JPS5887177A - 化学的破砕剤 - Google Patents
化学的破砕剤Info
- Publication number
- JPS5887177A JPS5887177A JP18442681A JP18442681A JPS5887177A JP S5887177 A JPS5887177 A JP S5887177A JP 18442681 A JP18442681 A JP 18442681A JP 18442681 A JP18442681 A JP 18442681A JP S5887177 A JPS5887177 A JP S5887177A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cao
- sulfur
- crushing agent
- hydraulic material
- chemical
- Prior art date
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、コンクリート、岩石等を火薬類を使うことな
く安全に且つ、徐々に破壊する化学的破砕剤に関するも
のである。
く安全に且つ、徐々に破壊する化学的破砕剤に関するも
のである。
従来、土木工事等でコンクリート、岩石等を破壊する場
合には、火薬類による爆発解体又はブレーカ−などによ
る機械的解体が行なわれてきた。
合には、火薬類による爆発解体又はブレーカ−などによ
る機械的解体が行なわれてきた。
しかしこれらは、騒音、振動、飛石、粉砕ガス等を発生
し安全、公害面での対策が必要となり都市ビルの破壊、
住宅密集地での工事には不向きとされている。
し安全、公害面での対策が必要となり都市ビルの破壊、
住宅密集地での工事には不向きとされている。
一方、生石灰を主成分として、これの水和による膨脹圧
を利用して、コンクリート、岩石等を静的に破壊しうる
ことは以前より知られていたが、生石灰の水和速度は非
常に早く生石灰のスラリーが膨脹圧が逃げてしまうため
、破砕剤としてはこのままでは使用できない。
を利用して、コンクリート、岩石等を静的に破壊しうる
ことは以前より知られていたが、生石灰の水和速度は非
常に早く生石灰のスラリーが膨脹圧が逃げてしまうため
、破砕剤としてはこのままでは使用できない。
これを改善する方法として、破砕孔の開口部を急硬性セ
メント又は器具により塞ぐ方法が提案されているが、操
作がやっかいで実用的ではない。
メント又は器具により塞ぐ方法が提案されているが、操
作がやっかいで実用的ではない。
本発明は、これらの欠点を改良すべく研究した結果なさ
れたもので、主成分がCaO、水硬性材料、硫黄からな
り、CaOが30〜60wt%、水硬性材料が15〜4
5%wtで、かつCaOはCaO/Sが1〜4の量の硫
黄により被覆されていることを特徴とする化学的破砕剤
を要行とするものである。
れたもので、主成分がCaO、水硬性材料、硫黄からな
り、CaOが30〜60wt%、水硬性材料が15〜4
5%wtで、かつCaOはCaO/Sが1〜4の量の硫
黄により被覆されていることを特徴とする化学的破砕剤
を要行とするものである。
すなわち、本発明は生石灰の粒および/又は粉を硫黄に
て被覆することにより、水和速度は遅いが膨脹圧が大な
るものとすることができ、これにさらに水硬性材料によ
って自硬性を付与することによって、その膨脹圧を逃が
すことなく破砕剤としての効力を発揮させるものである
。
て被覆することにより、水和速度は遅いが膨脹圧が大な
るものとすることができ、これにさらに水硬性材料によ
って自硬性を付与することによって、その膨脹圧を逃が
すことなく破砕剤としての効力を発揮させるものである
。
本発明において生石灰の粒径は、大きい程表面を被覆す
る硫黄層が少なくてもすみ、相対的に生石灰の比率が増
えることで大きな膨脹圧を得るには有利であるが、スラ
リーの流動性が悪くなるため、粉状又は大きくてもタイ
ラー規格16メッシュバスの粒形が好ましい。
る硫黄層が少なくてもすみ、相対的に生石灰の比率が増
えることで大きな膨脹圧を得るには有利であるが、スラ
リーの流動性が悪くなるため、粉状又は大きくてもタイ
ラー規格16メッシュバスの粒形が好ましい。
CaOの範囲が30wt%未満の場合には破砕に必要な
十分なる膨脹圧が得られず、また60wt%を越える場
合、硫黄による被覆が1分行なえず水和遅延効果が得ら
れず破砕剤としては使用できない。
十分なる膨脹圧が得られず、また60wt%を越える場
合、硫黄による被覆が1分行なえず水和遅延効果が得ら
れず破砕剤としては使用できない。
また本発明において、CaO/S重量比が4を越える場
合には硫黄被覆が不充分となり、水和遅延効果は得られ
ず、破砕剤として使用できない。
合には硫黄被覆が不充分となり、水和遅延効果は得られ
ず、破砕剤として使用できない。
一方、CaO/S重量比が1未満の場合には水硬性材料
の量とのかねあいで比較的破砕剤中のCaO量が相対的
に減少し、破砕に必要とする膨脹圧は得られない。更に
、CaOの水和膨脹性能が1分発揮されず、実用的な時
間内での破砕がなされないため好ましくない。
の量とのかねあいで比較的破砕剤中のCaO量が相対的
に減少し、破砕に必要とする膨脹圧は得られない。更に
、CaOの水和膨脹性能が1分発揮されず、実用的な時
間内での破砕がなされないため好ましくない。
又、水硬性材料としては、セメント、スラグ、型無水石
膏,3型無水石膏,α型半水石膏,β型半水石膏が用い
られるが,これら水硬性材料が15wt%以下の場合,
必要な自硬性が得られず,膨脹圧は破砕孔より逃げてし
まい,破砕に必要とする膨脹圧は得られない. 一方,水硬性材料が45wt%を越える場合,破砕剤中
のCaO量が相対的に減少し,破砕に必要とする膨脹圧
は得られない。
膏,3型無水石膏,α型半水石膏,β型半水石膏が用い
られるが,これら水硬性材料が15wt%以下の場合,
必要な自硬性が得られず,膨脹圧は破砕孔より逃げてし
まい,破砕に必要とする膨脹圧は得られない. 一方,水硬性材料が45wt%を越える場合,破砕剤中
のCaO量が相対的に減少し,破砕に必要とする膨脹圧
は得られない。
なお、本破砕剤に硬化始発遅延剤を加えることにより、
水和速度の調整がより確実になり、また保水剤を加える
ことによって水和を完全に行なわしめることができ、そ
の効果が大きいことが確認されており、硬化始発遅延剤
としては、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、マロン酸等
の有機カルボン酸のナトリウム塩、トリポリりん酸ソー
ダ、ピロりん酸ソーダの縮合りん酸塩、ケイフッ化物、
アミノ酸、たんぱく分解物等の1種類以上の通常石膏等
に用いられる遅延剤が使われる。
水和速度の調整がより確実になり、また保水剤を加える
ことによって水和を完全に行なわしめることができ、そ
の効果が大きいことが確認されており、硬化始発遅延剤
としては、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、マロン酸等
の有機カルボン酸のナトリウム塩、トリポリりん酸ソー
ダ、ピロりん酸ソーダの縮合りん酸塩、ケイフッ化物、
アミノ酸、たんぱく分解物等の1種類以上の通常石膏等
に用いられる遅延剤が使われる。
この最適使用量は経済性、実効を勘案した場合、破砕剤
に対し重量で0.01〜0.5wt%添加するのが好ま
しい。
に対し重量で0.01〜0.5wt%添加するのが好ま
しい。
又、保水剤としては、ポリビニルアルコール、カルボキ
シメチルセルロース、メチルセルロース等の1種以上が
用いられ、その添加範囲は破砕剤に対し重量で0.1〜
0.5%程度である。
シメチルセルロース、メチルセルロース等の1種以上が
用いられ、その添加範囲は破砕剤に対し重量で0.1〜
0.5%程度である。
本発明の破砕剤を実際的に用いる場合は,破砕剤100
重量部に水30〜40重量部を加えスラリー化し、被破
砕物に穿孔した孔中に注入し数時間間静置すればよく、
徐々に水和が進んで、硬化膨脹することで被破砕物を無
音状態で破砕する。
重量部に水30〜40重量部を加えスラリー化し、被破
砕物に穿孔した孔中に注入し数時間間静置すればよく、
徐々に水和が進んで、硬化膨脹することで被破砕物を無
音状態で破砕する。
次に、本発明の実施例並びにその破砕剤によりコンクリ
ートを破砕した試験結果について比較例とともに説明す
る。
ートを破砕した試験結果について比較例とともに説明す
る。
実施例1〜4並びに比較例1〜2として、下記表1に示
す組成の破砕剤を作った。
す組成の破砕剤を作った。
硫黄の生石灰に所定用の粉末硫黄を加えて乳鉢にて均一
に混合後、ビーカーにとりヒーター上で混合しながら加
熱し、硫黄が溶融(M、P、120℃)して生石灰がコ
ーティングされ、生石灰の白い色がみえなくなった時点
でヒーターを切り、かくはんしつつ放冷することによっ
て行なった。
に混合後、ビーカーにとりヒーター上で混合しながら加
熱し、硫黄が溶融(M、P、120℃)して生石灰がコ
ーティングされ、生石灰の白い色がみえなくなった時点
でヒーターを切り、かくはんしつつ放冷することによっ
て行なった。
これらの破砕剤を150mmΦ×300mmのコンクリ
ート製円柱に孔径30mmΦ、深さ200mmの孔をあ
けたところに、表2に示す所定の水にてスラリー化して
充填した。このものを放置して、その結果を観察した。
ート製円柱に孔径30mmΦ、深さ200mmの孔をあ
けたところに、表2に示す所定の水にてスラリー化して
充填した。このものを放置して、その結果を観察した。
観察結果を表2に示す。
実施例5
実施例3の組成の破砕剤に更に硬化始発遅延剤として市
販のペプトン(極東製薬製)0.02wt%、保水剤と
してメチルセルロース(信越化学製)0.1wt%を加
えたものを30wt5%の水でスラリー化し、実施例1
〜4と同様の供試体に充填したところ、8時間後にヒビ
が発生し、16時間後3個の小塊に破壊された。
販のペプトン(極東製薬製)0.02wt%、保水剤と
してメチルセルロース(信越化学製)0.1wt%を加
えたものを30wt5%の水でスラリー化し、実施例1
〜4と同様の供試体に充填したところ、8時間後にヒビ
が発生し、16時間後3個の小塊に破壊された。
実施例6
実施例3の組成の破砕剤を30wt%の水でスラリー化
しコンクリート塊(700×700×700)に孔径3
5mm、深さ500mmの破砕孔をほり充填したところ
、20時間後コンクリート塊は2つに破壊された。
しコンクリート塊(700×700×700)に孔径3
5mm、深さ500mmの破砕孔をほり充填したところ
、20時間後コンクリート塊は2つに破壊された。
実施例7
実施例3および実施例5の組成の破砕剤150gをそれ
ぞれ水150gを加えてスラリー化し、内径38mm、
深さ70mmのシリンダに注入し、1kgの重量をかけ
、スラリー層上の目盛によりその体膨脹率を測定した。
ぞれ水150gを加えてスラリー化し、内径38mm、
深さ70mmのシリンダに注入し、1kgの重量をかけ
、スラリー層上の目盛によりその体膨脹率を測定した。
その結果を図に示す。図中黒点は実施例3の場合、白点
は実施例5の場合を示す。
は実施例5の場合を示す。
図は本発明の実施例の膨張率と時間との関係を示す。
特許出願人セントラル硝子株式会社
代理人弁理士小松秀爪
10−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、主成分がCaO、水硬性材料、硫黄からなりCaO
が30〜60wt%、水硬性材料が15〜45wt%で
、かつCaOはCaO′Sが1−4の量の硫黄により被
覆されていることを特徴とする化学的破砕剤。 2、主成分に対し、硬化始発遅延剤が0.01〜0.5
wt%添加されている特許請求の範囲第1項記載の化学
的破砕剤。 3、主成分に対し、保水剤が0.1〜0,5wt%添加
されている特許請求の範囲第1項又は第2項記載の化学
的破砕剤。 4、硬化始発遅延剤がクエン酸、コハク酸、マロン酸の
如き有機カルボン酸のナトリウム塩、トリポリりん酸ソ
ーダ、ピロりん酸ソーダの如き縮合りん酸塩、ケイフッ
化物、アミノ酸およびたんばく分解物の中より選択した
少なくとも1種である特許請求の範囲第2項に記載の化
学的破砕剤。 5、保水剤がポリビニルアルコール、カルボキジメチル
セルロース、メチルセルロースの中より選択した少なく
とも1種である特許請求の範囲第3項記載の化学的破砕
剤。 6、CaOが好ましくは45〜60wt%、水硬性材料
が好ましくは20〜25wt%で、かつCaOはCa○
/Sが好ましくは1.5〜3の量の硫黄により被覆され
ている特許請求の範囲第1項記載の化学的破砕剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18442681A JPS5887177A (ja) | 1981-11-19 | 1981-11-19 | 化学的破砕剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18442681A JPS5887177A (ja) | 1981-11-19 | 1981-11-19 | 化学的破砕剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5887177A true JPS5887177A (ja) | 1983-05-24 |
Family
ID=16152942
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18442681A Pending JPS5887177A (ja) | 1981-11-19 | 1981-11-19 | 化学的破砕剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5887177A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58225175A (ja) * | 1982-06-23 | 1983-12-27 | Nippon Cement Co Ltd | 改良された破砕剤 |
| JP2014141387A (ja) * | 2012-12-28 | 2014-08-07 | Taiheiyo Material Kk | 破砕材 |
-
1981
- 1981-11-19 JP JP18442681A patent/JPS5887177A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58225175A (ja) * | 1982-06-23 | 1983-12-27 | Nippon Cement Co Ltd | 改良された破砕剤 |
| JP2014141387A (ja) * | 2012-12-28 | 2014-08-07 | Taiheiyo Material Kk | 破砕材 |
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