JPS589661A - 発酵法による養殖魚用飼料の製造方法 - Google Patents
発酵法による養殖魚用飼料の製造方法Info
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- JPS589661A JPS589661A JP56104736A JP10473681A JPS589661A JP S589661 A JPS589661 A JP S589661A JP 56104736 A JP56104736 A JP 56104736A JP 10473681 A JP10473681 A JP 10473681A JP S589661 A JPS589661 A JP S589661A
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/80—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in fisheries management
- Y02A40/81—Aquaculture, e.g. of fish
- Y02A40/818—Alternative feeds for fish, e.g. in aquacultures
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- Feed For Specific Animals (AREA)
- Fodder In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発−は、魚残滓から発酵法によ)養殖魚用飼料を製造
する方法に関する。
する方法に関する。
海洋蛋白資源(魚員類等)紘tiitた海洋狽塊の変化
等から減少する傾向にあ)、そO上に遠洋漁業が燃料不
足による経済事情、およびSSt釣漁獲制限等から魚を
養殖して海洋蛋白資源を確保する必要性は日増しに高1
.て来ているとζろである。一方魚の養殖に社員層0*
自飼料が必要とされそれ勢紘一般に高価であ〕、例えば
タイ、7%ffチ、ヒラメ、フグ、イシダイ、車エビ、
アジ等の手することがで自画も前述の生餌に代替でき得
るよう1kIIIO養殖魚用鋼料の提供が叫ばれて来て
いるとζろである。
等から減少する傾向にあ)、そO上に遠洋漁業が燃料不
足による経済事情、およびSSt釣漁獲制限等から魚を
養殖して海洋蛋白資源を確保する必要性は日増しに高1
.て来ているとζろである。一方魚の養殖に社員層0*
自飼料が必要とされそれ勢紘一般に高価であ〕、例えば
タイ、7%ffチ、ヒラメ、フグ、イシダイ、車エビ、
アジ等の手することがで自画も前述の生餌に代替でき得
るよう1kIIIO養殖魚用鋼料の提供が叫ばれて来て
いるとζろである。
、:l壜<従来公害の一因にもなうていた利用できても
肥料l1lOものしか用途の見い出せなかった商品価値
O低い生活廃棄物たる魚残滓を原材料に有効利用すると
いうtのであって、それから養殖魚用の飼料という製品
を製造し、このことが公害騎止にも寄与するというもの
である。
肥料l1lOものしか用途の見い出せなかった商品価値
O低い生活廃棄物たる魚残滓を原材料に有効利用すると
いうtのであって、それから養殖魚用の飼料という製品
を製造し、このことが公害騎止にも寄与するというもの
である。
本発明の方法は、魚残滓を150°C〜180°Cの熱
蒸気で外層し、圧力下で脱脂しておき、他方で糸状菌、
酵母および細菌をそ終ぞれ各別に予備培養して得た菌体
を一111Kしてヌカとフスマ01L合物に混ぜ合ぜて
得たものを前記脱脂して得た急残滓に加えて良く混合し
、二段発酵、即ち第1Rとして約6050温度条件下通
気攪拌培養し、1g2段として約4060の温度条件下
通気攪拌培養し、得られたも1DK60To〜80′?
:3の温風を通気して水分が約10−になる@度に乾燥
し、乾燥物を粉砕して過酸化物価の低い魚の生育に好適
な養殖魚用飼料を得るというものである。
蒸気で外層し、圧力下で脱脂しておき、他方で糸状菌、
酵母および細菌をそ終ぞれ各別に予備培養して得た菌体
を一111Kしてヌカとフスマ01L合物に混ぜ合ぜて
得たものを前記脱脂して得た急残滓に加えて良く混合し
、二段発酵、即ち第1Rとして約6050温度条件下通
気攪拌培養し、1g2段として約4060の温度条件下
通気攪拌培養し、得られたも1DK60To〜80′?
:3の温風を通気して水分が約10−になる@度に乾燥
し、乾燥物を粉砕して過酸化物価の低い魚の生育に好適
な養殖魚用飼料を得るというものである。
本発明O方法により提供される養殖魚用飼料は過酸化物
価およびTBム価OK方の値が低く1、娘養価が鳥く、
魚体内でO消化1釈がよく、飼料効率が高くしか4毒性
がなく優れ九保存安定性を有することで特徴づけられる
ものである。
価およびTBム価OK方の値が低く1、娘養価が鳥く、
魚体内でO消化1釈がよく、飼料効率が高くしか4毒性
がなく優れ九保存安定性を有することで特徴づけられる
ものである。
本発wAKお−て言う前記魚職滓と杜、魚残滓として通
称される如何なるものも包含するが、一般には水産加工
品工場におけるかtftζ、ちくわ等の製造のWAs集
される魚残滓、魚市場等で魚O解体時に生ずる魚のあら
、ひれ、尾勢O魚体烏秦物更には雑魚類を広く意味する
。ζうし良魚残滓紘蛋白を6mせしめて鑑識を固化せし
めることと殺菌する意味で例えば、オートタレーブ等O
IIIkm気による熱mjI手段で熱処理する。この際
の1IkJ6理紘、魚残滓組織C)R曹が行われて、し
かも組織中の脂を遊離せしめ、それを機械的に搾出でき
得る程直にその鑑識を同化すれば事足シることから品温
t 150t) 〜180°OKして2S 〜45分間
、好しく祉約30分閾保持することにより行われる。ζ
うした意味から熱処理にかける際の魚残滓りm態は、原
影at\でも勿論よいが熱処理をよ〕効果的に行う上か
らは出来待みだり細かに砕化されていることが望まし1
0 前記のようにして熱処理され九魚残滓組織紘、そこから
脂分を除去する目的で圧力処理される。
称される如何なるものも包含するが、一般には水産加工
品工場におけるかtftζ、ちくわ等の製造のWAs集
される魚残滓、魚市場等で魚O解体時に生ずる魚のあら
、ひれ、尾勢O魚体烏秦物更には雑魚類を広く意味する
。ζうし良魚残滓紘蛋白を6mせしめて鑑識を固化せし
めることと殺菌する意味で例えば、オートタレーブ等O
IIIkm気による熱mjI手段で熱処理する。この際
の1IkJ6理紘、魚残滓組織C)R曹が行われて、し
かも組織中の脂を遊離せしめ、それを機械的に搾出でき
得る程直にその鑑識を同化すれば事足シることから品温
t 150t) 〜180°OKして2S 〜45分間
、好しく祉約30分閾保持することにより行われる。ζ
うした意味から熱処理にかける際の魚残滓りm態は、原
影at\でも勿論よいが熱処理をよ〕効果的に行う上か
らは出来待みだり細かに砕化されていることが望まし1
0 前記のようにして熱処理され九魚残滓組織紘、そこから
脂分を除去する目的で圧力処理される。
この圧力処理社、前記熱処理によ)魚残滓組織中に遊離
した脂分を除去することと、そのilO処理〇九め前記
組織中にある程度の水分、即ち50〜50−O水分を残
存せしめておく必要Oあることから1〜4 ”IIAw
+20圧力下で、例えば全知O油圧法勢O手段により搾
出気層(行う。この圧力処理で妹、したがうて完全脱脂
は行えず幾分かolllを分が組織中に残存するが、後
の発酵処理によりそ0量は減少され依然残存しても組織
を後になうて変敗に導くことはなく、そO11度O量O
1i分O残存紘かえりて最終製品に脂肪分を与えること
から好都合である。かくして圧力処理された魚残棒組織
杜発酵に付される。ζ0発111Ka会知であうて容易
に人手することのできる微生物が使用される。それ等微
生物の代表例紘、糸状菌微生物として、アスペルギルス
・ニガー(ム−ν・rgillullk’¥3r* r
A T ’766275 ) 、7Z <kdf
87 ’i’サイトイ (ムsp@rgilllls
5ait。
した脂分を除去することと、そのilO処理〇九め前記
組織中にある程度の水分、即ち50〜50−O水分を残
存せしめておく必要Oあることから1〜4 ”IIAw
+20圧力下で、例えば全知O油圧法勢O手段により搾
出気層(行う。この圧力処理で妹、したがうて完全脱脂
は行えず幾分かolllを分が組織中に残存するが、後
の発酵処理によりそ0量は減少され依然残存しても組織
を後になうて変敗に導くことはなく、そO11度O量O
1i分O残存紘かえりて最終製品に脂肪分を与えること
から好都合である。かくして圧力処理された魚残棒組織
杜発酵に付される。ζ0発111Ka会知であうて容易
に人手することのできる微生物が使用される。それ等微
生物の代表例紘、糸状菌微生物として、アスペルギルス
・ニガー(ム−ν・rgillullk’¥3r* r
A T ’766275 ) 、7Z <kdf
87 ’i’サイトイ (ムsp@rgilllls
5ait。
1 ニジ06670 ) 、リゾープス・オリーゼ(R
−hiliOpu@ 0r7111L@ Xν04
706 )、酵母として、キャンプ(ダ・パ2リボリテ
イカ(Oanaiaa paralipolyti
oao 18116305) 、すVカロマイセス・セ
レビシアx (laccharomyaes c@r
svi−−1亀・ CB81171)、細曹黴生物とし
て、/(物を使用しての前記圧力処理され良魚残滓Jl
繊の**a、前記糸状曹黴生物、酵母および細曹黴生物
のそれぞれにつiて少くとも一種を共存せしめて行う。
−hiliOpu@ 0r7111L@ Xν04
706 )、酵母として、キャンプ(ダ・パ2リボリテ
イカ(Oanaiaa paralipolyti
oao 18116305) 、すVカロマイセス・セ
レビシアx (laccharomyaes c@r
svi−−1亀・ CB81171)、細曹黴生物とし
て、/(物を使用しての前記圧力処理され良魚残滓Jl
繊の**a、前記糸状曹黴生物、酵母および細曹黴生物
のそれぞれにつiて少くとも一種を共存せしめて行う。
三種の黴生物社それぞれ公知0特定培養基によ〉予備培
養して使用する。即ち、糸状菌微生物および酵母の予備
培養についてはMY培地(ポリペプトン、酵母エキス、
麦芽エキス、グルコ7ス、水)で振とう培養を行う。糸
状菌微生物に返−て紘予備培養せずに使用することがで
きる。
養して使用する。即ち、糸状菌微生物および酵母の予備
培養についてはMY培地(ポリペプトン、酵母エキス、
麦芽エキス、グルコ7ス、水)で振とう培養を行う。糸
状菌微生物に返−て紘予備培養せずに使用することがで
きる。
細菌黴生物の予備培養につ−て紘ブイ冒ン培地(肉エキ
ス、ポリペプトン、酵母エキス、1Iacl、水)で振
とう培養する。かくして各個に予備培養された三種の微
生物11滅菌処理(例えにオートクレーブ等の公知手U
Kよる)され九米あるいはζこにあうて米あるいは麦の
ヌカおよびフスマの0I11由による。即ち、魚残滓物
は七〇IIL分叢凧りS水分(50〜5011り、粗蛋
白(25〜351g)、讐贈肪(3〜5−)および天分
(10N20%)であうて、糖分社はとんど含まれなく
、シ九がうて魚残滓物そのものだ秒で社黴生物が生育す
るに必要な炭素源を欠き黴生物社育たない。し九がりて
この炭素源として使用するというのがその主える理由で
ある。この他に米あるいは麦のヌカ、フスマの111人
は魚残滓愉の気書組膳に微生物の通気培養に好都合な間
隙を与えその結果魚残滓組織を万遍表く発酵に付せしめ
ることかで龜るという理由もある。
ス、ポリペプトン、酵母エキス、1Iacl、水)で振
とう培養する。かくして各個に予備培養された三種の微
生物11滅菌処理(例えにオートクレーブ等の公知手U
Kよる)され九米あるいはζこにあうて米あるいは麦の
ヌカおよびフスマの0I11由による。即ち、魚残滓物
は七〇IIL分叢凧りS水分(50〜5011り、粗蛋
白(25〜351g)、讐贈肪(3〜5−)および天分
(10N20%)であうて、糖分社はとんど含まれなく
、シ九がうて魚残滓物そのものだ秒で社黴生物が生育す
るに必要な炭素源を欠き黴生物社育たない。し九がりて
この炭素源として使用するというのがその主える理由で
ある。この他に米あるいは麦のヌカ、フスマの111人
は魚残滓愉の気書組膳に微生物の通気培養に好都合な間
隙を与えその結果魚残滓組織を万遍表く発酵に付せしめ
ることかで龜るという理由もある。
また、米あるい状変のヌカ、7スマ紘糖分の他に各種ア
ミノ酸類、植物性油脂、灰分、ビタミン類・コ 等を含む複合系であうてそのものでも微生物を生育する
条件を備えていることも使用1山01つである。もりと
も前記炭素源として、通常のll生物発酵で採用声れる
各種糖類を使用するのも可能ではあるが、その場合だと
魚残棒物O気!I組織O発酵が充分行えないことの他、
最Ma1品0糖分含量が多くなシ、魚の飼料としては不
適当なものとなってしまう欠点を有する。
ミノ酸類、植物性油脂、灰分、ビタミン類・コ 等を含む複合系であうてそのものでも微生物を生育する
条件を備えていることも使用1山01つである。もりと
も前記炭素源として、通常のll生物発酵で採用声れる
各種糖類を使用するのも可能ではあるが、その場合だと
魚残棒物O気!I組織O発酵が充分行えないことの他、
最Ma1品0糖分含量が多くなシ、魚の飼料としては不
適当なものとなってしまう欠点を有する。
本実!liにおいて使用する前記米あるいは麦のヌカ、
7スマ絋市販のものでよいが、それ勢を更に微粉化して
使用することもできる。
7スマ絋市販のものでよいが、それ勢を更に微粉化して
使用することもできる。
こうした米あるiは麦のヌカ、フスiはそのま\魚残滓
物に滉入することができるが、前記ヌカ、フスマには通
常かなりの量の脂肪分が含まれていて脂肪分の過多は魚
に機能障害を芝、起する恐れのあることからそれ等は通
常の脱脂手段で脱脂して使用するのが望ましい。
物に滉入することができるが、前記ヌカ、フスマには通
常かなりの量の脂肪分が含まれていて脂肪分の過多は魚
に機能障害を芝、起する恐れのあることからそれ等は通
常の脱脂手段で脱脂して使用するのが望ましい。
前記米あるいは麦のヌカおよびフス−r (Q 一方あ
るいは両者の1:1混合物の使用量L1魚残滓物に対し
乾燥割合で1〜15重量部であうて、好しくけ6〜8重
量部である。
るいは両者の1:1混合物の使用量L1魚残滓物に対し
乾燥割合で1〜15重量部であうて、好しくけ6〜8重
量部である。
本発明において前出の糸状菌、酵母、細菌の三種の微生
物を使用して魚残滓物を発酵せしめる理由は以下のとこ
ろKlる。
物を使用して魚残滓物を発酵せしめる理由は以下のとこ
ろKlる。
魚残滓物はそのt\だと魚生体に対して毒性のある過酸
化脂質が生威し悪臭を放つ4のであることから到低養殖
魚用の飼料に線なル得ないものであり、結局は魚の食餌
性、魚の生体に対する適応性保存安定性等の条件を満足
する加工処理を施さない隈)養殖魚用の飼料九)得1k
iもOであるとζろ、そ°Oような手段が見い出−11
いことから魚残滓物にクーて嬬それを養殖魚用OIl料
にするという一崗紘全く試みられて来てhe%I−ho
こうし九ことから魚残滓物を養殖魚用O飼料として成立
せしめる丸めKは、畳するに、魚真滓物中の脂質の酸化
重合を抑制し、41に麺体に対して毒性を持つ過酸化脂
質の生成を防止し、悪臭を芳香に変えると共に、蛋白質
をアミノ酸に、脂質を遊°離O脂肪酸に分解する必要が
ある。
化脂質が生威し悪臭を放つ4のであることから到低養殖
魚用の飼料に線なル得ないものであり、結局は魚の食餌
性、魚の生体に対する適応性保存安定性等の条件を満足
する加工処理を施さない隈)養殖魚用の飼料九)得1k
iもOであるとζろ、そ°Oような手段が見い出−11
いことから魚残滓物にクーて嬬それを養殖魚用OIl料
にするという一崗紘全く試みられて来てhe%I−ho
こうし九ことから魚残滓物を養殖魚用O飼料として成立
せしめる丸めKは、畳するに、魚真滓物中の脂質の酸化
重合を抑制し、41に麺体に対して毒性を持つ過酸化脂
質の生成を防止し、悪臭を芳香に変えると共に、蛋白質
をアミノ酸に、脂質を遊°離O脂肪酸に分解する必要が
ある。
こうし九一点に立うて本発明者社各種微生物を便うて、
実験を操ヤ返し九結果到達し九〇が前記三゛−〇微生物
を使用した発酵法である。とζろで、′系状曹黴生物紘
好気的に魚残棒−〇f1質を分解するとともに前出の米
ある%All麦OX力、フスマを直接資化せしめる作用
を有することから使用し、酵母紘好気的に魚残滓物O脂
質を分解すると共にそ0JIAを芳香に変換し更に就中
にビタ(y類を蓄積する作用を有することから使用し、
細曹黴生物祉魚残滓物の蛋白質をアミノ酸に分解し前記
糸状菌微生物および酵母O生育を助ff災には製品たる
飼料O魚体内での消化吸収をよくせしめる作用を有する
ことから使用する。
実験を操ヤ返し九結果到達し九〇が前記三゛−〇微生物
を使用した発酵法である。とζろで、′系状曹黴生物紘
好気的に魚残棒−〇f1質を分解するとともに前出の米
ある%All麦OX力、フスマを直接資化せしめる作用
を有することから使用し、酵母紘好気的に魚残滓物O脂
質を分解すると共にそ0JIAを芳香に変換し更に就中
にビタ(y類を蓄積する作用を有することから使用し、
細曹黴生物祉魚残滓物の蛋白質をアミノ酸に分解し前記
糸状菌微生物および酵母O生育を助ff災には製品たる
飼料O魚体内での消化吸収をよくせしめる作用を有する
ことから使用する。
前記三種の微生物を共存せしめて発酵を行う理由は、彼
述の実験結果からも履解出来得るように魚の飼料である
ために鉱過酸化物価が低くあらねばならないという要求
が満九されることが先づもうてO1!由である。この他
の理由としては、個々の微生物についてそれぞれ各別に
発−を行うとなると長時間t−賛すること、i喪魚残滓
物は襞質し易いものであることから発酵は短時間で済ま
せる必要があることKよる。
述の実験結果からも履解出来得るように魚の飼料である
ために鉱過酸化物価が低くあらねばならないという要求
が満九されることが先づもうてO1!由である。この他
の理由としては、個々の微生物についてそれぞれ各別に
発−を行うとなると長時間t−賛すること、i喪魚残滓
物は襞質し易いものであることから発酵は短時間で済ま
せる必要があることKよる。
★て、発W#社2段階に行い、第1段階では30fiで
4〜10 時間通気攪拌培養する。こO第1段発酵の終
了は魚残滓組織表面に糸状曹黴生物の菌糸が自限で観察
できるようKなう九と仁ろて確靴する。、かくなう良と
ヒろで第2R階に入る。仁の段階で線温度を40CII
C上げて5〜6時間通気攪拌培養する。かくして得られ
る培養1扛公知の熱風乾燥手段を介して60U〜8ΩC
O温凰による11i、flkK付され、水分含量が〜1
Sチ好しくは約10嗟**になうたとこ、ろで系外に取
シ出し公知011砕機にか妙て粉砕しメツシー 16〜
62の簡によ)篩別して篩下の粒子をもりて製品とする
。ζζで製品O水分含量を〜15−にすることは就中に
含有する微生物の生育を阻止することと製品の長期保存
安定性を保つ上から重要である。かくして得られ九もの
a外観は顆粒状乃至粉末状であ)魚O好む芳香を有する
奄のである。篩別した粒子をもうて養殖魚用O餌とする
ことは勿論可能であるが、堰扱いを簡便にする意味から
公知Oベレッターにより所望のサイズのベレツトに成層
することもできる。
4〜10 時間通気攪拌培養する。こO第1段発酵の終
了は魚残滓組織表面に糸状曹黴生物の菌糸が自限で観察
できるようKなう九と仁ろて確靴する。、かくなう良と
ヒろで第2R階に入る。仁の段階で線温度を40CII
C上げて5〜6時間通気攪拌培養する。かくして得られ
る培養1扛公知の熱風乾燥手段を介して60U〜8ΩC
O温凰による11i、flkK付され、水分含量が〜1
Sチ好しくは約10嗟**になうたとこ、ろで系外に取
シ出し公知011砕機にか妙て粉砕しメツシー 16〜
62の簡によ)篩別して篩下の粒子をもりて製品とする
。ζζで製品O水分含量を〜15−にすることは就中に
含有する微生物の生育を阻止することと製品の長期保存
安定性を保つ上から重要である。かくして得られ九もの
a外観は顆粒状乃至粉末状であ)魚O好む芳香を有する
奄のである。篩別した粒子をもうて養殖魚用O餌とする
ことは勿論可能であるが、堰扱いを簡便にする意味から
公知Oベレッターにより所望のサイズのベレツトに成層
することもできる。
各微生物の過酸化物価に対する影響
サバおよびイワシO缶詰工場からの残棒を粗砕し#i投
を付した1を三角フラスコに100gづつ入れI Ky
’d (1210) 15分関オートクレーブした。他
方MY培地を用いてアスペルギルス1品、S−とt。
を付した1を三角フラスコに100gづつ入れI Ky
’d (1210) 15分関オートクレーブした。他
方MY培地を用いてアスペルギルス1品、S−とt。
カロマイセス・セレビシェを個々に予備培養し、またバ
チルス・サブチリスをブイ1ノ培地を用いて予備培養し
、それぞれの培養菌液1師あるいは、!、、!lを組合
せ九培養11112−を前記の殺菌し九魚−一に加え嵐
く混和し九。
チルス・サブチリスをブイ1ノ培地を用いて予備培養し
、それぞれの培養菌液1師あるいは、!、、!lを組合
せ九培養11112−を前記の殺菌し九魚−一に加え嵐
く混和し九。
を九三IIO予備培養菌体を脱脂米ヌカugと米フスマ
15110混合物を滅菌処理したもOに混入せしめ、こ
れを殺菌し死魚残滓組織と混ぜ合せ曳く混和した。これ
らO′&合物を60Cで攪拌しながら保持し8時間後、
温度を40Cに上け6時間攪拌培養し良。かくして得ら
れ九ものを80[の温風で通気加熱乾燥し、水分が約1
0−になったとζろで乾燥を止めて、乳鉢で粉砕した後
、粉砕物を52メνり為の−にかけて篩分けしたものの
過酸化物価を測定し丸。その過酸化物価を出発材料の魚
残滓物黴生物 過酸化物価実験I t な し 190
1 すツカ四マイセス・セレビシアエ(tI#母)
21?i アスペルギルス拳ニガー (カビ)
1!1本 バチルス・豐ブチリス
(属菌) 1・0翫 −母 十 カビ
111& 1lll 十 制
菌 1?(12カビ + 細菌
110実験■ t&L I
?141 酵母 + カビ + lln
1ts以上O結果から6黴生物を単独あるいa21
1組会せみよシも3種類O黴生物を共存破しめて発酵さ
せた場合が最も過酸化物Imが低く抑えられることが明
らかとなう良。以下Kll施例を挙げて本発明を更に詳
JIKIm羽する。
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れを殺菌し死魚残滓組織と混ぜ合せ曳く混和した。これ
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温度を40Cに上け6時間攪拌培養し良。かくして得ら
れ九ものを80[の温風で通気加熱乾燥し、水分が約1
0−になったとζろで乾燥を止めて、乳鉢で粉砕した後
、粉砕物を52メνり為の−にかけて篩分けしたものの
過酸化物価を測定し丸。その過酸化物価を出発材料の魚
残滓物黴生物 過酸化物価実験I t な し 190
1 すツカ四マイセス・セレビシアエ(tI#母)
21?i アスペルギルス拳ニガー (カビ)
1!1本 バチルス・豐ブチリス
(属菌) 1・0翫 −母 十 カビ
111& 1lll 十 制
菌 1?(12カビ + 細菌
110実験■ t&L I
?141 酵母 + カビ + lln
1ts以上O結果から6黴生物を単独あるいa21
1組会せみよシも3種類O黴生物を共存破しめて発酵さ
せた場合が最も過酸化物Imが低く抑えられることが明
らかとなう良。以下Kll施例を挙げて本発明を更に詳
JIKIm羽する。
実施例 ■
ナパおよびイワシO缶詰工楊か6O残滓500gを粗砕
し、オートタレープ中で150C〜1BDC01m11
気によ〕60分間熱処理して殺菌を行つた後堰)出して
油圧式圧搾IIKよ〕水分が# 30% Kなるまで圧
力MilL九。他方、MY培地を用いてアスペルギルス
・ニガーとサッカーマイセス・セレビシアエを個々に予
備培養し、を九バチルス・サブチリスをブイ1ノ培地を
用iて予備培養し、3穏O予備埼養曹体を脱脂米ヌカ1
2に4I+米フス−v 12114yf)fi合物の滅
菌縄通したもOKI&人せしめ、これを前記圧力外層し
た魚残呻組畿と混ぜ合せ嵐く混和した。この混和物を3
0Cで通気攪拌しながら保持し良とζろ9時間後にアス
でルギルス0ニガーO菌Aが肉隈で確認された。ζこで
温度を40CK上けて6時間通気攪拌下で保持し良。か
くして得られ良ものを70Cの温風で通気加熱乾燥し、
水分が9〜1011Ktう九とζろで乾燥を止めて乾燥
物を粉砕機(か轄て粉砕した彼、粉砕物を32メツシ工
OwnKか妙て篩分けして32メツシ工O粒子を得た。
し、オートタレープ中で150C〜1BDC01m11
気によ〕60分間熱処理して殺菌を行つた後堰)出して
油圧式圧搾IIKよ〕水分が# 30% Kなるまで圧
力MilL九。他方、MY培地を用いてアスペルギルス
・ニガーとサッカーマイセス・セレビシアエを個々に予
備培養し、を九バチルス・サブチリスをブイ1ノ培地を
用iて予備培養し、3穏O予備埼養曹体を脱脂米ヌカ1
2に4I+米フス−v 12114yf)fi合物の滅
菌縄通したもOKI&人せしめ、これを前記圧力外層し
た魚残呻組畿と混ぜ合せ嵐く混和した。この混和物を3
0Cで通気攪拌しながら保持し良とζろ9時間後にアス
でルギルス0ニガーO菌Aが肉隈で確認された。ζこで
温度を40CK上けて6時間通気攪拌下で保持し良。か
くして得られ良ものを70Cの温風で通気加熱乾燥し、
水分が9〜1011Ktう九とζろで乾燥を止めて乾燥
物を粉砕機(か轄て粉砕した彼、粉砕物を32メツシ工
OwnKか妙て篩分けして32メツシ工O粒子を得た。
この11子をペレッターKかけてペレツ、ト化し些。得
られたペレットは影状が均一で組織fIIなもOで、曇
臭紘なくで飯のふシかけ様の香、無を有す( @蛋白 bt1%cs4s) sy、s%(
sis)am肪 11.2蝿(Il@) 1!
L?1(141)糖 分 a2# (
(Lり 11# (tり灰 分
1?、41(1χ?) 11
・#(1翫・)水 分 7.9#(0
) 112#(0)OIL
17# (L!り 7.7# (4
8)ア 五4#(Lの 1
μ(ty)ビ#t ン)1 12jiOk
1wassmoog# Nm
alwAoog
iLsVmg#lII
a7# ll#パントテン酸
12 1 7
7 #過酸化物価 125.5
212実施例 ■ 鮮魚店子魚市場で出死魚解体時のあら等one滓10陶
を粗砕し、生蒸気〜180Cで50分殺殺菌鳳を行な9
た。これt油圧法で圧搾し水分的5011Kするまで圧
力処理した。他方、MY培地を用いてアスペルギルス・
すイトイとサツカロマイセス・セレビシアエ、カンディ
ダ・パフリボリティヵを個々に予備培養し、またバチル
ス・サブチリスをブイヨン培地を用いて予備培養し、4
種の予備培養画体を脱脂米ヌカ3駒+米フスマ2麺の混
合物を滅■鵡鳳したも0Kll、入せしめ、これを前記
圧力処理した魚残滓りl執と混ぜ合せよく混和した。ζ
OS和物をsoCで通気攪拌しながら保持したとζろ約
10時間11にアスペルギルス・サイトイの菌糸が肉眼
観察できるように生育した。
られたペレットは影状が均一で組織fIIなもOで、曇
臭紘なくで飯のふシかけ様の香、無を有す( @蛋白 bt1%cs4s) sy、s%(
sis)am肪 11.2蝿(Il@) 1!
L?1(141)糖 分 a2# (
(Lり 11# (tり灰 分
1?、41(1χ?) 11
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) 112#(0)OIL
17# (L!り 7.7# (4
8)ア 五4#(Lの 1
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1wassmoog# Nm
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a7# ll#パントテン酸
12 1 7
7 #過酸化物価 125.5
212実施例 ■ 鮮魚店子魚市場で出死魚解体時のあら等one滓10陶
を粗砕し、生蒸気〜180Cで50分殺殺菌鳳を行な9
た。これt油圧法で圧搾し水分的5011Kするまで圧
力処理した。他方、MY培地を用いてアスペルギルス・
すイトイとサツカロマイセス・セレビシアエ、カンディ
ダ・パフリボリティヵを個々に予備培養し、またバチル
ス・サブチリスをブイヨン培地を用いて予備培養し、4
種の予備培養画体を脱脂米ヌカ3駒+米フスマ2麺の混
合物を滅■鵡鳳したも0Kll、入せしめ、これを前記
圧力処理した魚残滓りl執と混ぜ合せよく混和した。ζ
OS和物をsoCで通気攪拌しながら保持したとζろ約
10時間11にアスペルギルス・サイトイの菌糸が肉眼
観察できるように生育した。
ここで温度を40Cに上げて6時間通気攪拌培養を打電
りた。このようにして得られたもの′6c80Cの温風
で通気加熱乾燥し、水分が10%前後になり九とζろで
乾燥を止めて乾燥物を粉砕機にかけて粉砕した後、これ
を52メツシユの篩にかりて篩分けして32ノツク凰の
粒子を得た。この粒子をベレッターにかけてペレットを
形成した。この得られた4のO成分親戚を出発材料の魚
残滓物の成分組成と比較すると下記O11に示す通やで
ある。
りた。このようにして得られたもの′6c80Cの温風
で通気加熱乾燥し、水分が10%前後になり九とζろで
乾燥を止めて乾燥物を粉砕機にかけて粉砕した後、これ
を52メツシユの篩にかりて篩分けして32ノツク凰の
粒子を得た。この粒子をベレッターにかけてペレットを
形成した。この得られた4のO成分親戚を出発材料の魚
残滓物の成分組成と比較すると下記O11に示す通やで
ある。
魚残滓執出発材料) 実施例2製品置 量 自
4?4% <41U
5スH% C444)粗脂肪 9.1%(1(
LO) 負2襲(1(L7)糖 分
+1L41(o、リ t
sr(C7)駅 分 147#(19°41
1暴7 # (1!L?)Oa ’
45# (” ’ 40#(46)F
LOp (13) zs#
t L9)水 分 %1zC・ )
11L?#((1)ビタミンsh
L6 #m111g
214 sy’1陶lB宜 ILswg/l陶
a4 W4aa@II B@
C71As #パンlテ漕 47
# @@ #過
酸化物価 !S&1
41FT!Iム価 113 1
αS実施例 ■ 小アジ、サバ、を含む雑魚類、100に4を粗砕し、オ
ートクレーブ中で150C〜180t:’ 01m蒸気
により50頒熱処理して殺菌を行なつた後攻シ出して油
圧式圧搾機にか轄水分約50−になるまで圧力処理した
。他方、MY培地を用iてリゾープス、オリ−4とサツ
カロ1イセスーセレビシエヲ個々に予備培養し、を九バ
チルス・サブチリスをブイヨン培地を用いて予備培養し
、こC)5種の予備培養画体を脱脂米ヌカ3に十米7ス
ーv 2111011#合物O滅曹島通したもOK混入
せしめ、これを前記圧力処理し死魚残滓組織と混ザ合せ
良く混和した。この混合物をSOCで通気攪拌しながら
6時間保ちリゾープス・オリーゼO曹糸が肉眼で観察で
龜るようになうたので、温度を40Cに上けて16時間
通気攪拌培養し丸。かくして得られたものを7Eの温風
で通気加熱乾燥し、水分が約10%になう九とζろで乾
燥を止めて乾燥物を粉砕機にかけて粉砕し亀後、粉砕物
を62メツシユの篩にかけて篩分けし蝙52メツシュの
粒子を得喪。この粒子をベレッターにかけてペレット化
した。得られ九ベレyトa影状が均一で組織が密なもの
で、悪Aaなく、ふりかけ様の香気を有するものであ−
J友。この得られ丸ものO成分組成を出発材料の魚残滓
物の成分−威と比較すると下記0表の過多である魚残滓
物(出発物−) 実施例5#i品楓蚤白
bca (yts) 、54y11 (ata
)am肪 12.5 (117) 1 t
l (1!1)糖 分 −(−)
14(tri)灰 分
1 tl (12,4)
1 is (211)0&14(A11)44(7,
1) P 12(2,4)
15(!L・)水 分
1α1(0) Z4(0)ビタ
ミンms tssし6g
1tSJlilQQgl 恥 αS雫−g
(L51114oog11−
αI ”Ffoog 12”Moogパ
ントテン駿 1 I
AD #過酸化物価 20
&1 121%テ1ム価
17.9 1(A4リイール酸
CL4憾 翫O%実施
例 ■ サバ、イワシの缶詰工場からの残滓200KIIを粗砕
し、150C〜180Cの生蒸気で60分間感通して殺
菌を行なりた後、油圧式圧搾機によ多水分が約50%に
表るまで圧力処理した。他方MY培地を用いてアスペル
ギルス・二W−とアスペルギルス・サイトイさらにサツ
カロマイセス・セレビシェを個々に予備培養し、ま九バ
チルス・すブチリスをブイ舊ン培地を用いて予備培養し
、この4種の予備培養画体を脱脂米ヌカ5〜十米フスマ
5縁の混合物の滅菌処理したものに混入せしめ、これを
前記圧力処理した魚残滓組織と混ぜ合せ良く混和した。
4?4% <41U
5スH% C444)粗脂肪 9.1%(1(
LO) 負2襲(1(L7)糖 分
+1L41(o、リ t
sr(C7)駅 分 147#(19°41
1暴7 # (1!L?)Oa ’
45# (” ’ 40#(46)F
LOp (13) zs#
t L9)水 分 %1zC・ )
11L?#((1)ビタミンsh
L6 #m111g
214 sy’1陶lB宜 ILswg/l陶
a4 W4aa@II B@
C71As #パンlテ漕 47
# @@ #過
酸化物価 !S&1
41FT!Iム価 113 1
αS実施例 ■ 小アジ、サバ、を含む雑魚類、100に4を粗砕し、オ
ートクレーブ中で150C〜180t:’ 01m蒸気
により50頒熱処理して殺菌を行なつた後攻シ出して油
圧式圧搾機にか轄水分約50−になるまで圧力処理した
。他方、MY培地を用iてリゾープス、オリ−4とサツ
カロ1イセスーセレビシエヲ個々に予備培養し、を九バ
チルス・サブチリスをブイヨン培地を用いて予備培養し
、こC)5種の予備培養画体を脱脂米ヌカ3に十米7ス
ーv 2111011#合物O滅曹島通したもOK混入
せしめ、これを前記圧力処理し死魚残滓組織と混ザ合せ
良く混和した。この混合物をSOCで通気攪拌しながら
6時間保ちリゾープス・オリーゼO曹糸が肉眼で観察で
龜るようになうたので、温度を40Cに上けて16時間
通気攪拌培養し丸。かくして得られたものを7Eの温風
で通気加熱乾燥し、水分が約10%になう九とζろで乾
燥を止めて乾燥物を粉砕機にかけて粉砕し亀後、粉砕物
を62メツシユの篩にかけて篩分けし蝙52メツシュの
粒子を得喪。この粒子をベレッターにかけてペレット化
した。得られ九ベレyトa影状が均一で組織が密なもの
で、悪Aaなく、ふりかけ様の香気を有するものであ−
J友。この得られ丸ものO成分組成を出発材料の魚残滓
物の成分−威と比較すると下記0表の過多である魚残滓
物(出発物−) 実施例5#i品楓蚤白
bca (yts) 、54y11 (ata
)am肪 12.5 (117) 1 t
l (1!1)糖 分 −(−)
14(tri)灰 分
1 tl (12,4)
1 is (211)0&14(A11)44(7,
1) P 12(2,4)
15(!L・)水 分
1α1(0) Z4(0)ビタ
ミンms tssし6g
1tSJlilQQgl 恥 αS雫−g
(L51114oog11−
αI ”Ffoog 12”Moogパ
ントテン駿 1 I
AD #過酸化物価 20
&1 121%テ1ム価
17.9 1(A4リイール酸
CL4憾 翫O%実施
例 ■ サバ、イワシの缶詰工場からの残滓200KIIを粗砕
し、150C〜180Cの生蒸気で60分間感通して殺
菌を行なりた後、油圧式圧搾機によ多水分が約50%に
表るまで圧力処理した。他方MY培地を用いてアスペル
ギルス・二W−とアスペルギルス・サイトイさらにサツ
カロマイセス・セレビシェを個々に予備培養し、ま九バ
チルス・すブチリスをブイ舊ン培地を用いて予備培養し
、この4種の予備培養画体を脱脂米ヌカ5〜十米フスマ
5縁の混合物の滅菌処理したものに混入せしめ、これを
前記圧力処理した魚残滓組織と混ぜ合せ良く混和した。
この混合物を5DCで通気攪拌しながら保持したとζろ
8時間後にアスペルギルス・ニガーとアスペルギルス−
サイトイの菌糸が肉眼で確認された。こむで温度を40
Cに上けて6時間通気攪拌下で保持し丸。かくして得ら
れたものを70Cの温風で通気加熱乾燥し、水分が約1
0チにな9九とζろで乾燥を止め、乾燥物を粉砕機にか
けて粉砕した後粉砕物を62メツシユOIlにかけて篩
分時して62メツシ凰の粒子を得た。この粒子をベレッ
ターにかけてベレット化した。得られ九ペレνトは形状
が均一で組織が密なもので、悪臭りなくふ)かけ橡の香
気を有するものであった。この得られたものの成分胆s
、會出発材料の魚残滓物0成分組成鴛比較すると下記の
表に示す通シである。
8時間後にアスペルギルス・ニガーとアスペルギルス−
サイトイの菌糸が肉眼で確認された。こむで温度を40
Cに上けて6時間通気攪拌下で保持し丸。かくして得ら
れたものを70Cの温風で通気加熱乾燥し、水分が約1
0チにな9九とζろで乾燥を止め、乾燥物を粉砕機にか
けて粉砕した後粉砕物を62メツシユOIlにかけて篩
分時して62メツシ凰の粒子を得た。この粒子をベレッ
ターにかけてベレット化した。得られ九ペレνトは形状
が均一で組織が密なもので、悪臭りなくふ)かけ橡の香
気を有するものであった。この得られたものの成分胆s
、會出発材料の魚残滓物0成分組成鴛比較すると下記の
表に示す通シである。
魚残滓物(出発物質) 実施例4g品粗蛋
白 622%<462) FITS (4
14)I!li肪 171 (11L2)
171 (1&3)糎 骨
al ((Ll) t5
(t4)灰 分 11? (141)
148(1翫9)Q&
本−(7,2) 7.7 (
1り? 2.@(No)
瓢t (’ tt)水 分
41(0) 47(0)ビタミ
ン藤12.s声をイー ILRpg
A陶’ ” A2”l肴oog
as+w/ioogl 1・
tz I 五6 ′パン
トチ涜 2.0 #
44 #過酸化物価
1645 sagテ1ム価
1o!L* 2471・ 1゛・ 」− リノール酸 a6%
18%濃A+員 配合飼料の動物質性飼料として紘魚粉が使用されておシ
、これれ実施例中の魚残滓物(出発物質)とほぼ同じ物
である。というヒと社配合飼料中の脂質OjI1ml化
物価、TBム価社高く過酸化脂質がかな)含まれている
わけである。さらに配合飼料にはそれらの欠点をカバー
するため2011類前後のビタミン類中ミネラルを添加
する必要があル、価格が^い原因となりていゐ。
白 622%<462) FITS (4
14)I!li肪 171 (11L2)
171 (1&3)糎 骨
al ((Ll) t5
(t4)灰 分 11? (141)
148(1翫9)Q&
本−(7,2) 7.7 (
1り? 2.@(No)
瓢t (’ tt)水 分
41(0) 47(0)ビタミ
ン藤12.s声をイー ILRpg
A陶’ ” A2”l肴oog
as+w/ioogl 1・
tz I 五6 ′パン
トチ涜 2.0 #
44 #過酸化物価
1645 sagテ1ム価
1o!L* 2471・ 1゛・ 」− リノール酸 a6%
18%濃A+員 配合飼料の動物質性飼料として紘魚粉が使用されておシ
、これれ実施例中の魚残滓物(出発物質)とほぼ同じ物
である。というヒと社配合飼料中の脂質OjI1ml化
物価、TBム価社高く過酸化脂質がかな)含まれている
わけである。さらに配合飼料にはそれらの欠点をカバー
するため2011類前後のビタミン類中ミネラルを添加
する必要があル、価格が^い原因となりていゐ。
1)′膨餌
保存温度にようても異なるが、室温では24時間以内に
腐敗が始まる。冷凍保存でも徐々に品質が劣化する。
腐敗が始まる。冷凍保存でも徐々に品質が劣化する。
M)配合飼料
湿気をすわせないように注意し、直射日光をさけて保存
するが、室温では約1ケ月でカビによる汚染がみられた
。
するが、室温では約1ケ月でカビによる汚染がみられた
。
−)実施例1製品
これも湿気に注意して保存し、製造lliケ月目に過酸
化物価とTriム価を測定し九とζろほとんど変化はな
かつ九。
化物価とTriム価を測定し九とζろほとんど変化はな
かつ九。
製造直後 6ケ月後
過酸化物価 29.2 3CL3TBム価
19.0 19.2 を九室温で一年間放置したものでも外観上何ら変化線な
く、タイに与えても何ら不都合杜なかった。以上の結果
から本製品の保存性は極めてすぐれていると判断される
。
19.0 19.2 を九室温で一年間放置したものでも外観上何ら変化線な
く、タイに与えても何ら不都合杜なかった。以上の結果
から本製品の保存性は極めてすぐれていると判断される
。
使用料 : 実施例1.2.3の製品
対 照:1.サバすヤ身
ムイワシすシ身
餌の与え方 : 実施例製品はベレッターにかけ径1鳳
鳳、長さ5mmの円筒形ペレット にして、対照Lサバ、イワシのす シ身を1日数−に分けて、摂餌す るだけ与えた。
鳳、長さ5mmの円筒形ペレット にして、対照Lサバ、イワシのす シ身を1日数−に分けて、摂餌す るだけ与えた。
渕 定 = 2遍閤毎に体重を州定、摂飼料と体重の
増加から飼料効率を出しえ。
増加から飼料効率を出しえ。
使用魚 二 体重約50gのタイを各詳20尾づつ用i
た。
た。
結 果 二 下表の通シ。
飼料効率社生餌Kjt較して全て爽好であった。
わタイの飼育テスト(1)
使″用 餌 : 実施例15I品
対 照 二01人工配合飼料(日記製)粗蛋白質
4五〇−ピタ々ン〜DI、 BS粗 繊 維 4
0 :19ン、ビタミン11意イカナゴを
ミンチしたもの 投与法 : 実施例製品、人工配合飼料はベレットを形
成して、魚肉餌料はミン チにしたものを1日6〜6回にわ け、摂餌するだけ与えた。
4五〇−ピタ々ン〜DI、 BS粗 繊 維 4
0 :19ン、ビタミン11意イカナゴを
ミンチしたもの 投与法 : 実施例製品、人工配合飼料はベレットを形
成して、魚肉餌料はミン チにしたものを1日6〜6回にわ け、摂餌するだけ与えた。
使用魚 二 体重約50gのタイを用いた。
結 果 二 )記の通り。
本製品は人工配合飼料、魚肉餌料
に比べ飼料効率が高く、良好であ
った。
Claims (1)
- 魚残滓を熱殺菌した後脱脂し、これに糸状菌微生物、酵
母および細菌微生物を米あるi社麦Oヌにて再び通気攪
拌培養を行い、生成する培養物を水分が10@−13−
になるま−で温風乾燥することを特徴とすゐ養殖魚用飼
料の勇造方渋。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56104736A JPS5910783B2 (ja) | 1981-07-04 | 1981-07-04 | 発酵法による養殖魚用飼料の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56104736A JPS5910783B2 (ja) | 1981-07-04 | 1981-07-04 | 発酵法による養殖魚用飼料の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS589661A true JPS589661A (ja) | 1983-01-20 |
| JPS5910783B2 JPS5910783B2 (ja) | 1984-03-12 |
Family
ID=14388775
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56104736A Expired JPS5910783B2 (ja) | 1981-07-04 | 1981-07-04 | 発酵法による養殖魚用飼料の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5910783B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6016554A (ja) * | 1983-07-07 | 1985-01-28 | Fujiko Kataoka | 発酵法による養殖魚用飼料の製造方法 |
| JPH04106054U (ja) * | 1991-02-25 | 1992-09-11 | アラコ株式会社 | 車両用吊り天井 |
| CN1052862C (zh) * | 1991-12-12 | 2000-05-31 | 株式会社塔尼沙克 | 制备辅助滋养品的方法 |
| US20160264928A1 (en) * | 2015-03-11 | 2016-09-15 | Magnegas Corporation | System, Method, and Apparatus for Sterilization with Additional Nutrients for Microbiological Inoculation |
| US11034900B2 (en) | 2017-08-08 | 2021-06-15 | Magnegas Ip, Llc | System, method, and apparatus for gasification of a solid or liquid |
-
1981
- 1981-07-04 JP JP56104736A patent/JPS5910783B2/ja not_active Expired
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6016554A (ja) * | 1983-07-07 | 1985-01-28 | Fujiko Kataoka | 発酵法による養殖魚用飼料の製造方法 |
| JPH04106054U (ja) * | 1991-02-25 | 1992-09-11 | アラコ株式会社 | 車両用吊り天井 |
| CN1052862C (zh) * | 1991-12-12 | 2000-05-31 | 株式会社塔尼沙克 | 制备辅助滋养品的方法 |
| US20160264928A1 (en) * | 2015-03-11 | 2016-09-15 | Magnegas Corporation | System, Method, and Apparatus for Sterilization with Additional Nutrients for Microbiological Inoculation |
| US11034900B2 (en) | 2017-08-08 | 2021-06-15 | Magnegas Ip, Llc | System, method, and apparatus for gasification of a solid or liquid |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5910783B2 (ja) | 1984-03-12 |
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