JPS5887181A - ケラチン又はセルロ−ス系物質の難燃処理用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はケラチン若しくけセルロース系物質又はこれら
を含むブレンド物の難燃処理用組成物に関し、更に詳し
くは、ケラチン若しくはセルロース繊維単独又はこれら
と他の繊維とのブレンド物佃を溶剤系で難燃化するだめ
の組成物に関する。

本明ｐ゛８書においてケラチン又はセルロース系物質又
は繊維なる語は、これらの物質又は繊維とその他の物質
又は繊維とのブレンド物を包含する。但しブレンドされ
る他の物質又は＃＃維はブレンド物全体に対する難燃効
果を否定するｒｔｃ十分な割合では存在しないものとす
る。

チタン、ジルコニウム及びタングステンの錯体アニオン
に基づく多くの水性防炎処理がケラチン系物質に対して
ル！功裸に利用でき、そして我々のベルギー特許第’／
　７４２５７七及び第７８（１８］０号並びに英国特許
出路」第２３１１９／７３号に記載されている。これら
の方法はオールウールの中量１及び成る釉のウール分に
菖んたブレンド物の防炎化（（Ｃ％に有効である。。

しかしながら、低温の水性防炎処理中又はすすぎ及び乾
燥を伴うコールドパッドパッチ操作による場合ですら緩
和及び／又はフェルト収縮の動物を非常に受けやすい繊
維構成があるー、更に、非水系メし１゛有機溶剤に基づ
く溶液でケラチン繊細を処理する神々の方がかすでに使
用されている。例え６、糸剤処セトに完全に基づく湿式
フロセスに依イＩした仕上がある。更に成る場合には、
ウールの維燃性＋ｒ（対する紡糸及び製織潤滑剤の相反
効果を回避するために、水性１ＡＴ、燃処理に先立って
、ウール生地を溶剤積和！しなけｔｌげならない。、ウ
ール処理におけるこの既存の有（ナシ溶剤の使）４１け
、ウール及びウール分の多いブレンド物Ｖ？″対する溶
剤ペースの與１ナイヒ処理に対する娶ｔ、ｉ４を映起す
る。例えは、トリス−（ジブロモプロピノリホスフェ−
１及びその他のｊ、１ｐ枠又は本機のホスフェート類の
ような、則に利用できる溶剤ベースのｆｉｌｌ燃々１１
ｆ町うζあるが、こｔｌらの処理は洗ｍｉ又はドライク
リーニングに対する堅牢′１１がない。

セルロース物質の場合にも有機溶剤ベースの姉愉処Ｊｊ
ｉｊに対するン″望があり、４モ゛に４，２１子張りゃ
室内装（Ｍ１１１ｉ綾、物本来の使用、即ち椅子張りゃ
♀内装侃物品中に仕立てる場合に適当である。

本発明しく、水及乙シ少オ、・くとも１狂の石イ俺溶剤
の乳濁液と、この乳濁液の水相中に少なくとも部分的Ｋ
　Ｆｆ　’？ｉ　ｔｌ　ルｆタン、ジルコニウム、アン
チモン、タングステン、スズ及び亜鉛の安定化合ｉ１）
、＋中力・ら選定づｒけ歩方くとも１千・鵠フ化合物と
會ちんＣ成（３） るケラチン又はセルロース系物質の離燃処理用組成物を
提供する。

前記金属化合物は通常水溶性であり、カチオン又はアニ
オン錯体を含むイオン化合物が好寸しい。

、　金属はカチオン又はアニオンのいずｔｌに包含され
ていてもよいか、後で説明するように金属含有錯体アニ
オンをケラチン繊維と共に使用することによって特別の
利益が得られる。

水性相は組成物の小部分を構成するのが好ましく、代表
的に一組成物の０１〜２０重搦゛％である。

組成物の残部は、好捷しくけ、０．１〜２０重搦％の量
の金属化合物並びに１神又ｄそれ以上の有機溶剤でその
他必要な乳化剤、ｐＨ調節剤及びその他の添加剤を含む
。

本発明の組成物に使用される乳化剤は非イオン性のもの
が好捷しい。アニオン性乳化剤も充分使用できるが、非
イオン性乳化剤に比べると劣る。

本発明に係るケラチン又はセルロース系物質処理用の組
成物は、１種又けそね以上の前記金属化合物及び乳化剤
並びに場合によって幻少量の不機（４） 溶剤を含む濃縮物から調製することができる。この濃縮
ｑＩＡは処理すべき物質に適用する最終組成物中に必要
とされるｌ−の水を含むこともできる。何って、本発明
はとわらの濃縮物にも及び、これらから本発明に使用き
ねる組成物を有松溶剤（単数又は蝮数）で単に希釈する
ことで調製することができる 本所、明に従゛えは、チタン、ジルコニウム、アンチモ
ン、タングステン、スズ及び亜鉛の化合物の措、から選
定された少なくとも１釉の金属、化合物０１〜２０重童
％、水０１〜２０重桧％並ひに乳化剤及びその他の添加
剤を除いて実質上すべての残部か少なくとも１釉の有機
溶剤から成るケラチン又はセルロース系物質の難燃処理
用組成物か提供される。

９ｔｔＩ体アニオン中に金属を含むＣ属化合物をケラチ
ン繊維に、好１しくはｐＨ３以下で、適用する場合Ｖ？
−ｄ１ζ１シ体に対する繊維の強い親５和性によって、
洗諦やドライクリーニングに堅牢な難燃効果が達成さｆ
ｑ　：４．、　、、金属を含む錯体アニオンはそのよう
な形でわ１成物中に添加することも又はその成分の添加
によって組成物中で生成させることもできるし、捷た例
えば第二スズのフルオロはう素錯塩の場合のように、そ
の状態で名目上又は見掛上金属を含捷かい錯体化合物の
分子再配列によって組成物中に生じさせることもできる
１、 錯体金属アニオン以外の金属化合物を含む組成物をケラ
チン物質に適用した場合又は任意の金属化合物を含む組
成物をセルロース系物質に適用した場合には、多くの場
合に子の動床が、チャージシステム（即ち、水を含むも
の）を用い々いなら、ドライクリーニングに対して堅牢
であるが、わＸ溜ｎに対する効果の堅牢性は与えられな
い。

チタン、ジルコニウム及びその他の金属のアニオン性錯
体を著しく実在させるケラチン繊維の前記特異性は勿論
その他の繊維において又は他の型のρＩＪＩ体で娯存在
しんいが、ここに述べるセルロース繊糸１の処理は洗濯
に対してｄ、一般に堅牢ではないがドライクリーニング
゛に対しては通常堅牢であることを見出した。即ち椅子
張シや家庭用室内肢’０ｉｉｊ牛地の場合には一般に、
洗濯以外の方法でクリーニングを行う場合には、オ・発
明に従って有用々郵燃性が与えられる。

本発明の組成物で処理されるや１質附ケラチン物勿とす
ることができ、特にモヘア、アルバカ、ヒキュナ、ラマ
、カシミヤ子して特にウールとすることができる。処理
物質は通常繊組であるが、げら素材、スラブ、ヤーン若
しくに生地、織布、不織布又は編地の形とすることもで
きる。本発明は完全な水ｕｌ＋処理によって影φ′ψさ
ねやすい精巧な生Ｊ４１１．に対する特別な適用性をも
つ。

本発明の組成物は任培のセルロース繊細、例えはレーヨ
ンに適ハ１することができるか、木綿用プに苅して特に
興味かある１、Ｔまたケラチン娘４’９　Ａｌｌとセル
ロース繊細のブレンド物にも逐１川することができる。

カーペット、カーテン及び椅子ＯＪＸり地をスプレー及
び真空技術によってクリーニングするのが捷す捷す一般
化してきた。７本発明の組成物にこのよう外クリーニン
グ操作と好適に組み合せることが（７） できる 本発明組成物中の水性相は乳濁液の極く小部分を構成す
るのが好１しく、代表的には湛維重紹当シ（０・ｗ−ｆ
・）１〜２０％であり、そしてｐＨ３以下で処理される
ウールＩａ紐の場合にな−１１１〜１０％である。残部
は１又けそね以上の有機溶剤であり、乳濁液は一般に溶
剤中水型（ｗａｔｅｒ　−ｉｎ　−５ｏｌｖｅｎｔ　）
である。

本発明に従って前記物質に用いられる金属化合物の柘は
ケラチン繊維よりセルロース１．共線の場合の方が一般
に多いが、その他のセルロース防炎処理と同程度である
。成る場合には、２５％（ｏ−ｗ・「・）着で必要な場
合もあるが、一般にけ１０−１５％（０・ｗ−ｆ・）で
充分である。

金属含翁錯体アニオンをｐＨ３又はそゎ未満でケラチン
繊維″に適用する場合に（ｄｌ　１〜６％（０・ｗ−ｆ
りで通常充分である。

本発明の溶剤ベースの乳濁液に１ （＋）　　金属扇体を水に溶解させ、十［７てこれを溶
剤中に乳什させることに二より、 （８） （ＩＩ）金属塩又はその他の化合物を溶剤中に溶解させ
、水中に錯生成剤を溶蛸させ、そしてこの水性相を前記
溶剤中に乳化きせることにより、又は （ｉｉｉ）　　金属塩又はその他の化合物を主溶剤と混
、和Ｉ１１の共溶剤中に溶解し、その共溶剤を主溶剤と
混合し、錯生成斉１な・水に溶Ｗ（シ、そしてこの水性
相を前記組合せ溶剤相中に乳化させることにより 調製することができる。

本発明の処１１（」用に適当な主な溶剤は脂肪族炭化水
素及びそわらの塩素化誘導体、例えはホワイトスピリッ
ト、パークロルエチレン、トリクロルエチレン、クロロ
ホルム、ｉトラクロルメタン、並ひに有機溶剤をも含む
。

不発明に従って使用される適当なタングステン化合物は
イソ及びヘテロポリタングステン酸塩を含む。インポリ
タングステン酸’ＪｔＩＩＬタングステン酪塩の水溶液
のｐＨを下けることによって生成する。ヘテロポリタン
グステン酸塩は他の無機若しくけ有機アニオンｙけ金属
イオンを含むタングステン酸溶液を酸性にすると生敢す
る。ヘテロタングステン酸塩の特別の場合娃゛、タング
ステン酌鳩とカルボン酸（例えは、シュウ酸）及びヒド
ロギシカルボン酩゛（例えば、クエン酸、酒石酸）との
錯体である。、 主溶剤に可溶で、本発明に使用できる金属化合物の例と
しては、ブチルジルコネート、ブチルチタネート、ブチ
ルヘキシレングリコールチタネート、トリエタノールア
ミンブタネート、亜スズ酸プチノＬ１スズ酸ブチル、プ
チルアンチモプイト、プチルアンチモネート及び前述の
金属の類イ月１有機化合物、並ひに無水塩化亜鉛などが
あけら第１る。

共溶剤に可溶な金属化合物の例として口、ジルコニウム
テトラクロライド、チタニウムテトラクロライド、均化
姐−スズ及び第二スズ、アンチモントリクロライド及び
ペンタクロライド並ひに前述の金目の同様なハロゲン化
合物を含む、。適当な共溶剤はエチルアセテート、ブチ
ルアセテート、エトキシエチルアセテート人ひＭ１記主
溶剤と混和性の類似の有機エステルを含む。

フルオロチタン酸、フルオロジルコン酸、フルオロ亜ス
ズ酸、フルオロスズ酸、フルオロ亜アンチモノ酌、フル
オロアンチモン酸、ジルコン、チタン、スズ、亜鉛及び
アンチモンのフルオロはう素錯塩並びにこれらと類（１
′Ｉの化合物のような成るト）・の金属錨環は水に可溶
であり、そして共浴剤又１別の錯生成剤を必要とするこ
と力く溶剤相中に乳化させることができる。

水相に溶Ｗｒする錯生成剤は、例えは、弗化水素酸、フ
ルオロホウ酸、アンモニウムフルオライド、アンモニウ
ムフルオライド、フルオロケイ酸、フルオロケイ酸マグ
ネシウム、カリウムフルオライド、カリウムフルオライ
ド、フルオロはう酸ナトリウム、フルオロはう酸亜鉛、
フルオロはうｈアンモニウム及び同様の無機の弗化物又
は弗化物含有糊とするととができる。

前記水相を前ｔｒ溶剤相中に乳化させるに１１任隔の適
当な市販の乳化剤を使用できる３、そのような乳化剤と
しては、例えはエントールザブリーム（１１） （Ｅｎｔｏｌ　３ｕｐｒｅｍｅ　）（オズワルドマ７ク
カーデルエンドカンパニー）、ソフトクリ−ｙ　（５ｏ
ｆｔｋｌｅｅｎ　）（スキルベックダイスタッフスエン
ドケミカルズ）、ミリングエイドＫＦＳ（Ｍｉｌｌｉｎ
ｇ　Ａｉｄ　）　（７ライドコロイド）、ツルガフ　（
Ｓｏｌｕｇａｎ）　ＬＥ　　（コールエンドウィルソン
リミテッド）などがある。稜者は非イオン系である。ア
ニオン系乳化剤は使用できるが、一般にはそれほど好１
しくけ々い。

前述の如く、酸性条件下での金属のアニオン錯体の使用
はセルロース系物質では利益は得られない。そして実際
にセルロース繊維の場合には、繊細の分散の危険性を招
来しないように酸性条件の使用を１悴けるのが好ましい
１．セルロース繊維、特に木綿に対して使用するのに好
捷しい化合物はフルオロはう酸亜鉛でを・す、これはフ
ルオロはう酸亜鉛溶液の通常のＩ）Ｈ値、約１）Ｈ６〜
７の組成物中で用いることかできる。

マイナス荷電の金属錯体をウールに適用した場合には、
糸に酸を添加することによりウールがフラス荷電、され
ることによって前記錯体の消耗を確（１２） かめることができる。ｐＨにｉ−３以下であるのが好せ
しい。そのよう力条件下では、金稙錯体はウール繊維上
で２０℃で約３０分以内で消耗さｔする。もちろん、溶
剤の沸点オでのもつと高い湿埠を用いることもできる。

欽燃処理の効果と堅牢性を更に改良するために、金属錯
体が繊維中に更に良好に浸愚するようにウールをスチー
ム処理することができる。

とわらの難燃処理にウール及びウール分に富んだブレン
ド物に効果的でおυ、洗濯及び／又はドライクリーニン
クに対して堅牢である。

水相のＩ）Ｈを３以下の好せしいｐＨにするために、酢
酸、ギ酸、加酸、硫懸゛及びその他の十分に怖くかつ相
溶性のある有機及び無機の酸のよう庁有機酸又は無機１
７を用いることができる。これらにその俗館度によって
水相又は溶剤相に添加することができる。

米合衆国連邦政府航空規則（Ｆ、　Ａ、’Ｒ，）　２５
．８５３（１５秒以下の燻焼時間と、１２秒の火炎灼熱
時間でもって８インチ（２０ｃｒｎ）の最大炭長を斐求
きねる）のよう々激１７い垂直火炎テストに十分合格す
る、ウール繊維に対する効果的な難燃処理を速成するた
めに、下記のことが推しようさオ］る。

（１）　　ウール重量当り（０・ｗ−ｗ、）１〜６％の
チタン、ジルコニウム、スズ、タングステン、亜鉛及び
／又はアンチモン金属を適用し々けわけなら々い。

（２）過剰の弗化物含有錯生成剤の使用、既成のマイナ
ス荷電金属弗化物錯体の使用又は金属含有アニオン錯体
に転移するか若しくは金属含有アニオン錯体として挙動
するスズフルオロはう素＠塩のような錯体の使「１１に
よって旬られる、マイナス荷重の金属部什物錯体を使用
しなければならない。

（３）　　ウールをフラス荷霜、にするために、即ちマ
イナス荷電、の金属錯体を吸引させるために水相のｐＨ
は３以下にし々けれｄ′々らない。

（４）１〜１０％（０・ｗ−ｆ・）の水を使用しなけれ
ばならない。

（５）１０℃と溶剤のＮ１１点との間の湿度で５〜６０
分間処理を実施することができる。

（６）繊紐上の易燃性の油や潤滑剤を除いて、駿燃化効
果に悪影響を及はさないようＣ（するため斡−１！ＩＩ
＝　ｖ化処理に先立って緋」１（を溶剤洗浄するのが好
ましい。

（７）成る場合には、Ｓ素化処理後乳化水相（１〜１０
％（０・ｗ−ｆ・）の水）の存在下又は非存在下に繊維
から残存化学薬品を除去するために溶剤洗浄−すること
もできる。

（８）低原子価の状態のスズ及びアンナモノ即ち第一ス
ズ及び第一アンチモンを含む糸に過酸化水素を添加する
ことによって、成る場合に低原子価の状態より一層効果
的な高原子価の状態即ち第二スズ及び第一アンチモンを
生成させることに有利なことである。特に、第一スズ化
合物ｄウールの黄色化をひき起す傾向がある。この場合
にＭｌｌ酸酸化達成させるに充分な過酸化水素を、好甘
しくけ金属錯体がウール繊細と反応したのちに、添加し
々けれはならない （９）処理直後又は布地又は衣料品の最終仕上中ＶＣ１
（１５） ウール又はウール分に富んだ織物をスチーミングするこ
とは、雛燃化処理の効果及び堅牢性に対して有益である
。

乳濁液は任意の便利な方法、例えｄ′バジンク、浸漬又
はスプレーなどによって適用することができる。このう
ち、スプレーは、椅子張り又ｄ室内装飾繊物そのものに
適用するよう外家庭での処理（１用に好運）である。こ
の乳濁液はドライクリーニング装置においても適用する
ことができ、また織物に適当である一般的々織物仕上装
ｊＶｉ　において逐１用することもできる７、 本発明の代表的な組成物の調製及びその適用についての
べる下記実施例をか照して本発明を更に説明するが、こ
れらの実施例は単なる例示にすき゛ないことはいうまで
もない。処理したウール地目前１Ｆ、Ａ、Ｒ，２５，８
５３によってそのν・燃性を試験し、結果を下記略号で
示した。Ｂ、Ｔ、−燃焼時間（秒）、ｃ、ｒ、、−次長
（ｃｈａｒ　　ｌｅｎｇｔｈ　）　（インチ）、Ｆ、Ｌ
、−全長（ｆｕｌｌ　ｌｅｎｇｔｈ　）。

実ｌ１ｌｉｊ例中の％値は件”１ｒことわらない限り市
１％（１６） を示す。

例１ １　（１０％ウールＭ　準ｆｒ　ｐ　織物で１８６ｖ／
ｍ２　の■１引）、２Ｏｆのタイライニング（ｔｉｅｌ
ｉｎｉｎｇ　）　ｆ５ｎＯｍｌの三角フラスコに人わた
　Ｌ２２９　（６％０・ｗｏｗ・）の四塩化ジルコニウ
ムを２０ｍ１の酢酸エチノト中に溶解し、次にこの溶液
を２（１０ｔｎＡの）ζ−クロルエチレンで稀釈して前
記フラスコ中に添加し、前記織物に飽Ｉさせプこ、、０
．ＥＩのフルオロはう素ナトリウム（ＮａＢＦ４）　（
４％　ｏ−ｗ−ｗ−）を１．０１の水（５％０・Ｗ−Ｗ
・）中に溶解し、この溶液を０４１の酩酊・（２％０・
ｗ−ｗ・）及びｌグの乳化剤（エン）−ルサプリーム）
を含む２００ｍｇのノ（−クロルエチレン中に激しく撹
拌しながら添加した、次に生成乳濁液を前記三角フラス
コに加え、その内容物を機械的振とう機で振とうした１
、３０分後に詩ａψグを三角フラスコから取り出し、タ
ンプリング乾燥した−２ 易燃性試験の結：！１４：を以下に示す。

以下余白 茶色に染めたサージ織物（２，２８Ｋｇ）をドライクリ
ーニング機械（スペンサーマイナー）に入れ、この織物
を４８リツトルのパークロルエチレンで＃潤すせた。、
１３６．１’のフルオロチタン酸溶液（５０％Ｈ，Ｔｉ
Ｆ６　）　（６％　ｏ−ｗ−ｗ・）を１８６Ｆの乳化剤
（エントールサブリーム）を含む１０ｔのノ（−クロル
エチレン中に撹拌添加し、乳化させた。次にこの乳濁液
を前記ドライクリーニング機械中に入れて織物をこの液
で５分間含浸させた。次に５ｔのパークロルエチレンに
溶解させた１］４ｔの酢酸（５％０・ＷＯＷ・）を前記
機械中に入れ、織物を３０分間撹拌した。３０分経過後
織物を乾燥し、１分間セミデカタイジングした、。

以Ｆ／；、白 例１と同様にして２０９のタイライニングの試料を調製
した。２ｆのフルオロはう素第−スズ溶液（５０％Ｓｎ
　（Ｂ　Ｆ４）２　）　（１０％ｏ・ｗ−ｗ−）を１ｖ
の酢酸（５％０・ｗ−ｗ・）及び１ｆの乳化剤（エント
ールサブリーム）を含む２００−のパークロルエチレン
中に乳化させ、フラスコ中に添加して３０分間振とうし
た１、３０分経過後５０１ｄのパークロエチレンに乳化
させた０、２４９の過酸化水素（１００宕）　（１，２
％０・ｗ−ｗ・）をフラスコ中に添加し、更に３０分間
振とうして、繊維をタンプリング乾燥し、セミテカタイ
ジングした。

八〇１ 例４〜】１ 下記表に示した金属源を用いた以外は、例１の方法を繰
り返した。

以下余白 （２０） （，１７Ｊ 例１２ フルオロはう累第二スズの代わりに２７の三弗什アンチ
モンを用いた以外は例３を繰り返した。

処理織物はこねも試験に合格した。

例］３ サージの代シにウール／ポリエステル混紡織物（８５／
１５）を用いた以外は例２を繰シ返した。

こねも試験に合格した。

例＋４ ７５％のトリクロルエタンと２５％の高沸点ミネラルス
ピリット（クリスピンという名称で市販）の混合物中に
フルオロはう紫亜鉛の５０％水溶液を乳化させた乳濁液
を下記配合に従って調製した。

５０１　クリスピン（ＣＲＩＳＰＩＮ　）１ノ　乳化剤
（エントールサブリーム）３０　ｆ　　Ｚｎ　（ＢＦ４
　）２　（５０％）上記組成物はこれらのものをビーカ
ー中で単に撹拌するだけで容易に調製された。例１と同
様のウール地（重重°ｌＢ６１７ｍ”　）を前記乳濁液
で均等に３０％ピックアップでスプレーした−１このウ
−ル懺吻試料を空気中で乾燥しＦ、　Ａ、　Ｒ，の２５
．８５３　　に従って易添性能を評価した１１．結果１
げ下表の通シである。

例１５ 次の配合で乳濁液を１Ｉ−１製した。

７０２　クリスピン １ｙ　乳化剤（アビパンＷＡ） ３０　’Ｉ　　Ｚｎ　（ＢＦ４）！　（５０％）例１で
用いたものと同様のウール織物を例１４で述べたのと同
じ方法で上記乳濁液で処理した。

次にこの織物をＦ、　Ａ、　Ｒ，２５゜８５３に従って
試験した。結果を下表に示す。

以下６＜白 以下の例で使用した織物は大部分の椅子張り織地より一
般に重量が軽く、防炎が一層兼しい度合のものである。

従って、本発明は椅子張り織地の処理に限られず、一般
のセルロース織物又はウール織物に適用できることが理
解されよう。

例１６ 例１５のようにしてフルオロはう素亜鉛の乳濁液を調製
した。木綿綾織物（が溺２４９９／ｎ］２）を織物重旬
当シ、それぞれ、１１％及び３５％のフルオロはう素亜
鉛（５０％）の処理量になるよう上記組成物をスプレー
した。次にこの織物を例１５のようにして試験した　結
果を下表に示す。

ｌＺ、ｉノ 例１７ ５００ｍｅの三角フラスコ中で有機溶剤とり、てパーク
ロルエチレンを含、”Ｌ、２５．３０及び３５％Ｚｎ　
１Ｆ４）ｔ　（５０％）　ｏ−ｗ−ｆ−をそれぞわ、与
エルに十分かフルオロはう素曲船（５０利を含み、かつ
、油中水型乳化剤として３ｆ／ｌのエントールサブリー
ムを用いた組成物で２０７の試料の形吠の木綿織物（２
４９グ／ｍ２）を１：１０の織物：処ｆ１！液の比で処
理した。

フラスコを３０分間振とうじ、３０分経過後乳濁液によ
る濁りが消失し、木組上のフルオロｔ１う素亜鉛の消耗
を示した。

火炎試験の結果は下表の通りである。

以１・全白 （２４） 例　　１８ １３７ｙ／ｍ”　　の電報・の、５５／４５のウール／
木純の混紡織物は例１４で述べたようにして、フルオロ
はう素亜鉛水乳濁液でそれぞれ７４及び２８％０・ｗ−
ｆ・の水溶性亜鉛錯体を与えるようにスプレーした。処
理したサンプルを前述のようにして試験した。結果を下
表に示−ｊ’。

以下糸白 例１９ １＋１１１８で用いた５５／４５のウール／木綿混紡識
物を例】７のようにして試験り、た。３０％のフルオロ
はう素亜鉛は絹戚物から３０分間の振とり中に織物十に
消耗した。試＃結果は下τの通りであった９、 （２７）

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １　チタン、ジルコニウム、アンチモン、タングステン
   、スズ及び亜鉛の化合物の群から選定さねだ少なくとも
   一種の金属化合惣０．１〜２０重量％、水０１〜２０重
   １％並びに乳化剤及びその他の添加剤を除いて実質上す
   べての残部が少なくとも一種の有機溶剤から成るケラチ
   ン又はセルロース系物質の難に処理用組成物