JPS5883234A - 粒子分析装置 - Google Patents
粒子分析装置Info
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- JPS5883234A JPS5883234A JP18256681A JP18256681A JPS5883234A JP S5883234 A JPS5883234 A JP S5883234A JP 18256681 A JP18256681 A JP 18256681A JP 18256681 A JP18256681 A JP 18256681A JP S5883234 A JPS5883234 A JP S5883234A
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/1031—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects
- G01N15/12—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects by observing changes in resistance or impedance across apertures when traversed by individual particles, e.g. by using the Coulter principle
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- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、血液中の成分である赤血球、血小板などのサ
イズの異なる粒子を効果的に分析する装置に関するもの
で、赤血球の粒度分布曲線が比較的滑らかで安定なのに
対し、数1粒子サイズともに小さい血小板の粒度分布曲
線をより滑らかで分析が容易なものとするための粒子分
析装置を提供するものである。
イズの異なる粒子を効果的に分析する装置に関するもの
で、赤血球の粒度分布曲線が比較的滑らかで安定なのに
対し、数1粒子サイズともに小さい血小板の粒度分布曲
線をより滑らかで分析が容易なものとするための粒子分
析装置を提供するものである。
最近、赤血球や血小板などの血液中成分に関する情報と
して、数番測定することはごく一般に行なわれ゛るよう
になった。さらに数だけでなく、大きさに関する情報も
臨床上利用されるようになってきた。たとえば、粒子の
大きさが正常範囲をはずれ、大きい方や小さい方へはず
れることにより。
して、数番測定することはごく一般に行なわれ゛るよう
になった。さらに数だけでなく、大きさに関する情報も
臨床上利用されるようになってきた。たとえば、粒子の
大きさが正常範囲をはずれ、大きい方や小さい方へはず
れることにより。
病気と密接な関係があることが判ってきたからである。
一方、血小板に関しても1粒度分布曲線を得ることによ
り、上記情報は勿論、血小板計数が正しく行なわれてい
るかどうかのモニタ用としても活用できる。たとえば1
粒度分布曲線により血小板計数のだめの閾値が正しく設
定されているか、あるいは赤血球の小球性の部分が血小
板領域に混入していないかどうか、などの判定を容易に
することができる。しかしながら、血小板は赤血球に比
べて数も少なく、サイズも小さいために曲線が不安定で
あり、赤血球との同時通過などもあり、滑らかな曲線が
得られないという欠点がある。すなわち赤血球は500
万個/ss”程度であるのに対し。
り、上記情報は勿論、血小板計数が正しく行なわれてい
るかどうかのモニタ用としても活用できる。たとえば1
粒度分布曲線により血小板計数のだめの閾値が正しく設
定されているか、あるいは赤血球の小球性の部分が血小
板領域に混入していないかどうか、などの判定を容易に
することができる。しかしながら、血小板は赤血球に比
べて数も少なく、サイズも小さいために曲線が不安定で
あり、赤血球との同時通過などもあり、滑らかな曲線が
得られないという欠点がある。すなわち赤血球は500
万個/ss”程度であるのに対し。
血小板数は20〜30万個/III’程度しかなく一赤
血球と血小板の同時測定(分類計数)の際には−とくに
上記欠点が問題となる。
血球と血小板の同時測定(分類計数)の際には−とくに
上記欠点が問題となる。
本発明は上記の欠点を解消するためになされたものであ
り、血小板信号として2つ以上のパルスを発生させ、ピ
ークホールドを所定のパルス分りは延長させて、滑らか
な粒度分布曲線を得ることができるような粒子分析装置
を提供せんとするものである。
り、血小板信号として2つ以上のパルスを発生させ、ピ
ークホールドを所定のパルス分りは延長させて、滑らか
な粒度分布曲線を得ることができるような粒子分析装置
を提供せんとするものである。
以下1本発明の構成を図面に基づいて説明する。
第1図は木発明の装置の構成例を示している。木発明の
粒子分析装置は、血球、血小板などの粒子が浮態する液
を微細孔に通過させ粒子と液との電気的差異または光学
的差異に基づいて粒子を検出し粒子の大赤さに応じた高
さの電気信号を発生する粒子検出装置1と、この粒子検
出装置1に接続された赤血球以上の信号のみを通過させ
る第1コンパレータ2と1粒子検出装置1に第1コンパ
レータ2と並列に接続され入力信号の微分を行なう微分
回路6と1粒子検出装置1に微分回路6と並列に接続さ
れ血小板のピークを保持するピークボールド制御回路4
と、このピークホールド制御回路4に接続され入力信号
のピーク値を入力信号の1つが終るまで保持するピーク
ホールド回路5と。
粒子分析装置は、血球、血小板などの粒子が浮態する液
を微細孔に通過させ粒子と液との電気的差異または光学
的差異に基づいて粒子を検出し粒子の大赤さに応じた高
さの電気信号を発生する粒子検出装置1と、この粒子検
出装置1に接続された赤血球以上の信号のみを通過させ
る第1コンパレータ2と1粒子検出装置1に第1コンパ
レータ2と並列に接続され入力信号の微分を行なう微分
回路6と1粒子検出装置1に微分回路6と並列に接続さ
れ血小板のピークを保持するピークボールド制御回路4
と、このピークホールド制御回路4に接続され入力信号
のピーク値を入力信号の1つが終るまで保持するピーク
ホールド回路5と。
前記微分回路乙に並列に接続され微分信号に対して所定
の閾値を設は所定の値を越えたときにオンする第2コン
パレータ6および第3コンパレータ7 (!:、 第2
:y ンt<レータ6に接続されノイズト粒子信号と
を区別しノイズ信号を除去する判別回路8と、前記第1
コンパレータ2に接続された第17リツプ70ツブ回路
9と、判別回路8および第3コンパレータ7 ニ接続さ
れた第27リツプ70ツブ回路1aと、第27IJツデ
70ツデ回路1゜に接続された単安定マ々チバイブレー
タ11と。
の閾値を設は所定の値を越えたときにオンする第2コン
パレータ6および第3コンパレータ7 (!:、 第2
:y ンt<レータ6に接続されノイズト粒子信号と
を区別しノイズ信号を除去する判別回路8と、前記第1
コンパレータ2に接続された第17リツプ70ツブ回路
9と、判別回路8および第3コンパレータ7 ニ接続さ
れた第27リツプ70ツブ回路1aと、第27IJツデ
70ツデ回路1゜に接続された単安定マ々チバイブレー
タ11と。
この単安定マルチバイブレータ11および第17リツプ
フロツプ回路9のリセット側に接続された第1 AND
回路12と、単安定マルチバイブレータ11および第1
フリップ70ツブ回路9のセット側に接続された第2A
ND回路16と−ピークホールド回路5に接続された第
3AND回路14と、a8AND回路14および第1フ
リップフロップ回路9に接続されたゲート回路15と一
第1AND回路12および第3AND回路14に接続さ
れた複数パルス発生回路16と−この複数パルス発生回
路16およびピークホールド制御回路4に接続されたパ
ルスゲ−゛ト発生回路17と、このパIレスゲート発生
回路17.第2AND回路13おヨヒ第1フリップフロ
ップ回路9に接続されたOR回路18とからなっている
。
フロツプ回路9のリセット側に接続された第1 AND
回路12と、単安定マルチバイブレータ11および第1
フリップ70ツブ回路9のセット側に接続された第2A
ND回路16と−ピークホールド回路5に接続された第
3AND回路14と、a8AND回路14および第1フ
リップフロップ回路9に接続されたゲート回路15と一
第1AND回路12および第3AND回路14に接続さ
れた複数パルス発生回路16と−この複数パルス発生回
路16およびピークホールド制御回路4に接続されたパ
ルスゲ−゛ト発生回路17と、このパIレスゲート発生
回路17.第2AND回路13おヨヒ第1フリップフロ
ップ回路9に接続されたOR回路18とからなっている
。
上記のように構成された装置において一作用を第2図の
各部の波形を参照して説明する。aは粒子検出装置1の
出力信号例で、Aは血小板、Bは赤血球を示している。
各部の波形を参照して説明する。aは粒子検出装置1の
出力信号例で、Aは血小板、Bは赤血球を示している。
この信号aは第1コンパレータ2.微分回路6−ピーク
ホールド制御回路4に同時に送られる。第1コンパレー
タ2の比[。
ホールド制御回路4に同時に送られる。第1コンパレー
タ2の比[。
圧vhは、赤血球信号に対してオンするように設定され
ており、信号すのような出力電圧を生ずる。
ており、信号すのような出力電圧を生ずる。
微分回路乙の出力信号はCであり、この信号Cは2つの
コンパレータ6.7に送うレる。第2コンパレータ6は
Vfという比較電圧を有し、一方一第3コンパレータ7
はvbの比較電圧を有し一前者は粒子信号の前線を、後
者は粒子信号の後縁を検知する。すなわち−それぞれの
出力信号はd。
コンパレータ6.7に送うレる。第2コンパレータ6は
Vfという比較電圧を有し、一方一第3コンパレータ7
はvbの比較電圧を有し一前者は粒子信号の前線を、後
者は粒子信号の後縁を検知する。すなわち−それぞれの
出力信号はd。
eである。判別回路8は、たとえば第3図に示すように
一コンデンサC1抵抗Hの時定数によって設定時間が定
められる単安定マルチバイブレータ20によって、約3
μ秒程度の入力禁止時間を設け−AND回路21で入力
信号とのANDを取ることにより一3μ秒以下のパルス
幅のノイズ信号を除去するものである。単安定マルチバ
イブレータ20を再トリガ可能なものにすることにより
一連続して繰り返し立ち上がる。田、パルス状のノイズ
に対し2次々と所定の時間ずつ禁止がかかる。なお血小
板のパルス幅は20μ秒前後であシ、赤血球の場合で3
0〜40μ秒であるので、3μ秒程度の時間遅れは問題
にならない。さらに判別回路8の出力信号は、第2フリ
ップフロップ回路10に送うれ、セット状態となり出力
が生じ、さらに第3コンパレータ7がオンすることによ
り、第2フリップフロップ回路10をり、、・セットし
、出力をオフさせる。すなわち、信号d、aによりそれ
ぞれのパフレス立上りによって、信号fを生ずる。この
信号fは一殆どが入力信号aの前線部分にi当し、幾分
ピークを過ぎた部分をも含み、この信号fを基゛に以下
の処理がなされる。
一コンデンサC1抵抗Hの時定数によって設定時間が定
められる単安定マルチバイブレータ20によって、約3
μ秒程度の入力禁止時間を設け−AND回路21で入力
信号とのANDを取ることにより一3μ秒以下のパルス
幅のノイズ信号を除去するものである。単安定マルチバ
イブレータ20を再トリガ可能なものにすることにより
一連続して繰り返し立ち上がる。田、パルス状のノイズ
に対し2次々と所定の時間ずつ禁止がかかる。なお血小
板のパルス幅は20μ秒前後であシ、赤血球の場合で3
0〜40μ秒であるので、3μ秒程度の時間遅れは問題
にならない。さらに判別回路8の出力信号は、第2フリ
ップフロップ回路10に送うれ、セット状態となり出力
が生じ、さらに第3コンパレータ7がオンすることによ
り、第2フリップフロップ回路10をり、、・セットし
、出力をオフさせる。すなわち、信号d、aによりそれ
ぞれのパフレス立上りによって、信号fを生ずる。この
信号fは一殆どが入力信号aの前線部分にi当し、幾分
ピークを過ぎた部分をも含み、この信号fを基゛に以下
の処理がなされる。
信号fのそれぞれの立上りでトリガされる単安定マルチ
バイブレータ11の出力端子には、約10μ秒の幅のパ
ルスを生ずるように設定されている。
バイブレータ11の出力端子には、約10μ秒の幅のパ
ルスを生ずるように設定されている。
これは信号gである。この信号gによって入力信号aの
中心から所定の時間幅を有するバフレスが出て行<、
第1フリップフロップ回路9がオンしない小信号の場合
には、第1 AND回路12がオンしたままであるから
、複数パVス発生回路16にトリガ信号が入り複数個の
トリガ信号が発生する。
中心から所定の時間幅を有するバフレスが出て行<、
第1フリップフロップ回路9がオンしない小信号の場合
には、第1 AND回路12がオンしたままであるから
、複数パVス発生回路16にトリガ信号が入り複数個の
トリガ信号が発生する。
これにより第3AND回路14を繰り返してトリガする
ので、ピークホールド回路5にホールドさレタパルスの
ピーク値または幾分傾斜して減少していく電圧の繰返し
の高さ情報パVスjが出力される。勿論、−この繰返し
のパルスが出ていく間は。
ので、ピークホールド回路5にホールドさレタパルスの
ピーク値または幾分傾斜して減少していく電圧の繰返し
の高さ情報パVスjが出力される。勿論、−この繰返し
のパルスが出ていく間は。
パルスゲート発生回路17によりピークホールド回路5
をリセットしないようにしている。一方。
をリセットしないようにしている。一方。
第1コンパレータ2をオンさせるような大入力信号(赤
゛血球信号)が入ると、第1フリツプフロ・ツブ回路9
が反転し一信号りが生ずるためにゲート回路15に禁止
信号が送られるとともに、第1AND回路12は遮断さ
れ、第2AND回路16がオンし、単安定マルチバイブ
レータ11の信号gの後縁で第1フリップフロップ回路
9かリセットされる。この間ゲート回路15は遮断され
る。信号jのうち血小板による信号Xに対して禁止信号
はないために、そのままゲート回路15を通過するがm
=万一赤血球に対しての信号dは禁止されるために、ゲ
ート回路15を通過することができず、信号にという出
力が生ずる。
゛血球信号)が入ると、第1フリツプフロ・ツブ回路9
が反転し一信号りが生ずるためにゲート回路15に禁止
信号が送られるとともに、第1AND回路12は遮断さ
れ、第2AND回路16がオンし、単安定マルチバイブ
レータ11の信号gの後縁で第1フリップフロップ回路
9かリセットされる。この間ゲート回路15は遮断され
る。信号jのうち血小板による信号Xに対して禁止信号
はないために、そのままゲート回路15を通過するがm
=万一赤血球に対しての信号dは禁止されるために、ゲ
ート回路15を通過することができず、信号にという出
力が生ずる。
以上のように本発明の装置においては、入力信号を微分
し一人力信号パルスの前線と後縁とを検知し、前縁で赤
血球か否かを判定し、後縁で出力パルスを発生するよう
にして、入力した信号のうち血小板のみを取り出しmm
小板の高さと等しいかまたはその高さよりも段階的に減
少する2個以上のパVスを出力し1粒度分布曲線を求め
るように構成されて粘るから、血小板の粒度分布曲線を
より滑らかで分析が容易なものとすることができ。
し一人力信号パルスの前線と後縁とを検知し、前縁で赤
血球か否かを判定し、後縁で出力パルスを発生するよう
にして、入力した信号のうち血小板のみを取り出しmm
小板の高さと等しいかまたはその高さよりも段階的に減
少する2個以上のパVスを出力し1粒度分布曲線を求め
るように構成されて粘るから、血小板の粒度分布曲線を
より滑らかで分析が容易なものとすることができ。
とくに血小板濃度が非常に小さい場合などに有効であり
、また必要に応じてスイッチで制御することも可能であ
り−さらに血小板信号として、連続して出力せずに一時
記憶し、赤血球で禁止がかかった状態で残りのパルス分
を出力すること本可能である。なお本発明の装置は、血
小板だけでなく。
、また必要に応じてスイッチで制御することも可能であ
り−さらに血小板信号として、連続して出力せずに一時
記憶し、赤血球で禁止がかかった状態で残りのパルス分
を出力すること本可能である。なお本発明の装置は、血
小板だけでなく。
赤血球や他の粒子に対して本適用することができる。
第1図は本発明の粒子分析装置の一実施態様を示す説明
図、第2図は各部の波形を示す波形図。 第8図は判別回路の構成例を示す説明図である。 1・・・粒子検出装置、2・・・第1コンパレータ、3
・・・微分回路、A・・・ピークホールド制御回撚、5
・・ピークホールド回路、6・・・第2コンパレータ、
7・・・第3コンパレータ、8・・・判別回路、9・・
・第17リツプフロツプ回路、1a・・・第27リツプ
フロツプ回路、11・・・単安定マVチパイブレータ、
12・・・第1AND回路、13・・・第2AND回路
、1401.第3AND回路、15・・・ゲート回路、
16・・・複数パルス発生回路、17・・パルスゲート
発生回路−18・・・OR回路、2Q・・・単安定マル
チバイブレータ、21・・・AND回路 特許出願人 東亜医用電子株式会社
図、第2図は各部の波形を示す波形図。 第8図は判別回路の構成例を示す説明図である。 1・・・粒子検出装置、2・・・第1コンパレータ、3
・・・微分回路、A・・・ピークホールド制御回撚、5
・・ピークホールド回路、6・・・第2コンパレータ、
7・・・第3コンパレータ、8・・・判別回路、9・・
・第17リツプフロツプ回路、1a・・・第27リツプ
フロツプ回路、11・・・単安定マVチパイブレータ、
12・・・第1AND回路、13・・・第2AND回路
、1401.第3AND回路、15・・・ゲート回路、
16・・・複数パルス発生回路、17・・パルスゲート
発生回路−18・・・OR回路、2Q・・・単安定マル
チバイブレータ、21・・・AND回路 特許出願人 東亜医用電子株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 粒子が浮態する液を微細孔に通過させ粒子と液との
電気的差異または光学的差異に基づいて粒子を検出し粒
子の大きさに応じた高さの電気信号を発生する粒子検出
装置と、この粒子検出装置に接続され赤血球以上の信号
のみを通過させる第1コンパレータと1粒子検出装置に
第1コンパレータと並列に接続され入力信号の微分を行
なう微分回路と1粒子検出装置に微分回路と並列に接続
され血小板のピークを保持するピークホールド制御回路
と2このピーンホールド制御回路に接続され入力信号の
ピーク値を入力信号の1つが終るまで保持するピークホ
ールド回路と、前記微分回路に並列に接続され微分信号
に対して所定の閾値を設は所定の値を越えたときにオン
する@−2コンパレータおよU第8’−xンバレ−pと
一第2コンパレータに接続されノイズと粒子信号とを区
別しノイズ信号を除去する判別回路と、前記第1コンパ
レータに接続された第17リツプフロツプ回路と1判別
回路および第3コンパレータに接続された第2フリップ
70ツブ回路と、第27リツプフロツプ回路に接続され
た単安定マルチバイブレータと、この単安定マルチバイ
ブレータおよび第17リツプフロツプ回路のリセット側
に接続された第1AND回路と、単安定マルチバイブレ
ータおよび第1フリップフロップ回路のセット側に接続
された第2AND回路と、ピークホールド回路に接続さ
れた第9AND回路と。 第9A−ND回路および第1フリップフロップ回路に接
続されたゲート回路と、第1AND回路および第3AN
D回路に接続された複数パルス発生回路と、この複数パ
ルス発生回路およびピークホールド制御回路に接続され
たパルスゲート発生回路と、このパルスゲート発生回路
、第2AND回路および第1フリッ17071回路に接
続されたOR回路とからなり、入力信号を微分し、入力
信号パルスの前縁と後縁とを検知し、前線で赤血球か否
かを判定し、後縁で出力パルスを発生するようにして、
入力した信号のうち血小板のみを取り出し、血小板の高
さと等しいかまたはその高さよりも段階的に減少する2
個以上のパルスを出力し1粒度分布曲線を求めるように
してなることを特徴とする粒子分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18256681A JPS5883234A (ja) | 1981-11-13 | 1981-11-13 | 粒子分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18256681A JPS5883234A (ja) | 1981-11-13 | 1981-11-13 | 粒子分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5883234A true JPS5883234A (ja) | 1983-05-19 |
Family
ID=16120512
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18256681A Pending JPS5883234A (ja) | 1981-11-13 | 1981-11-13 | 粒子分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5883234A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6135331A (ja) * | 1984-07-28 | 1986-02-19 | Japan Spectroscopic Co | 微小粒子分離装置 |
| WO2017110753A1 (ja) * | 2015-12-25 | 2017-06-29 | 国立大学法人大阪大学 | 個数分析方法、個数分析装置および個数分析用記憶媒体 |
| US11781099B2 (en) | 2015-12-25 | 2023-10-10 | Aipore Inc. | Number analyzing method, number analyzing device, and storage medium for number analysis |
-
1981
- 1981-11-13 JP JP18256681A patent/JPS5883234A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6135331A (ja) * | 1984-07-28 | 1986-02-19 | Japan Spectroscopic Co | 微小粒子分離装置 |
| WO2017110753A1 (ja) * | 2015-12-25 | 2017-06-29 | 国立大学法人大阪大学 | 個数分析方法、個数分析装置および個数分析用記憶媒体 |
| JPWO2017110753A1 (ja) * | 2015-12-25 | 2018-10-25 | 国立大学法人大阪大学 | 個数分析方法、個数分析装置および個数分析用記憶媒体 |
| US11597898B2 (en) | 2015-12-25 | 2023-03-07 | Aipore Inc. | Number analyzing method, number analyzing device, and storage medium for number analysis |
| US11781099B2 (en) | 2015-12-25 | 2023-10-10 | Aipore Inc. | Number analyzing method, number analyzing device, and storage medium for number analysis |
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