JPS5884875A - Adhesive composition for plywood - Google Patents
Adhesive composition for plywoodInfo
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- JPS5884875A JPS5884875A JP18235981A JP18235981A JPS5884875A JP S5884875 A JPS5884875 A JP S5884875A JP 18235981 A JP18235981 A JP 18235981A JP 18235981 A JP18235981 A JP 18235981A JP S5884875 A JPS5884875 A JP S5884875A
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- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規にして有用なる合板用接着剤組成物に関す
るものであり、さらに詳細には、フェノール樹脂粉末と
水性分散体とから成る、ホルマリン臭か大幅に低減され
、しかも作業性などが太−に教書された組成″@に関す
るものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a new and useful adhesive composition for plywood, and more particularly, the present invention relates to a new and useful adhesive composition for plywood, which comprises a phenolic resin powder and an aqueous dispersion, and which has a significantly reduced formalin odor. Moreover, it is related to the composition, which has a wide range of workability and other aspects.
一般に、この棟の合板用接着剤としてはユリアーホルム
アルデヒド樹脂やメラミン−ホルムアルデヒド粥腹の如
ぎアミノ樹脂と水浴性のフェノール樹脂とが使用されて
いるが、1)ホルマリン臭か有る、2)配合グルーの粘
度上昇か太さい、6)堆積FfF谷江に限度かある、4
)仮接着性か劣るなど柚々の欠点かあった。Generally, urea-formaldehyde resin, melamine-formaldehyde-like amino resin, and water-bathable phenolic resin are used as adhesives for plywood in this building, but 1) they have a formalin odor, and 2) they are compounded. The viscosity of the glue has increased or it is thicker, 6) There is a limit to the deposition FfF Tanie, 4
) It had some drawbacks, such as poor temporary adhesion.
そのために、まずアミノ樹脂に対してはアミノ化合物と
ホルムアルデヒドとの反応モル比を低下させるとか、縮
合度を上げるとかしてホルマリン臭を改良することも提
茶され、また当該アミノ樹脂の製造後にユリアまたはエ
チレンジアミンなどのアミン化合物を厳加する方法など
も提案されていて、こうした方法は遊離ホルムアルデヒ
ドの低減化には効果的ではあるか、他面において、硬化
時間が長(なるとか、配合グルーの洗浄性が低下するな
どといった物性面の悪化が見られる。さらに、エリア−
ホルムアルデヒド−脂を用いた合板では保存中あるいま
使用中に樹脂の分解によるホルマリン臭の発生があるな
ど、上述した如き対策では抜本的なものとは貰えない。To this end, it has been proposed to improve the formalin odor by lowering the molar ratio of the reaction between the amino compound and formaldehyde or by increasing the degree of condensation. Some methods have been proposed, such as adding amine compounds such as ethylenediamine, but are these methods effective in reducing free formaldehyde? There is a deterioration in the physical properties, such as a decrease in the area.
With plywood made of formaldehyde-based fat, a formalin odor is generated due to the decomposition of the resin during storage or current use, so the above-mentioned measures cannot be considered as fundamental.
他方、水溶性フェノール樹脂はホルマリン臭こそ少ない
が、堆積許容性が短かくなったり、さらにはホットプレ
ス時の加熱により樹脂の粘度も低くなるために単板材へ
の浸透などが起こる結果、接着性能そのものに支障を来
たしたりして、完全な合板用接着剤とは菖い得ない。On the other hand, water-soluble phenolic resins have less formalin odor, but they have a shorter deposition tolerance, and furthermore, the viscosity of the resin decreases due to heating during hot pressing, which causes it to penetrate into the veneer, resulting in poor adhesion performance. It cannot be used as a perfect adhesive for plywood as it may cause problems with the adhesive itself.
しかるに、本発明者らはホルマリン臭の低減化および作
業性の改良を目的として鋭意研究した結果、フェノール
樹脂粉末と水性分散体との混合−を用いることにより、
従来技術の欠点であった、合板より発生するホルマリン
臭の低減化に成功し、併せて堆積許容性、仮接宸性およ
び配合グルーの安定性をも大輪に改善できることを見出
して、本発明を完成させるに到った。However, as a result of intensive research aimed at reducing formalin odor and improving workability, the present inventors found that by using a mixture of phenolic resin powder and an aqueous dispersion,
We succeeded in reducing the formalin odor emitted from plywood, which was a drawback of the conventional technology, and also found that the deposition tolerance, temporary adhesiveness, and stability of the mixed glue could be greatly improved, and the present invention was developed. I have completed it.
すなわち、本発明はフェノール惇・1脂粉末Nと、合成
樹脂エマルジョン(b−1)および合成ゴムラテックス
(b−2)よりなる肝から選ばれる少な(とも1株の水
性分散体(B)との固形分M蓋当りの混合比か10/9
0〜90/10であるように両者成分を必須の成分とし
て含んで成る、とくに合板用として有用なる接倉剤組成
9:Jを提供するものである。That is, the present invention utilizes phenol resin powder N, and an aqueous dispersion (B) of a small amount selected from the group consisting of a synthetic resin emulsion (b-1) and a synthetic rubber latex (b-2). Solid content M per lid mixing ratio or 10/9
The present invention provides a adhesive composition 9:J which is particularly useful for plywood and which contains both components as essential components in a ratio of 0 to 90/10.
ここにおいて、前記フェノール樹脂粉末Nとして代表的
なものにはノボラック型およびレゾール型の粉末フェノ
ール−脂があり、接層性に関してはノボラック型のもの
はレゾール型のものに比して大きな差は見られないか、
前記水性分散(IEB)に対する分散性に関してはノボ
ラック型のものの方か良好であるといえる。Here, typical phenolic resin powders N include novolac type and resol type powdered phenol fats, and there is no significant difference in adhesion between the novolac type and the resol type. Can't you?
Regarding the dispersibility in the aqueous dispersion (IEB), it can be said that the novolak type is better.
当該フェノール俯脂粉木囚を得るに当って用いられるフ
ェノール類としてはフェノール、クレゾール、p−=t
−ブチルフェノール、p−11@e−ブチルフェノール
、p−オクチルフェノール、ノニルフェノールもしくは
キシレノールまたはビスフェノール類などの如き化合物
か代表的なものであるが、フェノールに対する他のフェ
ノール類のモル比が1:CL3以下であるものが硬化速
度および分散性の点から最適である。Phenols used in obtaining the phenol fat powder include phenol, cresol, p-=t
- Typical compounds such as butylphenol, p-11@e-butylphenol, p-octylphenol, nonylphenol or xylenol or bisphenols, but the molar ratio of other phenols to phenol is 1:CL3 or less This is optimal in terms of curing speed and dispersibility.
当咳フェノール四脂粉末囚に要求される性状としては特
に大きな制限はないか、ノボラック型フェノール帽脂の
場合には遊離フェノール分か5重量%以下で、かつ、融
点か90〜105℃なる範囲内において、樹脂の流動性
か大きくなるに従って好ましい結果が得られる。There are no particular restrictions on the properties required for the powdered phenol fat. In the case of novolac-type phenol fat, the free phenol content must be 5% by weight or less, and the melting point must be within the range of 90 to 105°C. Within this range, preferable results are obtained as the fluidity of the resin increases.
レゾール型フェノール樹脂粉末の場合も、ノボラック型
のものと同様に、大きな制限はないか、軟化点か65〜
75℃で、かつ、硬化時間が40〜120秒間なる範囲
内にあるものが、プレス条件および合板の?l!1社の
点で最良の結果が得られる。In the case of resol type phenolic resin powder, as with novolak type, are there any major limitations?
What are the pressing conditions and plywood? l! The best results are obtained in terms of one company.
また、前記フェノール倒脂籾末(A)の粒子径の点では
、接着性能だけからすれは細かい方か良好ではあるが、
グルー配合時の粉塵の発生防止および粉浮きの防止など
といった作業性の面からすれは50〜60μの範囲が最
も良好である。In addition, in terms of the particle size of the phenol fallen rice powder (A), from the viewpoint of adhesive performance alone, the abrasion is fine or good, but
From the viewpoint of workability, such as prevention of dust generation and prevention of powder floating during blending of glue, a range of 50 to 60 μm is best.
他方、前記した水性分散mB)は8TI記フエノール樹
脂粉末囚の分散媒体ないしは仮接着性向上剤として*賛
な成分であって、合成樹脂エマルジョン(b−1)また
は合成ゴムラテックス(b−2)より選ばれるものであ
る。On the other hand, the above-mentioned aqueous dispersion mB) is a favorable component as a dispersion medium or a temporary adhesion improver for the phenolic resin powder described in 8TI, and is a component suitable for synthetic resin emulsion (b-1) or synthetic rubber latex (b-2). It is the one that is chosen more.
これらのうち、合成剰脂エマルジョ/(b−1)として
代表的なものにはアクリル樹脂エマルジョン、酢敏ビニ
ル111M&エマルジョン、酢酸ビニル−アクリル共重
合−脂エマルジョンまたはエチレン−酢酸ビニル共重合
側脂エマルジジンなどがあり、合成ゴムラテックス(b
−2)として代表的なものにはスチレンブタジェンラバ
ーラテックス(SBR)、アクリロニトリルブタジェン
ラバーラテックス(NBR)、インブチン/イソプレン
ラバーラテックス(IIR)、ポリクロロプレンラバー
ラテックス(CR)、ポリブタジェンラバーラテックス
(BR)、イソプレンラバーラテックス(IR)または
ブタジェンスチレンビニルビリジンラテックス(vp
)などがある。Among these, representative synthetic residual fat emulsion/(b-1) are acrylic resin emulsion, acetic acid vinyl 111M & emulsion, vinyl acetate-acrylic copolymerization-fat emulsion, or ethylene-vinyl acetate copolymerization side fat emulsion. Synthetic rubber latex (b
Typical examples of -2) include styrene butadiene rubber latex (SBR), acrylonitrile butadiene rubber latex (NBR), inbutin/isoprene rubber latex (IIR), polychloroprene rubber latex (CR), and polybutadiene rubber latex. (BR), isoprene rubber latex (IR) or butadiene styrene vinyl pyridine latex (VP
)and so on.
これらの水性分散体B)としては市販品として販売され
ているものならば使用することができるが、皮膜成形+
1!度か!IG℃以下、好ましくは5〜10℃なる範囲
内のものか適当であり、とくに合成四側エマルジョンの
保農コロイドとしてポリビニルアルコールを使用したタ
イプのものは仮接着性および接着強度の点で最適である
。なお本発明において用いられる前記エマルジョン(b
−1)としては、定修上、ディスパージョンに分類され
るものであっても使用して差し支えがない。Any commercially available aqueous dispersion B) can be used, but film forming +
1! Degrees! A temperature below IG°C, preferably within a range of 5 to 10°C is appropriate, and in particular, a type that uses polyvinyl alcohol as a colloid in a synthetic four-sided emulsion is optimal in terms of temporary adhesion and adhesive strength. be. Note that the emulsion (b) used in the present invention
-1) For regular maintenance, even if it is classified as a dispersion, there is no problem in using it.
そして、前記したそれぞれの働脂粉木囚と水性分散体(
B)との配合比(固形分Nii比)は適用すべき合板の
グレードとして要求されるタイプによって異なるけれど
も、一般に&垣A)/(Bl= 10/90〜90/1
0であり、好ましくは、タイプ■で20/80〜501
50であり、タイプ■で30/70〜50150であり
、かかる限足された配合比において物性および作業性の
両方が厳虐なものとなる。Then, each of the above-mentioned working fat powder and aqueous dispersion (
Although the blending ratio (solid content Nii ratio) with B) varies depending on the type of plywood required as the grade of plywood to be applied, it is generally >A)/(Bl = 10/90 to 90/1
0, preferably 20/80 to 501 in type ■
50, and 30/70 to 50150 for type (1), and both physical properties and workability become severe in such a limited blending ratio.
次に、本発明を実施例および比較例により具体的に祝明
する。Next, the present invention will be specifically celebrated with reference to Examples and Comparative Examples.
実施例1〜5および比較例1.2
第1表に記載した配合割合で7?!r種の合成用接着剤
を調製した。Examples 1 to 5 and Comparative Example 1.2 7? at the blending ratio listed in Table 1? ! R types of synthetic adhesives were prepared.
これら各種の接着剤について下記″″f′る如ざ6柚の
合板接着試験を行なった。For these various adhesives, the following plywood adhesion test was conducted.
α7wx+t5隷+α7關
■ 単板含水率
6〜81量%
■ 接着剤塗布量
50011/ln”
■ コールドプレス
25℃x 1 o J/cys’ X 50分■ ホッ
トプレス
125℃×10暉4−×2分
155℃x 10 kpi/lx” X 2分それらの
結果はまとめて第2〜6表に示す力・、第2表にれ(こ
のさいのプレス条件は125℃xioy々がX2分とし
た。)、第6表にはプレス条件を165℃×10kl/
an”X2分に変更したさいの接着力試験の結果が示さ
れ、第4表には単板としてラワン材を用い、プレス条件
として165℃×1−<I/am” X 2分を用いて
行なった堆積時間を検討した結果か示され、第5表には
仮接漸性の試験結果が示され、そして第6表にはグルー
の経時的粘反変化の試験結果が示されている。α7wx+t5+α7關■ Veneer moisture content 6-81% ■ Adhesive application amount 50011/ln'' ■ Cold press 25℃ x 1 o J/cys' x 50 minutes ■ Hot press 125℃ x 10 hours 4-×2 155°C x 10 kpi/lx" x 2 minutes The results are summarized in Table 2. ), Table 6 shows the press conditions at 165°C x 10kl/
Table 4 shows the results of the adhesion test when the pressure was changed to 165℃ x 1-<I/am'' x 2 minutes using lauan material as the veneer and pressing conditions of 165℃ x 1-<I/am'' x 2 minutes. Table 5 shows the results of a study of the deposition time, Table 5 shows the results of a test on temporary gradation, and Table 6 shows the results of a test on changes in the viscosity of the glue over time.
/″ //″ /
Claims (1)
ラテックス(b−2)よりなる群から選ばれる少なくと
も1棟の水性分散体 とを必須の成分とし、上記したそれぞれの粉末Nと分散
体(B)との固形重量当りの混合比が10/90〜90
/10となるように混合せしめて成る合板用接着剤組成
物。[Claims] The essential ingredients include a phenolic resin powder and (B) at least one aqueous dispersion selected from the group consisting of a filtrate emulsion (b-1> and a synthetic rubber latex (b-2)). , the mixing ratio of each of the above powders N and dispersion (B) per solid weight is 10/90 to 90.
An adhesive composition for plywood, which is obtained by mixing the adhesive composition so that the ratio of
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18235981A JPS603436B2 (en) | 1981-11-16 | 1981-11-16 | Adhesive composition for plywood |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18235981A JPS603436B2 (en) | 1981-11-16 | 1981-11-16 | Adhesive composition for plywood |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5884875A true JPS5884875A (en) | 1983-05-21 |
| JPS603436B2 JPS603436B2 (en) | 1985-01-28 |
Family
ID=16116929
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18235981A Expired JPS603436B2 (en) | 1981-11-16 | 1981-11-16 | Adhesive composition for plywood |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS603436B2 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58104943A (en) * | 1981-12-18 | 1983-06-22 | Dainippon Ink & Chem Inc | Synthetic resin composition |
| JPH0195177A (en) * | 1987-10-05 | 1989-04-13 | Toray Ind Inc | Powdery adhesive |
| JP2004202839A (en) * | 2002-12-25 | 2004-07-22 | Dainippon Ink & Chem Inc | Resin composition for wood material adhesive, wood material adhesive, and method for producing wood board |
-
1981
- 1981-11-16 JP JP18235981A patent/JPS603436B2/en not_active Expired
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58104943A (en) * | 1981-12-18 | 1983-06-22 | Dainippon Ink & Chem Inc | Synthetic resin composition |
| JPH0195177A (en) * | 1987-10-05 | 1989-04-13 | Toray Ind Inc | Powdery adhesive |
| JP2004202839A (en) * | 2002-12-25 | 2004-07-22 | Dainippon Ink & Chem Inc | Resin composition for wood material adhesive, wood material adhesive, and method for producing wood board |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS603436B2 (en) | 1985-01-28 |
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