JPS5890899A - How to assemble the speaker - Google Patents
How to assemble the speakerInfo
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- JPS5890899A JPS5890899A JP56188621A JP18862181A JPS5890899A JP S5890899 A JPS5890899 A JP S5890899A JP 56188621 A JP56188621 A JP 56188621A JP 18862181 A JP18862181 A JP 18862181A JP S5890899 A JPS5890899 A JP S5890899A
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- H—ELECTRICITY
- H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
- H04R—LOUDSPEAKERS, MICROPHONES, GRAMOPHONE PICK-UPS OR LIKE ACOUSTIC ELECTROMECHANICAL TRANSDUCERS; ELECTRIC HEARING AIDS; PUBLIC ADDRESS SYSTEMS
- H04R31/00—Apparatus or processes specially adapted for the manufacture of transducers or diaphragms therefor
- H04R31/006—Interconnection of transducer parts
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はスピーカーの組立方法に係9、詳細にはラジカ
ル反応によって重合固化する反応性二液型接着剤にさら
に光増感剤を含有した接着剤を用いてスピーカーの各部
材を接合する組立方法に関し、さらに詳細には前記接着
剤を各部材に塗布して接合の後、この部分に紫外線等の
光を照射して急速に硬化せしめて先づ各部材を仮固定し
、これにより次の作業工程に移動可能な状態を発現せし
め、次いで二液のラジカル反応により硬化を完全に行な
い、この結果組立作業時間が極度に短縮されるとと4に
各部材の接合が強固である組立方法に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a method for assembling a speaker9, and more specifically, the present invention relates to a method for assembling a speaker9, and more specifically, a method for assembling a speaker9 using a reactive two-component adhesive that polymerizes and solidifies through a radical reaction and an adhesive further containing a photosensitizer. Regarding the assembly method of joining each member, more specifically, after applying the adhesive to each member and joining, this part is irradiated with light such as ultraviolet rays to rapidly harden and temporarily fix each member. This creates a state in which it can be moved to the next work process, and then it is completely cured by the radical reaction of the two components.As a result, the assembly work time is extremely shortened. Concerning a robust assembly method.
ステレオ等、各種音響機器に用いられるスピーカーは通
常第1図に示すような構造を有してお〉図面から明らか
なように1フレーム1、−コーン2、エツジ3、ガスケ
ット4、ボイスコイル5、ダンパー6、ダストキャップ
7、その地名種部材から形成され、それぞれ接合部は接
着剤で接着することによって組立てられる。Speakers used in various types of audio equipment, such as stereos, usually have a structure as shown in Figure 1.As is clear from the drawing, one frame consists of a frame 1, a cone 2, an edge 3, a gasket 4, a voice coil 5, It is formed from a damper 6, a dust cap 7, and other parts thereof, and the respective joints are assembled by bonding with adhesive.
前記接合部に使用される接着剤として従来、クロロプレ
ン系接着剤が広く利用されている。しかしながら、この
クロロプレン系接着剤は固形分がわずかに30−36重
量%程度であり、溶剤分を多量に含有するため、溶剤が
揮散して十分な接着力を発揮するまでに長時間を要し、
この時間を短縮するためKは加熱等の工程を必要とする
。Conventionally, chloroprene adhesives have been widely used as adhesives for the joints. However, this chloroprene-based adhesive has a solid content of only 30-36% by weight and contains a large amount of solvent, so it takes a long time for the solvent to volatilize and develop sufficient adhesive strength. ,
In order to shorten this time, K requires a process such as heating.
又最近上述のような欠点を改良する丸めに、ラジカル反
応を用い九常温硬化性の二液1111着剤を使用するこ
とKよって、所要の接着物性を向上せしめると共に1硬
化速度を改善する接合方法が提案されている(特許公報
昭和55−34640)が、本発明はこの様な接合方法
に更に光硬化性の機能を併せ持つことによって、所要の
接着物性を損うことなく、接合固着速度を更に大巾に向
上せしめるものである。Recently, in order to improve the above-mentioned drawbacks, a bonding method that uses a radical reaction and uses a two-component 1111 adhesive that cures at room temperature improves the required physical properties of the adhesive and improves the curing speed. has been proposed (Patent Publication No. 1983-34640), but the present invention further increases the bonding fixing speed without impairing the required adhesive properties by adding a photocuring function to such a bonding method. This is a major improvement.
一方、スピーカーの製造方法に於て、ボイスコイル/ダ
ンパー、ボイスコイル/コーンの接合を、紫外線硬化型
接着剤を用いて、光の照射のみで硬化し固着する方法が
提案されている(公開実用昭和5s−159694)が
、か\る事例の如く、スピーカーの構造上接着剤の表面
が露出したままで硬化・固着して接合する部位には適用
可能であるが、大部分の接合部に於ては、通常は接着剤
の表面が露出したま\で接合されることは殆んど無く、
か\る部位の光のみによる硬化・固着は事実上不可能で
ある。On the other hand, in the manufacturing method of speakers, a method has been proposed in which the voice coil/damper and voice coil/cone are bonded together using an ultraviolet curable adhesive that is cured and fixed only by light irradiation (Public Practical Practice). Although it can be applied to parts of the speaker where the surface of the adhesive is hardened and fixed while being exposed due to the structure of the speaker, as in the case mentioned above, it can be applied to most joints. Usually, the adhesive surface is rarely joined when it is exposed.
It is virtually impossible to cure and fix such a part using only light.
本発明の目的はラジカル反応による硬化機能と光照射に
よる硬化機能の両方を持ち備えた接着剤を用いることに
より、組立作業時間が極度に短縮されるとともに各部材
の接合が強固である、前述の公知技術に存する欠点を排
除し九スピーカーの組立方法を提供することに6る。The purpose of the present invention is to use an adhesive that has both a hardening function by radical reaction and a hardening function by light irradiation, so that the assembly work time is extremely shortened and the bonding of each member is strong. It is an object of the present invention to provide a method for assembling a nine-speaker that eliminates the drawbacks of the known technology.
前述の目的を達成するため、本発明によれば、有機過酸
化物を含むム液と、硬化促進剤を含むB液とからなるラ
ジカル反応によシ重合固化する反応性二液型接着剤を用
いてスピーカーの各部材を接合して組立てるスピーカー
の組立方法において、前記ム液およびB液のいずれか一
方、または両方に光増感剤を含有せしめ、これらA、B
液を重ね合わせて、または混合して前記各部材に塗布し
、次かでこの塗布部分に光を照射して固着接合すること
を特徴とする。In order to achieve the above-mentioned object, the present invention provides a reactive two-component adhesive that is polymerized and solidified by a radical reaction consisting of a liquid containing an organic peroxide and a liquid B containing a curing accelerator. In the method for assembling a speaker by joining and assembling each member of the speaker using the above-described method, either one or both of the liquid A and B contains a photosensitizer, and these liquids A and B
The method is characterized in that the liquids are layered or mixed and applied to each of the members, and then the applied portions are irradiated with light to be firmly bonded.
以下、本発明を詳述する。The present invention will be explained in detail below.
本発明においてスピーカーを形成する各部材の接合は第
1図に示すようにボイスコイル5とダンパー6、ダンパ
ー6とフレーム1、エツジ3とフレーム1、コーン2と
ダストキャップ7、コーン2とリード線11等の各部材
間の接合である。なお第1図において、4はガスケツ)
、Aa)ッグプレート、9はマグネット、10はボー盾
ピーδ付ブレHトで島る。一
本発明に使用する反応性二液ll11接着剤において、
A液はメタアクリル酸エステル等の単量体およびオリゴ
マ゛−を主体とし、これに必要に応じて可溶性の重合体
ある匹は可塑剤等を添加して均一溶液とし、この溶液1
00重量部に対して有機過酸化物を0.1〜10重量部
添加してなるものである。この−ような有機過酸化物と
して具体的には例えばベンゾイルパーオキサイド、ジ−
t−ブチルパーオキシフタレート、メチルエチルケトン
パーオキサイド、t−ブチルハイドロパーオキサイド、
クメンハイドロパーオキサイド等が用いられる。In the present invention, the components forming the speaker are joined as shown in FIG. 1: voice coil 5 and damper 6, damper 6 and frame 1, edge 3 and frame 1, cone 2 and dust cap 7, cone 2 and lead wire This is a connection between each member such as No. 11. In Figure 1, 4 is the gasket)
, Aa) Tag plate, 9 is a magnet, 10 is a brake H with a bow shield P δ. 1. In the reactive two-component adhesive used in the present invention,
Solution A mainly consists of monomers and oligomers such as methacrylic acid ester, and if necessary, soluble polymers and plasticizers are added to this to make a homogeneous solution.
0.00 parts by weight, 0.1 to 10 parts by weight of organic peroxide is added. Specific examples of such organic peroxides include benzoyl peroxide, di-
t-butyl peroxyphthalate, methyl ethyl ketone peroxide, t-butyl hydroperoxide,
Cumene hydroperoxide etc. are used.
まえ、B液は、メタアクリル酸エステル等の単量体及び
オリゴマーを主体とし、これに必要に応じて可溶性の重
合体あるいは可塑剤等を添加して均一溶液とし、さらに
この溶液100重量部に硬化促進剤を0.1〜5重量部
添加してなるものである。First, liquid B is mainly composed of monomers and oligomers such as methacrylic acid ester, and if necessary, soluble polymers or plasticizers are added to this to make a homogeneous solution, and then 100 parts by weight of this solution is added. It is made by adding 0.1 to 5 parts by weight of a curing accelerator.
前述において硬化促進剤はA液の重合硬化を促進するも
のであシ、鉄塩と直鎖状ポリアミン類との配合液からな
る。該鉄塩と直鎖状ポリアミン類との配合比はモル比で
1:5〜l: 400である。In the above, the curing accelerator is one that accelerates the polymerization and curing of liquid A, and is composed of a liquid mixture of iron salt and linear polyamines. The molar ratio of the iron salt to the linear polyamine is 1:5 to 1:400.
直鎖状ボリア、ミノ類の比率が5よ〕も小さければ、接
着力が低下し、400よすも大であれば、硬化時間が長
くなるので、不適である。゛
咳鉄塩として、無機あるいは有機鉄塩があげられ、具体
的には、無水塩化第二鉄、硝酸第二鉄、乳酸鉄等である
。If the ratio of linear boria and minos is less than 5,000, the adhesive strength will decrease, and if it is more than 400, the curing time will be longer, which is unsuitable. Examples of iron salts for cough include inorganic or organic iron salts, such as anhydrous ferric chloride, ferric nitrate, and iron lactate.
直鎖状ポリアミン類は 一般式
(式中、R1e ”% p ”3 + ”4はそれぞれ
水素または炭素数1〜Bのアルキル基であり、”は1〜
5の整数である。)を有する化合物であり、具体的には
、エチレンジアーン、ジエチレントリアミン、トリエチ
レンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエ
チレンへキサ砿・ン等である。Linear polyamines have the general formula (wherein R1e "% p "3 + "4 are each hydrogen or an alkyl group having 1 to B carbon atoms," is 1 to
It is an integer of 5. ), specifically, ethylenediane, diethylenetriamine, triethylenetetramine, tetraethylenepentamine, pentaethylenehexane, etc.
前述の硬化促進剤はまた、鉄塩と環状ポリアミンとの配
合液であってもよい。この場合、該鉄塩と環状ポリアミ
ン類との配合比はモル比で1:1〜1 : 200であ
る。環状ボ1「°、 #ll (1)ル崖に;よシも小
さければ、接着力が低下し、200↓シも大であれば、
硬化時間が長くなるので、不適である。。The aforementioned curing accelerator may also be a liquid mixture of an iron salt and a cyclic polyamine. In this case, the molar ratio of the iron salt to the cyclic polyamine is 1:1 to 1:200. Annular Bo 1 "°, #ll (1) to the cliff; if the height is small, the adhesive force will be reduced, and if the 200↓ is also large,
It is unsuitable because it takes a long time to harden. .
該鉄塩としては前述と同様、無機ある9會コ壱−鉄塩が
あげられ、具体的には、無水基IL第一が、硝flI第
二鉄、乳酸鉄等である。As mentioned above, examples of the iron salt include inorganic iron salts, specifically, the anhydride group IL is ferric nitrate, iron lactate, and the like.
環状ポリアミン類は 一般式
(式中、・r”r 、’ (1: iL−uそれぞれ2
〜8の整数であシ、Ω1およびp、はそれぞれO〜6の
整数であって”s + ”* $ 3以上であり、Xは
1または2である)を有する化合物であり、具体的には
、1゜4 、7 、10−テトラアザシクロドデカン、
1,5,9゜13−テトラアザシクロヘキサデカン、1
.4,8.11−テトラアザ7クロテト2デカン、1,
4,7.to。Cyclic polyamines have the general formula (in the formula, ・r"r,' (1: iL-u each 2
is an integer of ~8, Ω1 and p are each an integer of O~6, "s + " * $ 3 or more, and X is 1 or 2), specifically: is 1°4,7,10-tetraazacyclododecane,
1,5,9゜13-tetraazacyclohexadecane, 1
.. 4,8.11-tetraaza 7 clotet 2 decane, 1,
4,7. to.
13.16−−、キサアザシクロオクタデカン、1,4
゜8、I2−テトラアザシクロペンタデカン等である。13.16--, xaazacyclooctadecane, 1,4
8, I2-tetraazacyclopentadecane and the like.
さらに前述の硬化促進剤として、有機過酸化物とレドッ
クス系を形成する物質(レドックス系促進剤)を用iる
ことも出来る。このようなレドックス系促進剤としては
、例えばト1′ジメチルアニリン、NN′ ジメチルト
ル、イジン、トリエテルア偽ン等の第三級アミン類ζア
ルデヒドとアミンの一金物、ナフテン酸コバルト、グロ
ビオ/鍍鉄などの金属石、ケン類、有機金属錯体類、チ
オ尿素又はその誘導体類などがある1゜
を九、前述のム液、B液に於て用いられる単量体は、反
応性上ツマ−であり、反応性モノマー類としては、メチ
ルメタクリレート、2−ヒドロキシエチル・メタクリレ
ート、2−ヒドロキシグロビルメタクリレート等のアク
リル酸エステルモノマー、メタクリル酸エステルモノマ
ーが用いられる。Furthermore, as the aforementioned curing accelerator, a substance that forms a redox system with an organic peroxide (redox system accelerator) can also be used. Such redox accelerators include, for example, monometallic materials of ζ aldehydes and amines, cobalt naphthenate, globio/plated iron, etc., tertiary amines such as 1' dimethylaniline, NN' dimethyl tolu, idine, triether aphenine, etc. The monomers used in the above-mentioned liquids and liquids B are highly reactive and As the reactive monomers, acrylic acid ester monomers and methacrylic acid ester monomers such as methyl methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, and 2-hydroxyglobil methacrylate are used.
反応性オリゴマーとしては、ポリエステルポリオールア
クリレート、ポリエステルポリオールアクリレート、オ
リゴエステルアクリレート等のアクリル又はメタクリル
系のオリゴマーが用いられ、同様に1ム液、B液に於て
用いられる可溶性の重合体として社、アクリルエラスト
マー、8BR。As the reactive oligomer, acrylic or methacrylic oligomers such as polyester polyol acrylate, polyester polyol acrylate, and oligoester acrylate are used. Elastomer, 8BR.
NBR等の合成ゴム、及びムB8、塩化ビニル、PMM
ム、アルキッド樹脂等の合成樹脂等である。Synthetic rubber such as NBR, MuB8, vinyl chloride, PMM
synthetic resins such as aluminum, alkyd resins, etc.
本発明は前述のム液およびB液のいずれか一方、また社
両方に光増感剤をムまたはB液100重量部に対して0
.5〜5重量部添加することを特徴とする。ここで、光
増感剤としては、例えばベンゾイン、ベンシイ/メチル
エーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソ
プロピルエーテル、ベンシイ/メチルエーテル、ベンゾ
インオクチルエーテル、a−メチルベンゾイン、α−フ
ェニルベンゾイン、アセトフェノン、ベンゾフェノン等
のカルボニル化合物、ジフェニルスルフィド、ジフェニ
ルジス壷フィト、ジテオカーバメーHL(p硫黄化合物
、アゾビスイソブチロニトリル、ヒドラゾン等のアゾ化
合物、その他金属カルボニル及び色素類などがあげられ
る。In the present invention, a photosensitizer is added to either one or both of the above-mentioned liquid and liquid B to 100 parts by weight of liquid or liquid B.
.. It is characterized by adding 5 to 5 parts by weight. Examples of the photosensitizer include benzoin, benzoin/methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, benzoin/methyl ether, benzoin octyl ether, a-methylbenzoin, α-phenylbenzoin, acetophenone, and benzophenone. Examples include carbonyl compounds, diphenyl sulfide, diphenyl disulfide, ditheocarbame HL (p-sulfur compounds, azo compounds such as azobisisobutyronitrile, hydrazone, and other metal carbonyls and pigments).
本発明は前述のム液およびB[を重ね合わせて、または
混合して前記各部材に塗布し、次いでこの塗布部分に光
を照射して固着接合し、スピーカーを組み立てるもので
ある。The present invention is to assemble a speaker by applying the above-mentioned liquid and B [on top of each other or mixing them together and applying them to each of the above-mentioned members, and then irradiating the applied parts with light to firmly bond them.
上述の組立方法をさらに具体的に述べれば、先づアプリ
ケーターによって該ム液及びB液を混合した後、接合部
位に塗付し、被着材(部材)を貼り合せ、若しくは、接
合する。この時点で、ム液中の有機過酸化物は、B液中
の反応促進剤によって分解し、通常のラジカル反応によ
って重合が進行するのであるが、その重合過程の初期、
つま如、接着剤が未硬化で、末だ流動するような段階で
該接着剤9露出部(表面)に光を照射すれば、光の当る
部分については光によるラジカル反応も同時に進行する
ことになり、特に光の照射エネルギーを加減することに
よシ、秒単位で当該部分を硬化せしめることが可能とな
)、即ち極めて短時間に仮固定の状態に至らしめること
ができる4、又、最終的には上述の如き、重合開始剤に
よるラジカル重合も、完結することになり、完全な硬化
・接着が行なわれるものである。To describe the above-mentioned assembly method in more detail, first, the liquid M and liquid B are mixed using an applicator, and then applied to the joint area, and the adherends (members) are bonded or bonded. At this point, the organic peroxide in the liquid B is decomposed by the reaction accelerator in the liquid B, and polymerization proceeds by a normal radical reaction.
In other words, if the exposed portion (surface) of the adhesive 9 is irradiated with light when the adhesive is uncured and still flowing, a radical reaction due to the light will proceed at the same time in the exposed portion. In other words, by adjusting the irradiation energy of light, it is possible to harden the part in seconds), that is, it is possible to reach a temporary fixation state in an extremely short time. Specifically, the radical polymerization by the polymerization initiator as described above is completed, and complete curing and adhesion are achieved.
又、接着剤の塗付に際しては、光の受光部分を形成する
必要があるが例えばダンノ(−/フレーム、エツジ/フ
レーム等の部位については、接着剤のハミ出し部分を作
れば、実用上充分である。Also, when applying the adhesive, it is necessary to form a light-receiving part, but for example, for parts such as Dunno (-/frame, edge/frame), it is sufficient for practical use to make a protruding part of the adhesive. It is.
A液、B液は、必ずしも混合して吐出する必要はなく、
ム液、B液の重ね塗りに於ても全く同様の効果を有する
ものである。Liquid A and liquid B do not necessarily need to be mixed and discharged.
Exactly the same effect can be obtained even in overcoating of liquid M and liquid B.
なお、本発明において照射する光拡、例えば光源からの
光を用いることができ、具体的には、水銀灯、キセノン
ランプ、ケミカルランプ又は、メタルハライドランプ等
が用いられる。Incidentally, in the present invention, the irradiating light can be expanded, for example, light from a light source, and specifically, a mercury lamp, a xenon lamp, a chemical lamp, a metal halide lamp, or the like is used.
このようにしてなる木登明線使用する接着剤がラジカル
反応による硬化機能と光照射による硬化機能の両方を兼
ね備えてなるものであるので、組立作業に要する時間が
極度に短縮され、かつ各部材の接合が強向である。The adhesive used in this way has both a radical reaction curing function and a light irradiation curing function, so the time required for assembly work is extremely shortened, and each component can be easily cured. The bond is strongly oriented.
以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。Hereinafter, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples.
実施例1゜
ビスフェノールムジグリンジルエーテルのアクリル酸付
加物恥部、フェニルジグリシジルエーテルのアクリル酸
付加物45部、N−ビニールピロリド75部、オリゴ冥
ステルアクリレート(東亜合成化学工業(株)製アロニ
ツクスM −6200)55部、MBR(日本ゼオン(
株)IIニツポール1041 ) 5部、ハイドロキノ
ン0.3部を混合拳攪拌して均一溶液を作製し接着剤ペ
ースとする。Example 1 Acrylic acid adduct of bisphenol diglycidyl ether, 45 parts of acrylic acid adduct of phenyl diglycidyl ether, 75 parts of N-vinyl pyrrolid, oligomer ester acrylate (Aronix, manufactured by Toagosei Kagaku Kogyo Co., Ltd.) M-6200) 55 copies, MBR (Nippon Zeon (
5 parts of Nitpol Co., Ltd. II Nitzpol 1041) and 0.3 parts of hydroquinone were mixed with a fist to prepare a homogeneous solution and used as an adhesive paste.
この接着剤ペース100Sに、ベンゾインイソブチルエ
ーテル°2部、クメン/1イドロバ−オキサイド2部を
添加して接着剤ム液を調整した。To this adhesive paste 100S, 2 parts of benzoin isobutyl ether and 2 parts of cumene/1 hydrobar oxide were added to prepare an adhesive paste.
一方便化促進剤として、無水第2塩化鉄と1.4.8.
11−テトラアザシクロナト2デカンのモル比l:2の
混合物の20−2−ヒドロキシエチルメタクリレート溶
液を作プ、前記接着剤ベース100部に咳硬化促進剤溶
液を5部添加して接着剤B液を調整しえ。On the other hand, anhydrous ferric chloride and 1.4.8.
A 20-2-hydroxyethyl methacrylate solution of a mixture of 11-tetraazacyclonato-2-decane in a molar ratio of 1:2 was prepared, and 5 parts of cough hardening accelerator solution was added to 100 parts of the adhesive base to prepare adhesive B. Adjust the liquid.
次にこの接着剤ム液とB液を用い、アプリケーターを使
用してスピーカーのボイスコイル/ダンパーの接合部に
混合塗付し、直ちにその露出部表面に高圧水銀灯(12
0W/3)を5秒間照射して表面に硬化皮膜を形成した
。又この時点でボイスコイルを持ち上は九とζろ全くダ
ンパーの脱落はみられなかつ九。Next, use the adhesive liquid M and B to apply a mixture to the voice coil/damper joint of the speaker using an applicator, and immediately apply a high-pressure mercury lamp (12
0W/3) for 5 seconds to form a cured film on the surface. Also, at this point, the voice coil was lifted to 9 and ζ, and the damper did not fall off at all.
更に該接合物を室温にあ時間放置し死後ボイスコイルと
ダンパーを引き剥がしたところダンパーが打破し充分な
接着強度を示した。Furthermore, when the bonded product was left at room temperature for an hour and the voice coil and damper were peeled off after death, the damper broke and showed sufficient adhesive strength.
又ボイスコイル/コーンについても上記の接着操作によ
って同様の接着強度を得ることができた。Furthermore, similar bonding strength could be obtained for the voice coil/cone by the above bonding operation.
実施例2゜
エポキシアクリレート(共栄社油脂化学工業■製エポキ
シエステルM −600ム)50部、エポキシアクリレ
ート(共栄社油脂化学工業■製エポキシエステル300
2ム)20部、多官能性アクリルモノマー(大日本イン
キ化学工業■製モーノサイザー’I’D1582ム月0
部、ウレタンアクリレート(チオコール社製コービサン
782 ) 30部、アクリルモノマー(チオコール社
11RO20)30部、2−ヒドロキシエチルアクリレ
ート加部、ハイドaキノ70.3部を混合・攪拌して均
一溶液を作製し接着剤ペースとする。Example 2 50 parts of epoxy acrylate (epoxy ester M-600M manufactured by Kyoeisha Yushi Kagaku Kogyo ■), 50 parts of epoxy acrylate (Epoxy ester 300 manufactured by Kyoeisha Yushi Kagaku Kogyo ■)
20 parts of polyfunctional acrylic monomer (Monocizer 'I'D1582, manufactured by Dainippon Ink and Chemicals)
1 part, 30 parts of urethane acrylate (Corvisan 782, manufactured by Thiokol Co., Ltd.), 30 parts of acrylic monomer (11RO20, manufactured by Thiokol Company), 1 part of 2-hydroxyethyl acrylate, and 70.3 parts of Hyde a-Kino were mixed and stirred to prepare a homogeneous solution. Adhesive paste.
この接着剤ベース100部にベンゾインインブチルエー
テル2部、ターシャリ−ブチルハイドロパーオキサイド
2部を添加して接着剤ム液を調整した。An adhesive solution was prepared by adding 2 parts of benzoin butyl ether and 2 parts of tert-butyl hydroperoxide to 100 parts of this adhesive base.
一方硬化促進剤として、無水第2塩化鉄とトリエチレン
テトラミンのモル比l:lOの混合物の加ts2−ヒド
ロキシメタクリレート溶液を作シ、前−配接着剤ベース
100部にl*硬化促進剤溶液を5部添加して接着剤B
液を調整した。On the other hand, as a curing accelerator, prepare a ts2-hydroxymethacrylate solution containing a mixture of anhydrous ferric chloride and triethylenetetramine in a molar ratio of 1:1O, and add 100 parts of the curing accelerator solution to 100 parts of the adhesive base. Adhesive B by adding 5 parts
The liquid was adjusted.
次に、この接着剤通液とB液を用い、アプリケーターを
使用してスピーカーのダンパー/フレームの接合部のフ
レームの部分に、B液とム液が丁度重な)含うように重
ね塗プをした。仁の際塗布量は、ダンパーを貼9合わせ
た場合に、接着剤がダンパーの外縁から約2−位はみ出
す程度の量が必要である。次いでダンパーを貼ル合せ、
直ちにそのはみ出し部分に実施例1と同様の光照射を行
って硬化皮膜を形成した後、ダンパーを軽く手で持ち上
げたところ、ダンパーの脱着はみられず、仮固定程度の
固着強度を得ることができ友。Next, using this adhesive solution and Solution B, use an applicator to coat the frame part of the damper/frame joint of the speaker so that the B solution and the Mu solution are just overlapping each other. Did. The adhesive should be applied in an amount such that when the dampers are pasted together, the adhesive protrudes about 2 inches from the outer edge of the damper. Next, attach the damper,
Immediately, the protruding portion was irradiated with light in the same manner as in Example 1 to form a cured film, and then the damper was lifted lightly by hand. No detachment of the damper was observed, and it was possible to obtain the adhesion strength equivalent to temporary fixation. A good friend.
更に該接合物を室温にス時間放置した後、ダンパーを引
き剥がし九ところ、ダンパーが打破し充分な接着強度を
示し友。After leaving the bonded product at room temperature for a while, the damper was peeled off and the damper broke down, showing sufficient adhesive strength.
又、上記と同様の接着操作をコーン/フレームの接合に
適用し友が、この場合も同様の仮固着強度および最終接
着強度を得ることがてき友。It is also possible to apply the same gluing operation as above to the cone/frame bond to obtain the same temporary bond strength and final bond strength in this case as well.
実施例&
実施例1.と同様の接着剤ベース100部に、エロジー
ルナ200 2部、ベンゾインイソブチルエーテル2部
、クメンハイドロパーオキサイド2部を添加して接着剤
ム液を調整した。Examples & Example 1. An adhesive liquid was prepared by adding 2 parts of Erogiluna 200, 2 parts of benzoin isobutyl ether, and 2 parts of cumene hydroperoxide to 100 parts of the same adhesive base.
一方、実施例1.と同様の接着剤ペース11JO部に、
エロジールφ2002部、実施例1.に示す硬化促進剤
溶液5部を添加して接着剤B液を調整した。On the other hand, Example 1. Adhesive paste similar to 11JO part,
Erosil φ2002 parts, Example 1. Adhesive liquid B was prepared by adding 5 parts of the curing accelerator solution shown in .
次に、この接着剤ム液とB液を用い、アプリケーターを
使用してスピーカーのコーン/ダストキャップの接合部
のコーン上に、接着剤がはみ出すように混合塗布した後
、ダストキャップを貼り合わせ、以下実施例1.と同様
の光照射を行って硬化皮膜を形成し友。この場合4実施
例1.およびZと同じ様に1先便化皮MKよる初期の仮
固着を経て最終接着強度を得ることができえ。Next, using the adhesive liquid M and B, use an applicator to mix and apply the mixture onto the cone at the cone/dust cap joint of the speaker so that the adhesive protrudes, and then attach the dust cap. Example 1 below. A cured film is formed by irradiating light in the same manner as above. In this case 4 Example 1. And, as with Z, the final adhesive strength can be obtained through initial temporary fixation with first-formed skin MK.
第1図は本発明の組立方法により組み立てられた通常の
スピーカの断面図を示す。
l・・・フレーム、 2・・・コーン、 3・・・
エツジ、4・・・カスケラト、 5・・・ボイスコイ
ル、6・・・ダンパー、 7・・・ダストキャップ、8
・・・トッププレート、 9・・・7グネツト、10
・・・ポールピース付プレート
11・・・リード線
%針山願人 ダイアポンドエ兼株式会社同 松下′
Yt器産業株式会社
−動立化学腫粟株式会社
′)ji−LL′FIG. 1 shows a cross-sectional view of a conventional speaker assembled by the assembly method of the present invention. l...frame, 2...cone, 3...
Edge, 4... Caskerato, 5... Voice coil, 6... Damper, 7... Dust cap, 8
...Top plate, 9...7 magnets, 10
... Plate with pole piece 11 ... Lead wire % Hariyama Ganto Diapondoe and Matsushita Co., Ltd.'
Ytki Sangyo Co., Ltd. - Motachi Kagaku Maou Co., Ltd.')ji-LL'
Claims (6)
むB液とからなる、ラジカル反応によシ重合固化する反
応性二mm接着剤を用−てスピーカーの各部材を接合し
て組立てるスピーカーの組立方法において、前記ム液お
よびB液のいずれか一方、または両方に光増感剤を含有
せしめ、これらム。 B液を重ね合わせて、または混合して前記各部材に塗布
し、次いでこの塗布部分に光を照射して固着接合するこ
とを4111とするスピーカーの組立方法。(1) Each component of the speaker is bonded using a reactive 2mm adhesive that polymerizes and solidifies through a radical reaction, consisting of a liquid containing an organic peroxide and a liquid B containing a curing accelerator. In the method for assembling a speaker, one or both of the liquid and liquid B contains a photosensitizer; 4111. A method for assembling a speaker, which comprises applying liquid B in layers or in a mixture to each of the members, and then irradiating the applied parts with light to firmly bond them.
いて、スピーカーを形成する各部材の接合社ボイスコイ
ルとコーン、ボイスコイルとダンパー、ダンパーと7レ
ーム、エツジとフレーム、コーンとダストキャップ、ま
えはコーンとリード線の各部材間の接合である組立方法
。(2) In the assembly method according to claim 1, each member forming the speaker is joined to include a voice coil and a cone, a voice coil and a damper, a damper and a seven-frame, an edge and a frame, a cone and a dust cap, The first is the assembly method, which involves joining each part of the cone and lead wire.
いて、硬化促進剤は鉄塩と直鎖状ポリアミンをモル比で
1=5〜1:400の比率で配合した配合液であり、硬
直鎖状ボリアばン紘次式の一般式を有する化合物である
組立方法。 式中鳥e ”* t ”a * R4はそれぞれ水素を
喪は炭素数1〜8のアルキル基であり、nは1〜5の整
数である。(3) In the assembly method described in claim 1, the curing accelerator is a liquid mixture containing iron salt and linear polyamine in a molar ratio of 1=5 to 1:400, and A method for assembling a compound having a general formula of a chain-shaped boria vane. In the formula, each of the hydrogen atoms and the a*R4 represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and n is an integer of 1 to 5.
、硬化促進剤は鉄塩と環状ボリア之ンとをモル比で1:
1〜1 : 200の比率で配合した配合液であり、該
環状ポリアミンは次式の一般式を有する化合物である組
立方法。 式中、mlおよびm2はそれぞれ2〜8の整数であり、
nlおよびn2はそれぞれO〜6の整数であってnI+
n* が3以上であシ、Xは1または2である。(4) In the assembly method according to claim 1, the curing accelerator is composed of an iron salt and a cyclic boron in a molar ratio of 1:1.
An assembly method in which the cyclic polyamine is a compound having the following general formula. In the formula, ml and m2 are each an integer of 2 to 8,
nl and n2 are each integers from O to 6, and nI+
n* must be 3 or more, and X is 1 or 2.
方法において、鉄塩は無機または有機鉄塩である組立方
法。(5) The assembly method according to claim 3 or 4, wherein the iron salt is an inorganic or organic iron salt.
、硬化促進剤は有機過酸化物とレドックス系を形成する
物質である組立方法。(6) The assembly method according to claim 1, wherein the curing accelerator is a substance that forms a redox system with an organic peroxide.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56188621A JPS5890899A (en) | 1981-11-24 | 1981-11-24 | How to assemble the speaker |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56188621A JPS5890899A (en) | 1981-11-24 | 1981-11-24 | How to assemble the speaker |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5890899A true JPS5890899A (en) | 1983-05-30 |
| JPS6316960B2 JPS6316960B2 (en) | 1988-04-12 |
Family
ID=16226881
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56188621A Granted JPS5890899A (en) | 1981-11-24 | 1981-11-24 | How to assemble the speaker |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5890899A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01144898A (en) * | 1987-12-01 | 1989-06-07 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | How to assemble the speaker |
| JP2013227426A (en) * | 2012-04-25 | 2013-11-07 | Kaneka Corp | Two-component photo-curable composition |
-
1981
- 1981-11-24 JP JP56188621A patent/JPS5890899A/en active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01144898A (en) * | 1987-12-01 | 1989-06-07 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | How to assemble the speaker |
| JP2013227426A (en) * | 2012-04-25 | 2013-11-07 | Kaneka Corp | Two-component photo-curable composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6316960B2 (en) | 1988-04-12 |
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