JPS5879915A - 棒状薬剤の製造方法 - Google Patents
棒状薬剤の製造方法Info
- Publication number
- JPS5879915A JPS5879915A JP17836881A JP17836881A JPS5879915A JP S5879915 A JPS5879915 A JP S5879915A JP 17836881 A JP17836881 A JP 17836881A JP 17836881 A JP17836881 A JP 17836881A JP S5879915 A JPS5879915 A JP S5879915A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- rod
- drug
- soluble polymer
- necessary
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title abstract description 19
- 239000003814 drug Substances 0.000 title abstract description 19
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 4
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 5
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 abstract description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 abstract description 4
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 abstract description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract 2
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 abstract 1
- 235000012438 extruded product Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 abstract 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 abstract 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 abstract 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 abstract 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 abstract 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 abstract 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008708 Morus alba Nutrition 0.000 description 2
- 240000000249 Morus alba Species 0.000 description 2
- 230000000340 anti-metabolite Effects 0.000 description 2
- 229940100197 antimetabolite Drugs 0.000 description 2
- 239000002256 antimetabolite Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- 208000035874 Excoriation Diseases 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229930192392 Mitomycin Natural products 0.000 description 1
- NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N Mytomycin Chemical compound C1N2C(C(C(C)=C(N)C3=O)=O)=C3[C@@H](COC(N)=O)[C@@]2(OC)[C@@H]2[C@H]1N2 NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000018199 S phase Effects 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 229920013820 alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 229940126575 aminoglycoside Drugs 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940030225 antihemorrhagics Drugs 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 1
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 229960004353 carbazochrome sodium sulfonate Drugs 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 239000002874 hemostatic agent Substances 0.000 description 1
- XJSFLOJWULLJQS-NGVXBBESSA-N josamycin Chemical compound CO[C@H]1[C@H](OC(C)=O)CC(=O)O[C@H](C)C\C=C\C=C\[C@H](O)[C@H](C)C[C@H](CC=O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](N(C)C)[C@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](OC(=O)CC(C)C)[C@](C)(O)C2)[C@@H](C)O1 XJSFLOJWULLJQS-NGVXBBESSA-N 0.000 description 1
- 229960004144 josamycin Drugs 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 229960004857 mitomycin Drugs 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- HLFCZZKCHVSOAP-WXIWBVQFSA-M sodium;(5e)-5-(carbamoylhydrazinylidene)-1-methyl-6-oxo-2,3-dihydroindole-2-sulfonate Chemical compound [Na+].NC(=O)N\N=C/1C(=O)C=C2N(C)C(S([O-])(=O)=O)CC2=C\1 HLFCZZKCHVSOAP-WXIWBVQFSA-M 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- YZMCKZRAOLZXAZ-UHFFFAOYSA-N sulfisomidine Chemical compound CC1=NC(C)=CC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 YZMCKZRAOLZXAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001975 sulfisomidine Drugs 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- GYDJEQRTZSCIOI-LJGSYFOKSA-N tranexamic acid Chemical compound NC[C@H]1CC[C@H](C(O)=O)CC1 GYDJEQRTZSCIOI-LJGSYFOKSA-N 0.000 description 1
- 229960000401 tranexamic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000273 veterinary drug Substances 0.000 description 1
- OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N vincristine Chemical compound C([N@]1C[C@@H](C[C@]2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C([C@]56[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]7(CC)C=CCN([C@H]67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)C[C@@](C1)(O)CC)CC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N 0.000 description 1
- 229960004528 vincristine Drugs 0.000 description 1
- OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N vincristine Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(OC(C)=O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は棒状薬剤の改良された製造方法に関する。近年
棒状薬剤は従来のフィルム剤等に比べ（１）組織深部の
薬剤濃度を高めることができる、（２）病巣への薬剤の
直接攻撃ができる、（３）局所投薬による全身的削作用
の軽減等のメリットがあるため、局所療法用薬剤と１７
で開発されてきた。
棒状薬剤は従来のフィルム剤等に比べ（１）組織深部の
薬剤濃度を高めることができる、（２）病巣への薬剤の
直接攻撃ができる、（３）局所投薬による全身的削作用
の軽減等のメリットがあるため、局所療法用薬剤と１７
で開発されてきた。
従来の棒状薬剤の製造方法としては、加圧成型法、（ｃ
ｈｅｍ＋ ｐｈａｒｍ＋ ＢｕｌＬ ２８（４）
１１２５〜１１３０ （１９８０））が知られているが
、この方法は（１）成形器（鋳型）の開発が困難、（２
）針状薬品の直径が細いために加圧後において成型器よ
り針状桑畑を離形しに＜＜、４Ｊ［れやひびが入り−や
すい、（３）多ａ１類の築品を用いる場合桑品むらがで
きやすい等の欠点を有していた。
ｈｅｍ＋ ｐｈａｒｍ＋ ＢｕｌＬ ２８（４）
１１２５〜１１３０ （１９８０））が知られているが
、この方法は（１）成形器（鋳型）の開発が困難、（２
）針状薬品の直径が細いために加圧後において成型器よ
り針状桑畑を離形しに＜＜、４Ｊ［れやひびが入り−や
すい、（３）多ａ１類の築品を用いる場合桑品むらがで
きやすい等の欠点を有していた。
本発明者らは十６己欠点を克服すべく鋭、０、（ＩＪｔ
究を事ねた結果、熔融押出成形法で棒状架剤を製造１４
．ことにより、目的が達成さｉすることを屋い出し、本
発明を完成した。
究を事ねた結果、熔融押出成形法で棒状架剤を製造１４
．ことにより、目的が達成さｉすることを屋い出し、本
発明を完成した。
即ち、本発明は、水溶性高分子、檗刑及びノッ［望によ
り加えられる添加剤を均一に混合し、この６４合物を熔
融押出成形にて棒状とすることを特許と−」る、棒状架
バ１ｊの製造方法である。
り加えられる添加剤を均一に混合し、この６４合物を熔
融押出成形にて棒状とすることを特許と−」る、棒状架
バ１ｊの製造方法である。
本発明において、水浴性高分子と番」１、棹状製剤の基
４２となるもので天然もしくは合成水溶性高分子のうち
、人体もしくＩ：１動物体に８影響を及ぼきないもので
ある。適用し得る水浴性高分子を例示すれは、ヒドロキ
シグロピルセルロース（以下ＲＰＣと略す）、メチルセ
ルロース、ヒドロキングロビルアルキルセルロース１
カルホキジメチルセルロース又はその地の如永水溶性セ
ルロース誘導体、ポリアクリル酸又はその塩、カルボギ
シビニルボリマー、アルギン酸ンーダ婢が挙げられ、Ｎ
ＰＣが特に好ましい。
４２となるもので天然もしくは合成水溶性高分子のうち
、人体もしくＩ：１動物体に８影響を及ぼきないもので
ある。適用し得る水浴性高分子を例示すれは、ヒドロキ
シグロピルセルロース（以下ＲＰＣと略す）、メチルセ
ルロース、ヒドロキングロビルアルキルセルロース１
カルホキジメチルセルロース又はその地の如永水溶性セ
ルロース誘導体、ポリアクリル酸又はその塩、カルボギ
シビニルボリマー、アルギン酸ンーダ婢が挙げられ、Ｎ
ＰＣが特に好ましい。
本発明において薬剤とは、治療効果および／または予防
効果の期待し得る医薬もしくは動物薬であり、例示すれ
ば （１）抗生物質 アンピシリン、スルペニシリンなとのベニシリレ系薬品
、 セファロチン、セファレギシンなどのセフェム糸薬品、 ゲンタマイシン、カナマイノンなどのアミノグリコシド
系薬品、 オキシテトラサイクリン、テトラザイクリンなどのテト
ラサイクリン不薬品、 エリスロマイシン、ジョサマイシンなとのマクロライド
系薬品、 （２）抗癌剤 フルオロウラシルなどのピリミジン代謝拮抗剤、カルホ
コンなどのアルキル化剤、 プレオマイシン、マイトマイシン、Ｔド！Ｊ−γシンな
どの抗生物質剤、 エクザール、オンコビンなどのアルカロイ１゛剤、テオ
ノイシーなとのプリン代謝拮抗剤、 （３）その他 スルファメトギザゾール、スルファジメトギシン、スル
フイソミジン、スルファメナゾールなどのザルファ剤、 カルバゾクロムスルポン酸ナトリウム、トラネキサム酸
などの止血剤、 ステロイド剤、 等が挙げられる。
効果の期待し得る医薬もしくは動物薬であり、例示すれ
ば （１）抗生物質 アンピシリン、スルペニシリンなとのベニシリレ系薬品
、 セファロチン、セファレギシンなどのセフェム糸薬品、 ゲンタマイシン、カナマイノンなどのアミノグリコシド
系薬品、 オキシテトラサイクリン、テトラザイクリンなどのテト
ラサイクリン不薬品、 エリスロマイシン、ジョサマイシンなとのマクロライド
系薬品、 （２）抗癌剤 フルオロウラシルなどのピリミジン代謝拮抗剤、カルホ
コンなどのアルキル化剤、 プレオマイシン、マイトマイシン、Ｔド！Ｊ−γシンな
どの抗生物質剤、 エクザール、オンコビンなどのアルカロイ１゛剤、テオ
ノイシーなとのプリン代謝拮抗剤、 （３）その他 スルファメトギザゾール、スルファジメトギシン、スル
フイソミジン、スルファメナゾールなどのザルファ剤、 カルバゾクロムスルポン酸ナトリウム、トラネキサム酸
などの止血剤、 ステロイド剤、 等が挙げられる。
本発明において添加剤とは、薬剤の溶出速度の調整薬剤
の硬度の調整、その他目的に応じて適度に加えることが
でるものであり、例示すればエチルセル１」−ス、シェ
ラツク等の防湿性高分子化合物、クルジ、酸化チタン等
の無機物が挙げられ、さらに増量剤、・矯味、矯臭剤、
着色剤等も必要に応じて加えることができる。
の硬度の調整、その他目的に応じて適度に加えることが
でるものであり、例示すればエチルセル１」−ス、シェ
ラツク等の防湿性高分子化合物、クルジ、酸化チタン等
の無機物が挙げられ、さらに増量剤、・矯味、矯臭剤、
着色剤等も必要に応じて加えることができる。
本発明の実施にあたっては前記水溶性高分子、薬剤及び
必要な添加剤を所定皿孔バチ等の一般的手段にて充分均
一になる壕で混合する。必要に応じ一〇ｓ −相スラッ
グにして、さらに粉砕してもよい。この混合物を加熱熔
融及び押出成形器に仕込み１００〜２００℃で熔融後、
上部から５０〜３０ （ｌ ｌｃ＠ ／ｃ−にの圧力を
かけ、下部の０５−３咽βの穴から押し出し、これと同
時に必要に応じて押し出さｔｌだ成形物をＯ〜１５ ｋ
ｇ／ ａｌｌで引っ張り、所望の径の棒状架剤を得る。
必要な添加剤を所定皿孔バチ等の一般的手段にて充分均
一になる壕で混合する。必要に応じ一〇ｓ −相スラッ
グにして、さらに粉砕してもよい。この混合物を加熱熔
融及び押出成形器に仕込み１００〜２００℃で熔融後、
上部から５０〜３０ （ｌ ｌｃ＠ ／ｃ−にの圧力を
かけ、下部の０５−３咽βの穴から押し出し、これと同
時に必要に応じて押し出さｔｌだ成形物をＯ〜１５ ｋ
ｇ／ ａｌｌで引っ張り、所望の径の棒状架剤を得る。
次に実施例を挙けて本発明をさらに詳しく説明するが本
発明ｄ１、下ｎピ実施例に限定されるものでない。
発明ｄ１、下ｎピ実施例に限定されるものでない。
実ｈ１１！例Ｉ
ＮＰＣ４，５ｎｉ部フルオロウラシル０，５重閂部を乳
バチにて均一に混合する。この混合物の一部を１０ｗ１
２’のダイスを用いて通常の圧縮成型により１０ ｍｌ
） Ｘ １０ ｗｎの円筒状タブレットを得る。このタ
ブレットを１５０℃に加熱した加熱熔融及び押出成形器
（島津製作肋、フローテスター３０１型）に仕込み、ｌ
Ｏ分間靜置拶１００ｋｙの荷重をかけて１順齢のノズル
径をもつダイスかう押シ出し、同時に８０２の重？）
（１０，２ｋｇｌｃｒＡ相当）をかけて引っ張シ、１ｊ
ｌｌｌｌｌρの棹状製剤を得た。
バチにて均一に混合する。この混合物の一部を１０ｗ１
２’のダイスを用いて通常の圧縮成型により１０ ｍｌ
） Ｘ １０ ｗｎの円筒状タブレットを得る。このタ
ブレットを１５０℃に加熱した加熱熔融及び押出成形器
（島津製作肋、フローテスター３０１型）に仕込み、ｌ
Ｏ分間靜置拶１００ｋｙの荷重をかけて１順齢のノズル
径をもつダイスかう押シ出し、同時に８０２の重？）
（１０，２ｋｇｌｃｒＡ相当）をかけて引っ張シ、１ｊ
ｌｌｌｌｌρの棹状製剤を得た。
以下実施例１と同様の操作により良好な棒状製剤を得た
。結果を第１表に示す。
。結果を第１表に示す。
＝５−
納 １ 表
出願人 日本臼達株式会社
代理人 伊藤訪之
Claims (2)
- （１）水浴性高分子、架剤及び所望により加えられる添
加剤を均一に混合し７、この混合物を熔融押出成形にて
棒状とすることを特徴とする棒状架剤の製造方法。 - （２） 水溶性高分子がヒドロギシグロビルセルロー
ステする特許請求の範囲第１項記載の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17836881A JPS5879915A (ja) | 1981-11-09 | 1981-11-09 | 棒状薬剤の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17836881A JPS5879915A (ja) | 1981-11-09 | 1981-11-09 | 棒状薬剤の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5879915A true JPS5879915A (ja) | 1983-05-13 |
Family
ID=16047267
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17836881A Pending JPS5879915A (ja) | 1981-11-09 | 1981-11-09 | 棒状薬剤の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5879915A (ja) |
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995005417A1 (en) * | 1993-08-17 | 1995-02-23 | Applied Extrusion Technologies, Inc. | Hydrogel products and methods of producing same |
| FR2725624A1 (fr) * | 1994-10-14 | 1996-04-19 | Jouveinal Inst Rech | Procede de preparation de formes pharmaceutiques a liberation controlee |
| WO1996025149A1 (de) * | 1995-02-14 | 1996-08-22 | Basf Aktiengesellschaft | Feste wirkstoffzubereitungen enthaltend hydroxypropylcellulose |
| WO1997044014A1 (en) * | 1996-05-20 | 1997-11-27 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Antifungal compositions with improved bioavailability |
| JPH10513477A (ja) * | 1995-02-14 | 1998-12-22 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 固体の作用物質製剤 |
| US7265199B2 (en) | 2000-04-11 | 2007-09-04 | Celonova Biosciences Germany Gmbh | Poly-tri-fluoro-ethoxypolyphosphazene coverings and films |
| US7922764B2 (en) | 2006-10-10 | 2011-04-12 | Celonova Bioscience, Inc. | Bioprosthetic heart valve with polyphosphazene |
| US8007821B2 (en) | 2001-01-11 | 2011-08-30 | Celonova Biosciences Germany Gmbh | Substrates containing polyphosphazene as matrices and substrates containing polyphosphazene with microstructured surface |
| US8101275B2 (en) | 2001-08-17 | 2012-01-24 | Celonova Biosciences, Inc. | Device based on nitinol, a process for its production, and its use |
| US8486447B2 (en) | 2003-02-03 | 2013-07-16 | Novartis Ag | Pharmaceutical formulation |
| US9080146B2 (en) | 2001-01-11 | 2015-07-14 | Celonova Biosciences, Inc. | Substrates containing polyphosphazene as matrices and substrates containing polyphosphazene with a micro-structured surface |
| US9107850B2 (en) | 2004-10-25 | 2015-08-18 | Celonova Biosciences, Inc. | Color-coded and sized loadable polymeric particles for therapeutic and/or diagnostic applications and methods of preparing and using the same |
| US9114162B2 (en) | 2004-10-25 | 2015-08-25 | Celonova Biosciences, Inc. | Loadable polymeric particles for enhanced imaging in clinical applications and methods of preparing and using the same |
| US10973770B2 (en) | 2004-10-25 | 2021-04-13 | Varian Medical Systems, Inc. | Color-coded and sized loadable polymeric particles for therapeutic and/or diagnostic applications and methods of preparing and using the same |
-
1981
- 1981-11-09 JP JP17836881A patent/JPS5879915A/ja active Pending
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995005417A1 (en) * | 1993-08-17 | 1995-02-23 | Applied Extrusion Technologies, Inc. | Hydrogel products and methods of producing same |
| FR2725624A1 (fr) * | 1994-10-14 | 1996-04-19 | Jouveinal Inst Rech | Procede de preparation de formes pharmaceutiques a liberation controlee |
| WO1996011674A1 (fr) * | 1994-10-14 | 1996-04-25 | Institut De Recherche Jouveinal | Procede de preparation de formes pharmaceutiques a liberation controllee |
| WO1996025149A1 (de) * | 1995-02-14 | 1996-08-22 | Basf Aktiengesellschaft | Feste wirkstoffzubereitungen enthaltend hydroxypropylcellulose |
| JPH10513477A (ja) * | 1995-02-14 | 1998-12-22 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 固体の作用物質製剤 |
| WO1997044014A1 (en) * | 1996-05-20 | 1997-11-27 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Antifungal compositions with improved bioavailability |
| US7265199B2 (en) | 2000-04-11 | 2007-09-04 | Celonova Biosciences Germany Gmbh | Poly-tri-fluoro-ethoxypolyphosphazene coverings and films |
| US8007821B2 (en) | 2001-01-11 | 2011-08-30 | Celonova Biosciences Germany Gmbh | Substrates containing polyphosphazene as matrices and substrates containing polyphosphazene with microstructured surface |
| US9080146B2 (en) | 2001-01-11 | 2015-07-14 | Celonova Biosciences, Inc. | Substrates containing polyphosphazene as matrices and substrates containing polyphosphazene with a micro-structured surface |
| US8101275B2 (en) | 2001-08-17 | 2012-01-24 | Celonova Biosciences, Inc. | Device based on nitinol, a process for its production, and its use |
| US8486447B2 (en) | 2003-02-03 | 2013-07-16 | Novartis Ag | Pharmaceutical formulation |
| US9107850B2 (en) | 2004-10-25 | 2015-08-18 | Celonova Biosciences, Inc. | Color-coded and sized loadable polymeric particles for therapeutic and/or diagnostic applications and methods of preparing and using the same |
| US9114162B2 (en) | 2004-10-25 | 2015-08-25 | Celonova Biosciences, Inc. | Loadable polymeric particles for enhanced imaging in clinical applications and methods of preparing and using the same |
| US10973770B2 (en) | 2004-10-25 | 2021-04-13 | Varian Medical Systems, Inc. | Color-coded and sized loadable polymeric particles for therapeutic and/or diagnostic applications and methods of preparing and using the same |
| US7922764B2 (en) | 2006-10-10 | 2011-04-12 | Celonova Bioscience, Inc. | Bioprosthetic heart valve with polyphosphazene |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS5879915A (ja) | 棒状薬剤の製造方法 | |
| DE69629797T2 (de) | Matrix zur gesteuerten freisetzung von arzneistoffen | |
| DE69532415T3 (de) | Schmelzextrudierte oral verabreichbare opioidformulierungen | |
| DE69721489T2 (de) | Herstellungsverfahren von löslichen verabreichungssystemen unter verwendung von flüchtigen salzen | |
| DE60319355T2 (de) | Kaubare weichkapsel | |
| DE69429048T2 (de) | Biologisch erodierbare Vorrichtung zur Verabreichung von Wirkstoffen | |
| US6497899B2 (en) | Rapidly disintegrating and fast-dissolving solid dosage form | |
| KR101946037B1 (ko) | 투여 제형 | |
| DE69332210T2 (de) | Biologisch abbaubares, schmelzgesponnenes abgabesystem zur kontrollierten freisetzung | |
| DE3587274T2 (de) | Dosierungsform eine vielzahl mit einer diffusionshuelle ueberzogener einheiten enthaltend. | |
| HRP20171695T1 (hr) | Oblici davanja koji su otporni na lomljenje s odgođenim oslobađanjem | |
| EP0552227B2 (de) | Lösungsmittelfreie, oral zu verabreichende pharmazeutische zubereitung mit verzögerter wirkstofffreisetzung und verfahren zu deren herstellung | |
| WO2010054833A1 (de) | Intermediate und orale darreichungsformen enthaltend lenalidomid | |
| EP0311065A1 (de) | Implantierbares, biologisch abbaubares Wirkstofffreigabesystem | |
| EP1001757A1 (de) | Schnell wirksames analgeticum | |
| EP2595607A2 (de) | Arzneimittel zur oralen verabreichung umfassend ein gemisch aus silodosin und einem basischen copolymer | |
| DE60126332T2 (de) | Wärmeformbare feste pharmazeutische zusammensetzung für die kontrollierte freigabe von ivabradin | |
| DE19918325A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Arzneiformen mit regulierter Wirkstofffreisetzung mittels Extrusion | |
| CN101007170A (zh) | 包虫病药物缓释制剂的制备方法 | |
| BR112018071722B1 (pt) | Uso do amino açúcar como plastificante, composição em pó e seu processo de produção | |
| CN105232485A (zh) | 一种氟苯尼考肠溶口腔崩解制剂及其制备方法 | |
| DE60112117T2 (de) | Warmgeformte feste arzneizusammensetzung zur gesteuerten wirkstoffabgabe von perindopril | |
| DE19930454A1 (de) | Feste Paroxetin enthaltende Zubereitungen | |
| JP2002534443A (ja) | 十分に水溶性の作用物質を含有している制御された放出を有する剤形 | |
| JP2001519801A (ja) | 多粒子製薬構造、それを構成する粒子、及びその作製のための方法と装置 |