JPS59105809A - 膜による液体濃縮法 - Google Patents
膜による液体濃縮法Info
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- JPS59105809A JPS59105809A JP21659482A JP21659482A JPS59105809A JP S59105809 A JPS59105809 A JP S59105809A JP 21659482 A JP21659482 A JP 21659482A JP 21659482 A JP21659482 A JP 21659482A JP S59105809 A JPS59105809 A JP S59105809A
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Landscapes
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は膜に付着しやすい懸濁物貢及びコロイド状物質
を含む、夜の膜透過水量を良好な状態に保持し、核酸の
濃縮をＯＴ能ならしめる模による液体濃縮方法に関する
。
を含む、夜の膜透過水量を良好な状態に保持し、核酸の
濃縮をＯＴ能ならしめる模による液体濃縮方法に関する
。
一般に、膜分離方法によって、有機系又は無機系物質を
含む液を処理する＠、懸濁物質及びコロイド状物質が膜
面に付着し、そのために、膜透過液量を著しく低下させ
ることがある。その対策として、被処理液の前処理とし
て、膜面に付着しやすい物質を除去することが行なわれ
て−る。たとえば、凝集沈殿、砂ｆ過、遠心分離、活性
炭吸着処理などを単独、あるいは組合わせた前処理″が
行なわれている。しかし、これらの方法は処理システム
を複雑にするばかりでなく、設備費、ランニングコスト
を大幅に上昇させるとｈう欠点がある。
含む液を処理する＠、懸濁物質及びコロイド状物質が膜
面に付着し、そのために、膜透過液量を著しく低下させ
ることがある。その対策として、被処理液の前処理とし
て、膜面に付着しやすい物質を除去することが行なわれ
て−る。たとえば、凝集沈殿、砂ｆ過、遠心分離、活性
炭吸着処理などを単独、あるいは組合わせた前処理″が
行なわれている。しかし、これらの方法は処理システム
を複雑にするばかりでなく、設備費、ランニングコスト
を大幅に上昇させるとｈう欠点がある。
本発明は上記の従来法の欠点を解決し、ｌｆｔ！濁物質
及びコロイド状物質を含む液の膜透過処理システムの（
副易化をＯＴ能ならしめる膜による液体濃縮法を提供す
るもので、その要旨とするところは、懸濁物機およびコ
ロイド状物質を含む液体を膜分離で濃縮処理をするに当
り、該液体に凝集剤を添加して該懸濁物質およびコロイ
ド状物質を凝集集合体とするとともに＃Ｉｉ￥側残留液
のｐＨを５．３〜５．７の範囲にコントロールし、膜透
過水量を所定レベルに保持することを特徴と量る膜によ
る液体濃縮法、にある。
及びコロイド状物質を含む液の膜透過処理システムの（
副易化をＯＴ能ならしめる膜による液体濃縮法を提供す
るもので、その要旨とするところは、懸濁物機およびコ
ロイド状物質を含む液体を膜分離で濃縮処理をするに当
り、該液体に凝集剤を添加して該懸濁物質およびコロイ
ド状物質を凝集集合体とするとともに＃Ｉｉ￥側残留液
のｐＨを５．３〜５．７の範囲にコントロールし、膜透
過水量を所定レベルに保持することを特徴と量る膜によ
る液体濃縮法、にある。
次に、本発明を図面によって説明する。
第１図は本発明の１実施例のフローシート図、第２図は
セルローズアセテート膜透過水量の経時変化を示すグラ
フ図、第３図は容積化で１／２ｏに減容した時の膜透過
水数の経時変化を示すグラフ図である。
セルローズアセテート膜透過水量の経時変化を示すグラ
フ図、第３図は容積化で１／２ｏに減容した時の膜透過
水数の経時変化を示すグラフ図である。
すなわち、本発明は被処理液に、被処理液中の懸濁物質
及びコロイド状物質を凝集させる凝集剤を添加し、かつ
該凝集剤が効果的に凝集複合物を作るに必要なＰＨ範囲
とするために、酸又はアルカリ液を添加した後、膜分離
装置ｚで処理するとともに、処理中はｐＨ範囲を一定の
範囲内にコントロールするものである。凝集剤としては
Ｆｅ、Ａｔなとの水酸化物または塩類が有効であり、酸
としては塩酸、硫酸などが、またアルカリとしては力性
ソーダ７よとが用すられる。
及びコロイド状物質を凝集させる凝集剤を添加し、かつ
該凝集剤が効果的に凝集複合物を作るに必要なＰＨ範囲
とするために、酸又はアルカリ液を添加した後、膜分離
装置ｚで処理するとともに、処理中はｐＨ範囲を一定の
範囲内にコントロールするものである。凝集剤としては
Ｆｅ、Ａｔなとの水酸化物または塩類が有効であり、酸
としては塩酸、硫酸などが、またアルカリとしては力性
ソーダ７よとが用すられる。
本発明方法により、膜に付着し易い懸濁物質及びコロイ
ド状物質は添加されたａ築刑と適当なｐ ＨＬＥＡ ｊ
Ｍとによって、＃集集合体となり、その衣面電位の中和
、粒子の粗大化などが起こり、使用される膜材質との関
係において、膜との親和性を失い、膜に付着しにくい性
状のものとなる。これにより、被処理液を、襖分離処理
するに際し、清縮ノ（の向上に伴う繞透過液量の低下を
大幅に防止することができる。
ド状物質は添加されたａ築刑と適当なｐ ＨＬＥＡ ｊ
Ｍとによって、＃集集合体となり、その衣面電位の中和
、粒子の粗大化などが起こり、使用される膜材質との関
係において、膜との親和性を失い、膜に付着しにくい性
状のものとなる。これにより、被処理液を、襖分離処理
するに際し、清縮ノ（の向上に伴う繞透過液量の低下を
大幅に防止することができる。
また、本発明方法において使用する峡としては、中空Ｉ
Ｊ４、平板映、゛に状膜、のり巻き両膜のものが利用で
きる。模１オ質としてはセルローズアセテート糸やポリ
アミド、ポリエステル、ポリアクリルニトリル、ポリス
ルホン糸の材料を丈）Ｉルた有礪糸枳、あるＬｎＪ−ｊ
金属水貨化物などの無機系編が使７１１できる。シ違換
分端の作用圧は約０．２ ｔｔいし” ” ’／Ｃｍ’
、好ましくは５〜５５ ”Ｊ’ ｆ乙、２である。
Ｊ４、平板映、゛に状膜、のり巻き両膜のものが利用で
きる。模１オ質としてはセルローズアセテート糸やポリ
アミド、ポリエステル、ポリアクリルニトリル、ポリス
ルホン糸の材料を丈）Ｉルた有礪糸枳、あるＬｎＪ−ｊ
金属水貨化物などの無機系編が使７１１できる。シ違換
分端の作用圧は約０．２ ｔｔいし” ” ’／Ｃｍ’
、好ましくは５〜５５ ”Ｊ’ ｆ乙、２である。
第１図の不発明の１実線例のフローシート図において、
原水タンク２Ｐ’ＳのｐＨ７，３，砥導膚５０υ〜７０
０μｖ／。、ＴＤＩ！１４００〜６００ ｐｐｌｎの懸
濁物′Ｍおよびコロイド状物質をよむ洗Ｗｌ廃液を加圧
ポンプ３で””’／’ｍ’に昇圧し、ＮＡＣ１ｌｒｋ’
ｌＥ４約９０％のセルローズアセテート族５で原水温度
２０〜３０°Ｃにてｍ透禰水６と狭測残貿液７（一般に
磯縮液と込う）Ｋ−分離し、ノ４鵠透ｄ水６を系外に・
１１！り出すことにより、構１１１１Ｉ残貿液を容積化
で’２０〜１／４ｏに、或容−縮するため１％分、１け
ｆｔ９ものである。
原水タンク２Ｐ’ＳのｐＨ７，３，砥導膚５０υ〜７０
０μｖ／。、ＴＤＩ！１４００〜６００ ｐｐｌｎの懸
濁物′Ｍおよびコロイド状物質をよむ洗Ｗｌ廃液を加圧
ポンプ３で””’／’ｍ’に昇圧し、ＮＡＣ１ｌｒｋ’
ｌＥ４約９０％のセルローズアセテート族５で原水温度
２０〜３０°Ｃにてｍ透禰水６と狭測残貿液７（一般に
磯縮液と込う）Ｋ−分離し、ノ４鵠透ｄ水６を系外に・
１１！り出すことにより、構１１１１Ｉ残貿液を容積化
で’２０〜１／４ｏに、或容−縮するため１％分、１け
ｆｔ９ものである。
次に、％）Ａ′Ｆ４９１Ｉによって本暢明ｔさらに具体
的に説明する。
的に説明する。
４２図はＩ凄果剤を使用しｌｚｒ場けで、この４廿は原
水のｐｉｌを使ｔ（ｉするセル日−ズアセテートー〇ｍ
＊ザ屏速皮の最も小さいＰＨ５゜５に濾Ｃよ（１０十１
）を用りて、、４ｖＩＬ比後、セルローズアセテート映
を装増し次セルに通液した４片のｕ４透過水饋の゛ｊ峙
炭化はｍ２図にホｔごとくで、ｈった。す７【わら、機
透過水量は９０分後には処理１η後の１／２とへ激に低
ドした。
水のｐｉｌを使ｔ（ｉするセル日−ズアセテートー〇ｍ
＊ザ屏速皮の最も小さいＰＨ５゜５に濾Ｃよ（１０十１
）を用りて、、４ｖＩＬ比後、セルローズアセテート映
を装増し次セルに通液した４片のｕ４透過水饋の゛ｊ峙
炭化はｍ２図にホｔごとくで、ｈった。す７【わら、機
透過水量は９０分後には処理１η後の１／２とへ激に低
ドした。
これに対し、本発明方法では原水タン゛り２内のノ徂水
に対し、ｍｌ病としてｓ ｆｔ１ｔｒ貸アルミニウム（
Ａ４ ＣＣ８０４） ・１４〜１８１１１０）を１５０
〜１７０１）２ｍ添加するとともに１遣終ｐ Ｈ１に５
．３〜５．７のψα頭に（ｒ４ｔ４ Ｃ１０＋１ ）に
よりｔＡ 壕Ｌ ｆｃ （’） チ、ａ ｒｃｉ Ｌ、
テｔＡ容１府けるとともに、滅容副縮に伴べ上昇する
４ ｔ’？Ｉ ａのｐＨを（＋ｔＶ（１０＋１ ）Ｋ！
すＰＨ５，３〜５．７の軸回にコントロールすると、第
３図に示すごとき曲Ｎが得られる。
に対し、ｍｌ病としてｓ ｆｔ１ｔｒ貸アルミニウム（
Ａ４ ＣＣ８０４） ・１４〜１８１１１０）を１５０
〜１７０１）２ｍ添加するとともに１遣終ｐ Ｈ１に５
．３〜５．７のψα頭に（ｒ４ｔ４ Ｃ１０＋１ ）に
よりｔＡ 壕Ｌ ｆｃ （’） チ、ａ ｒｃｉ Ｌ、
テｔＡ容１府けるとともに、滅容副縮に伴べ上昇する
４ ｔ’？Ｉ ａのｐＨを（＋ｔＶ（１０＋１ ）Ｋ！
すＰＨ５，３〜５．７の軸回にコントロールすると、第
３図に示すごとき曲Ｎが得られる。
４３図は凝集１１１を使用する本発明方法の一合で谷１
纜比で１／２０に減容した時の膜透過水量の経時変化を
示すもので、峻初原水タンク２に用意した原水が少ない
ため、別に用意したタンクにおいて、ＩＪＩｌ を七Ａ
巣刊の岳加と前記硫酸くより前記ｐＨ４＋ｉ囲にｈｔｉ
ｑｉ したものを原水タンク２に適時追加する方法を
とった。最＃１時には５ｕｅｔの原水’１４０ｔに、ル
１するとともに、７６０１の膜−ＡＪ４水を潜た。
纜比で１／２０に減容した時の膜透過水量の経時変化を
示すもので、峻初原水タンク２に用意した原水が少ない
ため、別に用意したタンクにおいて、ＩＪＩｌ を七Ａ
巣刊の岳加と前記硫酸くより前記ｐＨ４＋ｉ囲にｈｔｉ
ｑｉ したものを原水タンク２に適時追加する方法を
とった。最＃１時には５ｕｅｔの原水’１４０ｔに、ル
１するとともに、７６０１の膜−ＡＪ４水を潜た。
＋！！４ａａ ／に墳の種峙的低ドは大向−に改筈され
、１４゜以上の減容−線処理が効率良〈実施できること
が認めら九ｆｃ０ 哨１表はこの場合の原水、襖透過水、Ｃむ６水の水道値
をポしたもので、効４良く・メ＋罐さｔしていることが
わかる。
、１４゜以上の減容−線処理が効率良〈実施できること
が認めら九ｆｃ０ 哨１表はこの場合の原水、襖透過水、Ｃむ６水の水道値
をポしたもので、効４良く・メ＋罐さｔしていることが
わかる。
上１１山威容闘縮過慢の＃Ｉ傾液のｐＨは経時的に上昇
するが、これをそのまま放置し、ｐＨ６以上にすると、
模透過水墳の嘘ドが顕著に起こり、その１１ Ｐ Ｈを
５．３〜５．７１７）範１ｃＪｉｊしてｔ、ｉ、ａｉ水
Ｉｋの回復は認められｌよかった。従って、減容１１惰
僅梶のｐＨコントロールも非常に重要な要素である。
するが、これをそのまま放置し、ｐＨ６以上にすると、
模透過水墳の嘘ドが顕著に起こり、その１１ Ｐ Ｈを
５．３〜５．７１７）範１ｃＪｉｊしてｔ、ｉ、ａｉ水
Ｉｋの回復は認められｌよかった。従って、減容１１惰
僅梶のｐＨコントロールも非常に重要な要素である。
ｌよお、凝集剤のＪ陵はｉｍ単ｌよビーカ試醜により１
、礎暎剤の曖ｉ６よび凝集剤添ＪＪｕ堤のｔ夜ｐＨを変
化させ、それぞれの東洋Ｆでｃｒｄ襖フロックの生成具
合を目視によりｄ祭し、Ｊｔ終的にで礎過フロックが十
分に生成し、かつ最終ｐＨが使用する旗の最適使用ｐＨ
値５，５付近とｔ’ｌるようｔ４果剤量として求めるこ
とができシ、。また、ｐｋＩコントロール範囲の上限は
＃ｌｌラフロック十分に生成する最終ＰＨの値から、ま
たド限は使用する酸の欲が過大にならないｆ４囲として
求められる。
、礎暎剤の曖ｉ６よび凝集剤添ＪＪｕ堤のｔ夜ｐＨを変
化させ、それぞれの東洋Ｆでｃｒｄ襖フロックの生成具
合を目視によりｄ祭し、Ｊｔ終的にで礎過フロックが十
分に生成し、かつ最終ｐＨが使用する旗の最適使用ｐＨ
値５，５付近とｔ’ｌるようｔ４果剤量として求めるこ
とができシ、。また、ｐｋＩコントロール範囲の上限は
＃ｌｌラフロック十分に生成する最終ＰＨの値から、ま
たド限は使用する酸の欲が過大にならないｆ４囲として
求められる。
このように、本＠明方法では被処理ｔｆｉ ＩＣｔｐ集
剤を添加し、かつその凝集剤が良好ｌよ４楽効果を示す
ｐＨ１ｃ／ｌｉ時コントロールさせ、かつｃｍ凝集剤適
汝およびｐＨ条件はｉｌｌ ４１ ｒｊヒビ−−ワーク
で求めることができる。
剤を添加し、かつその凝集剤が良好ｌよ４楽効果を示す
ｐＨ１ｃ／ｌｉ時コントロールさせ、かつｃｍ凝集剤適
汝およびｐＨ条件はｉｌｌ ４１ ｒｊヒビ−−ワーク
で求めることができる。
第１表
（）内はｐＨｔＡ優、凝嗅刑添圓後の値をボす。
木厖明の効果は次の１座りである。
１１） 謹雑な前処理工程を４４しても、棋分離にお
ける編層への一一物實及びコロイド伏吻嵐の付涜を防止
でき、換分虐処理の効ぷを向上させることがＣぎる。
ける編層への一一物實及びコロイド伏吻嵐の付涜を防止
でき、換分虐処理の効ぷを向上させることがＣぎる。
（２） 前処理工程の省略により、設備費の低７或が
期待Ｃきる。
期待Ｃきる。
＋３）嘱面への（様陶ａ貞及びコロイド状物繊付宥を防
止できるので、膜の洗＃頻度を大−に減少させることが
できる。
止できるので、膜の洗＃頻度を大−に減少させることが
できる。
＃＆１図は本発明の１実施例のフローシート図、ＩＪｃ
２図は凝集剤を使用しないｊｉｋ合のセル四−ズアセｆ
−４・・４透噛水凌の経４ｆ化をボナグラフ図、通３図
は不発明の凝・６刊を使用し、かつ１ダ積比で１／２０
に６１．容し１ｃ時の１１祷透輸７大曖の経時変化を２
バすグラフ図である。 図において、 ｌ・・・・攪 拌 磯 ５０・・セルローズアセテ
ート幌２００涼水タンク ６・−・・排出する祠選
１４水３−・・・ｌＪｕ圧ボング ７・・・・Ｈｔ４
適１１ 水４・・Φ・Ｉ拠Ｑ１過水タンク
２図は凝集剤を使用しないｊｉｋ合のセル四−ズアセｆ
−４・・４透噛水凌の経４ｆ化をボナグラフ図、通３図
は不発明の凝・６刊を使用し、かつ１ダ積比で１／２０
に６１．容し１ｃ時の１１祷透輸７大曖の経時変化を２
バすグラフ図である。 図において、 ｌ・・・・攪 拌 磯 ５０・・セルローズアセテ
ート幌２００涼水タンク ６・−・・排出する祠選
１４水３−・・・ｌＪｕ圧ボング ７・・・・Ｈｔ４
適１１ 水４・・Φ・Ｉ拠Ｑ１過水タンク
Claims (1)
- ＋１） ＪＩｉｌＧ濁物貞およびコロイド状物質を含
む液体を膜分離で濃縮処理をするに当り、該液体に１芙
集剤を添加して該懸濁物質およびコロイド状物質を凝集
集合体とするとともに腹側残留液のｐＨを５．３〜５，
７の範囲にコントロールし、膜透過水量を所定レプルに
保持することを特徴とする膜に、よる液１イ；濃ｍ法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21659482A JPS59105809A (ja) | 1982-12-10 | 1982-12-10 | 膜による液体濃縮法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21659482A JPS59105809A (ja) | 1982-12-10 | 1982-12-10 | 膜による液体濃縮法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59105809A true JPS59105809A (ja) | 1984-06-19 |
Family
ID=16690862
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21659482A Pending JPS59105809A (ja) | 1982-12-10 | 1982-12-10 | 膜による液体濃縮法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59105809A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02265628A (ja) * | 1989-04-05 | 1990-10-30 | Kurita Water Ind Ltd | 膜分離方法 |
| JPH05185095A (ja) * | 1992-01-10 | 1993-07-27 | Ngk Insulators Ltd | 膜を用いた浄水処理法 |
| JPH05185093A (ja) * | 1992-01-10 | 1993-07-27 | Ngk Insulators Ltd | 膜を用いた浄水方法 |
| KR20030000039A (ko) * | 2001-06-22 | 2003-01-06 | 김봉석 | 워터제트직기용 폐수재활용장치 및 그 방법 |
| JP2008221168A (ja) * | 2007-03-14 | 2008-09-25 | Fuji Electric Water Environmental Systems Co Ltd | 膜ろ過方法および膜ろ過装置 |
-
1982
- 1982-12-10 JP JP21659482A patent/JPS59105809A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02265628A (ja) * | 1989-04-05 | 1990-10-30 | Kurita Water Ind Ltd | 膜分離方法 |
| JPH05185095A (ja) * | 1992-01-10 | 1993-07-27 | Ngk Insulators Ltd | 膜を用いた浄水処理法 |
| JPH05185093A (ja) * | 1992-01-10 | 1993-07-27 | Ngk Insulators Ltd | 膜を用いた浄水方法 |
| KR20030000039A (ko) * | 2001-06-22 | 2003-01-06 | 김봉석 | 워터제트직기용 폐수재활용장치 및 그 방법 |
| JP2008221168A (ja) * | 2007-03-14 | 2008-09-25 | Fuji Electric Water Environmental Systems Co Ltd | 膜ろ過方法および膜ろ過装置 |
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