JPS5883234A - 粒子分析装置 - Google Patents

粒子分析装置

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JPS5883234A
JPS5883234A JP18256681A JP18256681A JPS5883234A JP S5883234 A JPS5883234 A JP S5883234A JP 18256681 A JP18256681 A JP 18256681A JP 18256681 A JP18256681 A JP 18256681A JP S5883234 A JPS5883234 A JP S5883234A
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JP
Japan
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circuit
signals
comparator
particle
pulse
Prior art date
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Pending
Application number
JP18256681A
Other languages
English (en)
Inventor
Masamichi Tani
正道 谷
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sysmex Corp
Original Assignee
Sysmex Corp
Tao Medical Electronics Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Sysmex Corp, Tao Medical Electronics Co Ltd filed Critical Sysmex Corp
Priority to JP18256681A priority Critical patent/JPS5883234A/ja
Publication of JPS5883234A publication Critical patent/JPS5883234A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N15/1031Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects
    • G01N15/12Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects by observing changes in resistance or impedance across apertures when traversed by individual particles, e.g. by using the Coulter principle

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、血液中の成分である赤血球、血小板などのサ
イズの異なる粒子を効果的に分析する装置に関するもの
で、赤血球の粒度分布曲線が比較的滑らかで安定なのに
対し、数1粒子サイズともに小さい血小板の粒度分布曲
線をより滑らかで分析が容易なものとするための粒子分
析装置を提供するものである。
最近、赤血球や血小板などの血液中成分に関する情報と
して、数番測定することはごく一般に行なわれ゛るよう
になった。さらに数だけでなく、大きさに関する情報も
臨床上利用されるようになってきた。たとえば、粒子の
大きさが正常範囲をはずれ、大きい方や小さい方へはず
れることにより。
病気と密接な関係があることが判ってきたからである。
一方、血小板に関しても1粒度分布曲線を得ることによ
り、上記情報は勿論、血小板計数が正しく行なわれてい
るかどうかのモニタ用としても活用できる。たとえば1
粒度分布曲線により血小板計数のだめの閾値が正しく設
定されているか、あるいは赤血球の小球性の部分が血小
板領域に混入していないかどうか、などの判定を容易に
することができる。しかしながら、血小板は赤血球に比
べて数も少なく、サイズも小さいために曲線が不安定で
あり、赤血球との同時通過などもあり、滑らかな曲線が
得られないという欠点がある。すなわち赤血球は500
万個/ss”程度であるのに対し。
血小板数は20〜30万個/III’程度しかなく一赤
血球と血小板の同時測定(分類計数)の際には−とくに
上記欠点が問題となる。
本発明は上記の欠点を解消するためになされたものであ
り、血小板信号として2つ以上のパルスを発生させ、ピ
ークホールドを所定のパルス分りは延長させて、滑らか
な粒度分布曲線を得ることができるような粒子分析装置
を提供せんとするものである。
以下1本発明の構成を図面に基づいて説明する。
第1図は木発明の装置の構成例を示している。木発明の
粒子分析装置は、血球、血小板などの粒子が浮態する液
を微細孔に通過させ粒子と液との電気的差異または光学
的差異に基づいて粒子を検出し粒子の大赤さに応じた高
さの電気信号を発生する粒子検出装置1と、この粒子検
出装置1に接続された赤血球以上の信号のみを通過させ
る第1コンパレータ2と1粒子検出装置1に第1コンパ
レータ2と並列に接続され入力信号の微分を行なう微分
回路6と1粒子検出装置1に微分回路6と並列に接続さ
れ血小板のピークを保持するピークボールド制御回路4
と、このピークホールド制御回路4に接続され入力信号
のピーク値を入力信号の1つが終るまで保持するピーク
ホールド回路5と。
前記微分回路乙に並列に接続され微分信号に対して所定
の閾値を設は所定の値を越えたときにオンする第2コン
パレータ6および第3コンパレータ7 (!:、 第2
 :y ンt<レータ6に接続されノイズト粒子信号と
を区別しノイズ信号を除去する判別回路8と、前記第1
コンパレータ2に接続された第17リツプ70ツブ回路
9と、判別回路8および第3コンパレータ7 ニ接続さ
れた第27リツプ70ツブ回路1aと、第27IJツデ
70ツデ回路1゜に接続された単安定マ々チバイブレー
タ11と。
この単安定マルチバイブレータ11および第17リツプ
フロツプ回路9のリセット側に接続された第1 AND
回路12と、単安定マルチバイブレータ11および第1
フリップ70ツブ回路9のセット側に接続された第2A
ND回路16と−ピークホールド回路5に接続された第
3AND回路14と、a8AND回路14および第1フ
リップフロップ回路9に接続されたゲート回路15と一
第1AND回路12および第3AND回路14に接続さ
れた複数パルス発生回路16と−この複数パルス発生回
路16およびピークホールド制御回路4に接続されたパ
ルスゲ−゛ト発生回路17と、このパIレスゲート発生
回路17.第2AND回路13おヨヒ第1フリップフロ
ップ回路9に接続されたOR回路18とからなっている
上記のように構成された装置において一作用を第2図の
各部の波形を参照して説明する。aは粒子検出装置1の
出力信号例で、Aは血小板、Bは赤血球を示している。
この信号aは第1コンパレータ2.微分回路6−ピーク
ホールド制御回路4に同時に送られる。第1コンパレー
タ2の比[。
圧vhは、赤血球信号に対してオンするように設定され
ており、信号すのような出力電圧を生ずる。
微分回路乙の出力信号はCであり、この信号Cは2つの
コンパレータ6.7に送うレる。第2コンパレータ6は
Vfという比較電圧を有し、一方一第3コンパレータ7
はvbの比較電圧を有し一前者は粒子信号の前線を、後
者は粒子信号の後縁を検知する。すなわち−それぞれの
出力信号はd。
eである。判別回路8は、たとえば第3図に示すように
一コンデンサC1抵抗Hの時定数によって設定時間が定
められる単安定マルチバイブレータ20によって、約3
μ秒程度の入力禁止時間を設け−AND回路21で入力
信号とのANDを取ることにより一3μ秒以下のパルス
幅のノイズ信号を除去するものである。単安定マルチバ
イブレータ20を再トリガ可能なものにすることにより
一連続して繰り返し立ち上がる。田、パルス状のノイズ
に対し2次々と所定の時間ずつ禁止がかかる。なお血小
板のパルス幅は20μ秒前後であシ、赤血球の場合で3
0〜40μ秒であるので、3μ秒程度の時間遅れは問題
にならない。さらに判別回路8の出力信号は、第2フリ
ップフロップ回路10に送うれ、セット状態となり出力
が生じ、さらに第3コンパレータ7がオンすることによ
り、第2フリップフロップ回路10をり、、・セットし
、出力をオフさせる。すなわち、信号d、aによりそれ
ぞれのパフレス立上りによって、信号fを生ずる。この
信号fは一殆どが入力信号aの前線部分にi当し、幾分
ピークを過ぎた部分をも含み、この信号fを基゛に以下
の処理がなされる。
信号fのそれぞれの立上りでトリガされる単安定マルチ
バイブレータ11の出力端子には、約10μ秒の幅のパ
ルスを生ずるように設定されている。
これは信号gである。この信号gによって入力信号aの
中心から所定の時間幅を有するバフレスが出て行<、 
第1フリップフロップ回路9がオンしない小信号の場合
には、第1 AND回路12がオンしたままであるから
、複数パVス発生回路16にトリガ信号が入り複数個の
トリガ信号が発生する。
これにより第3AND回路14を繰り返してトリガする
ので、ピークホールド回路5にホールドさレタパルスの
ピーク値または幾分傾斜して減少していく電圧の繰返し
の高さ情報パVスjが出力される。勿論、−この繰返し
のパルスが出ていく間は。
パルスゲート発生回路17によりピークホールド回路5
をリセットしないようにしている。一方。
第1コンパレータ2をオンさせるような大入力信号(赤
゛血球信号)が入ると、第1フリツプフロ・ツブ回路9
が反転し一信号りが生ずるためにゲート回路15に禁止
信号が送られるとともに、第1AND回路12は遮断さ
れ、第2AND回路16がオンし、単安定マルチバイブ
レータ11の信号gの後縁で第1フリップフロップ回路
9かリセットされる。この間ゲート回路15は遮断され
る。信号jのうち血小板による信号Xに対して禁止信号
はないために、そのままゲート回路15を通過するがm
=万一赤血球に対しての信号dは禁止されるために、ゲ
ート回路15を通過することができず、信号にという出
力が生ずる。
以上のように本発明の装置においては、入力信号を微分
し一人力信号パルスの前線と後縁とを検知し、前縁で赤
血球か否かを判定し、後縁で出力パルスを発生するよう
にして、入力した信号のうち血小板のみを取り出しmm
小板の高さと等しいかまたはその高さよりも段階的に減
少する2個以上のパVスを出力し1粒度分布曲線を求め
るように構成されて粘るから、血小板の粒度分布曲線を
より滑らかで分析が容易なものとすることができ。
とくに血小板濃度が非常に小さい場合などに有効であり
、また必要に応じてスイッチで制御することも可能であ
り−さらに血小板信号として、連続して出力せずに一時
記憶し、赤血球で禁止がかかった状態で残りのパルス分
を出力すること本可能である。なお本発明の装置は、血
小板だけでなく。
赤血球や他の粒子に対して本適用することができる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の粒子分析装置の一実施態様を示す説明
図、第2図は各部の波形を示す波形図。 第8図は判別回路の構成例を示す説明図である。 1・・・粒子検出装置、2・・・第1コンパレータ、3
・・・微分回路、A・・・ピークホールド制御回撚、5
・・ピークホールド回路、6・・・第2コンパレータ、
7・・・第3コンパレータ、8・・・判別回路、9・・
・第17リツプフロツプ回路、1a・・・第27リツプ
フロツプ回路、11・・・単安定マVチパイブレータ、
12・・・第1AND回路、13・・・第2AND回路
、1401.第3AND回路、15・・・ゲート回路、
16・・・複数パルス発生回路、17・・パルスゲート
発生回路−18・・・OR回路、2Q・・・単安定マル
チバイブレータ、21・・・AND回路 特許出願人 東亜医用電子株式会社

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 粒子が浮態する液を微細孔に通過させ粒子と液との
    電気的差異または光学的差異に基づいて粒子を検出し粒
    子の大きさに応じた高さの電気信号を発生する粒子検出
    装置と、この粒子検出装置に接続され赤血球以上の信号
    のみを通過させる第1コンパレータと1粒子検出装置に
    第1コンパレータと並列に接続され入力信号の微分を行
    なう微分回路と1粒子検出装置に微分回路と並列に接続
    され血小板のピークを保持するピークホールド制御回路
    と2このピーンホールド制御回路に接続され入力信号の
    ピーク値を入力信号の1つが終るまで保持するピークホ
    ールド回路と、前記微分回路に並列に接続され微分信号
    に対して所定の閾値を設は所定の値を越えたときにオン
    する@−2コンパレータおよU第8’−xンバレ−pと
    一第2コンパレータに接続されノイズと粒子信号とを区
    別しノイズ信号を除去する判別回路と、前記第1コンパ
    レータに接続された第17リツプフロツプ回路と1判別
    回路および第3コンパレータに接続された第2フリップ
    70ツブ回路と、第27リツプフロツプ回路に接続され
    た単安定マルチバイブレータと、この単安定マルチバイ
    ブレータおよび第17リツプフロツプ回路のリセット側
    に接続された第1AND回路と、単安定マルチバイブレ
    ータおよび第1フリップフロップ回路のセット側に接続
    された第2AND回路と、ピークホールド回路に接続さ
    れた第9AND回路と。 第9A−ND回路および第1フリップフロップ回路に接
    続されたゲート回路と、第1AND回路および第3AN
    D回路に接続された複数パルス発生回路と、この複数パ
    ルス発生回路およびピークホールド制御回路に接続され
    たパルスゲート発生回路と、このパルスゲート発生回路
    、第2AND回路および第1フリッ17071回路に接
    続されたOR回路とからなり、入力信号を微分し、入力
    信号パルスの前縁と後縁とを検知し、前線で赤血球か否
    かを判定し、後縁で出力パルスを発生するようにして、
    入力した信号のうち血小板のみを取り出し、血小板の高
    さと等しいかまたはその高さよりも段階的に減少する2
    個以上のパルスを出力し1粒度分布曲線を求めるように
    してなることを特徴とする粒子分析装置。
JP18256681A 1981-11-13 1981-11-13 粒子分析装置 Pending JPS5883234A (ja)

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JPS5883234A true JPS5883234A (ja) 1983-05-19

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ID=16120512

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6135331A (ja) * 1984-07-28 1986-02-19 Japan Spectroscopic Co 微小粒子分離装置
WO2017110753A1 (ja) * 2015-12-25 2017-06-29 国立大学法人大阪大学 個数分析方法、個数分析装置および個数分析用記憶媒体
US11781099B2 (en) 2015-12-25 2023-10-10 Aipore Inc. Number analyzing method, number analyzing device, and storage medium for number analysis

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JPWO2017110753A1 (ja) * 2015-12-25 2018-10-25 国立大学法人大阪大学 個数分析方法、個数分析装置および個数分析用記憶媒体
US11597898B2 (en) 2015-12-25 2023-03-07 Aipore Inc. Number analyzing method, number analyzing device, and storage medium for number analysis
US11781099B2 (en) 2015-12-25 2023-10-10 Aipore Inc. Number analyzing method, number analyzing device, and storage medium for number analysis

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