JPS589692B2 - アンモニア接触還元脱硝における流出アンモニアの減少法 - Google Patents
アンモニア接触還元脱硝における流出アンモニアの減少法Info
- Publication number
- JPS589692B2 JPS589692B2 JP53049926A JP4992678A JPS589692B2 JP S589692 B2 JPS589692 B2 JP S589692B2 JP 53049926 A JP53049926 A JP 53049926A JP 4992678 A JP4992678 A JP 4992678A JP S589692 B2 JPS589692 B2 JP S589692B2
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- JP
- Japan
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- ammonia
- denitrification
- catalytic reduction
- added
- exhaust gas
- Prior art date
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- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はボイラ等燃焼排ガス中の窒素酸化物のアンモニ
アによる接触還元脱硝法に係り、その際未反応分として
流出するアンモニアの減少法に関する。
アによる接触還元脱硝法に係り、その際未反応分として
流出するアンモニアの減少法に関する。
近年、ボイラ等燃焼装置から発生する排ガス中の窒素酸
化物が環境衡生上社会問題となり、その除去対策が叫ば
れている。
化物が環境衡生上社会問題となり、その除去対策が叫ば
れている。
その除去法として、種種の方法が開発されているが、現
時点においては、アンモニアを還元剤として加え、触媒
存在下で排ガス中の窒素酸化物と接触させて、無害な窒
素と水蒸気に分解する方法が一般的にゆきわたっている
。
時点においては、アンモニアを還元剤として加え、触媒
存在下で排ガス中の窒素酸化物と接触させて、無害な窒
素と水蒸気に分解する方法が一般的にゆきわたっている
。
そして各種触媒が開発され、その脱硝反応温度はボイラ
エコノマイザー出口の排ガス温度２７０〜４２０℃の領
域、通常は３５０℃前後の温度で行なわれる。
エコノマイザー出口の排ガス温度２７０〜４２０℃の領
域、通常は３５０℃前後の温度で行なわれる。
燃焼排ガス中の窒素酸化物（ＮＯｘ）の９５係以上は一
酸化窒素ＮＯで占められ、そのアンモニア接触還元反応
は次式のように示される。
酸化窒素ＮＯで占められ、そのアンモニア接触還元反応
は次式のように示される。
ＮＯ＋ＮＨ３＋１／４Ｏ２→３／２Ｈ２０・・・・・・
・・・・・・（１）このように、ＮＯとＮＨ３は１：１
で反応するが、脱硝反応を良好ならしめるためにＮＨ３
はＮｏに対し過剰に加えられるのが普通であり、通常は
ＮＯに対し、１．０〜１．５倍量添加されている。
・・・・・・（１）このように、ＮＯとＮＨ３は１：１
で反応するが、脱硝反応を良好ならしめるためにＮＨ３
はＮｏに対し過剰に加えられるのが普通であり、通常は
ＮＯに対し、１．０〜１．５倍量添加されている。
ＮＨ３は（１）式で示されるＮＯと反応する以外に一部
は排ガス中の０２と反応し酸化分解もするがその量は僅
かであり、通常反応したＮＯと当量のＮＨ３が消費され
るとみなしてよい。
は排ガス中の０２と反応し酸化分解もするがその量は僅
かであり、通常反応したＮＯと当量のＮＨ３が消費され
るとみなしてよい。
したがってアンモニア接触還元脱硝法においては，脱硝
率が低い程、さらに添加アンモニアの過剰率が多いほど
触媒反応塔出口からの流出ＮＨ３は多くなり、アンモニ
アが有害成分であることからその流出が問題となる。
率が低い程、さらに添加アンモニアの過剰率が多いほど
触媒反応塔出口からの流出ＮＨ３は多くなり、アンモニ
アが有害成分であることからその流出が問題となる。
従来、この流出アンモニア対策としては、添加アンモニ
ア過剰率をできるだけ少なくし、空間速度を下げて脱硝
率を上げる手段がとられているが、流出アンモニアの濃
度を少くするほど、触媒容積が大きくなる欠点を有して
いた。
ア過剰率をできるだけ少なくし、空間速度を下げて脱硝
率を上げる手段がとられているが、流出アンモニアの濃
度を少くするほど、触媒容積が大きくなる欠点を有して
いた。
本発明の目的は前述したアンモニア接触還元脱硝法の有
害な流出アンモニアを低減する方法を提供することにあ
る。
害な流出アンモニアを低減する方法を提供することにあ
る。
本発明者らは、アンモニア接触還元脱硝法において流出
アンモニア低減法を鋭意検討した結果、過酸化水素の共
存で、脱硝効率を低下することなしに流出アンモニアが
減少することを見い出し本発明に到った。
アンモニア低減法を鋭意検討した結果、過酸化水素の共
存で、脱硝効率を低下することなしに流出アンモニアが
減少することを見い出し本発明に到った。
即ち、排ガスにアンモニアと過酸化水素水を添加した後
、触媒層を通過させ、窒素酸化物を無害な窒素と水蒸気
に還元分解すると同時に触媒層において過剰のアンモニ
アを酸化分解して無害な窒素と水蒸気にし、流出アンモ
ニアを減少させる方法である。
、触媒層を通過させ、窒素酸化物を無害な窒素と水蒸気
に還元分解すると同時に触媒層において過剰のアンモニ
アを酸化分解して無害な窒素と水蒸気にし、流出アンモ
ニアを減少させる方法である。
本発明者らは４５０℃以上の温度では気相中で過酸化水
素とアンモニアが直接反応し、アンモニアが分解される
が、この場合のアンモニアの減少は、後置の脱硝反応塔
での脱硝反応を低下させるので好ましくなく、したがっ
て過酸化水素の添加は４５０℃以下の温度で行う必要が
あることを見出した。
素とアンモニアが直接反応し、アンモニアが分解される
が、この場合のアンモニアの減少は、後置の脱硝反応塔
での脱硝反応を低下させるので好ましくなく、したがっ
て過酸化水素の添加は４５０℃以下の温度で行う必要が
あることを見出した。
過酸化水素とアンモニアの気相中での反応は、４５０℃
以下では実質上起こらず、その反応には触媒が必要であ
る。
以下では実質上起こらず、その反応には触媒が必要であ
る。
触媒としては、ほとんどの金属酸化物例えば鉄、コバル
ト、ニッケル、チタン、バナジウム、タングステンの各
酸化物が有効であった。
ト、ニッケル、チタン、バナジウム、タングステンの各
酸化物が有効であった。
したがって、現行のアンモニア接触還元による実用脱硝
触媒は、遷移金属酸化物系のものが多いので、これらを
用いると脱硝とアンモニア分解を同時に行なうことがで
き都合がよい。
触媒は、遷移金属酸化物系のものが多いので、これらを
用いると脱硝とアンモニア分解を同時に行なうことがで
き都合がよい。
過酸化水素の添加量は、過酸化水素を加えない場合の流
出アンモニアに対し、約０．５倍モル以上が好ましく、
添加量が多いほど流出アンモニアは減少する。
出アンモニアに対し、約０．５倍モル以上が好ましく、
添加量が多いほど流出アンモニアは減少する。
過酸化水素は過剰に添加しても、触媒上で分解してしま
うので無害である。
うので無害である。
以下、本発明の効果を実施例により具体的に示す。
ＮＯｘ２００ｐｐｍ（うちＮＯ１９６ｐｐｍ）、ＳＯ２
５ ０ ０ ｐｐｍ ， ｃｏ２８％，Ｈ２０８％，０
２５％の重油燃焼排ガス５０Ｎｍ’／ｈｒにＮＨ３２２
０ｐｐｍになるようにＮＨ３を添加し、このガスをＴｉ
．０２系触媒の充填された触媒層を通し、温度３４０℃
，ＳＶ１００００ｈｒ−１で脱硝を行わせたところ、脱
硝率は９５％、流出ＮＨ３は約２３ｐｐｍであった。
５ ０ ０ ｐｐｍ ， ｃｏ２８％，Ｈ２０８％，０
２５％の重油燃焼排ガス５０Ｎｍ’／ｈｒにＮＨ３２２
０ｐｐｍになるようにＮＨ３を添加し、このガスをＴｉ
．０２系触媒の充填された触媒層を通し、温度３４０℃
，ＳＶ１００００ｈｒ−１で脱硝を行わせたところ、脱
硝率は９５％、流出ＮＨ３は約２３ｐｐｍであった。
上記同条件で、さらに３０重量％のＨ２０２水を噴霧し
て、触媒層上部より所定量添加し触媒層出口での脱硝率
及び流出アンモニアを測定したところ、下表のような結
果が得られた。
て、触媒層上部より所定量添加し触媒層出口での脱硝率
及び流出アンモニアを測定したところ、下表のような結
果が得られた。
以上のように、Ｈ２０２を添加することにより、脱硝率
大巾な変化はないが、流出ＮＨ３を減少できる効果が得
られた。
大巾な変化はないが、流出ＮＨ３を減少できる効果が得
られた。
Claims (1)
- １ 燃焼排ガスにアンモニアを添加し、排ガス中窒素酸
化物を金属酸化物系触媒を用いて４５０℃以下の温度で
接触還元除去する脱硝法において、触媒上流の４５０℃
以下のガス温度のところに、アンモニアと同時またはア
ンモニア注入の下流側に過酸化水素を添加し、触媒層で
脱硝と同時に余分なアンモニアを分解することを特徴と
する接触還元脱硝法における流出アンモニアの減少法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP53049926A JPS589692B2 (ja) | 1978-04-28 | 1978-04-28 | アンモニア接触還元脱硝における流出アンモニアの減少法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP53049926A JPS589692B2 (ja) | 1978-04-28 | 1978-04-28 | アンモニア接触還元脱硝における流出アンモニアの減少法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS54142175A JPS54142175A (en) | 1979-11-06 |
| JPS589692B2 true JPS589692B2 (ja) | 1983-02-22 |
Family
ID=12844612
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP53049926A Expired JPS589692B2 (ja) | 1978-04-28 | 1978-04-28 | アンモニア接触還元脱硝における流出アンモニアの減少法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS589692B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6216687Y2 (ja) * | 1980-07-17 | 1987-04-27 | ||
| JPS59213426A (ja) * | 1983-05-18 | 1984-12-03 | Nippon Mining Co Ltd | 排ガスの処理方法 |
-
1978
- 1978-04-28 JP JP53049926A patent/JPS589692B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS54142175A (en) | 1979-11-06 |
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