JPS5883231A - 赤血球の特性を測定する方法およびその装置 - Google Patents
赤血球の特性を測定する方法およびその装置Info
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- JPS5883231A JPS5883231A JP56182563A JP18256381A JPS5883231A JP S5883231 A JPS5883231 A JP S5883231A JP 56182563 A JP56182563 A JP 56182563A JP 18256381 A JP18256381 A JP 18256381A JP S5883231 A JPS5883231 A JP S5883231A
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- G—PHYSICS
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- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
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- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、赤血球の特性、とくに赤血球が毛細管を通過
する際に様々な状態に変形する能力、すなわち変形能を
測定する方法およびその装置に関するものである。
する際に様々な状態に変形する能力、すなわち変形能を
測定する方法およびその装置に関するものである。
赤血球の種々の特性のうち、赤血球が血管内を絶えず循
環し、通常約８μ前後の直径を有するものが、直径数μ
足らずの毛細管内を自由に通過しているが、これは赤血
球が変形能を有しているためであり、この変形能を調べ
ることにより一微小循環障害などの診断に役立てること
ができる。一方、赤血球の変形能を定量化する手法の１
つとして、３μ程度のガラス毛細管に吸い込まれるに要
する除圧（吸引圧力）を一定のｐＨ，浸透圧で測定する
方法、または他の手法として、３〜５μ程度の多孔性の
フィルタに赤血球を透過させ流量を測定する方法が用い
られていたが、前者は顕微鏡下における赤血球１個宛の
測定であり、測定結果が必ずしも赤血球全体の平均値を
代表しているとは限らず、熟練を要し実用的ではない。
環し、通常約８μ前後の直径を有するものが、直径数μ
足らずの毛細管内を自由に通過しているが、これは赤血
球が変形能を有しているためであり、この変形能を調べ
ることにより一微小循環障害などの診断に役立てること
ができる。一方、赤血球の変形能を定量化する手法の１
つとして、３μ程度のガラス毛細管に吸い込まれるに要
する除圧（吸引圧力）を一定のｐＨ，浸透圧で測定する
方法、または他の手法として、３〜５μ程度の多孔性の
フィルタに赤血球を透過させ流量を測定する方法が用い
られていたが、前者は顕微鏡下における赤血球１個宛の
測定であり、測定結果が必ずしも赤血球全体の平均値を
代表しているとは限らず、熟練を要し実用的ではない。
後者は多数の赤血球に対する平均値が得られる反面、赤
血球の崩壊による誤差、赤血球を浮懸する液の粘度、温
度などの影響を受け、流量が必ずしも変形能に関連した
パラメータであるとは断定できない欠点があった。また
いずれの方法も測定に手間を要し、ｌ検体当りの測定所
要時間けかなシ長いものであった。上、記従来の測定手
法においては、血Ｒ１個に注目すると平均的な値が得ら
れず、一方、流量から変形能を測定する方法においては
、赤血球の１個１個についてはいかなる状態にあるかは
不明であるという間頂点があった。
血球の崩壊による誤差、赤血球を浮懸する液の粘度、温
度などの影響を受け、流量が必ずしも変形能に関連した
パラメータであるとは断定できない欠点があった。また
いずれの方法も測定に手間を要し、ｌ検体当りの測定所
要時間けかなシ長いものであった。上、記従来の測定手
法においては、血Ｒ１個に注目すると平均的な値が得ら
れず、一方、流量から変形能を測定する方法においては
、赤血球の１個１個についてはいかなる状態にあるかは
不明であるという間頂点があった。
本発明は上記の諸点に鑑みなされたもので、血液希釈液
を細孔に通過させ赤血球と希釈液との電気的差異に基づ
いて赤血球を検出する検出方法において、血液希釈液を
直径３μ前後の孔隙を多数有するフィルタに通過させた
後、前記細孔を通過させることにより、赤血球の変形能
を正確に測定することができる方法およびその装置を提
供せんとするものである。
を細孔に通過させ赤血球と希釈液との電気的差異に基づ
いて赤血球を検出する検出方法において、血液希釈液を
直径３μ前後の孔隙を多数有するフィルタに通過させた
後、前記細孔を通過させることにより、赤血球の変形能
を正確に測定することができる方法およびその装置を提
供せんとするものである。
本発明の第１の方法においては、液の流量を一定に保ち
、所定の時間内に検出される赤血球数により変形能を測
定するものである。したがって、従来の手法における単
位時間当シの流量から変形能を測定する方法に比べ、液
の流量、すなわち流速を一定に保つために、液の粘性や
温度による測定結果の影響を軽減できる。液の流量を一
定に保つ有効な手段として、ルビー、サファイアなどの
円板に直径１００μ前後の細孔を設け、細孔の裏側から
所定の圧力で吸引圧力を与える。圧力はたとえば２００
ｆｆＨｇ一定とすることによシ、細孔にりまシが生じな
い限り流速はほぼ一定に保たれる。
、所定の時間内に検出される赤血球数により変形能を測
定するものである。したがって、従来の手法における単
位時間当シの流量から変形能を測定する方法に比べ、液
の流量、すなわち流速を一定に保つために、液の粘性や
温度による測定結果の影響を軽減できる。液の流量を一
定に保つ有効な手段として、ルビー、サファイアなどの
円板に直径１００μ前後の細孔を設け、細孔の裏側から
所定の圧力で吸引圧力を与える。圧力はたとえば２００
ｆｆＨｇ一定とすることによシ、細孔にりまシが生じな
い限り流速はほぼ一定に保たれる。
液の温度変化による液自体の粘度の影響を防止するため
に、恒温槽などによシ一定温度に保つことが望ましい。
に、恒温槽などによシ一定温度に保つことが望ましい。
前記細孔は流速を一定に保つための流量調整用オリフィ
スだけでなく、血球と血球を浮懸する液とのインピーダ
ンスの差異に基づいて血球がオリフィスを通過する際に
血球を検出するための検出孔としての役目をも兼ねる。
スだけでなく、血球と血球を浮懸する液とのインピーダ
ンスの差異に基づいて血球がオリフィスを通過する際に
血球を検出するための検出孔としての役目をも兼ねる。
さらに前記細孔の前部（上流側）に、間隙の孔径が３μ
前後で少なくとも１万個以上の孔を有するフィルタを設
ける。すなわち、検出孔（細孔）の孔径が１００μ前後
で、間隙の孔径が３μ前後であるから、検出孔１個と間
隙１０００個前後とで両者の開孔の面積が等しくなり、
フィルタの孔隙の総面積が検出孔の面積の少なくともｌ
Ｏ倍以上有しないと、流速がフィルタで規制されること
になる。したがって、フィルタの孔面積を検出孔の面積
の１０倍程度以上−とすれば、流速は前記検出孔によっ
てのみ規制される。
前後で少なくとも１万個以上の孔を有するフィルタを設
ける。すなわち、検出孔（細孔）の孔径が１００μ前後
で、間隙の孔径が３μ前後であるから、検出孔１個と間
隙１０００個前後とで両者の開孔の面積が等しくなり、
フィルタの孔隙の総面積が検出孔の面積の少なくともｌ
Ｏ倍以上有しないと、流速がフィルタで規制されること
になる。したがって、フィルタの孔面積を検出孔の面積
の１０倍程度以上−とすれば、流速は前記検出孔によっ
てのみ規制される。
以上の手段によシ、５万倍程度に希釈された血液を前記
フィルタおよび検出孔が液面下にあるようにセットし、
検出孔の裏側から吸引圧力を与えると、赤血球が３μ程
度のフィルタを通過した後、検出孔で１個宛検出される
。所定の時間検出される血球数を計数することによシ、
フィルタを通過した血球の数が測定される。すなわち、
赤血球の直径は通常８μ程度であるが、フィルタの孔隙
は３μ前後であシ、このフィルタを通過するためには赤
血球の変形が必要である。したがって変形能を有する赤
血球のみが通過可能であり、たとえば溶血状態で通過し
たものは赤血球１個と数えられないために、変形能を数
値で表示することができる。測定時間はｌＯ秒〜１分程
度に設定されるが、あまりに長時間設定すると、変形能
を有しない赤血球、あるいけその他の粒子により目づま
°ｂを生じ、測定値に誤差を与える。
フィルタおよび検出孔が液面下にあるようにセットし、
検出孔の裏側から吸引圧力を与えると、赤血球が３μ程
度のフィルタを通過した後、検出孔で１個宛検出される
。所定の時間検出される血球数を計数することによシ、
フィルタを通過した血球の数が測定される。すなわち、
赤血球の直径は通常８μ程度であるが、フィルタの孔隙
は３μ前後であシ、このフィルタを通過するためには赤
血球の変形が必要である。したがって変形能を有する赤
血球のみが通過可能であり、たとえば溶血状態で通過し
たものは赤血球１個と数えられないために、変形能を数
値で表示することができる。測定時間はｌＯ秒〜１分程
度に設定されるが、あまりに長時間設定すると、変形能
を有しない赤血球、あるいけその他の粒子により目づま
°ｂを生じ、測定値に誤差を与える。
本発明の第２の方法は、フィルタの孔隙数を１０００個
かそれ以下、すなわちフィルタの孔隙の総画積が検出孔
の面積と等しいかそれ以下とする方法である。この方法
はフィルタ自体に検出孔に与えられる吸引圧力とほぼ同
じ圧力が与えられるために、温度による液の粘度変化の
影響を防止する必要がある。したがって、よシ高度の温
度管理下で測定する必要があふ。この方法においては、
所定量の試料（血液希釈液）を何秒かかつて吸引するこ
とが可能かを測定するものであり、検出孔は赤血球が正
常状態にあるか否かを監視するために用いることもでき
るし、フィルタ通過前の単位希釈液当りの粒子数を測定
することにより、フィルタ通過可能な粒子数とともに、
通過割合の重要なパラメータを得ることができ、所定の
液量の通過時間のパラメータとともに、赤血球の変形能
の特性を２次元のヒストグラムで表わすことができる。
かそれ以下、すなわちフィルタの孔隙の総画積が検出孔
の面積と等しいかそれ以下とする方法である。この方法
はフィルタ自体に検出孔に与えられる吸引圧力とほぼ同
じ圧力が与えられるために、温度による液の粘度変化の
影響を防止する必要がある。したがって、よシ高度の温
度管理下で測定する必要があふ。この方法においては、
所定量の試料（血液希釈液）を何秒かかつて吸引するこ
とが可能かを測定するものであり、検出孔は赤血球が正
常状態にあるか否かを監視するために用いることもでき
るし、フィルタ通過前の単位希釈液当りの粒子数を測定
することにより、フィルタ通過可能な粒子数とともに、
通過割合の重要なパラメータを得ることができ、所定の
液量の通過時間のパラメータとともに、赤血球の変形能
の特性を２次元のヒストグラムで表わすことができる。
つぎに以上の方法を実施するだめの本発明の装置の一実
施態様を図面に基づいて説明する。第１図は本発明の装
置の全体を示し、＠２ａは検出孔およびフィルタまわり
を示している。ｌＦｉ粒子検出装置で、血液希釈液２を
検出器３の下端に設けられた孔径１００μ前後の細孔４
（検出孔）に通過させ、赤血球と希釈液との電気的差異
に基づいて赤血球を検出するように構成されている。前
記細孔４を有する検出器３下端に、下部に直径３μ前後
の孔隙を多数有するフィルタ５を設けたアダプタ６を嵌
設している。７は細孔４を有するルビーまたはサファイ
アなどの硬質の材料からなる円板で、この円板７はガラ
スまたは合成樹脂からなる検出器３の先端（下端）に固
定され、細孔４を電路とし、検出器内外に検出電極８．
９が設けられている。１０け試料容器、１１け検出回路
、１２は流体制御装置、１３Ｆ！計数回路である。
施態様を図面に基づいて説明する。第１図は本発明の装
置の全体を示し、＠２ａは検出孔およびフィルタまわり
を示している。ｌＦｉ粒子検出装置で、血液希釈液２を
検出器３の下端に設けられた孔径１００μ前後の細孔４
（検出孔）に通過させ、赤血球と希釈液との電気的差異
に基づいて赤血球を検出するように構成されている。前
記細孔４を有する検出器３下端に、下部に直径３μ前後
の孔隙を多数有するフィルタ５を設けたアダプタ６を嵌
設している。７は細孔４を有するルビーまたはサファイ
アなどの硬質の材料からなる円板で、この円板７はガラ
スまたは合成樹脂からなる検出器３の先端（下端）に固
定され、細孔４を電路とし、検出器内外に検出電極８．
９が設けられている。１０け試料容器、１１け検出回路
、１２は流体制御装置、１３Ｆ！計数回路である。
フィルタ５は多孔性のメンブランフィルタなどを、必要
な孔隙数を除きパラフィン処理し、所定の個数分を有す
るようにしたもので、フィルタ固定用のアダプタ６に固
定される。アダプタ６は底部にフィルタ５を固定した円
筒容器状の形状を有し、内径は検出器３の先端−（下端
）部の外径と嵌合するようになっている。フィルタ５は
孔隙の総面積が細孔４の面積の１０倍以上となるか、ま
たは孔隙の総面積が細孔４の面積と等しいかそれ以下で
あるように設けられる。なおフィルタ５の孔隙の総面積
が細孔４の面積に比して十分に大きいときには、アダプ
タ６け軟質の合成樹脂の成形品でも十分であるが、フィ
ルタ５の孔隙の総面積が細孔４に等しいか小さいときに
は、アダプタ６は導電性金属で構成する必要がある。こ
れＦｉフィルタ５の孔隙の総面積が細孔４に比べて十分
に大きいときには、フィルタ５の孔隙を介し電路が確保
されるが、フィルタ５の孔隙の総面積が小さいときＶｃ
Ｉ／ｉ、フィルタ５の孔隙自体で粒子を検出してしまい
ノイズが発生するからである。また流体制御装置１２は
１ノメータ、ポンプなどを内蔵し、マノメータ接点によ
シボンプをオン、オフし、所定の吸引力を発生する。さ
らに検出回路１１にはタイマが内蔵され、本発明の第１
の方法においては、測定開始および測定終了信号を発し
、本発明の第２の方法においては、流体制御装置で定量
される液の時間測定を行なう。なおフィルタはアダプタ
ごと使い捨てとすることが望ましいが、蒸留水を逆流さ
せ、溶血、洗浄して再使用も可能である。それぞれの測
定に際しては、前回の赤血球の残渣を十分に拭き取如コ
ンタミネーションを防止する必要がある。
な孔隙数を除きパラフィン処理し、所定の個数分を有す
るようにしたもので、フィルタ固定用のアダプタ６に固
定される。アダプタ６は底部にフィルタ５を固定した円
筒容器状の形状を有し、内径は検出器３の先端−（下端
）部の外径と嵌合するようになっている。フィルタ５は
孔隙の総面積が細孔４の面積の１０倍以上となるか、ま
たは孔隙の総面積が細孔４の面積と等しいかそれ以下で
あるように設けられる。なおフィルタ５の孔隙の総面積
が細孔４の面積に比して十分に大きいときには、アダプ
タ６け軟質の合成樹脂の成形品でも十分であるが、フィ
ルタ５の孔隙の総面積が細孔４に等しいか小さいときに
は、アダプタ６は導電性金属で構成する必要がある。こ
れＦｉフィルタ５の孔隙の総面積が細孔４に比べて十分
に大きいときには、フィルタ５の孔隙を介し電路が確保
されるが、フィルタ５の孔隙の総面積が小さいときＶｃ
Ｉ／ｉ、フィルタ５の孔隙自体で粒子を検出してしまい
ノイズが発生するからである。また流体制御装置１２は
１ノメータ、ポンプなどを内蔵し、マノメータ接点によ
シボンプをオン、オフし、所定の吸引力を発生する。さ
らに検出回路１１にはタイマが内蔵され、本発明の第１
の方法においては、測定開始および測定終了信号を発し
、本発明の第２の方法においては、流体制御装置で定量
される液の時間測定を行なう。なおフィルタはアダプタ
ごと使い捨てとすることが望ましいが、蒸留水を逆流さ
せ、溶血、洗浄して再使用も可能である。それぞれの測
定に際しては、前回の赤血球の残渣を十分に拭き取如コ
ンタミネーションを防止する必要がある。
本発明のいずれの方法においても、赤血球を１個宛検出
するために、検出パルスの高さが粒子の大きさに比例す
ることから、検出パルスの大きさを見ることによシ、赤
血球の状態をモニタすることができ、またいずれの方法
も数値が直接測定結果として得られ、かつ測定が容易で
、血液中の赤血球の平均の測定結果を得ることができる
。また従来、赤血球の変形能を直接示すパラメータがな
く、測定法によって種々のパラメータ、たとえば流電（
ｇ／／ｍ１ｎ）、フィルタ通過赤血球（％）または流量
Ｘ赤血球＆ （ｍｌ−ＲＢＣ／ ｍｉｎ ）などで表現
されており、一般に実験室的測定法であったが、汎用の
粒子計数装置にフィルタ機能を付加し、タイマを設ける
ことによシ、容易に変形能の測定を可能とし、また得ら
れる測定パラメータも数値表示として的確なものであり
、一般のルーチン用としても十分に価値が高いという効
果がある。
するために、検出パルスの高さが粒子の大きさに比例す
ることから、検出パルスの大きさを見ることによシ、赤
血球の状態をモニタすることができ、またいずれの方法
も数値が直接測定結果として得られ、かつ測定が容易で
、血液中の赤血球の平均の測定結果を得ることができる
。また従来、赤血球の変形能を直接示すパラメータがな
く、測定法によって種々のパラメータ、たとえば流電（
ｇ／／ｍ１ｎ）、フィルタ通過赤血球（％）または流量
Ｘ赤血球＆ （ｍｌ−ＲＢＣ／ ｍｉｎ ）などで表現
されており、一般に実験室的測定法であったが、汎用の
粒子計数装置にフィルタ機能を付加し、タイマを設ける
ことによシ、容易に変形能の測定を可能とし、また得ら
れる測定パラメータも数値表示として的確なものであり
、一般のルーチン用としても十分に価値が高いという効
果がある。
第１図は本発明の装置の一実施態様を示す断面説明図、
第２図は検出器の細孔およびフィルタ部分の拡大断面図
であふ。 １・・・粒子検出装置、２・・・血液希釈液、３・・・
検出器、４・・・細孔、５・・・フィルタ、６・・・ア
ダプタ、７・・・円板、８．９・・・電極、１０・・・
試料容器、１１・・・検出回路、１２・・・流体制御装
置、１３・・・計数回路時 許 出 願 人 東亜医
用電子株式会社り 第２図
第２図は検出器の細孔およびフィルタ部分の拡大断面図
であふ。 １・・・粒子検出装置、２・・・血液希釈液、３・・・
検出器、４・・・細孔、５・・・フィルタ、６・・・ア
ダプタ、７・・・円板、８．９・・・電極、１０・・・
試料容器、１１・・・検出回路、１２・・・流体制御装
置、１３・・・計数回路時 許 出 願 人 東亜医
用電子株式会社り 第２図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 血液希釈液を細孔に通過させ赤血球と希釈液との電
気的差異に基づいて赤血球を検出する検出方法において
、血液希釈液を直径３μ前後の孔隙を多数有するフィル
タに通過させた後、前記細孔を通過させて、赤血球の変
形能を測定することを特徴とする赤血球の特性を測定す
る方法。 ２ フィルタの孔隙の総面積が細孔の面積の１０倍以上
であシ、所定時間に細孔を通過する赤血球数を検出する
特許請求の範囲第１項記載の赤血球の特性を測定する方
法。 ３ フィルタの孔隙の総面積が細孔の面積と等しいかそ
れ以下とし、所定体積の血液希釈液の通過時間を測定す
る特許請求の範囲第１項記載の赤血球の特性を測定する
方法。 ４ 血液希釈液を検出器下端に設けられた細孔に通過さ
せ赤血球と希釈液との電気的差異に基づいて赤血球を検
出する粒子検出装置において、細孔を有する検出器下端
に、下部に直径３μ前後の孔隙を多数有するフィルタを
設けたアダプタを嵌設してなることを特徴とする赤血球
の特性を測定する装置。 ５ フィルタの孔隙の総面積が細孔の面積の１０倍以上
である特許請求の範囲第４項記載の赤血球の特性を測定
する装置。 ６ フィルタの孔隙の総面積が細孔の面積と等しいかそ
れ以下である特許請求の範囲第４項記載の赤血球の特性
を測定する装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56182563A JPS5883231A (ja) | 1981-11-13 | 1981-11-13 | 赤血球の特性を測定する方法およびその装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56182563A JPS5883231A (ja) | 1981-11-13 | 1981-11-13 | 赤血球の特性を測定する方法およびその装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5883231A true JPS5883231A (ja) | 1983-05-19 |
| JPH0247692B2 JPH0247692B2 (ja) | 1990-10-22 |
Family
ID=16120456
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56182563A Granted JPS5883231A (ja) | 1981-11-13 | 1981-11-13 | 赤血球の特性を測定する方法およびその装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5883231A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59961U (ja) * | 1982-06-25 | 1984-01-06 | 東亜医用電子株式会社 | 血球の特性を測定する装置 |
-
1981
- 1981-11-13 JP JP56182563A patent/JPS5883231A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59961U (ja) * | 1982-06-25 | 1984-01-06 | 東亜医用電子株式会社 | 血球の特性を測定する装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0247692B2 (ja) | 1990-10-22 |
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