JPS5891796A - 分散燃料組成物 - Google Patents
分散燃料組成物Info
- Publication number
- JPS5891796A JPS5891796A JP13991482A JP13991482A JPS5891796A JP S5891796 A JPS5891796 A JP S5891796A JP 13991482 A JP13991482 A JP 13991482A JP 13991482 A JP13991482 A JP 13991482A JP S5891796 A JPS5891796 A JP S5891796A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fuel composition
- dispersed
- sulfosuccinate
- hydrocarbon oil
- coal powder
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- Granted
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- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は分散燃料組成物に関し、詳しくは石炭微粉末を
炭化水素油中に分散させた分散燃料組成物に関する。
炭化水素油中に分散させた分散燃料組成物に関する。
現在数も多く使用されているエネルギー源は石油である
が、埋蔵量に限りがあり、消費量も大きいことからやが
て尽きることが懸念されている。
が、埋蔵量に限りがあり、消費量も大きいことからやが
て尽きることが懸念されている。
これに代るものけ、原子力と石炭であると言われている
が、原子力の利用が思うように進展１．ない現在１世界
中に豊富に存在する石炭を有効利用することがエネルギ
ー安定確保の面からも是非必要であり２石炭のガス化や
液化の技術開発がいそがれているが、実用化にはまだか
なり長期間を要すると見られている。
が、原子力の利用が思うように進展１．ない現在１世界
中に豊富に存在する石炭を有効利用することがエネルギ
ー安定確保の面からも是非必要であり２石炭のガス化や
液化の技術開発がいそがれているが、実用化にはまだか
なり長期間を要すると見られている。
一方、ごく近い将来実用化できる技術として分応
散熱料が注目されてきた。つまり１石炭微粉末を炭化水
素油と混合し１分散剤などを加えて長時間均質な状態に
保とうというものである。
素油と混合し１分散剤などを加えて長時間均質な状態に
保とうというものである。
このような分散燃料は９通常の液体燃料と同様の燃焼か
り能であり、原油おるいは重油を太−に燃焼させている
火力発電かや大型ボイラーには原油節減ともなり、特に
有望である。
り能であり、原油おるいは重油を太−に燃焼させている
火力発電かや大型ボイラーには原油節減ともなり、特に
有望である。
しかるに、従来から検討されている分散燃料ｔよ。
石炭微粉末、炭化水素油および水を混合し、ゲル化ある
いはチクントロピックなエマルジョ／に−ｔ−るもので
あり（特公昭４０−１２６９号、特開昭５１−１６３０
２号）、排ガス中の窒素酸化物の低減などには有効とさ
れているが、燃焼効率の低下をおこし、また大量輸送に
はコスト的に不利である。
いはチクントロピックなエマルジョ／に−ｔ−るもので
あり（特公昭４０−１２６９号、特開昭５１−１６３０
２号）、排ガス中の窒素酸化物の低減などには有効とさ
れているが、燃焼効率の低下をおこし、また大量輸送に
はコスト的に不利である。
米国特許第２３９７８５９号には石油スルホン酸、アル
キルベンゼンスルホン酸等が分散燃料の分散剤として有
効であることが示されている。
キルベンゼンスルホン酸等が分散燃料の分散剤として有
効であることが示されている。
本発明者らはこれらのスルホン酸について検討したとこ
ろ１分散剤としてかなりの効果をもつものの、十分に満
足できる効果を示さないことが判明した。
ろ１分散剤としてかなりの効果をもつものの、十分に満
足できる効果を示さないことが判明した。
本発明者らはさらに多くのスルホン酸や硫酸エステル化
物について検討を行なった結果、特定のスルホン酸また
はその塩を分散剤として用いた場合には非常に安定な分
散燃料組成物が得られることを見い出した。
物について検討を行なった結果、特定のスルホン酸また
はその塩を分散剤として用いた場合には非常に安定な分
散燃料組成物が得られることを見い出した。
すなわち本発明は２石炭微粉末を炭化水素油中に分散さ
せた分散燃料組成物において、α−スルホ脂肪酸アルキ
ルエステル、ジアルキルスルホコハク酸エステル４１．
＜Ｕジアルケニルスルホコハク酸エステルまたはそれら
の塩を含有することを特徴とする分散燃料組成物である
。
せた分散燃料組成物において、α−スルホ脂肪酸アルキ
ルエステル、ジアルキルスルホコハク酸エステル４１．
＜Ｕジアルケニルスルホコハク酸エステルまたはそれら
の塩を含有することを特徴とする分散燃料組成物である
。
本発明で分散剤として用いるα−スルホ脂肪酸アルキル
エステルは炭素数６〜２４の脂肪酸と炭素数１〜２４の
アルコールとのエステルのα−スルホン化物である。ジ
アルキルスルホコハク酸エステルｔたはジアルケニルス
ルホコハク酸エステルを構成するアルキノ（−一基また
はアルケニル基は炭素数４〜２４のアルキル基またはア
ルケニル基である。
エステルは炭素数６〜２４の脂肪酸と炭素数１〜２４の
アルコールとのエステルのα−スルホン化物である。ジ
アルキルスルホコハク酸エステルｔたはジアルケニルス
ルホコハク酸エステルを構成するアルキノ（−一基また
はアルケニル基は炭素数４〜２４のアルキル基またはア
ルケニル基である。
そのほか、これらの化合物のアミン塩、アンモニウム塩
、金属塩なども用いられる。
、金属塩なども用いられる。
塩を形成するアミンとしては、脂肪族アミンや芳香族ア
ミンがあり、メチルアミン、ブチルアミン、ラウリルア
ミン、ステアリルアミン、オレイルアミン ジメチルア
ミン モノエタノールアミン モルホリン エチレンジ
アミン アニリンなどがある。
ミンがあり、メチルアミン、ブチルアミン、ラウリルア
ミン、ステアリルアミン、オレイルアミン ジメチルア
ミン モノエタノールアミン モルホリン エチレンジ
アミン アニリンなどがある。
塩を形成する金属としては、カリウム、ナトリウム、リ
チウム、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、亜
鉛などがある。
チウム、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、亜
鉛などがある。
本発明で用いる分散剤を使用すると、水を添加すること
なく１石炭微粉末が炭化水素油中に安定に分散した分散
燃料組成物が得られる。
なく１石炭微粉末が炭化水素油中に安定に分散した分散
燃料組成物が得られる。
本発明に用いる石炭は無煙炭、瀝青炭、亜瀝青炭、褐炭
等が使用でき、どこの産地の石炭でもよく、その微粉末
の粒径は１−１００μのものが適当である。
等が使用でき、どこの産地の石炭でもよく、その微粉末
の粒径は１−１００μのものが適当である。
炭化水素油は流動点が５０℃以下のもので、かつ沸点が
３０℃以上のものであり、原油、軽油。
３０℃以上のものであり、原油、軽油。
重油いずれでもよく、またどこの産地のものでもて分散
剤をよく溶解してから石炭微粉末と撹拌混合するか、お
るいは前もって分散剤とよく混合しておいた石炭微粉末
を炭化水素油と撹拌混合するか、あるいは比例注入ポン
プなどを用いて王者を一定混合比で撹拌混合することに
よシ得られる。
剤をよく溶解してから石炭微粉末と撹拌混合するか、お
るいは前もって分散剤とよく混合しておいた石炭微粉末
を炭化水素油と撹拌混合するか、あるいは比例注入ポン
プなどを用いて王者を一定混合比で撹拌混合することに
よシ得られる。
５−
混合に用いる撹拌機は特に限定されないが、一般に使用
されているコロイドミル、ホモジナイザー、超音波撹拌
機などが好ましい。
されているコロイドミル、ホモジナイザー、超音波撹拌
機などが好ましい。
以」二の方法により製造される分計燃料組成物の組成は
１石炭微粉末が１０〜９０重廿慢、炭化水素油が１０〜
９０１１１％、分散剤が００１〜５重１％であり、好ま
しくは石炭微粉末が４０〜７０重ｔ％、炭化水素油が３
０〜６０重猜予１分散剤がＯ１〜２重量係である。
１石炭微粉末が１０〜９０重廿慢、炭化水素油が１０〜
９０１１１％、分散剤が００１〜５重１％であり、好ま
しくは石炭微粉末が４０〜７０重ｔ％、炭化水素油が３
０〜６０重猜予１分散剤がＯ１〜２重量係である。
つぎに本発明を実施例により説明する。また。
実施例中のα−スルホ脂肪酸アルキルエステル。
ジアルキルスルホコハク酸エステルおよびジアルケニル
スルホコハク酸エステルはその塩を含めたものを示す。
スルホコハク酸エステルはその塩を含めたものを示す。
なお、用いた石炭はいずれも瀝青炭である。
実施例１
炭化水素油（中束産Ｃ重油：流４動点１５℃またけイン
ドネシア産原油：流動点３５℃）に分散剤を加え、中東
産Ｃ重油は常温で、インドネシア産原油は４５℃で撹拌
してよく溶解させ、これに微 ６− 粉化した北海道炭またはオーストラリア炭（粒径いずれ
も３３〜７４μ）を加えてホモジナイザーを用いて８，
０００〜１０．００ Ｏｒｐｍで５分間激しく混合して
分散燃料組成物を得た。得られた分散燃料組成物の安定
性を所定温度で調べた結果を表１に示す。
ドネシア産原油：流動点３５℃）に分散剤を加え、中東
産Ｃ重油は常温で、インドネシア産原油は４５℃で撹拌
してよく溶解させ、これに微 ６− 粉化した北海道炭またはオーストラリア炭（粒径いずれ
も３３〜７４μ）を加えてホモジナイザーを用いて８，
０００〜１０．００ Ｏｒｐｍで５分間激しく混合して
分散燃料組成物を得た。得られた分散燃料組成物の安定
性を所定温度で調べた結果を表１に示す。
なお、安定性はガラス棒でかきまぜたときに小さｌｌ抵
抗でかきまぜ得る状態を安定であると判定し、かきまぜ
に大きな抵抗を感じるまでの日数を求めた。
抗でかきまぜ得る状態を安定であると判定し、かきまぜ
に大きな抵抗を感じるまでの日数を求めた。
扁１および２０はα−スルホ脂肪酸アルキルエステルを
、屓２〜４および２１〜２３はジアルキルスルホコハク
酸エステルを、＆５およ（１２４１１ンアル５゛ニルス
ルホコハク酸エステルヲ、 ソれぞれ分散剤として用い
た本発明の分散燃料組成物である。
、屓２〜４および２１〜２３はジアルキルスルホコハク
酸エステルを、＆５およ（１２４１１ンアル５゛ニルス
ルホコハク酸エステルヲ、 ソれぞれ分散剤として用い
た本発明の分散燃料組成物である。
壕だ、扁６〜１６および扁２５〜３５は他のスルポン酸
゛または硫酸エステル化物を分散剤とした分散燃料組成
物であ３ Ｍｌ ７．１８．３６および３７は分散剤と
してよく用いられる非イオン界面活性剤を用いたもので
ちる。
゛または硫酸エステル化物を分散剤とした分散燃料組成
物であ３ Ｍｌ ７．１８．３６および３７は分散剤と
してよく用いられる非イオン界面活性剤を用いたもので
ちる。
この結果９本発明で分散剤とするα−スルホ脂肪酸アル
キルエステル、ジアルキルスルホコハク酸エステル、ジ
アルケニルスルホコハク酸エステルを含めて、スルホン
酸または硫酸エステル化物を分散剤とする分散燃料組成
物はかなり良好な安定性を示すことがわかる。とくに、
′）アルギルスルホコハク酸エステルの効果ハ大キイ。
キルエステル、ジアルキルスルホコハク酸エステル、ジ
アルケニルスルホコハク酸エステルを含めて、スルホン
酸または硫酸エステル化物を分散剤とする分散燃料組成
物はかなり良好な安定性を示すことがわかる。とくに、
′）アルギルスルホコハク酸エステルの効果ハ大キイ。
−１〇一
実施例 ２
スルホン酸および硫酸エステル化物について。
比
石炭に対する分散効果を鎮較する目的でつぎの実験を行
なった。
なった。
中東産Ｃ重油に分散剤を加えてよく溶解させ。
これに中国炭（粒径ニア４Ｐ以下の粒子８０重量％）を
加え、ホモジナイザーを用いて７０℃。
加え、ホモジナイザーを用いて７０℃。
ンレス製シリンダーの底部から１８ｃｒｎの位置まで入
れ、７０℃の恒温槽中で３０日間静置した。
れ、７０℃の恒温槽中で３０日間静置した。
つぎに直径５削２重さ２０２のガラス棒をシリンダー中
心部に落下させ、底部に到達するまでの時間を測定した
。試験結果を表２に示す。ガラス表２よす１本発明のα
−スルホ脂肪酸アルキルエステル、ジアルキルスルホコ
ハク酸エステルまたはジアルケニルスルホコハク酸エス
テルを分散−１１＝ 剤とするものはすぐれた安定性を示している。
心部に落下させ、底部に到達するまでの時間を測定した
。試験結果を表２に示す。ガラス表２よす１本発明のα
−スルホ脂肪酸アルキルエステル、ジアルキルスルホコ
ハク酸エステルまたはジアルケニルスルホコハク酸エス
テルを分散−１１＝ 剤とするものはすぐれた安定性を示している。
特許出願大 日本油Ａ８株式会社
１２−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 石炭微粉末を炭化水素油中に分散させた分散燃料
組成物において、α−スルホ脂肪酸アルキルエステル、
ジアルキルスルホコハク酸エステルモジくはジアルケニ
ルスルホコハク酸エステルｉたけそれらの塩を含有する
ことを特徴とする分散燃料組成物。 ２ 炭化水素油が１０〜９０重量係、石炭微粉末が１０
〜９０重量％、α−スルホ脂肪酸アルキルエステル、ジ
アルキルスルホコハク酸エステルもしくはジアルケニル
スルホコハク酸エステルまたはそれらの塩が０，０１〜
５重ｌ１％である特許請求の範囲第１項記瞳の分散燃料
組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57139914A JPS6010074B2 (ja) | 1982-08-13 | 1982-08-13 | 分散燃料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57139914A JPS6010074B2 (ja) | 1982-08-13 | 1982-08-13 | 分散燃料組成物 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12190676A Division JPS5347405A (en) | 1976-10-06 | 1976-10-13 | Dispersed fuel composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5891796A true JPS5891796A (ja) | 1983-05-31 |
| JPS6010074B2 JPS6010074B2 (ja) | 1985-03-14 |
Family
ID=15256580
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57139914A Expired JPS6010074B2 (ja) | 1982-08-13 | 1982-08-13 | 分散燃料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6010074B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997003279A1 (en) * | 1995-07-11 | 1997-01-30 | Massachusetts Institute Of Technology | Combustion of nanopartitioned fuel |
| US5992354A (en) * | 1993-07-02 | 1999-11-30 | Massachusetts Institute Of Technology | Combustion of nanopartitioned fuel |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2397859A (en) * | 1943-03-20 | 1946-04-02 | Atlantic Refining Co | Liquid fuel and method of producing same |
| JPS5017953A (ja) * | 1973-06-18 | 1975-02-25 | ||
| JPS5543036A (en) * | 1978-09-20 | 1980-03-26 | Synthelabo | Medical composition containing histamine h22 acceptor antagonist |
| JPS5543034A (en) * | 1978-09-21 | 1980-03-26 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Thiazolidine-2-carboxylic acid derivative and agricultural and horticultural fungicide containing the same |
-
1982
- 1982-08-13 JP JP57139914A patent/JPS6010074B2/ja not_active Expired
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2397859A (en) * | 1943-03-20 | 1946-04-02 | Atlantic Refining Co | Liquid fuel and method of producing same |
| JPS5017953A (ja) * | 1973-06-18 | 1975-02-25 | ||
| JPS5543036A (en) * | 1978-09-20 | 1980-03-26 | Synthelabo | Medical composition containing histamine h22 acceptor antagonist |
| JPS5543034A (en) * | 1978-09-21 | 1980-03-26 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Thiazolidine-2-carboxylic acid derivative and agricultural and horticultural fungicide containing the same |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5992354A (en) * | 1993-07-02 | 1999-11-30 | Massachusetts Institute Of Technology | Combustion of nanopartitioned fuel |
| US6235067B1 (en) | 1993-07-02 | 2001-05-22 | Massachusetts Institute Of Technology | Combustion of nanopartitioned fuel |
| WO1997003279A1 (en) * | 1995-07-11 | 1997-01-30 | Massachusetts Institute Of Technology | Combustion of nanopartitioned fuel |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6010074B2 (ja) | 1985-03-14 |
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