JPS59111165A - Image forming method - Google Patents
Image forming methodInfo
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- JPS59111165A JPS59111165A JP21951482A JP21951482A JPS59111165A JP S59111165 A JPS59111165 A JP S59111165A JP 21951482 A JP21951482 A JP 21951482A JP 21951482 A JP21951482 A JP 21951482A JP S59111165 A JPS59111165 A JP S59111165A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、威力可能で光学濃度の扁い非銀塩画像の1¥
61V!V’、度な形成方法に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention provides an optical density flat non-silver halide image that is capable of high performance and high optical density.
61V! V', relating to a different forming method.
flI!塩感光材感光材料隙性、経時安定性、光学70
度、減力性、感度などの各点で非銀塩画像形成1料より
復れる為、+UU 数形成材料として広く使用されてい
る。しかし、その主原料である銀は、責金属である為価
格が妬く、さらに将来、根管l・iの涸渇が懸念される
ことがら銀塩感光材料に代わる、銀を使わない非銀塩1
11JI像形成材料の研冗開発が行なわれている。flI! Salt photosensitive material Photosensitive material porosity, stability over time, optical 70
It is widely used as a +UU number forming material because it is superior to non-silver salt image forming materials in terms of strength, reduction properties, and sensitivity. However, since silver, which is the main raw material, is a sensitive metal, it is expensive, and there is also a concern that the root canal l/i will be depleted in the future.
Further development of 11JI imaging materials is underway.
非崇野101711像形成杓料としては、ジアゾ感光材
料、j・、・いノV記録材料、感光性樹脂材料その他が
あるが、非銀塩フィルムとして実用化されているのはジ
アゾ糸のものが多い。ジアゾ系非銀塩フィルムは光学的
濃しホが低い、経時安定性が悪く、低!l”31jlt
であるなどの欠点を有する上に減力不可能であり、網点
114旧家再現の調子を一修正することができないとい
う重大な欠点をもつため銀塩フィルムに代わることがで
よない。また、透明フィルム上にアルミ寺の金属を蒸着
し、その上のフォトレジストへの像ド“、ぐ光現1女後
、金14蒸S層をエツチングして画像を形成する材料が
ある。Non-Takano 101711 Image-forming materials include diazo photosensitive materials, J...INO V recording materials, photosensitive resin materials, and others, but the ones that have been put into practical use as non-silver salt films are those made of diazo yarn. There are many. Diazo-based non-silver salt films have low optical density and poor stability over time. l"31jlt
It cannot be used as a substitute for silver halide film because it has the serious drawbacks of not being able to reduce the power and not being able to correct the tone of halftone dot 114 reproduction. There is also a material in which an aluminum metal is deposited on a transparent film, an image is formed on a photoresist on the transparent film, and then a gold-14 vapor layer is etched to form an image.
この材料は原理的に減力は可能であるがエツチングがサ
イドからのみ行なわれるために減力速度が極端に遅く、
また金属蒸着層のエツチングの進行とともにフォトレジ
スト層が蒸眉層から不均一にはがれるために所望の減力
量゛を得る以前に網点形状の劣化など好ましくない結果
をひきおこすという重大な欠点を侍っているばかりでな
く、フォトレジストを(車用しているため、低感度であ
る上に経時的に不安定であり、フォトレジストをピンホ
ールの発生の無いように塗布する必要があるため、価格
的にも1胡価になるという欠点がある。Although it is possible to reduce force with this material in principle, the rate of force reduction is extremely slow because etching is performed only from the side.
Furthermore, as the etching of the metal vapor deposited layer progresses, the photoresist layer peels off from the vapor deposition layer nonuniformly, resulting in unfavorable results such as deterioration of the halftone dot shape before the desired reduction amount is achieved. Not only that, but the photoresist (used for cars) has low sensitivity and is unstable over time, and the photoresist must be applied in a way that prevents pinholes from forming, making it expensive. However, it has the disadvantage of being priced at 1 hu.
一方、減力が可能な銀塩フィルムについて考えてみると
一般に、銀塩フィルムが良好な絨力持性を持つのは黒化
銀粒子がゼラチン中に保持されているため減力液が親水
性樹脂であるゼラチン中を拡散、浸透し銀倣粒子を可溶
性銀塩に変えるからであり、絨力液の拡散と浸透を助け
る親水性樹脂ゼラチンの存在と、蝦が微粒子として存在
することにより可溶性銀塩へのすみやかな変化を起こす
ことができるのである。さらにゼラチンには派力液の拡
散、浸透の速度を適゛刀な値にする役割があり、その為
に減力量を作簗者が確認しなからl成力できる位にゆっ
くりと、しかし遅すぎることなく、減力作業に要する時
間が長くなりすぎffいように調節しているのである。On the other hand, when considering silver salt films that can be reduced in strength, it is generally found that silver salt films have good viscoelasticity because the blackened silver particles are retained in gelatin, and the reducing liquid is made of hydrophilic resin. This is because the silver imitation particles diffuse and penetrate into the gelatin, which is a liquid, and turn them into soluble silver salts. It is possible to bring about rapid change. Furthermore, gelatin has the role of adjusting the speed of diffusion and penetration of the force liquid to an appropriate value, and for that reason, it is necessary to reduce the force so slowly that it can be applied without checking the amount of force reduction. The adjustment is made so that the time required for the force reduction work is not too long, but not too long.
また、銀塩フィルムにおいては、ゼラチン中に極微量含
有されるイオウなどの不純物が感度の向上などに有用な
役割を果たすとされており他の親水性樹脂に代えること
は実用上多くの問題があり困り;fである。In addition, in silver salt films, impurities such as sulfur contained in extremely small amounts in gelatin are said to play a useful role in improving sensitivity, and there are many practical problems in replacing them with other hydrophilic resins. Unfortunately, it is f.
以上のような従来の非銀塩及び銀塩の画像形成材料の欠
点を改良すべく鋭意研究の結果1本発明者はIl!!1
線部の光学濃度が高く、シかも減力可能で経時安定性に
すぐれ、しかも高感度な画像形5に方法の発明を完成し
たものである。As a result of intensive research to improve the drawbacks of conventional non-silver salt and silver salt image forming materials as described above, the present inventors have developed Il! ! 1
This invention has completed the invention of the image form 5 which has a high optical density in the line part, can be reduced in intensity, has excellent stability over time, and is highly sensitive.
すなわち、本発明は表面に易剥離性材料層を有する゛電
子写真感光体にコロナ帯電し、画像露光を行ない、電子
写真用湿式トナーで現像して該感光体上にトナーイ・女
を形成し、次いで該トナー像を基板上に遮光性の被エツ
チング層を設けてなら画像形成基体に圧力転写し、該ト
ナー像をレジストとして被エツチング層の露出部をエツ
チングしてf&状に光学濃度を低下させて画像を形成す
ることを特徴とする画像形成方法をその主旨とするもの
である。That is, the present invention provides an electrophotographic photoreceptor having an easily peelable material layer on its surface, which is charged with corona, imagewise exposed, and developed with an electrophotographic liquid toner to form a toner image on the photoreceptor. Next, if a light-shielding layer to be etched is provided on the substrate, the toner image is pressure-transferred to an image forming substrate, and the exposed portion of the layer to be etched is etched using the toner image as a resist to reduce the optical density in an f& pattern. The gist of this method is an image forming method characterized by forming an image using the following methods.
以下に、図を用いて本発明を更に詳しく説明する。The present invention will be explained in more detail below using the figures.
表面に易剥離性材料層を有する電子写真感光体の4#成
を第1図に断面図として例示する。A 4# electrophotographic photoreceptor having an easily peelable material layer on its surface is illustrated as a cross-sectional view in FIG.
第1図(二おいて基体1は少なくとも表面が非電性の基
体であり、金属などのように全体が非電性の材料の他、
紙、ガラス、プラスチックなどの絶縁性材料の表面に非
電処理を施すか等電性材料を積層した材料が1吏用でき
る。いずれの場合も光等電性感光層から容易に接地電極
が取れるような41t造であることが望ましく、板状な
いし円面体の形状であればよい。The substrate 1 in FIG.
One material that can be used is an insulating material such as paper, glass, or plastic whose surface is subjected to non-electrical treatment or isoelectric material is laminated. In either case, it is desirable to have a 41-t structure so that the ground electrode can be easily removed from the photoisoelectric photosensitive layer, and any shape is acceptable as long as it is plate-like or circular.
光等′心性感光117R2の材料は非晶質セレン、硫化
カドミウムと樹脂バインダーの組成物、酸化亜鉛と樹脂
バインダーの組成物、非晶質シリコン、硫化カドミウム
、硫化カドミウムと炭酸カドミウムと1.¥J脂バイン
ダーの組成物、などの無機系材料の(1112、ポリ−
N−ビニルカルバゾールなどの有歳感光体、多層構造を
した1残脂分離型感光体など、光々I屯性を示す公知の
電子写は用感光体に用いることができるものであればい
ずれのものも使用することができ、その設(d方法、厚
さ等は公知の条件に従えばよい。The materials of photosensitive 117R2 include amorphous selenium, a composition of cadmium sulfide and a resin binder, a composition of zinc oxide and a resin binder, amorphous silicon, cadmium sulfide, cadmium sulfide and cadmium carbonate, and 1. ¥ J fat binder composition, etc. (1112, poly-
Any known electrophotographic photoreceptor that exhibits optical resistance can be used as a photoreceptor, such as a aged photoreceptor such as N-vinylcarbazole, or a single-residual separation type photoreceptor with a multilayer structure. The method, thickness, etc. may be in accordance with known conditions.
易剥離1コニ材料層3の材料は、剥離性を有する材Rで
あればいずれのものでも良く、例えばシリコーンS、S
+脂、フッ素樹脂、アミノアルキッド4MI Iff
、カゼインなどが使用できる。シリコーン46(+li
jを例に説明すれば、イ・1加型もしくは縮合型の&H
1J 離紙用シリコーンゴムを硬化触媒で硬化したもの
、−8i[(を有するシリコーンオイルを塩化白金酸等
の付加型硬化用触媒で硬化したものなどの他、シリコー
ン生ゴム、剥離紙用シリコーンゴム等をパーオギサイド
加硫したものなど各札シリコーン樹脂を公知の方法で硬
化させたものが便用できる。上記シリコーン枯1脂を用
いるときはシリコーン樹脂原液を塗布しやすい濃度に希
釈し、硬化剤を添加したi玲前記光尋′Ld性感光層上
に塗布し硬化させれば良く、均一に塗布できる方法であ
f’Lばいづれの手段で塗布しても良く、ワイヤーバー
コーティング、回転塗布、ロールコーチインク、スプレ
ィコーティング、浸貨伝布などの手段によれば良い。そ
の他の易剥離性材料としてはフッ素樹脂、なかでもポリ
テトラフルオロエチレンのディスパージョンあるいはエ
ナメル状のものが使用できる。易剥離性材料層の剥離性
は光導電性感光1頭表面の平滑性によっても影響をうけ
、平滑表面であれば薄い易剥離性材料層でも充分な剥離
性を示し、粗面であれば易剥離性材料層を1臭くする必
要がある。しかし易剥離性材料層を必要以上に厚くする
ことは解像性を劣化させる原因となる為、その届の厚さ
は0.01〜5μmとすることが好ましい。上記の観点
から、ことにバインダー分散型感光体の場合、表面を平
滑にしておくことが好ましい。また、光導電性感光層と
易剥離性材料層との接置性を良くする為ブフィマー処理
を施しても良い。The material of the easily peelable first hard material layer 3 may be any material R that has peelability, such as silicone S, silicone S, etc.
+ Fat, fluororesin, amino alkyd 4MI If
, casein, etc. can be used. Silicone 46 (+li
Taking j as an example, I/1 addition type or condensation type &H
1J silicone rubber for release paper cured with a curing catalyst, silicone oil with -8i [() cured with an addition type curing catalyst such as chloroplatinic acid, silicone raw rubber, silicone rubber for release paper, etc. It is convenient to use a silicone resin cured by a known method, such as one obtained by perogicide vulcanization.When using the above-mentioned silicone resin, dilute the silicone resin stock solution to a concentration that is easy to apply, and add a curing agent. It is sufficient to apply the coating onto the photosensitive layer and cure it, and it may be applied by any method that allows uniform coating, such as wire bar coating, spin coating, roll coating, etc. Methods such as coach ink, spray coating, and dipping may be used.Other easily removable materials include fluororesin, especially polytetrafluoroethylene dispersion or enamel.Easy removability The releasability of the material layer is also affected by the smoothness of the surface of the photoconductive photosensitive head; if the surface is smooth, even a thin easily removable material layer will have sufficient removability, whereas if the surface is rough, the removability of the easily removable material will be sufficient. It is necessary to make the layer 1 thick. However, making the easily peelable material layer thicker than necessary causes deterioration of resolution, so the thickness of the layer is preferably 0.01 to 5 μm. From the above point of view, especially in the case of a binder-dispersed photoreceptor, it is preferable to keep the surface smooth.Also, in order to improve the adhesion between the photoconductive photosensitive layer and the easily peelable material layer, bufimer treatment is applied. may be applied.
この場合のプライマーとしては、ビニルトリクロルシラ
ン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス(β−メ
トキシエトキシ)シラン、γ−グリシドキシプロビルト
リメトキシシラン、γ−メタアクリロキシプロピルトリ
メトキシシラン、N−β(アミノエチル)γ−アミノプ
ロピルトリメトキシシラン、N−β(アミノエチル)γ
−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−グロロ
プロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピル
トリメトキシシラン。In this case, the primers include vinyltrichlorosilane, vinyltriethoxysilane, vinyltris(β-methoxyethoxy)silane, γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane, N-β( aminoethyl)γ-aminopropyltrimethoxysilane, N-β(aminoethyl)γ
-aminopropylmethyldimethoxysilane, γ-gloropropyltrimethoxysilane, γ-mercaptopropyltrimethoxysilane.
γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、ビニルトリス
(t−ブチルパーオキシ)シランなどのシラン単独また
はこれらの混合物、さらにはこれらの813分加水分解
物または部分共加水分解物;テトライソプロピルチタネ
ート、テトラブチルチタネート、テトラ−2−エチルヘ
キシルチタネートなどのチタンオルトエステル、チタン
アセチルアセトネート、トリエタノールアミンチタネー
トなどのチタンキレート、ポリヒドロキシチタンステア
レート、ポリイソプロポキシチタンステアレートなどの
チタンアシレート、以上の様な有機チタン化合物単独ま
たはこれらのメI7合物;アルミニウムイソプロピレー
ト、モノ5SC−ブトキシアルミニウムジイソプロビレ
−) tCどのアルミニウムアルコレート、エチルアセ
トアセテートアルミニウムジイソプロピレートなどのア
ルミニウムキレート化合物、以上の様な有1′、、4ア
ルミニウム化合物単独またはこれらのl捏合物;その他
の有1幾金属化合物;以上のシラン及び葺成金属化合物
の混合物などが例示される。Silanes such as γ-aminopropyltriethoxysilane, vinyltris(t-butylperoxy)silane alone or mixtures thereof, and their 813-minute hydrolysates or partial cohydrolysates; tetraisopropyl titanate, tetrabutyl titanate, Titanium orthoesters such as tetra-2-ethylhexyl titanate, titanium chelates such as titanium acetylacetonate and triethanolamine titanate, titanium acylates such as polyhydroxytitanium stearate and polyisopropoxytitanium stearate, and organic titaniums such as the above. Aluminum chelate compounds such as aluminum alcoholate, ethyl acetoacetate aluminum diisopropylate, aluminum isopropylate, mono-5SC-butoxyaluminum diisopropylate, aluminum diisopropylate, etc. , 4-aluminum compounds alone or mixtures thereof; other 1-metallic compounds; and mixtures of the above-mentioned silanes and metal compounds.
その甲布方法は必要に応じ適当な濃度に希釈、ワイヤー
パーコーティング、回転■布、ロールコーティング、ス
プレーコーティング、浸漬墜布などの均一に塗布できる
方法によれば良い。The coating method may be any method that can uniformly coat the coating, such as diluting it to an appropriate concentration as necessary, wire coating, rotating cloth, roll coating, spray coating, or dipping cloth.
以上の(7hにして得られた表面に易剥離性材料層を有
する′市子写真甲感光体を用いて後述する湿式トナーに
よりトナー像を形成した後、圧力転写する一例を第2図
から第5図に示す。説明の便宜」二帯電′市荀を負とし
て示しであるが、用いる光?ij:: LLI: jシ
、感光層の種類により帯電性が決まることは言うまでも
ない。An example of pressure transfer after forming a toner image with the wet toner described later using the Ichiko Photo A photoreceptor having an easily peelable material layer on the surface obtained after 7 hours is shown in FIGS. 2 to 2. It is shown in Fig. 5. For convenience of explanation, the electrification is shown as negative, but it goes without saying that the chargeability is determined by the type of light used and the type of photosensitive layer.
表面に易剥離性材料層を有する電子写真用感光体に、例
・えば第2図に示すようにコロナ放電装置4によりコロ
ナ放電電荷を矢印方向に移動せしめてコロナ放電電荷を
与えた後、第3図に示すようにパターン状に露光させて
静電潜像を形成する。第3図の静〜沼゛像を形成せられ
た電子写真用11&光体を後述する湿式トナーを用いて
現像し、第4図に示すような、該トナーが仮管した電子
写真用感光体を得た後、第5図中の圧ロール8を用い、
前記のトナーで現像せられた電子写真用感光体表面に仮
着せるトナーを画像形成基体の被エツチング層の表面に
接着せしめ、しかる後画像形成替体を剥離する。ロール
の加熱、ヒーターの使用等の適当な手段を用いて加熱し
ても良い。なお第5図中8で示す圧ロールの他、平面加
圧型プレス■も使用でき、本発明の湿式トナーを使用し
た場合、その圧力は1〜200 MPlciであり、離
反条件は30℃〜250℃とすればよい。After applying a corona discharge charge to an electrophotographic photoreceptor having an easily peelable material layer on its surface by moving the corona discharge charge in the direction of the arrow using a corona discharge device 4, for example, as shown in FIG. As shown in FIG. 3, an electrostatic latent image is formed by exposing it to light in a pattern. The electrophotographic photoreceptor 11 and photoreceptor on which the static to wet image shown in FIG. After obtaining, using pressure roll 8 in Fig. 5,
The toner temporarily applied to the surface of the electrophotographic photoreceptor developed with the above toner is adhered to the surface of the layer to be etched of the image forming substrate, and then the image forming member is peeled off. Heating may be performed using any suitable means such as heating a roll or using a heater. In addition to the pressure roll indicated by 8 in FIG. 5, a flat press type press (2) can also be used, and when the wet toner of the present invention is used, the pressure is 1 to 200 MPlci, and the separation conditions are 30 to 250 °C. And it is sufficient.
湿式トナーとしては複写用途等の可視+a像として[n
いるものとは違い、3”’j明性の良いものが好ましい
。これは画像形成J1(体の被エツチング層表面にトナ
ー像を転写し、エツチングして画像を形成した後、さら
に減力工程を行なうことがあるからである。As a liquid toner, [n
It is preferable to use one with good clarity, unlike those with 3"''j. This is used for image formation J1 (transferring a toner image onto the surface of the layer to be etched on the body, etching it to form an image, and then further reducing the force). This is because there are times when we do
一般に湿式トナーは顔料および/または染料と、分散媒
町溶性鵡と不溶性基を含む乾性油変性アルギド樹脂のよ
ろなポリマーと、分散媒に可溶性の有機酸金属塩のよう
な電荷制御剤と、イソパラフィン糸の石油溶剤のような
高電気抵抗、低調′市率の分散媒をボールミル、ペブル
ミル等でミリングしてコンクトナーとし、さらに上記分
散媒で希釈して作る。Liquid toners generally contain pigments and/or dyes, various polymers of drying oil-modified algide resins containing dispersion medium-soluble and insoluble groups, charge control agents such as organic acid metal salts that are soluble in the dispersion medium, and isoparaffins. A condenser is prepared by milling a dispersion medium of high electric resistance and low rate of production, such as a petroleum solvent, using a ball mill, pebble mill, etc., and then diluting it with the above-mentioned dispersion medium.
前述のとおり本発明で用いる〆早成トナーとしては透明
性のものが好ましいため、上記の顔料等の41色体の量
を従来より減らすか、あるいは全く入れないもの、若し
くは二酸化ケイ素、二酸化チタン、酸化亜鉛等の無色の
体質顔料を着色体の代わりに用いたものが良い。As mentioned above, the fast-setting toner used in the present invention is preferably transparent, so the amount of the 41 color bodies such as the above pigments is reduced compared to the conventional one, or it is not added at all, or silicon dioxide, titanium dioxide, It is better to use a colorless extender pigment such as zinc oxide instead of a colored body.
さらに好ましくは以下に述べるカルボニル基を有するオ
レフィン系樹脂の粒子をトナー粒子カルボニル基を有す
るオレフィン系柘1脂粒子としては、ポリオレフィン樹
脂を変性しカルボキシル基を導入したもの、−例を商品
名で挙げると、日本石油化学0()製Nポリマー、東燃
石油化学(ハ)、l製東燃C)A P −HAシリーズ
、三菱晶化9掃製MODIC,製鉄化学工業(INN製
デックン、三井東圧化学印製ロンプライ、三井石曲化学
工業印製アトマー等;エチレンとアクリル酸との共重合
体、商品名で挙げるとダウケミカル社製ダウFAAコポ
リマー;エチレンとアクリル酸又はメタアクリル酸との
共重合体、或いは更にそれらを架橋させたいわゆるアイ
オノマー、商品名で挙げると米国デュポン社製サーリン
、三井ポリケミカル帽0製八イミラン、旭ダウ0D製コ
ーボレンラテックス等;エチレンと酢酸ビニルとの共重
合体、商品名で挙げると、東洋會達工業■製ウルトラセ
ン、住友化学工9 (+1.)製スミテート、三菱油化
印製ユカロンーエパ、三井ポリケミカル(A4i)製エ
バフレックス、米国デュポン社製エルパラクツ等;エチ
レンと酢酸ビニルとの共+11合体の部分ケフ化杉フ、
商品名で挙げると、成田薬品工業0・ト)製デュミラン
;エチレンとアクリル酸エステルとの共重合体、商品名
で挙げると日本ユニカー(↑4.)製DPD−6169
;等のカルボニル基、又はカルボキシル性のカルボニル
基をT−J−するオレフィン系樹脂からなり粒径がiD
lzm以下、好ましくは80.1〜5μ肩のものを使用
することができ、以上のものを1 ;l’iI若しくは
2独以上を混ぜて使用することができる。More preferably, particles of an olefin resin having a carbonyl group as described below are used as toner particles.The olefin resin particles having a carbonyl group are those obtained by modifying a polyolefin resin and introducing a carboxyl group. and N Polymer manufactured by Nippon Petrochemical 0 (), Tonen Petrochemical (C), Tonen C) A P -HA series manufactured by L, MODIC manufactured by Mitsubishi Seikagaku 9, Tetsuko Kagaku Kogyo (Dekkun manufactured by INN, Mitsui Toatsu Chemical) Copolymers of ethylene and acrylic acid, Dow FAA copolymers manufactured by Dow Chemical Co., Ltd. Copolymers of ethylene and acrylic acid or methacrylic acid, etc. , or so-called ionomers made by cross-linking them; trade names include Surlyn manufactured by DuPont in the United States, Yaimilan manufactured by Mitsui Polychemicals Co., Ltd., Kobolene Latex manufactured by Asahi Dow 0D; copolymers of ethylene and vinyl acetate; In terms of product names, Ultrasen manufactured by Toyo Kaidatsu Kogyo ■, Sumitate manufactured by Sumitomo Chemical 9 (+1.), Yucalon-Epa manufactured by Mitsubishi Yuka Ind., Evaflex manufactured by Mitsui Polychemicals (A4i), Lparacts manufactured by DuPont, USA, etc.; Partially kephized cedar fu of co+11 combination of ethylene and vinyl acetate,
Product names include Dumilan manufactured by Narita Pharmaceutical Co., Ltd.; Copolymer of ethylene and acrylic ester; product names include DPD-6169 manufactured by Nippon Unicar (↑4.)
; or a carboxyl carbonyl group with T-J-, and the particle size is iD.
1zm or less, preferably 80.1 to 5μ, can be used, and the above can be used in combination with 1; l'iI or 2 or more.
トナー粒子を分散する電気絶縁性液体としては、公知の
ものをf史用でき、例えば、液状のn−パラフィン系炭
化水素、 1so−パラフィン系炭化水素、またはそ
の混合物、脂肪族炭化水系、芳香族炭化水素、ハロゲン
化脂肪族炭化水素、シロギサン浦等が使用されるが、本
発明においては可及的に異種物質を溶解しないようにす
るという配IM即ち、゛心気絶縁性を維持しかつ現像剤
の劣下を防止するという配慮から、溶解力の比較的小さ
い?5気絶0性液体、特に脂肪族炭化水系、就中1so
−またはn−パラフィン系炭化水素を用いるのが好まし
い。As the electrically insulating liquid for dispersing the toner particles, known ones can be used, such as liquid n-paraffinic hydrocarbons, 1so-paraffinic hydrocarbons, or mixtures thereof, aliphatic hydrocarbons, aromatic hydrocarbons, etc. Hydrocarbons, halogenated aliphatic hydrocarbons, Shirogisanura, etc. are used, but in the present invention, the IM is designed to prevent dissolution of foreign substances as much as possible, that is, to maintain heat insulation and develop. The dissolving power is relatively small in order to prevent deterioration of the agent. 5 Stunning liquids, especially aliphatic hydrocarbons, especially 1so
- or n-paraffinic hydrocarbons are preferably used.
前記したカルボニル基を有するオレフィン系樹脂を粒子
状にするには、いずれの方法によっても良いが例えばボ
ールミル、あるいはジェットミル等の粉砕機にて微粉砕
しても良く、好ましくは、樹脂を脆化温度以下に冷却し
て粉砕し、粉砕後はできるだけ早<゛1区気絶縁性液体
中(二投入する方法をとってもよく、父、加熱溶融もし
くは可溶性溶媒にて溶解して液状としたものをスプレィ
して冷却固化、もしくは乾燥固化してもよい。The above-mentioned olefin resin having a carbonyl group can be made into particles by any method, but for example, it may be finely pulverized using a pulverizer such as a ball mill or a jet mill. Preferably, the resin is embrittled. Cool to below temperature and crush, and as soon as possible after crushing. It may be solidified by cooling or by drying.
又、他の方法としては樹脂の溶解度の温度依存性を1史
用し、あらかじめ樹脂を溶媒中に加熱溶解したものを攪
拌しながら急冷し微粒子状に凝固させてもよい。この上
烏合樹脂の溶解に防用した溶媒が電気絶縁性でない場合
には溶媒を交換する操作が必要となる。Alternatively, the temperature dependence of the solubility of the resin may be used to calculate the temperature dependence of the solubility of the resin, and the resin may be heated and dissolved in a solvent in advance, then rapidly cooled while stirring and solidified into fine particles. If the solvent used to dissolve the above-mentioned resin is not electrically insulating, it will be necessary to replace the solvent.
以上の方法により粒子化された樹脂の粒径は現像後に得
られる像の解像性に対する要求度によっても異なるが平
均粒径10μIn以下であることが好ましく、より好ま
しくは5μmn〜Q、 111mに平均粒径があれば良
い。The particle size of the resin granulated by the above method varies depending on the degree of resolution required for the image obtained after development, but it is preferably an average particle size of 10 μIn or less, more preferably an average particle size of 5 μm to Q, 111 m. It is good as long as it has a certain particle size.
さらに電気削性A’1体中に、分散剤、定着剤、倚’1
ij’、 :1ill ?・:l i%llを含有せし
めても良く、例えば荷電制ωlI剤としては遷移金属の
脂肪酸塩或いは有機錯塩等が1更用でき、定イ゛T剤と
しては前述した高富只f、、1!11々往ak体に可溶
な各種樹脂、例えば縫性或いは′、1(変14Lのアル
キッド樹脂、]ID常のアクリルJLA II″L7、
合成ゴム、ポリアルキレンオキシド、ポリビニルアセタ
ール(ブチラールも含む)、酢1)タヒ′ニル1コ・イ
11(?等が(史1目でき、分4¥、 E籾としては、
多くのアニオン系、カチオン系、両性、或いはノニオン
系の界面活f’′E削の外に、上述した萄?d制4i1
1 iI’llの内、イタリえば脂肪酢塩や、定宕剤の
内、1クリえば;j、j :ぼの合1戊イ61脂を用い
ることができる。Furthermore, in the electric machinability A'1 body, a dispersant, a fixing agent,
ij', :1ill? For example, fatty acid salts or organic complex salts of transition metals can be used as the charge control agent, and as the constant T agent, the above-mentioned Takatomi f,, 1 !11 Various resins that are soluble in the body, such as sewing properties or 1 (alkyd resin of 14L,] ID regular acrylic JLA II''L7,
Synthetic rubber, polyalkylene oxide, polyvinyl acetal (including butyral), vinegar 1) tahiniru 1 co-i 11 (?) etc.
In addition to many anionic, cationic, amphoteric, or nonionic surface active f''E cuts, the above-mentioned ? d system 4i1
Among the 1 iI'll, it is possible to use fatty acid vinegar salt, and 1 among the fixatives;
このようにして11tられた液体現任剤中の樹脂粒子で
、例えばプラスl二帯電した粒子を作ればマイナス帯電
で使用する電子写真用感光体、例えば酸化亜鉛/樹脂感
光体においてポジ画像を与えるものとなる。If the resin particles in the liquid present agent prepared in this way are made into particles that are positively charged, for example, they will give a positive image in an electrophotographic photoreceptor used with a negative charge, such as a zinc oxide/resin photoreceptor. becomes.
第9図は、本発明のl1I7I像形成基体Aの断面構成
1ン1であって、基板9の上に遮光性の被エツチング+
(11[+を積層しである。FIG. 9 shows a cross-sectional configuration 1-1 of the I1I7I image forming substrate A of the present invention, in which a light-shielding etched +
(11 [+ is laminated.
基板9の材料は形成された画像の使用目的ζこより選択
することができる。すなわち、透過B■稿として使用す
る場合には透明な材料、例えばガラスなどの透明無機材
料、アクリル樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリ
プロピレン、トリアセデートなどの透明有は制分子材料
などが例示される。The material of the substrate 9 can be selected depending on the intended use of the formed image. That is, when used as a transmission B-screen, transparent materials such as transparent inorganic materials such as glass, transparent molecular materials such as acrylic resin, polyethylene terephthalate, polypropylene, and triacedate are exemplified.
また反射原稿のような反射光読取用として使用する場合
には、上記透明材料およびその材料を着色したもののイ
Jl、紙、金属板、その他不透明付料をも基板として使
用可能である。Further, when used for reading reflected light such as a reflective original, the above-mentioned transparent material, a colored version of the transparent material, paper, a metal plate, and other opaque additives can also be used as the substrate.
基板9の上の被エツチング層10は金hJi、微粒子を
親水性樹脂に分散したもので、金属微粒子の大きさはo
、ooiμ〜10μ、好ましくはO,0571〜5μで
あり金属の種類は多くの材料が使用でき、例えば、Ni
、 Ag、 Ou、 Al、I’i’e%Co、 Au
、 Sn%Pb、 C1rZn、In、Si、Pt、
Pd、などの単体もしくは混合物あるいは合金の微粒子
でもよく、例えばFe −Co、Fe −N1などの磁
性体を用いることにより、、#llI密パターン化され
た磁性a7 豫を得ることができる。The layer 10 to be etched on the substrate 9 is made of gold hJi fine particles dispersed in a hydrophilic resin, and the size of the metal fine particles is o.
, ooiμ~10μ, preferably O,0571~5μ, and many metal types can be used, for example, Ni
, Ag, Ou, Al, I'i'e%Co, Au
, Sn%Pb, C1rZn, In, Si, Pt,
Fine particles of a single substance, a mixture, or an alloy of Pd or the like may be used. For example, by using a magnetic material such as Fe-Co or Fe-N1, a #llI densely patterned magnetic a7 layer can be obtained.
ン((、水性jl4脂の役目は金属微粒子の保持および
後記のごとく、該金塀微粒子を溶解、漂白する現隊11
女の2]透拡散を助けることである。その材料はこの役
目を果たすものであればいずれでもよ< 、 Izll
えば、公知親水性悶分子化合物を用いることができる。((, The role of the aqueous jl4 fat is to hold the metal particles and, as described later, to dissolve and bleach the metal particles.
Women's 2] is to help spread the word. Any material can be used as long as it fulfills this role.
For example, known hydrophilic molecular compounds can be used.
その具体例としては、例えば、セルロース6g ::j
体、ポリビニルアルコール、未置捜のビニルアルコー
ル単位を含むポリビニルアルコールのg15分的ユズテ
ル、ゼラチン、カゼインなどがあげられ、必要に応じて
硬1漠処理をほどこすことも可能である。As a specific example, for example, 6g of cellulose::j
Examples include polyvinyl alcohol, polyvinyl alcohol containing unidentified vinyl alcohol units, gelatin, casein, etc., and can be subjected to hardening treatment if necessary.
金属仏粒子と親水性樹脂は各々別々にr$偏したものを
混合分散するか、金属錯塩を還元して金属#vk粒子を
析出せしめるなどの方法によれば良い。The metal particles and the hydrophilic resin may be mixed and dispersed separately with r$ bias, or metal complex salts may be reduced to precipitate metal #vk particles.
被エツチング11・jl[1の厚さは0.1〜50βで
よく、好ましくは1μ〜30μにすれば良い。The thickness of the material to be etched 11.jl[1 may be 0.1 to 50[beta], preferably 1 to 30[mu].
11・11θj二含ま几る金属微粒子の7農度は一様な
(t、3反分布であっても良いが、必要に応じて所望の
、QJ、 似特往またはdカ特性が得られるように深さ
方向に一定のiG’1度分布全分布せても良い。また同
様の意図のもとこ金属粒子の平均粒径分布を深さ方向に
変化させ所望の現像特性または減力特性を得ることがで
きる。The degree of density of the fine metal particles containing 11・11θj2 may be uniform (t, 3 anti-distribution, but it may be necessary to obtain the desired QJ, similar characteristics or d characteristics). It is also possible to have a constant iG'1 degree distribution in the depth direction.Furthermore, the average particle size distribution of the original metal particles with the same intention may be varied in the depth direction to obtain desired developing characteristics or reducing force characteristics. be able to.
層10に含まれる金属微粒子の址は所望の光学a度によ
り増減させる必要がある。また金属微粒子径が小さいほ
ど所望光学濃度に必要な金属微粒子−が少なくて済む。The amount of metal fine particles contained in the layer 10 needs to be increased or decreased depending on the desired optical a degree. Furthermore, the smaller the metal fine particle diameter, the fewer metal fine particles are required to achieve a desired optical density.
透過光学濃+y4.。Transmission optical density +y4. .
をt3るための金属微粒子の量は層10の体積百分率に
して0.5チ〜20チであることが好ましいO
層10の形成方法は洗浄、乾燥した基板9の上に塗布、
乾燥すればよく、あらかじめ塗布しやすいように適当な
溶媒で希釈しても良い。塗布方法は気泡、スジ、ムラな
どの無い方法であればいずれの方法でもよく、例えばロ
ッドコーティング、回転ゆ布、ロールコーティングなど
が例示される。It is preferable that the amount of metal fine particles to obtain t3 is 0.5 to 20 cm based on the volume percentage of the layer 10.
It may be dried, or it may be diluted in advance with an appropriate solvent to make it easier to apply. Any coating method may be used as long as it does not cause bubbles, streaks, or unevenness, and examples thereof include rod coating, rotating cloth, and roll coating.
層10と基板との接宕性を上げるための基板表面の親水
化処理、プライマ一層の設置などを行なってもかまわな
い。In order to improve the adhesion between the layer 10 and the substrate, the surface of the substrate may be made hydrophilic or a single layer of primer may be provided.
第6図は測像形成基体上Iニトナー像を圧力転’fL/
た状1・LCを示す。必要に応じトナーと画f4!形成
J、’:H(:i、とのトド1イ「を良くする目的で、
さらに加熱定4を工程を行なっても良い。Figure 6 shows the pressure rotation of the I toner image on the image forming substrate.
Figure 1.LC is shown. Toner and image f4 as needed! For the purpose of improving the formation J,':H(:i, and Todo1i',
Furthermore, a heating process 4 may be performed.
次に第71z1に示すように、親水イ望イ、1)脂1?
、7のks出された部分11に含まfLる金属微粒子を
溶解する。金属粒子を溶S’Nするためには塩酸、硫酸
、硝jlj、リン酸、炭酸、などの無鍮酩、酢酸、安息
谷[・t9、などのカルボン酸、フェノール類、スルi
f< ンI’i’;、 fLどの有t7文酸、あるいは
これらの24111以上の混合液、水酸化ナトリウム、
水酸化アンモニウム、水酸化バリウム、水酸化アンモニ
ウムの水溶1Li(アンモニア水)などの水酸入(をも
ち水溶液が塩基性を示すアルカリ金属元素やアルカリ土
類金属元素の水酸化物、炭酸ナトリウム、炭酸アンモニ
ウムなどの炭酸塩を単独でまたは2ね以上混合して用い
ればよい。また上に述べたl!1)、アルカリは通常水
溶液として適当な濃1dに希釈して用いる。Next, as shown in No. 71z1, if you want hydrophilicity, 1) fat 1?
, 7, the metal fine particles contained in the portion 11 released by fL are dissolved. In order to dissolve metal particles, use alcohol-free alcohols such as hydrochloric acid, sulfuric acid, nitrogen, phosphoric acid, and carbonic acid, carboxylic acids such as acetic acid, and carboxylic acids such as sulfuric acid, phenols, and sulfuric acid.
F
Ammonium hydroxide, barium hydroxide, aqueous solutions of ammonium hydroxide 1Li (ammonia water), hydroxides of alkali metal elements and alkaline earth metal elements whose aqueous solutions are basic, sodium carbonate, carbonic acid Carbonates such as ammonium may be used alone or in combination of two or more.Also, as mentioned above (l!1), the alkali is usually used as an aqueous solution diluted to an appropriate concentration.
また金1.・4微粒子として釧を使用した場合は、ファ
ーマー減力hVQの公知の減力液を用いれば良い。Also gold 1.・When using 4 fine particles, a known reducing agent such as Farmer reducing agent hVQ may be used.
画像形成材料を浸γaするが溶解液をスプレィ等により
画像形成材料に吹き付けることにより行なわれる。溶解
液の温度は加温または冷却してもよい。The image forming material is immersed in γa, which is carried out by spraying a solution onto the image forming material. The temperature of the solution may be increased or decreased.
溶解液は露出した親水性樹脂の表面から浸透し、内部へ
と拡散してゆく。溶解液に触れた金属微粒子は溶解して
、金属微粒子溶解部1’ Oaを構成して透明部へと間
化する。The solution permeates through the exposed surface of the hydrophilic resin and diffuses into the interior. The metal fine particles that come into contact with the dissolving solution are dissolved, forming a metal fine particle dissolving section 1'Oa and forming a transparent section.
尚、第7図のP部台は、本発明の側イ求形成材料の光学
濃度を示す概略であり、縦方向の矢印に光学濃度を示す
。Incidentally, the P section in FIG. 7 is a schematic diagram showing the optical density of the side material forming material of the present invention, and the vertical arrow indicates the optical density.
溶解後水洗、乾燥を行なう。After dissolution, wash with water and dry.
第7図に合属微粒子溶辞後の様子を断面図で示す。FIG. 7 shows a cross-sectional view of the state of the combined fine particles after melting.
以上の工程で本r12II像形成材料上に副像を形成す
るが、該材料の利点はさらにalにカが可能であること
である。第8図は、誠カニ程を示す新品であり、減カニ
程は前記溶解液を減力の必要な箇所に滴下、塗布などの
方法で部分的に与えて必要量だけ金属微粒子をさらI:
溶解すればよい。Although a sub-image is formed on the present R12II image forming material through the above steps, the advantage of this material is that it can be further applied to al. Fig. 8 shows a new product showing the true quality.In the process of reducing strength, the solution is partially applied to the area where reduction is required by dripping, coating, etc., and the required amount of metal fine particles is further applied.
Just dissolve it.
第81ズ1中、iobが紘力徂を示す。In the 81st series 1, iob indicates Hiroki So.
以、ヒの説明のとおり、本発明によれば電子写真方式に
よりまずトナー像を形成するため、従来のジアゾ感光材
料、フォトレジストを用いた非銀塙1回像形成fA料よ
り格段に感度が高く、かつジアゾ感光材料、フォトレジ
スト等の露光には画面な設モ11″Sの必要な紫外光を
用いるのに対し、本発明ではタングステンランプのよう
な安価な可視光を1更用することが可能であるという大
きな利点を有−rる。As explained in (H) below, according to the present invention, since a toner image is first formed using an electrophotographic method, the sensitivity is much higher than that of conventional non-silver single image formation fA materials using diazo photosensitive materials and photoresists. Whereas ultraviolet light, which is expensive and requires a screen size of 11"S, is used to expose diazo photosensitive materials, photoresists, etc., the present invention uses inexpensive visible light such as a tungsten lamp. It has the great advantage of being possible.
また、トナー材料としてカルボニル基を有するオレフィ
ン系樹脂を用いれば、画像形成基体との接置注に優れ、
従って画像形成基体表面に接右層を設ける必要がなく
G’を成がl+11単であるという利点を有する。In addition, if an olefin resin having a carbonyl group is used as the toner material, it will have excellent contact with the image forming substrate.
Therefore, there is no need to provide a tangential layer on the surface of the image forming substrate.
It has the advantage that G' is simply l+11.
また微粒子湿式トナーで現像を行なえば誦い扇′似力が
7.5られる。さらに圧力転写方法を用いているため転
写時のトナー像の乱れが無く、最終的に得られる画像と
しても高い解像力が得られるのである。Furthermore, if development is carried out using fine particle liquid toner, the reciting force will be 7.5. Furthermore, since a pressure transfer method is used, there is no disturbance of the toner image during transfer, and the final image obtained has high resolution.
ざらに゛重子写真感光体の表面に易剥離性材料層を設け
であるためにトナーの転写性が向上しており、トナーが
ほぼ完全に転写されるため、感光体の再使用の際にもク
リーニング工程が不要である。Since a layer of easily peelable material is provided on the surface of the photoconductor, the toner transferability is improved, and since the toner is almost completely transferred, it is easy to use even when the photoconductor is reused. No cleaning process is required.
また、本発明によれば同一プロセスで、画像形成基体の
基板に透明材料を用いることにより透過画像を、白色も
しくは不透明材料を用いて反射画像を得ることができる
という利点がある。Further, according to the present invention, there is an advantage that in the same process, a transmission image can be obtained by using a transparent material for the substrate of the image forming substrate, and a reflection image can be obtained by using a white or opaque material.
さらに電子写真方式を用いていることから、各々反対極
性に帯電させたトナー左感光体の組合せではポジ画像、
同極性に帯心したトナーと感光体を用いて反転現像を行
なってネガ画像を得ることができるという大きな利点が
ある。Furthermore, since electrophotography is used, a combination of toner left photoreceptors each charged with opposite polarity will produce a positive image.
A great advantage is that a negative image can be obtained by performing reversal development using toner and a photoreceptor centered with the same polarity.
また本uIii 佃形成方法によれば、被エツチング層
に含まれる金属微粒子として銀を1車用する必要が無く
、卑金叫を使用することが6I能である為安価であり、
また安全1ji(公害である。さらに金属数粒子の添加
けあるいは金I!、4微粒子を含む親水性樹脂層の厚さ
を選択することにより画線部の光学濃度を任意に選択す
ることができ、光学濃度を高くすることによりリスフィ
ルムの代4)・として11Jす11できる。さらに本発
明の重要な利点は両縁形成後に部分的、全体的な減力が
可能であることであり、この操作が可能となったことに
より、前記画線部光学濃度の妬くできることと相まって
、商業印刷におけるレタッチ部門での(+、14 日1
ができるということである。In addition, according to the method of forming a metal layer in the present invention, there is no need to use silver as the metal fine particles contained in the layer to be etched, and it is possible to use base metal, which is inexpensive.
Furthermore, the optical density of the image area can be arbitrarily selected by adding several metal particles or by selecting the thickness of the hydrophilic resin layer containing gold I!, 4 fine particles. By increasing the optical density, 11J can be obtained as a lithium film substitute 4). Furthermore, an important advantage of the present invention is that it is possible to partially or totally reduce the force after forming both edges, and this operation, combined with the ability to increase the optical density of the image area, In the retouching department of commercial printing (+, 14 days 1
This means that it can be done.
さらに詳しく述べれば本発明の画像形成材料は、回線部
が銀塩フィルムと同様に親水性樹脂中に金民卓−6子が
保持されているために銀塩フィルムと用似の減力特性を
有する。また、銀塩フィルムと異なりII!ii線部表
面がトナーで被覆されているため、減力によって網点の
大きさが変わらずに画線部全体の−IJ↓が一様に下が
るということがJljl: <、逆に414点の最高濃
度を保持したままで網点の大きさをυ哉小せしめること
が可能であるというこれまでの銀塩フィルムには無い大
ぎな利点を持っている。To be more specific, the image forming material of the present invention has similar reducing force characteristics to that of a silver halide film because the line portion has Jin Minzhuo-6 in a hydrophilic resin similar to that of a silver halide film. have Also, unlike silver halide film, II! ii Since the surface of the line area is covered with toner, the size of the halftone dot does not change due to the reduction in force, and -IJ↓ of the entire image area decreases uniformly. It has a great advantage over conventional silver halide films in that it is possible to reduce the size of halftone dots while maintaining maximum density.
次に本発明の実施例を述べるが本発明の通用範囲を限定
するものでないことを明記しておく。Next, examples of the present invention will be described, but it should be noted that they do not limit the scope of the present invention.
実施例1
平均ネΔγ径5..o o Xの鉄微粉(真空冶金■製
)積比で2q6添加し良く分散した。このものをワイヤ
ーバーC−で50μ厚の透明ポリエチレンテレフタレー
トフィルムに塗布し乾燥した。乾燥塗膜厚は15 Bで
あった。Example 1 Average NeΔγ diameter 5. .. O o X fine iron powder (manufactured by Vacuum Metallurgy ■) was added at a volume ratio of 2q6 and was well dispersed. This material was coated on a 50 μm thick transparent polyethylene terephthalate film using a wire bar C- and dried. The dry coating thickness was 15B.
このものを画像形成基体とした。This material was used as an image forming substrate.
一方、易剥離性層を有する感光体を次のように作成した
。On the other hand, a photoreceptor having an easily peelable layer was prepared as follows.
上記組成の酸化亜鉛/樹脂液を超音波分散後、・インシ
アネート(コロネート2031日本ポリクレタン工業θ
棉製)67部を添加攪拌し、脱脂したアルミニウム板に
乾燥型1模厚が15μ肩となるように塗布、乾燥した。After ultrasonic dispersion of the zinc oxide/resin liquid with the above composition, incyanate (Coronate 2031 Nippon Polycretan Industries θ
67 parts (made of cotton) were added and stirred, and the mixture was coated on a degreased aluminum plate so that the thickness of the dry mold was 15 μm, and dried.
次いでプライマーとして、 をC・2ミ布し、100°()20分間乾燥した。Then as a primer, was washed with C.2 cloth and dried at 100° () for 20 minutes.
ざらシニ易剥丙IF11肴として、
をq4布し、100°に60分加熱し、易剥離I―を有
するj1名光仮を作成した。As a rough, easy-to-peel IF11 appetizer, q4 was placed on a cloth and heated at 100° for 60 minutes to create a j1-name Hikari with easy-to-peel I-.
一方、トナーの作成は次のように行なった。On the other hand, the toner was prepared as follows.
を8Q″Gに加熱し上記樹脂を溶解後、強く攪拌を行な
いながら1o’cに急冷したところ半透明な粒子状に凝
固した。撹拌を継続しながらイソパラフィン(アイソパ
ーH,エクソン化学(割裂)2 n D frBをその
中に投入すると、粒子は不透明となり攪拌を停止すると
容器の底に沈殿した。was heated to 8Q''G to dissolve the above resin, and then rapidly cooled to 1o'C with strong stirring, solidifying it into translucent particles. While continuing stirring, isoparaffin (Isopar H, Exxon Chemical (Warisaki) 2 When n D frB was introduced into it, the particles became opaque and settled to the bottom of the container when stirring was stopped.
この上澄み液を除去し、イソパラフィンを加えることを
繰り返し溶媒中のトノレニン濃度を下げた。The supernatant was removed and isoparaffin was added repeatedly to lower the tonorenine concentration in the solvent.
このようにして得られた湿式トナーは平均粒径約1μm
であり粒径分布の狭いものであった。沈殿トナーの再分
散は撹拌により容易(二行なえ、製造1ケ月後も粒径に
変化はなく凝集ケーキ化は生じなかった。トナー粒子は
プラスに帯電していた。The wet toner thus obtained has an average particle size of approximately 1 μm.
The particle size distribution was narrow. The precipitated toner was easily redispersed by stirring (two steps were required). Even after one month of production, there was no change in particle size and no agglomeration and cake formation occurred. The toner particles were positively charged.
以上のよう(二得られた感光板にマイナスのコロナ帯電
を施し、150線/インチのスクリーン線数の網ポジ透
過原稿を密番し、タングステンランプの真望焼枠で75
luxの照度で5秒間露光後、前記湿式トナーで現像
し、風乾した後前記画像形成基体と密看させ、温度30
°0、EE力4 Q R,y / ci 、搬送速11
f 57+1 /分でCI −lしで圧力をかけてトナ
ーを転写したところ、トナー、は見金に画像形成基体に
転写していた。As described above (2), the resulting photosensitive plate was charged with negative corona, and a half-tone positive transmission original with a screen frequency of 150 lines/inch was secretly numbered.
After being exposed to light for 5 seconds at an illuminance of 300 lux, the liquid toner was developed, air-dried, and then placed in close contact with the image forming substrate at a temperature of 30°C.
°0, EE force 4 Q R,y/ci, conveyance speed 11
When the toner was transferred by applying pressure with CI-1 at f 57+1 /min, the toner was clearly transferred to the imaging substrate.
次に596塩酸水溶液にこれを1分間浸漬し、トナーに
被覆されていない部分の鉄微粉を溶出した。Next, this was immersed in a 596 hydrochloric acid aqueous solution for 1 minute, and the iron fine powder in the portion not covered with the toner was eluted.
水1)lU、乾燥後、原稿と比較したところ網点形状の
帰れた網点の光学透過a度2.5の網点ボジチブが得ら
れた。After drying with 1) 1U of water and comparing it with the original, a halftone dot positive with an optical transmittance a of 2.5 was obtained, with the halftone dot shape having returned.
実施例2
実施例1で得られた網ボジチプの一部に脱脂aに含ませ
たファーマー減力液を塗布し、流水でんL浄し、減力社
を判断し、この操作を繰返して威力を行なったところ、
銀塩フィルムと同等のσ1に力噴が得られた。Example 2 Apply Farmer's reducing liquid contained in degreasing solution A to a part of the net bojichip obtained in Example 1, rinse with running water, judge the reducing force, and repeat this operation to reduce the effect. When I did this,
A force jet with σ1 equivalent to that of a silver halide film was obtained.
実施例
次の組)J父Aのゼラチンを厚さ100μの透明ポリエ
チレンテレフタレートフィルムに乾燥塗膜が5μとなる
ようにワイヤーバーで塗布乾燥した。Examples Next group) Gelatin from J Father A was coated on a transparent polyethylene terephthalate film with a thickness of 100 μm using a wire bar and dried so that the dry film thickness was 5 μm.
(絹成人)
ゼラチン30%水溶液 10P塩化パラジウ
ム塩酸水溶液 2DPJiuf化パラジウム 0
.1係
」in! t’jり 1 φ塩化第1スズ塩
酸水溶液 10%塩化第1スズ 1俤
塩酸 1チ
グルタルアルデヒド50%水溶液’ 0.55’
40、55’
次にこのフィルムを以下の組成りのニッケル塩水溶液に
約1分間浸漬し、前記フィルム上のゼラチン内に金属ニ
ッケル微粒子を形成した。(Silk adult) Gelatin 30% aqueous solution 10P palladium chloride hydrochloric acid aqueous solution 2DPJiuf palladium 0
.. Section 1” in! 1 φ stannous chloride hydrochloric acid aqueous solution 10% stannous chloride hydrochloric acid 1 tiglutaraldehyde 50% aqueous solution'0.55'
40, 55' Next, this film was immersed in a nickel salt aqueous solution having the following composition for about 1 minute to form fine metal nickel particles in the gelatin on the film.
(組成り)
硫酸ニッケル 2rJP/、1゜酒石酸
カリウムナトリウム 40 1水素化ホウ素ナトリウ
ム 2.31PH(lす一1oHにより調整)
1 2.5 #温度
40〜50 ’にのフィルムの光学透過濃度は3.9
でありNi析出同は体積百分率でゼラチンに対して約1
[]%であった。このフィルムを画像形成基体とした。(Composition) Nickel sulfate 2rJP/, 1゜Potassium sodium tartrate 40 1Sodium borohydride 2.31PH (adjusted by 1oH)
1 2.5 #Temperature
The optical transmission density of the film from 40 to 50' is 3.9
Therefore, Ni precipitation is approximately 1% by volume relative to gelatin.
[]%Met. This film was used as an image forming substrate.
以下実施例1と同様の工程で画像を形成した〇網点の透
過濃度3.9の良好な形状の網画像が得られた。Thereafter, an image was formed in the same steps as in Example 1. A well-shaped halftone image with a transmission density of 3.9 at halftone dots was obtained.
’i1.itJ例4
電子写真感光体としてパナコピーフイルム(松下電器産
朶(4わ製)を用い、その表面に実施例1と同様なブラ
イマー、易剥離層を設は易剥ν:’11+:・jを有す
る感光体を作成した。'i1. itJ Example 4 A Panacopy film (manufactured by Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. (4W)) was used as an electrophotographic photoreceptor, and the same primer and easy-peel layer as in Example 1 were provided on the surface of the film. A photoreceptor with the following was created.
この感光板にプラスのコロナ帯電を施し、実施例j1と
同様に比光した。This photosensitive plate was positively charged with corona, and the light was analyzed in the same manner as in Example j1.
次いで実施例1で示した、プラスに帯電した湿式トナー
で反転現11夫を行なったところネガチプ像のトナー像
が感光板上に得られた。Next, reversal development was performed using the positively charged liquid toner shown in Example 1, and a negative toner image was obtained on the photosensitive plate.
一方、バライタ紙上に実施例3に示した組成Aのゼラチ
ンを乾燥勿膜が5μmとなるよプにワイヤーバーで塗布
乾燥し、実施例6に示した組成りのニッケル塩水溶液を
用い実施例3と同様にNi ql’<粒子を析出させ画
像形成基体を作成した。On the other hand, gelatin having the composition A shown in Example 3 was coated on baryta paper with a wire bar and dried to a dry film thickness of 5 μm, and a nickel salt aqueous solution having the composition shown in Example 6 was used in Example 3. In the same manner as above, Ni ql'<particles were precipitated to prepare an image forming substrate.
この旧(J!形戎基体と前述のトナー像を密着させ、平
圧型プレス1炎で温度60°C1圧力30に7/ Cm
″、圧右時間30秒でトナー像を画像形成基体に転写さ
せたところ、トナー像は完全にIi!II像形lJ’、
:基体に転写していた。This old (J! shape) substrate was brought into close contact with the above-mentioned toner image, and the temperature was 60°C and the pressure was 30 to 7/cm using a flat pressure press with 1 flame.
'', when the toner image was transferred to the image forming substrate with a compression time of 30 seconds, the toner image was completely Ii!II image form lJ',
: Transferred to the substrate.
次に実施例1と同様の工程でエツチングな行ないネガ網
画像を得た。Next, etching was performed in the same process as in Example 1 to obtain a negative mesh image.
第1図は本発明で用いる電子写真感光体の断面図、第9
図は本発明で用いる画像形成基体の断面図、第2図〜第
6図は本発明の方法の工程を示す断面図、第7図および
第8図は本発明の方法の工程を示す断面図および光学濃
度を示すグラフである。
1・・・・・・・・・・・・・・・・・・基板2・・・
・・・・・・・・・・・・・・・電子写真!)&光層3
・・・・・・・・・・・・・・・・・・易剥離AJ4・
・・・・・・・・・・・・・・・・・コロナ帯電器5・
・・・・・・・・・・・・・・・・・電子;h′6・・
・・・・・・・・・・・・・・・・活性光7・・・・・
・・・・・・・・・・・・・トナーずにに8・・・・・
・・・・川・・・・・・圧ロール9・・・・・・・・・
川・・・・・・基板10・・・・・・・・・川・・・・
・・被エツチング層才1図
才 2 図
=A−8図
′lr4図
才 6 図
オe図
才 8 図
牙 0 図FIG. 1 is a cross-sectional view of the electrophotographic photoreceptor used in the present invention, and FIG.
The figure is a cross-sectional view of the image forming substrate used in the present invention, Figures 2 to 6 are cross-sectional views showing the steps of the method of the present invention, and Figures 7 and 8 are cross-sectional views showing the steps of the method of the present invention. and is a graph showing optical density. 1・・・・・・・・・・・・・・・Board 2...
・・・・・・・・・・・・・・・Electronic photography! ) & light layer 3
・・・・・・・・・・・・・・・Easy peeling AJ4・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・Corona charger 5・
・・・・・・・・・・・・・・・・Electron; h'6・・
・・・・・・・・・・・・・・・Active light 7・・・・・・
・・・・・・・・・・・・Toner zu ni 8・・・・・・
・・・・River・・・・・・Pressure roll 9・・・・・・・・・
River... Board 10... River...
...Etched layer 1 Figure 2 Figure = A-8 Figure 'lr4 Figure 6 Figure Oe Figure 8 Figure Fang 0 Figure
Claims (3)
感光体にコロナ化祇し、lJW像A光を行ない、軍干与
貝用湿式トナーで現像して該感光体上にトナー像を形成
し、次いで該トナー像をジ占板上に辷光訃の被エツチン
グ層を設けてなる円像形成基体に圧力転与し、該トナー
像をレジストとして被エツチングIMの蕗出部をエツチ
ングして1象状に光学濃度を低下させて1IIjl像を
形[戊rることを特徴とする両1東形成方法。(1) Electronic copy N with the order of easily insulting materials in table jh1
Coronalize the photoreceptor, apply lJW image A light, develop with a liquid toner for military use to form a toner image on the photoreceptor, and then scan the toner image on a diagonal plate. Pressure is applied to a circular image forming substrate provided with a layer to be etched, and the toner image is used as a resist to etch the protrusion of the IM to be etched to reduce the optical density in a quadratic pattern to form a 1IIjl image. A method of forming Ryoichi East, which is characterized by ripping.
ル塞を有するオレフィン系側脂であることを特徴とする
特許g−+jf求の範囲第(1)項記載の両fik形b
k方法。(2) The toner particles of the liquid toner for throat/child photography tools are characterized in that they are olefin-based side fats having carbonyl occlusions.
k method.
願であることを特徴とする特許H’lf水の範囲第(1
)項若しくは第(2)項記載の1111像形成方法。(3) Patent H'lf water range No. 1 (1) characterized in that the layer to be etched contains metal particles and has a hydrophilicity value j.
1111 image forming method described in item ) or item (2).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21951482A JPS59111165A (en) | 1982-12-15 | 1982-12-15 | Image forming method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21951482A JPS59111165A (en) | 1982-12-15 | 1982-12-15 | Image forming method |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59111165A true JPS59111165A (en) | 1984-06-27 |
| JPH0544670B2 JPH0544670B2 (en) | 1993-07-07 |
Family
ID=16736653
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21951482A Granted JPS59111165A (en) | 1982-12-15 | 1982-12-15 | Image forming method |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59111165A (en) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57111538A (en) * | 1980-07-10 | 1982-07-12 | Toppan Printing Co Ltd | Manufacture of transimission type image forming body |
-
1982
- 1982-12-15 JP JP21951482A patent/JPS59111165A/en active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57111538A (en) * | 1980-07-10 | 1982-07-12 | Toppan Printing Co Ltd | Manufacture of transimission type image forming body |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0544670B2 (en) | 1993-07-07 |
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