JPS5892280A - 薄膜太陽電池 - Google Patents

薄膜太陽電池

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Publication number
JPS5892280A
JPS5892280A JP56191219A JP19121981A JPS5892280A JP S5892280 A JPS5892280 A JP S5892280A JP 56191219 A JP56191219 A JP 56191219A JP 19121981 A JP19121981 A JP 19121981A JP S5892280 A JPS5892280 A JP S5892280A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
film
tungsten
thin film
solar cell
transparent conductive
Prior art date
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Pending
Application number
JP56191219A
Other languages
English (en)
Inventor
Tsutomu Otake
大竹 勉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Seiko Epson Corp
Suwa Seikosha KK
Original Assignee
Seiko Epson Corp
Suwa Seikosha KK
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Filing date
Publication date
Application filed by Seiko Epson Corp, Suwa Seikosha KK filed Critical Seiko Epson Corp
Priority to JP56191219A priority Critical patent/JPS5892280A/ja
Publication of JPS5892280A publication Critical patent/JPS5892280A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10FINORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICES SENSITIVE TO INFRARED RADIATION, LIGHT, ELECTROMAGNETIC RADIATION OF SHORTER WAVELENGTH OR CORPUSCULAR RADIATION
    • H10F77/00Constructional details of devices covered by this subclass
    • H10F77/20Electrodes
    • H10F77/206Electrodes for devices having potential barriers
    • H10F77/211Electrodes for devices having potential barriers for photovoltaic cells
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50Photovoltaic [PV] energy

Landscapes

  • Photovoltaic Devices (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、透明導電膜上にアモルファスシリコンC以下
α−iとか()を形成して成る薄膜太陽電池κおいて、
前記111明導竃膜とα−8iとの間に、傅いタングス
テン層を形成することにより,透明導電膜中からa−a
j中への透明導電膜構成元木の拡散を防ぎ、歩留りなら
びに性能向上をはかつた薄膜太陽電池に関する。
近年,太陽電池の低コスト化へのアプローチとして、α
一xiを用いた太陽電池が非常に注目を集めていゐ。
従来のa−ai’薄膜太陽電池の断面構造を第1図に示
す。同図において.11ijガラス%12けffi[l
電膜で、a 常”j’ s−”mOs 、” ” ” 
イ”ジウム酸化錫)が用いられる。また、13#:rα
一ai膜で透明導電膜側からP層.i層.外形の積層構
造になっている。14はアルミ電極である。
光は矢印▲の方向から照射され、太陽電池の電気的出力
F!、透明電極12とアルミ電極14とから象り出す。
製造方法は通常のプラズマCVD法が一般に用hちれる
。すなわち透明導電膜のついたガラス基板を真空容器に
入3.250〜300℃に加熱する。この状態で、必要
に応じ8 111 4 I PIIl 6 BI Ha
のガスを流しながら,高周波放電を起こし、P。
%a’Hの各α−ai膜を形成する。
太陽電池KII!求される局在準位の少ないα−at2
一 膜を得るために、水嵩〒希釈したガスを用い、適当な基
板潟f(250〜300℃)K保つことが必要である。
この工つな作製法によって高性能の太陽電池が得られる
反面、太陽電池性能の歩留りが作製条件の微妙な変動を
9け、そのコントロールが1し論ことである。
a−sitiポジションするために水素ガス中でプラズ
マ放電を行なうと、250℃以上では透明導電膜が還元
されやすい、8外0.を例にとると、透明導電膜表面に
8%が遊離してぐる。しかも、8nの融点は約230℃
であるため容易に浴け、分子運動が盛んKなる。工%l
ogの場合も、Inの融点が156℃で低論ため同様の
現象が起こる。
したがって、その上にデポジションされるα−ai膜の
中に8%あるL/−hはInが拡散しゃす藝。この拡散
量は、基1[11t&、高蝿波放電のエネルギー、デポ
ジション時間、ガス量等作製条件に1って、非常に異な
る。
太陽電池のa−ai膜中の粒界を通って8nやx−nな
どの金属が拡散しム!電徐に達すると、その素子はショ
ートした状態となり光起電力は出ない。
非常にミクロな状態での導通では、ショートの状態とけ
ならな論までも、リークを流が増加し、曲線因子が悪(
性靜は低下する。
このような状態では作製条件の微妙な変動に工り、太陽
電池の特性が変化し、また歩留も不安定である。
本発明は従来の太陽電池のかかる欠点を除去したもので
あって、その目的とするところはα−1i太陽電池の歩
留りと性能向上をはかることにある。
第2図は本発明の断面図である。同図において21はガ
ラス基板、22は8%0 、 、工nl’81工TO等
の透明導電膜、23はタングステン膜、24はPin(
又unip)構造のa−xi層、25は全域電極で、た
とえばムj、ム瓢等が用いられる。
光は第1図と同様矢印Bの方向から照射される。
作製方法は従来と同僚に透明導電膜のついたガラス基板
を使用する。このガラス基&全アセトン、アルコール、
純水で超音波洗浄したのち、電子ビーム蒸着機でタング
ステン1i−30〜150Aの厚さに蒸着する。
最適膜厚け、タングステン膜の透過率、透明導電膜構成
元素のa−xi中への拡散阻止能力に1って決壇る。し
たがって、a−si腹膜作製時基[11L高111波パ
9−、デポジション時間等に依存するが、通常、30〜
xsouである。
このタングステン1123の上に1従来と同じ方法KL
りで、a−ms層層着4金tin極25t一つけて本発
明の*a太陽電池が完成する。
本発明では透明導電膜上に非常に薄いタングステン膜が
ついているため、プラズマCVDでα−#−作製中にお
いても、透明導電膜の還元反応は進まず、着た、a−a
i中への透明導電膜構成元素の拡散は阻止される。タン
グステン膜は非常に薄いのでa−ai中に入射する光t
はほとんど減少しない、 ・ 光量減少による短絡電流の減少は約1割であったが、逆
に透明導電膜構成元素のα−1i中への拡散阻止効果が
増加することにエリ、リーク電流が減少して曲線因子と
開放電圧が増加する。したがって結果的には変換効率は
向上【、た。さらに歩留りの向上も見られた。
従来の構造のam太陽電池と本発明の薄膜太陽電池の歩
留りについて比較したところ次の結果が得られた。
2Dctmφの平行平板型の11極をもつプラズマCV
D装置において、基fffi[300℃、高周波出力4
0W=111mベースの10略5ea4.500 PP
MのPH3,5QQPPMのB、II・を用論てIcm
”のa−ai太太陽電池作製した場合、ショート状態と
なって起電力が0.1’V以下の素子ができるii軍は
従来の構造では約351であった。−万、本発明の構造
では%lO〜15憾であり、非常に歩留りが向上した。
また上述の条件で作製した素子の曲線因子を調べると、
100tc子の平均値で従来の構造で目、約50憾1本
発明の素子では約60憾であり、変換効率も本発明の万
が約2割同上してい几。
以上の結果かられかるように1本発明は、α−#i屡膜
太隔膜太陽電池を向上させる上で非常に有効である。
【図面の簡単な説明】
第1図は従来の薄膜太陽電池の断面図、第2図は本発明
の断面図である。 21・・・ガラス基板 22・・e透明導電膜 23・・・タングステン膜 241・a−at/i# 25拳・・金属電極 以   上 出願人 株式会社諏訪精工舎 代理人 弁理士最 上  誇 第1図 第2図

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 中 透明導電膜上に形成したアモルファスシリコンエり
    成る薄膜太陽電池κおいて、前記透明導電膜とアモルフ
    ァスシリコンとのIvlKタングス、テンの層を形成し
    たことを%徴とする薄膜太陽電池。 (21  タングステン層の厚さが30〜150Aであ
    ることを特徴とする%詐請求の節囲第1項記載の薄膜太
    陽電池。
JP56191219A 1981-11-27 1981-11-27 薄膜太陽電池 Pending JPS5892280A (ja)

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JP56191219A JPS5892280A (ja) 1981-11-27 1981-11-27 薄膜太陽電池

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61144885A (ja) * 1984-12-18 1986-07-02 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 耐熱性薄膜光電変換素子の製法
WO2003061018A1 (en) * 2002-01-10 2003-07-24 Tdk Corporation Photovoltaic device
JP2015176952A (ja) * 2014-03-14 2015-10-05 パナソニックIpマネジメント株式会社 太陽電池
JP2018093237A (ja) * 2018-03-08 2018-06-14 パナソニックIpマネジメント株式会社 太陽電池

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPS56114384A (en) * 1980-02-13 1981-09-08 Sanyo Electric Co Ltd Solar battery

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