・ 以下にこの発明の実施例について説明する。

実施例！ （１）　　金属系画像形成性材料の作成厚さ１００ミク
ロンの二軸延伸ポリエチレンテレ７＃Ｌ／−）フィルム
を支持体とし、その表面を洗浄（乾燥し友のち、抵抗加
熱式の真空蒸着器によりＩｇ−’　Ｔｏｒｒ程度の真空
下で厚す５００χと７００′１１のアルミニウムを蒸着
した。仁のアル電ニウム蒸着層には、２０〜５０１クロ
ンのピンホールがかなり多くみられ、その光学濃度はそ
れぞれ２．７０と３．８１であった。なお上記光学濃度
は、大日本スクリーン社製のデンシトメータＤＭ−２５
６によって測定したもので、波長範囲２８０〜７ＱＱｎ
ｍ（最高感光波長４００１１Ｊｎ）における平均入射光
と平均透過光との光量比を求め対数表示した値であるＯ 上記アルζニウム蒸着層上に設ける感光性樹脂層の樹脂
溶液の組成は下記第１表のとおりである。

第　　１　　表 第１表中、高分子物質はメタクリル酸メチル・メタクリ
ル酸・アクリル＠−２−エチルヘキシル共重合体Ｃモル
−Ｗ４５　：　２５　：　３０）であり、表中の数字は
重量部を示す。なおり−ボンブラックの分散はペデルン
ル管用いて行なう九〇前記アルｉニウム蒸着層上に、第
１表の試料ｌと試料２のそれぞれの樹脂組成１１ｔｌＪ
パースコー−によって固形分厚さ３ミクロンに塗布、乾
燥して感光性樹脂層管形成し、さらにその上面に、リバ
ースコータによってポリビニルアルコールＣ翫１０５、
Ｉｙし社１１）　７　ｏ重量１１、／’ｆｒ７ＢＡ１４
Ｇ（ＩＩ−工業製薬社製）３重量部、エチレングリコ−
６，ルモノデチルエーテル７重量部および水９２０重量
部の保護層組成液を固形分厚さ２Ｚクロンに塗布、乾燥
して保饅層管形成して、試料１および試料（の金属系１
ｆｆｉ倫形成性材料を作製したＯ上記試料１は、表面は
黒色であり、裏面はアルミニウムの金属光沢を示し、表
面と裏面とは明瞭に識別され、またアルン二りム蒸着層
のピンホールは黒色の感光性樹脂層（光学濃度２．７０
）によつｉｌｌぺいされており、さらに試料１の光学濃
度は４以上であつて高い逍光性を有している・試料２Ｆ
ｉ、感光性樹脂層がほぼ無色透明であってその表裏両面
はアルｚ％　ニウムの金属光沢を有し、ま九アル２ニウ
ム蒸着層のピンホールは完全には隠ぺいされていなかっ
た。

（ｂ）　　露光および現像 前記試料１および試料！Ｏ金金属系画形形成性材料、２
１段ステップガイド、５〜ｅｓｓの網点ｒｔｓｏ／／ｉ
ｎ）細線、文字、独立点１有するテスト用ネガフィルム
を用いて、超高圧水銀灯（ｓＫＷ７０ａａ）によって試
料１ｔｉ１５秒、試料！ｔｆ１秒それぞれ露光したのち
、水洗して保膜層を除去した。この露光材料を水酸化ナ
トリウム２１／１．亜塩票酸ナトリウム３？／ｌ、りン
酸三ナトリウム５？／ｌ、前記第１表に記載の界面活性
剤０．１　ｔｅｌ、塩化第２銅０．７　ｔｅｌからなる
現像液（３８℃）Ｋ浸漬したのち水洗して一部による現
ＩＩを行な−３え。

試料１では３２秒、試料２では４９秒で蒸着アル１ニウ
ムが残ることなく良好に現像で１１九〇比較例１ 実施例１における試料１および試料２の金属系画像形成
性材料を、実施例１の塩化第二銅を含有しない現惨液で
実施例１と同様にして現像したところ、試料ＩＦ１６８
秒、試料２ｔｆ９９秒を要した。

実施例２ 実施例１における試料ｌおよび試料２の金属系画像形成
性材料を、塩化第二銅を含有しない実施例１の現像液（
３０℃）に試料１は７秒、試料２Ｆ１９秒浸漬し、水洗
して感光性樹脂層の未露光部分を除去し第１現ａｔ行な
う九〇つぎに水酸化カルシウム１．５　ｔｅｌ　、塩化
アルミニウム０．１　ｔｅｌ。

ノくイｒンＥム−１４０（第−工業製薬社製）２めり、
トリエタノールアミンｌｆ／ｌ、塩化第二鉄０．’ｌ？
／１からなる第二現像液（３８℃）Ｋ浸漬し、水洗して
アルミニウム蒸着層の未露光部をエツチングして、二液
現像を行なった０試料１は５１秒、試料２は７４秒で良
好に現像できた。

前記現像処理後の試料ｌの黒色゛金属画像形成物は、表
面から見て黒色感光性樹脂のみであってアルミニウムの
金属光沢は全く見られず、また裏面から見てアル１＝ク
ム金属光沢のみであって黒色感光性樹脂の着色は全く見
られず、感光性樹脂層とアルミニウム蒸着層のそれぞれ
のサイズは金〈一致してｖｈ九。さらＫ１１ｅ後のフィ
ルムのべ一部にはピンホールがタカく、光学濃度の低下
はまく、ステップガイ「の光学濃度のガンマ値はｘｏｌ
ｉ＆の超硬調１示していた０ また現像処理後の試料！ＯＯ色金属画像形成物を、メチ
レンブルーを食む水溶液で染色したのち、その表、裏ｍ
ｔ見たところ、感光性樹脂層とアルミニウム蒸着層のサ
イズは全く一致してい九〇比較例２ 実施例ＩＫおける試料１シよび試料２の金属系画像形成
性材料を、実施例２と同様にして感光性樹脂層の未露光
部を除去し、つぎに実施例！の塩化第二鉄を含有しない
第二現ｇＩＩＩＩｌに浸漬してアルオニウム層のエツチ
ングを行なうたところ、試料１は重分ＩＩ秒、試料鵞は
３分１７秒を要した０実施例３ 実施例１における厚さ５００　Ａのアル１＝りム蒸着層
の上に、無水！レイン酸スチレン系樹脂Ｃ商品名フィト
ロン８２０．三菱モンサン）社１１）ｔ。

重量部、活性光線ａ収剤（２，２’−４，４’テトラヒ
Ｖロキシベン１戸フェノン）３重量部、−料Ｃ商品冬チ
ャネルブラック、三菱化成工業社１１）１重量部、染料
Ｃ商品名ニゲ四シシペースＬＬ％ＢＡＲＦ社＠）０．１
重量部シよびメチルセロンルデｔｏｏｌ量部からなる活
性光線吸収層組成液を胃−ル；−タにて固形分厚さ３電
クロンに塗布、乾燥した＠この活性光線濃度は１．７で
あうた０この活性光線吸収層上杖、！ＩＩ施例１第１表
の高分子物質４５重量部、トリメチ四−ルゾ四パントリ
アクリレート３６重量部、トリアリシイ５ダψ−ルニ量
体８重量部、２−メルカゾトペンψイ電ダを戸−ル３重
量部、ハイＰＯキノンモノメチルエーテル０．０３２重
量部およびメタノール３６８童量部からなる感光性樹脂
組成液をロールシー４にて固形分厚さ１１クロンに塗布
、乾燥した０次い”で腋感光性樹脂層上に、実施例！と
同じ保護層組成液ｖｍｍ形厚さ２ｚクセンに塗布、乾燥
して金属面１１形成性材料を作製した。この金層ｉｉｒ
＊形成性材料を実施例１と同じテスト用ネガフィルムを
用いて、超高圧水鎖灯Ｃ３鎧、１００ａａ＞Ｋよって１
１１秒間露光したのち水洗して保護層を除去した０この
露光材料を実施何重と同様にして感光性樹脂層および活
性光線吸収層を除去し、つぎに実施例！の第２現ＩＩ液
中の塩化第二鉄の代わＤ　Ｋ１１ｌｌ第二鉄（０，４ｆ
／４　）　ｔｍ加し、他は同じ組成からなる現書液、で
アルオニウム蒸着層會エツチングしたところ４９秒てあ
った０比較例３ 実施例３における金属系画曹形成性材料を、比較例２と
同様にして二１１！現ｌＩｔ行表うたところ、アル２ニ
ウム蒸着層をエツチングするのに２分１１秒を要し九〇 実施例４ 実施例２で得られた試料１の黒色金属画像の網点部分ｔ
、実施例２の第１現ＩＩ箪に２１１秒浸漬したのち水洗
し、つぎに実施例雪の第！現愉筐に４９秒浸漬し水洗し
て減力を行なった。その結果、５０−の網点部分が４０
９１の網点に減力され、良好な網点形状であり友。

比較例４ 実施例４と同様にして試料１の黒色金属画像の網４部分
を比較例２の第２現像液で減力を行なうたところ１、第
２現俸液の浸漬時間が４９秒では、感光性樹脂層よりア
ルオニウム蒸着層のサイズの方がはるかに大きくアルオ
ニウム蒸着層のエツチングが不足していた。さらに第！
１ｕｌｌ液に浸漬し全体で２分４秒浸漬すると、感光性
樹脂層とアル１＝ウム蒸着層のサイズが一致し、５０−
の網点健′分が４０９１の網点に減力された。

比較例５ 実施例ＩＫおける試料１の金属系画俸形成性材料を実施
例２と同様にして第１現ｇＩＩを行ない感光性樹脂層を
除去し、つぎにりン酸ｒ８ａｌｌ）ｓｓ。

ｔ、硝酸ｒ６１１ｓ）％１５ｊ’、水５００ｆカラナ：
６８二現像液（３８℃）でアルミニウム蒸着層のエツチ
ングを行なったところｚｅｓ１秒を要し九〇ざらに同様
にして感光性樹脂層ｔｌｋ去した試料を、上述の第二現
像液に塩化第二鉄ｆ　Ｏ，４３ｆ添加し友水溶１１に浸
漬してアルき二☆ム蒸着層のエツチングを行なったとこ
ろ２分２９秒ｔｌｌＩシ、エツチング時間は短縮されな
かつ九〇 比較例６ 比較例５と同様にして、感光性樹脂層を除去し、つぎに
塩化第二鉄１２重量−、クエン酸１貫量−からなる水溶
液（３８℃）でアル１−ラム蒸着層のエツチングを行表
うたとζろ３分Ｉｓｏ秒會要した０ 実施例Ｓ 実施例ＩＫおける試料ｌおよび試料２の金属系画曹形成
性材料を、実施例１の現会液に塩化第２鉄０．５　ｆ／
Ｉ　を添加し、実施例１と同様にしてａｍを行なり九と
ころ、試料１では２Ｉ秒、試料雪では４５秒で良好にｍ
ｓできた。

特許出願人　東洋紡績株式会社 凸版印刷株式会社 第１頁の続き ０発　明　者　田口貴雄 千葉市長沼原町９４２−１７４ ０出　願　人　凸版印刷株式会社 東京都台東区台東１丁目５番１ 号

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）　　支持体上に、アルカリ性水溶液に可溶な金儂
   して金属面ｇＩｔ−形成する方法において、金属系薄層
   を鉄イオンおよび／１７’Ｅは鋼イオンを含有す（２）
   　　感光性樹脂層に活性光ｍ吸収剤および／または着色
   剤を含有している特許請求の範囲第１項記載の金−１儂
   形成方法。 （３）　アルカリ性水溶液に可溶な金属系薄層と、感光
   性樹脂層との間に、活性光Ｉ／ｓ吸収層シよび／ま九は
   着色層を設けた特許請求の範囲第１項記載の金Ｈ”？’
   ｖａ　＊形成方法・ ｔ（４）　　支持体上に、アルカリ性水１１１ｆ［Ｋ可
   溶な金属系薄層と、感光性樹脂層とを少なくとも設けた
   金＾倫形成性材料へ活性光線によりａｍ光を施した後、
   現像して得られた金属系画ｇＩＩｔ減カする方法におい
   て、金属系薄層を鉄イオンおよび／ま（５）金属系画像
   の金属系薄層が、鉄イオンおよび／ま九は銅イオンを含
   有するアルカリ性水溶液でｌｌ＊してある特許請求の範
   囲第４項記載の金属ヤｔｉｉｓ減力方法。 （６）感光性樹脂層に活性光線吸収剤および／１（７）
   　　アルカリ性水溶液に可溶な金属系薄層と、感光性樹
   脂層との間に、活性光線吸収層および／