JPS5887178A - 化学的破砕剤 - Google Patents
化学的破砕剤Info
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- JPS5887178A JPS5887178A JP18442781A JP18442781A JPS5887178A JP S5887178 A JPS5887178 A JP S5887178A JP 18442781 A JP18442781 A JP 18442781A JP 18442781 A JP18442781 A JP 18442781A JP S5887178 A JPS5887178 A JP S5887178A
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Landscapes
- Disintegrating Or Milling (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、コンクリート、岩石等を火薬類を使うことな
く安全に且つ、徐々に破壊する化学的破砕剤に関するも
のである。
く安全に且つ、徐々に破壊する化学的破砕剤に関するも
のである。
従来、土木工事等でコンクリート、岩石等を破壊する場
合には、火薬類による爆発解体又はブレーカ−などによ
る機械的解体が行なわれてきた。
合には、火薬類による爆発解体又はブレーカ−などによ
る機械的解体が行なわれてきた。
しかしこれらは、騒音、振動、飛石、粉塵、ガス等を発
生し安全、公害面での対策が必要となり都市ビルの破壊
、住宅密集地での工事には不向きとされている。
生し安全、公害面での対策が必要となり都市ビルの破壊
、住宅密集地での工事には不向きとされている。
一方生石灰を主成分として、これらの水和にＪ：る膨張
圧を利用して、コンクリ−１〜、ン′１石等を静的に破
壊しうることは以前より知Ｉうれていたが、生石灰の水
和速度は非常に速く１石灰のスラリーが膨圧する際、破
砕孔よりスラリーが流出１ノ膨張圧が逃げてしまうため
、破砕剤どしてはこのままでは使用できない。
圧を利用して、コンクリ−１〜、ン′１石等を静的に破
壊しうることは以前より知Ｉうれていたが、生石灰の水
和速度は非常に速く１石灰のスラリーが膨圧する際、破
砕孔よりスラリーが流出１ノ膨張圧が逃げてしまうため
、破砕剤どしてはこのままでは使用できない。
これを改善覆る方法どじで、破砕孔の間口部を急硬性セ
メン１〜又は器具により塞ぐ方法が提案さねでいるが、
操作がや・）かいで実用的Ｃはない。
メン１〜又は器具により塞ぐ方法が提案さねでいるが、
操作がや・）かいで実用的Ｃはない。
本発明は、こねらの欠点を改良すべく ？ｉｌｔ究した
結果なされたもので、焼成によって得た主成分組成とじ
Ｔ’ Ｃａ Ｏを３０〜８０ｗｔ％、ＣａＣｌ ２をＣ
ａ Ｏ／Ｃａ Ｃｌ ２の重！ Ｌｔが１−．８０と
なるＪ：うに含み、かつＣａＯがＣａ（’：：ｌ ２と
ＣａＯの複ノーで菫ねれていることを特徴とする化学的
破砕剤をぞの要旨どづるｂのである。
結果なされたもので、焼成によって得た主成分組成とじ
Ｔ’ Ｃａ Ｏを３０〜８０ｗｔ％、ＣａＣｌ ２をＣ
ａ Ｏ／Ｃａ Ｃｌ ２の重！ Ｌｔが１−．８０と
なるＪ：うに含み、かつＣａＯがＣａ（’：：ｌ ２と
ＣａＯの複ノーで菫ねれていることを特徴とする化学的
破砕剤をぞの要旨どづるｂのである。
すなわち本発明は焼成による主成分がＣａ０（゛、ぞの
ＣａＯがＣａ Ｃ１２−Ｃａ ０１ＣａＣｌ ２・３Ｃ
ａＯのような複塩あるいはこねらの水和物で覆わｔｌ、
ｉ、、−、ｔ）の１．１、ノド川）中１ｑが比較的）
Ｆｉいが膨圧率が人４することの知見に早づいて＜ｉさ
ねたしのである。
ＣａＯがＣａ Ｃ１２−Ｃａ ０１ＣａＣｌ ２・３Ｃ
ａＯのような複塩あるいはこねらの水和物で覆わｔｌ、
ｉ、、−、ｔ）の１．１、ノド川）中１ｑが比較的）
Ｆｉいが膨圧率が人４することの知見に早づいて＜ｉさ
ねたしのである。
本発明の破ｆ１１．＋剤の成づ）範囲１１． Ｃａ Ｏ
３０−８５ｗｔ％りｆましくは４５へ・８０ｗ［％であ
るが、Ｃａ□の含イ４甲が３０ ｗ ｔ％禾渦の場合に
−１，１（’； ａ Ｏの６）＋ 甲が１−分に発揮さ
れず、破砕に必要な膨圧１１：が得られ、イ１い。さ’
７）Ｉ；、−８！＋ ｗ １％を越える場合には、１：
’ｉ １．′顕−１贅な膨圧圧増加は認められず、８５
ｗ １％ＪスＦ ’＜” −１分である。
３０−８５ｗｔ％りｆましくは４５へ・８０ｗ［％であ
るが、Ｃａ□の含イ４甲が３０ ｗ ｔ％禾渦の場合に
−１，１（’； ａ Ｏの６）＋ 甲が１−分に発揮さ
れず、破砕に必要な膨圧１１：が得られ、イ１い。さ’
７）Ｉ；、−８！＋ ｗ １％を越える場合には、１：
’ｉ １．′顕−１贅な膨圧圧増加は認められず、８５
ｗ １％ＪスＦ ’＜” −１分である。
（：ａ （〕ｔｌ ２はＣａ Ｏ，、’Ｃａ Ｃｌ
２の甲吊比で・１、−．８０どなるように含むものであ
り、その比が１．１、り小さい場合には、他の成分との
亜合すあるが、比較的にＣａ○含早が少むくなるため１
分な膨張圧が１ｑられす、また、ＣａＣｌ７）活Ｐ１を
抑えでざる結果どなり、比較的短時間での破砕が行なえ
ず、効果的ではない。また、Ｃａ Ｑ、・ＣａＣ１２の
ｍｆＵ仕が８０を越える場合にＦｊｌ、１−分な水１１
遅延効宋が得られ＜’にい１、ＣａＳＯ４の存在は本川
抑制のイ１用を采し、ぞのｉｔ ｋｌ、’ ２０ｗｔ％
１ス下がなｒましい。
２の甲吊比で・１、−．８０どなるように含むものであ
り、その比が１．１、り小さい場合には、他の成分との
亜合すあるが、比較的にＣａ○含早が少むくなるため１
分な膨張圧が１ｑられす、また、ＣａＣｌ７）活Ｐ１を
抑えでざる結果どなり、比較的短時間での破砕が行なえ
ず、効果的ではない。また、Ｃａ Ｑ、・ＣａＣ１２の
ｍｆＵ仕が８０を越える場合にＦｊｌ、１−分な水１１
遅延効宋が得られ＜’にい１、ＣａＳＯ４の存在は本川
抑制のイ１用を采し、ぞのｉｔ ｋｌ、’ ２０ｗｔ％
１ス下がなｒましい。
化学的破砕剤は所定の組成となるように、生石灰または
炭酸力ルシウ１１を、またはさらに無水石こうを加えて
混合し、８００−．１０００℃にて焼成し、該焼成物を
粉砕りることにより１！７らねろものである。この焼成
濡ｍは８００℃未満では上のな水ｆ［１）イ延効宋が１
０られり“、１０００°Ｃを越えると、特に水和万延効
果が増大することもないため、１０００℃以）での焼成
で十分である。
炭酸力ルシウ１１を、またはさらに無水石こうを加えて
混合し、８００−．１０００℃にて焼成し、該焼成物を
粉砕りることにより１！７らねろものである。この焼成
濡ｍは８００℃未満では上のな水ｆ［１）イ延効宋が１
０られり“、１０００°Ｃを越えると、特に水和万延効
果が増大することもないため、１０００℃以）での焼成
で十分である。
本発明においては、水和遅延効果及び作ｔｅ１等を考慮
して６秤助剤を添加づることで、４ｊ、り実用的な破砕
剤を盲るものである。具体的な助剤どし乙は、減水剤、
保持剤、硬化始発遅延剤等があり、減水剤を用いること
により操作性が向」−づるｂのであり、この減水剤とし
ては、リグニン系、高級多価アルコールのスルホンＩＩ
ＩＩ塩おＪ：びぞの高縮合化合物系、ポリオール複合体
系、水溶性メラミン樹脂系、β−ｊフタリンスルホン１
１５ ’Ｉ＼ルンリン縮合物系などの各種のしのを用い
ることがひき、添７ＪＩＩ ａとしては０．５〜２５− ｗ １．”、（＋の範囲が好よ【、い、 ０．！ｉｌ
〜ｌ ｌ （ｉ６木偵Ａ （１ａ減７１＜作用が現われ
ず、２Ｖ１％を越える添加をしくｂ“（の効果は向１シ
ｌｒ ＆’ 、。
して６秤助剤を添加づることで、４ｊ、り実用的な破砕
剤を盲るものである。具体的な助剤どし乙は、減水剤、
保持剤、硬化始発遅延剤等があり、減水剤を用いること
により操作性が向」−づるｂのであり、この減水剤とし
ては、リグニン系、高級多価アルコールのスルホンＩＩ
ＩＩ塩おＪ：びぞの高縮合化合物系、ポリオール複合体
系、水溶性メラミン樹脂系、β−ｊフタリンスルホン１
１５ ’Ｉ＼ルンリン縮合物系などの各種のしのを用い
ることがひき、添７ＪＩＩ ａとしては０．５〜２５− ｗ １．”、（＋の範囲が好よ【、い、 ０．！ｉｌ
〜ｌ ｌ （ｉ６木偵Ａ （１ａ減７１＜作用が現われ
ず、２Ｖ１％を越える添加をしくｂ“（の効果は向１シ
ｌｒ ＆’ 、。
ま１．Ｘ、保持剤どして水硬性ｔｉこう４添加りること
に、Ｊ、す、石こうが速やかに硬化し、破砕剤の！（ｌ
ｊの保１島及び況入水の保１が１に役ｖＩ′″）ｔ）の
である。水硬すノ［石こうの吊１．ｔ ３ｗ１％未満ζ
゛は硬化が不１分て型の保持がでさ４“、あ、［り多部
に４１−ると他成分との兼合もあるが、主成分の出が相
３＝１的（、−少イー−くなるＩＣめ、３０１Ｖ Ｉ％
ｊスＦ’ ４’ｉ！ ａがθｒまし。
に、Ｊ、す、石こうが速やかに硬化し、破砕剤の！（ｌ
ｊの保１島及び況入水の保１が１に役ｖＩ′″）ｔ）の
である。水硬すノ［石こうの吊１．ｔ ３ｗ１％未満ζ
゛は硬化が不１分て型の保持がでさ４“、あ、［り多部
に４１−ると他成分との兼合もあるが、主成分の出が相
３＝１的（、−少イー−くなるＩＣめ、３０１Ｖ Ｉ％
ｊスＦ’ ４’ｉ！ ａがθｒまし。
い。また、水１ｉ１Ｆ ｔ’Ｌｎこ）と］ノで（１、α
−゛１′水行こう、β−半水石こう、■Ｔ１１１無水？
ｉこ、）ｈｐを用いるＪとが出来るが、での水和速度か
らα、β゛１２水にうの使用が好Ｌ（）い、、 ′Ａ：
ＩＬ 、硬化始発’Ｉｔ延剤どしては、り■ン耐、］ハ
ク酎、リンゴ酸、マＩ−Ｉン酸ζりの右はノ１ルボン酸
、砂糖等の多糖類、トリポリリｌυ酸ソーダ、ピロりん
酸ソーダ、りん酸力ルシウｌＸ等のりん酸塩、小つ砂等
の小ウソ化合物、銅化合物、ケイフッ化物、Ｐミノ酸、
たんばく分解物の内にり選択１−、 ｌＪＩ ＴｉＦ
６− 類まＩＬ： １．１混合ｉｉ］能１．Ｔものイｊらば２
種類以」を使用することが出来、その添加早は杼湾竹、
実効を勘案した場合（１，０１・−・０．５Ｎｖ１％の
範囲が好ましい５、 本発明の破砕剤を実際に用いる場合には、破砕剤１００
市品部に水３０へ・４０重畠部を加えスラリー化し被破
砕物に穿孔［−、た孔中に１１人（１、＾′１１置づれ
ば、１、く、徐〕７にＣａＯの水和が進行１ノ硬化膨張
覆ることで被破砕物を無へイノ（態で破砕づる３、実施
例１〜６、比較例１−・２ ６０・〜、１（）Ｏ′ｌ−７シーｌの！１石灰に１２１
１化力ルシウノ、〈純厖７：’Ｈ′＋；）及び無水石こ
うをよく混合し、電気炉に（約９００″（ロ、＝Ｃ焼成
し／；：、２時間焼成複電う炉から取り出し、デシリー
ターにて放冷後、粉ｆ、ｌ＋ ｌ、、４０メッシｌ以１
ζ稈度のものをｌｒ／ ｉこ。このＹ）末の大部分は陵
詑、１’ｌに乏しい生石灰とイイっ（（１５つ、表面か
１＝どして□ｉｔ Ｃｌ ２ ・Ｃａ （’）、ＣａＣ
１ｚ ・３（、：；ａＱの複塩で覆われているこ一′さ
Ｔ１１１認１）、、：、、このもの（Ｊ所定の助ハリを
添ＩＪｒ＋ シて、所定量の水に゛Ｃスラリー化し７０
ｘ ７０Ｘ ７（ｔｅｎ：の−１ンイＩリ−１−＋５１
！にあ【Ｊた３０ｃｍφＸ３（ｌｃｎｌ、＋穴（Ｊ充填
し、この結甲を観察した。各々の組成、及び結甲を人に
示η。
−゛１′水行こう、β−半水石こう、■Ｔ１１１無水？
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らα、β゛１２水にうの使用が好Ｌ（）い、、 ′Ａ：
ＩＬ 、硬化始発’Ｉｔ延剤どしては、り■ン耐、］ハ
ク酎、リンゴ酸、マＩ−Ｉン酸ζりの右はノ１ルボン酸
、砂糖等の多糖類、トリポリリｌυ酸ソーダ、ピロりん
酸ソーダ、りん酸力ルシウｌＸ等のりん酸塩、小つ砂等
の小ウソ化合物、銅化合物、ケイフッ化物、Ｐミノ酸、
たんばく分解物の内にり選択１−、 ｌＪＩ ＴｉＦ
６− 類まＩＬ： １．１混合ｉｉ］能１．Ｔものイｊらば２
種類以」を使用することが出来、その添加早は杼湾竹、
実効を勘案した場合（１，０１・−・０．５Ｎｖ１％の
範囲が好ましい５、 本発明の破砕剤を実際に用いる場合には、破砕剤１００
市品部に水３０へ・４０重畠部を加えスラリー化し被破
砕物に穿孔［−、た孔中に１１人（１、＾′１１置づれ
ば、１、く、徐〕７にＣａＯの水和が進行１ノ硬化膨張
覆ることで被破砕物を無へイノ（態で破砕づる３、実施
例１〜６、比較例１−・２ ６０・〜、１（）Ｏ′ｌ−７シーｌの！１石灰に１２１
１化力ルシウノ、〈純厖７：’Ｈ′＋；）及び無水石こ
うをよく混合し、電気炉に（約９００″（ロ、＝Ｃ焼成
し／；：、２時間焼成複電う炉から取り出し、デシリー
ターにて放冷後、粉ｆ、ｌ＋ ｌ、、４０メッシｌ以１
ζ稈度のものをｌｒ／ ｉこ。このＹ）末の大部分は陵
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１＝どして□ｉｔ Ｃｌ ２ ・Ｃａ （’）、ＣａＣ
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添ＩＪｒ＋ シて、所定量の水に゛Ｃスラリー化し７０
ｘ ７０Ｘ ７（ｔｅｎ：の−１ンイＩリ−１−＋５１
！にあ【Ｊた３０ｃｍφＸ３（ｌｃｎｌ、＋穴（Ｊ充填
し、この結甲を観察した。各々の組成、及び結甲を人に
示η。
実施例７
実施例４．５および比較例１．２の組成の破砕剤５０ｇ
をそれぞれ水２０（＋にてスラリー化し、内径３ａｍｍ
、深さ７０ｍｍの一シリンダに注入し７．１ｋｇの１
吊をかけ、スラリ一層の上端の目盛よりその体膨張率を
測定した。その結果を図に示す。
をそれぞれ水２０（＋にてスラリー化し、内径３ａｍｍ
、深さ７０ｍｍの一シリンダに注入し７．１ｋｇの１
吊をかけ、スラリ一層の上端の目盛よりその体膨張率を
測定した。その結果を図に示す。
図は実施例４．５、比較例１．２の破砕剤を用いた場合
の試験結果を示すグラフである。 特許出願人 セントラル硝子株式会社 代理人 弁理士 小松 秀岳 １０− ０ ４ ８ ＋２ ）６ ２０
２４ ２Ｂ先蟻後、時間 （ｈ【） 手続補正書 昭和５６年１２月１４日 特許庁長官 島田春樹 殿 １、事件の表示 昭和５６年特許願第１８４４２７号 ２、発明の名称 化学的破砕剤 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 名称（２２０） ｔントラル硝子株式会社４、代理人
〒１０７（電話５８６−８８５４ ）住所 東京都港区
赤坂４丁目１３番５号赤坂オフィスハイツ 氏名 ＜７８９９）弁理士 小松秀岳 ５、補正命令の日付 （自発） ６、補正により増加する発明の数 ０ ７、補正の対象 明細書中、特許請求の範囲並びに発明の詳細な説明の欄 ８、補正の内容 別紙のとおり （別紙） （１）明細書中筒１頁第４行以下の特許請求の範囲の記
載を下記のとおり訂正する。 「２、特許請求の範囲 １、焼成によって得た主成分組成として、ＣａＯを３０
〜８５ｗｔ％、ＣａＣｌ、をＣａ Ｏ／Ｃａ Ｃｌ ２
の手量比が１へ・８０となるように含み、かつ、ＣａＯ
がＣａＣｌ ２とＣａＯの複塩で覆われていることを特
徴とする化学的破砕剤。 ２、焼成によって得た主成分にＣａＳＯ４を２０Ｗ［％
以下含む特許請求の範囲第１項記載の化学的破砕剤。 ３、助剤としてレメント減水剤が０．５〜２ｗｔ％とな
るように添加されてなる特許請求の範囲第１項又は第２
項記載の化学的破砕剤。 ４、助剤である保持剤として、水硬性石膏が３〜３０
Ｗ ｔ％となるように添加されてなる特許請求の範囲第
１項ないし第３項のいずれかに記載の化学的破砕剤。 １− ５、助剤である始発遅延剤として有機カルボン酸、多糖
類、りん酸塩、ホウ素化合物、銅化合物、ケイフッ化物
、アミノ酸、たｌυばく分解物のうちより選択１ノた少
なくとも１種以上が０ 、 （１１〜５ｗｔ％となるよ
うに添加されてなる特許請求の範囲第１項ないし第４項
のいずれかに記載の化学的破砕剤。］ （２）第７頁第３行の（’ ０．５ｗｔ％１を「５Ｗ（
％」とりる。 ２−
の試験結果を示すグラフである。 特許出願人 セントラル硝子株式会社 代理人 弁理士 小松 秀岳 １０− ０ ４ ８ ＋２ ）６ ２０
２４ ２Ｂ先蟻後、時間 （ｈ【） 手続補正書 昭和５６年１２月１４日 特許庁長官 島田春樹 殿 １、事件の表示 昭和５６年特許願第１８４４２７号 ２、発明の名称 化学的破砕剤 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 名称（２２０） ｔントラル硝子株式会社４、代理人
〒１０７（電話５８６−８８５４ ）住所 東京都港区
赤坂４丁目１３番５号赤坂オフィスハイツ 氏名 ＜７８９９）弁理士 小松秀岳 ５、補正命令の日付 （自発） ６、補正により増加する発明の数 ０ ７、補正の対象 明細書中、特許請求の範囲並びに発明の詳細な説明の欄 ８、補正の内容 別紙のとおり （別紙） （１）明細書中筒１頁第４行以下の特許請求の範囲の記
載を下記のとおり訂正する。 「２、特許請求の範囲 １、焼成によって得た主成分組成として、ＣａＯを３０
〜８５ｗｔ％、ＣａＣｌ、をＣａ Ｏ／Ｃａ Ｃｌ ２
の手量比が１へ・８０となるように含み、かつ、ＣａＯ
がＣａＣｌ ２とＣａＯの複塩で覆われていることを特
徴とする化学的破砕剤。 ２、焼成によって得た主成分にＣａＳＯ４を２０Ｗ［％
以下含む特許請求の範囲第１項記載の化学的破砕剤。 ３、助剤としてレメント減水剤が０．５〜２ｗｔ％とな
るように添加されてなる特許請求の範囲第１項又は第２
項記載の化学的破砕剤。 ４、助剤である保持剤として、水硬性石膏が３〜３０
Ｗ ｔ％となるように添加されてなる特許請求の範囲第
１項ないし第３項のいずれかに記載の化学的破砕剤。 １− ５、助剤である始発遅延剤として有機カルボン酸、多糖
類、りん酸塩、ホウ素化合物、銅化合物、ケイフッ化物
、アミノ酸、たｌυばく分解物のうちより選択１ノた少
なくとも１種以上が０ 、 （１１〜５ｗｔ％となるよ
うに添加されてなる特許請求の範囲第１項ないし第４項
のいずれかに記載の化学的破砕剤。］ （２）第７頁第３行の（’ ０．５ｗｔ％１を「５Ｗ（
％」とりる。 ２−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、焼成にＪ：・）て（ｑた↑成分組成としＣ１Ｃａ○
を３０−８５ｗｔ％、Ｃａ Ｃ＋ ２をＣａｂ、／Ｃ
ａ ＣＩ □の重量比が１〜８ｏどなるように含み、か
つ、ＣａＯがＣａ Ｃｌ ２ど（Ｅ Ｏａ’＞複塩で沼
わ杓Ｃいることを特徴どりる化学的破砕剤。 ２、焼成によ−）て１ｑた主成分にＣａ ３０４を２０
Ｗ１％以下含む特許請求の範囲第１項記載の化学的破砕
剤。 ３、助剤として【？メント減水剤が０．５・−２Ｗ ｔ
％となるＪ：うに添加されてなる特許請求の範囲第１項
又は第２項記載の化学的破砕剤。 ４、助剤である保持剤として、水硬性石膏が３−３−３
ｑ％と４Ｔるように添加されてなる特許請求の範囲第１
項ないし第３慎のいずれかに記載の化学的破砕剤。 ５、助剤である始発遅延剤として有機カルボン酸、多糖
類、りん酸塩、ホウ素化合物、銅化合物、ケイフッ化物
、アミノ酸、たんばく分解物のうちより選択した少なく
とも１種以上が０．０１〜０．５ｗｔ％となるように添
加されてなる特許請求の範囲第１項ないし第４項のいず
れかに記載の化学的破砕剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18442781A JPS5887178A (ja) | 1981-11-19 | 1981-11-19 | 化学的破砕剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18442781A JPS5887178A (ja) | 1981-11-19 | 1981-11-19 | 化学的破砕剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5887178A true JPS5887178A (ja) | 1983-05-24 |
Family
ID=16152959
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18442781A Pending JPS5887178A (ja) | 1981-11-19 | 1981-11-19 | 化学的破砕剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5887178A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6080663A (ja) * | 1983-10-12 | 1985-05-08 | 旭化成株式会社 | 静的破砕方法および静的破砕用膨脹性錠剤 |
-
1981
- 1981-11-19 JP JP18442781A patent/JPS5887178A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6080663A (ja) * | 1983-10-12 | 1985-05-08 | 旭化成株式会社 | 静的破砕方法および静的破砕用膨脹性錠剤 |
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