JPS588799A - 金属加工油剤 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は食品添加物を主成分とし、廃棄時に公害面では
特にCoT)が低く、自然生物分解容易な水溶性金属加
工油剤に関するものである。
特にCoT)が低く、自然生物分解容易な水溶性金属加
工油剤に関するものである。
従来の金属加工油剤は、大別して(1)不水溶性加工油
剤、(I+)水溶性加工油剤の、2種類であり、この内
不水溶性加工油剤は、重質のものから軽量のものまで、
あらゆる石油を基剤として絞り作業、圧延作業、機械切
削作業、研削作業等夫々の用途に応じて使い分けられて
しへる。これ等の油剤は高温、高圧時に耐えつる潤滑性
能を要求さγしるため、各作業内容に応じて塩素化合物
、硫黄化合物、燐化合物等の極圧添加剤と8われる成分
が使用されている。しかし、土竜機械の大型化、自動化
、高速度化、苛酷化等によシ加工油剤の使用量は急増し
、タンク容量等の増大化に伴ない、火災事故の危険性も
頻発増大してきているのみならず、石油資源の節約にも
反し、コスト面もきめて順次水浴性油剤への移行傾向に
ある。これに対し水溶性消削は各種界面活性剤をはじめ
、水に溶解する合成原料を基剤にして、極圧添加剤、油
性向上剤、防錆剤、防腐剤等を添加することによって得
られる加工油剤で、細分化するとJIS K −2sλ
!に示されるように次の3種類になる。
剤、(I+)水溶性加工油剤の、2種類であり、この内
不水溶性加工油剤は、重質のものから軽量のものまで、
あらゆる石油を基剤として絞り作業、圧延作業、機械切
削作業、研削作業等夫々の用途に応じて使い分けられて
しへる。これ等の油剤は高温、高圧時に耐えつる潤滑性
能を要求さγしるため、各作業内容に応じて塩素化合物
、硫黄化合物、燐化合物等の極圧添加剤と8われる成分
が使用されている。しかし、土竜機械の大型化、自動化
、高速度化、苛酷化等によシ加工油剤の使用量は急増し
、タンク容量等の増大化に伴ない、火災事故の危険性も
頻発増大してきているのみならず、石油資源の節約にも
反し、コスト面もきめて順次水浴性油剤への移行傾向に
ある。これに対し水溶性消削は各種界面活性剤をはじめ
、水に溶解する合成原料を基剤にして、極圧添加剤、油
性向上剤、防錆剤、防腐剤等を添加することによって得
られる加工油剤で、細分化するとJIS K −2sλ
!に示されるように次の3種類になる。
WI I4:乳化型水溶性切削油剤
(使用時における稀釈液が乳白色のエマルジョンになる
) W21’、ffl :可溶化型水溶性切削油剤(組成の
主体が有機物であり、特に界面活性剤が主成分であり稀
釈液が透明又は、半透明のウォーターソリュブルになる
) W5種:無機塩主体の溶解型水溶性切削油剤(組成の主
体が無機塩類であり、稀釈液はケミカルソリューション
になる) これ等の水溶性力ロエ油剤は各作業内容に応じて水希釈
により使用するため、7匝めて経済的であり、火災の心
配もなく、省資源効果も大きいので漸増しつつある。し
かしながら、水溶性油剤は作業者が直接手に触れたり、
作業環境にミストを飛散することか・ら、人体への影響
も問題化しつつあり、同時に液の更新に伴う公害処理性
、特にCOD値の低減が深刻な問題である。特に最近で
は、前記W6種水溶性金桝加工油剤が主流を成している
が、この油剤は亜硝酸塩を主体として安息香酸塩、硼酸
塩、モリブデン酸塩並びに第7級、第−級及び第3級ア
ミンを併用するイ、ので、亜硝酸塩とアミンで形成され
るニトロソ化合物が生体に及ぼす発癌性についての学術
調査本成々と発表されておシ実用の自粛が叫ばれるに至
った。
) W21’、ffl :可溶化型水溶性切削油剤(組成の
主体が有機物であり、特に界面活性剤が主成分であり稀
釈液が透明又は、半透明のウォーターソリュブルになる
) W5種:無機塩主体の溶解型水溶性切削油剤(組成の主
体が無機塩類であり、稀釈液はケミカルソリューション
になる) これ等の水溶性力ロエ油剤は各作業内容に応じて水希釈
により使用するため、7匝めて経済的であり、火災の心
配もなく、省資源効果も大きいので漸増しつつある。し
かしながら、水溶性油剤は作業者が直接手に触れたり、
作業環境にミストを飛散することか・ら、人体への影響
も問題化しつつあり、同時に液の更新に伴う公害処理性
、特にCOD値の低減が深刻な問題である。特に最近で
は、前記W6種水溶性金桝加工油剤が主流を成している
が、この油剤は亜硝酸塩を主体として安息香酸塩、硼酸
塩、モリブデン酸塩並びに第7級、第−級及び第3級ア
ミンを併用するイ、ので、亜硝酸塩とアミンで形成され
るニトロソ化合物が生体に及ぼす発癌性についての学術
調査本成々と発表されておシ実用の自粛が叫ばれるに至
った。
更に父安息香酸、硼酸塩、モリブデン酸塩もアミンと併
用すると、これによる影響として、各種慢性疾患の実証
が挙げられ、目一つ捷た発癌性の危惧がある旨の発表も
あることから、金4加工油剤業界にも少なからぬ混乱と
!1カ揺を与えている。又亜硝酸塩をはじめとする殆ん
どの塩が無機塩であることから、使用後の廃液処理が困
難で、処理後も排出先河川等の塩濃度を上昇するのみで
なく、各界面活性剤と共に高COT>−処理困難による
水質汚染も深刻化している。又これらに使用されている
極圧添加剤も硫黄、塩素、燐化合物等であるため、加工
金属への選択性が強く、廃液処理後も最終的には大気汚
染への悪影響が大である。
用すると、これによる影響として、各種慢性疾患の実証
が挙げられ、目一つ捷た発癌性の危惧がある旨の発表も
あることから、金4加工油剤業界にも少なからぬ混乱と
!1カ揺を与えている。又亜硝酸塩をはじめとする殆ん
どの塩が無機塩であることから、使用後の廃液処理が困
難で、処理後も排出先河川等の塩濃度を上昇するのみで
なく、各界面活性剤と共に高COT>−処理困難による
水質汚染も深刻化している。又これらに使用されている
極圧添加剤も硫黄、塩素、燐化合物等であるため、加工
金属への選択性が強く、廃液処理後も最終的には大気汚
染への悪影響が大である。
本発明は、このような従来の問題点に着目1.て々され
たもので、前記有害成分を全く含まず、食品添加物を主
成分とする水溶性金属加工油剤に関するものである。
たもので、前記有害成分を全く含まず、食品添加物を主
成分とする水溶性金属加工油剤に関するものである。
本・iへ明の金属加工油剤は、
エリスIJ トール脂肪酸エステル又はグリセリン脂肪
酸エステル(潤滑、洗浄、浸透)5〜20重量部ソルビ
タン脂肪酸エステル(防錆、湿潤、潤滑)3〜/j重量
部脂肪酸のアルキロールアマイド(防錆、浸透、安定)
3〜/j重量部プロピレングリコール(安定、分散)
3〜10重量部金属キレート剤 (キレ−))
/−5重量部フッ素系界面活性剤(潤滑、浸透)
o、r〜3重量部精製水 (i?却、安定)
残部から成ることを特徴とする、但しく)内は各役
割を示す0 本発明の金属加工油剤は上記組成を有するものであるが
、この内エリスリトール脂肪酸エステル又はグリセリン
脂肪酸エステルは食品添加物認定物質で人体に無害であ
る0この内脂肪酸の炭素数が08〜022程度の飽和又
は不飽和脂肪酸で、ヤシ油、ココナツ油、パーム油、動
物油が好ましく、界面活性能による浸透作用で金属加工
接点の金属表面ニエステル基による吸着配列を行わしめ
て潤滑効果を発輝せしめ、更に研削時等の砥石のチップ
ポケット中の切屑の洗浄並びに工具、機械等に付着切屑
、脱落砥粒層等の除去搬出機能の役割を果たすものであ
る。このためにはできるだけ多量に使用することが望ま
しいが、エリスリト−ル脂肪酸エステル又はグリセリン
脂肪酸エステルだけでは防錆能力が全く期待できない。
酸エステル(潤滑、洗浄、浸透)5〜20重量部ソルビ
タン脂肪酸エステル(防錆、湿潤、潤滑)3〜/j重量
部脂肪酸のアルキロールアマイド(防錆、浸透、安定)
3〜/j重量部プロピレングリコール(安定、分散)
3〜10重量部金属キレート剤 (キレ−))
/−5重量部フッ素系界面活性剤(潤滑、浸透)
o、r〜3重量部精製水 (i?却、安定)
残部から成ることを特徴とする、但しく)内は各役
割を示す0 本発明の金属加工油剤は上記組成を有するものであるが
、この内エリスリトール脂肪酸エステル又はグリセリン
脂肪酸エステルは食品添加物認定物質で人体に無害であ
る0この内脂肪酸の炭素数が08〜022程度の飽和又
は不飽和脂肪酸で、ヤシ油、ココナツ油、パーム油、動
物油が好ましく、界面活性能による浸透作用で金属加工
接点の金属表面ニエステル基による吸着配列を行わしめ
て潤滑効果を発輝せしめ、更に研削時等の砥石のチップ
ポケット中の切屑の洗浄並びに工具、機械等に付着切屑
、脱落砥粒層等の除去搬出機能の役割を果たすものであ
る。このためにはできるだけ多量に使用することが望ま
しいが、エリスリト−ル脂肪酸エステル又はグリセリン
脂肪酸エステルだけでは防錆能力が全く期待できない。
従って同じ様な潤滑作用を有し、且つ防錆能を付与させ
るカをもったソルビタン脂肪酸エステルを併用する。
るカをもったソルビタン脂肪酸エステルを併用する。
ソルビタン脂肪酸エステルも食品添加物認定物質で人体
に無害である。この脂肪酸の炭素数はC1□〜C18程
度の飽和又は不飽和脂肪酸が好捷しい。
に無害である。この脂肪酸の炭素数はC1□〜C18程
度の飽和又は不飽和脂肪酸が好捷しい。
炭素数/λ以下の不飽和脂肪酸は数が少いため、現実性
に乏1〜く、炭素数が/r以上になると疎水性となり、
水には溶解しなくなる傾向を有する。一方防錆能を一層
強く発揮させるには金属表面への均一配列を考えなけれ
ばならず、また製品へ添加した際の安定性を考慮すると
エステル化も、七ノー、セスキ−、ジエステルまでが限
界であり、これ以上では疎水性が強く組成が困難である
。
に乏1〜く、炭素数が/r以上になると疎水性となり、
水には溶解しなくなる傾向を有する。一方防錆能を一層
強く発揮させるには金属表面への均一配列を考えなけれ
ばならず、また製品へ添加した際の安定性を考慮すると
エステル化も、七ノー、セスキ−、ジエステルまでが限
界であり、これ以上では疎水性が強く組成が困難である
。
またソルビタン脂肪酸エステルは金属表面に配列して水
を隔離する性質をもっており、他の成分である金嬉キl
/ −ト剤並びに脂肪酸のアルキロ−ルアマイトの持つ
防錆効果を存分に発揮せしめる役割と同時に各組成物の
親油基の金属面への配列をうながし、潤滑作用、湿潤作
用を果すものである0 前記理由からエリスリトール脂肪酸又はグリセリン脂肪
酸エステルが−j’[t%より少いと、潤滑効果が殆ん
ど期待することができない。−またソルビタン脂肪酸エ
ステルも3重量幅より少いと防錆能は全く期待できない
。またエリス’J l−−ル脂肪酸エステル又はグリセ
リン脂肪酸エステル並びにソルビタン脂肪酸エステルは
共に界面活性剤の中にあっては親水基の弱い界面活性A
11であるため潤滑性能が期待できるわけであるが、エ
リスIJ)−ル脂肪酸エステル又はグリセリン脂肪酸エ
ステルを、20重量部より多く処方し、更にソルビタン
脂肪酸エステルを11重量部より多く処方して且つ水溶
性の安定な油剤を得ることは難かしい。
を隔離する性質をもっており、他の成分である金嬉キl
/ −ト剤並びに脂肪酸のアルキロ−ルアマイトの持つ
防錆効果を存分に発揮せしめる役割と同時に各組成物の
親油基の金属面への配列をうながし、潤滑作用、湿潤作
用を果すものである0 前記理由からエリスリトール脂肪酸又はグリセリン脂肪
酸エステルが−j’[t%より少いと、潤滑効果が殆ん
ど期待することができない。−またソルビタン脂肪酸エ
ステルも3重量幅より少いと防錆能は全く期待できない
。またエリス’J l−−ル脂肪酸エステル又はグリセ
リン脂肪酸エステル並びにソルビタン脂肪酸エステルは
共に界面活性剤の中にあっては親水基の弱い界面活性A
11であるため潤滑性能が期待できるわけであるが、エ
リスIJ)−ル脂肪酸エステル又はグリセリン脂肪酸エ
ステルを、20重量部より多く処方し、更にソルビタン
脂肪酸エステルを11重量部より多く処方して且つ水溶
性の安定な油剤を得ることは難かしい。
以上の理由によりエリスリトール脂肪酸エステル又はグ
リセリン脂肪酸エステルの配合量はオル20重量部とし
、ソルビタン脂肪酸エステルの配合量は3〜it重量部
とする。
リセリン脂肪酸エステルの配合量はオル20重量部とし
、ソルビタン脂肪酸エステルの配合量は3〜it重量部
とする。
次に脂肪酸のアルキドアマイドは、油剤における親水性
と親油性のバランスをとるために添加されるもので、親
水基の強い界面活性剤は数限りなくあるが、人体の皮膚
刺激等の点でできるだけマイールドで且つそれ自身が防
錆性能を有する脂肪酸アルキロールアマイドが最も効果
的であることが発明者らの数多くの配合実験から判明し
た。即ち脂肪酸アルキロールアマイドを処方したものと
他の界面活性剤を使用した場合とでは前述した人体皮膚
刺激のマイールドな点や優れた防錆性能の他に、他の組
成物の役割を阻害することなく適当な親水性を付与し、
油剤組成物のバランスを司どるのも脂肪酸アルキロール
アマイドの大きな利点である。更に本発明に脂肪酸アル
キロールアマイドを使用したのは特に硬水に対する安定
効果を果たすものであり、伺アマイド結合は金属表面に
おける防錆剤(インヒビター)として作用する役割を持
っている。脂肪酸アルキロールアマイドの脂肪酸は08
〜C18の飽和又は小飽和脂肪酸が好ましく、縮合物の
アルキロールアミンはモノエタノールアミン、ジェタノ
ールアミン、トリエタノールアミン、エチレンジアミン
、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、モ
ルホリン等カ好ましい。また脂肪族アルキロールアマイ
ドの配合量は、油剤組成物の点で3重量部より少いと安
定性が得られず、一方/j重量部より多くなると強烈な
発泡性のため消泡剤等の効果も期待できなくなシ、油剤
と1〜での目的を果すことができなくなるので、3〜/
j重量部とする。
と親油性のバランスをとるために添加されるもので、親
水基の強い界面活性剤は数限りなくあるが、人体の皮膚
刺激等の点でできるだけマイールドで且つそれ自身が防
錆性能を有する脂肪酸アルキロールアマイドが最も効果
的であることが発明者らの数多くの配合実験から判明し
た。即ち脂肪酸アルキロールアマイドを処方したものと
他の界面活性剤を使用した場合とでは前述した人体皮膚
刺激のマイールドな点や優れた防錆性能の他に、他の組
成物の役割を阻害することなく適当な親水性を付与し、
油剤組成物のバランスを司どるのも脂肪酸アルキロール
アマイドの大きな利点である。更に本発明に脂肪酸アル
キロールアマイドを使用したのは特に硬水に対する安定
効果を果たすものであり、伺アマイド結合は金属表面に
おける防錆剤(インヒビター)として作用する役割を持
っている。脂肪酸アルキロールアマイドの脂肪酸は08
〜C18の飽和又は小飽和脂肪酸が好ましく、縮合物の
アルキロールアミンはモノエタノールアミン、ジェタノ
ールアミン、トリエタノールアミン、エチレンジアミン
、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、モ
ルホリン等カ好ましい。また脂肪族アルキロールアマイ
ドの配合量は、油剤組成物の点で3重量部より少いと安
定性が得られず、一方/j重量部より多くなると強烈な
発泡性のため消泡剤等の効果も期待できなくなシ、油剤
と1〜での目的を果すことができなくなるので、3〜/
j重量部とする。
本発明の金属加工油剤には肌荒れ防止および安定性を図
る目的で補助剤としてプロピレングリコールを使用する
。即ち各油剤組成物の性能を妨げることなく、また発泡
性等に気づかいをせずに親水性と親油性のバランス全と
り油剤組成物の性状安定性を司どると同時に各界面活性
剤の働きである浸透、乳化、分散、配列性能を補助する
と共に作業者の皮膚保護も司どる役割を果たしている。
る目的で補助剤としてプロピレングリコールを使用する
。即ち各油剤組成物の性能を妨げることなく、また発泡
性等に気づかいをせずに親水性と親油性のバランス全と
り油剤組成物の性状安定性を司どると同時に各界面活性
剤の働きである浸透、乳化、分散、配列性能を補助する
と共に作業者の皮膚保護も司どる役割を果たしている。
その配合溝は、3重量部より少くては使用した効果が期
待できず、100重量より多く々ると使用済液の処理に
際して分解除去が困難になりCODに悪影響を及ぼすの
で、3〜10重創部とする。
待できず、100重量より多く々ると使用済液の処理に
際して分解除去が困難になりCODに悪影響を及ぼすの
で、3〜10重創部とする。
本発明で使用するフッ素系界面活性剤は(1)パーフロ
ロアルキルカルボン酸塩ト(2)ハーフロロアルキルエ
チレンオキソド付加物である。(1)、(2>のアルキ
ルの炭素数は共に05〜C8の範Hのアルキルであり、
この範囲が最も著しい界面活性を示すためである。(2
)のパー70ロアルキルエチレンオキシド付力l物のエ
チレンオキシド付加モル数はに〜コλモルの範囲が好ま
しく、tモル以下では水への溶解性が悪く、組成が困難
であり1.2.2モル以上では固形化の傾向にあるため
である。
ロアルキルカルボン酸塩ト(2)ハーフロロアルキルエ
チレンオキソド付加物である。(1)、(2>のアルキ
ルの炭素数は共に05〜C8の範Hのアルキルであり、
この範囲が最も著しい界面活性を示すためである。(2
)のパー70ロアルキルエチレンオキシド付力l物のエ
チレンオキシド付加モル数はに〜コλモルの範囲が好ま
しく、tモル以下では水への溶解性が悪く、組成が困難
であり1.2.2モル以上では固形化の傾向にあるため
である。
フッ素系界面活性剤は種数が多く、上記の他に(3)パ
ーフロロアルキルスルモン2mや(4)パー70ロアル
キル燐酸エステルC(3)、 (4)ともアルキルの炭
素数05〜C8〕等も十分使用でき、特に(6)パーフ
ロロアルキルスルホン酸塩等は耐薬品性、耐熱はに秀れ
た特長があり、(4)パーフロロアルキル燐酸エステル
は秀れ念防錆能を特徴とする。
ーフロロアルキルスルモン2mや(4)パー70ロアル
キル燐酸エステルC(3)、 (4)ともアルキルの炭
素数05〜C8〕等も十分使用でき、特に(6)パーフ
ロロアルキルスルホン酸塩等は耐薬品性、耐熱はに秀れ
た特長があり、(4)パーフロロアルキル燐酸エステル
は秀れ念防錆能を特徴とする。
このフッ素系界面活性剤とけ一口に言うと、−股の炭化
水素系界面活性剤の持つ疎水性長”t(jアルキル基中
の氷菓原子をフッ素原子に置換した界面活性剤であり、
完全にフッ素原子で吻和されたいわゆる長鎖パーフロロ
アルキル基と各種の可溶性原子団を連結させることによ
って製造できるものである。
水素系界面活性剤の持つ疎水性長”t(jアルキル基中
の氷菓原子をフッ素原子に置換した界面活性剤であり、
完全にフッ素原子で吻和されたいわゆる長鎖パーフロロ
アルキル基と各種の可溶性原子団を連結させることによ
って製造できるものである。
フッ素系界面活性剤のパー70ロアルキル基ハ同じ炭素
骨格をしていても、普通のアルキル基に比較して化学安
定性、熱安定性が極めて高いOまたパーフロロ化合物の
表面張力は小さく、例えばダイン オクタンの表面張力は2/4 / に対して、完
全にフッ素化された)く−フロロオクタンは/j、jp
−4y/ である。以上のようにフッ素系界面活性0胃 剤は特異な数々の性質を有しており、普通の炭化水素系
界面活性剤にみられない性能が発揮されるフッ素系界面
活性剤を水及び各種水溶性溶液に少辰添加すると、フッ
素系界面活性剤(はその表面に整然と配向し、水及び各
種水溶液の表面張力を大ダイン 幅に低下させ、元来表面張力が73/ の純水n が、フッ素系界面活性剤の配合によって表面張力が10
数ダイン/=mのパーフロロ化合物液体のごとくに水の
表面が変化する。
骨格をしていても、普通のアルキル基に比較して化学安
定性、熱安定性が極めて高いOまたパーフロロ化合物の
表面張力は小さく、例えばダイン オクタンの表面張力は2/4 / に対して、完
全にフッ素化された)く−フロロオクタンは/j、jp
−4y/ である。以上のようにフッ素系界面活性0胃 剤は特異な数々の性質を有しており、普通の炭化水素系
界面活性剤にみられない性能が発揮されるフッ素系界面
活性剤を水及び各種水溶性溶液に少辰添加すると、フッ
素系界面活性剤(はその表面に整然と配向し、水及び各
種水溶液の表面張力を大ダイン 幅に低下させ、元来表面張力が73/ の純水n が、フッ素系界面活性剤の配合によって表面張力が10
数ダイン/=mのパーフロロ化合物液体のごとくに水の
表面が変化する。
このように活性度、効率の2点で下記のような大きな特
徴がある。
徴がある。
(1) フッ素系界面活性剤は慣用の炭化水素系界面
活性剤の濃度を犬にしても到底達し得ないレベルの表面
張力に到達できる。
活性剤の濃度を犬にしても到底達し得ないレベルの表面
張力に到達できる。
(2) 同じ表面張力の値を得るのに必要な界面活性
剤量は、炭化水素系界面活性剤の場合に比較してけるか
に少ない添加量ですむ。又さらに従来の炭化水系界面活
性剤の組立が、常に疎水性の長鎖アルギル基と親水性の
可溶化基とから組立てられる一つの形成に限ら力、てい
たが、前述のようにパーフロロアルキル基は疎水疎油性
であるため、親水性の可溶化基のみならず親油性1の可
溶化基を配することができ、有機溶剤中で有効に分極配
向できる界面活性剤の組立が可能である。
剤量は、炭化水素系界面活性剤の場合に比較してけるか
に少ない添加量ですむ。又さらに従来の炭化水系界面活
性剤の組立が、常に疎水性の長鎖アルギル基と親水性の
可溶化基とから組立てられる一つの形成に限ら力、てい
たが、前述のようにパーフロロアルキル基は疎水疎油性
であるため、親水性の可溶化基のみならず親油性1の可
溶化基を配することができ、有機溶剤中で有効に分極配
向できる界面活性剤の組立が可能である。
(3) ある種(有機溶媒可溶性)のフッ素系界面活
性剤は、氷菓のみならず有機溶媒や溶液、液状樹脂に対
(−でも有効に表面張力を下げることが可能である。
性剤は、氷菓のみならず有機溶媒や溶液、液状樹脂に対
(−でも有効に表面張力を下げることが可能である。
(4)原子結合の状態により、フッ素系界面活性剤のあ
る俺のものは 40強酸、強アルカリ中でも変質することなく、高度な
表面活性を発揮し、一般の炭化水素系界面活性剤では完
全に分解される苛酷な条件下でも分解されない。
る俺のものは 40強酸、強アルカリ中でも変質することなく、高度な
表面活性を発揮し、一般の炭化水素系界面活性剤では完
全に分解される苛酷な条件下でも分解されない。
口、熱的にも極めて安定であり、有機化合物であり乍ら
≠00℃近くまで分解しない。したがって、これらを用
いた水溶性切削剤は従来のものに比較して、界面活性剤
量は微量でも極めて有効であり、且つ配向特性、熱安定
性の面でも優れている。
≠00℃近くまで分解しない。したがって、これらを用
いた水溶性切削剤は従来のものに比較して、界面活性剤
量は微量でも極めて有効であり、且つ配向特性、熱安定
性の面でも優れている。
次に前記フッ素系界面活性剤の配合量は、0.を重量部
より少いと添加した効果がなく、31脩部より多くなる
と発泡を助長し、この発泡を抑えることができ彦いので
0.3〜3重量部とする。
より少いと添加した効果がなく、31脩部より多くなる
と発泡を助長し、この発泡を抑えることができ彦いので
0.3〜3重量部とする。
以上のような総合作用は、従来の極圧添加剤と言われて
きた硫黄化合物、塩素化合物、燐化合物等がはたしてき
た役割とは作用機構は全く異なるが効果としては、金属
表面に整然と配向し、極圧下における潤滑効果を発揮さ
せるものと考えられるO 最後に本発明に使用する金属キレート剤としては、(a
)アミノ刀ルボン酸塩系、(b)オギシカルボン酸塩系
、(c)シクロカルボン酸塩系、(d)ホスホン酸系、
(e)サクシネート系及び(f)アセテート系ビルダー
等の有機金属キレート剤があり、これ等のすべてのもの
を使用することができるが、入手し易い点や経済的に安
価な点、人体に比較釣書のない点等の諸点からエチレン
ジアミンテトラ酢酸(F3.D。
きた硫黄化合物、塩素化合物、燐化合物等がはたしてき
た役割とは作用機構は全く異なるが効果としては、金属
表面に整然と配向し、極圧下における潤滑効果を発揮さ
せるものと考えられるO 最後に本発明に使用する金属キレート剤としては、(a
)アミノ刀ルボン酸塩系、(b)オギシカルボン酸塩系
、(c)シクロカルボン酸塩系、(d)ホスホン酸系、
(e)サクシネート系及び(f)アセテート系ビルダー
等の有機金属キレート剤があり、これ等のすべてのもの
を使用することができるが、入手し易い点や経済的に安
価な点、人体に比較釣書のない点等の諸点からエチレン
ジアミンテトラ酢酸(F3.D。
T、A、l@及びクエン酸、グルコン酸の各塩類が実用
的に好ましい。伺無機キレート剤としては最近急に注目
全集めている河川湖沼の富栄養化の原因であると言われ
るトリポリ燐酸塩をはじめとする燐酸塩類以外のもの、
例えば塩基性イミドスルホン酸塩、結晶性ナトリウム、
珪酸アルミニウム及び炭酸ナトリウム等も充分実用に供
し得る。
的に好ましい。伺無機キレート剤としては最近急に注目
全集めている河川湖沼の富栄養化の原因であると言われ
るトリポリ燐酸塩をはじめとする燐酸塩類以外のもの、
例えば塩基性イミドスルホン酸塩、結晶性ナトリウム、
珪酸アルミニウム及び炭酸ナトリウム等も充分実用に供
し得る。
かかる金属キレート剤の配合量は1重量部より少いと添
加した効果がなく、j電歇部より多く添加しても効果は
増さないので7〜5重量部とする。
加した効果がなく、j電歇部より多く添加しても効果は
増さないので7〜5重量部とする。
本発明の水溶性金4加工油剤を製造するに当っては、前
記配合成分を精製水と一緒に、一般によく知られている
混合浴解方式で混ば浴解し、特別に困難な点なく製造す
ることができる。即ち攪拌装置のある混合槽に、所定の
配合成分を順次仕込み、十分に混合溶解した事を確認し
製品にする。
記配合成分を精製水と一緒に、一般によく知られている
混合浴解方式で混ば浴解し、特別に困難な点なく製造す
ることができる。即ち攪拌装置のある混合槽に、所定の
配合成分を順次仕込み、十分に混合溶解した事を確認し
製品にする。
この際混合槽内の温度をグ0〜60℃に加熱した方が効
果的である。
果的である。
このようにして州られた本発明の水溶性金属加工油剤は
、組成−ト並びに特性物理性状から言ってW2種に該当
するものであるが保有性能からすると、W2種は勿論の
こと、W1種、W3種の適用範囲にも十分に使用が可能
であり、従って極めて広範囲な用途に叶うもので、被加
工物材質の選択性が無く、広く安心して使用できる上に
、食品添加物認定物質並びにこれに準する原料を使用し
、人体に対する害のない有機物質組成とし、更に人体刺
激性のないようなマイールドな組成を有し、作業者の安
全衛生保護上優れた効果を有するものである。
、組成−ト並びに特性物理性状から言ってW2種に該当
するものであるが保有性能からすると、W2種は勿論の
こと、W1種、W3種の適用範囲にも十分に使用が可能
であり、従って極めて広範囲な用途に叶うもので、被加
工物材質の選択性が無く、広く安心して使用できる上に
、食品添加物認定物質並びにこれに準する原料を使用し
、人体に対する害のない有機物質組成とし、更に人体刺
激性のないようなマイールドな組成を有し、作業者の安
全衛生保護上優れた効果を有するものである。
一方工場防災、省資源、価格等の効果面から将来益々水
溶性金属加工油剤の需要は拡大するものと考えられるが
、これに比例して、特に河川、湖沼、海洋汚染の悪化が
深刻な間14になるのは必至であり、現在すでに廃液処
理の困剛性が問題化しており、毒性面を含めたCOD処
理に困窮している。
溶性金属加工油剤の需要は拡大するものと考えられるが
、これに比例して、特に河川、湖沼、海洋汚染の悪化が
深刻な間14になるのは必至であり、現在すでに廃液処
理の困剛性が問題化しており、毒性面を含めたCOD処
理に困窮している。
かかる状況下で本発明の金属加工油剤は前述の通シ毒性
面については全組成を食品添加物に統一したことで解決
し、CODに対しては、次の実験結果から明らかなよう
に従来の金属加工油剤の約名。
面については全組成を食品添加物に統一したことで解決
し、CODに対しては、次の実験結果から明らかなよう
に従来の金属加工油剤の約名。
程度に低減したものである。
表中 本発明品・・・液組成:グリセリンモノステアリ
ン酸エステル、椰子脂肪酸ジェタノールアマイド、エチ
レンジアミンテトう酢酸ナトリウム、ソルビタンセスキ
オレエート、プロピレンクリコール、パーフロロアルキ
ル燐酸エステルの淡黄色透明液体。
ン酸エステル、椰子脂肪酸ジェタノールアマイド、エチ
レンジアミンテトう酢酸ナトリウム、ソルビタンセスキ
オレエート、プロピレンクリコール、パーフロロアルキ
ル燐酸エステルの淡黄色透明液体。
円(: JIO、表面張カニ 10.t/、腐食テスト
:AI!、鋼変色なし、Cu:/a。
:AI!、鋼変色なし、Cu:/a。
四球テスト: 20Or、p、mで/ 31c777゜
A・・・ブライトン、東邦化学(株)製、B・・・ユシ
ロケンE −!J 、ニア0化fal 製、C・・・ユ
ノロケ78に−10,二ンロ化学(株)製、D・・・ユ
シロケン、2.2に、 ユンロ化学(株)製、E・・
・I”W 日本石演株)製、 F・・・ユシロケン//F1 ユ/ロ化学(株1 製。
A・・・ブライトン、東邦化学(株)製、B・・・ユシ
ロケンE −!J 、ニア0化fal 製、C・・・ユ
ノロケ78に−10,二ンロ化学(株)製、D・・・ユ
シロケン、2.2に、 ユンロ化学(株)製、E・・
・I”W 日本石演株)製、 F・・・ユシロケン//F1 ユ/ロ化学(株1 製。
第1表は従来より一般に市販されている各種水溶性油剤
である切削剤と本発明品のC0I)を測定した結果を示
すものである。第1表より本発明品のCOD値は栖めて
低いのみならず、食品添加物を主成分とするために廃液
自体は自然界の水中微生物に対して悪影響を尋え彦いO この様に本発明の金属加工油剤は、金属加工油剤を低下
さげることなく、人体毒性、公害性、処理性等を大幅に
改善した水溶性加工油剤は全く類がなく、工業上の利用
価値は極めて犬である。
である切削剤と本発明品のC0I)を測定した結果を示
すものである。第1表より本発明品のCOD値は栖めて
低いのみならず、食品添加物を主成分とするために廃液
自体は自然界の水中微生物に対して悪影響を尋え彦いO この様に本発明の金属加工油剤は、金属加工油剤を低下
さげることなく、人体毒性、公害性、処理性等を大幅に
改善した水溶性加工油剤は全く類がなく、工業上の利用
価値は極めて犬である。
本発明を次の実施例および試験例につき説明する0
実施例 1
攪拌装置を備えた混合槽に下記に示す配合成分を順次仕
込み、充分混合溶解して下記の水射性金属加工油剤を得
た0 処方例(A)配合成分 配置数(寅吋部)グリ
セリンモノステ了リン酸エステル /コツルビ
タンセスキオレエート 6椰子脂肪酸ジ
ェタノールアマイド rプロピレングリ−
コール jエチレンジアミンテト
う酢【変ナトリウム 3パーフロロアルキル
燐酸エステル(C8) +2精製水
6グ 以上で生成した水溶性加工油剤の物理性状を、一般市販
品(Blツルトン・7/l (東邦化学工業(株)製、
W2flI!水溶性切削油剤)、(C)ニジローケン・
SK(二シロ化学製、W2種水溶性切削油剤1、(D)
ルゾール・K−7(米国、アンダーソン社製、W5種水
溶性切削油剤)、(Fi)ンルトン・310(東邦化学
工業(株)製、W3種水溶性切削油剤)、(F)ニジロ
ーケン・N(ユシロ化学製、W6種切削油剤)と比較す
ると次の通りである。
込み、充分混合溶解して下記の水射性金属加工油剤を得
た0 処方例(A)配合成分 配置数(寅吋部)グリ
セリンモノステ了リン酸エステル /コツルビ
タンセスキオレエート 6椰子脂肪酸ジ
ェタノールアマイド rプロピレングリ−
コール jエチレンジアミンテト
う酢【変ナトリウム 3パーフロロアルキル
燐酸エステル(C8) +2精製水
6グ 以上で生成した水溶性加工油剤の物理性状を、一般市販
品(Blツルトン・7/l (東邦化学工業(株)製、
W2flI!水溶性切削油剤)、(C)ニジローケン・
SK(二シロ化学製、W2種水溶性切削油剤1、(D)
ルゾール・K−7(米国、アンダーソン社製、W5種水
溶性切削油剤)、(Fi)ンルトン・310(東邦化学
工業(株)製、W3種水溶性切削油剤)、(F)ニジロ
ーケン・N(ユシロ化学製、W6種切削油剤)と比較す
ると次の通りである。
PH(20℃)(2チ水溶液) 9,0 9,60
9,0 9,55 9.50 9.90摩擦係数(μl
*1 0.94 1.2 1,0 1.3 2,5
1.8*1 ・・・曾田式■型振子試験機使用、*2・
・・曾田弐四球潤滑油試験機使用、耐圧度テスト。
9,0 9,55 9.50 9.90摩擦係数(μl
*1 0.94 1.2 1,0 1.3 2,5
1.8*1 ・・・曾田式■型振子試験機使用、*2・
・・曾田弐四球潤滑油試験機使用、耐圧度テスト。
尚前記一般市販品(B)、 (C1,(E)および(F
lの組成は次の通りである。
lの組成は次の通りである。
アミン類 無機塩 界面活性剤
(B) 20〜25 5〜10 3〜5(C)
5〜10 5〜1050〜49(D) 15〜2
510〜20 5N10(E) 15〜202
0〜25 1〜2(F) 50〜4910〜29
− 前記処分例(A)、一般市販品(B1. (C1,+D
)、 (Elおよび(P)につき次に示すようにして金
属腐食テストを行った。即ち下記第2表に示す各金属の
10x夕Ox / mmの試験片全つくり、前面を≠6
20のサンドペーパーで研磨した後再度≠860のサン
ドペーパーで再研磨し、石油エーテルとエタノールで完
全脱脂した後、直ちに乾燥し、100CCのビーカー中
の各供試液の中に半浸漬の状態で室温放置し、100時
間後引上は表面状態を観察し、得た結果を第2表に示す
。
5〜10 5〜1050〜49(D) 15〜2
510〜20 5N10(E) 15〜202
0〜25 1〜2(F) 50〜4910〜29
− 前記処分例(A)、一般市販品(B1. (C1,+D
)、 (Elおよび(P)につき次に示すようにして金
属腐食テストを行った。即ち下記第2表に示す各金属の
10x夕Ox / mmの試験片全つくり、前面を≠6
20のサンドペーパーで研磨した後再度≠860のサン
ドペーパーで再研磨し、石油エーテルとエタノールで完
全脱脂した後、直ちに乾燥し、100CCのビーカー中
の各供試液の中に半浸漬の状態で室温放置し、100時
間後引上は表面状態を観察し、得た結果を第2表に示す
。
第2表
以上の様々一般物理性状から考察しても本発明の金属加
工油剤は一役市販品に比べて、(1) Pl(が低いの
で作業者にとって安全衛生上有利である。
工油剤は一役市販品に比べて、(1) Pl(が低いの
で作業者にとって安全衛生上有利である。
(2)琴擦係数が低いことは良好な潤滑性能を有してい
る事を軽付けているo(6)四球テストによる耐圧度が
高い唯は潤滑膜が強固で安定(〜でいることを示してい
る。
る事を軽付けているo(6)四球テストによる耐圧度が
高い唯は潤滑膜が強固で安定(〜でいることを示してい
る。
試験例 1
実施例1で製造した処分例(4,1の水溶性金属加工油
々11と、一般市販品(B)および(C1につき研削性
能を比較した。
々11と、一般市販品(B)および(C1につき研削性
能を比較した。
平面フランジ研削実験
1、実験条件
試験用研削盤、岡本?、8G−52人N型平面研削盤使
用砥石、 PA−60K 7V 加 工 材、845C (焼入れ、焼戻し、硬度HB255〜266)砥石周速
、、 1llf”/ml。(3,00Or、p、m、
)スパークアクト O 研削幅/7mm 送 #) 0.2 mm C5F−均砥粒ノ714.
、給油量lコlイIn 供試液の濃度 2チ水溶液 実験結果を次の第3表に示す。
用砥石、 PA−60K 7V 加 工 材、845C (焼入れ、焼戻し、硬度HB255〜266)砥石周速
、、 1llf”/ml。(3,00Or、p、m、
)スパークアクト O 研削幅/7mm 送 #) 0.2 mm C5F−均砥粒ノ714.
、給油量lコlイIn 供試液の濃度 2チ水溶液 実験結果を次の第3表に示す。
第3表の結果から、aの削除量は本発明の処方例(A)
の方が一般市販品(B) 、 (C)に比し優れており
、しかも所要動力が著しく少いことがわかる。
の方が一般市販品(B) 、 (C)に比し優れており
、しかも所要動力が著しく少いことがわかる。
またc、dの結果から一般市販品(B)、(C)の方が
処方例(A)よシ砥石減耗量が多いことがわかる。
処方例(A)よシ砥石減耗量が多いことがわかる。
更にe項の結果は表面粗さの最大値であり、小さくて数
値が安定している程、良好であり、この点から一般市販
品は数値が大きく、又はらつきがちシ、本発明の処方例
(A)の優れていることが明らかである。概して水溶性
金属加工油剤の性能は、油剤が幾多の原料による組み合
わせ処方品であり、全体のバランスの上での総合結果と
して性能を表わすものである。従ってbの所要動力が同
じであれば、Cとdの砥石減耗量の大きい方が新生刃の
発生頻度が高いことから、aの削除量(研削能率)が多
くなり、eの加工面のあらさを良くする筈であるが、前
記実験結果では、処方例(Alが更にこれを上根る結果
を示し、性能上の特異な優秀性が裏付けられたことにな
る。
値が安定している程、良好であり、この点から一般市販
品は数値が大きく、又はらつきがちシ、本発明の処方例
(A)の優れていることが明らかである。概して水溶性
金属加工油剤の性能は、油剤が幾多の原料による組み合
わせ処方品であり、全体のバランスの上での総合結果と
して性能を表わすものである。従ってbの所要動力が同
じであれば、Cとdの砥石減耗量の大きい方が新生刃の
発生頻度が高いことから、aの削除量(研削能率)が多
くなり、eの加工面のあらさを良くする筈であるが、前
記実験結果では、処方例(Alが更にこれを上根る結果
を示し、性能上の特異な優秀性が裏付けられたことにな
る。
実施例 2
下記の配合成分を用い、実施例1の処方例(Alと同様
にして水溶性金属加工油剤を得、処方例(G)の油剤と
した。
にして水溶性金属加工油剤を得、処方例(G)の油剤と
した。
処方例(G)配合成分 配合量(重量部)ペ
ンタエリスリトールステアリン酸エステル 8
ソルビタンモノラウレート 13椰子脂肪
酸ジエタノールアマイド 5エチレンジアミン
テトラ酢酸ナトリウム 3パーフロロアルキ
ルカルボンi?塩(C515プロピレングリコール
6精與水 62 上記処方例(Glは処方例(A)におけるグリ七リンモ
ノステアリン酸エステルのグリセリンの代りにペンタエ
リスリトールを使用した、いわゆる一般にベンタムル(
Pentamull )と呼ばれるグリセリンの類似界
面活性剤を使用し、また水溶性溶解力並びに組成物自体
の安定性のバランスをとるため、処方例(A)に使用し
たンルビタンセスキオレエートよりHLBの高いソルビ
タンモノウレートヲ使用してなるもので、安定性が良好
で、本発明の目的に叶う次に示す物性を有する油剤が得
られた。
ンタエリスリトールステアリン酸エステル 8
ソルビタンモノラウレート 13椰子脂肪
酸ジエタノールアマイド 5エチレンジアミン
テトラ酢酸ナトリウム 3パーフロロアルキ
ルカルボンi?塩(C515プロピレングリコール
6精與水 62 上記処方例(Glは処方例(A)におけるグリ七リンモ
ノステアリン酸エステルのグリセリンの代りにペンタエ
リスリトールを使用した、いわゆる一般にベンタムル(
Pentamull )と呼ばれるグリセリンの類似界
面活性剤を使用し、また水溶性溶解力並びに組成物自体
の安定性のバランスをとるため、処方例(A)に使用し
たンルビタンセスキオレエートよりHLBの高いソルビ
タンモノウレートヲ使用してなるもので、安定性が良好
で、本発明の目的に叶う次に示す物性を有する油剤が得
られた。
生成した油剤の物性は次の通りである。
PH(20℃)(2φ水溶液) 、 r、rJ
′四球テスト(”00 r、p−m) (kr/il
13.s摩擦係数 (μ)Olり0 COD(,1水溶液) (ppml 2t6゜
またフッ素系界面活性剤も前記処方例(A)より界面活
性力が強い、パーフロロアルキルカルボン酸塩(C5)
を使用したが、この為若干発泡性が出るので、金属加工
油としては適用範囲に限界があるものと思われる。
′四球テスト(”00 r、p−m) (kr/il
13.s摩擦係数 (μ)Olり0 COD(,1水溶液) (ppml 2t6゜
またフッ素系界面活性剤も前記処方例(A)より界面活
性力が強い、パーフロロアルキルカルボン酸塩(C5)
を使用したが、この為若干発泡性が出るので、金属加工
油としては適用範囲に限界があるものと思われる。
またPentamullはジペンタエリスリトールの脂
肪酸エステルでも十分使用できることが容易に考えられ
る。
肪酸エステルでも十分使用できることが容易に考えられ
る。
実施例 3
下記の配合成分を用い、実施例1の処方例(Alと同様
にして水溶性金属加工油剤を得、処方例(H)1 の油剤とした。
にして水溶性金属加工油剤を得、処方例(H)1 の油剤とした。
処方例(H>配合成分 配合量(重量部)グリ
セリンモノラウリン酸エステル 20ンルと
タンセスキオレエート7 ラウリルジェタノールアマイド /jエ
チレンジアミンテトラ酢酸ナトリウム 3プ
ロピレングリコール 3パーフロ
ロアルキルカルボン酸塩(C5) 2梢製
水 jO 処分例(川においては、処方例(Alの様にグリセリン
モノステアリン酸エステルを使用した場合HLBが低く
、犬喰に処方することができないので、HLBの高いグ
リセリンモノラウリン酸エステルを使用しグリセリン脂
肪酸エステルを最大量棟で増加した。
セリンモノラウリン酸エステル 20ンルと
タンセスキオレエート7 ラウリルジェタノールアマイド /jエ
チレンジアミンテトラ酢酸ナトリウム 3プ
ロピレングリコール 3パーフロ
ロアルキルカルボン酸塩(C5) 2梢製
水 jO 処分例(川においては、処方例(Alの様にグリセリン
モノステアリン酸エステルを使用した場合HLBが低く
、犬喰に処方することができないので、HLBの高いグ
リセリンモノラウリン酸エステルを使用しグリセリン脂
肪酸エステルを最大量棟で増加した。
またラウリルジェタノールアマイドが親水性を増すため
の補助的役割を果たすところから、使用量を最大it部
としたが、発泡性かや\多くなりPH値も向上した0 生成した油剤の、惣性は次の通りである。
の補助的役割を果たすところから、使用量を最大it部
としたが、発泡性かや\多くなりPH値も向上した0 生成した油剤の、惣性は次の通りである。
PH(コO℃)(,2チ水溶液) 9.20
四球テスト(JOOr、p、rnl Ck4/1yl)
i3.。
四球テスト(JOOr、p、rnl Ck4/1yl)
i3.。
摩擦係数 (μ) 0.?IC0D
(,7%水溶液) (pPm) 11200実
施例 4 下記の配合成分を用い、実施例1の処方例(Alと同様
にして水溶性金属加工油剤を得、処方例+I)の油剤と
した。
(,7%水溶液) (pPm) 11200実
施例 4 下記の配合成分を用い、実施例1の処方例(Alと同様
にして水溶性金属加工油剤を得、処方例+I)の油剤と
した。
処方例(El配合成分 配合量(重1部)グ
リセリンモノオレイン酸エステル10ソルビタンモノオ
レエート r椰子脂肪酸モノエ
タノールアマイド jプロピレングリコー
ル 10エチレンシブミンチトラ
酢酸ナトリウム 3パーフロロアルキル燐
酸エステル(C8) 、2精製水
6コ 処方例(I)においてはグリセリン脂肪酸エステル並び
にソルビタン脂肪酸エステル(Span )の脂肪酸を
各々オレイン酸にした。このような配合とすることによ
り処方例CG+並びに(H)の欠点である発泡性が抑制
さノを之。処方列(Ilは、処方例仄)に最も近い物性
を示したが、若干防錆能が低下する傾向を示した。即ち
椰子脂肪酸モノエタノールアマイド並びにソルビタンモ
ノオレエートが防錆力において、脂肪酸のジェタノール
アマイド及びソルビタンセスキオレエートより劣る蓬に
思われるが、これ等も金属加工時における使用濃度の調
整方法によシ十分使用できる。
リセリンモノオレイン酸エステル10ソルビタンモノオ
レエート r椰子脂肪酸モノエ
タノールアマイド jプロピレングリコー
ル 10エチレンシブミンチトラ
酢酸ナトリウム 3パーフロロアルキル燐
酸エステル(C8) 、2精製水
6コ 処方例(I)においてはグリセリン脂肪酸エステル並び
にソルビタン脂肪酸エステル(Span )の脂肪酸を
各々オレイン酸にした。このような配合とすることによ
り処方例CG+並びに(H)の欠点である発泡性が抑制
さノを之。処方列(Ilは、処方例仄)に最も近い物性
を示したが、若干防錆能が低下する傾向を示した。即ち
椰子脂肪酸モノエタノールアマイド並びにソルビタンモ
ノオレエートが防錆力において、脂肪酸のジェタノール
アマイド及びソルビタンセスキオレエートより劣る蓬に
思われるが、これ等も金属加工時における使用濃度の調
整方法によシ十分使用できる。
処方例II)の物性は次の通りである。
PH(40℃)(,2%水溶液) 1.70
四球テスト(−20Or、p、m) (IQI/cJ
) /3,0摩擦係数 (μ) 0
.9′0COD(,2%水溶液)(ppm)
3t7゜実施例2〜4の処方例G、H,Iはいずれも
CODが従来の加工油剤に比較して半分以下であシ、四
球テスト、摩擦係数が処方何人とほぼ同じであシ、処方
例Aとほぼ同じ性能を示す。
四球テスト(−20Or、p、m) (IQI/cJ
) /3,0摩擦係数 (μ) 0
.9′0COD(,2%水溶液)(ppm)
3t7゜実施例2〜4の処方例G、H,Iはいずれも
CODが従来の加工油剤に比較して半分以下であシ、四
球テスト、摩擦係数が処方何人とほぼ同じであシ、処方
例Aとほぼ同じ性能を示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、エリスリトール脂肪酸エステル又ハグリセリン脂肪
酸エステル j−20重量部ソルビタン脂肪酸エステ
ル 3〜ノ夕重廿部脂肪酸のアルキロールアマイド
3〜ノよmlBプロピレングリコール 3〜10
重量部金属キレート剤 /−’M量郡部フッ
素系界面活性剤 O8S〜3 重量部精製水
残部 から成ることを特徴とする金属加工油剤。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56107757A JPS588799A (ja) | 1981-07-10 | 1981-07-10 | 金属加工油剤 |
| DE8282105992T DE3260499D1 (en) | 1981-07-10 | 1982-07-05 | Machining fluid of water soluble type using organic surfactants |
| EP82105992A EP0069960B1 (en) | 1981-07-10 | 1982-07-05 | Machining fluid of water soluble type using organic surfactants |
| US06/395,838 US4430234A (en) | 1981-07-10 | 1982-07-06 | Machining fluid of water soluble type using organic surfactants |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56107757A JPS588799A (ja) | 1981-07-10 | 1981-07-10 | 金属加工油剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS588799A true JPS588799A (ja) | 1983-01-18 |
Family
ID=14467206
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56107757A Pending JPS588799A (ja) | 1981-07-10 | 1981-07-10 | 金属加工油剤 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4430234A (ja) |
| EP (1) | EP0069960B1 (ja) |
| JP (1) | JPS588799A (ja) |
| DE (1) | DE3260499D1 (ja) |
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