JPS5884881A - パテ状防火性組成物 - Google Patents
パテ状防火性組成物Info
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- JPS5884881A JPS5884881A JP56184876A JP18487681A JPS5884881A JP S5884881 A JPS5884881 A JP S5884881A JP 56184876 A JP56184876 A JP 56184876A JP 18487681 A JP18487681 A JP 18487681A JP S5884881 A JPS5884881 A JP S5884881A
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Landscapes
- Installation Of Indoor Wiring (AREA)
- Laying Of Electric Cables Or Lines Outside (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Fireproofing Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はパテ状防火性組成物に関するつ近年jiAI物
や船舶等の火災延焼防止、訃よびこれ等にケーブルを施
設したときの壁、床等の貫通部に於ける延焼防止、−い
は頃の漏洩防市のためにパテ状防火組成物−が使用され
ている。この従来のパテ状組放物杜有機質バインダー通
常貴1素鵠分子物質と無機充填材との混合物が使用され
ている。しかし乍らこれ等従来の組成物は1素を含有し
ているために峻憔性に優れるとはいえいつ走ん火災が発
生すると塩素系有毒ガスが発生し公害上問題があると同
時にIl属と接触すると金−を1食するという欠点があ
ろうt九含塩素高分子化合物としてり00プレンを使用
した場合には無機質充填材の添加量が制限され、これ以
上使用すると組成物自体の密着性が低下する一点がある
。
や船舶等の火災延焼防止、訃よびこれ等にケーブルを施
設したときの壁、床等の貫通部に於ける延焼防止、−い
は頃の漏洩防市のためにパテ状防火組成物−が使用され
ている。この従来のパテ状組放物杜有機質バインダー通
常貴1素鵠分子物質と無機充填材との混合物が使用され
ている。しかし乍らこれ等従来の組成物は1素を含有し
ているために峻憔性に優れるとはいえいつ走ん火災が発
生すると塩素系有毒ガスが発生し公害上問題があると同
時にIl属と接触すると金−を1食するという欠点があ
ろうt九含塩素高分子化合物としてり00プレンを使用
した場合には無機質充填材の添加量が制限され、これ以
上使用すると組成物自体の密着性が低下する一点がある
。
この塩素に基づく一点をS消するものとして、末端にO
H基を館する液状ポリブタジェンに水酸化アルミニウム
を添加した組成物が開発されているが、塗布時にシール
性並びに密着性に劣り、燃焼時にブレを生じるという礫
点がある。
H基を館する液状ポリブタジェンに水酸化アルミニウム
を添加した組成物が開発されているが、塗布時にシール
性並びに密着性に劣り、燃焼時にブレを生じるという礫
点がある。
本発明者は上記従来の組成物の―点を解消するため研究
を続けて来た結果、上記一点のない組成物のl1発に成
功し、絃に本発明を完成するに至った。即ち本発明は末
端にOff基を何する液状ポリブタ217100重量部
に、平均粒子1110−20μの水酸化アルζニウム8
00〜650重1L平均粒子径0.6〜2μの水酸化ア
ルミニ91200〜600重量部、可噛剤80〜80を
置部及び無 ゛機−m6〜60重量部を主成分として成
る・1テ状防火性組成物に係るものである。
を続けて来た結果、上記一点のない組成物のl1発に成
功し、絃に本発明を完成するに至った。即ち本発明は末
端にOff基を何する液状ポリブタ217100重量部
に、平均粒子1110−20μの水酸化アルζニウム8
00〜650重1L平均粒子径0.6〜2μの水酸化ア
ルミニ91200〜600重量部、可噛剤80〜80を
置部及び無 ゛機−m6〜60重量部を主成分として成
る・1テ状防火性組成物に係るものである。
本発明者の研究に依れば、九とえ末端にOfI基を有す
る液状ポリブタジェンを使用しても、水酸化アルミニウ
ムとして2種類の特定粒度のものを特定量使用するとき
は、全くブレを生じることなく、シール性並びに密着性
等に極めて優れた組成物が得られることが判明し丸。
る液状ポリブタジェンを使用しても、水酸化アルミニウ
ムとして2種類の特定粒度のものを特定量使用するとき
は、全くブレを生じることなく、シール性並びに密着性
等に極めて優れた組成物が得られることが判明し丸。
本発明に於いて使用される末端KOH基を有する液状ポ
リプタジエ/としては、従来からこの種組成物に使用さ
れて来た物が使用され、通常末趨KOJI基を有する平
均分子量が約1600〜6000で常温で液状のもので
あり、分子両末端に反応性の優れたアリル型の第一級水
酸基をもっているブタジェンホモポリマーであって、−
分子鳴りの水酸基数が1−4の4のが好ましく用いられ
る。これらの液状ポリブタジェンとしては、例えば平均
分子量28 Q O,一分子当りの水酸基数2.2〜2
.4のものを示すことができる(出光石油化学株式会社
製、商品名Po1y bd //i状ゴム)この際平
均分子量があまり低くなりすぎると粘度が低くなる傾向
があり、パテ状になり−くなり逆VCあまり高くなりす
ぎると粘度が高くなる傾向があゆ、作業性が悪くなる恐
れがある。
リプタジエ/としては、従来からこの種組成物に使用さ
れて来た物が使用され、通常末趨KOJI基を有する平
均分子量が約1600〜6000で常温で液状のもので
あり、分子両末端に反応性の優れたアリル型の第一級水
酸基をもっているブタジェンホモポリマーであって、−
分子鳴りの水酸基数が1−4の4のが好ましく用いられ
る。これらの液状ポリブタジェンとしては、例えば平均
分子量28 Q O,一分子当りの水酸基数2.2〜2
.4のものを示すことができる(出光石油化学株式会社
製、商品名Po1y bd //i状ゴム)この際平
均分子量があまり低くなりすぎると粘度が低くなる傾向
があり、パテ状になり−くなり逆VCあまり高くなりす
ぎると粘度が高くなる傾向があゆ、作業性が悪くなる恐
れがある。
水酸化アルミニウムとしては粒径lO〜20μのものを
該ポリプタノエy I Q O′重瞳部に対し100〜
65G&’7tL<は450〜60011量部及び粒径
0.6〜2μのものを200〜50G好ましくは260
〜350重量部使用する。この際前者の大粒径の水酸化
アルミニウムの配合量がこの範囲より少ない場合には、
離燃性が低下し、また添加量が上記範囲より多い場合に
は、−燃性は向上するがケーブルシースに対する密着性
が低下し、その結果全体としてシール性が低下する。、
また後者の配合量が咳範囲より少ない場合にはケーブル
シースに対する**性が低下し、全体としてシール性が
低下し、添加量が丘記範囲より多い場合には、−燃性が
低下すると共にケーブルシースに対する密着性も上書さ
れろ。
該ポリプタノエy I Q O′重瞳部に対し100〜
65G&’7tL<は450〜60011量部及び粒径
0.6〜2μのものを200〜50G好ましくは260
〜350重量部使用する。この際前者の大粒径の水酸化
アルミニウムの配合量がこの範囲より少ない場合には、
離燃性が低下し、また添加量が上記範囲より多い場合に
は、−燃性は向上するがケーブルシースに対する密着性
が低下し、その結果全体としてシール性が低下する。、
また後者の配合量が咳範囲より少ない場合にはケーブル
シースに対する**性が低下し、全体としてシール性が
低下し、添加量が丘記範囲より多い場合には、−燃性が
低下すると共にケーブルシースに対する密着性も上書さ
れろ。
また、本発明においては、ヒ記ポリブタジェン100重
量部に対し、平均粒子径lO〜20μの水酸化アルミニ
ウムと平均粒子径0.5〜2μの水酸化アルミニウムの
添加量の合計量が760〜900重量部の範囲が好まし
い。
量部に対し、平均粒子径lO〜20μの水酸化アルミニ
ウムと平均粒子径0.5〜2μの水酸化アルミニウムの
添加量の合計量が760〜900重量部の範囲が好まし
い。
本発明に於いては、可憧剤を上記ポリブタジェン100
重量sK対し80〜80重量部好ましくは40〜60重
量部配合置部。この町噛剤の添加によりケーブルシース
が含塩素樹種たとえばポリ塩化ビニルシースである場合
の該シースからの町噛剤の本発明組成物への移行を防止
することが出来る。尚該oT@剤の移行は含塩素* 盾
シースの機械的並びに電気的特性を低下させる。この際
使用される町暖剤としてはたとえばジメチルフタレート
、ジオクチルフタレート、ジオクチルフタレート、ジイ
ソデシルフタレート、トリクレジルホスフェート、トリ
フェニルホスフエートカ使用テキルカ、トリクレジルホ
スフェートが鏝遍であるりまた、本発明の組成物では、
無機a1mを添加することによって、他の特性を損なう
ことなく火災時のブレを防止することができる。
重量sK対し80〜80重量部好ましくは40〜60重
量部配合置部。この町噛剤の添加によりケーブルシース
が含塩素樹種たとえばポリ塩化ビニルシースである場合
の該シースからの町噛剤の本発明組成物への移行を防止
することが出来る。尚該oT@剤の移行は含塩素* 盾
シースの機械的並びに電気的特性を低下させる。この際
使用される町暖剤としてはたとえばジメチルフタレート
、ジオクチルフタレート、ジオクチルフタレート、ジイ
ソデシルフタレート、トリクレジルホスフェート、トリ
フェニルホスフエートカ使用テキルカ、トリクレジルホ
スフェートが鏝遍であるりまた、本発明の組成物では、
無機a1mを添加することによって、他の特性を損なう
ことなく火災時のブレを防止することができる。
これらの無機繊維としては、石噛、ロックウール、ガラ
ス繊織、セラミックファイバーを単独あるいは温合で使
用することができ、その添加量は液状ポリブタジェン1
00重量部に対し、5〜all量部置部ましくは10〜
40重量部であって、添加量がこの範囲よ艶少ない場合
にはブレの防止効果が低下し、多い場合には、ケーブル
シースに対する密着性が低下する。
ス繊織、セラミックファイバーを単独あるいは温合で使
用することができ、その添加量は液状ポリブタジェン1
00重量部に対し、5〜all量部置部ましくは10〜
40重量部であって、添加量がこの範囲よ艶少ない場合
にはブレの防止効果が低下し、多い場合には、ケーブル
シースに対する密着性が低下する。
また、本発明においては、必要に応じて金属石ケン等の
安定剤、着色額料、体質頓科等の韻書を添加することが
できる。
安定剤、着色額料、体質頓科等の韻書を添加することが
できる。
以下に実施例、比較例を示す。なか、部、%と゛あるの
は、夫々重量部、重量%を示す。
は、夫々重量部、重量%を示す。
実権例1
末喝Kof[基を有する液状ポリプ 100部タジエン
(商品名: Po1y bd、グレード R−46D、
出光石油 化学−員、−分子1秒の水酸基数 2.2〜ffi、4.平均分子量!Boo)水酸化アル
1=ウム(平均粒子径 626部17 s) 水酸化アル1=ウム(平均粒子径 800部1 μ ) トリクレジルホスフェート 50部ステアリン
酸アルミニウム 6部酸化チタン
8部カーボンブラック
0.05部石 @ 24部を
曜和機にて壇和し、パテ状の組成物を得た。得られた組
成物の物性全試験した績果、針入度は80、酸素指数は
looであり、ポリ塩化ビニール#−の電量変化率Fi
1.0%であった、向上記各物性の測定方法は丁記の通
妙。
(商品名: Po1y bd、グレード R−46D、
出光石油 化学−員、−分子1秒の水酸基数 2.2〜ffi、4.平均分子量!Boo)水酸化アル
1=ウム(平均粒子径 626部17 s) 水酸化アル1=ウム(平均粒子径 800部1 μ ) トリクレジルホスフェート 50部ステアリン
酸アルミニウム 6部酸化チタン
8部カーボンブラック
0.05部石 @ 24部を
曜和機にて壇和し、パテ状の組成物を得た。得られた組
成物の物性全試験した績果、針入度は80、酸素指数は
looであり、ポリ塩化ビニール#−の電量変化率Fi
1.0%であった、向上記各物性の測定方法は丁記の通
妙。
l)針入度
JI8 ム 5754に1定された方法で行い、荷重
を5ofとして測定した。
を5ofとして測定した。
2)酸素指数
JI8 K 7201によって量定した。
8)ポリ堪化ビニール樹粛の重量変化率(%)ケーブル
シースと同一材質のポリ塩化ビニール#−を試料とし、
これを組成物中に包埋し、100℃でlO日間加熱した
後の重量変化から次式で求めた。
シースと同一材質のポリ塩化ビニール#−を試料とし、
これを組成物中に包埋し、100℃でlO日間加熱した
後の重量変化から次式で求めた。
重量変化率(%)
浸漬前の試峡片1量
実施1ist
石綿に代えてセラミック7アイパーを使用した以外は実
権t#11と同様にして製造し、試験した績果、実権例
1と同様の碕果が得られた。
権t#11と同様にして製造し、試験した績果、実権例
1と同様の碕果が得られた。
比I11.v41
実施f14tと同様の液状ボリプタジ 10G11エン
水酸化アルミニウム(平均粒子径 826部17s)
トリクレジルホスフェ−) 60sステアリ
ン酸アルζニウ1 5部酸化チタン
3部カーボンブラック
0.05部石 @
24部を実施例1と同様に混練し、組
成物を得たが、得られた組成物はだんご状となり、パテ
状にはならなかった。
ン酸アルζニウ1 5部酸化チタン
3部カーボンブラック
0.05部石 @
24部を実施例1と同様に混練し、組
成物を得たが、得られた組成物はだんご状となり、パテ
状にはならなかった。
比較例2
実施例1と同様の液状ボリブタジ 100部エン
水酸化アルミニウム(平均粒子径 826部1μ)
トリクレジルホスフェート 5095ステアリ
ン酸アルミニウム 6部酸化チタン
8部カーボンブラック
0.06部石 綿
24部を実施例1と同様に混練し、組
成物を得九が、得られた組成物は粉末状であって、パテ
状にはならなかった。
ン酸アルミニウム 6部酸化チタン
8部カーボンブラック
0.06部石 綿
24部を実施例1と同様に混練し、組
成物を得九が、得られた組成物は粉末状であって、パテ
状にはならなかった。
実権例8
ポリ塩化ビニール樹−シースのグループ・ケーを充填し
たものを拭鹸体とし、JIB ム 1804に従って
、加熱等級2嗜関加熱による耐火試験を行つ九結果を第
1t&に示す。
たものを拭鹸体とし、JIB ム 1804に従って
、加熱等級2嗜関加熱による耐火試験を行つ九結果を第
1t&に示す。
なシ、第1表中試料A1〜2は実権例1〜2を示し、1
〜gは比峻例1〜2を示す。
〜gは比峻例1〜2を示す。
以上のIII果から明らかなように、本発明の・(テ状
防火性組成物は、ケーブルシース及び床面゛への密4#
性が良く、シたがってシール性に優れており、しかも加
熱時にダレも生じないので、延焼防止効果に優れ、良好
なパテ状防火性組成物となったっ(以上)
防火性組成物は、ケーブルシース及び床面゛への密4#
性が良く、シたがってシール性に優れており、しかも加
熱時にダレも生じないので、延焼防止効果に優れ、良好
なパテ状防火性組成物となったっ(以上)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ■ 末端KOII基を有する液状ポリブタジェン100
重量部に、平均粒子径10〜20μの水酸化アルにラム
800〜660重量部、平均粒子径0.6〜2μの水酸
化アルtニウム200〜500重量部、可噛剤80〜8
0重量部及び無横繊m6〜60重量部を主成分として成
るパテ状防火性組成一つ ■ 平均粒子atO〜20μの水酸化アルミニウムと平
均粒子径0.5〜2μの水酸化アルミニウムの合計量が
上記ポリブタジェン100重量部に対し760重量部以
上である特許請求の範囲第1項記−の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56184876A JPH0243793B2 (ja) | 1981-11-17 | 1981-11-17 | Patejobokaseisoseibutsu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56184876A JPH0243793B2 (ja) | 1981-11-17 | 1981-11-17 | Patejobokaseisoseibutsu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5884881A true JPS5884881A (ja) | 1983-05-21 |
| JPH0243793B2 JPH0243793B2 (ja) | 1990-10-01 |
Family
ID=16160854
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56184876A Expired - Lifetime JPH0243793B2 (ja) | 1981-11-17 | 1981-11-17 | Patejobokaseisoseibutsu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0243793B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60137372A (ja) * | 1983-12-26 | 1985-07-20 | タツタ電線株式会社 | シ−ル材 |
| JPS6330588A (ja) * | 1986-07-23 | 1988-02-09 | Fujikura Ltd | 防火用難燃性弾性パツキング材 |
| JPS63273693A (ja) * | 1987-04-30 | 1988-11-10 | Hitachi Cable Ltd | 防火材 |
| JPH01135895A (ja) * | 1987-11-20 | 1989-05-29 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 耐炎性不乾性パテ組成物 |
| JPH01318076A (ja) * | 1988-04-29 | 1989-12-22 | Union Carbide Corp | 高純度、高温管用ねじシーラントペースト |
| JP2016003289A (ja) * | 2014-06-17 | 2016-01-12 | 日本バルカー工業株式会社 | シール材用ペースト |
-
1981
- 1981-11-17 JP JP56184876A patent/JPH0243793B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60137372A (ja) * | 1983-12-26 | 1985-07-20 | タツタ電線株式会社 | シ−ル材 |
| JPS6330588A (ja) * | 1986-07-23 | 1988-02-09 | Fujikura Ltd | 防火用難燃性弾性パツキング材 |
| JPS63273693A (ja) * | 1987-04-30 | 1988-11-10 | Hitachi Cable Ltd | 防火材 |
| JPH01135895A (ja) * | 1987-11-20 | 1989-05-29 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 耐炎性不乾性パテ組成物 |
| JPH01318076A (ja) * | 1988-04-29 | 1989-12-22 | Union Carbide Corp | 高純度、高温管用ねじシーラントペースト |
| JP2016003289A (ja) * | 2014-06-17 | 2016-01-12 | 日本バルカー工業株式会社 | シール材用ペースト |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0243793B2 (ja) | 1990-10-01 |
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